PL115364B2 - Process for manufacturing electrode coke from the coal - Google Patents

Process for manufacturing electrode coke from the coal Download PDF

Info

Publication number
PL115364B2
PL115364B2 PL21941779A PL21941779A PL115364B2 PL 115364 B2 PL115364 B2 PL 115364B2 PL 21941779 A PL21941779 A PL 21941779A PL 21941779 A PL21941779 A PL 21941779A PL 115364 B2 PL115364 B2 PL 115364B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coal
extract
coking
pressure
under
Prior art date
Application number
PL21941779A
Other languages
English (en)
Other versions
PL219417A2 (pl
Inventor
Emanuel Rusin
Stanislaw Hulisz
Alina Pilchkowalczyk
Wilhelm Potyka
Bernard Pietrzok
Kazimierz Skoczkowski
Jozef Fica
Janina Hermanowska
Stefan Jasienko
Cecylia Bieganska
Janusz Grudzinski
Original Assignee
Glowny Instytut Gornictwa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glowny Instytut Gornictwa filed Critical Glowny Instytut Gornictwa
Priority to PL21941779A priority Critical patent/PL115364B2/pl
Publication of PL219417A2 publication Critical patent/PL219417A2/xx
Publication of PL115364B2 publication Critical patent/PL115364B2/pl

