Przedmiotem wynalazku jest 'Ulepszenie sposo¬ bu regeneracja 'katalizatora zanieczyszczonego, ko¬ ksem, stosowanego w procesie fluidalnego (krako¬ wania iiatalitycznego, wedlug (patentu glównego nr 79481.W opisie patentowym nr 79481 przedstawiono sposób [regeneracji czastek 'zuzytego katalizatora zanieczyszczonego koksem, stosowanego w pro¬ cesie fluidalnego krakowania katalitycznego usu¬ wanych ze strefy konwersji weglowodoru, oraz sposób katalitycznej konwersji tlenku wegla (CO), powstajacego przez utlenianie koksu, na dwutle¬ nek wegla (C02), polegajacy ina tym, ze zuzyty katalizator i gaz regenerujacy zawierajacy tlen wprowadza sie do pierwszego zloza fluidalnego o duzym (zageszczeniu czastek, w którym naste¬ puje czesciowa regeneracja katalizatora przez spa¬ lanie koksu z wytworzeniem czesciowo zuzytego gazu regenerujacego zawierajacego CO, czesciowo zregenerowany katalizator i czesciowo! zuzyty gaz regenerujacy przesyla sie bezposrednio ze zloza o duzym zageszczeniu czastek ku górze przez fa¬ ze o malym zaigesziazendu czastek znajdujaca sie w rurze wznosnej, prowadzac w niej dalsze wy¬ palanie koksu z czesciowo zregenerowanego ka¬ talizatora i utleniajac co najmniej czesc CO do C02l oddziela sie otrzymany zregenerowany ka¬ talizator od gazu regenerujacego, odzyskuje sie zregenerowany (katalizator w postaci drugiego zlo¬ za o diuzym zageszczeniu czastek i usuwa sie 15 20 25 30 2 zregenerowany katalizator z drugiego zloza^ o du¬ zym zageszczeniu czastek, zawracajac go do stre¬ fy konwersji.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze do regenerowanego sposobem wedlug patentu glównego katalizatora wprowadza sie katalitycznie dzialajaca ilosc promotora konwersji CO, stano¬ wiacego jeden lub wiecej tlenków metali szla¬ chetnych.Promotor konwersji CO moze stanowic jeden lub kilka tlenków metali szlachetnych. Korzyst¬ nymi tlenkami metali szlachetnych sa tlenek pla¬ tyny i tlenek palladiu. Skutecznie dzialajaca ka¬ talitycznie ilosc promotora konwersji CO wynosi 0,5—200 ppm (wagowo) calkowitej ilosci kataliza¬ tora do krakowania w fazie fluidalnej.W sposobie wedlug wynalazku w rurze wznos¬ nej fazy o malym izagesaczeniu czastek zachodzi w zasadzie calkowita konwersja CO do COj.Okreslenie „w zasadzie calkowita" oznacza, ze stezenie CO w zuzytym gazie regenerujacymi ule¬ ga zmniejszeniu do mniej niz 1000 ppm, korzy¬ stnie ponizej 500 ppm.Stosowanie promotora zapewnia te sama szyb¬ kosc konwersji CO w temperaturze o ponad 55°C nizszej od temperatury koniecznej, gdy nie sto¬ suje sie promotora konwersji CO, badz w okres¬ lonej temperaturze zapewnia wieksza szybkosc konwersji niz szybkosc konwersji bez uzycia pro¬ motora. Stanowi to znaczna korzysc w zastosowa- 106 688106 3 niu sposobu wedlug wynalazku na skale prze¬ myslowa. Bez uzycia jpromotora konwersji CO, na skutek nierównomiernego zdyspergowania swie¬ zego gazu regenerujacego w zloziu katalizatora o duzym zageszczeniu czastek wymagana jest cze¬ sto wyzsza temperatura strefy reakcji luib wiek¬ sza ilosciowa predkosc swiezego gazu regeneruja¬ cego niz potrzeba do utrzymania wystarczajacej szybkosci konwersji CO tak, aby w strefie rege¬ neracji nastapila zasadniczo calkowita konwersja CO. Podwyzszenie temperatury strefy reakcji mo¬ ze wymagac zapalenia w niej palnika olejowego lub (zwiekszenia ilosci zawiesiny olejiu, zawraca¬ nej do strefy reakcji tak, ze zuzyty katalizator zfJwierac bedzie rwacej koksu, który mozna spa¬ lac w strefie reakcji dla podwyzszenia jej tem¬ peratury.Zwiekszenie ilosciowej predkosci