NO851429L - Fremgangsmaate ved selektiv ugress-bekjempelse i nytteplantekurer. - Google Patents
Fremgangsmaate ved selektiv ugress-bekjempelse i nytteplantekurer.Info
- Publication number
- NO851429L NO851429L NO851429A NO851429A NO851429L NO 851429 L NO851429 L NO 851429L NO 851429 A NO851429 A NO 851429A NO 851429 A NO851429 A NO 851429A NO 851429 L NO851429 L NO 851429L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- stands
- methoxy
- sulfonylurea
- seeds
- seed
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 43
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 35
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- -1 sulfonylurea compound Chemical class 0.000 claims description 20
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 15
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000304217 Brassica oleracea var. gongylodes Species 0.000 claims description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WSWZHLSYKDMVAV-UHFFFAOYSA-N ClCCOClOCCOC Chemical compound ClCCOClOCCOC WSWZHLSYKDMVAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 2
- 125000006730 (C2-C5) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 11
- 244000045561 useful plants Species 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 6
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- IUSYSZLVZMUVDO-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzoic acid Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 IUSYSZLVZMUVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 2
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- PSJUMUBGKBWWSI-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-3-[2-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]sulfonylurea Chemical compound C(C=C(C)C)OC1=C(C=CC=C1)S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(=NC(=N1)OC)OC PSJUMUBGKBWWSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTLIRMULVDFFHQ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-3-(2-propoxyphenyl)sulfonylurea Chemical compound CCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 NTLIRMULVDFFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEFGWMYNOQTJDS-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-3-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]sulfonylurea Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCC(F)(F)F)=N1 LEFGWMYNOQTJDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALONTCUMKDTACC-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-3-(2-phenylphenyl)sulfonylurea Chemical compound COC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 ALONTCUMKDTACC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWLRSGUSOOXHPW-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 PWLRSGUSOOXHPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOJMDYFBENZQMF-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(difluoromethoxy)phenyl]sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OC(F)F)=N1 QOJMDYFBENZQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYSKVPDRBYZDGI-UHFFFAOYSA-N 3-[(3-chloro-4-methylphenyl)methyl]-1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)NCC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 BYSKVPDRBYZDGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 1
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- CTYPLILNUGGBIL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-cyclopropyl-6-ethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound N=1C(C2CC2)=NC(OCC)=NC=1NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC CTYPLILNUGGBIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000004162 soil erosion Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000003971 tillage Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Soil Working Implements (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Measurement Of Length, Angles, Or The Like Using Electric Or Magnetic Means (AREA)
- Valve Device For Special Equipments (AREA)
- Error Detection And Correction (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en ny fremgangsmåte til selektiv ugressbekjempelse i nytteplantekulturer i førspi-ringsprosessen.
I henhold til de vanlige landbruksteknikker bringes herbi-zieder ut i før-og etterspiringsprosesser ved behandling av hele de dyrkede areal. Ved bekjempelse eller for å forhindre skader i nytteplantebestanden ved sopp-eller insekts angrep anvendes allerede i lengre tid kostandsgunstige applikasjonsfremgangsmåter som såkornsbehandling eller applik-asjon av fungizider eller insekstizider i såfuren. Slike applikasjonsfremgangsmåter er til nå for herbizider bare vært kjent for relativt lettflyktige herbizider som foreksempel 5-Aetyl-dipropyl-tiokarbamat (EPTC), fra US Patent 4 272 920 og Dale, Weed Research 23_, 63-63 (1983) i luzerne
-, soyabønner eller bomullskulturer.
Overføring av dette applikasjonsprinsipp på andre i handelen forekommende herbizider som 5-(2,4-diklorofenoksy)-2-nitrobenzosyremetyleter (Bifenox), 3-(3-klor-4-metylfenyl)-1,1-dimetyl-urea (klortoluron) eller N-(1-aetylpropyl)-3,4-dimetyl-2,6-dinitroanilin (N-(l-etylpropyl)-2,6-di-nitro -3,4-xyliden), og på andre kulturer som korn er ikke mulig. Tilsvarende forsøk gir skader på kulturplanten uten nevneverdig forminsking av ugresspopulasjonen. Disse for-skjellige virkninger av EPTC og andre herbizider (Bifenox, klortoluron eller N-(1-etylpropyl)-2,6-dinitro-3,4-xyliden) kan sannsynligvis tilbakeføres til den gode diffusjon av EPTC i grunnen i form av en damp, hvilken egenskap disse andre herbizider ikke har, sammenlign Weed Science 1983, Vol. 31, 103-108.
Overraskende ble det nå funnet at også tungtflyktige herbizider som herbizider fra klassen av sulfonyl-ureaforbind-elser, er egnet til såkornbehandling og til såfureapplika-sjon som har den selektive ugressbekjempelse i kulturplante
-benstander til formål.
I henhold til oppfinnelsen foreslås derfor en fremgangsmåte til selektiv bekjemping av ugress i kulturplantebestander som erkarakterisert vedat man fordeler såkornene til nytteplantekulturen samtidig og i rommelig nærhet et herbi-zidsulfon-ureaderivat på den dyrkede flate.
Under fordeling i rommelig nærhet forstås innenfor rammen av oppfinnelesen både grunnapplikasjon av den herbizide sulfonylurea i såfuren eller på en smal begrenset flate rundt om såkornene og såing av et med herbizid forbehandlet såkorn. Det herbizide virkestoff kan derved både hefte på overflaten til såkornene eller også være inntrukket i overflaten .
