PL10344B1 - Sposób wytwarzania lupaniny z jednoczesnem odgoryczaniem nasion lubinu. - Google Patents

Sposób wytwarzania lupaniny z jednoczesnem odgoryczaniem nasion lubinu. Download PDF

Info

Publication number
PL10344B1
PL10344B1 PL10344A PL1034428A PL10344B1 PL 10344 B1 PL10344 B1 PL 10344B1 PL 10344 A PL10344 A PL 10344A PL 1034428 A PL1034428 A PL 1034428A PL 10344 B1 PL10344 B1 PL 10344B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
seeds
lupanine
solution
extracted
concentration
Prior art date
Application number
PL10344A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL10344B1 publication Critical patent/PL10344B1/pl

Links

Description

Nasiona lubinu, oprócz duzej ilosci proteiny wynoszacej 28 — 36%, a czasem do 45%, zawieraja rozmaite glikozydy i al¬ kaloidy, a mianowicie lupanine, lupuline o- raz lupinidyne, zwane krótko substancja¬ mi goryczkowemi. Do odgoryczania nasion lubinu stosowano rozmaite sposoby, pole¬ gajace na wylugowywaniu roztworów so¬ lami w wyzszej temperaturze. Wszystkie te sposoby maja te niedogodnosc, ze wyma¬ gaja duzych ilosci cieczy i sa kosztowne; równiez strata protein jest nietylko iloscio¬ wa, gdyz doznaja one pewnego jakoscio¬ wego uszkodzenia. Dotychczas nie kladzio¬ no nacisku na otrzymywanie alkaloidów, gdyz nie mogly one znalezc zadnego za¬ stosowania.Badania wykazaly, ze lupanina zawarta w niektórych odmianach lubinu, mianowicie w Lupinus albus, stanowi w czystym sta¬ nie wartosciowy lek przeciwko rozmai¬ tym zwierzecym chorobom kiszek. Lupani¬ na ma równiez znaczenie dla przemyslu rzeznickiego i kiszkowego, gdyz kiszki zwie¬ rzat, karmionych od czasu do czasu lupa¬ nina, byly gladkie i bez skaz.Wedlug niniejszego wynalazku odgory- czanie nasion lubinu odbywa sie z jedno-ctfesnem <^ymywaaiem alkaloidów, ce¬ lowo wiec odciaganie alkaloidów odbywa sie ^w roztworze mozliwie stezonym z tak dobranemi warunkami rozpuszczania, ze straty protein, zarówno ilosciowo jak i ja¬ kosciowe, sa mozliwie zacniej szone.Nalezy tu zaznaczyc, ze proteina za¬ warta w lubinie (konglutina) zalicza sie do tej grupy roslinnych globulin, które sie rozpuszczaja w rozcienczonych alkaljach, zas rozcienczone kwasy oraz podpuszczka stracaja je z ich roztworów wlasciwych lub suspensoidalnych w postaci duzych plat¬ ków, Konglutina razpus&cza sie równiez dobrze w rozcienczonych roztworach ol*- jetnych soli, jednak przy podwyzszaniu ste¬ zenia znów sie straca.Ta wlasnosc konglutiny jest wykorzy¬ stana w niniejszym wynalazku: do wylugo- wywania uzywa sie roztwory soli < takiem stezeniu, przy którem konglutina jest prak¬ tycznie nierozpuszczalna. W specjalnych próbach stwierdza sie ten stopien stezenia, przy którym sól konglutiny wytraca sie ze swego roztworu suspensoidalnego. Zalez¬ nie od wyniku prób uzywa sie roztwory, zawierajace ira 100 raesci wagowych wody, np. 18 czesci wogowych soli kuchennej, al¬ bo 32 czesci wagowe siarczanu sodu, albo 27 czesci wagowych magnezu lub 8 czesci wagowych chlorku wapnia, gdyz takie roz¬ twory konglutiny juz nie rozpuszczaja.Szczególnie zaleca sie uzycie roztworu chlorku wapnia, gdyz taki roztwór z jed¬ nej strony w niskiem stezeniu, wyzej poda- nem, rozpuszcza bardzo dobrze alkaloidy, a nie rozpuszcza zupelnie konglutiny, z drugiej zas strony pozostajacy C sie lekko usunac przy dalszych operacjach z wylugowanych nasion.D© wylugowywania srutuje sie grubo nie podsuszone nasiona lubinu, których hektolitr wazy okolo 90 tg.Wylugowywaaie moze sie odbywac w sposcb