PL113404B1 - Dyeing agent for dyeing the goods made of polyamide andcellulose fibres blends - Google Patents
Dyeing agent for dyeing the goods made of polyamide andcellulose fibres blends Download PDFInfo
- Publication number
- PL113404B1 PL113404B1 PL20606778A PL20606778A PL113404B1 PL 113404 B1 PL113404 B1 PL 113404B1 PL 20606778 A PL20606778 A PL 20606778A PL 20606778 A PL20606778 A PL 20606778A PL 113404 B1 PL113404 B1 PL 113404B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- acid
- dehydrothio
- atom
- dyeing
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 34
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 18
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims description 16
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 16
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 11
- 125000004422 alkyl sulphonamide group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 9
- KGZUHYIHYBDNLC-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminophenyl)-6-methyl-1,3-benzothiazole-7-sulfonic acid Chemical compound S1C2=C(S(O)(=O)=O)C(C)=CC=C2N=C1C1=CC=C(N)C=C1 KGZUHYIHYBDNLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- YDIKCZBMBPOGFT-PWUSVEHZSA-N Malvidin 3-galactoside Chemical compound [Cl-].COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1 YDIKCZBMBPOGFT-PWUSVEHZSA-N 0.000 claims description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PXUQTDZNOHRWLI-QOPOCTTISA-O Primulin Natural products O(C)c1c(O)c(OC)cc(-c2c(O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O3)cc3c(O)cc(O)cc3[o+]2)c1 PXUQTDZNOHRWLI-QOPOCTTISA-O 0.000 claims description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 6
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 claims description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical group [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical group [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- -1 dehydrothio-m-xylidine sulfonic acid Chemical compound 0.000 claims description 3
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N acetoacetanilide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 6
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 5
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- XRTJYEIMLZALBD-UHFFFAOYSA-N 4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline Chemical compound S1C2=CC(C)=CC=C2N=C1C1=CC=C(N)C=C1 XRTJYEIMLZALBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical group [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical group 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek barwiacy do bar¬ wienia wyrobów z mieszaniny wlókien poliamidowych i celulozowych na kolor zólty.Dotychczas wyroby wlókiennicze z mieszaniny wlókien poliamidowych i celulozowych barwiono na kolor zólty metoda dwukapielowa lub jednokapielowa dwustopniowa, przy uzyciu barwników kwasowych, metalokompleksowych typu 1:2, reaktywnych lub bezposrednich.Stosowane dotychczas metody barwienia na kolor zólty n:e zapewnialy uzyskania jednolitych i równomiernych wybarwien obydwu rodzajów wlókien w wyrobie wlókien¬ niczym, gdyz barwniki kwasowe i metalokompleksowe typu 2:1 barwia wylacznie skladnik poliamidowy, natomiast barwniki reaktywne i bezposrednie zabarwiaja zarówno skladnik poliamidowy jak i celulozowy, lecz w róznej intensywnosci, co wymagalo duzej precyzji w prowadzeniu procesu technologicznego. Ponadto stosowane dotychczas metody barwienia nie byly ekonomiczne ze wzgledu na duze zuzycie wody i energii oraz dlugotrwaly cykl barwienia.Celem wynalazku jest otrzymanie srodka barwiacego do barwienia wyrobów z mieszaniny wlókien poliamidowych i celulozowych na kolor zólty, który by zapewnial uzyskanie jednolitych i