KR830001316B1 - 농예원용 살균성 조성물 - Google Patents
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Abstract
내용 없음.
Description
본 발명은 도열병(Piricularia eryzae)에 우수한 효력이 있는 농원예용 살균성 조성물에 관한 것이다.
도열병은 수활량을 현저히 감소시키는 것이기 때문에 도열병 예방은 중대하게 생각되어 왔다.
도열병 예방용으로 각종 유기인제, 유기염소제 및 항균제를 사용하는 것이 알려져 왔다.
이들 각종 제재들은 예방효과 또는 구제효과에 영향을 주는 것이므로 시용(施用)목적에 따라 이들을 사용할 필요가 있었다. 더우기, 매년 한 장소에 3 내지 4회 사용할 필요가 있었다.
본 발명의 목적은 도열병 특히 벼의 도열병에 대하여 예방효과에 구제효과를 부여하는 농원예용 살균성 조성물을 제공하고자 하는 것이다.
이와 같은 본 발명의 목적은 5-메틸-1,2,4-트리아졸(3,4-b) 벤조티아졸을 0,0-디이소프로필-S-벤질티오 포스페이트와 혼합 조성함으로써 달성된다.
본 발명의 유효 성분인 5-메틸-1,2,4-트리아졸(3,4-b) 벤조티아졸은 도열병에 대하여 현저히 높은 예방효과를 가지지만, 통상적인 시용 농도에서는 방제효과를 나타내지 않는다.
본 발명의 다른 유효 성분인 0,0-디이소프로필-S-벤질티오포스페이트는 도열병에 대한 구제효과는 높지만, 예방효과를 나타내지 않는다. 따라서, 경작자에 의한 적당한 시용 기간이 짧고, 그 시용에는 유효성분을 수회사용하여야 하는 어려움이 있다.
일반식(Ⅰ)을 가진 유효성분 2-메틸벤즈아닐리드는 벼의 잎집무늬마름병(pellicalaria sasakii)과 각종 수확 작물의 녹병(錄病) 및 토역병에 대하여 식물 조직 침투 효과가 있으나, 통상적인 시용 농도에서는 도열병에 대하여 구제효과를 나타내지 않는다.
본 발명은 5-메틸-1,2,4-트리아졸(3,4-b) 벤조티아졸을 0,0-디이소프로필-S-벤질티오 포스페이트와 혼합조성함으로써 상승 작용을 가진 살균제 조성물을 제조하기 위한 것이다. 조성시에, 양 화합물은 일정한 복합체에 의해 상호 상승작용을 나타낸다.
5-메틸-1,2,4-트리아졸(3,4-b) 벤조티아졸에 대한 티오인산 0,0-디이소프로필-S-벤질의 비는 1 : 5 내지 5 : 1이다.
즉, 본 발명에 따라 5-메틸-1,2,4-트리아졸(3,4-b) 벤조티아졸을 티오인산 0,0-디이소프로필-S-벤질과 혼합조성하면, 도열병에 대한 예방효과와 구제효과가 다 같이 증대되고, 그 잔류효과도 연장된다.
공지의 도열병용 농원예용 살균제는 3 내지 4회 사용할 필요가 있다.
그러나, 본 발명의 살균성 조성물을 사용하게 하면, 발아시기로부터 결실기까지 단 2회의 사용으로 충분하고 시용 시기도 용이하게 선택할 수 있으므로, 경작자의 노동력이 크게 절감될 수 있다.
이들 성분들을 혼합 조성하면, 각 성분 화합물을 단독 사용하였을 때와 비교하여 저농도의 사용으로도 도열병에 대한 예방효과와 구제효과의 양 효과를 얻을 수 있는 예측치 못한 상승 작용이 일어난다. 따라서. 이들 유효성분의 사용 횟수를 최소한으로 줄일 수 있으며 또한 1회 사용에 대한 유효성분의 양을 줄일 수도 있다.
