PL59529B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL59529B1
PL59529B1 PL110988A PL11098865A PL59529B1 PL 59529 B1 PL59529 B1 PL 59529B1 PL 110988 A PL110988 A PL 110988A PL 11098865 A PL11098865 A PL 11098865A PL 59529 B1 PL59529 B1 PL 59529B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
fiber
solution
grafting
amide
Prior art date
Application number
PL110988A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Teresa Achmatowicz mgr
AndrzejRobalewski mgr
inz. Waclaw Zielinski mgr
Original Assignee
Instytut Badan Jadrowych
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Badan Jadrowych filed Critical Instytut Badan Jadrowych
Publication of PL59529B1 publication Critical patent/PL59529B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 31. III. 1970 59529 ki. s k, im MKP D 06 m J2j< 00 UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Teresa Achmatowicz, mgr Andrzej Robalewski, mgr inz. Waclaw Zielinski Wlasciciel patentu: Instytut Badan Jadrowych, Warszawa (Polska) Sposób modyfikacji wlókien poliestrowych przez szczepienie Przedmiotem wynalazku jest sposób modyfikacji wlókien poliestrowych przez szczepienie miesza¬ nina moniomerów pod dzialaniem promieniowania jonizujacego.Takie monomery jak kwas akrylowy i metakry- lowy, akrylonitryl, 4-N-winylopirydyna, 2^metylo- -5-N-winylopirydyna, tlenek etylenu oraz chlorek winylidenu stosunkowo latwo szczepia sie pod wplywem promieniowania jonizujacego na poli¬ estrach kwasu tereftalowego. Zaszczepienie na po¬ liestrze kwasu akrylowego lub metakrylowego zwieksza jego sorpcje wilgoci i barwników zasa¬ dowych. Zastosowanie 4-N-winylopirydyny czy jej pochodnej metylowej poprawia wydatnie sorpcje barwników kwasowych, lecz pogarszaja sie przy tym wlasnosci wytrzymalosciowe awiazane z od¬ dzialywaniem zasadowego srodowiska na wiazania estrowe. Akrylonitryl tlenek etylenu i chlorek wi¬ nylidenu zwiekszaja hydrofobowosc powierzchni.Amidy kwasu akrylowego i metakrylowego szczepione byly na poliakrylonitrylu, celulozie, kauczuku naituralnym i polistyrenie. Wymienione polimery nabywaly ta droga cenne wlasnosci hy¬ drofilowe. Brak jest opracowan dotyczacych szcze¬ pienia amidów akrylowych na poliestrach kwasu tereftalowego. Powodem sa trudnosci zwiazane z powstawaniem znacznych ilosci homopolirneru oraz niska wydajnoscia rodników powstajacych w napromienionym polimerze.Prowadzenie procesu szczepienia metoda efektu 10 15 20 25 30 nastepczego z wykorzystaniem uwiezionych rod¬ ników zwiekszyloby prawdopodobnie wydajnosci.Jednak dawka potrzebna do wywolania pozada¬ nego efektu jest duza, a sarnia technika prowadze¬ nia procesu jest bardzo skomplikowana, ze wzgla¬ du na koniecznosc stosowania prac w prózni w niskich temperaturach Szczepienie metoda efektu nastepczego z wykorzystaniem ugrupowan nadtlenkowych powstajacych na polimerze naswie¬ tlanym w tlenie nie prowadzi do pozytywriych wyników w przypadku uzycia akryloamidti.Celem wynalazku jest modyfikacja wlókna poli¬ estrowego z roztworów wodnych amidów kwasu akrylowego lub metakrylowego i nienasyconych kwasów dwukarboksylowych.Wedlug wynalazku wlókno poliestrowe poddaje sie dzialaniu promieniowania jonizujacego w roz¬ tworze wodnym amidu akrylowego lub metakry¬ lowego i kwasu fumarowego lub maleinowego.W czasie napromienienia uklad jest ogrzewany w temperaturze okolo 80°C. Po zakonczonym pro¬ cesie wlókno oddziela sie od roztworu, przemywa dokladnie woda i suszy. Do reakcji uzywa sie wo¬ dne roztwory amidu z kwasem fumarowym lub maleinowym. Najkorzystniej jest prowadzic proces w 20<7o-owych roztworach wodnych.Stosunek wagowy ilosci kwasu i amidu w sto¬ sowanych roztworach wynosi okolo 1:1. Dawka promieniowania potrzebna do osiagniecia 6—8°/» zaszczepienia wynosi 1 Mr. 5952959529 3 4 gamnia 5 godzin, w czasie tym do ukladu dostar¬ cza sie dawke 1 Mr. Po wyjeciu z komory zaszcze¬ pione wlókno dokladnie przemywa sie woda, a na¬ stepnie suszy. 