PL107150B1 - Sposob otrzymywania zywic poliestrowych o wlasnosciach antystatycznych - Google Patents
Sposob otrzymywania zywic poliestrowych o wlasnosciach antystatycznych Download PDFInfo
- Publication number
- PL107150B1 PL107150B1 PL20583378A PL20583378A PL107150B1 PL 107150 B1 PL107150 B1 PL 107150B1 PL 20583378 A PL20583378 A PL 20583378A PL 20583378 A PL20583378 A PL 20583378A PL 107150 B1 PL107150 B1 PL 107150B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- polyester resins
- antistatic properties
- antistatic
- Prior art date
Links
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 title claims description 22
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 title claims description 22
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 4
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CMPLVXYOKPNUAI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxycyclohexan-1-one Chemical compound OOC1CCCCC1=O CMPLVXYOKPNUAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 3
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania zywic poliestrowych o trwalych wlasnosciach antysta¬ tycznych.Dotychczas nie jest znany sposób otrzymywania wyrobów z zywic poliestrowych o trwalych wlasnosciach antystatycznych.Znane sa natomiast sposoby otrzymywania wyrobów z zywic poliestrowych o okresowych wlasnosciach antystatycznych. Polegaja one na powierzchniowym nanoszeniu warstwy przewodzacej przez zanurzenie w roztworze antystatyka, wzglednie powlekanie lakierem poliestrowym zawierajacym sadze, grafit lub inne proszki materialów przewodzacych. Sposoby te umozliwiaja otrzymywanie wyrobów z zywic poliestrowych charakteryzujacych sie czasem polowicznego zaniku ladunku 0,2—1 sek, opornoscia powierzchniowa 10*—1010 oma oraz napieciem indukowanym na powierzchni 1500—2000 V.Zasadnicza niedogodnoscia tych sposobów jest to, ze otrzymuje sie wyroby z zywic poliestrowych o okresowych wlasnosciach antystatycznych, tj. trwajacych od kilku do kilkunastu tygodni, poniewaz w czasie eksploatacji na skutek zmywania wzglednie scierania przewodzacej warstwy zanikaja wlasnosci antystatyczne.Dla ponownego uzyskania wlasnosci antystatycznych nalezy ponownie naniesc warstwe przewodzaca, co nie zawsze jest mozliwe ze wzgledów technicznych.Istota wynalazku polega na tym, ze do 100 czesci wagowych zywicy poliestrowej, 0—70 czesci wagowych typowych wypelniaczy i 3 czesci wagowych typowych inicjatorów sieciowania do zywic poliestrowych dodaje sie 0,5—10 czesci wagowych antyelektrostatyka w postaci czwartorzedowych soli amoniowych eterów oj-alki- \o o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, gdzie R oznacza prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy C«-Ci 8, R' i R"-niskie rodniki hydroksyalkilowe, R'"-rodnik metylowy lub etylowy, X'*nion taki jak CH3SO~4 lub C2 H5SO—4, a n = 0—3, po czym otrzymana mieszanine przerabia sie w znany sposób.2 107 150 Zasadnicza korzyscia wynikajaca ze stosowania sposobu wedlug wynalazku jest to, ze otrzymuje sie wyroby z zywic poliestrowych o trwalych wlasnosciach antystatycznych charakteryzujacych sie opornoscia powierzchniowa 10"—1010oma, czasem polowicznego zaniku ladunku 0,2—1 sek oraz napieciem indukowanym na powierzchni 100—200 V. Wlasnosci antystatyczne sa trwale i nie zmieniaja sie w czasie eksploatacji i magazynowania oraz pod wplywem mycia woda, rozpuszczalnikami itd.