PL116679B1 - Herbicide - Google Patents

Herbicide Download PDF

Info

Publication number
PL116679B1
PL116679B1 PL1979217116A PL21711679A PL116679B1 PL 116679 B1 PL116679 B1 PL 116679B1 PL 1979217116 A PL1979217116 A PL 1979217116A PL 21711679 A PL21711679 A PL 21711679A PL 116679 B1 PL116679 B1 PL 116679B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compound
formula
bifenox
mecoprop
general formula
Prior art date
Application number
PL1979217116A
Other languages
English (en)
Other versions
PL217116A1 (pl
Inventor
Jean M Bernud
James L Glasgow
George Skylakakis
Original Assignee
Lilly Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB7829989A external-priority patent/GB2027344A/en
Application filed by Lilly Industries Ltd filed Critical Lilly Industries Ltd
Publication of PL217116A1 publication Critical patent/PL217116A1/xx
Publication of PL116679B1 publication Critical patent/PL116679B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/48Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy do niszczenia chwastów w uprawach roslin, charakteryzujacy sie tym, ze jako substancje czyn¬ na zawiera zwiazek o wzorze 1 i co najmniej jeden zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza grupe o wzorze -CH(CH8)-, -GH2- lub (CH2)s, w po¬ staci wolnego kwasu albo niefitotoksycznej soli lub estru, w proporcji wagowej zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 jak 1 : 4 do 3 : 1 w przeliczeniu na zwiazek o wzorze 2 w postaci wolnego kwasu lub pojedynczy zwiazek o wzorze 2, w którym X ozna¬ cza grupe CHtCHs); razem i niefitotoksycznym nos¬ nikiem lub rozcienczalnikiem; oraz sposób niszcze¬ nia chwastów w miejscu uprawy roslin.Szerokolistne chwasty gatunków Matricaria spp okazaly sie jak dotad szczególnie odporne na typo¬ we srodki chwastobójcze i powoduja one znaczne zniszczenia ozimych i jarych roslin uprawnych ta¬ kich jak pszenica, jeczmien, owies i ryz.Obecnie stwierdzono, ze dzieki zastosowaniu kom¬ binacji szczególnych, znanych srodków chwastobój¬ czych wymienione gatunki chwastów niszczy sie nie¬ oczekiwanie silnie, przy czym obserwuje sie efekt synergistyczny zgodny z dobrze znanym „Równa¬ niem Colby'ego" (Weeds, 1-5, 20—22, 1967).Stwierdzono ponadto, ze bardzo dobre wyniki osia¬ ga sie przy niszczeniu innych gatunków chwastów stwarzajacych trudnosci i w szeregu przypadków obserwowano efekt synergistyczny.Chwasty w uprawach roslin niszczy sie przez sto- 116 679 sowanie, po wzejsciu roslin, zwiazku o wzorze 1 i je- danego lub wiecej ze zwiazków o wzorze ogólnym 2, w którym X oznacza -CH(CH3)-, -CH2- lub -(CH2)3-. Jesli stosuje sie zwiazek o wzorze ogólnym 5 2, w którym X oznacza -CH(CH3)-, to zwiazek o wzorze 1 stosuje sie w ilosci 0,25 do 3,0 kg/ha i zwia¬ zek o wzorze ogólnym ,2 stosuje sie w ilosci 0,5 do 3,0 kg/ha.Gdy stosuje sie zwiazek o wzorze ogólnym 2i, w 10 którym X oznacza -CH2- to zwiazek o wzorze 1 stosuje sie w ilosci 0,7 do 2,0 kg/ha i zwiazek o wzo¬ rze ogólnym 2 stosuje sie w ilosci 0,7 do 3,0 kg/ha, oraz gdy stosuje sie zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym X oznacza -{CH2)r to zwiazek o wzorze 15 1 stosuje sie w