PL12775B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL12775B1 PL12775B1 PL12775A PL1277528A PL12775B1 PL 12775 B1 PL12775 B1 PL 12775B1 PL 12775 A PL12775 A PL 12775A PL 1277528 A PL1277528 A PL 1277528A PL 12775 B1 PL12775 B1 PL 12775B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alicyclic
- parts
- group
- natural
- indirectly
- Prior art date
Links
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 claims 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 6
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- POTIYWUALSJREP-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroquinoline Chemical compound N1CCCC2CCCCC21 POTIYWUALSJREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFACYWDPMNWMIW-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylethanamine Chemical class NCCC1CCCCC1 HFACYWDPMNWMIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- AWTMNUUIQAMREG-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole Chemical compound C1CCCC2N(C)CCC21 AWTMNUUIQAMREG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJRLSRUBXMUSOC-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroquinoline Chemical compound C1CCCC2NC(C)CCC21 FJRLSRUBXMUSOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- ATGDSZDNPBRLNP-UHFFFAOYSA-N n,n,2,3,4,5,6-heptamethylaniline Chemical compound CN(C)C1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1C ATGDSZDNPBRLNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy wulkani¬ zacji gumy naturalnej lub sztucznej i pole¬ ga na tern, ze proces wykonywa sie w 0- becnosci zasad alicyklicznych, ich pochod¬ nych albo ich zwiazków, to jest zwiazków typu: i I moze równiez laczyc sie z Rl9 tworzac pier¬ scien; X oznacza wodór sam lub w pola¬ czeniu z aldehydem lub kwasem, grupe R w tf-x.i We wzorze tym Rx oznacza reszte alicy- kliczna, zwiazana z azotem bezposrednio lub posrednio zapomoca jednego lub kilku atomów wegla, zas R2 — jednowartoscio- wy rodnik organiczny taki, jak bezposred¬ nio lub posrednio zwiazana reszta alicy- kliczna, alkil, aryl lub aralkil, który zkolei — C — S — albo grupe — C — N( R S y której R oznacza wodór albo jedna z reszt juz oznaczona jako i?1 i R2, wystepujace w grupie tej oeohno M razem, «as y ozna¬ cza siarke, tlen lub NR.Z posród uwodornionych zasad cyklicz¬ nych i ich pochodnych stosowano dotych* czas, jako przyspieszacze wulkanizacji, tyl¬ ko takie heterocykliczne zasady azotowe, które byly uwodornione jedynie w rdzeniu heterocyklicznym, a ewentualnie xawarty w tych zasadach pierscien karbocyklicznyzachowywal swój charakter arómatycz- ny:' ^; ? ., ; ; s\ Zgodnie z wynalazkiem j ako odpowied¬ nie przyspieszacze przy wulkanizacji gu¬ my sztucznej lulb naturalnej sluza uwodor¬ nione zasady drugorzedowe, zawierajace uwodorniona reszite karbocykliczna, to jest reszte alicykliczna, jak równiez pochodne oraz zwiazki takich zasad.Moga to byc zwiazki, zawierajace gru¬ pe zasadowa w pierscieniu, jak dekahydro- chinolina, dekahydrochinaldyna, perhydro- metyloindol i t. d. albo nie w pierscieniu, jak np. szesciometylotoluidyna i t. d.Zasady te ostatnio latwo sie otrzymuja technicznie i daja szczególnie dobre wyni¬ ki przy zastosowaniu ich do wymienionego celu, poniewaz nadaja sie do wykonywania nowego sposobu wulkanizacji, polegajace¬ go na tern, ze obrabiany materjal zanurza sie w wodzie przy niskiej temperaturze, a prócz tego dzialaniem swem przewyzszaja najmocniejsze z dotychczas stosowanych przyspieszaczów przy rozmaitych sposo¬ bach wulkanizacji.Jako odpowiednie pochodne i zwiazki tych zasad mozna wymienic np. nastepuja¬ ce polaczenia.Kwas dwutiokarbaminowy o wzorze: }N-C-S—H Ri S i jego sole.Tiouramdwusiarczki o wzorze: )n-c—s-s—c-n( s s Tiouramjednosiarczki o wzorze: yN-C-S-C-N^ s s Tiomoczniki, moczniki, guanidyny, pochod¬ ne tiokarbonowe i aldehydowe.Nastepujace przyklady sluza do wyja¬ snienia sposobu wedlug wynalazku, który mozna zmieniac zaleznie od poszczegól¬ nych 'wymagan lub warunków.Przyklad I. Mieszanine 100 czesci su¬ rowej lub sztucznej gumy, 10 czesci bieli cynkowej, 1 czesc dekahydrochinaldyny i 5 czesci siarki wulkanizuje sie w ciagu 30 minut pod cisnieniem 3 atm. Zamiast deka¬ hydrochinaldyny mozna stosowac np. takie zwiazki, fak sól dekahydrochinaldyny kwa¬ su dwutiokarbaminowego. Produkt wulka¬ nizacji wykazuje znaczna wytrzymalosc na rozerwanie.Przyklad II. Mieszanine 100 czesci gu¬ my, 10 czesci bieli cynkowej, 