EP0540526B1
(fr)
*
|
1990-07-23 |
1994-12-28 |
Pfizer Inc. |
Derives de quinuclidine
|
US5750542A
(en)
*
|
1993-09-28 |
1998-05-12 |
Pfizer |
Benzisoxazole and benzisothizole derivatives as cholinesterase inhibitors
|
WO1992020661A1
(fr)
*
|
1991-05-22 |
1992-11-26 |
Merck & Co., Inc. |
N, n-diacylpiperazines
|
US5716965A
(en)
*
|
1991-05-22 |
1998-02-10 |
Pfizer Inc. |
Substituted 3-aminoquinuclidines
|
DE122006000066I2
(de)
*
|
1991-05-31 |
2007-12-06 |
Pfizer |
Chinuclidinderivate
|
RU2114848C1
(ru)
*
|
1991-06-20 |
1998-07-10 |
Пфайзер Инк. |
Фторалкоксибензиламинные производные азотсодержащих гетероциклов, фармацевтическая композиция, способ ингибирования действия вещества р у млекопитающих
|
TW202432B
(fr)
*
|
1991-06-21 |
1993-03-21 |
Pfizer |
|
MY110227A
(en)
*
|
1991-08-12 |
1998-03-31 |
Ciba Geigy Ag |
1-acylpiperindine compounds.
|
AU2681392A
(en)
*
|
1991-11-12 |
1993-06-15 |
Pfizer Inc. |
Acyclic ethylenediamine derivatives as substance p receptor antagonists
|
FR2688219B1
(fr)
|
1992-03-03 |
1994-07-08 |
Sanofi Elf |
Sels d'ammonium quaternaires de composes aromatiques amines, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
|
CA2134964C
(fr)
*
|
1992-05-18 |
1997-12-30 |
Manoj C. Desai |
Derives aza-bicycliques pontes, utilises comme antagonistes de la substance p
|
US6048859A
(en)
|
1992-06-29 |
2000-04-11 |
Merck & Co., Inc. |
Morpholine and thiomorpholine tachykinin receptor antagonists
|
US5637699A
(en)
*
|
1992-06-29 |
1997-06-10 |
Merck & Co., Inc. |
Process for preparing morpholine tachykinin receptor antagonists
|
US5719147A
(en)
*
|
1992-06-29 |
1998-02-17 |
Merck & Co., Inc. |
Morpholine and thiomorpholine tachykinin receptor antagonists
|
GB2268931A
(en)
*
|
1992-07-22 |
1994-01-26 |
Merck Sharp & Dohme |
Azabicyclic tachykinin-receptor antagonists
|
GB9216911D0
(en)
*
|
1992-08-10 |
1992-09-23 |
Merck Sharp & Dohme |
Therapeutic agents
|
EP0655996B1
(fr)
*
|
1992-08-19 |
2001-11-07 |
Pfizer Inc. |
Benzylamino azote substitue renfermant des heterocycles non aromatiques
|
US5387595A
(en)
*
|
1992-08-26 |
1995-02-07 |
Merck & Co., Inc. |
Alicyclic compounds as tachykinin receptor antagonists
|
US5837711A
(en)
*
|
1992-10-28 |
1998-11-17 |
Pfizer Inc. |
Substituted quinuclidines as substance P antagonists
|
AU676489B2
(en)
*
|
1992-11-12 |
1997-03-13 |
Pfizer Inc. |
Quinuclidine derivative as substance P antagonist
|
US5344830A
(en)
*
|
1992-12-10 |
1994-09-06 |
Merck & Co., Inc. |
N,N-diacylpiperazine tachykinin antagonists
|
US5830854A
(en)
*
|
1992-12-14 |
1998-11-03 |
Merck Sharp & Dohme, Limited |
Method of treating cystic fibrosis using a tachykinin receptor antagonist
|
US5340826A
(en)
*
|
1993-02-04 |
1994-08-23 |
Pfizer Inc. |
Pharmaceutical agents for treatment of urinary incontinence
|
US5393762A
(en)
*
|
1993-06-04 |
1995-02-28 |
Pfizer Inc. |
Pharmaceutical agents for treatment of emesis
|
EP0655246A1
(fr)
*
|
1993-11-30 |
1995-05-31 |
Pfizer Inc. |
Antagonistes de la substance P pour le traitement des maladies causées par Helicobacter Pylori ou d'autres bacteries spirales, ureare-positives, gram-négatives
|
IT1271462B
(it)
*
|
1993-12-03 |
1997-05-28 |
Menarini Farma Ind |
Antagonisti delle tachichinine,procedimento per la loro preparazione e loro impiego in formulazioni farmaceutiche.