równomiernych wybarwien obydwu rodzajów wlókien metoda jednokapielowa jednostopniowa, umozli¬ wiajaca zmniejszenie zuzycia wody i energii oraz skrócenie cyklu barwienia.Cel ten osiagnieto wytwarzajac srodek barwiacy wedlug wynalazku zawierajacy 80—95 czesci wagowych barwnika o wzorze ogólnym 1, w którym P oznacza zdwuazowany kwas prymulinosulfonowy lub zdwuazowany kwas dehy- 10 15 20 drotio-p-toluidynosulfonowy ewentualnie zawierajacy 2 grupy metylowe w ukladzie benzotiazolowym lub zdwu¬ azowany kwas dehydrotio-p-toluidyno -5,7-dwusulfonowy lub zdwuazowany kwas dehydrotio -m-ksylidynosulfonowy lub ich wzajemne mieszaniny, zas P' oznacza fenylometylo- pirazolon lub acetoacetylidlub]4'-sulfofenylometylopirazolon lub acetoacetylid kwasu. dehydrotio-p-toluidynosulfono" wego lub kwas prymulinosulfonowy lub kwas dehydrotio- -p-toluidynosulfonowy ewentualnie zawierajacy 2 grupy metylowe w ukladzie benzotiazolowym lub kwas dehydrotio- -p-toluidyno-5,7-dwusulfonowy lub kwas dehydrotio-m- -ksylidynosulfonowy lub ich wzajemne mieszaniny oraz 5—20 czesci wagowych barwnika o wzorze ogólnym 2, w którym Me oznacza atom chromu lub kobaltu, A- ozna¬ cza metal alkaliczny, X1 oznacza atom tlenu lub rodnik grupy karboksylowej, X2 oznacza atom tlenu lub grupe iminowa, Y1 jest równe lub rózne od Y2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfonomidowa lub grupe alkilosulfonamidowa lub grupe nitrowa lub grupe metoksylowa lub grupe etoksylowa lub grupe metylowa, Z1 jest równe lub rózne od Z2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfonamidowa lub grupe alkilo- sulfonowa lub grupe alkilosulfanamidowa lub grupe nitrowa lub grupe metoksylowa lub grupe etoksylowa lub grupe metylowa lub grupe fenylowa, n oznacza liczbe calkowita 1 lub 2, W1 jest równe lub rózne od W2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe nitrowa lub grupe metylowa, B1 jest równe lub rózne od B2 i oznacza reszte skladnika biernego posiadajaca zdolnosc sprzegania w po¬ zycji orto do grupy X dla zwiazków szeregu benzenu, 113 404113 404 3 naftalenu lutr pirazolu, lub reszte skladnika biernego po¬ siadajaca zdolnosc sprzegania dzieki obecnosci w czasteczce reaktywnego ukladu alifatycznego, przy czym dobór pod¬ stawników: W, Y i Z winien byc taki, zeby w czasteczce barwnika wystepowaly co najmniej dwie grupy ulatwiajace 5 rozpuszczalnosc barwnika w wodzie, najkorzystniej grupy sulfonamidowe lub alkilosulfonamidowe.Oprócz substancji barwiacych, srodek barwiacy wedlug wynalazku ewentualnie zawiera niewielkie ilosci znanych srodków zwilzajacych oraz nastawiajacych, takich jak: 10 dekstryna, sól kuchenna, szesciometafosforan sodowy, , soda, które to srodki nie maja zadnego wplywu na sposób barwienia i wlasciwosci uzytkowe wybarwien.Barwnik o wzorze ogólnym 1, którego podstawniki zos¬ taly omówione powyzej zabarwia zarówno skladnik polia- 15 midowy jak i celulozowy w wyrobie wlókienniczym z mie¬ szaniny tych dwóch rodzajów wlókien, lecz w róznej in¬ tensywnosci, dajac na tych wlóknach odpornosci wybar¬ wien odpowiednio (po nastepczym utrwaleniu kationo- czynnym srodkiem utrwalajacym, np. Utrwalaczem IS): 20 swiatlo 4—5° (5), woda 4° (4°), pranie 3—4° (3-^4°), pot 3—4 ° (4°), tarcie 4 ° (3—4°), przy czym 8 ° dla swiatla, a 5° dla pozostalych wskazników oznacza odpornosc naj¬ wyzsza, zas cyfra w nawiasie dotyczy skladnika celulo¬ zowego. 25 Barwnik o wzorze ogólnym 2, którego podstawniki zostaly omówione powyzej, zabarwia wylacznie skladnik poliamidowy w mieszanym wyrobie wlókienniczym dajac na tym wlóknie odpornosci wybarwien (po nastepczym utrwaleniu Utrwalaczem IS): swiatlo 5°, woda 4°, pranie 30 4°, tarcie 4°, przy czym barwienie prowadzi sie wówczas metoda dwukapielowa lub jednokapielowa dwustopniowa, nieekonomiczna ze wzgledu na duze zuzycie wody i energii oraz dlugotwaly cykl barwienia.