Som en spesielt egnet fremgangsmåte til forbehandling av såkornene har såkorn-beising vist seg å være. Såkornbeis-ingen med fungizide eller insektizide virkestoffer er en kjent, i den moderne agrarteknikk ofte anvendt fremgangsmåte. De herbizide sulfonylureaderivater som skal anvendes kan tilsettes såkornene i faste eller flytende formuleringer i en handelsvanlig beisapparatur. Vanligvis regnes beiseforgangen som fullført når den forutsette virkestoff-mengden er jevnt fordelt over såkornene.
Fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen muliggjør foruten innsparing av åkerarbeid også innsparing av anvendte herbizider hvorved samtidig det oppnås både kostnadsforringelse for anvenderen så som en lavere belastning av omegnen med pestizider. Slik kan såkornene og det herbizide sulfonyl-ureaderivat som skal anvendes, bringes ut på marken i en eneste arbeidsgang. Ved den spesielle form av herbizid-applikasjonen blir målrettet kun ugressbestanden i den umiddelbare nærhet av kulturplanten bekjempet, slik at herbizidet ikke lenger må foreligge i virksom konsentrasjon på hele markflaten hvorved det oppnås en innsparing av fordelt herbizid.
Fortrinnsvis anvendes enten ved applikasjonen av det herbi zide sulfonylurea i såfuren eller ved behandling av såkornene før utsåing bruksmengder på fra 0,001 kg til 1 kg virk-stoff pr. hektar. Tilsvarende såkorntettheten anvendes ved såkornbehandlingen pr. kg.gram såkorn formulert herbizid i mengder som tlsvarer virkstoffmengder mellom 0,01 g og 100 g. Fortrinnsvis utmåles derved virkstoffmengden etter grad av ønsket ugressbekjempelse. Ovenfor kulturplanten er den anvendte dose av herbizeder ukritisk og kan varieres i et vidt område. I noen kulturer kan det også være av fordel når ugressbestanden ikke fjernes fullstendig og derved kan motvirke bunnerosjonen. Her utmåles herbizidmengden slik at konkurransekraften mellom ugressene (spesielt i den nærmere omgivelse av kulturplanten bare svekkes i de tidlige overfor ugresskonkurransenømfindtlige utviklingsstadier til kulturen. De i fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen innsatte herbizide sulfonylureaforbindelser anvendes vanligvis i form av handelsvanlige formuleringer. Eksemp-elvis skal de følgende formuleringseksempler for virkestoffer fra klassen av sulfonylureaforbindelsene nevnes:
Formuleringseksempel: {% = vektprosent)
Virkestoffet blandes godt med tilsetningsstoffene og males godt i en egnet møllle.
Man oppnår anvendingsferdige forstørningsmidler idet virkestoffet blandes med bæreren og males på en egnet mølle.
Det fintmalte virkestoff blandes godt med tilsetningsstoffene .
e) Saltoppløsning
f) Saltoppløsning
De i henhold til oppfinnelsen anvendbare herbizider sulfonylureaforbindelser er beskrevet i litteraturen i stor grad og kan allerede tildels kjøpes i handelen. Foretrukne virkestoffer som anevendes i fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er foreksempel beskrevet i de følgende littera-tursitater: US-PS 4 127 405, EP-A 4 163,
EP-A 7 687, EP-A 13 489, EP-A 23 141, EP-A 23 422,
EP-A-30 139, EP-A 30 142, EP-A 35 893, EP-A 44 211,
EP-A 44 212, EP-A 44 213, EP-A 44 807, EP-A 44 808,
EP-A 44 809, EP-A 48 143, EP-A 51 466, EP-A 57 546,
EP-A 70 802, EP-A 72 347, EP-A 73 652, EP-A 79 683,
EP-A 83 975, EP-A 84 020, EP-A 84 224, EP-A 85 028,
EP-A 85 476, EP-A 87 780, EP-A 95 925, EP-A 96 002,
EP-A 96 593, EP-A 99 339, EP-A 102 925, EP-A 107 979, og EP-A 117 014.
Innenfor den store gruppe av virkestoffer er de spesielt foretrukket som er beskrevet ved den ålmenne formel I
eller deres salter, hvori Z betyr en rest
L betyr halogen, nitro, -S02N(CH3)2, C^-C^-alkok-sykarbonyl, C-^-C^-alkyl, C^-C^-alkyltio eller C^-Cj--alkylsulfonyl,
Q -(bAe)mty~Rr ^h, alfoegneynl, , nfeintoroks, y-, SC0^2-NC(C^-Hh3a)l2o, ge-nCaO-lkR y1l,tio
eller C-^-C^-halogenalkyl,
n betyr null eller en,
E betyr nitrogen eller en metinbrygge,
X betyr metyl, metoksy eller syklopropyl og
Y betyr klor, metoksy, difluormetoksy eller etoksy hvorved R"<*>" betyr vannstoff, C^-C^-alkyl, C^-C^-alkenyl-
oksy, eller C^-C^-alkinyloksy,
A betyr oksygen, svovel, -SO-, -SO2- eller -0-S02,
m betyr tallet null eller en og
R<2>betyr C^-Cj.-alkyl C2-C"5-alkenyl, C2_C5"
alkinyl, C-^-C^-halogenalkyl , C^-C^-alkoksyalkyl , C2-C^-halogenalkenyl eller C^-C^-halogenalkinyl,
med den forutsetning at R<2>ikke står for -CH=CH2eller
-C=CHnår m er tallet en.