ilosci 0,25 do 3,0 kg/ha i zwiazek o wzorze ogólnym 2 stosuje s_ie w ilosci 0,1 do 35 kg/ha.W przypadku innych roslin uprawnych niz jara pszenica stosuje sie zwiazek o wzorze ogólnym 2, 20 w którym X oznacza -CH(CH3)-.Na ogól, zwiazek o wzorze 1 stosuje sie w ilosci od 0,7 do 2,0 kg/ha i zwiazek (zwiazki) o wzorze ogólnym .2 stosuje sie w ilosci od 0,7 do 3,0 kg/ha.Zwiazek o wzorze 1 znany jest pod nazwa bife- 25 nox, a sposób jego otrzymywania opisano w brytyj¬ skim patencie nr 1232368, a jego zastosowanie jako srodka chwastobójczego opisano w Proc. N. E. Weed Sci Conf. 1973, 27, 31.Zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym X ozna- 30 cza -CH(CH8)-, znany jest jako mecoprop. Zwiazek3 116 679 4 o wzorze ogólnym 2, w którym X oznacza -CH2- znany jest jako M.CP.A. Zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym X oznacza -(CH2)8- znany jest jako M.CP.B. Mecoprop, M.CP.A., M.CP.B., ich sole i estry oraz sposoby ich wytwarzania oraz wlasci¬ wosci chwastobójcze sa szeroko opisane w litera¬ turze.Zwiazki o wzorze ogólnym 2 mozna stosowac w formie wolnego kwasu lub w formie soli lub es- tru, która nie jest fitotoksycz-na wzgledem roslin uprawnych. Przykladami soli sa sole metali alka¬ licznych, np. sodu i potasu oraz sole amoniowe, al- kilomoniówe i alkanoloamoniowe, np. sól etanolo- amoniowa. Przykladami estrów sa nizsze estry al¬ kilowe Ci_8, np. eter metylowy i oktylowy. Zasto¬ sowanie takich soli i estrów objete jest zakresem tego wynalazku.IZwiazek o wzorze 1 (bifenox) stosuje sie korzyst¬ nie w ilosci od 0,7 do 1,5 kg/ha a korzystniej w ilo¬ sci od 0,75 do 1,0 kg/ha. Zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym X oznacza -CHi(CH3)- lub -(CH2)3-, to jest mecoprop lub M.CP.B., stosuje sie korzystnie w ilosci od lyO do 2,0 kg/ha.Zwiazek o wzorze ogólnym ,2, w którym X ozna¬ cza -CH2-, to jest M.CP.A., stosuje sie korzystnie w ilosci od 0,7 do 1,5 kg/ha, a korzystniej w ilosci okolo 0,75 do li,0 kg/ha.Wagowy stosunek zwiazku o wzorze 1 do zwiaz¬ ku (zwiazków) o wzorze ogólnym 2 wynosi zazwy¬ czaj od 1 : 4 do ft: 1. Jesli bifenox stosuje sie lacz¬ nie z mecopropem lub M.CP.B. to wagowy stosu¬ nek tego pierwszego zwiazku do drugiego wynosi korzystnie od 1: 3 do 1,5 : 1, a korzystniej okolo 1 : 2.Jesli bifenox stosuje sie lacznie z M^.CP.A. to wa¬ gowy stosunek pierwszego zwiazku do tego dru¬ giego wynosi korzystnie od 1 : 2 do 2:1, a korzyst¬ niej okolo 1:1.W przypadku stosowania zwiazków o wzorze ogól¬ nym 2 powyzsze ilosci wagowe i wartosci stosunków podano w przeliczeniu na forme kwasowa zwiazku (w przypadku stosowania soli lub estru).Sposób wedlug wynalazku daje korzystne wyni¬ ki gdy realizowany jest w okresie rozwoju roslin uprawnych pomiedzy stadium pierwszego liscia i po¬ jawieniem sie drugiego kolanka. Uprawami, dla któ¬ rych sposób wedlug wynalazku znajduje korzystne zastosowanie jest pszenica ozima, jeczmien jary i jeczmien ozimy.Zwiazek o wzorze 1 (zwiazki) o wzorze ogólnym 2 mozna stosowac razem lub oddzielnie. W tym drugim przypadku okres czasu pomiedzy zastoso¬ waniem tych zwiazków powinien byc krótki, po¬ wiedzmy dzien lub mniej. Korzystniejsze