PL117861B1 - Process for preparing novel derivatives of phthalaz-1-one - Google Patents

Process for preparing novel derivatives of phthalaz-1-one Download PDF

Info

Publication number
PL117861B1
PL117861B1 PL20160274A PL20160274A PL117861B1 PL 117861 B1 PL117861 B1 PL 117861B1 PL 20160274 A PL20160274 A PL 20160274A PL 20160274 A PL20160274 A PL 20160274A PL 117861 B1 PL117861 B1 PL 117861B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
hydrazine
compound
phthalaz
derivatives
Prior art date
Application number
PL20160274A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL117861B1 publication Critical patent/PL117861B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 10.02.1983 Int. Cl.» C07D 237/32 CZt i fcLNlA Urzedu Pcheinow-yu Niskiej Izwzypo', <, i 6| Twórca wynalazku Uprawniony z patentu: Michiro Inoue, Masayuki Ishikawa, Takashi Tsuchiya, Jasuku Shimamoto, Tatsuo Shimamoto, Nabuko Marooka, Chiyoko Kishi, Tokio (Japonia) Sposób wytwarzania nowych pochodnych ftalazonu-1 Piraedirooditeim wynalaiz/ku jieist sposób wyitwarza- niia nowych pochodnych ftalazoniu-1 o wzorze 1, w którymi Rj oznacza grupe alkilowa o 1—5 ato- imaich wegla.¦ZwiiazM o wzorze 1 otrzymuje sie w realkcjii zwiazku o wzonze 2, w którym Rj ima wyzej po^ dane znaczenie z hydraizyna.W belgijskim opisie patentowym nr 78713,8 po¬ dano, ze 4-hydroksymetyloftialazoin-l jest skutecz¬ ny w leczeniu krwotoków, zakrzepów i stwardnie¬ nia tetnic. W belgijskim opisie patentowym nr 787 139 stwierdzono, ze pochodne alkoksybarbony- lo-4-hydroksymetyloftalazonu^l sa bardziej aktyw¬ ne niz pochodne 4-hydroksymetylenowe. Dalsze ba¬ dania szlaków metabolicznych u zwierzat oraz ba¬ dania kliniczne 7-alkoksykarfoonylo^4-hydroksyme- tyloftalazonów-1 dowiodly, ze zwiazki te po poda¬ niu zwierzetom i ludziom ulegaja przemianie w odpowiednie pochodne 7-karboksylowe. Hydroliza metaboliczna prowadzi do inaktywacji pochodnych alkoksykarbonylowych, w wyniku czego okres dzia¬ lania biologicznego tych zwiazków jest stosunko¬ wo krótki.Stwierdzono, ze zwiazki o wzorze 1 sa odpor¬ ne na metaboliczna degradacje i wykazuja prze¬ dluzona aktywnosc biologiczna w porównaniu z dotychczas znanymi zwiazkami tego typu.Zwiazki wytworzone sposobem wedlug wynalaz¬ ku zapobiegaja takze wzrostowi krzepliwosci krwi 10 15 20 25 30 i tworzeniu skrzeplin wywolanych podawaniem adrenaliny. I w tym przypadku moc nowych zwiazków jest 5—10 razy wyzsza. Nowe zwiazki zapobiegaja wiec bardziej skutecznie skracaniu czasu krzepniecia krwi oraz wywolywanemu przez dwufosforan adenozyny zwiekszeniu zlepiania sie plytek krwi u ludzi.Ponadto stwierdzono, ze nowe zwiazki obnizaja i normafeuja podwyzszone oisniiieniie krwi, cio zo^ stalo udowodnione w tescie ze szczurami z obja¬ wami samorzutnego nadcisnienia. Dotychczas zna¬ ne zwiazki nie wykazuja zauwazalnej aktywnosci wobec podwyzszonego cisnienia krwi u szczurów.Aktywnosc nowych zwiazków mozna przypisac ich dzialaniu hamujacemu w stosunku do fosfodwue- sterazy cyklicznego AMP, co zostalo zilustrowane testem biologicznym przedstawionym w polskim opisie patentowym nr 100 122.Zwiazki wytworzone sposobem wedlug wynalaz¬ ku sa wiec przydatne w leczeniu choroby nadcis- nieniowej i zakrzepów. Sa one takze przydatne w leczeniu schorzen wywolanych zaburzeniami w przemianie cyklicznego AMP, np. chorób nowo¬ tworowych, zaburzen neurologicznych, zaburzen w gospodarce metalami, zaburzen hormonalnych o- raz chorób serca.Ponizej opisano sposób otrzymywania niektó¬ rych zwiazków wyjsciowych stosowanych w syn¬ tezie zwiazków o wzorze 1. 117 8613 117 861 4 Addukt Dielsa-Adlera o wzorze 3 otrzymany w reakcji izodehydrooctanu etylu i estru dwume- tylowego kwasu acetylenodwuoctowego (Berichte der Deutschen Cbemischen Gesellschaft, 70, 1854, 1907) poddaje sie czesciowej hydrolizie malym nadmiarem wodorotlenku potasu do jednokwasu 0 wzorze 4. Otrzymany zwiazek traktuje sie chlor¬ kiem tionylu, a nastepnie wytworzony chlorek kwasowy zadaje sie dwuazornetanem i otrzymuje sie dwuazoketon o wzorze '5, na który dziala sie rozcienczonym kwasem siarkowym otrzymujac izo- chromonodion-d,4 o wzorze 6. Reakcje te przed¬ stawia schemat na rysunku.ZffiMlnrie ,7e. sposoberg wedlug wynalazku zwia¬ zek