Virkestoffene med formel I kan med fordel anvendes i kulturer av korn, ris, soya, mais eller kålrabi til preemergent selektiv ugressbekjempelse ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen.
Til anvendelse i kornkulturer, spesielt i hvete eller bygg egner seg spesielt sulfonylureaforbindelser med formel Ia
hvori
X står for metyl eller metoksy,
Q står for halogen, -S02N(CH3)2, -CO-R<1>eller
(A) -R<2>og
1m
R står for hydrogen, C^_C5/C^-C^-alkoksy, C^-C,--alkenyloksy eller C^-C,--alkinyloksy,
A står for oksygen, svovel, -SO-, -S02- eller -0-S02-, m betyr tallet null eller og
R 2betyr C^-C^-alkyl, C2-C5~alkenyl , C2_C5-
alkinyl, C^-C^-halogenalkyl, C2-C7-alkoksyalkyl,
C2-C5-halogenalkenyl eller C2-C,--halogenalkinyl,
,med den forutsetning at R<2>ikke står for -CH=CH2eller
-C=CH når m er tallet en.
Blandt forbindelsene med formel Ia skal de spesielt frem-heves i hvilke symbolet Q står for 2-kloretoksy, 2-metoksyetoksy, klor eller metoksykarbonol. Foretrukne virkestoffer er : N-(2-(2-kloretoksy)fenylsulfonyl)-n1 -(4-metoksy-6-metyl-l, 3,5-triazin-2-yl)urea, N-(2-(2-metoksyetoksy)fenylsulfonyl)-N'(4-metoksy-6-metyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea, N-(2-(2-metoksyetoksy)fenylsulfonyl)-N'(4,6-dimetoksy-l,3,5 -triazin-2-yl)urea,
N-(2-klorfenylsulfonyl)-N'-(4-metoksy-6-metyl-l,3,5-triazin
-2-yllurea og
N-(2-metoksykarbonylfenylsulfonyl)-N'-(4-metoksy-6-metyl-l, 3,5-triazin-2-yl)urea.
Til anvendelse i riskulturer egner seg på en spesiell måte sulfonylureaforbindelse med formlene Ib eller Ic
hvori
Q"*" står for C-^-C^-alkoksykarbonyl eller C^-C^-alkenyloksykarbonyl,
Q<2>står for f enyl, fenoksy, C1-Cj--alkoksy, C^-C^- alkyltio, C-^-C^-alkyl- halogenf enyl, halogenf enoksy , C^-Cj--halogenalkoksy , C^-C^-halogenalkyltio, C^-C^-halogenalkyl, C2-C,--alkoksyalkoksy,C2_C5~
alkylenoksy eller C2-C^-halogenalkenyloksy,
E står for nitrogen eller metinbryggen og
X står for metyl eller metoksy.
Blandt forbindelsene med formel Ib skal de spesielt frem-heves hvori Q"<*>" står for metoksykarbonyl , E står for metin -bryggen og X står for metoksy, dvs forbindelsen N-(2-met-oksykarbonylbenzylsulfonyl)-N'-(4,6-dimetoksy-pyrimidin-2-yl)urea.
Blandt forbindelsene med formelen Ic skal de spesielt frem-heves hvori Q 2 enten står for perfluoretoksy, E står for nitrogen eller metinbryggen og X står for metoksy, eller Q 2 står for fenyl, E står for metinbryggen eller nitrogen og X står for metyl, eller Q 2 står for 2-metoksyetoksy, E står for nitrogen og X står for metoksy, eller Q står for 2-isopentenyloksy, E står for nitrogen og X står for metoksy, eller Q 2 ståor for 1,2-diklorvinyloksy, E står for nitrogen og X står for metoksy dvs. forbindelsene N-(2-perfluoretoksyfenylsulfonyl)-N'-(4,6-dimetoksy-l,3,5-triazin-2-yl)urea, N-(2-fenylfenylsulfonyl)-N'(4-metoksy-6-metyl-pyrimidin-2-yl)urea, N-(2-(2-metoksyetoksy)fenylsulfonyl)-N'-(4,6-dimetoksy-l,3, 5-triazin-2-yl)urea, N-(2-fenylfenylsulfonyl)-N'-(4-metoksy-6-metyl-l,3,5-triaz-in-2-yl)urea, N-(2-(2-isopentenyloksy)fenylsulfonyl)-N'-(4,6-dimetoksy-1,3,5-triazin-2-yl)urea,
N-(2-(l,2-diklorvinyloksy)fenylsulfonyl)-N'-(4,6-dimtoksy-1,3,5-triazin-2-yl)urea og
N-(2-perfluoretoksyfenylsulfonyl)-N'-(4,6-dimetoksypyrimid-in-2-yl)urea.
Til anvendelse i kålrabikulturer egner seg på en foretrukk- en måte virkestoffet
N-(2-metoksykarbonylfenylsulfonyl)-N'-(4-etoksy-6-syklopropyl-l,3,5-triazin-2-yl)urea.
Gjennomføring av fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er økonimisk spesielt fordelaktig fordi det kun trenges en eneste arbeidsgang til utsåing av kulturplanten og til den preemergente ugressbekjempelsen. Slik kan ved en eneste åkerbearbeiding såkornet og det herbizide sulfonylureaforbindelse enten bringes ut med en spesielt utviklet sådrill-maskin som appliserer herbizidet direkte med det ubehandlede korn i såfuren eller fortrinnsvis med vanlige såmetod-er hvorved det med herbizid forbehandlede såkorn såes.