|
IL112778A0
(en)
*
|
1994-03-04 |
1995-05-26 |
Merck & Co Inc |
Substituted heterocycles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
|
FR2719474B1
(fr)
*
|
1994-05-05 |
1996-05-31 |
Oreal |
Utilisation d'un antagoniste de substance P dans une composition cosmétique et composition obtenue.
|
US6203803B1
(en)
|
1994-12-14 |
2001-03-20 |
Societe L'oreal S.A. |
Use of a substance P antagonist in a cosmetic composition, and the composition thus obtained
|
FR2719476B1
(fr)
*
|
1994-05-05 |
1997-05-23 |
Oreal |
Utilisation d'un antagoniste de substance P dans une composition cosmétique et composition obtenue.
|
TW397825B
(en)
*
|
1994-10-14 |
2000-07-11 |
Novartis Ag |
Aroyl-piperidine derivatives
|
FR2725900B1
(fr)
*
|
1994-10-21 |
1997-07-18 |
Sanofi Sa |
Utilisation d'antagonistes des recepteurs nk1 pour la preparation de medicaments a action cardioregulatrice
|
IL116249A
(en)
*
|
1994-12-12 |
2003-07-06 |
Pfizer |
Nk-1 receptor antagonists for the treatment of neuronal damage and stroke
|
FR2728165A1
(fr)
|
1994-12-19 |
1996-06-21 |
Oreal |
Utilisation d'un antagoniste de substance p pour le traitement des rougeurs cutanees d'origine neurogene
|
FR2728169A1
(fr)
|
1994-12-19 |
1996-06-21 |
Oreal |
Utilisation d'un antagoniste de substance p pour le traitement des prurits et des dysesthesies oculaires ou palpebrales
|
FR2728166A1
(fr)
|
1994-12-19 |
1996-06-21 |
Oreal |
Composition topique contenant un antagoniste de substance p
|
FR2729954B1
(fr)
|
1995-01-30 |
1997-08-01 |
Sanofi Sa |
Composes heterocycliques substitues, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
|
FR2741262B1
(fr)
|
1995-11-20 |
1999-03-05 |
Oreal |
Utilisation d'un antagoniste de tnf-alpha pour le traitement des rougeurs cutanees d'origine neurogene
|
WO1998046601A1
(fr)
*
|
1997-04-11 |
1998-10-22 |
Eli Lilly And Company |
Composition pour le traitement de la douleur
|
DE69907220T2
(de)
*
|
1998-08-25 |
2004-02-05 |
Novartis Ag |
Verwendung von substanz p antagonisten zur behandlung des chronischen ermüdungssyndroms und/oder der fibromyalgie
|
US7101547B1
(en)
|
1999-01-22 |
2006-09-05 |
The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services |
Method for the prevention and treatment of diseases caused by an inflammatory response mediated by endogenous substance P by using anti-substance P antibodies
|
JP2001172178A
(ja)
*
|
1999-10-25 |
2001-06-26 |
Pfizer Prod Inc |
偏頭痛治療用のnk−1レセプターアンタゴニスト及びエレトリプタン
|
ATE387429T1
(de)
|
1999-11-03 |
2008-03-15 |
Amr Technology Inc |
Arly- und heteroaryl-substituierte tetrahydroisoquinoline und ihre verwendung als hemmer der wiederaufnahme von norepinephrin, dopamin und serotonin
|
US7163949B1
(en)
|
1999-11-03 |
2007-01-16 |
Amr Technology, Inc. |
4-phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof
|
US6906072B1
(en)
*
|
2000-01-20 |
2005-06-14 |
Eisai Co., Ltd. |
Piperazine compound and pharmaceutical composition containing the compound
|
EP1299393A2
(fr)
|
2000-07-11 |
2003-04-09 |
Bristol-Myers Squibb Pharma Company |
Tetrahydroisoquinoleines 4-phenyle substituees et leur utilisation therapeutique
|
US20020049211A1
(en)
*
|
2000-09-06 |
2002-04-25 |
Sobolov-Jaynes Susan Beth |
Combination treatment for depression and anxiety
|
ATE413176T1
(de)
|
2000-09-20 |
2008-11-15 |
Aprea Ab |
