PE20030987A1 - Compuestos de 2-pirimidona triciclica como inhibidores de transcriptasa inversa del vih - Google Patents

Compuestos de 2-pirimidona triciclica como inhibidores de transcriptasa inversa del vih

Info

Publication number
PE20030987A1
PE20030987A1 PE2003000060A PE2003000060A PE20030987A1 PE 20030987 A1 PE20030987 A1 PE 20030987A1 PE 2003000060 A PE2003000060 A PE 2003000060A PE 2003000060 A PE2003000060 A PE 2003000060A PE 20030987 A1 PE20030987 A1 PE 20030987A1
Authority
PE
Peru
Prior art keywords
alkyl
alcoxy
ocf3
tricyclic
reverse transcriptase
Prior art date
Application number
PE2003000060A
Other languages
English (en)
Inventor
Christine M Tarby
Original Assignee
Bristol Myers Squibb Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bristol Myers Squibb Co filed Critical Bristol Myers Squibb Co
Publication of PE20030987A1 publication Critical patent/PE20030987A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18Antivirals for RNA viruses for HIV
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

SE REFIERE A COMPUESTOS DE 2-PIRIMIDONA TRICICLICA DE FORMULA I DONDE A ES UN ANILLO SELECCIONADO DEL GRUPO a, GRUPO b DONDE p ES O, S; Q ES O, NH; Ra ES H, CN, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C1-C4, ALQUINILO C1-C4, OH, (ALQUIL C1-C4 ATOMOS DE CARBONO)-O-, (ALQUIL C1-C4)-NH-, NH2; Fb ES H, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C1-C4, ALQUINILO C1-C4, ENTRE OTROS; W ES N, CR3; X ES N, CR3a; Y ES N, CR3b; Z ES N, CR3c CON LA CONDICION DE QUE SI DOS W, X, Y y Z SON N ENTONCES LOS RESTANTES SON DIFERENTES A NITROGENO; R1 ES CICLOPROPILO, HIDROXIMETILO, CN, ALQUILO C1-C4, R2 ES METILO, ALQUILO C1-C6, HALOALQUILO C2-C6, ALQUENILO C2-C5, ALQUINILO C2-C5, ENTRE OTROS; R3 ES H, ALQUILO C1-C4, -OH, ALCOXI C1-C4, OCF3, CF3, F, Cl, ENTRE OTROS; R3a ES H, ALQUILO C1-C4, OH, ALCOXI C1-C4, OCF3, CF3, F, ENTRE OTROS; R3b ES H, ALQUILO C1-C4, -OH, ALCOXI C1-C4, OCF3, ENTRE OTROS; R3c ES H, ALQUILO C1-C4, -OH, ALCOXI C1-C4, OCF3, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 10-BUTIL-8-CLORO-10-(TRIFLUOROMETIL)-5,10-DIHIDROPIRIMIDO[5,4-b]QUINOLIN-4-(3H)-ONA, 10-BUTIL-8-CIANO-10-(TRIFLUOROMETIL)-5,10-DIHIDROPIRIMIDO[5,4-b]QUINOLIN-4-(3H)-ONA, 8-CLORO-10-(ISOPROPOXIMETIL)-10-(TRIFLUOROMETIL)-5,10-DIHIDROPIRIMIDO[5,4-b]QUINOLIN-4-(3H)-ONA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA DEL VIH
PE2003000060A 2002-01-18 2003-01-20 Compuestos de 2-pirimidona triciclica como inhibidores de transcriptasa inversa del vih PE20030987A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US34964102P 2002-01-18 2002-01-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PE20030987A1 true PE20030987A1 (es) 2003-11-15

Family

ID=27613304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PE2003000060A PE20030987A1 (es) 2002-01-18 2003-01-20 Compuestos de 2-pirimidona triciclica como inhibidores de transcriptasa inversa del vih

Country Status (21)

Country Link
US (2) US6844340B2 (es)
EP (1) EP1474424A4 (es)
JP (1) JP2005519910A (es)
KR (1) KR20040077735A (es)
CN (1) CN1642954A (es)
AR (1) AR038164A1 (es)
BR (1) BR0306927A (es)
CA (1) CA2473420A1 (es)
CO (1) CO5590961A2 (es)
HR (1) HRP20040643A2 (es)
IL (1) IL162743A0 (es)
IS (1) IS7341A (es)
MX (1) MXPA04006948A (es)
NO (1) NO20043424L (es)
PE (1) PE20030987A1 (es)
PL (1) PL371418A1 (es)
RU (1) RU2004125151A (es)
TW (1) TW200306192A (es)
WO (1) WO2003062238A1 (es)
YU (1) YU62504A (es)
ZA (1) ZA200405139B (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7169932B2 (en) 2001-06-11 2007-01-30 Pfizer Inc. HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses, material for their synthesis
US7094909B2 (en) 2001-06-11 2006-08-22 Agouron Pharmaceuticals, Inc. HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
HN2002000136A (es) 2001-06-11 2003-07-31 Basf Ag Inhibidores de la proteasa del virus hiv, compuestos que contienen a los mismos, sus usos farmaceuticos y los materiales para su sintesis
TW200306192A (en) * 2002-01-18 2003-11-16 Bristol Myers Squibb Co Tricyclic 2-pyrimidone compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
AR039540A1 (es) * 2002-05-13 2005-02-23 Tibotec Pharm Ltd Compuestos microbicidas con contenido de pirimidina o triazina
US20070021449A1 (en) 2003-02-07 2007-01-25 Jan Heeres Pyrimidine derivatives for the prevention of hiv infection
WO2008004100A2 (en) 2006-07-05 2008-01-10 Pfizer Products Inc. Therapeutic compounds
US20080119552A1 (en) * 2006-11-17 2008-05-22 Novus International Inc. Matrix-embedded compositions having organic acids and fatty acids
JP5406215B2 (ja) 2008-01-25 2014-02-05 ハイ ポイント ファーマシューティカルズ,リミティド ライアビリティ カンパニー TNF−α合成の調節因子及びPDE4阻害剤としての三環系化合物
US20120316161A1 (en) 2009-12-23 2012-12-13 Katholieke Universiteit Leuven Novel antiviral compounds
EP2640705A2 (en) 2010-11-15 2013-09-25 Katholieke Universiteit Leuven Novel antiviral compounds
CA2817896A1 (en) 2010-11-15 2012-05-24 Viiv Healthcare Uk Limited Inhibitors of hiv replication
CN103130787B (zh) * 2011-11-24 2015-06-10 南开大学 嘧啶酮酰胺类化合物及其制备方法、抗hiv活性和抗tmv活性