Ved denne applikasjonsmetode brer den herbizide sulfonylureaforbindelse seg ut om kulturplantesæden i jorden og danner slik en ugressfri sone om kulturplantekimet. Innenfor denne sonen forhindres enten ugressveksten helt ved virkningen til herbizidet eller blir så sterkt hemmet eller tilbaketrengt at ugressset ikke danner en konkurrent for kulturplanten tidlige utviklingsstadier. Ved såing i så-furer kan de kretsformige ugressfrie soner smeltes sammen og danne en hemsone for ugress på begge sider av såfuren. Ved en uregelmessig såing over en flate opptrer en tilgro-ing med ugress høyden der hvor intet såkorn ble utbragt. Ved tilstrekkelig tett utsåing på en flate eller ved tilstrekkelig liten avstand mellom såfurene kan en fullstendig undertrykking av ugressveksten oppnås.
Under ugunstige klimabetingelser kan den oppnåbare fordel også virke økologisk fordelaktig idet et teppe av ugress eller rester av visne planter erholdes for å forhindre erosjon og uttørkning av jorden og konkurrentplantene trenges bare tilbake i den neste omkrets av den kimende kulturplantesæden. Lave bearbeidingskonstnader for jorden kan utover dette oppnås da applikasjonsfremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen også egner seg for "no-tillage"-dyrkemetoden.
Det etterfølgende eksempel tjener som nærmere illustrasjon av foreliggende oppfinnelse.
Biologisk eksempel:
Forsøksbeskrivelse:
I en 100 ml glassflaske beises henholdsvis 30 g hvetesåkorn eller 23 g byggsåkorn med et formulert herbizid ved rota-sjon eller risting av flasken. Beisemengdene utgjør pr. 30 g hvete eller 23 g bygg 16, 13, 8,1, 6,5, 4,07, 3,25, 1,95, 1,63, 0,98, 0,81, eller 0,41 mg aktivsubstans.
Den beisede sæd såes sammen med ugresssæd i sandig leire-jord i kunststoffkar (25 cm langt, 17 cm bredt og 12 cm høyt). Alle korn innarbeides i en dybde på 5 cm regelmessig i jorden. Pr. såskall såes bestandig det samme antall ugress sæd og 18 hvetesæd (tilsvarer 180 kg/ha såmengde), henholdsvis 14 byggsæd (tilsvarer 150 kg/ha såmengde), slik at anvendt mengde av herbizid utgjorde alt etter beisemeng-den 100, 80, 50, 40, 25, 20, 12, 10, 6, 5 eller 2,5 pro hektar. Etter såingen ble såkarene vannet regelmessig og holdt i et drivhus ved en temperatur på 22<~)C til 25 C
og en relativ luftfuktighet på 50 til 70 %. 38 dager etter såing vil virkingen av herbizidet til sammenligning med en ubehandlet kontroll bedømt på grunnlag av den observerte fytotoksisitet.
Resultater:
Forsøksresultatene angir fytotoksisiteten i prosent i sammenligning til den ubehandlede kontroll: Plantedød eller ikke kimet: 100 % fytotoksisitet. Ubehandlet kontrollplante: 0 % fytotoksisitet. a) Anvendt herbizid til beising: N-(2-(2-kloretoksy)fenylsulfonyl)-N'-(4-metoksy-6-metyl-1, 3,5-triazin-2-yl)-urea, formulert som 1 % sprøytepulver. b) til beising anvendes herbizider i form av 25 % disper-gerbare pulvere: Forb. A: N-(2-klorfenylsulfonyl)-N'-(4-metoksy-6-metyl-l,3,
5-triazin-2-yl)-urea,
Forb. B: N-(2-difluormetoksyfenylsulfonyl)-N'-(4-metoksy-6-metyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea,
Forb. D: N-(2-(2-metoksyetoksy)fenylsulfonyl)-N'-(4-metoksy
-6-metyl-l,3,5-triazin-2-yl)-urea,
Forb. E: N-(2-(2,2,2-trifluoretoksy)fenylsulfonyl)-N'-(4-metoksy-6-metyl-l,3,5-triazin-2-yl)urea,
Forb. F: N-(2-propyloksyfenylsulfonyl)-N'-(4,6-dimetoksy-l,
3,5-triazin-2-yl)-urea,
Forb. G: N-(2-propyloksyfenylsulfonyl)-N'-(metoksy-6-metyl-1,3,5-triazin-2-yl)-urea.
c) Handelsmessige herbizider anvendt til beising:
Forb. X: 5-(2,4-diklorfenoksy)-2-nitrobenzosyremetyleter i
form av et 48 % suspensjonskonsentrat,
Forb. Y: 3-(3-klor-4-metylbenzyl)-1,1-dimetylurea i form av
et 80 % dispergerbart pulver,
Forb. Z: N-(1-etylpropyl)-3,4-dimteyl-2,6-dinitroanilin i
form av et 34 % emulsjonskonsentrat.
Ved disse forsøkene måtte den anvendte Mengde av virkestoff forhøyes betraktlig for å oppnå en planteinnvirkende effekt. De anvendte mengder utgjør 3200, 1600, 800, 400 og 200 g aktivsubstans pro hektar. Virkestoffene tilhører ikke klassen av herbizide sulfonylureaforbindelser men er vanlige handelsmessige herbizider til anvendelse i kornkulturer.
