PL110595B2 - Method of producing new n-acetyloaminoarylo-beta-beta-dichloroethylosulfones - Google Patents
Method of producing new n-acetyloaminoarylo-beta-beta-dichloroethylosulfones Download PDFInfo
- Publication number
- PL110595B2 PL110595B2 PL20301777A PL20301777A PL110595B2 PL 110595 B2 PL110595 B2 PL 110595B2 PL 20301777 A PL20301777 A PL 20301777A PL 20301777 A PL20301777 A PL 20301777A PL 110595 B2 PL110595 B2 PL 110595B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- beta
- dichloroethylosulfones
- acetyloaminoarylo
- producing new
- dichloroethylsulfones
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 2
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-aminobenzoyl)amino]benzoic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C(O)=O FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 3-acetylamino-4-methylphenyl Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012066 reaction slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
****^ totow) Twórcywynalazku: Stanislaw Stefaniak, Romuald Klimaszewski, Krystyna Straka Uprawniony z patentu tymczasowego: Zaklady Chemiczne „Organika—Zachem", Bygdoszcz (Polska) Spcsób wytwarzania nowych N-acetyloaminoarylo-0]?-dwuchloroetylo$ulfonów Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania N-acetyloaminoarylo-j3^-dwuchloroetylosulfonów, które maja zastosowanie do produkcji barwników. Zwiazki te, jak i sposób ich wytwarzania nie sa znane.Sposobem wedlug wynalazku N-acetyloaminoarylo-]3,j8-dwuchloroetylosulfony otrzymuje sie przez dziala¬ nie w srodowisku wodnym przy pH ponizej 7, na aminoarylo-/3j3-dwuchloroetylosulfony, lub ich sole, bezwod¬ nikiem wzglednie chlorobezwodnikiem kwasu octowego. Proces prowadzi sie w zakresie temperatur 0°C-100°C.Wytworzony N-acetyloarylo-j(3,0-dwuchloroetylosulfon wydziela sie z masy reakcyjnej w postaci stalej. Otrzyma¬ ne na tej drodze produkty mozna stosowac jako pólprodukty do syntezy barwników róznych grup lub tez do wytwarzania bardziej zlozonych pólproduktów barwnikarskich.Przyklad L '29 g chlorowodorku 3-aminofenylo-|3,/kJwuchloroetylosulfonu rozpuszcza sie w 200 ml wody i dodaje 3 g wegla aktywnego. Calosc podgrzewa sie do temperatury 60°C i filtruje od zanieczyszczen.Po ochlodzeniu do temperatury otoczenia do filtratu dodaje sie octan sodu w takiej ilosci, aby pH masy reakcyj¬ nej znajdowalo sie w granicach 3-4. Nastepnie dodaje sie 25 ml bezwodnika kwasu octowego i miesza do zakon¬ czenia acetylacji, co trwa okolo 3 godzin. Otrzymany w reakcji 3-N-acetyloaminofenylo-/J,0-dwuchloroetylo- sulfon wydziela sie z masy reakcyjnej w postaci stalej. Po odfiltrowaniu, przemyciu woda i wysuszeniu otrzymuje sie 25 g bialego krystalicznego produktu, który topnieje w temperaturze 14 uzyskuje sie 3-N-acetylo-4-metoksyfenylo-/3,|3-dwuchloroetylosulfon i 2,4-dwumetylo-5-N-acetyloamino-/Jj3-dwu- chloroetylosulfon.Przyklad II. 26,8 g 3-amino-4-metylofenylo-j3,j3 w mieszaninie, przygotowanej z 30 ml lodowatego kwasu octowego i 30 ml kwasu solnego o gestosci 1,19, po czym roztwór wylewa sie na 250 ml wody, koryguje pH do wartosci 3-4 za pomoca octanu sodu i dodaje 20 ml chlorobezwodnika kwasu octowego. Calosc ogrzewa sie wolno do temperatury 70°C, utrzymujac przez caly czas pH na ustalonym poziomie. Po zakonczeniu acetylacji, zawiesine reakcyjna chlodzi sie do temperatury otocze¬ nia, po czym wydzielony bialy krystaliczny osad 3-acetyloamino-4-metylofenyloi3,/3-dwuchloroetylosulfon filtruje sie, przemywa niewielka iloscia wody i suszy. Otrzymuje sie 27 g produktu, który topnieje w temperatu¬ rze 145°C. W analogicznych warunkach otrzymuje sie równiez 3-acetyloamino-4-chlorofenylo-ft3-dwuchloroety- losulfon. ,2 110 595 Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych N-acetyloaminoarylo-^-dwuchloroetylosulfonów, znamienny tym, ze w srodowisku wodnym przy pH ponizej 7 i w zakresie temperatur 0°—100°C dziala sie na aminoarylo-j3,/3- dwuchloroetylosulfony, lub ich sole, bezwodnikiem lub chlorobezwodnikiem kwasu octowego.Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 z\ PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych N-acetyloaminoarylo-^-dwuchloroetylosulfonów, znamienny tym, ze w srodowisku wodnym przy pH ponizej 7 i w zakresie temperatur 0°—100°C dziala sie na aminoarylo-j3,/3- dwuchloroetylosulfony, lub ich sole, bezwodnikiem lub chlorobezwodnikiem kwasu octowego. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 z\ PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20301777A PL110595B2 (en) | 1977-12-14 | 1977-12-14 | Method of producing new n-acetyloaminoarylo-beta-beta-dichloroethylosulfones |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20301777A PL110595B2 (en) | 1977-12-14 | 1977-12-14 | Method of producing new n-acetyloaminoarylo-beta-beta-dichloroethylosulfones |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL203017A1 PL203017A1 (pl) | 1979-01-29 |
| PL110595B2 true PL110595B2 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=19986244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20301777A PL110595B2 (en) | 1977-12-14 | 1977-12-14 | Method of producing new n-acetyloaminoarylo-beta-beta-dichloroethylosulfones |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL110595B2 (pl) |
-
1977
- 1977-12-14 PL PL20301777A patent/PL110595B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL203017A1 (pl) | 1979-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL110595B2 (en) | Method of producing new n-acetyloaminoarylo-beta-beta-dichloroethylosulfones | |
| DE1296121B (de) | Optische Aufhellungsmittel | |
| DE2340571B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von heterocyclischen Verbindungen | |
| CH363749A (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| JPS5857463B2 (ja) | スイヨウセイセンリヨウノセイゾウホウホウ | |
| SU1509383A1 (ru) | Дисперсные дигетероциклоалкилсодержащие моноазокрасители дл полиамидных волокон и способ их получени | |
| CN115650970B (zh) | 一种噻唑啉酮类化合物及其制备方法和应用 | |
| SU1203089A1 (ru) | Способ получени @ -алкил-2-ацетонилиден-1,2-дигидрохинолинов | |
| SU396339A1 (ru) | Способ получения 3,7-диамино-!0-ацетилфентиазина | |
| SU724510A1 (ru) | Способ очистки 2,7-диаминодифениленсульфона | |
| SU93461A1 (ru) | Способ получени четвертичных солей 2(4)-бета-алкокси- или аралкоксивинильных производных азотистых гетероциклических оснований | |
| JPS5944312B2 (ja) | インダゾ−ル誘導体の製法 | |
| SU368258A1 (ru) | Способ получения 1,4-диарил-2-карбоксиметил- 3-оксопиперазинов | |
| RU1438178C (ru) | Способ получения 5(6)-амино-2-(4'-аминофенил)бензимидазола | |
| AT148154B (de) | Verfahren zur Darstellung von 3-Nitro-4.6-diamino- bzw. 3.4.6-Triaminochinaldin oder deren Derivaten. | |
| SU368284A1 (ru) | Способ получения дисазокрасителей | |
| SU454739A3 (ru) | Способ получени 5(6)-ацилбензимидазолилалкилкарбаматов | |
| SU405892A1 (ru) | Способ получения галоидпроизводных антрапиридина | |
| Tomisek et al. | Quinazolines. V. The Synthesis of 2-(and 3)-o-Aminobenzyl-4-quinazolones1 | |
| US3644389A (en) | 6-hydroxy-1 3-dialkyl benzotriazolium derivatives | |
| US3931168A (en) | Cinnamamidohydantoins | |
| SU1183516A1 (ru) | Способ получени моноазопигментов дл текстильной печати | |
| DE1569716C (de) | Verfahren zur Herstellung von kationischen Farbstoffen, neue 5-Methoxy- und 5-Äthoxynaphthoylenbenzimidazoliumfarbstoffe und ihre Verwendung zum Färben von Polyacry lnitri lfasern | |
| SU115839A1 (ru) | Способ получени гамма-ацетилаллилиденовых и эпсилон-ацетилпентадиенилиденовых производных N-замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований | |
| US2076706A (en) | Acylaminoaryl phenylcinchoninates and the preparation thereof |