2,5 czesci siar¬ ki i 0,5 czesci soli cynkowej kwasu cyklo- heksyloetylodwutiókarbaminowego wulka¬ nizuje sie w ciagu 20 minut pod cisnieniem 2 atm. Zwulkanizowany produkt posiada wytrzymalosc 170 k|g na cm2 przy rozcia¬ gnieciu o 700%.Przyklad III. W 30%-owym roztwo¬ rze benzenu zanurza sie mieszanine 100 czesci gumy, 2,5 czesci siarki i 2,5 czesci wodorotlenku cynkowego. Po skonczonem moczeniu mase ogrzewa sie do 75°C w cia¬ gu okolo 1 godziny w 1Y2 % -owym wodnym roztworze soli cykloheksyloetyloaminowej kwasu dwutiokarbaminowego,, Otrzymuje sie produkt calkowicie zwulkanizowany, posiadajacy bardzo dobre wlasciwosci me¬ chaniczne. Zamiast soli cykloheksyloetylo¬ aminowej lub innej soli kwasu dwutiokar¬ baminowego mozna stosowac jego sól so¬ dowa.Przyklad IV. Mieszanine 100 czesci gumy, 3 czesci siarki, 5 czesci bieli cynkó^ wej i 0,65 czesci tiouramdwusiarczku de¬ kahydrochinaldyny wulkanizuje sie w cia¬ gu 16 minut pod cisnieniem 3 atm. Otrzy¬ many produkt wykazuje wytrzymalosc 170 kg na cm2 przy rozciagnieciu o 760%.Przyklad V. Mieszanine 100 czesci - 2 —gumy, 5 czesci siarki, 5 czesci bieli cynko¬ wej i 0,55 czesci tióuramjednosiarczku cykloheksyloetyloaminy wulkanizuje sie przez 15 minut pod cisnieniem 2V2 atm.Otrzymany produkt posiada wytrzymalosc 174 kg na om2 przy rozciagnieciu o 715%. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wulkanizowania naturalnej lub sztucznej gumy, znamienny tern, ze proces ten prowadzi sie w obecnosci zasad alicyklicznych, ich pochodnych albo zwiaz¬ ków.
- 2. Sposób wulkanizowania gumy natu¬ ralnej lub sztucznej wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tern, ze dodawane zasadyksa typu: R<. }n-x, zana z azotem bezposrednio lub posrednio zapomoca jednego lub kilku atomów we¬ gla, R2 oznacza jednowartosciówy rodnik organiczny taki, jak bezposrednio lub po¬ srednio ^wiazana reszta alicyklowa, alkil, aryl, lub aralkil, które zkolei moga sie równiez wiazac z R19 tworzac pierscien, X zas oznacza wtodór sam lub zwiazany z kwasem, grupe — C — S — lub grupe S R — C-N gdzie R moze byc wodorem gdzie Rx oznacza reszte alicyklowa, zwia- lub jedna z reszt juz wymienionych Rt i R2, wystepujacych osobno lub razem, a y oznacza siarike, tlen lub NR. L G, F a rb en in d u stirie Aktiengesell schaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego i Skl, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL12775B1 true PL12775B1 (pl) | 1930-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE587608C (de) | Vulkanisationsbeschleuniger | |
| PL88924B1 (pl) | ||
| HUT56867A (en) | Process for producing rubber containing bitumen compositions | |
| DE2602643C2 (de) | 1,2-Benzisothiazolinone-3, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel | |
| PL12775B1 (pl) | ||
| US2321306A (en) | Accelerator of vulcanization | |
| US2372895A (en) | Vulcanization of rubber | |
| US2002639A (en) | Vulcanization of rubber | |
| DE801992C (de) | Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Lactonderivate | |
| US2050169A (en) | High-molecular sulphur compounds and process of manufacturing the same | |
| US2356172A (en) | Salts of mercaptans | |
| DE823447C (de) | Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls am Schwefel substituierten Mercaptosulfonsaeuren bzw. deren Salzen | |
| US2594381A (en) | 4-quinazoline sulfenamides | |
| US3225049A (en) | 6 - (1,2,3,4 - tetrahydro - 2 - thioxo - 4,4,6 - trimethyl - 1 - pyrimidinyl)benzothiazolylthiolcarbonates | |
| US1782842A (en) | Use of the mono- and di-carbalkoxy-diarylthioureas as accelerators in the vulcanization of rubber | |
| DE869488C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mono-, Di- oder Polysulfiden sekundaerer Amine | |
| DE752756C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Produkte aus den Kondensationsprodukten von Eiweissspaltprodukten und den Chloriden kapillaraktiver Saeuren | |
| DE1050998B (de) | Vulkanisationsverfahren für Kautschuk | |
| US2808409A (en) | Dithiopiperazines | |
| GB353871A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of vulcanised rubber | |
| US2276975A (en) | Vulcanization accelerator | |
| US2327213A (en) | Chemical compounds and process of preparing the same | |
| AT125692B (de) | Verfahren zum Vulkanisieren von Kautschuk. | |
| US2268398A (en) | Treatment of rubber | |
| DE499322C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Mercaptoarylenthiazolen |