PL110474B1 - Process for making transparent coatings on foils made of plastics - Google Patents

Process for making transparent coatings on foils made of plastics Download PDF

Info

Publication number
PL110474B1
PL110474B1 PL1976193924A PL19392476A PL110474B1 PL 110474 B1 PL110474 B1 PL 110474B1 PL 1976193924 A PL1976193924 A PL 1976193924A PL 19392476 A PL19392476 A PL 19392476A PL 110474 B1 PL110474 B1 PL 110474B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
varnish
printed
plastic
additionally
plastic films
Prior art date
Application number
PL1976193924A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL110474B1 publication Critical patent/PL110474B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2433/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C08L33/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31627—Next to aldehyde or ketone condensation product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913—Monoolefin polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Printing Methods (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia przezroczystych, powlok ochronnych na foliach z tworzyw sztucznych odpornych pod wzgledem mechanicznym i chemicznym, zwlaszcza odpor¬ nych na zarysowanie, przy uzyciu lakieru sklada¬ jacego sie z rozpuszczalnika albo mieszaniny roz¬ puszczalników i rozpuszczonego w nich i/albo zawieszonego polimeru.Sposoby tego rodzaju sa znane. Wiadomo, ze lakiery o najróznorodniejszych recepturach, któ¬ rych skladniki rozpuszczone sa i/albo zawieszone w rozpuszczalnikach organicznych albo mieszani¬ nach rozpuszczalników, nanosi sie na folie z two¬ rzyw sztucznych w celu zabezpieczenia ich po¬ wierzchni przed wplywem mechanicznym i che¬ micznym. Znane jest równiez nanoszenie takich lakierów na drukowane powierzchnie folii z two¬ rzyw sztucznych w celu zabezpieczenia przed uszkodzeniem mechanicznym i chemicznym prze¬ waznie bardzo wrazliwego nadruku. Lakiery sto¬ sowane w znanych sposobach sa na bazie kopoli¬ merów chlorku winylu, poliuretanów, polimeta¬ krylanów, polimerów izocyjanian — poliester itd.Potrzebne do tego rodzaju lakierów mieszaniny rozpuszczalników organicznych atakuja powierzch¬ nie tworzywa traktowanego lakierem i dyfunduja w glab folii, co powoduje silne naruszenie mecha¬ nicznych wlasciwosci tak lakierowanych folii z tworzyw sztucznych. Powaznym i o duzym za¬ siegu problemem jest usuwanie rozpuszczalników z traktowanej folii z tworzyw sztucznych. Do 10 15 25 30 obecnej chwili nie znane sa sposoby odzyskania w ekonomiczny sposób z powietrza odlotowego reszty drogich rozpuszczalników i w zwiazku z tym nieuniknione sa duze straty rozpuszczalni¬ ków. Resztki rozpuszczalników stanowia pod wzgle¬ dem technicznym pewne zagrozenie, poniewaz nie mozna calkowicie wykluczyc niebezpieczenstwa tworzenia sie wybuchowych mieszanin par roz¬ puszczalników z powietrzem. Poza tym stosowanie takich mieszanin rozpuszczalników polaczone jest bezwzglednie z duzym zagrozeniem otoczenia ze wzgledu na emisje reszty rozpuszczalników.Znany jest lakier na bazie kopolimerów akrylo¬ wych i rozpuszczalnych w wodzie zywic melami- nowo-formaldehydowych. Znane te lakiery zawie¬ raja dodatkowo szereg skladników sieciujacych takich jak kwasy alkenokarboksylowe, akryloni¬ tryl, styren i/lub winylotoluen. Skladniki te po¬ woduja sieciowanie lakierów; lakiery te nie nadaja sie do wytwarzania powlok ochronnych na foliach z tworzyw.Lakier stosowany w sposobie wedlug wynalazku nie zawiera tych dodatków sieciujacych. Ponadto rózni sie od wymienionego lakieru tym, ze zawiera polimetakrylan metylu, który jest istotnym i no¬ wym skladnikiem.