PL10498B1 - Sposób otrzymywania amin aromatycznych. - Google Patents
Sposób otrzymywania amin aromatycznych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10498B1 PL10498B1 PL10498A PL1049828A PL10498B1 PL 10498 B1 PL10498 B1 PL 10498B1 PL 10498 A PL10498 A PL 10498A PL 1049828 A PL1049828 A PL 1049828A PL 10498 B1 PL10498 B1 PL 10498B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aromatic amines
- obtaining aromatic
- reduction
- reaction
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 title claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 claims 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- VLZLOWPYUQHHCG-UHFFFAOYSA-N nitromethylbenzene Chemical compound [O-][N+](=O)CC1=CC=CC=C1 VLZLOWPYUQHHCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- -1 thereby gaining time Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze siarczek sodu w wod¬ nym roztworze redukuje aromatyczne jed- nonitrozwiazki, np, nitrobenzen, nitrotoluen i tym podobne nierozpuszczalne w wodzie zwiazki iszybko na odpowiednie aminy.Uzywa sie siarczku sodowego technicz¬ nego, biorac dwie czasteczki (teoretycznie wystarcza 1% czasteczki) na jedna cza¬ steczke jedno-nitrozwiazku, Sposób wedlug wynalazku rózni sie od dotychczasowych prócz taniosci i szybkiego przebiegu reakcji takze tern, ze umozliwia otrzymywanie wprost powyzszych amin, np. w postaci warstwy, znajdujacej sie po¬ nad roztworem produktów rozkladu siarcz¬ ku sodu, która zbiera sie oddzielajac roz¬ twór, przez co zyskuje sie na czasie, pali¬ wie i ewentualnie materjalach. Przyklad. 62 czesci nitrobenzenu wlewa sie do roz¬ tworu 240 czesci siarczku sodu krystalicz¬ nego w 100 czesciach wody, znajdujacego sie w kolbie z mechanicznem mieszadlem i chlodnica zwrotna.Przy ogrzewaniu i ciaglem mieszaniu reakcja glówna zachodzi w temperaturze wrzenia plynu, to jest w okolo 1Q5°C. W ciagu 70 minut od poczatku wrzenia roztwo¬ ru reakcja dobiega konca- Po oziebieniu oddziela sie górna warstwe, skladajaca sie prawie z czystej aniliny, oczyszczajac ja przez frakcjonowana destylacje. Wydaj¬ nosc 95 — 98% teoretycznej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania aromatycznych amin przez redukcje odpowiednich jedno- nitrozwiazków, znamienny tern, ze zwiazek nitrowy redukuje sie siarczkiem sodu w wodnym roztworze, przyczem reakcje wy¬ konywac mozna ewentualnie pod zwiekszo- nem cisnieniem. Leon Kierze k. Zastepca: Dr. inz, M, Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Bogustaw: kiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10498B1 true PL10498B1 (pl) | 1929-06-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL10498B1 (pl) | Sposób otrzymywania amin aromatycznych. | |
| DE511951C (de) | Verfahren zur Darstellung von ªÏ-Aminomethylbenzanthron | |
| DE448694C (de) | Verfahren zur Darstellung von Urethanen | |
| DE545265C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Nitroacridin | |
| Hodgson et al. | 148. The preparation of some halogenonaphthylamines, dihalogenonaphthalenes, 2-bromo-1-naphthol, and related derivatives | |
| DE767510C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1, 3, 5-Trichlor-2, 4, 6-Trinitrobenzol | |
| DE859462C (de) | Verfahren zur Herstellung von nitrierten aromatischen ª‰-Oxyaethylsulfonen | |
| AT72815B (de) | Verfahren zur Darstellung grünblauer Farbstoffe der Gallocyaninreihe und von Leukoderivaten derselben. | |
| DE495732C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| AT218020B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 6-Acylamino-7-amino-5,8-chinolinchinonen | |
| DE459548C (de) | Verfahren zur Herstellung von Additionsverbindungen aus Dinitrohalogenbenzolen | |
| DE663998C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Phenolverbindungen | |
| DE1620476C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Nitro-azacycloheptanon(2)-l-carbonsäurechlorid | |
| CH125964A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Nitro-4-aminobenzoyl-o-benzoesäure. | |
| CH141693A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Mischung von B und y-Phenylazo-a, a-diaminopyridin. | |
| CH153380A (de) | Verfahren zur Darstellung von Nitro-B-oxy-y-picolin. | |
| DD249269A1 (de) | Verbessertes verfahren zur herstellung von p-hydroxyphenobarbital | |
| CH151559A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Amino-4-nitroso-5.6.7.8-tetrahydronaphthalin. | |
| CH237124A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-benzolsulfonbutyrylamid. | |
| CH123850A (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz1,Bz1'-Benzanthronylsulfid. | |
| CH222731A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-phenyl-piperidyl-4-äthyl-keton. | |
| CH153381A (de) | Verfahren zur Darstellung von Nitro-3-oxy-2-methyl-5-äthyl-pyridin. | |
| CH227459A (de) | Verfahren zur Darstellung von Vitamin B1. | |
| CH128894A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Ringketons. | |
| CH177111A (de) | Verfahren zur Herstellung von Mono-nitro-dibenzanthronyl. |