Claims (14)
1. Fremgangsmåte til selektiv ugressbekjempelse i kulturplantebestander karakterisert ved at man sår såkornene av nytteplantekulturen samtidig og i nær rommelig nærhet med et heribizidsulfonylureaderivat på den dyrkede flate.
2. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, karakterisert ved at såkornene behandles med sulfonylurea
-derivatet.
3. Fremgangsmåte i henhold til krav 2, karakterisert ved at såkornene beises med sulfonylurea-deri våtet .
4. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, karakterisert ved at såkornene og sulfonylureaderivatet bringes ut i den samme såfure.
5. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, karakterisert ved at man pro hektar dyrket mark bringer ut mellom 0,001 kg og 1 kg sulfonylureaforbindelse.
6. Fremgangsmåte i henhold til krav 2, karakterisert ved at man pro kg.gram såkorn anvender mellom 0,01 g og 100,00 g sulfonylurea.
7. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, karakterisert ved at den herbizide sulfonylureaforbindelse tilsvarer formelen I
eller et salt derav, hvori Z står for en rest
L står halogen, nitro, -SC^ NCCH^ ^, C"1 -C,--alkoksy
-karbonyl, C^-C,.-alkyl , C^ -C^ -alkoksy, c1 -c5~
alkyltio eller C,-CV-alkylensulfonyl,
Q står for halogen, nitro, -S02 N(CH3 )2 , CO-R 1, -
(A)m -R <2> , f enyl , fenoksy, C-^-C^-alkyl , halogenfenoksy, C-^-C^-halogenalkoksy, C^-C^-halogenalkyl tio
eller C^ -C^ -halogenalkyl,
n er tallet null eller en,
E står for nitrogen eller metinbryggen,
X står for metyl, metoksy eller syklopropyl og Y står for klor, metoksy, difluormetoksy eller etoksy hvor
ved R" <*> " betyr hydrogen, C^ -C^ -alkyl, C-^ -C^ -alk-
oksy, C^ -C^ -alkylenoksy eller C^ -C^ -alkinyloksy,
A betyr oksygen, svovel, -SO-, -S02~ eller -0-S02~ ,
m er tallet null eller en og
R 2 betyr C^-C^-alkyl, C2 -C5 -alkinyl, c1 -c5 -
halogenalkyl, C^-C^ -alkoksyalkyl, C2~ C^ -halogen-alkenyl eller C^ -CV-halogenalkinyl, med den forutsetning at R 2 ikke ståor for -CH=CH2 når m betyr tallet en.
8. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, karakterisert ved at det ved nytteplantesåkorn dreier seg om sæd fra korn, ris, soya, mais eller kålrabi.
9. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, karakterisert ved at det ved såkornet dreier seg om korn-sæd og ved sulfonylureaforbindelsen om en forbindelse med formel Ia
hvorved
X står for metyl eller metoksy,
Q står for halogen -SC^ N(CH^ )2 ,- -CO-R1 eller
-(A) -R <2> og
1 m
R står for hydrogen, C^ -C^ -alkyl, C^ -C^ -alkoksy,
C^ -C^ -alkenyloksy eller C^ -C^ -alkinyloksy,
A står for oksygen, svovel, -SO-, -S02 - eller -0-S02~ ,
m står for tallet null eller en og
R 2 står for C1-C,--alkyl , C2~ C5 -alkenyl, C2~ C5
-alkinyl, C^ -C^ -halogenalkyl, C2 -C-,-alkoksyalk-yl, C2~ C| --halogenalkenyl eller C2 -C^ -halogen-alkinyl, med den forutsetning at R2 ikke står for
-CH=CH2 eller -C=CH , når m betyr tallet en.
10. Fremgangsmåte i henhold til krav 9, karakterisert ved at symbolet Q i sulfonylureaforbindelsen med formel Ia står for 2-kloretoksy, 2-metoksyetoksy, klor eller metoksykarbonyl.
11. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, karakterisert ved at det ved såkornene dreier seg om ris-sæd og ved sulfonylureaforbindelsen og med forbindelse med formelen Ib eller Ic
hvori
Q"*" står for C-^ -C^ -alkoksykarbonyl eller C^- C^-
alkenyloksykarbonyl,
Q <2> står for fenyl, fenoksy, C^ -Cj .-alkoksy, c^~ cc)-
alkyltio, C^ -C^ -alkyl, halogenfenyl, halogenfenoksy, C^ -C^ -halogenalkoksy, C^ -C^ -halogenalkyltio, C^-Cj--halogenalkyl , C2~ C,--alkoksyalkoksy, C^ -C^ -alkenyloksy eller C^-C^ -halogenalkenyloksy,
E står for nitrogen eller metinbruggen og
X står for metyl eller metoksy.
12. Fremgangsmåte i henhold til krav 11, karakterisert ved at symbolet Q" <*> " i sulfonylureaforbindelsen med formelen Ib står for metoksykarbonyl, E står for metinbryggen og X står for metoksy.