nastepujacy. im litrów = 90 kg srutowanych nasion lubinu oblewa sie roztworem 16 kg CaCt2 w 50 1 wody i poddaje pecznieniu (mocze¬ niu) w ciagu 1 — 2 godzin. Nastepnie dole¬ wa sie wody do objetosci 300 litrów. Ste¬ zenie jonów podnosi sie przez dodanie pewpej ilosci kwasu solnego np. okolo 170 g 35% -go kwasu solnego na kazde 100 litrów, albo odpowiedniej ilosci kwasu octowego lub innego nieszkodliwego kwasu. Przy takiem stezeniu kwasu proteiny nie podle¬ gaja uszkodzeniu i, jak wykazaly badania, rozpuszczal&osc ich -znacznie sie zmniejsza wskutek zwiekszenia stezenia jonów. Po 5— 6 godzinach stalego, wolnego mieszania al¬ kaloidy przechodza wpelnie do roztworu.Nastepnie ciecz przesacza sie przez prase filtracyjna. Pozostale nasiona zawieraja dokladnie jeszcze 25%cieczy, to znaczy, ie pozostalo jeszcze 10% alkaloidów, a 90% przeszlo do roztworu. Poczatkowa zawar¬ tosc lupaniny w nasionach, wynoszaca oko¬ lo 0,5% po jednorazowem wylugowywaniu, spada do 0,5%. W celu usuniecia resztek nasiona wylugowywuje sie powtórnie swie¬ zym roztworem soli. Aby usunac ostatnie resztki alkaloidów lub pozostaly roztwór soli, wycisniete pbwtoiife tótsiona lub ma¬ se wymywa sie ciepla woda o temperatu¬ rze 78 — 82°. Wystepuje tutaj przejsciowa, powierzchowna fermentacja konglutiny.Wymyta mase suszy sie i, w miare po¬ trzeby, srutuje. Proteina zawarta w tej ma¬ sie uwolnionej w sposób podany wyzej od alkaloidów, wskutek delikatnosci operacji jakosciowo praktycznie nie zmienia sie, zas ilosciowo straty proteiny wykosza najwy¬ zej 2—4%.Do lugów, zawierajacych okolo 90% wszystkich alkaloidów, dodaje sie kwas siarkowy tak dlugo, az nowy dodatek nie wywola zmetnienia. Kwas siarkowy nie dziala zupelnie na hipanine, a proteina, która w malej ilosci znajduje sie w roztwo¬ rze, straca sie calkowicie. Po przesaczeniu roztwór zobojetnia sie, alkalizuje nastep¬ nie, a lupanine ekstrahuje sie z roztworubenzenem, Lupanina wykrystalizowuje z roztworu benzenowego. Czysci sie ja przez przekrystalizowanie z benzenu , Otrzymana w ten sposób czysta lupani¬ na topi sie w 99°, Po przemianie jej w chlorowodorek mozna prawoskretny chlo¬ rowodorek lupaniny rozpuscic w chlorofor¬ mie; lewoskretny pozostaje nierozpuszczo- ny. Rozdzielone chlorowodorki mozna na¬ stepnie znów zamienic w zasade i na nowo przekrystalizowac z bjenzenu. Próby do¬ wiodly, ze lewoskretna zasada jest o wiele czynniej sza od prawoskretnej, Lupanine mozna wydzielic z roztworu benzenowego zapomoca kwasu solnego, gdyz chlorowodorek lupaniny jest w benze¬ nie nierozpuszczalny.Jezeli lugowanie odbywa sie droga dy¬ fuzji, to mozna zalecic dodawanie kwasu solnego od srutowanego nasienia odrazu w odpowiedniem stezeniu, W opisanym bo¬ wiem sposobie wykonania w niektórych miejscach zbyt rozcienczony roztwór soli móglby rozpuscic pewne ilosci konglutiny.Oprócz soli wyzej wymienionych moz- naby uzyc równiez i inne sole obojetne. Od¬ powiedni stopien stezenia nalezaloby wte¬ dy okreslic na podstawie prób.Do wydzielania protein z alkaljów moz¬ na uzyc zamiast kwasu siarkowego inne kwasy. Uzywanie kwasu siarkowego daje te korzysc, ze zupelnie nie dziala na lupa¬ nine. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe, 1, Sposób wytwarzania lupaniny z jed¬ noczesnem odgoryczaniem nasion lubinu, znamienny tern, ze odpowiednio srutowane nasiona wylugowywuje sie roztworem o- bojetnej soli o takiem stezeniu, ze kongluti- na straca sie ze swego roztworu suspensoi- dalnego; z lugów macierzystych wytraca sie rozpuszczone proteiny kwasem np. siarko¬ wym, przesacz alkalizuje, ekstrahuje ben¬ zenem i wykrystalizowuje lupanine z roz¬ tworu benzenowego, 2, Wykonanie sposobu wedlug zastrz, 1, znamienne tern, ze do srutowanych nasion dodaje sie obliczona ilosc soli w stezonym roztworze, odstawia na 1 — 2 godziny, na¬ stepnie, stale mieszajac, dodaje sie wody, odpowiednio do obliczonego stezenia, a na¬ stepnie ekstrahuje 5 — 6 godzin i lug od¬ dziela od nasion, 3, Wykonanie sposobu wedlug zastrz, 1 i 2, znamienne tern, ze nasiona wyekstraho¬ wane po wycisnieciu powtórnie ekstrahuje lugiem, a pozostale resztkij lugu wymywa woda o 78 — 82°C. 4, Wykonanie sposobu wedlug zastrz, 1—3, znamienne tem, ze podnosi sie steze¬ nie jonów lugu solnego przez dodanie pew¬ nej ilosci kwasu (np, 170 g 35%-go HCt na kazde 100 1 cieczy), 5, Wykonanie sposobu wedlug zastrz, 1, rozdzielania prawo i lewoskretnych od¬ mian lupaniny, znamienne tern, ze przektry- stalizowana lupanine zamienia sie kwasem solnym na chlorowodorki, miesza je z chlo¬ roformem, odsacza odmiane prawoskretna rozpuszczalna, a po odparowaniu chloro¬ formu chlorowodorek zamienia sie znów w zasade. Eberhard v. Am mon. Kalman Szombathy, Zastepca: Inz S. Pawlikowski, rzecznik patentowy. Druk U Boguslawskiego, Warszawa* PL
PL10344A 1928-04-06 Sposób wytwarzania lupaniny z jednoczesnem odgoryczaniem nasion lubinu. PL10344B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL10344B1 true PL10344B1 (pl) 1929-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Townsend et al. The chemical nature of royal jelly
Smith LXXII.—Digoxin, a new digitalis glucoside
Santos et al. The alkaloids of Argemone mexicana
PL10344B1 (pl) Sposób wytwarzania lupaniny z jednoczesnem odgoryczaniem nasion lubinu.
DE643699C (de) Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen der Chinolinreihe
Tutin et al. LVII.—The constituents of Solanum angustifolium: isolation of a new gluco-alkaloid, solangustine
AT158409B (de) Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen der Chinolinreihe.
CH337203A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen heterocyclischen Verbindung
SU128111A1 (ru) Способ получени бромгидрата галантамина
Balaban LXXVIII.—The action of alkaline arsenites on some halogenated organic compounds
US2841587A (en) Separation of mixtures of deserpidine
Perkin et al. LXX.—Acid compounds of some natural yellow colouring matters
Bhargava et al. Chemical examination of the seeds of Alangium Lamarki, Thwaites: Isolation of alangol
PL41950B1 (pl)
Greenwood et al. 179. β-Pseudognoscopine
DE548374C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Abkoemmlingen des Santalols
DE29920C (de) Verfahren zur Darstellung von Chinolindisulfosäuren, Oxychinolinsulfosäuren und Dioxychinolinen
AT232202B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, physiologisch wirksamen Sulfonierungsprodukten der Saponine, vorzugsweise des Primulasaponins und deren Salzen
DE578312C (de) Verfahren zur Herstellung asymmetrischer Arsenoverbindungen
DE2808905A1 (de) Verfahren zur extraktion und reinigung von thebain aus papaver bracteatum
DE567750C (de) Herstellung von kristallisiertem Ammoniumthiosulfat
DE927630C (de) Verfahren zur Gewinnung von Abbau- und Umwandlungsprodukten von Ligninstoffen
SU114259A1 (ru) Препарат мелликтин
AT115400B (de) Verfahren zur Extraktion des herzwirksamen Glykosids aus der Meerzwiebel.
CH230807A (de) Verfahren zur Trennung von Gemischen von Hypophysenhormonen.