PL11304B1 - Sposób barwienia wiskozy. - Google Patents
Sposób barwienia wiskozy. Download PDFInfo
- Publication number
- PL11304B1 PL11304B1 PL11304A PL1130428A PL11304B1 PL 11304 B1 PL11304 B1 PL 11304B1 PL 11304 A PL11304 A PL 11304A PL 1130428 A PL1130428 A PL 1130428A PL 11304 B1 PL11304 B1 PL 11304B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amino
- sulfonic acid
- acid
- naphthol
- oxy
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 4
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 title description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 10
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 2
- VIOFFYWCLPJAOX-UHFFFAOYSA-N 1-amino-2-ethoxy-2H-naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound NC1(C(C=CC2=CC=CC=C12)OCC)S(=O)(=O)O VIOFFYWCLPJAOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRJSLCBKZMMEPB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(CC(C)C)=CC=C21 YRJSLCBKZMMEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJHPGXZOIAYYDW-UHFFFAOYSA-N 3-(2-cyanophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1C#N AJHPGXZOIAYYDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHRVJZNHPVJYOM-UHFFFAOYSA-N 5-acetamido-2-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(S(O)(=O)=O)=C1 PHRVJZNHPVJYOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWPJYQYRSWYIGZ-UHFFFAOYSA-N 5-aminonaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 UWPJYQYRSWYIGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 210000000050 mohair Anatomy 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N o-anisidine Chemical compound COC1=CC=CC=C1N VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Znaleziono, ze przy barwieniu wiskozy rozmaitego pochodzenia zapomoca uzywa¬ nych dotychczas barwników unika sie zna¬ nych niedogodnosci, jezeli zastosowac do barwienia drugorzedowe dis-azobarwniki typu A + M + E, przyczem A oznacza dowolny poczatkowy skladnik sprzegania, niezawierajacy grup nitrowych oraz oksy- grup w polozeniu orto wzgledem grupy karboksylowej, M — srodkowy skladnik sprzegania i E—podstawiony lub niepod- stawiony naftol lub naftylamine, które sprzegaja sie w polozeniu orto wobec gru¬ py hydroksylowej, wzglednie aminowej z wyjatkiem produktów N — podstawienia kwasu 2-amino-8-naftolo-6-sulfonowego.Otrzymane zapomoca tych barwników zabarwienia na wiskozie, zwlaszcza na wy¬ robach dzianych z jedwabiu sztucznego, odznaczaja sie równomiernoscia i odpor¬ noscia na dzialanie swiatla. Barwniki te ciagna dobrze na wlókno.Przyklad L 10 czesci wagowych drugo- rzedowego barwnika dis-azowego, otrzy¬ manego z kwasu 4-amino-7-metylo-benze- no-3-sulfonowego, kwasu /-amino^2-etoksy- naftaleno-6-sulfonowego i kwasu 7-oksy- naftaleno-4-sulfonowego, rozpuszcza sie w 300 cz, wody goracej. Tkanine dziana (try¬ kot) z wiskozy zabarwia sie w temperatu¬ rze 80°C w ciagu okolo godziny, w obecno¬ sci 20% soli glauberskiej i 2% mydla mo-f». nópolowego. (liczac w stosunku do wagi to- Jwar^ W ten sposób otrzymuje sie piekne, mocne zarówno w odcieniach glebokich jak i jasnych, *bardzo równomierne zabarwie¬ nie blekitne o doskonalej odpornosci na dzialanie swiatla* Barwe fioletowa o powyzszych wlasno¬ sciach otrzymuje sie, skoro w sposób po¬ dany zabarwic tkanine dziana z wiskozy drugorzedowym dis-azowym barwnikiem, otrzymanym z kwasu /-amino-benzeno-2- sulfonowego, kwasu /-aminonaftaleno-6- sulfonowego i kwasu 2-oksynaftaleno-ó- sulfonowego; ponadto, przy zastosowaniu drugorzedowego barwnika dis-azowego, o- trzymanego z kwasu 4-amino-#'-oksy-azo- benzeno-3'-karbonowego i kwasu i i-oksy- naf taleno-3- sulfonowego, otrzymuj e sije bardzo równomierne zabarwienie czerwone o odcieniu niebieskim.Przyklad II, Wedlug wskazówek, po¬ danych w przykladzie I, na tkaninie dzia¬ nej z jedwabiu sztucznego, barwionej za- pomoca drugorzedowego barwnika diis-azo- wego, otrzymanego z kwasu 