jest jed¬ nak jednoczesne stosowanie tych zwiazków w formie pojedynczej mieszanki.W celu uproszczenia produkcji, magazynowania i transportu mieszanki chwastobójcze wytwarza sie zazwyczaj w formie koncentratu przeznaczonego do rozcienczania woda w stopniu niezbednym do za¬ stosowania ich we wskazanych powyzej dawkach.Takie mieszanki koncentratu moga zawierac od 1 do 90%, a-korzystnie 15 do 85% wagowych aktyw¬ nych skladników lacznie z jednym lub wiecej obo¬ jetnymi, niefitotoksycznymi nosnikami. Takie mie¬ szanki wystepuja zazwyczaj w postaci zwilzalnego proszku, emulgujacego koncentratu albo wodnej sus- pensji lub roztworu.Srodek wedlug wynalazku nie obejmuje nie tyl¬ ko tak zwane mieszanek skoncentrowanych lecz 5 równiez mieszanki rozcienczone, gotowe do zasto¬ sowania takie jak mieszanki zbiornikowe i Ciecze do natryskiwania. Takie rozcienczone mieszanki przygotowuje sie na ogól przez rozcienczenie w od¬ powiednim stopniu mieszanek stezonych lecz w razie 10 potrzeby mozna je wytwarzac przez oddzielne do¬ danie odpowiednich ilosci poszczególnych skladni¬ ków do wlasciwego rozcienczalnika lub nosnika.Wracajac jednak do mieszanek skoncentrowanych, zwilzalne proszki stanowia bezposrednia mieszanke 15 aktywnych skladników, jednego lub wiecej obojet¬ nych nosników oraz jednego lub.wiecej wlasciwych srodków powierzchniowoczynnych.Jako obojetny nosnik mozna stosowac attapulgit, montmorylonit, ziemie okrzemkowe, kaoliny, miki, 20 talki i oczyszczone krzemiany.Jako srodki powierzchniowo czynne mozna stoso¬ wac sulfonowane ligniny, naftalenosulfoniany i skon¬ densowane naftalenosulfoniany, alkilobursztyniany, alkilobenzenosulfoniany, alkilosiarczany, niejonowe 25 srodki powierzchniowoczynne takie produkty przy¬ laczenia tlenku etylenu do fenolu. Przykladem zwil- zalnych proszków sa nastepujace mieszanki.Skladniki % wagowy Zwiazek o wzorze1 1 do 73 30 Zwiazek o wzorze ogólnym 2X 1 do 79 Srodki powierzchniowo czynne 1 do 10 Srodek dyspergujacy 0 do 10 Srodek przeciw zbrylaniu 0 do 10 Obojetnenosniki do IGO 35 x w przeliczeniu na zwiazek w formie kwasu Emulgujace koncentraty zawieraja aktywne sklad¬ niki rozpuszczone w jednym lub wiecej odpowied¬ nich rozpuszczalnikach lacznie ze srodkiem powierz- chniowo-czynnym. Przekladami * rozpuszczalników 40 moga byc alkilopodstawione benzeny, orto-chloro- toluen, ciezkie naftaleny aromatyczne, etery glikolu i cykliczne ketony. Przykladami emulgujacych kon¬ centratów sa mieszanki o nastepujacym skladzie: Skladniki % wagowy/ 45 /objetosc Zwiazek o wzorze1 1 do 55 Zwiazek o wzorze ogólnym lx 1 do 60 Srodki powierzchniowo czynne 2 do 10 Wspólrozpuszczalnik 0 do 40 50 'Rozpuszczalnik do 100 x w przeliczeniu na zwiazek w formie kwasu Wodne suspensje i roztwory zawieraja aktywne skladniki zawieszone lub rozpuszczone w wodzie la¬ cznie z pozadanymi srodkami powierzchniowo czyn- 55 nymi, srodkami zageszczajacymi, srodkami przeciw zamarzaniu i srodkami konserwujacymi. Odpowied¬ nie srodki powierzchniowoczynne mozna dobrac z powyzej wymienionych srodków dla zwilzalnych proszków. 