o wzorze 2 poddaje sie reakcji z równomo- larna iloscia lub nadmiarem hydrazyny, korzystnie w obecnosci rozpuszczalnika lub rozcienczalnika, przyj czym dobryrni rozpuszczalnikami lub rozcien- czalaikiami- sa woda luj etanol. Reakcje prowadzi sie korzystnie w temperaturze SOMl00°C.Otrzymane produkty mozna z latwoscia izolo¬ wac i oczyszczac przy zastosowaniu znanych spo¬ sobów, podanych w przykladzie w dalszej czesci opdsu. j Zwiazki otrzymane sposobem wedlug wynalazku mozna podawac bezposrednio lub w postaci kom¬ pozycji farmaceutycznych, takich jak proszki, ta¬ bletki, granulki, kapsulki, oplatki, zawiesiny i in¬ ne postaci do stosowania doustnego oraz w formie zawiesin, roztworów i kinych preparatów do sto¬ sowania pozajelitowego'. Ilosc zwiazku o wzorze 1 w pojedynczej dawce zalezy od potrzeby i wyno¬ si zazwyczaj Ogl—60*/* calosci. Zwiazek o wzorze 1 mozna wiec stosowac w dowolnym pozadanym stezeniu, w dawkach dziennych wynoszacych 1— 100 mg na kilogram wagi ciala.Jako nosnik lub rozcienczalnik mozna stosowac dopuszczalna w farmacji substancje ciekla lub stala, przy czyim do nosników zalicza sie takze adjuwamty. Do cieklych nosników nalezy np. wo¬ da destylowana do intiekcji, izjotondczny roztwór chlorku sodowego, roztwór Ringera, roztwór Lac- ke'a, glikol polietylenowy, alkohol etylowy, glikol propylenowy, gliceryna i oleje roslinne. Nosnika¬ mi stalymi moga byc np. chlorek sodowy, gluko¬ za, laktoza, skrobia, alkohol etylowy, maslo ka¬ kaowe lub spermaceti.Sposób wedlug wynalazku ilustruja nastepujace przyklady,.Przyklad I. Otrzymanie 6,8-dwumetylo-7-e- tcksykarbonyloizochromanodionu-(l,4.Kwas 3,5^wumetylo^6,4-dwuetoksykarbonyloben- zoesowy ogrzewa sie lagodnie w temperaturze wrzenia z chlorkiem tionylu. Nadmiar chlorku tio¬ nylu oddestylowuje sie, a do pozostalosci dodaje 9 nadmiar dwuazometanu w eterze. Otrzymuje sie 3,5-dwumetylo^6-dwuetoksykarbonylo-a-dwuazo- acetofenon o temperaturze topnienia 78—69°C, z wydajnoscia 60°/o. Produkt powyzszy dodaje sie podczas mieszania w temperaturze pokojowej do 10 mieszaniny zawierajacej 2 ml 15M kwasu siar¬ kowego i 10 ml dioksanu. Calosc miesza sie w ciagu 2 godzin, podgrzewa do temperatury 80— 90°C i pozostawia w ciagu jednej godziny w tej teirlperaturze. Po ochlodzeniu roztwór rozciencza 18 sie woda i ekstrahuje octanem etylu. Rozpuszczal¬ nik odparowuje sie a pozostalosc rekrystalizuje z etanolu Otrzymuje sie zwiazek tytulowy o tem¬ peraturze topnienia 142-^144°C z wydajnoscia 10 Przyklad II. Otrzymywanie (J,8-^dwumetylo-7- ^toksykarbonylo-4-hydroksymetyloftalazonu-1.Mieszanine zawierajaca Ig izocnromanu z punk¬ tu ,1,4 ml d(Wr pochodnej bydrazyny oraz 50 ml etanolu ogrzewa sie w temperaturze wrzenia w 25 ciagu 2 godzdn, po czym zateza sie roztwór pod zmniejszonym cisnieniem, rozciencza woda i lefcr ko .zakwasza rozcienczonym kwasem solnym. Wy¬ tracony osad odsacza sie i rekrystalizuje z eta¬ nolu i wody. Otrzymuje sie 1,2 g zwiazku tytulo- 30 wego o temperaturze topnienia mil—il72°C. Widmo w podczerwieni wykonanym w bromku potasowym wystepuja pasma absorpcji przy nastepujacych dlugosciach fali: 3400 (szerokie), 29)20, 1730, 1650, 1600, 1450, 1280, 1250, 1160, 1120, 1030 (szerokie), 35 900. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych fta- ^ lazoniu-to o wzorze 1, w którym Rj oznacza gru¬ pe alkilowa o 1—5 atomach wegla, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze 2, w którym Rj ma wy¬ zej podane znaczenie, poddaje sie reakcji z hydra¬ zyna. tó
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje zwftazfcu o wzorze 2 z hydrazyna prowa¬ dzi sie w obecnosci rozpuszczalnika lub rozcden- czalinilka.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny M tym, ze reakcje zwiazku o wzorze 2 z hydrazyna prowadzi sie w temperaturze 30-h100°C,117 861 CKOH CH 3 R,QOC Wzór 2 Mey^yCOOMe Mew-yCOOH EtOOC^^COOMe^EtOOC^T^COOMe Mg Me Wzór3 Wzór 4 0 El0X\w E(raAV ^e Me O Schemat 1^ PL
PL20160274A 1973-10-31 1974-10-30 Process for preparing novel derivatives of phthalaz-1-one PL117861B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12175773A JPS5724786B2 (pl) 1973-10-31 1973-10-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL117861B1 true PL117861B1 (en) 1981-08-31