Links

Landscapes

  • Coke Industry (AREA)
  • Working-Up Tar And Pitch (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania koksu elektrodowego z wegla, przez jego roz¬ puszczalnikowa ekstrakcje, separacje czesci stalych i spowolnione koksowanie ekstraktu weglowego.Znany jest sposób otrzymywania koksu elektrodowego przez rozpuszczalnikowa ekstrakcje wegla i koksowanie ekstraktu, polegajacy na tym, ze ekstrakcje wegla prowadzi sie w temperaturach 380-450°C, pod cisnieniem 10-30 MPa, rozpuszczalnikiem oddestylowanym calkowicie od ekstraktu w operacji destylacji prózniowej filtratu, wzbogaconym w zwiazki wodoronosne olejem srednim z uwodornienia paku. Uzyskany ekstrakt o wysokiej temperaturze mieknienia poddaje sie koksowaniu w tradycyjnych komorach koksowniczych.Sposób ten jest bardzo skomplikowany, gdyz wymaga oddzielnej instalcji do uwodornienia paku, instalacji do destylacji prózniowej filtratu, a koks otrzymany w tradycyjnych komorach koksowniczych nie spelnia wspólczesnych wymagan jakosciowych, szczególnie strukturalnych.Znany jest równiez sposób polegajacy na prowadzeniu ekstrakcji wegla w temperaturach 380-450°C pod cisnieniem 10-30 MPa wodoru otrzymywanego ze zgazowania wegla lub pozostalosci stalych po ekstrakcji wegla, w czasie 20-180 minut rozpuszczalnikiem oddestylowanym calkowicie od ekstraktu (w operacji destylacji prózniowej filtratu otrzymywanego w wyniku separacji czesci stalych w temperaturze 120-350°C), zmieszanym z olejem z koksowania ekstraktu. Ekstrakt o wysokiej temperaturze mieknie¬ nia poddaje sie zwolnionemu koksowaniu w temperaturach 480-580°C pod cisnieniem do 1 MPfc. Wada tego sposobu jest to, ze wymaga oddzielnej instalacji do zgazowania wegla lub pozostalosci stalych po ekstrakcji wegla i instalacji do destylacji prózniowej filtratu. Ponadto spowolnione koksowanie eks¬ traktu o wysokiej temperaturze mieknienia, powoduje duze trudnosci ruchowe (zaburzenia pracy pomp, zakoksowywanie podgrzewaczy i tym podobne) i dostarcza koksu o niskim stopniu uporzadkowania struktury.Niski stopien uporzadkowania struktury koksu otrzymanego z koksowania ekstraktu o wysokiej temperaturze mieknienia wynika z wysokiej zawartosci w nim skladników nierozpuszczalnych w benze¬ nie i z jego wysokiej lepkosci w stanie tak zwanej mezofazy (faza tworzenia sie cieklych krysztalów ich wzrostu i porzadkowania sie w stanie plastycznym), poprzedzajacej utworzenie sie fazy stalej, co utrud¬ nia ruchliwosc podstawowych jednostek strukturalnych ekstraktu, ich laczenie sie i porzadkowanie w kierunku tworzenia pozadanej dla koksu elektrodowego struktury wlóknistej i iglowej. Ponadto stan mezofazy trwa zbyt krótko w przypadku koksowania ekstraktu o wysokiej temperaturze mieknienia i zanim zdazy sie utworzyc wlasciwa i uporzadkowana struktura, nastepuje skoksowanie calej masy.2 115 364 Celem wynalazku jest wyeliminowanie przytoczonych wyzej wad i trudnosci przez opracowanie nowego sposobu prowadzenia ekstrakcji i przygotowania roztworu ekstraktu do procesu spowolnionego koksowania.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze ekstrakcje wegla prowadzi sie w temperaturach 380-450°C, pod cisnieniem 10-30 MPa gazów zawierajacych co najmniej 45% objetosciowych wodoru, odzyskiwanych z procesu ekstrakcji wegla, wytlewania placka filtracyjnego i koksowania roztworu eks¬ traktu oraz oczyszczonych od siarkowodoru, amoniaku i dwutlenku wegla lub pod cisnieniem wodoru otrzymywanego z tych gazów, w czasie 20-180 minut rozpuszczalnikiem odzyskiwanym w procesie spo¬ wolnionego koksowania roztworu ekstraktu i wytlewania placka filtracyjnego. Surowy ekstrakt po jego rozprezeniu poddaje sie separacji w temperaturze 120-350°C celem oddzielenia substancji mineralnej, a filtrat, w postaci roztworu o stezeniu 10-50% masowych ekstraktu, kieruje sie wprost do procesu spo¬ wolnionego koksowania w temperaturach 480-580°C.Sposób ten eliminuje operacje zgazowania wegla lub pozostalosci stalych po ekstrakcji wegla, ope¬ racje prózniowej destylacji filtratu i trudnosci ruchowe zwiazane z pompowaniem ekstraktu pozbawio¬ nego rozpuszczalnika oraz zapewnia uzyskiwanie koksu elektrodowego o wysokim stopniu uporzadkowania struktury, gdyz lepkosc osrodka w stanie mezofazy i czasokres jej trwania przy kokso¬ waniu roztworu ekstraktu jest znacznie dluzszy niz przy koksowaniu ekstraktu pozbawionego rozpuszczalnika.Sposób wedlug wynalazku zostanie blizej objasniony na podstawie schematycznego rysunku pro¬ cesu ekstrakcji wegla i spowolnionego koksowania roztworu ekstraktu oraz przykladu.Rozdrobniony do uziarnienia ponizej 0,5 mm wegiel 1 zmieszany z rozpuszczalnikiem startowym 2, albo powrotnym 3, w stosunku wagowym 1:1 - 1:3 poddaje sie ekstrakcji w temperaturach 380-450°C\ pod cisnieniem 10-30 MPa gazu procesowego 4 o zawartosci co najmniej 45% objetosciowych wodoru lub wodoru otrzymanego z tego