PL115364B2 - Process for manufacturing electrode coke from the coal - Google Patents
Process for manufacturing electrode coke from the coal Download PDFInfo
- Publication number
- PL115364B2 PL115364B2 PL21941779A PL21941779A PL115364B2 PL 115364 B2 PL115364 B2 PL 115364B2 PL 21941779 A PL21941779 A PL 21941779A PL 21941779 A PL21941779 A PL 21941779A PL 115364 B2 PL115364 B2 PL 115364B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- coal
- extract
- coking
- pressure
- under
- Prior art date
Links
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 239000000571 coke Substances 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 claims description 31
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 29
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 claims description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coke Industry (AREA)
- Working-Up Tar And Pitch (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania koksu elektrodowego z wegla, przez jego roz¬ puszczalnikowa ekstrakcje, separacje czesci stalych i spowolnione koksowanie ekstraktu weglowego.Znany jest sposób otrzymywania koksu elektrodowego przez rozpuszczalnikowa ekstrakcje wegla i koksowanie ekstraktu, polegajacy na tym, ze ekstrakcje wegla prowadzi sie w temperaturach 380-450°C, pod cisnieniem 10-30 MPa, rozpuszczalnikiem oddestylowanym calkowicie od ekstraktu w operacji destylacji prózniowej filtratu, wzbogaconym w zwiazki wodoronosne olejem srednim z uwodornienia paku. Uzyskany ekstrakt o wysokiej temperaturze mieknienia poddaje sie koksowaniu w tradycyjnych komorach koksowniczych.Sposób ten jest bardzo skomplikowany, gdyz wymaga oddzielnej instalcji do uwodornienia paku, instalacji do destylacji prózniowej filtratu, a koks otrzymany w tradycyjnych komorach koksowniczych nie spelnia wspólczesnych wymagan jakosciowych, szczególnie strukturalnych.Znany jest równiez sposób polegajacy na prowadzeniu ekstrakcji wegla w temperaturach 380-450°C pod cisnieniem 10-30 MPa wodoru otrzymywanego ze zgazowania wegla lub pozostalosci stalych po ekstrakcji wegla, w czasie 20-180 minut rozpuszczalnikiem oddestylowanym calkowicie od ekstraktu (w operacji destylacji prózniowej filtratu otrzymywanego w wyniku separacji czesci stalych w temperaturze 120-350°C), zmieszanym z olejem z koksowania ekstraktu. Ekstrakt o wysokiej temperaturze mieknie¬ nia poddaje sie zwolnionemu koksowaniu w temperaturach 480-580°C pod cisnieniem do 1 MPfc. Wada tego sposobu jest to, ze wymaga oddzielnej instalacji do zgazowania wegla lub pozostalosci stalych po ekstrakcji wegla i instalacji do destylacji prózniowej filtratu. Ponadto spowolnione koksowanie eks¬ traktu o wysokiej temperaturze mieknienia, powoduje duze trudnosci ruchowe (zaburzenia pracy pomp, zakoksowywanie podgrzewaczy i tym podobne) i dostarcza koksu o niskim stopniu uporzadkowania struktury.Niski stopien uporzadkowania struktury koksu otrzymanego z koksowania ekstraktu o wysokiej temperaturze mieknienia wynika z wysokiej zawartosci w nim skladników nierozpuszczalnych w benze¬ nie i z jego wysokiej lepkosci w stanie tak zwanej mezofazy (faza tworzenia sie cieklych krysztalów ich wzrostu i porzadkowania sie w stanie plastycznym), poprzedzajacej utworzenie sie fazy stalej, co utrud¬ nia ruchliwosc podstawowych jednostek strukturalnych ekstraktu, ich laczenie sie i porzadkowanie w kierunku tworzenia pozadanej dla koksu elektrodowego struktury wlóknistej i iglowej. Ponadto stan mezofazy trwa zbyt krótko w przypadku koksowania ekstraktu o wysokiej temperaturze mieknienia i zanim zdazy sie utworzyc wlasciwa i uporzadkowana struktura, nastepuje skoksowanie calej masy.2 115 364 Celem wynalazku jest wyeliminowanie przytoczonych wyzej wad i trudnosci przez opracowanie nowego sposobu prowadzenia ekstrakcji i przygotowania roztworu ekstraktu do procesu spowolnionego koksowania.