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6593337B1 (en) * 1999-10-19 2003-07-15 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Tricyclic compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
US6596729B2 (en) 2000-07-20 2003-07-22 Bristol-Myers Squibb Company Tricyclic-2-pyridone compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
TW200306192A (en) * 2002-01-18 2003-11-16 Bristol Myers Squibb Co Tricyclic 2-pyrimidone compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
IL162743A0 (en) 2005-11-20
US7186830B2 (en) 2007-03-06
NO20043424L (no) 2004-08-18
CA2473420A1 (en) 2003-07-31
US20030162800A1 (en) 2003-08-28
US20040266778A1 (en) 2004-12-30
HRP20040643A2 (en) 2005-04-30
BR0306927A (pt) 2004-11-09
TW200306192A (en) 2003-11-16
RU2004125151A (ru) 2006-02-20
CO5590961A2 (es) 2005-12-30
EP1474424A4 (en) 2005-12-28
WO2003062238A1 (en) 2003-07-31
CN1642954A (zh) 2005-07-20
EP1474424A1 (en) 2004-11-10
YU62504A (sh) 2006-08-17
IS7341A (is) 2004-06-30
PL371418A1 (en) 2005-06-13
ZA200405139B (en) 2006-02-22
KR20040077735A (ko) 2004-09-06
MXPA04006948A (es) 2004-12-06
JP2005519910A (ja) 2005-07-07
AR038164A1 (es) 2004-12-29
US6844340B2 (en) 2005-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PE20030987A1 (es) Compuestos de 2-pirimidona triciclica como inhibidores de transcriptasa inversa del vih
AR075005A1 (es) Derivados de sulfonamida
CO5200848A1 (es) Derivados de 3(5)-ureido-pirazol, proceso para su prepa- racion y su utilizacion como agentes antitumorales
PE20151787A1 (es) Derivados de 5-fenoxi-3h-pirimidin-4-ona y su uso como inhibidores de la transcriptasa inversa del vih
CO6220931A2 (es) Inhibidores de serina proteasas para el tratamiento de infecciones de vhc
PE20131197A1 (es) Compuestos de pirazolopirimidina como inhibidores de jak y composiciones farmaceuticas que los contienen
PE20061335A1 (es) Compuestos derivados de benzodioxano y benzodioxolano como moduladores del receptor 5-ht2c
PE20020508A1 (es) DERIVADOS DE PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA QUINASA IkB ß
ECSP034563A (es) Compuestos de imidazol condensado con arilo o heteroarilo como agentes anti-inflamatorios y analgesicos
PE20040479A1 (es) Inhibidores de proteasa del vih y composiciones que los contienen
CO5560560A2 (es) Preparacion y uso de derivados de imidazol para el tratamiento de la obesidad
AR039468A1 (es) Pirazolo-pirimidin-4-onas sustituidas
PE20050013A1 (es) Composiciones farmaceuticas como inhibidores de la proteasa del virus de la hepatitis c
PE20120172A1 (es) Compuestos heterociclicos fusionados que contiene nitrogeno como inhibidores de la produccion de beta-amiloide
PE20040832A1 (es) Derivados de indolil pirazinona
UY28466A1 (es) Derivados de piperazina
AR045529A1 (es) Imidazoquinolinas sustituidas con grupos ariloxi o arilalquilenoxi
PE20020735A1 (es) Derivados de quinazolona como antagonistas de receptores adrenergicos alfa-1a/b
CO6321261A2 (es) Derivados biciclicos heterociclicos o espirobiciclicos heterociclicos enlazados de pirazolo [1,5-a] pirimidinas procedimientos para su preparacion y usos de los mismos
HUP0402588A2 (hu) Kinazolinszármazékok, e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények, eljárás előállításukra és alkalmazásuk
AR052682A1 (es) DERIVADOS DE 5, 6, 7, 8 - TETRAHIDROTIEN[2, 3 - B]QUINOLINA uTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE QUINESINA DE KSP, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
PE20010696A1 (es) Compuestos agonistas del receptor de adenosina a3 para el tratamiento de la isquemia
PE20061424A1 (es) Compuestos triciclicos de base 1,6-dihidro-1-3,5,6-tetraaza-as-indaceno y composiciones farmaceuticas que comprenden los mismos
AR070221A1 (es) Derivados de ftalazinona inhibidores de polimerasas, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos para prevenir y/o tratar tumores cancerigenos,lesiones isquemicas y otras enfermedades asociadas.
AR086468A1 (es) Compuestos heterociclos biciclicos y sus usos en terapia

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant, registration
FD Application declared void or lapsed