본 발명의 농업용 살균제 조성물의 제조함에 있어서, 그 자체를 사용하거나 적절한 농도로 희석하여 사용할 수 있는 분제제 조성물, 수화성 분말제조성물, 액제 조성물 및 과립제를 형성시키기 위하여 담체, 희석제, 계면 활성제, 분산제, 유효 성분의 혼합 조성에 대한 기타 첨가제와 같은 적절한 보조제를 첨가할 수 있다.
간편한 시용에는 과립제로 하는 것이 유익하고 저장 안정성의 면에서는 액성 조성물이 유익하다. 또한 보조제 없이 유효성분 조성물을 시용하는 것도 가능하다.
또한 0,0-디메틸-0-(4-메틸티오-m-톨릴) 포스포로티오네이트, 3'-이소프로폭시-2-메틸벤즈아닐리드, 0-sec. 부틸페닐메틸카바메이트 등의 보조 성분을 첨가함으로써 억제효과를 개선시킬 수도 있다.
더우기, 기타 적당한 농원예용 살균제, 살충제 및 제초제를 첨가할 수도 있다.
적당한 농원예용 살균제로는 다음과 같은 화합물이 있다.
블라스티딘 에스(Blastidin S), 플리옥신(Polyoxin), 카수가마이신(Kasugamycine), 발리다마이신 에이(Balidamycine A)와 같은 항생제 ; 테트라클로로이소프탈로니트릴, 4,5,6,7-테트라클로로프탈리드, 팬타클로로니트로벤젠과 같은 염소제 살균제 ; 염기성 염화구리(CuCl2·3H1O)와 같은 무기동제 ; 8-히드록시퀴놀린구리와 같은 유기동제 ; 비산철암모늄 메탄과 같은 유기비소제 ; 포스포로티올산 S-벤질에틸페닐, 포스포로디티올산 0-에틸-S,S-디페닐과 같은 유기인제 ; N-(트리클로로메틸티오)-4-시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 ; 디이소프로필-1,3-디티올란-2-이미드말론네이트 ; 메틸-1-(부틸카르바모일)-2-벤지미다졸카바메이트 ; 1,2-비스(3-에톡시-카르보닐-2-티오우레이도) 벤젠 ; 1,2-비스(3-메톡시카르보닐-2-티오우레이도)벤젠 ; 포타슘3-히드록시-5-메틸이소옥사졸 ; 2-클로로-6-메톡시-4-[트리클로로메틸]-피리딘 ; 1-이소프로필르카바모일-3-(3,5-디클로로페닐) 히단토인 등.
적당한 살충제로서는 다음과 같은 화합물이 있다.
유기인제 :
0,0-디에틸-0-(2이소프로필-4-메틸-6-피리미디닐) 포스포로티오에이트.
2-클로로-1-(2,4,5-트리클로로페닐) 비닐디메틸 포스페이트,
2-클로로-1-(2,4-디클로로페닐) 비닐디메틸 포스페이트,
2-클로로-1,-(2,4-디클로로페닐) 비닐디메틸 포스페이트,
2,2-디클로로비닐디메틸 포스페이트,
4-시아노페닐에틸페닐포스포노티오에이트,
0,0-디메틸-4-메틸티오-m-톨릴포스포노티오에이트,
S-[1,2-디에톡시카르보닐에틸]-0,0-디메틸포스포노디티오에이트,
4-니트로페닐에틸페닐포스포노티오에이트,
0,0-디메틸 S-[1,2-비스(에톡시카르보닐)에틸]포스포로디티오에이트,
0,0-디메틸 S-(1-에톡시카르보닐 1-페닐메틸) 포스포로 노오에이트,
0,S-디메틸-N-아세틸 포스포노아미드 티오에이트,
0,0-디메틸-0-3,5,6-트리클로로-2-피리딜포스포 노티오에이트;
카르바메이트산제 :
1-나프틸메틸카르바메이트,
3-톨릴 N-메틸카르바메이트,
3,4-크실릴 N-메틸카르바메이트,
2-이소프로필페닐 N-메틸카르바메이트 ; 및 S,S'-[2-디메틸아미노(트리메틸렌)]비스(티오카르바메이트), N-(4-클로로-0-톨릴)-N,N-디메틸포름아미딘 등.