13. Fremgangsmåte i henhold til krav 11, karakterisert ved at i sulfonylureaforbindelsen med formelen Ic, Q 2 enten star for perfluoretoksy, E for nitrogen eller metinbryggen og X for metoksy, eller Q 2 står for fenyl, E for metinbryggen eller nitrogen og X for metyl, eller Q 2 står for 2-metoksyetoksy, E ståor for nitrogen og X for metoksy, eller Q 2 står for 2-isopentenyloksy, E står for nitrogen og X for etoksy eller Q 2 står for 1,2-diklorvenyloksy, E for nitrogen og X for metoksy.
14. Fremgangsmåte i henhold til krav 1, karakterisert ved at det ved såkornet dreier seg om kål-rabisæd og ved sulfonylureaforbindelsen om N-(2-metoksy-karbonylfenylsulfonyl)-N'-(-4-etoksy-6-syklopropyl-l,3,5-triazin-2-yllurea.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH182184 | 1984-04-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO851429L true NO851429L (no) | 1985-10-14 |
Family
ID=4219387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO851429A NO851429L (no) | 1984-04-11 | 1985-04-10 | Fremgangsmaate ved selektiv ugress-bekjempelse i nytteplantekurer. |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4911751A (no) |
| EP (1) | EP0158600B1 (no) |
| JP (1) | JPS60252402A (no) |
| AT (1) | ATE62104T1 (no) |
| AU (1) | AU580044B2 (no) |
| BR (1) | BR8501680A (no) |
| CA (1) | CA1241850A (no) |
| CS (1) | CS254984B2 (no) |
| DD (1) | DD234604A5 (no) |
| DE (1) | DE3582352D1 (no) |
| DK (1) | DK161785A (no) |
| EG (1) | EG17661A (no) |
| GR (1) | GR850886B (no) |
| HU (1) | HU206020B (no) |
| IL (1) | IL74866A (no) |
| MA (1) | MA20401A1 (no) |
| NO (1) | NO851429L (no) |
| NZ (1) | NZ211719A (no) |
| PH (1) | PH21280A (no) |
| PL (1) | PL252853A1 (no) |
| ZA (1) | ZA852647B (no) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5017215A (en) * | 1987-08-07 | 1991-05-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicides for weed control in rice |
| DE4105518A1 (de) * | 1991-02-22 | 1992-08-27 | Basf Ag | Sulfonylharnstoffderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| EP2110019A1 (de) | 2008-04-19 | 2009-10-21 | Bayer CropScience AG | Herbizide Verbindungen auf Basis von N-Azinyl-N'-phenylsulfonylharnstoffen |
| US11589509B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-02-28 | Deere & Company | Predictive machine characteristic map generation and control system |
| US11672203B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-06-13 | Deere & Company | Predictive map generation and control |
| US11467605B2 (en) | 2019-04-10 | 2022-10-11 | Deere & Company | Zonal machine control |
| US11641800B2 (en) | 2020-02-06 | 2023-05-09 | Deere & Company | Agricultural harvesting machine with pre-emergence weed detection and mitigation system |
| US12069978B2 (en) | 2018-10-26 | 2024-08-27 | Deere & Company | Predictive environmental characteristic map generation and control system |
| US11178818B2 (en) | 2018-10-26 | 2021-11-23 | Deere & Company | Harvesting machine control system with fill level processing based on yield data |
| US11079725B2 (en) | 2019-04-10 | 2021-08-03 | Deere & Company | Machine control using real-time model |
| US11653588B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-05-23 | Deere & Company | Yield map generation and control system |
| US11240961B2 (en) | 2018-10-26 | 2022-02-08 | Deere & Company | Controlling a harvesting machine based on a geo-spatial representation indicating where the harvesting machine is likely to reach capacity |
| US11957072B2 (en) | 2020-02-06 | 2024-04-16 | Deere & Company | Pre-emergence weed detection and mitigation system |
| US11778945B2 (en) | 2019-04-10 | 2023-10-10 | Deere & Company | Machine control using real-time model |
| US11234366B2 (en) | 2019-04-10 | 2022-02-01 | Deere & Company | Image selection for machine control |
| US12035648B2 (en) | 2020-02-06 | 2024-07-16 | Deere & Company | Predictive weed map generation and control system |
| US11477940B2 (en) | 2020-03-26 | 2022-10-25 | Deere & Company | Mobile work machine control based on zone parameter modification |
| US11711995B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-08-01 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US12069986B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-08-27 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US12013245B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-06-18 | Deere & Company | Predictive map generation and control system |
| US11895948B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-13 | Deere & Company | Predictive map generation and control based on soil properties |
| US11946747B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-04-02 | Deere & Company | Crop constituent map generation and control system |
| US11825768B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-11-28 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11592822B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-02-28 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11845449B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-19 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US11675354B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-06-13 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11635765B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-04-25 | Deere & Company | Crop state map generation and control system |