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze ekstrakcje wegla prowadzi sie w temperaturach 380-450°C, pod cisnieniem 10-30 MPa gazów zawierajacych co najmniej 45% objetosciowych wodoru, odzyskiwanych z procesu ekstrakcji wegla, wytlewania placka filtracyjnego i koksowania roztworu eks¬ traktu oraz oczyszczonych od siarkowodoru, amoniaku i dwutlenku wegla lub pod cisnieniem wodoru otrzymywanego z tych gazów, w czasie 20-180 minut rozpuszczalnikiem odzyskiwanym w procesie spo¬ wolnionego koksowania roztworu ekstraktu i wytlewania placka filtracyjnego. Surowy ekstrakt po jego rozprezeniu poddaje sie separacji w temperaturze 120-350°C celem oddzielenia substancji mineralnej, a filtrat, w postaci roztworu o stezeniu 10-50% masowych ekstraktu, kieruje sie wprost do procesu spo¬ wolnionego koksowania w temperaturach 480-580°C.Sposób ten eliminuje operacje zgazowania wegla lub pozostalosci stalych po ekstrakcji wegla, ope¬ racje prózniowej destylacji filtratu i trudnosci ruchowe zwiazane z pompowaniem ekstraktu pozbawio¬ nego rozpuszczalnika oraz zapewnia uzyskiwanie koksu elektrodowego o wysokim stopniu uporzadkowania struktury, gdyz lepkosc osrodka w stanie mezofazy i czasokres jej trwania przy kokso¬ waniu roztworu ekstraktu jest znacznie dluzszy niz przy koksowaniu ekstraktu pozbawionego rozpuszczalnika.Sposób wedlug wynalazku zostanie blizej objasniony na podstawie schematycznego rysunku pro¬ cesu ekstrakcji wegla i spowolnionego koksowania roztworu ekstraktu oraz przykladu.Rozdrobniony do uziarnienia ponizej 0,5 mm wegiel 1 zmieszany z rozpuszczalnikiem startowym 2, albo powrotnym 3, w stosunku wagowym 1:1 - 1:3 poddaje sie ekstrakcji w temperaturach 380-450°C\ pod cisnieniem 10-30 MPa gazu procesowego 4 o zawartosci co najmniej 45% objetosciowych wodoru lub wodoru otrzymanego z tego gazu, w czasie 20-180 minut. Surowy ekstrakt 5, po oddzieleniu gazów i par lekkich weglowodorów 6, poddawany jest procesowi dokladnej separacji czesci stalych metoda filtracji cisnieniowej lub wirowania w temperaturach 120-350°C, albo metoda ekstrakcji weglowodorami lekkimi w stanie nadkrytycznym. Oczyszczony roztwór o stezeniu 10-50% masowych ekstraktu 7, pod¬ daje sie spowolnionemu koksowaniu w temperaturach 480-580°C, pod cisnieniem do 1 MPa otrzymujac koks elektrodowy 8, o wymaganych wlasnosciach fizykochemicznych i strukturalnych. Oddzielone czesci stale 9 wytlewane sa w temperaturze 500-800°C celem odzyskania rozpuszczalnika i gazu wodorowego 11. Pólkoks 10, moze stanowic bezdymne paliwo kotlowe. Gazy surowe i pary olejów z procesów: eks¬ trakcji 6, wytlewania pozostalosci stalych 11 i spowolnionego koksowania roztworu ekstraktu 12, pro¬ wadzone sa przez uklad kondensacji, skad olej lekki 13 odprowadzany jest jako jeden z produktów, zas olej ciezki zawracany jest jako rozpuszczalnik powrotny 3. Gazy procesowe 14 poddawane sa oczyszcza¬ niu i przeróbce w celu uzyskania czystego gazu wodorowego lub wodoru 4 potrzebnego do procesu ekstrakcji oraz uzyskania produktów ubocznych: siarki 15, amoniaku 16 i gazu weglodowodorowego 17.Przyklad. 100 kg wegla koksowego o zawartosci 1,2% wilgoci, 5,8% popiolu i 0,7% siarki, roz¬ drobnionego do uziarnienia ponizej 0,5 mm miesza sie z 200 kg oleju powrotnego otrzymanego w pro¬ cesie spowolnionego koksowania roztworu ekstraktu i wytlewania pozostalosci stalych po ekstrakcji tego wegla w próbach poprzednich. Mieszanine poddaje sie ekstrakcji w temperaturze 420°C w czasie 60 minut, przy przeplywie wodoru pod cisnieniem 25 MPa. Surowy ekstrakt filtruje sie w temperaturze 270°C pod cisnieniem 0,4 MPa. Otrzymany filtrat poddaje sie spowolnionemu koksowaniu w tempera¬ turze 550°C, pod cisnieniem 0,5 MPa, zas placek filtracyjny wytlewaniu do temperatury 600°C. Ze 100 kg wegla wsadowego, po zawróceniu 200 kg rozpuszczalnika uzyskano: 60,5 kg niskopopiolowego i niskosiarkowego koksu elektrodowego o wymaganej strukturze 21,4 kg pólkoksu energetycznego, 4,7 kg oleju lekkiego i 7,0 kg gazu weglowodorowego o zawartosci 50% objetosciowego wodoru i 30% objetos¬ ciowych metanu.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania koksu elektrodowego z wegla, przez jego rozpuszczalnikowa ekstrakcje w temperaturach 380-450°C, pod cisnieniem 10-30 MPa w czasie 20-180 minut, separacje czesci stalych w temperaturze 120-350°C i spowolnione koksowanie ekstraktu weglowego w temperaturach 480-580°C pod cisnieniem do 1 MPa, znamienny tym, ze ekstrakcje wegla prowadzi sie pod cisnieniem gazów zawie¬ rajacych co najmniej 45% objetosciowych wodoru, odzyskiwanych z procesu ekstrakcji wegla, wytlewa¬ nia placka filtracyjnego i koksowania roztworu ekstraktu weglowego oraz oczyszczonych od115 364 3 siarkowodoru, amoniaku i dwutlenku wegla lub pod cisnieniem wodoru otrzymanego z tych gazów, rozpuszczalnikiem odzyskiwanym w procesie spowolnionego koksowania roztworu