PL106188B1 - Sposob szczepienia monomerow winylowych na wloknach syntetycznych o wlasciwosciach hydrofobowych w procesie jednokapielowym - Google Patents
Sposob szczepienia monomerow winylowych na wloknach syntetycznych o wlasciwosciach hydrofobowych w procesie jednokapielowym Download PDFInfo
- Publication number
- PL106188B1 PL106188B1 PL19746677A PL19746677A PL106188B1 PL 106188 B1 PL106188 B1 PL 106188B1 PL 19746677 A PL19746677 A PL 19746677A PL 19746677 A PL19746677 A PL 19746677A PL 106188 B1 PL106188 B1 PL 106188B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bath
- vinyl monomers
- vaccination
- hydrophobic properties
- synthetic fibers
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims description 8
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title claims description 4
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 title description 4
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 title description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 title description 2
- ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N vinyl radical Chemical class C=[CH] ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 14
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 5
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 5
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 4
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 claims description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 claims description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SENMPMXZMGNQAG-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2,5-benzodioxocine-1,6-dione Chemical compound O=C1OCCOC(=O)C2=CC=CC=C12 SENMPMXZMGNQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób szczepienia
monomerów winylowych na wlóknach syntetycz¬
nych o wlasciwosciach hydrofobowych, zwlaszcza
poliestrowych z politereftalanu etylowego i poli¬
amidowych z polikaprolaktanu w procesie jedno¬
kapielowym.
Znane sposoby szczepienia monomerów winylo¬
wych na wlóknie poliestrowym w procesie jedno¬
kapielowym polegaja na tym, ze wlókno traktuje
sie kapiela o temperaturze do 150 °C w czasie do
14,4 ks zawierajaca co najmniej 15% monomeru.
Procesy te prowadzi sie w obecnosci inicjatora.
Jako inicjator stosuje sie zwiaziki nadtlenkowe, ta¬
kie jak nadtlenek benzoilu, nadsiarczan sodowy
dodawane bezposrednio do kapieli albo nadtlenki
i wodoronadtlenki wytwarzane uprzednio na
wlóknie pod wplywem dzialania promieniowania
jonizujacego albo ultrafioletowego.
Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze
wlókno w obecnosci inicjatora reakcji w postaci
zwiazków nadtlemkowych dodawanych bezposred¬
nio do kapieli lub nadtlenków i wodoronadtienków
wytwarzanych na wlóknie przez promieniowanie
jonizujace albo ultrafioletowe traktuje sie wodna
kapiela o module 1:1 do 1:40, zawierajaca oprócz
monomeru 0,1—1,5% aktywatora reakcji szczepie¬
nia. Jako aktywator stosuje sie takie zwiazki jak:
kwas benzoesowy, salicylowy, o-ftalowy, terefta-
lowy, oraz estry tych kwasów, naftalen, 2-naftol,
monochloirobenzen, o-fenylofenol, dwu-fenyl, 2,2-
-dwuhydroksydwufenyl, benzófenon, hydroksylowe
i metoksylowe pochodne benzofanohu.
Wprowadzenie do kapieli aktywatora umozliwia
przeprowadzenie procesu szczepienia w 2—5-krot-
nie krótszym czasie przy tym samym stezeniu mo¬
nomeru i inicjatora reakcji ze znacznie lepszym
skuitkiem, to jest uzyskanie wyzszego stopnia
zaszczepienia monomeru w porównaniu ze znany¬
mi sposobami!
Przyklad I. W aparacie farbiarskim dla okre¬
sowego barwienia traktuje sie wlókno poliestrowe
z politereftalanu etylenowego kapiela zawierajaca:
g/dm* benzofenonu, 1 g/don* nadtlenku benzoilu,
50 en^/dim* kwasu akrylowego przy module kapieli
1:10, temperatura kapieli — 100°C, czas obróbki
7,2 ks.
Po procesie szczepienia wlókno poddaje sie su¬
szeniu i traktuje sie goraca woda dla usuniecia
homopolimeru i nieprzereagowanych produktów,
a nastepnie usuwa sie z wlókna resztki benzofe¬
nonu goracym powietrzem. W przykladzie tym uzy¬
skuje sie przyrost masy wlókna okolo 10%.
Przyklad II. Dzianina z wlókna poliamido¬
wego z poDikaprolaktanu traktuje sie kapiela za¬
wierajaca: 2 g/dm* salicylanu metylu, 1,5 g/dm*
nadsiarczanu sodowego, 30 g/dm* amidu kwasu
akrylowego przy module kapieli 1:15, temperatura
kapieli 90°C, czas trwania procesu 5,4 ks. Daiej
postepuje sie jiak w przykladlzie 1. Uzyskuje sie
przyrost masy wlókna o okolo 14%.
106 188
v*106 188
^
Przyklad III. Wlókno poliestrowe z politere-
ftalanu etylenowego napromieniowuje sie akcele¬
ratorem elektronów elektronami o energii 1 MeV,
az do wchloniecia dawki 2.108 radów, a nastepnie
traktuje sie kapiela zawierajaca: 75 cm*/dm' kwasu
akrylowego, 5 g/dm* benzofenonu przy module ka¬
pieli 1:10, temperatura kapieli 100°C, czas trwania
procesu szczepienia 5,4 ks. Dalej postepuje sie jak
w przyikladzde I, Uzyskuje sie przyrost masy
dzianiny o okoilo 7%.