- Zadaniem wynalazku omawianego jest uniknie¬ cie tych niedogodnosci i opracowanie sposobu, w którym stosuje sie nowy lakier, który nie ata¬ kuje powierzchni folii z tworzyw sztucznych dru¬ kowanych albo bez nadruku i poza tym z trakto- 110 474110 474 3 4 wanych folii usuwa sie rozpuszczalnik calkowicie i w którym unika sie zagrozenia bezpieczenstwa oraz emisji trujacych par rozpuszczalników.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze lakier zawierajacy jako aktywne skladniki kopo¬ limer akrylanu z wolnymi grupami karboksylowy- mi, polimetakrylan metylu i zywice melaminowa w srodowisku wodno-alkoholowym nanosi sie w znany sposób w postaci cienkiej warstewki na folie z tworzyw sztucznych ewentualnie drukowa¬ ne i utrwala go droga kondensacji aktywnych skladników.Sposobem wedlug wynalazku wytwarza sie bar¬ dzo wytrzymale, odporne na zarysowanie i jedno¬ czesnie o wysokiej przezroczystosci powloki la¬ kierowe, zwlaszcza na drukowanych foliach z two¬ rzyw sztucznych, bez tracenia duzych ilosci dro¬ gich rozpuszczalników, bez wystepowania emisji trujacych, latwo zapalnych albo nawet wybucho¬ wych par rozupszczalników, bez technicznego ry¬ zyka albo niebezpieczenstwa dla . otoczenia.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie lakier zawierajacy dodatkowo silny kwas jako srodek kondensacyjny, oraz dwutlenek krzemu i/albo nis- koczasteczkowe poliolefiny jako srodek matujacy, a wartosc pH lakieru ustawia sie na 7,5^8,5 za pomoca amoniaku albo aminy. Lakier naniesiony na folie utrwala sie w temperaturze 140—160°C a naniesiony na ewentualnie drukowane folie 7? tworzyw sztucznych dodatkowo pokrywa sie dajaca < sie zdejmowac folia ochronna z tworzywa sztucznego.W sposobie wedlug wynalazku kondensacja skladników aktywnych lakieru przebiega szybciej niz w sposobach dotychczas stosowanych i przez to w sposób bardziej ekonomiczny. Dzieki do¬ datkowi dwutlenku krzemu i/albo niskoczastecz- kowych poliolefin powstaje powloka lakieru, która zamiast wysokiego polysku wykazuje mat i po¬ mimo to jest jeszcze przezroczysta, odporna na zarysowanie i posiada dobra przyczepnosc do folii z tworzyw sztucznych jak równiez do farb dru¬ karskich. Dodatkowa folia ochronna z tworzywa sztucznego na lakierowanych i ewentualnie dru¬ kowanych foliach z tworzyw sztucznych stwarza jeszcze dodatkowe zabezpieczenie powierzchni, jezeli to jest konieczne przy- dalszej obróbce, la¬ kierowanych nosników. Dodatkowe folie ochronne nie uszkadzaja ani naniesionego lakieru ani chro¬ nionego przezen nadruku i daja sie latwo zdejmo¬ wac po przeróbce nosników.Lakier do przeprowadzenia sposobu wedlug wy¬ nalazku zawiera jako aktywne skladniki kopolimer akrylanu z wolnymi grupami karboksylowymi, polimetakrylan metylu i zywice melaminowa, przy czym skladniki te sa rozpuszczone albo zawieszone w mieszaninie alkoholu i wody.Korzystne cechy lakieru stosowanego w sposo¬ bie wedlug wynalazku polegaja na tym, ze ko¬ polimer akrylanu jest rozpuszczony