przeplywu sy/iezegó gazu regenerujacego, oprócz koniecznosci zwiekszenia wydajnosci dmuchawy, powoduje cze¬ sto przeciazenie cyklonowych urzadzen rozdziela¬ jacych i zwieksza emisje gazów spalinowych za¬ wierajacych czasitki stale (katalizator) ponad do¬ puszczalne normy zanieczyszczenia powietrza. Za¬ stosowanie promotorów konwersji CO pozwala wyeliminowac palnik olejowy lub zwiekszyc szyb¬ kosc zawracania szlamu olejowego oraz zmniej¬ szyc ilosc nadmiaru swiezego gazu regenerujace¬ go, zapewniajac tym samym wieksza elastycznosc procesu fluidalnego krakowania katalitycznego.Zastosowanie w procesie fluidalnego krakowa¬ nia katalitycznego katalizatora zawierajacego pro¬ motor konwersji CO nie wplywa na szybkosc utleniania koksu, zwieksza tylko szybkosc kon¬ wersji CO. Obecnosc promotora konwersji CO zwieksza stala kinetyczna szybkosc reakcji 2—5 krotnie lub wiecej. Mozna wiec osiagnac wieksza szybkosc konwersji CO w okreslonej temperatu¬ rze strefy reakcji w obecnosci promotora kon¬ wersji CO niz bez promotora, albo przeciwnie, osiagnac te sama szybkosc konwersji CO pnzy niz¬ szej temperaturze strefy reakcji niz bez promo¬ tora konwersji, biedy to dla osiagniecia tej sa¬ mej szybkoscijkonwersji CO temperatura strefy reakcji musi byc wyzsza.Promotor konwersji CO mozna wprowadzac ja¬ ko skladnik katalizatora krakowania do dowolne¬ go znanego amorficznego katalizatora do krako¬ wania katalitycznego w fazie fluidalnej, zawiera¬ jacego krzemionke i/Lub tlenek glinu lub do do¬ wolnego „sita molekularnego" zawierajacjego ka¬ talizator do fluidalnego krakowania katalityczne¬ go w znany siposób, taki jak wspóLstracanie lub wspólzelowanie, badz nasycanie wodnym roztwo¬ rem soli rozkladajacej sie pod wplywem ciepla oraz ogrzewanie do suoha i rozlozenia soli. Od¬ powiednimi fitami molekularnymi" sa zarówno naturalne jak i syntetyczne glinotorzemiany, n$x znane jako faujazyit, mordenit, chabazyt, zeoiit X i zeoiit Y.Przyklad. Przyklad ten pokazuje korzysci, plynace z zastosowania sposobu wedlug wynalaz¬ ku w instalacji do fluidalnego krakowania kata¬ litycznego w procesie regeneracji katalizatora, za¬ wierajacego jako promotor konwersji CO 10 ppm 688 4 (wagowo) tlenku platyny. Wyniki, uzyskane przed i po uzyciu promotora przedstawiono w tablicy I, odpowiednio, próby 1 i 2.Tablica I Regeneracja ,przy uzyciu i {bez uzycia promotora konwersji CO - Temperatura w strefie regeneracji, °C —i cyklonu — regenerowanego katalizatora —' pierwszego zloza o duzym zageszcze¬ niu czastek — na wylocie pod¬ grzewacza po¬ wietrza — na wylocie pod¬ grzewacza; surowca Ilosc szlamu zawraca¬ nego do strefy kon- 1 wersji weglowodoru m,8/|godzine Sklad gazów spalino¬ wych, % objetoscio- [ wy C02 o2 CO Próba 1 bez pro- miotora konwersji C0 7ai 750 737 379 306 17,2 14;6 A8 500 ppm (objeto¬ sciowo) 1 Próba 2 z promo¬ torem konwersji CO 705 750* 682 171 271 10,5 | 15„0 2,6 500 ppm (objejto- sailowo) 40 W procesie regeneracji katalizatora nie zawie¬ rajacego promotora konwersji CO, konieczne jest ciagle opalanie (podgrzewacza powietrza, stosowa¬ nie wstepnego' podgrzewacza surowca i rawdekisze- nie ilosci szlamu olejowego zawracanego do stre- 45 fy konwersji weglowodanu w celu podwyzszenia temperatury strefy reakcji do punktu, w którym gaz spalinowy, opuszczajacy strefe regeneracji za¬ wiera pozadana ilosc CO, wynoszaca ponizej 500 ppm (objetosciowo), ^ Jak przedstawiono w próbie 1, temperatura podgrzewacza powietrza wynosi 379°C, tempera¬ tura wstepnego podgrzewacza surowca 308°C, a szlam zawraca sie z szybkoscia 