gazu, w czasie 20-180 minut. Surowy ekstrakt 5, po oddzieleniu gazów i par lekkich weglowodorów 6, poddawany jest procesowi dokladnej separacji czesci stalych metoda filtracji cisnieniowej lub wirowania w temperaturach 120-350°C, albo metoda ekstrakcji weglowodorami lekkimi w stanie nadkrytycznym. Oczyszczony roztwór o stezeniu 10-50% masowych ekstraktu 7, pod¬ daje sie spowolnionemu koksowaniu w temperaturach 480-580°C, pod cisnieniem do 1 MPa otrzymujac koks elektrodowy 8, o wymaganych wlasnosciach fizykochemicznych i strukturalnych. Oddzielone czesci stale 9 wytlewane sa w temperaturze 500-800°C celem odzyskania rozpuszczalnika i gazu wodorowego 11. Pólkoks 10, moze stanowic bezdymne paliwo kotlowe. Gazy surowe i pary olejów z procesów: eks¬ trakcji 6, wytlewania pozostalosci stalych 11 i spowolnionego koksowania roztworu ekstraktu 12, pro¬ wadzone sa przez uklad kondensacji, skad olej lekki 13 odprowadzany jest jako jeden z produktów, zas olej ciezki zawracany jest jako rozpuszczalnik powrotny 3. Gazy procesowe 14 poddawane sa oczyszcza¬ niu i przeróbce w celu uzyskania czystego gazu wodorowego lub wodoru 4 potrzebnego do procesu ekstrakcji oraz uzyskania produktów ubocznych: siarki 15, amoniaku 16 i gazu weglodowodorowego 17.Przyklad. 100 kg wegla koksowego o zawartosci 1,2% wilgoci, 5,8% popiolu i 0,7% siarki, roz¬ drobnionego do uziarnienia ponizej 0,5 mm miesza sie z 200 kg oleju powrotnego otrzymanego w pro¬ cesie spowolnionego koksowania roztworu ekstraktu i wytlewania pozostalosci stalych po ekstrakcji tego wegla w próbach poprzednich. Mieszanine poddaje sie ekstrakcji w temperaturze 420°C w czasie 60 minut, przy przeplywie wodoru pod cisnieniem 25 MPa. Surowy ekstrakt filtruje sie w temperaturze 270°C pod cisnieniem 0,4 MPa. Otrzymany filtrat poddaje sie spowolnionemu koksowaniu w tempera¬ turze 550°C, pod cisnieniem 0,5 MPa, zas placek filtracyjny wytlewaniu do temperatury 600°C. Ze 100 kg wegla wsadowego, po zawróceniu 200 kg rozpuszczalnika uzyskano: 60,5 kg niskopopiolowego i niskosiarkowego koksu elektrodowego o wymaganej strukturze 21,4 kg pólkoksu energetycznego, 4,7 kg oleju lekkiego i 7,0 kg gazu weglowodorowego o zawartosci 50% objetosciowego wodoru i 30% objetos¬ ciowych metanu.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania koksu elektrodowego z wegla, przez jego rozpuszczalnikowa ekstrakcje w temperaturach 380-450°C, pod cisnieniem 10-30 MPa w czasie 20-180 minut, separacje czesci stalych w temperaturze 120-350°C i spowolnione koksowanie ekstraktu weglowego w temperaturach 480-580°C pod cisnieniem do 1 MPa, znamienny tym, ze ekstrakcje wegla prowadzi sie pod cisnieniem gazów zawie¬ rajacych co najmniej 45% objetosciowych wodoru, odzyskiwanych z procesu ekstrakcji wegla, wytlewa¬ nia placka filtracyjnego i koksowania roztworu ekstraktu weglowego oraz oczyszczonych od115 364 3 siarkowodoru, amoniaku i dwutlenku wegla lub pod cisnieniem wodoru otrzymanego z tych gazów, rozpuszczalnikiem odzyskiwanym w procesie spowolnionego koksowania roztworu ekstraktu i wytlewa- nia placka filtracyjnego, przy czym surowy ekstrakt po rozprezeniu poddaje sie separacji dla oddzielenia substancji mineralnej, a filtrat w postaci roztworu o stezeniu 10-50% masowych ekstaktu kieruje sie wprost do procesu spowolnionego koksowania.Oczyszczanie < przeróbka gazów Kondensacja n 15 16 17 13 J Separacja | 9 WytLewnniP —^ 7 11 Spowolnione koksowanie 1 8 10 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania koksu elektrodowego z wegla, przez jego rozpuszczalnikowa ekstrakcje w temperaturach 380-450°C, pod cisnieniem 10-30 MPa w czasie 20-180 minut, separacje czesci stalych w temperaturze 120-350°C i spowolnione koksowanie ekstraktu weglowego w temperaturach 480-580°C pod cisnieniem do 1 MPa, znamienny tym, ze ekstrakcje wegla prowadzi sie pod cisnieniem gazów zawie¬ rajacych co najmniej 45% objetosciowych wodoru, odzyskiwanych z procesu ekstrakcji wegla, wytlewa¬ nia placka filtracyjnego i koksowania roztworu ekstraktu weglowego oraz oczyszczonych od115 364 3 siarkowodoru, amoniaku i dwutlenku wegla lub pod cisnieniem wodoru otrzymanego z tych gazów, rozpuszczalnikiem odzyskiwanym w procesie spowolnionego koksowania roztworu ekstraktu i wytlewa- nia placka filtracyjnego, przy czym surowy ekstrakt po rozprezeniu poddaje sie separacji dla oddzielenia substancji mineralnej, a filtrat w postaci roztworu o stezeniu 10-50% masowych ekstaktu kieruje sie wprost do procesu spowolnionego koksowania. Oczyszczanie < przeróbka gazów Kondensacja n 15 16 17 13 J Separacja | 9 WytLewnniP —^ 7 11 Spowolnione koksowanie 1 8 10 PL
PL21941779A 1979-11-02 1979-11-02 Process for manufacturing electrode coke from the coal PL115364B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21941779A PL115364B2 (en) 1979-11-02 1979-11-02 Process for manufacturing electrode coke from the coal