w wodno- alkoholowym i alkalicznym srodowisku aniono- twórczym, ze lakier zawiera 20—40 czesci objetosciowych 40%- wodno-alkoholowego roztworu kopolimeru akrylanu, ze zawiera 5—10 czesci wa¬ gowych polimetakrylanu metylu zdyspergowanego w srodowisku wodno-alkoholowym, ze zywica me¬ laminowa jest szesciometoksyrnetylomelamina, ze lakier zawiera 5—10 czesci wagowych szesciome- toksymetylomelaminy, ze mieszanina alkohol-woda 5 zawiera co najmniej 50%, alkoholu, ze mieszanina alkohol-woda jest mieszanina azeotropowa, i poza tym polega na tym, ze lakier zawiera dodatkowo 1,2—2,5 wagowych silnego kwasu jako srodka kondensacyjnego, ze jako silny kwas zawiera organicznie podstawiony kwas, ze jako organicz¬ nie podstawiony kwas zawiera kwas p-toluenosul- fonowy, ze dodatkowo zawiera amoniak albo amine w takiej ilosci, jaka potrzebna jest do ustawienia pH na wartosc 7,5—8,5, i ze dodatkowo zawiera dwutlenek krzemu i/albo niskoczasteczkowe polio¬ lefiny jako srodek matujacy.Przy uzyciu lakieru na bazie wodnego srodo¬ wiska i rozpuszczajacego wytwa'rza sie na foliach z tworzyw sztucznych, zwlaszcza na foliach z poli¬ chlorku winylu, powloki o dobrej przyczepnosci, odporne pod wzgledem mechanicznym i- chemicz¬ nym oraz o dajacym sie ustawiac dowolnym stop¬ niu zmatowienia. Poza tym powloki wykazuja wy- x bitna przyczepnosc do farb drukarskich, jakimi ewentualnie drukuje sie folie z tworzyw sztucz¬ nych, na przyklad do farb drukarskich dyspersyj¬ nych, i chronia druk przed scieraniem i wplywa¬ mi chemicznymi oraz nadaja jego' powierzchni do¬ skonala odpornosc na zarysowanie. Lakier ten jest poza tym elastyczny i po calkowitej kondensacji tworzy blone lakierowa nie dajaca bialego prze¬ lomu oraz wykazujaca dobra przyczepnosc nie tylko do folii z tworzyw sztucznych, jak na przy¬ klad folii z akrylanów, polichlorku winylu, poliu¬ retanów i zmodyfikowanych folii poliestrowych, które moga byc' drukowane albo bez nadruku, ale takze do nosników celulozowych, na przyklad do papieru, a nawet szkla. Lakiery powyzsze mozna powierzchniowo wytlaczac znanymi sposobami, przy czym utworzona przezen warstwa ochronna nie traci przezroczystosci nawet wówczas, gdy. la¬ kier jest matowy. Mozna na przyklad wytlaczac sloje na drewnie o bardzo duzej wyrazistosci, bez wzgledu na to czy nosniki posiadaly wysoki po¬ lysk czy byly matowe.Szczególna korzysc powyzszego lakieru polega na tym, ze bardzo szybko schnie, i nie posiada tendencji do zlepiania sie tak, ze nanosi sie go na drukowane folie z taka sama szybkoscia, z jaka odbywa sie drukowanie nosnika, na przyklad folii z tworzywa sztucznego, przy czym nie wystepuje niebezpieczenstwo zlepiania sie. Poza tym lakier ten daje sie przelakierowywac zwyklymi lakiera¬ mi nitrocelulozowymi stosowanymi w przemysle meblarskim .do lakierowania drewna. W zwiazku z tym pokuta lakierem wedlug wynalazku folie meblarska drukowana i wytloczona mozna równiez traktowac zwyklymi fornierami.Nalozony lakier ewentualnie matuje sie przez dodatek dwutlenku krzemu i/albo niskoczastecz- kowych poliolefin, na przyklad wosku polietyle¬ nowego albo polipropylenowego. Inna mozliwosc matowania polega na tym ze kopolimer akrylanu rozpuszcza sie niecalkowicie, a wiec wykazuje wartosc pH przy dolnej granicy podanego wyzej zakresu. Przezroczystosc otrzymanych w