17,2 m*Agodzane.Warunki te zapewniaja temperature strefy rege- 55 neracji 737—761°C, przy której stezenie CO w ga¬ zach spalinowych wynosi ponizej 500 ppm (obje¬ tosciowo).Wyniki próby 2 wskazuja, ze przy regeneracji katalizatora stosowanego w procesie fluidalnego 0q katalitycznego krakowania zawierajacego promo¬ tor konwersji CO stanowiacy tlenek platyny, po¬ zadane stezenie CO ponizej 500 ppm (objetoscio¬ wo) osiaga' sie przy temperaturze strefy regene¬ racji o 55°C nizszej niz w próbie 1. Nizsza toem- 05 peratura strefy regeneracji pozwala obnizyc tern-5 106 688 6 perature podgrzewacza (powietrza z 379°C do 171°C d temperature wstepnego podgrzewacza su¬ rowca z 308 do 271°C oraz zmniejszyc ilosc za¬ wracanego iszlamu olejowego z 17,2 mtygodzine do 10,5 ;m8/godzine. Zapewnia to oszozedriosci w kosz¬ tach eksploatacji i niewielkie zwiekszenie ilosci doprowadzanego swiezego surowca.Oprócz umozliwienia (prowadzenia procesu w nizszej temperaturze dodatek promotora konwer¬ sji CO przy regeneracji w innych instalacjach FCC (fluidalnego krakowania katalitycznego) po¬ zwala zmniejszyc ilosc swiezego gazu regeneruja¬ cego' (powietrza) ipotrzebna przy okreslonej ilosci doprowadzanego surowca do osiagniecia pozada¬ nego stezenia CO w gazach spalinowych. W in¬ stalacji do prowadzenia procesu FCC, pracujacej w warunkach bliskich zaprojektowanej granicz¬ nej wydajnosci rozdzielaczy cyklonowych moze to obnizyc emisje czastek stalych w gazach spalino¬ wych. Gdy skutecznosc rozdzielaczy cyklonowych nie stanowi problemu, w innych instalacjach mozna zwiekszyc szybkosc zasilania swiezyim. su¬ rowcem przy szylbkosci zasilania swiezym gazem regenerujacym nie wiekszej niz stosowana po¬ przednio przy nizszej szybkosci zasilania iswiezym surowcem w procesie regeneracji katalizatora nie zawierajacego promotora konwersji CO.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób regeneracji katalizatora fluidalnego zanieczyszczonego koksem, usuwanego ze strefy konwersji weglowodru w którym zuzyty katali- czyt zator i gaz regenerujacy zawierajacy tlen wpro¬ wadza sie do pierwszego, zloza fluidalnego o du¬ zym zageszczeniu czastek, w 'którym nastepuje czesciowa regeneracja katalizatora przez spalenie 5 koksu z wytworzeniem iczesciowo zuzytego gazu regenerujacego zawierajacego CO, czesciowo zre¬ generowany katalizator i czesciowo zuzyty gaz regenerujacy przesyla sie bezposrednio ze zloza o duzym zageszczeniu czastek ku górze w fazie 10 o malym zageszczeniu czastek przez (rure wznos- na fazy i malym zageszczeniu czastek, prowadzac w niej dalsze wypalanie koksu z czesciowo zre¬ generowanego katalizatora i utleniajac co naj¬ mniej czesc CO do C02, oddziela sie otrzymany 15 zregenerowany katalizator od gazu regenerujace¬ go, odzyskuje sie zregenerowany katalizator w postaci drugiego zloza o duzym zageszczeniu cza¬ stek i usuwa sie zregenerowany (katalizator z dru¬ giego zloza o duzym zageszczeniu czastek, za- 20 wracajac go do strefy konwersji, wedlug patentu nr 79481, znamienny tym, ze do regenerowanego katalizatora wprowadza sie dzialajaca katalitycz¬ nie ilosc jDTomotora konwersji CO, stanowiacego jeden lub wiecej tlenków metali szlachetnych. 25 2. Sposób wedlug izastrz. 1, znamienny tym, ze jako tlenek metalu szlachetnego stosuje sie tle¬ nek platyny lub tlenek palladu. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 30 promotor (konwersji CO stasuje sie w skutecznie dzialajacej katalitycznie ilosci wynoszacej 0J5— 200 ppm (wagowo) katalizatora.LNIA Urzedu Paleitfoweoo fcttU) |2irmK'-'-ii [ PL