60 Jako srodki zageszczajace (jesli stosowane) sto- suje sie na ogól odpowiednie materialy celulozowe oraz naturalne gumy, przy czym jesli potrzebny jest srodek przeciw zamarzaniu to stosuje sie na ogól glikole. 65 Jako srodki konserwujace mozna stosowac wiele5 116679 6 rozmaitych substancji takich jak rózne ^przeciwbak- teryjne parabeny, fenol, orto-chlorokrezol, azotan fenylorteciowy i formaldehyd. Przykladem wodnych zawiesin sa miszanki o nastepujacym skladzie. % wagowy/ /objetosc 4 do 59 5 do 65 0 do 10 0 do 6 Zwiazk o wzorze 1 Zwiazek o wzorze ogólnym 2X Srodek zwilzajacy Srodek dyspergujacy Srodek zageszczajacy/ /zawieszajacy Srodek przeciw zamarzaniu Srodek konserwujacy Woda 0 do 5 --0.do.15 Odo 2 do 100 x w przeliczeniu na zwiazek w formie kwasu Lepsze do zastosowania sposobem wedlug wyna¬ lazku sa wodne'suspensje i zwilzalne proszki gdyz odznaczaja sie one znacznie mniejsza fitotoksyczno¬ scia wzgledem roslin uprawnych niz emulgujace koncentraty.Nastepujace przyklady dokladniej ilustruja wy¬ nalazek. We wszystkich przykladach ilosci mecopro- pu, M.C.P.A i M.C.P.B podano, w przeliczeniu na zwiazek w formie kwasu.Przygotowano nastepujace zwilzalne proszki za¬ wierajace podane skladniki: % wagowy (1) Bifenox 20 M^coiprop (sól potasowa) 40 Siarczan laurylosodowy 3 Lignosulfonian sodowy .3.Stracana krzemionka "8 Kaolin do .100 (2) Bifenox Mecoprop (sól sodowa) Etoksylówany alkilofenol Lignosulfonian Dymiona krzemionka - - Attapulgit (3) Bifenox Mecoprop (sól dietanoloaminy) Sól sodowa skondensowanych kwasów naftalenosulfonowych Stracona krzemionka Krzemian glinosodowy (4) Bifenox M.C.P.B. (sól sodowa) Siarczan laurylosodowy Lignosulfonian sodowy Stracona krzemionka Montmorylonit (5) Bifenox M.C.P.A. (sól sodowa) Siarczan laurylosodowy Lignosulfonian sodowy Stracona krzemionka Montmorylonit % wagowy 20 27 4 3 6 do 100 - % wagowy 1.0 25 6 10 -do 100 % wagowy 30 45 2 3 5 do 100 % wagowy 30 30 2 3 5 do 100 10 25 30 35 40 45 50 55 00 Aktywne skladniki w kazdym przypadku miesza¬ no starannie z podanymi rozczynnikami w typowym mieszalniku. Mieszanke mielono nastepnie w mlyn¬ ku fluidalnym do ziarn o wymiarze 1 do 1(F mikro¬ nów.Koncentraty emulgujace z nizej podartych sklad¬ ników wytworzono nastepujace, koncentraty:; „ % wagowy/ /objetosc (6)Bifenox \5 Mecoprop ' 30 Dodecylobenzenosulfonian wapniowy 3 Alkilofenpksypolioksyetyleno- etanole 3 -Izoforon '20 Ksylen do 100 % wagowy/ /objetosc 15 20 4 4 20 do 100 % wagowy/ /objetosc (8)Bifenox 10 Mecoprop 25 Sól aminy z kwasem : dodecylobenzenosulfonowym 3 Estry tluszczowe (7) Bifenox Ester mecopropu Sulfonian alkiloarylowy Trigliceryd polioksyetylenowy Cykloheksanon Ortochlorotoluen polioksyetylenosorbitu Izoforon Ciezka nafta aromatyczna (») Bifenox . M.C.P.B. (mieszane estry butylowe) Dodecylobenzenosulfonian wapniowy Alkilofenoksypolioksyetyleno- etanole Izoforon Ortochlorotoluen 4 15 do 100 % wagowy/ /objetosc ;20 30 3 4 30 do 100 (10) Bifenox M.C.P.A.Dodecylobenzenosulfonian wapniowy Alkilofenoksypolioksyetyleno- etanole Izoforon Ortochlorotoluen % wagowy/ /objetosc ZO 20 4 30 do 100 Aktywne skladniki dodano mieszajac do odpo¬ wiednich rozpuszczalników (rozpuszczalnika) i ewen¬ tualnie ogrzewano w celu