ten spo- 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60110 474 6 sób powlok jest jeszcze tak duza, ze obraz druku nie jest zasloniety.Stosowany w sposobie wedlug wynalazku lakier wytwarza sie w ten sposób, ze najpierw kopolimer akrylanu przeprowadza sie do roztworu przez dodanie zasady, na przyklad, amoniaku albo aminy, i potem do roztworu dodaje sie metakrylan metylu, który pozostaje wjstanie zdyspergowanym. Nastep¬ nie dodaje sie melamine i ewentualnie silny kwas, na przyklad p^toluenosulfonowy. Stale stosuje sie srodowisko wodno-alkoholowe, zwlaszcza mie¬ szanine aceotropowa alkohol-woda. Po dodaniu za¬ sady wartosc pH musi wynosic co najmniej 7,5, korzystnie 8,0 tak, ze otrzymuje sie przezroczysty roztwór. Wiekszy dodatek zasady nie jest wpraw¬ dzie szkodliwy, ale musi on byc zrównowazony odpowiednio wiekszym dodatkiem kwasu.Korzystny zakres wartosci pH wynosi 7,5—8,5.Przy dodaniu kwasu w ilosci 1,2—2,5%i wagowych, w stosunku do suchej masy zywicy melaminowej_ i kopolimeru akrylanu, kondensacje lakieru pro¬ wadzi sie w temperaturze 140—160°C w ciagu 45—70 sekund.^Ponizej przyklady objasniaja blizej przedmiot wynalazku. * .Przyklad I. W sposób opisany wyzej zmie¬ szano 25—30 czesci kopolimeru akrylanu w postaci 40% roztworu w mieszaninie etanolu i wody, 6—9 czesci metakrylanu metylu, 6—9 czesci szesciome- toksymetylomelaminy, 1,2—2,5 czesci kwasu p-to- luenosulfonowego, 0,8—1,2 czesci wodnego 25% roztworu amoniaku i 35—50 czesci mieszaniny azeotropowej alkohol-woda, przy czym alkohol posiada 1—4 atomów wegla. Tak otrzymana mie¬ szanine naniesiono na rózne, juz wymienione nos¬ niki i utrwalono droga kondensacji aktywnych skladników. Lakier nanoszono na nosniki tech¬ nika wkleslodruku, druku anilinowego z mozli¬ woscia pokrywania dwustronnego, rakiem spi- ralowym, walcowym i rakiem z obciagu gumo¬ wego, technika drutu sitowego i rotacyjnego druku sitowego oraz za pomoca natrysku. Otrzymywano powloke lakierowana o bardzo dobrej przyczepnos¬ ci, odporna na zarysowanie, posiadajaca wysoki po¬ lysk i nie wykazujaca tendencji do sklejania.Przyklad II. W taki sam sposób wytworzo-- no drugi lakier z 25—35 czesci kopolimeru akryla¬ nu w postaci 40%i wodno-alkoholowego roztworu, 6—9 czesci metakrylanu metylu, 6—9 czesci sze- sciometoksymetylomelaminy, 1,2—2,5 czesci kwasu p-toluenosulfonowego, 0,8—1,2 czesci wodnego 25% roztworu amoniaku, 0,5—3,5 czesci dwutlenku krzemu, 4—6 czesci wodnej dyspersji niskocza- steczkowych poliolefin i 35—50 czesci mieszaniny azeotropowej alkohol-woda, przy czym alkohol posiada 1—4 atomów wegla. Lakier naniesiono na rózne nosniki w sposób podany w przykla¬ dzie I. Otrzymana powloka lakierowa wykazywala dobry efekt matujacy i przy doskonalej odpor¬ nosci na zarysowanie posiadala dobra przezro¬ czystosc i nie miala tendencji do sklejania.