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze srodek barwiacy wedlug 35 Wynalazku zawierajacy jako komponenty odpowiednio dobrane ilosciowo barwniki o wzorach ogólnych 1 i 2, w których podstawniki zostaly powyzej omówione, zabar¬ wia wyroby wlókiennicze z mieszaniny wlókien poliamido¬ wych i celulozowych w sposób; jednolity i równomierny, 40, metoda jednokapielowa, jedhostopniowa, przy czym wskaz¬ niki odpornosci wybarwien na wyrobie z mieszaniny wló¬ kien poliamidowych i celulozowych przewyzszaja wskazniki uzyskane skladnikami srodka barwiacego na poszczegól¬ nych wlóknaclj — skladnikach, gdyz wynosza (po utrwale- 45 niu Utrwalaczem IS): swiatlo 5—6°, Woda 4—5°, pranie 4°, pot 4—5°, tarcie4°. - • Podane nieoczekiwane "efekty techniczne nie wynikaja z wlasciwosci technicznych skladników srodka barwiacego i wskazuja na synergizm dzialania. 50 Ponadto, stosujac do barwienia wyrobów z mieszaniny wlókien poliamidowych i celulozowych srodek barwiacy wedlug wynalazku mozliwym stalo sie stosowanie metody jednokapielowej jednostopniowej, dzieki czemu znacznie skrócono czas barwienia oraz zmniejszono zuzycie wody 55 i energii. ¦ ' ' ¦ Srodkiem barwiacym wedlug wynalazku barwi sie wyroby z mieszaniny wlókien poliamidowych i celulozowych metoda jednokapielowa jednostopniowa, w wodnej kapieli farbiarskiej o krotnosci 30 w stosunku do ciezaru suchego 60 wyrobu wlókienniczego, dodajac do kapieli elektrolit ko¬ rzystnie sól glauberska oraz srodek pomocniczy o dziala¬ niu wyrównujacym np. Stilpol V. W ciagu 30 minut dopro¬ wadza sie kapiel do wrzenia, po czym barwi w tych warun¬ kach przez 45 minut, a nastepnie przez dalszych 30 minut 65 4 w stygnacej kapieli farbiarskiej. Uzyskuje sie jednolicie i równomiernie zabarwiony na kolor zólty wyrób wlókien¬ niczy z mieszaniny wlókien poliamidowych i celulozowych, przy czym wybarwienie odznacza sie wysokimi wskazni¬ kami odpornosci uzytkowej (po nastepczym utrwaleniu kationoczynnym srodkiem utrwalajacym, np. Utrwalaczem IS), które wynosza: swiatlo 5—6°, woda 4—5°, pranie 4°, pot 4—5°, tarcie 4°.Przyklad sporzadzenia srodka barwiacego wedlug wy¬ nalazku: Przyklad. 90 czesci wagowych technicznego pro¬ duktu w koncentracji 100/100 zawierajacego barwnik o wzorze 3 mieszasie z 10 czesciami wagowymi technicznego produktu w koncentracji 100/1*00 zawierajacego barwnik o wzorze 4. Calosc uciera sie i homogenizuje w przysto¬ sowanych do tego celu urzadzeniach.Otrzymany srodek barwiacy stosuje sie do barwienia metoda jednokapielowa jednostopniowa na kolor zólty wyrobów z mieszaniny wlókien poliamidowych i celulo¬ zowych. Uzyskane wybarwienia odznaczaja sie dobra równomiernoscia oraz wysokimi wskaznikami odpornosci uzytkowej, zwlaszcza po nastepczym utrwaleniu katio¬ noczynnym srodkiem utrwalajacym, np. Utrwalaczem IS i wynosza: swiatlo' 5—6°, woda 4—5°, pranie 4°, pot 4^5°, tarcie 4°.Zastrzezenie patentowe Srodek barwiacy do barwienia wyrobów z mieszaniny wlókien poliamidowych i celulozowych na kolor zólty znamienny tym, ze zawiera: 80-—95 czesci wagowych barwnika o wzorze ogólnym 1, w którym P oznacza zdwu- azowany kwas prymulinosulfonowy lub zdwuazpwany kwas dehydrotio-p-toluidynosulfonowy ewentualnie za¬ wierajacy 2 grupy metylowe w ukladzie benzotiazolowym lub zdwuazowany kwas dehydrotio-p-toluidyno-5,7-dwu- sulfonowy lub zdwuazowany kwas dehydrotio-.