Family

ID=14819122

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20160274A PL117861B1 (en) 1973-10-31 1974-10-30 Process for preparing novel derivatives of phthalaz-1-one

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPS5724786B2 (pl)
AR (1) AR205283A1 (pl)
CS (1) CS194248B2 (pl)
ES (1) ES437041A1 (pl)
PL (1) PL117861B1 (pl)
SU (1) SU563913A3 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2633830B2 (ja) * 1986-03-12 1997-07-23 株式会社日立製作所 吊具の姿勢制御装置
US9492422B2 (en) 2009-11-13 2016-11-15 Toray Industries, Inc. Therapeutic or prophylactic agent for diabetes

Also Published As

Publication number Publication date
AR205283A1 (es) 1976-04-21
JPS5070380A (pl) 1975-06-11
JPS5724786B2 (pl) 1982-05-26
ES437041A1 (es) 1977-01-16
CS194248B2 (en) 1979-11-30
SU563913A3 (ru) 1977-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0918514B9 (en) Triaryl methane compounds for the treatment of cancer, actinic keratosis and kaposi&#39;s sarcoma
EP0017195B1 (en) Derivatives of 2,5-disubstituted-cyclohexane-1,3-diones, process for preparation thereof and pharmaceutical composition containing them
ES2222487T3 (es) Imidas empleadas como inhibidores de pde iii, pde iv y tnf.
HU194540B (en) Process for producing spasmolytic sulfanate derivatives and pharmaceutical compositions containing them as active agents
HU219453B (hu) Fruktopiranóz-diacetálok imidátszármazékai és azokat hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint eljárás a készítmények előállítására
EP0242851A1 (de) N-(2&#39;-Aminophenyl)-benzamid-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung bei der Bekämpfung neoplastischer Erkrankungen
FR2525601A1 (fr) Derives d&#39;imidazo(1,2-a)pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
JPH0393787A (ja) 抗ウイルス活性を有する薬剤、燐脂質誘導体及びその製造方法
PL117861B1 (en) Process for preparing novel derivatives of phthalaz-1-one
JPS59206356A (ja) 新規5−アシル−2−(1h)−ピリジノン類
HU187922B (en) Process for preparing 3-/n,n-dimethyl-carbamoyl/-pyrazolo/1,5-a/-pyridine
US4430347A (en) Cystamine derivatives suitable for use as medicaments
EP0025109A2 (de) 1-Benzoxepin-5(2H)-on-Derivate und ihre Salze sowie Verfahren zu deren Herstellung
JP2511709B2 (ja) キサントシリンxモノメチルエ―テル誘導体及びそれを含有する抗腫瘍剤
US3711609A (en) Certain furazan derivatives in therapeutic compositions and methods
JPS63239248A (ja) 抗脂血剤
HU197004B (en) Process for producing cardiotonic pyridinyl-carbonyl-thiazolone derivatives
JPH0339513B2 (pl)
DE69821652T2 (de) Substituierte diphenylindanone, -indane und -indolverbindungen und deren analogue zur verwendung in der prophylaxe und behandlung von krankheiten die sich durch anormale zellproliferation auszeichnen
KR950003499B1 (ko) 1,3,5-트리티안 유도체
US5128330A (en) Oxazinone substituted phosphines
LU85690A1 (fr) Nouveaux derives de a pyrazolo (1,5-a) pyridine,leur preparation et les compositions therapeutiques qui les contiennent
AU1797399A (en) Substituted 11-phenyl-dibenzazepine compounds useful for the treatment or prevention of diseases characterized by abnormal cell proliferation
EP0147174B1 (en) Dihydroxybenzaldehyde derivatives as anti-inflammatory agents
RU2650523C1 (ru) Производное пиридоксина для лечения эпилепсии