* Wlasciwosci lakierowanych folii z polichlorku winylu, które pokryto lakierami wytworzonymi wedlug przykladu I i II w ilosci 10—25 g/m2, 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 liczac na substancje stala, porównano z foliami z polichlorku winylu, które pokryto takimi samy¬ mi ilosciami znanych materialów pokrywajacych, stosujac' takie same metody nanoszenia ich. Jako znane materialy pokrywajace zastosowano lakiery na bazie nitrocelulozy, polaczenia polichlorek wi- nylu-akrylan, czystego kopolimeru akrylanu, ko¬ polimeru izocyjanian-poliester i polimetakrylanu.Odpornosc na zarysowanie tak pokrytych folii z polichlorku winylu badano na przyrzadzie do mie¬ rzenia odpornosci na ciecie, wedlug Oesterle, typ 435, produkcji firmy Erichsen.Dane odnosnie odpornosci na zarysowanie, mie¬ rzone w N, dla róznych lakierów podane sa w ta¬ blicy1. .Tablica 1 | Substancja blonotwórcza 1 lakieru nitroceluloza polichlorek winylu-poliakry- lan kopolimer akrylanowy kopolimer . izocyjanian-polie¬ ster polimetakrylan lakier wytworzony wedlug przykladu I, o wysokim po¬ lysku lakier wytworzony wedlug przykladu II, matowy Odpornosc na zarysowanie (N) 1—2 2 2 2—3 3 15—20 10—12 Z danych zawartych w tablicy 1 widac, ze od¬ pornosc na zarysowanie powlok wytworzonych ze znanych lakierów jest znacznie gorsza niz powlok ochronnych wytworzonych sposobem wedlug wy¬ nalazku.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania przezroczystych, odpor¬ nych pod wzgledem mechanicznym i chemicznym, zwlaszcza odpornych na zarysowanie, powlok ochronnych na foliach z tworzyw sztucznych, zwlaszcza na drukowanych foliach z tworzyw^ sztucznych, przy zastosowaniu lakieru skladajace¬ go sie z rozpuszczalnika albo mieszaniny rozpusz¬ czalników oraz rozpuszczonych i/albo zawieszo¬ nych w nich polimerów, znamienny tym, ze lakier, który jako skladniki aktywne zawiera kopolimer akrylanu z wolnymi grupami karboksylowymi, polimetakrylan metylu i zywice melaminowa w srodowisku wodno-alkoholowym, nanosi sie w po¬ staci cienkiej warstewki na folie z tworzyw sztucznych ewentualnie drukowane i utrwala dro¬ ga kondensacji aktywnych skladników. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie lakier zawierajacy -dodatkowo silny kwas jako srodek kondensacyjny. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny t^m, ze stosuje sie lakier zawierajacy dodatkowo dwutlenek krzemu i/albo nisfcoczasteczkowe polio- lefiny jako srodek matujacy.7 110 474 8 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie lakier zawierajacy amoniak albo ami- lakier naniesiony na ewentualnie drukowane folie ny o pH7,5—8,5. z tworzyw sztucznych dodatkowo powleka sie da- 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jaca sie sciagac folia ochronna z tworzyw sztucz- lakier utrwala sie w temperaturze 140—160°C. 5 nych.Druk WZKart. Zam. H-5047 Cena 45 zl. PL PL PL PL PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania przezroczystych, odpor¬ nych pod wzgledem mechanicznym i chemicznym, zwlaszcza odpornych na zarysowanie, powlok ochronnych na foliach z tworzyw sztucznych, zwlaszcza na drukowanych foliach z tworzyw^ sztucznych, przy zastosowaniu lakieru skladajace¬ go sie z rozpuszczalnika albo mieszaniny rozpusz¬ czalników oraz rozpuszczonych i/albo zawieszo¬ nych w nich polimerów, znamienny tym, ze lakier, który jako skladniki aktywne zawiera kopolimer akrylanu z wolnymi grupami karboksylowymi, polimetakrylan metylu i zywice melaminowa w srodowisku wodno-alkoholowym, nanosi sie w po¬ staci cienkiej warstewki na folie z tworzyw sztucznych ewentualnie drukowane i utrwala dro¬ ga kondensacji aktywnych skladników.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie lakier zawierajacy -dodatkowo silny kwas jako srodek kondensacyjny.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny t^m, ze stosuje sie lakier zawierajacy dodatkowo dwutlenek krzemu i/albo nisfcoczasteczkowe polio- lefiny jako srodek matujacy.7 110 474 8