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21941779A PL115364B2 (en) 1979-11-02 1979-11-02 Process for manufacturing electrode coke from the coal

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL219417A2 PL219417A2 (pl) 1980-09-22
PL115364B2 true PL115364B2 (en) 1981-03-31

Family

ID=19999266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21941779A PL115364B2 (en) 1979-11-02 1979-11-02 Process for manufacturing electrode coke from the coal

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL115364B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL219417A2 (pl) 1980-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4272356A (en) Coal extraction process
SU910125A3 (ru) Способ получени из угл обеззоленного твердого и жидкого топлива
US4098674A (en) Recovery of hydrocarbonaceous material from tar sands
US20150183961A1 (en) Biomass Processing
US4396491A (en) Solvent extraction of oil shale or tar sands
RU1826985C (ru) Способ получени смолистого пекового материала
PL149884B1 (en) Method for separating phenols and alkalies from tar oils of hard coal by extraction
CA1155783A (en) Controlled short residence time coal liquefaction process
DE3609988C2 (de) Kombiniertes Verfahren zum Abtrennen und Behandeln von Asphaltenen mit hoher Erweichungstemperatur
PL115364B2 (en) Process for manufacturing electrode coke from the coal
US4330388A (en) Short residence time coal liquefaction process including catalytic hydrogenation
PL115716B1 (en) Method of conversion of rubber scraps into gas and liquid fuels using cracking method
US4461694A (en) Coal liquefaction process with enhanced process solvent
US4101413A (en) Extraction of coal
DE3632105C2 (pl)
KR970001511A (ko) 폐타이어/폐유의 복합열분해에 의한 오일화 장치와 그 방법
SU595358A1 (ru) Способ подготовки каменноугольной смолы к дистилл ции
US4008145A (en) Converting solid fuels to gaseous and liquid fuels
US4469583A (en) Extraction of fossil fuel with guanadine extracting agent
SU721455A1 (ru) Способ получени электродного пека
US1904521A (en) Separation of oils from solid residues
US2463204A (en) Recovery of sludge acids
RU2157823C1 (ru) Способ термической переработки высокосернистых сланцев
US4231856A (en) Purifying filter-clogging coal tar formed from low-temperature coal carbonization
DE3201719A1 (de) Verfahren zur extraktion von organischen stoffen aus mineralien