5 Przeprowadza sie kontrole równomiernosci mo¬ dyfikacji dzielac polowe zaszczepionego wlókna na 4 czesci i wybarwia sie z roztworów wodnych na¬ stepujacych barwników: blekitu zasadowego Bi, oranzu kwasowego II, oraz oranzu syntenowego. io Uzyskuje sie intensywne wybarwienia. Zmodyfi¬ kowane tym sposobem wlókno barwi sie równiez z kapieli barwników syntenowych pod normalnym cisnieniem. Z pozostalej czesci zaszczepionego wlókna wybarwiano próbki co dwa tygodnie, przy 15 czym nie stwierdzano róznicy w intensywnosci wybarwien.Reakcja szczepienia ma charakter rodnikowy i efekt szczepienia uzyskuje sie w wyniku przenie¬ sienia lancucha reakcji z roztworu na polimer.Znajdujacy sie w roztworze nienasycony kwas dwukarboksylowy zmniejszaja proces homiopolime- ryzacji amidu, ulatwiaja proces kopolimeryzacji szczepionej, ponadto wbudowuja sie w postaci swoich destruktów. Sole zelaza dwuwartosciowego dodawane do roztworu szczepiacego zmniejszaja ilosc powstajacego homopolimeru.W wyniku zaszczepienia lancucha z grupami amidowymi powierzchnia poliestru nabywa cha¬ rakteru hydrofilowego. Silnie hydrofobowa po¬ wierzchnia niemodyfikowanego poliestru uniemoz¬ liwiala barwienie z typowych kapieli farbiarskich, zmuszajac do stosowania roztworów barwników zawiesinowych o temperaturze 130°C w warun¬ kach cisnieniowych, wzglednie do pigmentowania masy poliestrowej przed jej przedzenieim. Zmo¬ dyfikowane wlókno barwi sie z kapieli wodnych barwników kwasowych, zasadowych i syntenowych.Przyklad: 40 g wlókna politereftalanu ety¬ lenu umieszcza sie w naczyniu emaliowanym o po¬ jemnosci 1200 ml zaopatrzonym w uklad termosta¬ tujacy. Nastepnie nalewa sie 800 ml 20°/o-owego wodnego roztworu amidu kwasu akrylowego i kwasu fumarowego (w stosunku 1 : 1) i siarczanu amonowo-zelazawego w ilosci 0,5 g. Naczynie za¬ myka sie szczelnie pokrywa zaopatrzona w chlo¬ dnice zwrotna, umieszcza w komorze zródla Co60 i ogrzewa. Zanurzone w roztworze w temperaturze 80°C wlókno przebywa w polu promieniowania PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób modyfikacji wlókien poliestrowych przez szczepienie mieszanina monomerów inicjowane dzialaniem promieniowania jonizujacego, zna¬ mienny tym, ze wlókno umieszcza sie w wcdnym 20%-owym roztworze akryloaimidu liib metakjrylo- amidu i kwasu maleinowego lub fumarowego z do¬ datkiem soli zelaza dwuwartosciowego, przy czym stosunek wagowy ilosci kwasu i amidu wynosi okolo 1:1, poddaje sie dzialaniu promieniowania w temperaturze okolo 80°C az do pochloniecia przez uklad dawki 1 Mr, a nastepnie wlókno od¬ dziela sie od roztworu, przemywa woda i suszy. 10 15 20 25 Krak
1. z. 476 XI. 69 260 PL
PL110988A 1965-09-25 PL59529B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL59529B1 true PL59529B1 (pl) 1969-12-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1495797B2 (de) Verfahren zur herstellung von vernetzten umsetzungsprodukten ketogruppenhaltiger polymerisate
US3313591A (en) Process of graft polymerizing ethylenically unsaturated monomers to solid, shaped polycarbonamides employing heat as the sole graft initiator
DE3788002T2 (de) Farbtonerhöhungsmittel.
JPH0364634B2 (pl)
JPS63268721A (ja) フッ素化された単量体によって重合体物質をグラフトして重合体物質の耐水性を確実にする方法およびそれによって得られる物質
GB716081A (en) Improvements in wet spinning of acrylonitrile polymers
DE1570924A1 (de) Verfahren zur Gewinnung von Polymerisatperlen aus einem waessrigen Schlamm
PL59529B1 (pl)
US3031334A (en) Process for shrinkproofing fibers with vinyl derivatives
TW200934919A (en) Method and product for silk grafting
DE1645180B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Mischpolymeren
JP6448975B2 (ja) クロムフリーの革の再なめし
US2850487A (en) Copolymers of acrylonitrile and the mono-amide of guanazole and betacyano-acrylic acid
DE1219227B (de) Verfahren zur Herstellung wasserunloeslicher linearer Additionspolymerer
DE596679C (de) Verfahren zur Herstellung von Derivaten aus Polymerisaten der Acrylsaeure, ihrer Abkoemmlinge oder ihrer Homologen
US3273956A (en) Method of treating acrylonitrile synthetic fibers
IT1081480B (it) Procedimento per il trattamento di materiali tessili con polimeri di esteri di acido acrilico e acido metacrilico
DE870688C (de) Verfahren zum Schlichten
JP2669518B2 (ja) 濃色化剤
DE1937299B2 (de) Verfahren zum vernetzen von formkoerpern aus vinylchlorid polymerisaten
Mamatkulovich et al. Chemical modification of natural silk under redox of oxidized-reduced initiated system
US3391096A (en) Process for production of nonflammable cellulose graft copolymer
JPS63196771A (ja) ポリマ−繊維特性の改良方法
DE1007997B (de) Verfahren zur Herstellung ternaerer Acrylnitrilpolymerer
US3457028A (en) Modifying keratinic fibers with solutions containing unsaturated monomers and redox catalysts while maintaining a shear force on said solutions