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykladach wykonania.Przyklad I. W zlewce o pojemnosci 200 cm3 umieszcza sie 100 g zywicy poliestrowej otrzymanej w reakq'i pol ikondensacji mieszaniny kwasów maleinowego i ftalowego zglikodem dwuetylenowym o nazwie handlowej POLIMAL 109, 3 g wodoronadltenku cykloheksanonu o nazwie handlowej PASTAWNCH (zawieraja¬ ca 0,3 g naftenianu kobaltu) oraz 0,5 g antystatyka w postaci metylosiarczanu N-metyloamoniowego eteru co-ok - tylo wymieszaniu calosc wylewa sie do uprzednio przygotowanej formy, w której znajduje sie 30 g tkaniny z wlókna szklanego. Po utwardzeniu sie zywicy wycina sie próbki, które poddaje sie sezonowaniu przez 48 godzin w temperaturze pokojowej i wilgotnosci 65±2%. Tak otrzymane próbki maja nastepujace wlasnosci antystatycz¬ ne, a mianowicie czas polowicznego zaniku ladunku 1 sek, opornosc powierzchniowa 8,9 * 109 oma oraz napiecie ladowania na powierzchni próbki 200 V. Natomiast próbka wykonana z tej samej zywicy poliestrowej ale bez dodatku antystatyka ma nastepujace wlasnosci, a mianowicie czas polowicznego zaniku ladunku 153 sek, opornosc powierzchniowa 8 * 1013oma oraz napiecie indukowane na powierzchni próbki 1940 V.Przyklad II. W zlewce o pojemnosci 200 cm3 umieszcza sie 100 g zywicy poliestrowej otrzymanej w reakcji polikondensacji mieszaniny kwasów maleinowego i ftalowego z glikolem dwuetylenowym o nazwie handlowej POLIMAL 109, 3 g wodoronadtlenku cykloheksanonu o nazwie handlowej PASTAWNCH (zawieraja¬ ca 0,3 g naftenianu kobaltu) oraz 10 g antystatyka w postaci etylosiarczanu N-etyloaminowego eteru co-oktadecy lo-co'[2-hydroksy-3(NfN-dwuhydroksyetyk)amino)] propylowego glikolu poli-(2-chlorometylo)etylenowego. Po dokladnym wymieszaniu zawartosc zlewki wylewa sie do uprzednio przygotowanej formy, w której pod cisnieniem okolo 2 kg/cm2 i w temperaturze 50°C poddaje sie utwardzaniu w czasie okolo 5 godzin. Po utwardzeniu sie zywicy wycina sie próbki, które poddaje sie sezonowaniu jak w przykladzie I. Tak otrzymane próbki maja nastepujace wlasnosci antystatyczne, a mianowicie czas polowicznego zaniku ladunku 0,2 sek, opornosc powierzchniowa 1,5 • 10* oma oraz napiecie indukowane na powierzchni próbki 100 V.Przyklad III. W zlewce o pojemnosci 200 cm3 umieszcza sie 100 g zywicy poliestrowej otrzymanej w reakcji polikondensacji mieszaniny kwasów maleinowego i ftalowego z glikolem dwuetylenowym o nazwie handlowej POLIMAL 109, 3g wodoronadtlenku cykloheksanonu o nazwie handlowej PASTA WBCH (zawieraja¬ ca 0,3 g naftenianu kobaltu) oraz 5 g antystatyka eteru co-dodecylo-tetradecylo-co-[2-hydroksy-3(N,N-dwuhydro- ksyetyloamino ]propylowego glikolu poli-(2-chlorometylo)etylenowego, po czym postepuje sie jak w przykla¬ dzie I. Czas polowicznego zaniku ladunku 0,2 sek, opornosc powierzchniowa 1,3-109 oma, napiecie indukowane na powierzchni 120 V.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zywic poliestrowych o trwalych wlasnosciach antystatycznych, polegajacy na sporzadzaniu mieszaniny zywicy poliestrowej, wypelniacza i inicjatora sieciowania do zywic poliestrowych, znamienny tym, ze do 100 czesci wagowych zywicy poliestrowej, 0—70 czesci wagowych typowych wypelniaczy i 3 czesci wagowych typowych inicjatorów sieciowania do zywic poliestrowych dodaje sie 0,5—10 czesci wagowych antystatyka w postaci czwartorzedowych soli amoniowych eterów co-alkilo-c*/-[2-hydrok- sy-3(N,N-dwuhydroksyalkiloamino jpropylowych glikolu poli-(2-chlorometylo)etylenowego o ogólnym wzorze 1 przedstawionym na rysunku"gdzie R oznacza prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy C8—C18 R' i R" — niskie rodniki hydroksyalkilowe, R"*—rodnik metylowy lub etylowy, )Canion taki jak CH3SO^, lub C2H5SOJ, a n = 0—3, po czym otrzymana mieszanine przerabia sie w znany sposób.107150 x © cc CN O O—O CM O O o CN O O CC O CM —O PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zywic poliestrowych o trwalych wlasnosciach antystatycznych, polegajacy na sporzadzaniu mieszaniny zywicy poliestrowej, wypelniacza i inicjatora