3-amino-ben- zoesowego, 2-aminoanizolu i kwasu 2-me- tyloaminonaftaleno-7-sulfonowego, powsta¬ je, po dodaniu 1% kwasu izobutylo-nafta- leno-sulfonowego (liczac w stosunku do wagi towaru), bardzo równomierny i od¬ porny na dzialanie swiatla fiolet. Jasny orani o takich samych wlasnosciach otrzy¬ muje sie zapomoca drugorzedowego dis- azowego barwnika, otrzymanego z kwasu ^-iaminobenzeno-0.5-dwusulfonowego, 1- f3'-aminof enylo) -3-metylo-5-pyrazolonu i kwasu /-oksynaftaleno-3-6-dwusulfonowe- go.Przyklad III, Dis-azobarwnik otrzyma¬ ny z kwasu 4-amino-acetanilido-3-sulfono- wego, kwasu /-amino-2-etoksynaftaleno- ó-sulfonowego i kwasu /-acetyloamino-#- oksynaftaleno-4-sulfonowego, uzyty w spo¬ sób wskazany w przykladach poprzednich, ciagnie dobrze na tkanine dziana z wisko¬ zy; otrzymuje sie piekna, równomierna, bardzo odporna na dzialanie swiatla bar¬ we zielona o odcieniu niebieskim. Przy sto¬ sowaniu znanego drugorzedowego dis-azo barwnika, otrzymywanego przez zmydla- nie ciala jednoazowego, wytworzonego z 5j-ammo-4-chlono-2-oksya!ilo^aminoanir zolu i kwasu /-oksynaftaleno-4.8 dwusul- fonowego oraz przez dalsze dwuazowanie i sprzeganie z wkasem i/.ó-dwuoksynafta- leno-3-sulfonowym, otrzymuje sie na tka¬ ninie dzianej z jedwabiu sztucznego czy¬ sta, bardzo jednostajna barwe blekitna. PL
Claims (2)
- Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób równomiernego barwienia wi¬ skozy rozmaitego pochodzenia, znamienny tern, ze stosuje sie drugorzedowe dis-azo- harwiiiki typu A + M + E, przyczem A oznacza dowolny poczatkowy skladnik sprzegania, niezawierajacy grup nitrowych oraz oksy-grup w polozeniu orto wzgle¬ dem grupy karboksylowej, M—srodkowy skladnik sprzegania i E—podstawiony lub niepodstawiony naftol lub naftylamine, dajace sie sprzegac w polozeniu orto wzgle¬ dem grupy hydroksylowej, wzglednie ami¬ nowej, z wyjatkiem produktów N—pod¬ stawienia kwasu
- 2. -amino-8-naftolo-6-sul- fonowego, I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL11304B1 true PL11304B1 (pl) | 1929-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2204230A (en) | Azo dyes | |
| DE538478C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| PL11304B1 (pl) | Sposób barwienia wiskozy. | |
| CH492824A (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Textilfasern aus anionischen Polymeren | |
| JPH07268784A (ja) | 着色された高強力ポリエチレン繊維及びその染色方法 | |
| GB987740A (en) | Water-insoluble disazo dyestuffs and process for their manufacture | |
| DE591223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE2855429C2 (pl) | ||
| DE868287C (de) | Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf Fasermaterial | |
| US3577405A (en) | Water-soluble,yellow mono-azo dyes with active methylene coupler | |
| Satake et al. | Chemistry of colour | |
| US1653757A (en) | Pbocess of | |
| US1992917A (en) | Water-insoluble azo-dyestuff | |
| DE654459C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE889043C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE729595C (de) | Verfahren zum Faerben und Drucken von Celluloseestern und -aethern | |
| US2322750A (en) | Trisazo dye | |
| DE706499C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE653529C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Cellulosefaser | |
| DE922123C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
| DE534637C (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Celluloseestern und -aethern | |
| DE731755C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf tierischen Fasern und natuerlichen oder kuenstlichen Cellulosefasern sowie auf Mischungen von tierischen Fasern mit Cellulosefasern | |
| US1757502A (en) | Process of dyeing | |
| DE721269C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Mischgeweben aus Wolle und Viskosekunstseide | |
| DE902723C (de) | Verfahren zur Herstellung von Faerbungen auf Mischungen von tierischen Fasern mit Cellulosefasern |