PL59529B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL59529B1 PL59529B1 PL110988A PL11098865A PL59529B1 PL 59529 B1 PL59529 B1 PL 59529B1 PL 110988 A PL110988 A PL 110988A PL 11098865 A PL11098865 A PL 11098865A PL 59529 B1 PL59529 B1 PL 59529B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- fiber
- solution
- grafting
- amide
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 11
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 6
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 4
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NN=CC=1Br QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M acid orange 7 Chemical compound [Na+].OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- IMBKASBLAKCLEM-UHFFFAOYSA-L ferrous ammonium sulfate (anhydrous) Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O IMBKASBLAKCLEM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000002081 peroxide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 31. III. 1970 59529 ki. s k, im MKP D 06 m J2j< 00 UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Teresa Achmatowicz, mgr Andrzej Robalewski, mgr inz. Waclaw Zielinski Wlasciciel patentu: Instytut Badan Jadrowych, Warszawa (Polska) Sposób modyfikacji wlókien poliestrowych przez szczepienie Przedmiotem wynalazku jest sposób modyfikacji wlókien poliestrowych przez szczepienie miesza¬ nina moniomerów pod dzialaniem promieniowania jonizujacego.Takie monomery jak kwas akrylowy i metakry- lowy, akrylonitryl, 4-N-winylopirydyna, 2^metylo- -5-N-winylopirydyna, tlenek etylenu oraz chlorek winylidenu stosunkowo latwo szczepia sie pod wplywem promieniowania jonizujacego na poli¬ estrach kwasu tereftalowego. Zaszczepienie na po¬ liestrze kwasu akrylowego lub metakrylowego zwieksza jego sorpcje wilgoci i barwników zasa¬ dowych. Zastosowanie 4-N-winylopirydyny czy jej pochodnej metylowej poprawia wydatnie sorpcje barwników kwasowych, lecz pogarszaja sie przy tym wlasnosci wytrzymalosciowe awiazane z od¬ dzialywaniem zasadowego srodowiska na wiazania estrowe. Akrylonitryl tlenek etylenu i chlorek wi¬ nylidenu zwiekszaja hydrofobowosc powierzchni.Amidy kwasu akrylowego i metakrylowego szczepione byly na poliakrylonitrylu, celulozie, kauczuku naituralnym i polistyrenie. Wymienione polimery nabywaly ta droga cenne wlasnosci hy¬ drofilowe. Brak jest opracowan dotyczacych szcze¬ pienia amidów akrylowych na poliestrach kwasu tereftalowego. Powodem sa trudnosci zwiazane z powstawaniem znacznych ilosci homopolirneru oraz niska wydajnoscia rodników powstajacych w napromienionym polimerze.Prowadzenie procesu szczepienia metoda efektu 10 15 20 25 30 nastepczego z wykorzystaniem uwiezionych rod¬ ników zwiekszyloby prawdopodobnie wydajnosci.Jednak dawka potrzebna do wywolania pozada¬ nego efektu jest duza, a sarnia technika prowadze¬ nia procesu jest bardzo skomplikowana, ze wzgla¬ du na koniecznosc stosowania prac w prózni w niskich temperaturach Szczepienie metoda efektu nastepczego z wykorzystaniem ugrupowan nadtlenkowych powstajacych na polimerze naswie¬ tlanym w tlenie nie prowadzi do pozytywriych wyników w przypadku uzycia akryloamidti.Celem wynalazku jest modyfikacja wlókna poli¬ estrowego z roztworów wodnych amidów kwasu akrylowego lub metakrylowego i nienasyconych kwasów dwukarboksylowych.Wedlug wynalazku wlókno poliestrowe poddaje sie dzialaniu promieniowania jonizujacego w roz¬ tworze wodnym amidu akrylowego lub metakry¬ lowego i kwasu fumarowego lub maleinowego.W czasie napromienienia uklad jest ogrzewany w temperaturze okolo 80°C. Po zakonczonym pro¬ cesie wlókno oddziela sie od roztworu, przemywa dokladnie woda i suszy. Do reakcji uzywa sie wo¬ dne roztwory amidu z kwasem fumarowym lub maleinowym. Najkorzystniej jest prowadzic proces w 20<7o-owych roztworach wodnych.Stosunek wagowy ilosci kwasu i amidu w sto¬ sowanych roztworach wynosi okolo 1:1. Dawka promieniowania potrzebna do osiagniecia 6—8°/» zaszczepienia wynosi 1 Mr. 5952959529 3 4 gamnia 5 godzin, w czasie tym do ukladu dostar¬ cza sie dawke 1 Mr. Po wyjeciu z komory zaszcze¬ pione wlókno dokladnie przemywa sie woda, a na¬ stepnie suszy. 