sieciowania do zywic poliestrowych, znamienny tym, ze do 100 czesci wagowych zywicy poliestrowej, 0—70 czesci wagowych typowych wypelniaczy i 3 czesci wagowych typowych inicjatorów sieciowania do zywic poliestrowych dodaje sie 0,5—10 czesci wagowych antystatyka w postaci czwartorzedowych soli amoniowych eterów co-alkilo-c*/-[2-hydrok- sy-3(N,N-dwuhydroksyalkiloamino jpropylowych glikolu poli-(2-chlorometylo)etylenowego o ogólnym wzorze 1 przedstawionym na rysunku"gdzie R oznacza prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy C8—C18 R' i R" — niskie rodniki hydroksyalkilowe, R"*—rodnik metylowy lub etylowy, )Canion taki jak CH3SO^, lub C2H5SOJ, a n = 0—3, po czym otrzymana mieszanine przerabia sie w znany sposób.107150 x © cc CN O O—O CM O O o CN O O CC O CM —O PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20583378A PL107150B1 (pl) | 1978-04-04 | 1978-04-04 | Sposob otrzymywania zywic poliestrowych o wlasnosciach antystatycznych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20583378A PL107150B1 (pl) | 1978-04-04 | 1978-04-04 | Sposob otrzymywania zywic poliestrowych o wlasnosciach antystatycznych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL205833A1 PL205833A1 (pl) | 1979-03-26 |
| PL107150B1 true PL107150B1 (pl) | 1980-01-31 |
Family
ID=19988464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20583378A PL107150B1 (pl) | 1978-04-04 | 1978-04-04 | Sposob otrzymywania zywic poliestrowych o wlasnosciach antystatycznych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL107150B1 (pl) |
-
1978
- 1978-04-04 PL PL20583378A patent/PL107150B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL205833A1 (pl) | 1979-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4118540A (en) | Use of silanes having capped functional groups as adhesivizing agents | |
| AU709998B2 (en) | Emulsions of organosilicon compounds for imparting water repellency to building materials | |
| CH643572A5 (de) | Verfahren zur herstellung eines teilweise gehaerteten films aus organosiliciumverbindungen mit mindestens einer epoxy-endgruppe sowie dessen verwendung. | |
| Mukherjea et al. | Studies of jute fiber composites with polyesteramide polyols as interfacial agent | |
| DE2942330C2 (de) | Quartärsalze von Methacrylamidverbindungen | |
| CN110467854A (zh) | 一种具有耐久性的生物质多酚水性阻燃涂料及其制备方法和应用 | |
| DE2937910B2 (de) | Verfahren zur Behandlung der Oberfläche von geformten Gegenständen aus Polycarbonatharzen | |
| JPS54130699A (en) | Preparation of polyurethane resin and sheet material | |
| DE2750560C2 (pl) | ||
| DE2234148A1 (de) | Polyimide | |
| JPS63314A (ja) | 親水性重合体 | |
| US3395071A (en) | Method of preparing asbestos sheets from aqueous slurries containing silicone resin emulsions | |
| PL107150B1 (pl) | Sposob otrzymywania zywic poliestrowych o wlasnosciach antystatycznych | |
| DE1222926B (de) | Schuetzen organischer Stoffe gegen UV-Strahlung | |
| DE2525883A1 (de) | Organosiliciumzusammensetzungen, die cellulose- und synthetischen materialien erhoehte und sofortige antiklebende eigenschaften verleihen | |
| DE2802454A1 (de) | Oberflaechenbeschichtungszusammensetzung | |
| RU2028347C1 (ru) | Теплостойкая антиобрастающая полимерная композиция для покрытий | |
| US2757159A (en) | Moisture-proofing of porous masonry | |
| DE69019025T2 (de) | Durch Hitze härtbare Organopolysiloxanzusammensetzungen mit einer verlängerten Topfzeit. | |
| JPS60170434A (ja) | 電機巻線およびその製造方法 | |
| US4041001A (en) | Wash-resistant antistatic coating compositions | |
| JP3873651B2 (ja) | 帯電防止剤組成物 | |
| WO2008149468A1 (ja) | コーティング樹脂用帯電防止剤 | |
| JPH10251621A (ja) | 高分子帯電防止剤 | |
| DE1958639A1 (de) | Neue organische Zinnverbindungen,deren Herstellung und Verwendung |