ulatwienia rozpuszczenia 65 aktywnych materialów. Nastepnie dodano srodki po-T 116 679 8 wierzchniowoczynne. Roztwory przesaczono w celu usuniecia nierozpuszczalnych zanieczyszczen.Wodne zawiesiny, z nizej podanych skladników wytworzono nastepujace wodne zawiesiny: % wagowy (11) Bifenox M.C.P.A. (sól aminy) Etylohydroksyetylocelulozy Sulfonian ligniny Glikol iproipylenowy Woda (12) Bifenox M.C.P.B. (sól aminy) Hydroksyetyloceluloza Etoksylen aminy Woda (13) Bifenox Mecoprop (sól aminy) Hydroksyetyloceluloza Ester fosforanowy Glikol etylenowy Woda 30 30 0,2 3 2 do 100 % wagowy 20 35 0,2 3 do 100 S wagowy v 215 50 0,5 3 2 do 100 Nastepujace przyklady ilustruja efekt synergisty- czny wystepujacy przy stosowaniu srodka wedlug wynalazku.Przyklad I. Przeprowadzono kilka prób polo¬ wych z pszenica ozima i jeczmieniem jarym na gle¬ bach piaszczystych i gliniasito-iglastych. Mieszanki zbiornikowe rozpryskiwano przy uzyciu opryskiwa¬ cza plecakowego w ilosciach 3i0<0 do 8Ó0 litrów/ha.Opryskiwanie przeprowadzano w okresie czasu od rozpoczecia wypuszczenia pedów przez irosliny upra» wne do momentu gdy^widzialne jest drugie kolanko.Widzialna ocene dzialalnosci chwastobójczej prze¬ prowadzano po uplywie dwa do pietnascie-tygodni od opryskiwania stosujac skale ocen Barratfa i Hor- sfall'a (1945).W tabeli I • zestawiono srednie wyniki wyrazone jako procent zniszczenia gatunków chwastów Ma- tricaria spp przez poszczególne srodki chwastobój¬ cze, tj. Bifenox, mecoprop i M.C.P.A. oraz zbior¬ nikowe mieszanki Bifenox+mecoprop oraz Bifenox +M.C.P.A., jak równiez podano wartosci kontrolne ocenione dla efektu addyty^ynego na podstawie wzo¬ ru Colby'ego. Wodne roztwory do natryskiwania przygotowano z koncentratów, tj. 80% zwilzalnego proszku Bifenoxu, 55% wodnego roztworu mecopro- pu' i 40% wodnego roztworu M.C.P.A.Jak widac z wyników przedstawionych w tablicy I przy zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku uzy¬ skuje sie faktyczny efekt synergistyczny. Zaobser¬ wowano nieznaczne poparzenie roslin uprawnych, które potem wyrastaja.W oddzielnych testach zbadano te mieszanki zbior¬ nikowa i stwierdzono, ze oprócz doskonalego nisz¬ czenia Matricaria spp równie dobrze niszcza one inne gatunki chwastów (powyzej 80%: Anthum gra- weolens, Capsella bursa-pastoris, Centaurea cyanus, Fumria officinalis, Lamium amplexicaule, Papaver rhoeas, Silene spp i Stellaria media. 10 15 20 25 30 35 40 50 55 60 65 Mieszanka Bifenox i M.C.P.A. daje dobre wyni¬ ki (powyzej 80%) dla nastepujacych gatunków chwa¬ stów: Anagallis arvensis; Ranuncules repens, Rap- hanus raphanistrum, Rumex orispus, Sinapis arven^ sis, Sonchus arvensis i Veronica hederifolia.Tabela I Substancja czynna Bifenox Bifenox Bifenox M.C.P.A. (sól aminowa) M.C.P.A. (sól aminowa) Mecoprop (sól aminowa) Bifenox+ +M.C.P.A. (sól aminowa) i ,, ,, Bifenox + +mecoprop (sól aminowa) " Dawka kg/ha 1,0 1,5 2,0 0,8 1,6 2,0 1,0 + 0,8 1,5 + 0,8 2,0 + 1,6 1,0+2,0 1,5+2,0 % zniszczenia Wartosc zaobser¬ wowana 164 . 25,5, 40,3 38,5 64,8 54,8 85,1 93,4 95,3 86,0 89,0 Wartosc - wedlug wzoru Colby'ego n/A - WA N/A N/A N/A .N/A ' 48,4 54,2 1 79,0 62,1'. 