적당한 제초제로서는 다음과 같은 화합물이 있다.
P-니트로페닐-2,4,6-트리클로로페닐에테르,
S-(4-클로로벤질) N,N-디에틸티올카르바메이트, N6-벤질아미노푸린, 2-클로로-2',6'-디에틸-N-(부톡시 메틸) 아세트아닐리드, S-에틸헥사히드로-1H-아제핀-1-카르보티오에이트 등.
이들 화합물들은 소망하는 대로 1종 또는 그 이상의 선택된 화합물로서 첨가시킬 수 있다.
본 발명을 실시예로서 상술하면 하기와 같다.
[실시예 1]
5-메틸-1,2,4-트리아졸오(3,4-b) 벤조티아졸(이하 EL-291이라 칭한다) 0.3 중량부, 0,0-디이소프로필-S-벤질티오포스페이트(이하 IBP라 칭한다) 0.3중량부 및 활석 및 점토 혼합물(1 : 1) 98.9 중량부를 균일하게 혼합한 다음, 이 혼합물을 분쇄시켜 분제를 제조하였다.
[실시예 2]
EL-291, 5중량부, IBP 15 중량부 및 규조토 75 중량부, 도데실벤젠술폰산나트륨 3 중량부 및 리그닌술폰산나트륨 2 중량부를 균일하게 혼합한 다음, 이 혼합물을 분쇄시켜 수화성 분말제를 제조하였다.
[실시예 3]
EL-291, 1 중량부, IBP 5 중량부, 실리카졸분말 3 중량부, 벤토나이트 20 중량부, 활석 47 중량부 점토 20 중량부, 라우릴황산나트륨 1 중량부 및 리그닌술폰산나트륨 3 중량부를 균일하게 혼합한 다음 그 혼합물을 소량의 물로 반죽하여 조립(造粒) 및 건조시켜 과립제를 제조하였다.
[실시예 4]
하기 혼합물을 호모믹서(도스끼가고고가부시기사이샤제 HU-1형)로 20분간 교반시켜 액성 조성물을 제조하였다.
[실시예 5]
EL-291, 10 중량부, IBP 20 중량부, 3'-이소프로폭시-2-메틸-벤즈아닐리드 5 중량부, 규조토 60 중량부, 도데실벤젠술폰산나트륨 3 중량부 및 리그닌술폰산나트륨 2 중량부를 균일하게 혼합한 다음, 그 혼합물을 분쇄하여 수화성 분말제를 제조하였다.
[실시예 6]
EL-291, 20 중량부, IBP 40 중량부 및 0-sec 부틸페닐메틸카르바메이트 10 중량부를 크실올 27 중량부 및 소르폴(유화제)와 용해시킨 다음 그 혼합물을 물로 희석하여 농유제를 제조하였다.
[실시예 1]
벼의 도열병에 대한 방제효과 :
직경 12cm의 다공성 자기제 폿트 각각의 벼(Aichiasahi) 종자 20개를 파종하였다. 그 벼작물의 4 내지 5엽(葉)단계시에, 벼의 도열병에 감염된 잎에서 분리한 피리쿨라리아오리자에(Piricularia oryzae) 균주의 포자현막액을 폿트 1개당 5cc씩 살포하였다. 접종 후, 폿트를 2일간 포화습도내에서 25℃로 유지되는 접종실에 유지한다.
그 폿트를 고습도실로 옮기고, 물로 희석시킨 각 살균제 조성물을 1m 거리에서 3개의 폿트에 대하여 20cc의 양으로 회전대(回轉台)와 분무총을 사용하여 분무시킨다.
식물체상의 분무액을 풍건하고, 그 폿트로 포화습도내에서 25℃의 접종실로 옮기고, 5일 후에 10엽당 병반수를 계산하여 방제가를 평가하였다(방제가는 하기 방정식으로 계산함).
그 결과는 하기 표 1과 같다.
[표 1]
[실시예 2]
벼의 도열병에 대한 방제효과 :
살균제 조성물 분무 후 3일후에 포자현탄액을 접종시키는 것을 제외하고는 동일한 시험을 반복하였다.