Claims (2)
1. Sposób szczepienia monomerów winylowych przez traktowanie wlókna o wlasciwosciach hy- la drofobowych kapiela zawierajaca jeden lub kilka monomerów w obecnosci inicjatora reakcji w po¬ staci zwiazków nadtlenkowych dodawanych do ka¬ pieli albo nadtlenków i wodoranad.tleników wytwa¬ rzanych na wlóknie przez promieniowanie joni¬ zujace albo ultrafioletowe, znamienne tym, ze do kapieli dodaje sie aktywatora w ilosci 0,1 do 1,5%.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako aktywator reakcji szczepienia stosuje sie kwas benzoesowy, salicylowy, o-ftalowy, tereftalowy oraz ich estry, naftalen, 2-naftol, monochlorobenzen, o-fenylofenol, dwu-fenyl, 2,2^dwuhydroksydwufe- nyl, benzofenon, hydroksylowe i metoksylowe pochodne benzofenonu albo ich mieszaniny. PZGraf. Koszalin D-1528 100 egz. A-4 Cena 45 xl
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19746677A PL106188B1 (pl) | 1977-04-16 | 1977-04-16 | Sposob szczepienia monomerow winylowych na wloknach syntetycznych o wlasciwosciach hydrofobowych w procesie jednokapielowym |
| DD20475178A DD135737A5 (pl) | 1977-04-16 | 1978-04-12 | |
| SU782603302A SU902674A3 (ru) | 1977-04-16 | 1978-04-14 | Способ получени модифицированных полиэтилентерефталатных волокон |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19746677A PL106188B1 (pl) | 1977-04-16 | 1977-04-16 | Sposob szczepienia monomerow winylowych na wloknach syntetycznych o wlasciwosciach hydrofobowych w procesie jednokapielowym |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL197466A1 PL197466A1 (pl) | 1978-11-06 |
| PL106188B1 true PL106188B1 (pl) | 1979-11-30 |
Family
ID=19982006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19746677A PL106188B1 (pl) | 1977-04-16 | 1977-04-16 | Sposob szczepienia monomerow winylowych na wloknach syntetycznych o wlasciwosciach hydrofobowych w procesie jednokapielowym |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD135737A5 (pl) |
| PL (1) | PL106188B1 (pl) |
| SU (1) | SU902674A3 (pl) |
-
1977
- 1977-04-16 PL PL19746677A patent/PL106188B1/pl unknown
-
1978
- 1978-04-12 DD DD20475178A patent/DD135737A5/xx unknown
- 1978-04-14 SU SU782603302A patent/SU902674A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL197466A1 (pl) | 1978-11-06 |
| SU902674A3 (ru) | 1982-01-30 |
| DD135737A5 (pl) | 1979-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0370646A2 (en) | Apparatus and method for the manufacture of absorbent materials | |
| Sargunamani et al. | A study on the effects of ozone treatment on the properties of raw and degummed mulberry silk fabrics | |
| JPS63268721A (ja) | フッ素化された単量体によって重合体物質をグラフトして重合体物質の耐水性を確実にする方法およびそれによって得られる物質 | |
| PL106188B1 (pl) | Sposob szczepienia monomerow winylowych na wloknach syntetycznych o wlasciwosciach hydrofobowych w procesie jednokapielowym | |
| DE2354022A1 (de) | Verfahren zur behandlung von textilmaterialien auf cellulose-basis durch pfropfung und bestrahlung zwecks verleihung einer, dem material eigenen, permanenten knitterfreiheit | |
| Mondelaers | Low-energy electron accelerators in industry and applied research | |
| JP2954360B2 (ja) | 吸水性複合体の製造法 | |
| JPS5526267A (en) | Method of degumming raw silk and fabric therefrom | |
| DE3777508D1 (de) | Verfahren zur herstellung von terpolymere. | |
| US3794465A (en) | Finishes for textile fabrics | |
| SU891820A1 (ru) | Способ облагораживани текстильных материалов | |
| CA2074711C (en) | Process for imparting flame retardancy to textile materials | |
| US3709718A (en) | Graft polymerization products and processes | |
| Bucheńska | Grafting of poly (acrylic acid) on polyamide yarn | |
| DE1720604A1 (de) | Verfahren zur Herstellung vernetzter Copolymerisate | |
| PL59529B1 (pl) | ||
| JPH059547B2 (pl) | ||
| Smirnova et al. | A study of graft polymerization of methacrylic acid to polycaproamide using a reversible redox system containing CU2+ ions | |
| RU2054068C1 (ru) | Способ антимикробной отделки целлюлозосодержащего текстильного материала | |
| JPS628558B2 (pl) | ||
| PL111985B2 (en) | Method of grafting of vinyl monomers on polyamide and poyester textile articles | |
| DE1769791A1 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Oberflaecheneigenschaften von Polyestern | |
| JPS6040548B2 (ja) | 合成繊維材料の改質加工法 | |
| DE59307670D1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung von Farbflotten, insbesondere für Textileinfärbe- oder Nachbehandlungsanlagen | |
| JPH06313270A (ja) | 繊維へのグラフト重合法 |