-ksylidy- nosulfonowy lub ich wzajemne mieszaniny, zas P' oznacza fenylometylopirazolon lub acetoacetanilidlub 4,-sulfofenylo- metylopirazolon lub acetoacetylid kwasu dehydrotio-p- -toluidynosulfonowego lub kwas prymulinosulfonowy lub kwas dehydrotio-p-toluidynosulfonowy ewentualnie za¬ wierajacy 2 grupy metylowe w ukladzie benzotiazolowym- lub kwas dehydrotio-p-toluidyno -5,7-dwusulfonowy lub kwas dehydrotio-m-ksylidynosulfonowy lub ich wzajemne mieszaniny oraz1 5—20 czesci wagowych barwnika o wzorze ogólnym 2, w którym Me oznacza atom chromu lub atom kobaltu, A oznacza metal alkaliczny, X1 oznacza atom tlenu lub rodnik grupy karboksylowej,# X2 oznacza atom tlenu lub grupe iminowa,. Y1 jest równe lub rózne od Y2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfo- namidowa lub grupe alkilosulfonamidowa lub grupe nitro¬ wa lub grupe metoksylowa lub grupe etoksylowa lub grupe metylowa, Z1 jest równe lub rózne od Z2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfonamidowa lub grupe alkilosulfonamidowa lub grupe, alkilosulfbnowa lub grupe nitrowa lub grupe metoksylowa lub grupe etoksylowa lub grupe metylowa lub grupe fenylowa, n oznacza liczbe/ calkowita 1 lub 2, W1 jest równe lub rózne od W2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe nitrowa lub grupe metylowa, B1 jest równe lub rózne od B2 i oznacza reszte skladnika biernego posiadajaca zdolnosc sprzegania w po¬ zycji orto do grupy X dla zwiazków szeregu benzenu, naftalenu lub pirazolu* lub reszte skladnika biernego posia¬ dajaca zdolnosc sprzegania dzieki obecnosci w czasteczce reaktywnego ukladu alifatycznego, przy czym dobór pod-113 404 5 6 stawników: W, Y i Z winien byc taki, zeby w czasteczce sulfonamidowe lub alkilosulfonamidowe, przy czym tech- barwnika wystepowaly co najmniej dwie grupy ulatwiajace niczne barwniki ewentualnie zawieraja znane srodki zwil- rozpuszczalnosc barwnika w wodzie, najkorzystniej grupy zajace, i/lub nastawiajace. p-p' Wzdr 1 ,14, Me Mv' A+ 503Na Wzór-2 60.Ka XXKPoo CLU Wzór 3 CH3 0-.k.-:O^ ,.l o.cr^ ° \"\.o 2. a Kcro NoT L CH, Wzór k \ PL
Claims (1)
- Zastrzezenie patentowe Srodek barwiacy do barwienia wyrobów z mieszaniny wlókien poliamidowych i celulozowych na kolor zólty znamienny tym, ze zawiera: 80-—95 czesci wagowych barwnika o wzorze ogólnym 1, w którym P oznacza zdwu- azowany kwas prymulinosulfonowy lub zdwuazpwany kwas dehydrotio-p-toluidynosulfonowy ewentualnie za¬ wierajacy 2 grupy metylowe w ukladzie benzotiazolowym lub zdwuazowany kwas dehydrotio-p-toluidyno-5,7-dwu- sulfonowy lub zdwuazowany kwas dehydrotio-.-ksylidy- nosulfonowy lub ich wzajemne mieszaniny, zas P' oznacza fenylometylopirazolon lub acetoacetanilidlub 4,-sulfofenylo- metylopirazolon lub acetoacetylid kwasu dehydrotio-p- -toluidynosulfonowego lub kwas prymulinosulfonowy lub kwas dehydrotio-p-toluidynosulfonowy ewentualnie za¬ wierajacy 2 grupy metylowe w ukladzie benzotiazolowym- lub kwas dehydrotio-p-toluidyno -5,7-dwusulfonowy lub kwas dehydrotio-m-ksylidynosulfonowy lub ich wzajemne mieszaniny oraz1 5—20 czesci wagowych barwnika o wzorze ogólnym 2, w którym Me oznacza atom chromu lub atom kobaltu, A oznacza metal alkaliczny, X1 oznacza atom tlenu lub rodnik grupy karboksylowej,# X2 oznacza atom tlenu lub grupe iminowa,. Y1 jest równe lub rózne od Y2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfo- namidowa lub grupe alkilosulfonamidowa lub grupe nitro¬ wa lub grupe metoksylowa lub grupe etoksylowa lub grupe metylowa, Z1 jest równe lub rózne od Z2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfonamidowa lub grupe alkilosulfonamidowa lub grupe, alkilosulfbnowa lub grupe nitrowa lub grupe metoksylowa lub grupe etoksylowa lub grupe metylowa lub grupe fenylowa, n oznacza liczbe/ calkowita 1 lub 2, W1 jest równe lub rózne od W2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe nitrowa lub grupe metylowa, B1 jest równe lub rózne od B2 i oznacza reszte skladnika biernego posiadajaca zdolnosc sprzegania w po¬ zycji orto do grupy X dla zwiazków szeregu benzenu, naftalenu lub pirazolu* lub reszte skladnika biernego posia¬ dajaca zdolnosc sprzegania dzieki obecnosci w czasteczce reaktywnego ukladu alifatycznego, przy czym dobór pod-113 404 5 6 stawników: W, Y i Z winien byc taki, zeby w czasteczce sulfonamidowe lub alkilosulfonamidowe, przy czym tech- barwnika wystepowaly co najmniej dwie grupy ulatwiajace niczne barwniki ewentualnie zawieraja znane srodki zwil- rozpuszczalnosc barwnika w wodzie, najkorzystniej grupy zajace, i/lub nastawiajace. p-p' Wzdr 1 ,14, Me Mv' A+ 503Na Wzór-2 1. 