ekstraktu i wytlewa- nia placka filtracyjnego, przy czym surowy ekstrakt po rozprezeniu poddaje sie separacji dla oddzielenia substancji mineralnej, a filtrat w postaci roztworu o stezeniu 10-50% masowych ekstaktu kieruje sie wprost do procesu spowolnionego koksowania.Oczyszczanie < przeróbka gazów Kondensacja n 15 16 17 13 J Separacja | 9 WytLewnniP —^ 7 11 Spowolnione koksowanie 1 8 10 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania koksu elektrodowego z wegla, przez jego rozpuszczalnikowa ekstrakcje w temperaturach 380-450°C, pod cisnieniem 10-30 MPa w czasie 20-180 minut, separacje czesci stalych w temperaturze 120-350°C i spowolnione koksowanie ekstraktu weglowego w temperaturach 480-580°C pod cisnieniem do 1 MPa, znamienny tym, ze ekstrakcje wegla prowadzi sie pod cisnieniem gazów zawie¬ rajacych co najmniej 45% objetosciowych wodoru, odzyskiwanych z procesu ekstrakcji wegla, wytlewa¬ nia placka filtracyjnego i koksowania roztworu ekstraktu weglowego oraz oczyszczonych od115 364 3 siarkowodoru, amoniaku i dwutlenku wegla lub pod cisnieniem wodoru otrzymanego z tych gazów, rozpuszczalnikiem odzyskiwanym w procesie spowolnionego koksowania roztworu ekstraktu i wytlewa- nia placka filtracyjnego, przy czym surowy ekstrakt po rozprezeniu poddaje sie separacji dla oddzielenia substancji mineralnej, a filtrat w postaci roztworu o stezeniu 10-50% masowych ekstaktu kieruje sie wprost do procesu spowolnionego koksowania. Oczyszczanie < przeróbka gazów Kondensacja n 15 16 17 13 J Separacja | 9 WytLewnniP —^ 7 11 Spowolnione koksowanie 1 8 10 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21941779A PL115364B2 (en) | 1979-11-02 | 1979-11-02 | Process for manufacturing electrode coke from the coal |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21941779A PL115364B2 (en) | 1979-11-02 | 1979-11-02 | Process for manufacturing electrode coke from the coal |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL219417A2 PL219417A2 (pl) | 1980-09-22 |
| PL115364B2 true PL115364B2 (en) | 1981-03-31 |
Family
ID=19999266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21941779A PL115364B2 (en) | 1979-11-02 | 1979-11-02 | Process for manufacturing electrode coke from the coal |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL115364B2 (pl) |
-
1979
- 1979-11-02 PL PL21941779A patent/PL115364B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL219417A2 (pl) | 1980-09-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4272356A (en) | Coal extraction process | |
| SU910125A3 (ru) | Способ получени из угл обеззоленного твердого и жидкого топлива | |
| US4098674A (en) | Recovery of hydrocarbonaceous material from tar sands | |
| US20150183961A1 (en) | Biomass Processing | |
| US4396491A (en) | Solvent extraction of oil shale or tar sands | |
| RU1826985C (ru) | Способ получени смолистого пекового материала | |
| PL149884B1 (en) | Method for separating phenols and alkalies from tar oils of hard coal by extraction | |
| CA1155783A (en) | Controlled short residence time coal liquefaction process | |
| DE3609988C2 (de) | Kombiniertes Verfahren zum Abtrennen und Behandeln von Asphaltenen mit hoher Erweichungstemperatur | |
| PL115364B2 (en) | Process for manufacturing electrode coke from the coal | |
| US4330388A (en) | Short residence time coal liquefaction process including catalytic hydrogenation | |
| PL115716B1 (en) | Method of conversion of rubber scraps into gas and liquid fuels using cracking method | |
| US4461694A (en) | Coal liquefaction process with enhanced process solvent | |
| US4101413A (en) | Extraction of coal | |
| DE3632105C2 (pl) | ||
| KR970001511A (ko) | 폐타이어/폐유의 복합열분해에 의한 오일화 장치와 그 방법 | |
| SU595358A1 (ru) | Способ подготовки каменноугольной смолы к дистилл ции | |
| US4008145A (en) | Converting solid fuels to gaseous and liquid fuels | |
| US4469583A (en) | Extraction of fossil fuel with guanadine extracting agent | |
| SU721455A1 (ru) | Способ получени электродного пека | |
| US1904521A (en) | Separation of oils from solid residues | |
| US2463204A (en) | Recovery of sludge acids | |
| RU2157823C1 (ru) | Способ термической переработки высокосернистых сланцев | |
| US4231856A (en) | Purifying filter-clogging coal tar formed from low-temperature coal carbonization | |
| DE3201719A1 (de) | Verfahren zur extraktion von organischen stoffen aus mineralien |