66,3 Mieszanka Bifenox i mecoprop dodatkowo niszczy (powyzej 80%) Galium aparine.Przyklad II. W celu potwierdzenia efektyw¬ nosci mieszanki Bifenoxu z M.CP.B. przeprowadzo¬ no nastepujacy test w szklarni.Sposób. Nasiona: Galium aparine, Matricaria re- cutita, Veronica persica. Wysianie: glebokosc 0,5 cm (Matricaria spp lekko przykryta). Temperatura/os¬ wietlenie: szklarnia (chlodna). Podlewanie: w razie potrzeby. Nawozenie: zadne. Przebieg doswiadczenia: zespól przypadkowy (4 repliki). Wymiar poletek poddanych obróbce: doniczki 10X10 cm. Charakter gleby: iglasta. Stosowana aparatura: mikronatrys- kiwacz z pojedyncza dysza, pasmo o szerokosci 50 om, dawka 50 mililitrów na m2. Rozwój chwastów w momencie opryskiwania: 3 do 5 lisci.W tabeli II przedstawiono srednie wyniki wyra¬ zone jako procent zniszczenia gatunków chwastów wraz z wartosciami okreslajacymi zniszczenie osza¬ cowanymi na podstawie wzoru Colby'ego. Dla Ve- ronica persica przeprowadzono wizualna ocene zni¬ szczenia.Dla pozostalych dwóch gatunków okreslono swie¬ za mase pedów. Roztwór ,bifenoxu do natryskiwa¬ nia przygotowano z 80% zwilzalnego proszku.M.C.P.B. stosowano jako 48% roztwór wodny, a sto¬ sowano mieszanke zbiornikowa.116 679 10 Bifenox M.C.P.B.M.C.P.B.Bifenox +M.C.P.B." Dawka kg/ha 0,75 1,0 1,5 0,75+ 1,0 0,75+ 1,5 Tabela II Gatunki chwastów, % zniszczenia Matricaria spp Wartosc zaobser¬ wowana 56,5 7,5 2,4 73,0 82,0 Wartosc wedlug Colby'ego N/A N/A N/A 60,0 57,5 Galium Wartosc zaobser¬ wowana 62,5 0,0 0,0 7!2,1 78,3 aparine Wartosc wedlug' Colby'egio ¦N/A N/A lJ/A 62,5 62,5 Veronica pensica Wartosc zaobser- wowana 77,0 73,0 78,0, 100,0 100,0 Wartosc wadlug Colby'eg;o N/A N/A • N/A 94,0 96,0 Na podstawie powyzszych wyników widac, ze sto¬ sujac wedlug wynalazku uzyskuje sie faktyczny efekt synergistyczny.Przyklad III. Przyklad ten ilustruje z kolei efekt synergistyczny uzyskiwany przez zastosowa¬ nie mieszanki bifenoxu i mecopropu stosowanej do niszczenia szerokolistnych chwastów Matricaria spp. iFszenice ozima wysiano we Francji w pazdzierni¬ ku na glebokosci 3 om w ilosci 150 kg/ha. Rosliny rosly bez opryskiwania do marca, w którym to cza¬ sie osiagnely stopien rozwoju 4 do 5 (patrz -Planf PathoL, 3 1128-9, (1954)).Bifenox i mecoprpp stosowano oddzielnie i w kombinacji jako mieszanke zbiornikowa oraz opry¬ skiwano nimi powierzchnie, na której rosla pszeni¬ ca przy uzyciu opryskiwacza plecakowego w ilosci 300 litrów/ha. Ocene zniszczenia chwastów przepro¬ wadzono w okresie pomiedzy 2 a 5 tygodniem od zastosowania.Tabela III Substancja czynna Bifenox Bifenox Bffenox+Meco- prop Bifenox+Me prop Mecoprop Dawka g/ha 1000 1500 1000 + 2000 1500+2000 2000 Matericaria sipp % zni¬ szczenia Gi Ii5 87 1 88 50 Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy do niszczenia chwastów zwlaszcza w uprawach roslin pszenicy ozimej, jecz- 20 25 30r 35 40 45 50 55 mienia jarego lub jeczmienia ozimego, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzorze 1 i co najmniej jeden zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza igrupe o wzorze -CH(CH8)-, -CH2- lub (CH2)3, w._.postaci wolnego kwasu albo niefitotoksycznej soli lub estru, w pro¬ porcji wagowej zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 jak 1:4 do 3:1 w przeliczeniu na zwiazek o wzorze 2 w postaci wolnego kwasu lub pojedyn¬ czy zwiazek o wzorze 2 w którym X oznacza grupe CH(CH3), razem z niefitotoksycznym nosnikiem lub rozcienczalnikiem. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera zwiazek o wzorze 1 i zwiazek o wzorze 2, w którym X oznacza grupe -CH(CH8)-. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 1 i zwiazek o wzorze 2, w którym X oznacza grupe -CH2-. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 1 i zwiazek o wzorze 2, w którym X oznacza grupe -(CH2)3-- 5. Srodek wedlug zastcz. 1, znamienny tym, ze zawiera pojedynczy zwiazek o wzorze 2, w którym X oznacza grupe -CH(CH8)-. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera zwiazek o wzorze 1 i zwiazek o wzorze 2, w którym X oznacza grupe -(CH2)3 w proporcji zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 jak 1:3 do 1,5: k 7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 1 i zwiazek o wzorze 2, w którym X oznacza grupe -CH(CHS)- w proporcji zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2, jak 1:3 do 1,5:1. 8. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 1 i zwiazek o wzorze 2, w którym X oznacza grupe -CH2- w proporcji zwiazku o wzorze 1 do zwiazku p wzorze 2 jak 1:2 do 2:1. 116 679 o CH30-C CI 02N^0^-C Wzór 1 CH3 CI-^0-X-COOH Wzór 2 ZGK 1022/1100/82 90 Cena 100 zl PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1979217116A 1978-07-15 1979-07-14 Herbicide PL116679B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB7829989A GB2027344A (en) 1978-07-15 1978-07-15 Herbicidal formulation
GB7849440 1978-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL217116A1 PL217116A1 (pl) 1980-03-24
PL116679B1 true PL116679B1 (en) 1981-06-30

Family

ID=26268224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979217116A PL116679B1 (en) 1978-07-15 1979-07-14 Herbicide

Country Status (31)

Country Link
KR (1) KR830002045B1 (pl)
AR (1) AR225418A1 (pl)
AT (1) AT364572B (pl)
AU (1) AU527751B2 (pl)
BG (1) BG30615A3 (pl)
BR (1) BR7904487A (pl)
CH (1) CH641011A5 (pl)
DD (1) DD144858A5 (pl)
DE (1) DE2927908A1 (pl)
DK (1) DK160967C (pl)
EG (1) EG13945A (pl)
ES (1) ES482463A1 (pl)
FI (1) FI62204C (pl)
FR (1) FR2430723B1 (pl)
GR (1) GR69817B (pl)
HK (1) HK73885A (pl)
HU (1) HU180832B (pl)
IE (1) IE48774B1 (pl)
IL (1) IL57767A (pl)
IT (1) IT1117178B (pl)
LU (1) LU81499A1 (pl)
MA (1) MA18523A1 (pl)
MX (1) MX5912E (pl)
NL (1) NL7905400A (pl)
NZ (1) NZ190989A (pl)
PL (1) PL116679B1 (pl)
PT (1) PT69919A (pl)
RO (1) RO78004A (pl)
SE (1) SE7906014L (pl)
SU (1) SU860674A3 (pl)
TR (1) TR20527A (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8403342D0 (en) * 1984-02-08 1984-03-14 Velsicol Chemical Ltd Herbicidal compositions

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3652645A (en) * 1969-04-25 1972-03-28 Mobil Oil Corp Halophenoxy benzoic acid herbicides
NL175780C (nl) * 1972-11-17 1985-01-02 Rhone Poulenc Inc Werkwijze voor het bereiden van een herbicide preparaat, dat ten minste een fenoxynitrobenzoaat bevat.