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie lakier zawierajacy amoniak albo ami- lakier naniesiony na ewentualnie drukowane folie ny o pH7,5—8,5. z tworzyw sztucznych dodatkowo powleka sie da-
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jaca sie sciagac folia ochronna z tworzyw sztucz- lakier utrwala sie w temperaturze 140—160°C. 5 nych. Druk WZKart. Zam. H-5047 Cena 45 zl. PL PL PL PL PL
PL1976193924A 1975-11-27 1976-11-25 Process for making transparent coatings on foils made of plastics PL110474B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2553354A DE2553354B2 (de) 1975-11-27 1975-11-27 Verfahren zur Herstellung transparenter Schutzuberzüge für Kunststoffolien

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL110474B1 true PL110474B1 (en) 1980-07-31

Family

ID=5962820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976193924A PL110474B1 (en) 1975-11-27 1976-11-25 Process for making transparent coatings on foils made of plastics

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4126594A (pl)
JP (1) JPS5266541A (pl)
BE (1) BE848736A (pl)
DD (1) DD127260A5 (pl)
DE (1) DE2553354B2 (pl)
FR (1) FR2333015A1 (pl)
GB (1) GB1520568A (pl)
IT (1) IT1069141B (pl)
NL (1) NL7612583A (pl)
PL (1) PL110474B1 (pl)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5339752A (en) * 1976-09-24 1978-04-11 Mita Industrial Co Ltd Transfer sheet and method of preparing same
US4169180A (en) * 1977-09-16 1979-09-25 Stauffer Chemical Company Resin laminate having protective layer
DE2833601A1 (de) * 1978-07-31 1980-02-28 Roehm Gmbh Kunststoffpulver fuer beschichtungsmittel zur herstellung glaenzender, nicht- blockender, elastischer ueberzuege
JPS60161461A (ja) * 1984-01-31 1985-08-23 Dainichi Seika Kogyo Kk 化粧シ−ト用トツプコ−ト剤
DE3623984A1 (de) * 1986-07-16 1988-01-21 Hoechst Ag Zeichenmaterial
AU590860B2 (en) * 1987-06-19 1989-11-16 Daiso Co. Ltd. Thermosetting resin composition
FR2633217A1 (fr) * 1988-06-23 1989-12-29 Tyerman David Procede de fabrication d'un materiau de revetement protecteur et/ou decoratif et revetement realise selon ce procede
DE4032139C2 (de) * 1990-10-10 1999-06-24 Alkor Gmbh Kunststoffverbundwerkstoff und Verfahren zu dessen Herstellung
DE4408230A1 (de) * 1994-03-11 1995-09-14 Bosch Gmbh Robert Transparente Abdeckscheibe aus Kunststoff für Kfz-Scheinwerfer u. dgl. und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP4316696B2 (ja) * 1998-02-12 2009-08-19 株式会社きもと アンチニュートンリング性フィルム
FR2777897B1 (fr) 1998-04-23 2000-06-16 Patrick Robert Jacques Douarre Materiau filmogene de protection temporaire notamment contre l'ensoleillement des serres
DE10134392B4 (de) * 2001-07-14 2004-05-13 Siegwerk Druckfarben Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung eines Prägeeffektes bei einer Kunststoff-Folie und mit dem Verfahren reliefierte Kunststoff-Folien
US6848781B2 (en) * 2002-09-30 2005-02-01 Canon Kabushiki Kaisha Image forming process, image-recorded article, liquid composition and ink-jet recording apparatus
BE1018954A3 (nl) * 2009-10-14 2011-11-08 Flooring Ind Ltd Sarl Werkwijzen voor het vervaardigen van panelen en paneel hierbij bekomen.