Verwendung von 1-azabicyclo(2.2.2)octan-3-on- derivaten zur behandlung von krebstumoren
|
EP1192952A3
(fr)
*
|
2000-09-28 |
2003-03-26 |
Pfizer Products Inc. |
Composition pour le traitement de la dépression et de l'anxieté contenant un antagoniste du recepteur NK-3 et un antagoniste du récepteur NK-1
|
SE0400708D0
(sv)
*
|
2004-03-22 |
2004-03-22 |
Aprea Ab |
New compounds and use thereof
|
CA2573271C
(fr)
|
2004-07-15 |
2015-10-06 |
Amr Technology, Inc. |
Tetrahydroisoquinolines a substitution aryle et heteroaryle et leur utilisation pour bloquer le recaptage de la norepinephrine, la dopamine et la serotonine
|
WO2006123182A2
(fr)
|
2005-05-17 |
2006-11-23 |
Merck Sharp & Dohme Limited |
Sulfones de cyclohexyle pour le traitement du cancer
|
BRPI0613403A2
(pt)
|
2005-07-15 |
2009-02-10 |
Amr Technology Inc |
tetrahidrobenzodiazepinas aril- e heteroarila-substituÍdas e uso das mesmas para bloquear a recaptaÇço de norepinefrina, dopamina e serotonina
|
JP4879988B2
(ja)
|
2005-09-29 |
2012-02-22 |
メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション |
メラノコルチン−4受容体モジュレーターとしてのアシル化スピロピペリジン誘導体
|
GB0603041D0
(en)
|
2006-02-15 |
2006-03-29 |
Angeletti P Ist Richerche Bio |
Therapeutic compounds
|
EP2083831B1
(fr)
|
2006-09-22 |
2013-12-25 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Procédé de traitement utilisant des inhibiteurs de synthèse d'acide gras
|
US20110218176A1
(en)
|
2006-11-01 |
2011-09-08 |
Barbara Brooke Jennings-Spring |
Compounds, methods, and treatments for abnormal signaling pathways for prenatal and postnatal development
|
EP2336120B1
(fr)
|
2007-01-10 |
2014-07-16 |
MSD Italia S.r.l. |
Combinaisons contenant indazoles à substitution amide utilisés comme inhibiteurs de la poly(ADP-ribose)polymérase (PARP)
|
BRPI0807972A2
(pt)
|
2007-01-24 |
2014-06-10 |
Glaxo Group Ltd |
Composições farmacêuticas compreendendo 3,5-diamino-6-(2,3-diclofenil)-l,2,4-triazina ou r(-)-2,4-diamino-5-(2,3-diclorofenil)-6-fluorometilpirim idina e uma nk1
|
EP2145884B1
(fr)
|
2007-04-02 |
2014-08-06 |
Msd K.K. |
Dérivé d'indoledione
|
US8389553B2
(en)
|
2007-06-27 |
2013-03-05 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
4-carboxybenzylamino derivatives as histone deacetylase inhibitors
|
US8598184B2
(en)
|
2008-03-03 |
2013-12-03 |
Tiger Pharmatech |
Protein kinase inhibitors
|
AR071997A1
(es)
|
2008-06-04 |
2010-07-28 |
Bristol Myers Squibb Co |
Forma cristalina de 6-((4s)-2-metil-4-(2-naftil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-7-il)piridazin-3-amina
|
US9156812B2
(en)
|
2008-06-04 |
2015-10-13 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine
|
UA105182C2
(ru)
|
2008-07-03 |
2014-04-25 |
Ньюрексон, Інк. |
Бензоксазины, бензотиазины и родственные соединения, которые имеют ингибирующую nos активность
|
US8691825B2
(en)
|
2009-04-01 |
2014-04-08 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibitors of AKT activity
|
EP2429295B1
(fr)
|
2009-05-12 |
2013-12-25 |
Albany Molecular Research, Inc. |
Aryle, hétéroaryle et tétrahydroisoquinolines à hétérocycle substitué et leur utilisation
|
ES2662072T3
(es)
|
2009-05-12 |
2018-04-05 |
Albany Molecular Research, Inc. |
7-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-6-il)-4-(3,4-diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina y uso de la misma