| US11889788B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-06 | Deere & Company | Predictive biomass map generation and control |
| US11849672B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-26 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11650587B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-05-16 | Deere & Company | Predictive power map generation and control system |
| US11474523B2 (en) | 2020-10-09 | 2022-10-18 | Deere & Company | Machine control using a predictive speed map |
| US11844311B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-19 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11727680B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-08-15 | Deere & Company | Predictive map generation based on seeding characteristics and control |
| US11871697B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-16 | Deere & Company | Crop moisture map generation and control system |
| US11927459B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-03-12 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11983009B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-05-14 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US11874669B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-16 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US11849671B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-26 | Deere & Company | Crop state map generation and control system |
| US11889787B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-06 | Deere & Company | Predictive speed map generation and control system |
| US12082531B2 (en) | 2022-01-26 | 2024-09-10 | Deere & Company | Systems and methods for predicting material dynamics |
| US12058951B2 (en) | 2022-04-08 | 2024-08-13 | Deere & Company | Predictive nutrient map and control |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3855219A (en) * | 1972-07-03 | 1974-12-17 | Du Pont | 1,3,5-triazinediones |
| US3989501A (en) * | 1975-03-06 | 1976-11-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Methods for increasing rice crop yields |
| CA1082189A (en) * | 1976-04-07 | 1980-07-22 | George Levitt | Herbicidal sulfonamides |
| US4191553A (en) * | 1978-03-02 | 1980-03-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfamates |
| US4272920A (en) * | 1978-05-19 | 1981-06-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Method of applying herbicide |
| US4394506A (en) * | 1978-05-30 | 1983-07-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Agricultural sulfonamides |
| DK163123C (da) * | 1978-05-30 | 1992-06-09 | Du Pont | Benzensulfonylurinstoffer til anvendelse som herbicider eller plantevaekstregulatorer, praeparat indeholdende dem samt deres anvendelse |
| DK468979A (da) * | 1978-12-04 | 1980-06-05 | Du Pont | Agrikulturelle pyridinsulfonamider |
| DK259280A (da) * | 1979-07-20 | 1981-01-21 | Du Pont | Herbicide sulfonamider |
| US4452628A (en) * | 1979-07-26 | 1984-06-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfonamides |
| DK172396B1 (da) * | 1979-11-30 | 1998-05-18 | Du Pont | Thiophencarboxylsyrederivater, middel til bekæmpelse af væksten af uønsket vegetation, fremgangsmåde til bekæmpelse af uønsket vegetation samt mellemprodukter til fremstilling af de nævnte derivater |
| BR8007727A (pt) * | 1979-11-30 | 1981-06-09 | Du Pont | Composto agricola,composicao apropriada e processo para o controle do crescimento de vegetacao indesejada |
| AU543161B2 (en) * | 1980-03-07 | 1985-04-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Pyrimidine or s.triazine derivatives |
| US4394153A (en) * | 1980-07-11 | 1983-07-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal aryl esters of N-[(heterocyclic)-aminocarbonyl]sulfamic acid |
| US4378991A (en) * | 1980-07-11 | 1983-04-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal o-aryl or alkarylsulfonylureas |
| AU544382B2 (en) * | 1980-07-11 | 1985-05-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | N-3(n-heterocyclic)-n:-phenyl sulphonyl(thio) ureas |
| CA1330438C (en) * | 1980-07-17 | 1994-06-28 | Willy Meyer | N-phenylsulfonyl-n'-pyrimidinyl-and-triazinylureas |
| CA1221687A (en) * | 1980-11-03 | 1987-05-12 | Richard F. Sauers | Herbicidal sulfonamides |
| US4343649A (en) * | 1980-11-17 | 1982-08-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicide antidotes |
| BR8200353A (pt) * | 1981-01-26 | 1982-11-23 | Du Pont | Composto quimico agricola composicao adequada para controlar o crescimento de vegetacao indesejada |
| AU550945B2 (en) * | 1981-07-10 | 1986-04-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Triazolyl-(imidazolyl)-sulphonyl-ureas |
| US4443243A (en) * | 1981-07-16 | 1984-04-17 | Ciba-Geigy Corporation | N-Phenylsulfonyl-N-triazinylureas |
| US4545811A (en) * | 1981-08-06 | 1985-10-08 | Ciba-Geigy Corporation | N-Phenylsulfonyl-N'-triazinyl-ureas |
| DK456982A (da) * | 1981-10-16 | 1983-04-17 | Du Pont | Phenyl-substituerede sulfonamider |
| DK536582A (da) * | 1981-12-07 | 1983-06-08 | Du Pont | Herbicide sulfonamider |
| BR8300016A (pt) * | 1982-01-07 | 1983-08-30 | Du Pont | Compostos;composicao adequada e processo para controle de crescimento de vegetacao indesejada |