60.Ka XXKPoo CLU Wzór 3 CH3 0-.k.-:O^ ,.l o.cr^ ° \"\.o 2. a Kcro NoT L CH, Wzór k \ PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20606778A PL113404B1 (en) | 1978-04-13 | 1978-04-13 | Dyeing agent for dyeing the goods made of polyamide andcellulose fibres blends |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20606778A PL113404B1 (en) | 1978-04-13 | 1978-04-13 | Dyeing agent for dyeing the goods made of polyamide andcellulose fibres blends |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL206067A1 PL206067A1 (pl) | 1979-11-19 |
| PL113404B1 true PL113404B1 (en) | 1980-12-31 |
Family
ID=19988659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20606778A PL113404B1 (en) | 1978-04-13 | 1978-04-13 | Dyeing agent for dyeing the goods made of polyamide andcellulose fibres blends |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL113404B1 (pl) |
-
1978
- 1978-04-13 PL PL20606778A patent/PL113404B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL206067A1 (pl) | 1979-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1151043B1 (en) | Reactive dye composition | |
| DK165337B (da) | Fremgangsmaade til trichromifarvning eller -trykning af naturlige eller syntetiske polyamidmaterialer | |
| US3622263A (en) | Process for the dyeing of polyamide textiles with metal phthalocyanine dyestuffs | |
| ES2342254T3 (es) | Azo colorantes. | |
| PL113404B1 (en) | Dyeing agent for dyeing the goods made of polyamide andcellulose fibres blends | |
| CN109370255B (zh) | 一种深色活性染料组合物及染料制品 | |
| KR880000499B1 (ko) | 1:1형 금속 착염 염료로 천연 또는 합성 폴리아미드 섬유물질의 염색방법 | |
| PT801114E (pt) | Corantes de cobre formazano reactivos com fibras | |
| KR20120092609A (ko) | 염색 보조제 | |
| KR100249746B1 (ko) | 이작용성 반응성 염료 혼합물(Bifunctiona reactibe dyestuff mixture) | |
| KR960003085B1 (ko) | 천연 폴리아미드 섬유재료의 염색방법 및 이러한 방법에 사용하기 위한 조성물 | |
| US3672816A (en) | Process for dyeing synthetic polyamide textiles with disazo dyestuffs | |
| PL125831B1 (en) | Colouring agent for dyeing articles made of blend of polyamide and cellulosic fibres | |
| US3442601A (en) | Process for printing textile materials of natural or regenerated cellulose with reactive dyestuffs | |
| PT1179034E (pt) | Misturas de corantes reactivos vermelhos simétricos e assimétricos | |
| PL116115B1 (en) | Colouring agent for colouring articles made of polyamide and cellulosic fibre blend | |
| PL125627B1 (en) | Colouring agent for dyeing articles made of blend of polyamide and cellulosic fibres | |
| JPS5933718B2 (ja) | セルロ−ス系繊維の染色法 | |
| PL116120B1 (en) | Colouring agent for colouring articles made of polyamide and cellulosic fibre blend | |
| BRPI0613688B1 (pt) | corantes de complexo de cromo | |
| DE591223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| PL132734B1 (en) | Colouring agent for colouring products made of blend of polyester and cellulosic fibres | |
| PL124727B1 (en) | Colouring agent for colouring of articles of polyamide and cellulosic fibres blend | |
| PL132062B1 (en) | Dyestuff for dyeing textiles made of mixed polyester and cellulosic fibres | |
| PL154284B1 (pl) | Środek barwiący do drukowania i barwienia wyrobów z włókien celulozowych na kolor czarny |