5 Przeprowadza sie kontrole równomiernosci mo¬ dyfikacji dzielac polowe zaszczepionego wlókna na 4 czesci i wybarwia sie z roztworów wodnych na¬ stepujacych barwników: blekitu zasadowego Bi, oranzu kwasowego II, oraz oranzu syntenowego. io Uzyskuje sie intensywne wybarwienia. Zmodyfi¬ kowane tym sposobem wlókno barwi sie równiez z kapieli barwników syntenowych pod normalnym cisnieniem. Z pozostalej czesci zaszczepionego wlókna wybarwiano próbki co dwa tygodnie, przy 15 czym nie stwierdzano róznicy w intensywnosci wybarwien.Reakcja szczepienia ma charakter rodnikowy i efekt szczepienia uzyskuje sie w wyniku przenie¬ sienia lancucha reakcji z roztworu na polimer.Znajdujacy sie w roztworze nienasycony kwas dwukarboksylowy zmniejszaja proces homiopolime- ryzacji amidu, ulatwiaja proces kopolimeryzacji szczepionej, ponadto wbudowuja sie w postaci swoich destruktów. Sole zelaza dwuwartosciowego dodawane do roztworu szczepiacego zmniejszaja ilosc powstajacego homopolimeru.W wyniku zaszczepienia lancucha z grupami amidowymi powierzchnia poliestru nabywa cha¬ rakteru hydrofilowego. Silnie hydrofobowa po¬ wierzchnia niemodyfikowanego poliestru uniemoz¬ liwiala barwienie z typowych kapieli farbiarskich, zmuszajac do stosowania roztworów barwników zawiesinowych o temperaturze 130°C w warun¬ kach cisnieniowych, wzglednie do pigmentowania masy poliestrowej przed jej przedzenieim. Zmo¬ dyfikowane wlókno barwi sie z kapieli wodnych barwników kwasowych, zasadowych i syntenowych.Przyklad: 40 g wlókna politereftalanu ety¬ lenu umieszcza sie w naczyniu emaliowanym o po¬ jemnosci 1200 ml zaopatrzonym w uklad termosta¬ tujacy. Nastepnie nalewa sie 800 ml 20°/o-owego wodnego roztworu amidu kwasu akrylowego i kwasu fumarowego (w stosunku 1 : 1) i siarczanu amonowo-zelazawego w ilosci 0,5 g. Naczynie za¬ myka sie szczelnie pokrywa zaopatrzona w chlo¬ dnice zwrotna, umieszcza w komorze zródla Co60 i ogrzewa. Zanurzone w roztworze w temperaturze 80°C wlókno przebywa w polu promieniowania PL
Claims (1)
1. z. 476 XI. 69 260 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL59529B1 true PL59529B1 (pl) | 1969-12-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1495797B2 (de) | Verfahren zur herstellung von vernetzten umsetzungsprodukten ketogruppenhaltiger polymerisate | |
| US3313591A (en) | Process of graft polymerizing ethylenically unsaturated monomers to solid, shaped polycarbonamides employing heat as the sole graft initiator | |
| DE3788002T2 (de) | Farbtonerhöhungsmittel. | |
| JPH0364634B2 (pl) | ||
| JPS63268721A (ja) | フッ素化された単量体によって重合体物質をグラフトして重合体物質の耐水性を確実にする方法およびそれによって得られる物質 | |
| GB716081A (en) | Improvements in wet spinning of acrylonitrile polymers | |
| DE1570924A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Polymerisatperlen aus einem waessrigen Schlamm | |
| PL59529B1 (pl) | ||
| US3031334A (en) | Process for shrinkproofing fibers with vinyl derivatives | |
| TW200934919A (en) | Method and product for silk grafting | |
| DE1645180B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischpolymeren | |
| JP6448975B2 (ja) | クロムフリーの革の再なめし | |
| US2850487A (en) | Copolymers of acrylonitrile and the mono-amide of guanazole and betacyano-acrylic acid | |
| DE1219227B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserunloeslicher linearer Additionspolymerer | |
| DE596679C (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten aus Polymerisaten der Acrylsaeure, ihrer Abkoemmlinge oder ihrer Homologen | |
| US3273956A (en) | Method of treating acrylonitrile synthetic fibers | |
| IT1081480B (it) | Procedimento per il trattamento di materiali tessili con polimeri di esteri di acido acrilico e acido metacrilico | |
| DE870688C (de) | Verfahren zum Schlichten | |
| JP2669518B2 (ja) | 濃色化剤 | |
| DE1937299B2 (de) | Verfahren zum vernetzen von formkoerpern aus vinylchlorid polymerisaten | |
| Mamatkulovich et al. | Chemical modification of natural silk under redox of oxidized-reduced initiated system | |
| US3391096A (en) | Process for production of nonflammable cellulose graft copolymer | |
| JPS63196771A (ja) | ポリマ−繊維特性の改良方法 | |
| DE1007997B (de) | Verfahren zur Herstellung ternaerer Acrylnitrilpolymerer | |
| US3457028A (en) | Modifying keratinic fibers with solutions containing unsaturated monomers and redox catalysts while maintaining a shear force on said solutions |