TW201305624A (zh) * 2011-07-27 2013-02-01 Hon Hai Prec Ind Co Ltd 導光板修復方法
WO2013178836A1 (es) * 2012-05-29 2013-12-05 Hdpb System Internacional,S.A. Procedimiento para recubrimiento de superficies impresas
CN110903728A (zh) * 2019-12-17 2020-03-24 湖北和乐门业有限公司 一种转印钢质门用抗油墨迁移水性光油及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3362844A (en) * 1960-08-25 1968-01-09 Pittsburgh Plate Glass Co Methyl methacrylate coating system for metal
US3813262A (en) * 1970-11-27 1974-05-28 Weyerhaeuser Co Resin-impregnated tissue overlays
US3862063A (en) * 1972-11-30 1975-01-21 Du Pont Thermosetting acrylic powder of an acrylic polymer having a high glass transition temperature, cellulose acetate butyrate, a reactive plasticizer and a cross-linking agent
US3919154A (en) * 1974-06-03 1975-11-11 Ford Motor Co Aqueous coating composition of acrylic polymer latex, acrylic polymer solution and aminoplast and method of making
US3996177A (en) * 1975-02-18 1976-12-07 The B. F. Goodrich Company Stable acrylic ester latex coating compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US4126594A (en) 1978-11-21
BE848736A (fr) 1977-03-16
JPS5266541A (en) 1977-06-02
GB1520568A (en) 1978-08-09
IT1069141B (it) 1985-03-25
DE2553354B2 (de) 1980-06-19
NL7612583A (nl) 1977-06-01
FR2333015A1 (fr) 1977-06-24
DE2553354A1 (de) 1977-06-08
DD127260A5 (pl) 1977-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL110474B1 (en) Process for making transparent coatings on foils made of plastics
US4532157A (en) Process for producing colored, resin-impregnated paper sheets with a three-dimensional surface structure
CN100566995C (zh) 地板材料用装饰材料
TR201708065T4 (tr) Mikro yapılı boya.
EP2396176A1 (en) Coated films for inkjet printing
TW201439231A (zh) 用於紙及紙板之ｅｃ底漆塗料
WO2005120847A1 (en) Imaging method and printer
KR20170043857A (ko) 폴리에틸렌수지 표면 전사용 전사지
PL103694B1 (pl) Sposob wkleslego drukowania wsteg tworzywa sztucznego oraz farba drukarska do wkleslego drukowania wsteg tworzywa sztucznego
US3926707A (en) Use of temporary printing carriers
JP4412884B2 (ja) 高輝度加飾フィルム
JP2019513574A (ja) 熱的に安定な印刷物を含むフレキシブル包装基材
JP2000327709A (ja) エネルギー線硬化型水性樹脂組成物およびオーバープリントワニス
JP5001501B2 (ja) 紫外線硬化性組成物
GB2356374A (en) Printing process
NO971107L (no) Bærer med et grunnlakksjikt for trykking, og lakkblanding
JPH03256785A (ja) 印刷用透明フィルム
TW202000457A (zh) 薄膜層壓油墨
JP2730434B2 (ja) シート状支持体
US3870539A (en) Temporary printing carriers
JPH05311104A (ja) 転写層形成用インキ又は塗料組成物、転写シートの製造方法及び転写シート
EP3997179A1 (en) Coatings and primers for metallized films
Cigula Coatings in graphic industry
US4167595A (en) Method of printing on plastic foil
JPH06315665A (ja) 塗料材料の単回塗布による極性フイルム被塗装支持体の多層ラツカー塗装法