JPS5924122B2 (ja) * 1973-08-20 1984-06-07 北興化学工業 (株) 除草剤組成物
JPS50125030A (pl) * 1974-03-23 1975-10-01
EP0001328A1 (en) * 1977-09-23 1979-04-04 FISONS plc Method and composition for combating weeds

Also Published As

Publication number Publication date
MA18523A1 (fr) 1980-04-01
SE7906014L (sv) 1980-01-16
ES482463A1 (es) 1980-08-16
IL57767A0 (en) 1979-11-30
HU180832B (en) 1983-04-29
BG30615A3 (bg) 1981-07-15
IE48774B1 (en) 1985-05-15
FI62204C (fi) 1982-12-10
MX5912E (es) 1984-08-23
KR830000835A (ko) 1983-04-28
FI62204B (fi) 1982-08-31
SU860674A3 (ru) 1981-08-30
NZ190989A (en) 1981-12-15
RO78004A (ro) 1982-03-24
FI792193A7 (fi) 1980-01-16
TR20527A (tr) 1981-10-21
DD144858A5 (de) 1980-11-12
CH641011A5 (en) 1984-02-15
FR2430723A1 (fr) 1980-02-08
GR69817B (pl) 1982-07-13
HK73885A (en) 1985-10-04
IT7949754A0 (it) 1979-07-13
LU81499A1 (fr) 1981-02-03
DK160967C (da) 1991-11-18
AU527751B2 (en) 1983-03-24
PT69919A (en) 1979-08-01
AT364572B (de) 1981-10-27
DK291679A (da) 1980-01-16
DK160967B (da) 1991-05-13
EG13945A (en) 1984-06-30
DE2927908A1 (de) 1980-01-31
IT1117178B (it) 1986-02-17
FR2430723B1 (fr) 1985-06-28
AU4888979A (en) 1980-01-24
AR225418A1 (es) 1982-03-31
NL7905400A (nl) 1980-01-17
KR830002045B1 (ko) 1983-10-08
BR7904487A (pt) 1980-04-08
PL217116A1 (pl) 1980-03-24
IE791325L (en) 1980-01-15
ATA483979A (de) 1981-03-15
IL57767A (en) 1982-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0441764B1 (en) Glyphosate compositions and their use
CZ227897A3 (en) Synergetic herbicidal agents based on gluphosinate and nitrodiphenyl ethers as well as process for preparing thereof
CZ74697A3 (en) Herbicidal agent and method of selective growth control of undesired plants
KR100195565B1 (ko) 제초 조성물
PL170531B1 (pl) Srodek chwastobójczy PL PL PL
JPS61286301A (ja) 除草用組成物及びその製造方法
US5741755A (en) Herbicidal composition and a method to control undesired vegetation
RO109418B1 (ro) Compozitie ierbicida
PL116679B1 (en) Herbicide
EP0256942A2 (en) A herbicidal composition
PL150265B1 (en) Insecticide
CS241143B2 (en) Fungicide
PL126706B1 (en) Herbicide
PL180275B1 (pl) Srodek chwastobójczy PL PL PL
CA1129664A (en) Method of combating weeds in cereal crops and herbicidal formulations therefor
EP0275556A2 (en) Herbicidal composition
EP1145633B1 (en) Glyphosate compositions and their use
US4017296A (en) Phosphonates for control of bindweed
US20040198606A1 (en) Glyphosate compositions and their use
EP0067712A1 (en) A herbicidal composition and method for controlling the growth of plants
KR920002220B1 (ko) 식물 성장 조절용 조성물
JPH03115205A (ja) 除草剤組成物
PL92411B1 (pl)
PL151678B1 (en) Weed-killer
JPH0669923B2 (ja) 除草剤組成物