PL11307B1 - Sposób otrzymywania barwników azowych na wlóknach. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwników azowych na wlóknach. Download PDFInfo
- Publication number
- PL11307B1 PL11307B1 PL11307A PL1130729A PL11307B1 PL 11307 B1 PL11307 B1 PL 11307B1 PL 11307 A PL11307 A PL 11307A PL 1130729 A PL1130729 A PL 1130729A PL 11307 B1 PL11307 B1 PL 11307B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fibers
- azo dyes
- obtaining azo
- obtaining
- red
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- -1 piperidine compound Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HFCFJYRLBAANKN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-nitroaniline Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1[N+]([O-])=O HFCFJYRLBAANKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000005684 Liebig rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000020094 liqueur Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Description
Trwale i odporne na dzialanie wyzszej temperatury zwiazki dwuazowe posiada¬ ja, zwlaszcza ze wzgledu na latwy spo¬ sób pracy, duze znaczenie przy barwieniu naftolem na kolor czerwony oraz w dru¬ karstwie.Wykryto obecnie, iz w tym celu na¬ daja sie szczególnie produkty kondensa¬ cji zwiazków dwuazowych z drugorzedo- wemi zasadami, np. piperydyna, dwume- tylo- lub dwuetyloamina. Zwiazki te sa czesciowo opisane przez Bayer'a i Ja- ger'a (Ber. d. deutschen Chem. Ges. 8,148,893) i Wallach a (Liebigs Annalen der Chemie, str. 233, 235). Opisany tam sposób nadaje sie równiez do otrzymy¬ wania produktów kondensacji zasad sto¬ sowanych zwykle do barwienia zapomoca farb lodowych. Wszystkie te zwiazki po¬ siadaja doniosla wlasciwosc, a mianowicie nie ulegaja one rozkladowi w wodzie lub rozpuszczalnikach organicznych nawet w temperaturze 100°C, poza tern zas roz¬ kladaja sie na swe skladniki juz zapo¬ moca zimnych rozcienczonych kwasów, dajac w ten sposób zwiazek dwuazowy, przygotowywany latwo i szybko do celów przemyslowych.Przyklad I. 4 g a-naftalidu kwasu P -oksynaftoesowego rozpuszcza sie w znany sposób zapomoca czerwonego oleju tureckiego i lugu sodowego w 1000 cm3wody i roztworem tym napawa, jak zwy¬ kle, w ciagu pól godziny w temperaturze okolo 30°C 50 g*bdwelny. Dokladnie od- wifoWany tbwar Wywoluje . sie nastepnie w kapieli, zawierajacej w litrze 1,65 g zwiazku piperydynowego dwuazowanej m-nitro-o-toluidyny. Zwiazek piperydy- nowy rozpuszcza*' sie po zarobieniu go nieznaczna iloscia alkoholu lub jakimkol¬ wiek zwyklym srodkiem zwilzajacym, po dodaniu 4 cm3 stezonego HCl i podgrze¬ wajac nieznacznie w razie potrzeby. Ko¬ rzystnie jest pozostawic roztwór w spo¬ koju w ciagu 15 minut i rozcienczyc woda do objetosci wskazanej. Po (czesciowem) zobojetnieniu nadmiaru kwasu (papier kongo nie powinien wiecej zabarwiac sie na riiebiesko) roztwór jest gotów do wy¬ wolywania. Powstaje czerwien, odpowia¬ dajaca czerwieni otrzymanej z a-naftali- du kwasu p -oksynaftoesowego i m-ni¬ tro-o-toluidyny.Przyklad IL Towar zaprawia sie (gruntuje) jak w przykladzie I i wywo¬ luje w roztworze, zawierajacym w litrze 3 g zwiazku piperydynowego dwuazodwu- anizydyny, rozpuszczonej jak w przykla¬ dzie L Pod koniec reakcji dodaje sie (czesciowo) dwuweglan sodowy. Powstaje blekit. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania barwników azo- wych na wlóknach, znamienny tern, ze jako skladniki dwuazowania stosuje sie pro¬ dukty kondensacji drugorzedowych amin z dwuazowemi zasadami. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL11307B1 true PL11307B1 (pl) | 1929-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL11307B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych na wlóknach. | |
| US1615551A (en) | Tetrakisazo dyes, and the process of manufacture | |
| DE296964C (pl) | ||
| US1846151A (en) | New solid diazoazosalts | |
| AT158865B (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazotierfarbstoffen. | |
| DE411332C (de) | Verfahren zur Darstellung gelbbrauner beizenfaerbender Disazofarbstoffe | |
| SU1541A1 (ru) | Способ получени субстантивных красителей | |
| DE671287C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE732437C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| AT156808B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen. | |
| GB262243A (en) | Azo dyestuffs | |
| GB341969A (en) | Improvements relating to the manufacture of mono azo dyestuffs | |
| GB241435A (en) | Manufacture of new azo dyes of the pyrazolone series | |
| CH165412A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| GB257797A (en) | Manufacture of new dyestuffs | |
| CH174518A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| GB294883A (en) | Manufacture of azo-dyestuffs | |
| CH201842A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH166072A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH304042A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH121003A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes. | |
| PL1699B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników zielonych bezposrednich trójdwuazowych. | |
| PL1678B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników dla bawelny. | |
| CH235448A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| GB494646A (en) | Process for the production of azo dyestuffs |