|
JP5739415B2
(ja)
|
2009-05-12 |
2015-06-24 |
ブリストル−マイヤーズ スクウィブ カンパニー |
(S)−7−([1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン−6−イル)−4−(3,4−ジクロロフェニル)−1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリンの結晶形態およびその使用
|
KR101485645B1
(ko)
|
2009-10-14 |
2015-01-22 |
머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 |
p53 활성을 증가시키는 치환된 피페리딘 및 그의 용도
|
US8999957B2
(en)
|
2010-06-24 |
2015-04-07 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Heterocyclic compounds as ERK inhibitors
|
CN107090456B
(zh)
|
2010-08-02 |
2022-01-18 |
瑟纳治疗公司 |
使用短干扰核酸的RNA干扰介导的联蛋白(钙粘蛋白关联蛋白质),β1基因表达的抑制
|
EP4079856A1
(fr)
|
2010-08-17 |
2022-10-26 |
Sirna Therapeutics, Inc. |
Inhibition médiée par des arn interférents de l'expression génique du virus de l'hépatite b (vhb) à l'aide de petits acides nucléiques interférents (pani)
|
EP2608669B1
(fr)
|
2010-08-23 |
2016-06-22 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux dérivés de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs de mtor
|
WO2012030685A2
(fr)
|
2010-09-01 |
2012-03-08 |
Schering Corporation |
Dérivés d'indazole utilisables en tant qu'inhibiteurs de la voie erk
|
EP2615916B1
(fr)
|
2010-09-16 |
2017-01-04 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Dérivés condensés de pyrazole utilisés comme nouveaux inhibiteurs erk
|
WO2012058210A1
(fr)
|
2010-10-29 |
2012-05-03 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
INHIBITION FACILITÉE PAR L'INTERFÉRENCE D'ARN DE L'EXPRESSION D'UN GÈNE AU MOYEN D'ACIDES NUCLÉIQUES INTERFÉRENTS COURTS (siNA)
|
EP2654748B1
(fr)
|
2010-12-21 |
2016-07-27 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Dérivés d'indazole utiles en tant qu'inhibiteurs de erk
|
US20140045847A1
(en)
|
2011-04-21 |
2014-02-13 |
Piramal Enterprises Limited |
Crystalline form of a salt of a morpholino sulfonyl indole derivative and a process for its preparation
|
EP2770987B1
(fr)
|
2011-10-27 |
2018-04-04 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés qui sont des inhibiteurs d'erk
|
EP2844261B1
(fr)
|
2012-05-02 |
2018-10-17 |
Sirna Therapeutics, Inc. |
Compositions de petit acide nucléique interférent (sina)
|
EP2900241B1
(fr)
|
2012-09-28 |
2018-08-08 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux composés inhibiteurs de erk
|
US10154988B2
(en)
|
2012-11-14 |
2018-12-18 |
The Johns Hopkins University |
Methods and compositions for treating schizophrenia
|
SI2925888T1
(en)
|
2012-11-28 |
2018-02-28 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Compounds and methods for the treatment of cancer
|
RU2690663C2
(ru)
|
2012-12-20 |
2019-06-05 |
Мерк Шарп И Доум Корп. |
Замещенные имидазопиридины в качестве ингибиторов hdm2
|
US9540377B2
(en)
|
2013-01-30 |
2017-01-10 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
2,6,7,8 substituted purines as HDM2 inhibitors
|
EP3041938A1
(fr)
|
2013-09-03 |
2016-07-13 |
Moderna Therapeutics, Inc. |
Polynucléotides circulaires
|
US10947234B2
(en)
|
2017-11-08 |
2021-03-16 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
PRMT5 inhibitors
|
US11981701B2
(en)
|
2018-08-07 |
2024-05-14 |
Merck Sharp & Dohme Llc |
PRMT5 inhibitors
|
EP3833668A4
(fr)
|
2018-08-07 |
2022-05-11 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibiteurs de prmt5
|