| BR8300034A (pt) * | 1982-01-07 | 1983-09-13 | Du Pont | Composto;composicao adequada para controlar o crescimento de vegetacao indesejada;processo para controlar o crescimento de vegetacao indesejada |
| MA19680A1 (fr) * | 1982-01-11 | 1983-10-01 | Novartis Ag | N- arylsulfonyl - n' - pyrimidinylurees. |
| US4618363A (en) * | 1982-01-25 | 1986-10-21 | Ciba-Geigy Corporation | N-phenylsulfonyl-N'-triazinylureas |
| AU614485B2 (en) * | 1982-02-27 | 1991-09-05 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Pyrazolesulfonylurea derivative, preparation thereof, herbicide containing said derivative as active ingredient and herbicidal method by use thereof |
| US4537618A (en) * | 1982-05-26 | 1985-08-27 | Ciba Geigy Corporation | N-phenylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas |
| IE56251B1 (en) * | 1982-06-01 | 1991-06-05 | Du Pont | Herbicidal imidazole,pyrazole,thiazole and isothiazole derivatives |
| US4475944A (en) * | 1982-06-09 | 1984-10-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfamates |
| US4634465A (en) * | 1982-07-16 | 1987-01-06 | Ciba-Geigy Corporation | Fused N-phenylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas and N-phenylsulfonyl-N'triazinylureas |
| US4780125A (en) * | 1982-09-01 | 1988-10-25 | Ciba-Geigy Corporation | N-phenylsulfonyl-N'-triazinylureas |
| GR79414B (no) * | 1982-10-29 | 1984-10-22 | Du Pont | |
| DE3472557D1 (en) * | 1983-01-04 | 1988-08-11 | Du Pont | Herbicidal n-hydroxy-n'-sulfonylguanidines and sulfonamide inner salts |
-
1985
- 1985-04-03 EP EP85810153A patent/EP0158600B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-03 AT AT85810153T patent/ATE62104T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-04-03 DE DE8585810153T patent/DE3582352D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-05 MA MA20623A patent/MA20401A1/fr unknown
- 1985-04-08 PH PH32106A patent/PH21280A/en unknown
- 1985-04-09 CA CA000478556A patent/CA1241850A/en not_active Expired
- 1985-04-09 GR GR850886A patent/GR850886B/el unknown
- 1985-04-10 NZ NZ211719A patent/NZ211719A/en unknown
- 1985-04-10 HU HU851321A patent/HU206020B/hu not_active IP Right Cessation
- 1985-04-10 NO NO851429A patent/NO851429L/no unknown
- 1985-04-10 DK DK161785A patent/DK161785A/da not_active IP Right Cessation
- 1985-04-10 ZA ZA852647A patent/ZA852647B/xx unknown
- 1985-04-10 DD DD85275057A patent/DD234604A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-04-10 CS CS852640A patent/CS254984B2/cs unknown
- 1985-04-10 PL PL25285385A patent/PL252853A1/xx unknown
- 1985-04-10 IL IL74866A patent/IL74866A/xx unknown
- 1985-04-10 AU AU40982/85A patent/AU580044B2/en not_active Ceased
- 1985-04-10 BR BR8501680A patent/BR8501680A/pt unknown
- 1985-04-10 EG EG236/85A patent/EG17661A/xx active
- 1985-04-11 JP JP60077506A patent/JPS60252402A/ja active Pending
-
1986
- 1986-09-18 US US06/908,911 patent/US4911751A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0158600A3 (en) | 1988-05-04 |
| EG17661A (en) | 1991-03-30 |
| ZA852647B (en) | 1985-11-27 |
| EP0158600B1 (de) | 1991-04-03 |
| PH21280A (en) | 1987-09-28 |
| MA20401A1 (fr) | 1985-12-31 |
| BR8501680A (pt) | 1985-12-10 |
| CS254984B2 (en) | 1988-02-15 |
| EP0158600A2 (de) | 1985-10-16 |
| CA1241850A (en) | 1988-09-13 |
| AU4098285A (en) | 1985-10-17 |
| DK161785A (da) | 1985-10-12 |
| PL252853A1 (en) | 1985-12-17 |
| DE3582352D1 (de) | 1991-05-08 |
| IL74866A (en) | 1989-10-31 |
| JPS60252402A (ja) | 1985-12-13 |
| AU580044B2 (en) | 1988-12-22 |
| HU206020B (en) | 1992-08-28 |
| DK161785D0 (da) | 1985-04-10 |
| HUT37708A (en) | 1986-02-28 |
| CS264085A2 (en) | 1987-07-16 |
| DD234604A5 (de) | 1986-04-09 |
| NZ211719A (en) | 1988-03-30 |
| US4911751A (en) | 1990-03-27 |
| ATE62104T1 (de) | 1991-04-15 |
| GR850886B (no) | 1985-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO851429L (no) | Fremgangsmaate ved selektiv ugress-bekjempelse i nytteplantekurer. | |
| JP2001513809A (ja) | アセトクロルに対してコメを毒性緩和するための組成物 | |
| BG60302B2 (bg) | Хербицидно средство и метод за борба с нежелана растителност | |
| EA001470B1 (ru) | Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками | |
| EA015243B1 (ru) | Способ повышения урожайности кукурузы | |
| CN105165869B (zh) | 增效除草组合物 | |
| RU2029471C1 (ru) | Производные пиримидина, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками с использованием композиции | |
| RU2265331C2 (ru) | Фунгицидная композиция | |
| KR100417884B1 (ko) | 식물성장조절을위한n-아릴피라졸또는n-헤테로아릴피라졸의용도 | |
| HU184615B (en) | Compositions with antidote activity and process for preparing oxime derivatives applied as active substances thereof | |
| CS231997B2 (en) | Herbaceous agent against weeds growing on fields where rice is grown | |
| KR101208335B1 (ko) | 메타미포프(Metamifop)를 유효성분으로 함유하는 상승적 작용성을 지닌 제초제 조성물 | |
| US10798942B2 (en) | Abiotic stress tolerance | |
| CN104336036A (zh) | 一种杀真菌组合物及其应用 | |
| CN107996584A (zh) | 一种含呋草酮的除草剂组合物 | |
| JP2832482B2 (ja) | 殺虫殺菌剤組成物 | |
| JPS6368505A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| CN109258654A (zh) | 一种提高水稻抗除草剂损害的安全剂组合物 | |
| KR100309896B1 (ko) | 농/원예용살균조성물 | |
| CN103348990A (zh) | 一种含有双炔酰菌胺和克菌丹的杀菌组合物 | |
| KR100478401B1 (ko) | 살진균및살충조성물 | |
| JP2813900B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS6372610A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| CA1308928C (en) | Herbicidal composition | |
| KR830001316B1 (ko) | 농예원용 살균성 조성물 |