그 결과는 하기 표 2와 같다.
[표 2]
[실시예 3]
벼의 도열병에 대한 논 시험 :
어린 벼(Norin 제29호)를 논에 이식하여 정상적으로 재배하였다.
논을 각각 10㎡씩 각 2구로 양분시켰다. 각각의 농도로써 물로 희석한 각 살균제 조성물을 잎도열병에 대해서는 120리터/10a의 비율로, 그리고 이삭도열병에 대해서는 150리터/10a의 비율로 어깨걸이 분무기로 분무하였다.
각 분제를 각 농도로 조제하여 살포기로 3kg/10a의 비율로 살포하였다. 그 효과를 관찰하였다.
잎도열병에 대해서는, 7월 1일에 농약조성물을 분무하고, 7월 30일에 1구당 30본에 대한 병반 면적을 각각 측정하였다.
이삭도열병에 대해서는 9월 18일에 그 벼식물을 1구당 20본씩 절취하여 하기식에 따라 이병율(罹病率)을 계산하였다.
n1: 이병 길이가 1/3 미만인 줄기의 수
n2: 이병 길이가 1/3 내지 2/3인 줄기의 수
n3: 이병 길이가 2/3 이상인 줄기의 수
n4: 알맹이 도열병 줄기의 수 및 마디도열병의 줄기의 수
N : 시험 줄기의 수
그 결과는 하기 표 3과 같다.
[표 3]
T : 발아단계 7월 1일(잎도열병 발견) B : 부팅단계(booting) 8월 8일
F : 결실단계 8월 20일 T.C.P.T : 4.5.6.7-테트라클로로탈리드
[실시예 4]
잎집무늬마름병에 대한 예방 효과 : 직경 9cm의 각 자기제폿트에 논 토양을 태우고 물을 주가하여 논 조건을 형성하였다.
15주의 어린 벼모(Oryza sativa L. var Kinmaze)를 포장 조건과 유사한 상기 폿트에 이식하고 6엽단계에서 실시예 2의 수화성분말제를 물로 희석하여 조제한 살균제 조성물을 폿트 1개당 50ml의 비율로 분무하였다.
건조 후, 페트리디시(원형 배지의 직경 9mm)에서 감자당한천배지에서 배양한 잎집무늬마름병 배양액을 취하여 그 식물의 엽소(葉銷)에 접종한 다음 고습도실에서 8일간 방치하였다.
벼묘의 각 엽소에 형성된 병반의 길이를 측정하였다.
1구당 3개의 폿트에 대한 결과는 표 4에 나타내었다.
[표 4]
[실험예 5]
끝동매미충(green rice leafhopper) 살충시험 :
실시예 6 및 7의 살충제 조성물을 물로 각각 표 5에 나타낸 농도로 희석하고, 이것을 각각 직경 15cm의 자기제 폿트에 있는 길이 20cm의 벼(Oryza sativa L. var Kinmaze)에 메 포트당 20ml의 비율로 분무하였다.
이들을 건조시킨 후 벼의 줄기를 잘라 물을 채운 병속에 삽입하고 케이지로 덮었다.
카르바메이트에 내성이 있는 끝동매미충의 성충을 각 케이지당 20마리씩 넣었다.
24시간 후에, 끝동매미충의 사망한 수와 생존한 수를 관찰하여 사망율을 계산하였다.
이 시험을 각 조성물을 사용하여 3개의 포트에 대하여 반복 시행하였다.
평균 결과는 하기 표 5에 나타내었다.
[표 5]
B.P.M.C. : 2-sec-부틸페닐-N-메틸카르바메이트
M.E.P. : 0,0-메틸-0-(3-메틸-4-니트로페닐) 티오포스페이트
Claims (1)
- 유효성분 5-메틸-1,2,4-트리아졸(3,4-b) 벤조티아졸에 유효성분 0,0-디아소프로필-S-벤질티오포스페이트를 1 : 5 내지 5 : 1의 비율로 혼합함을 특징으로 하는 농원예용 살균성 조성물.
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- 1977-04-25 KR KR7700994A patent/KR840000147B1/ko not_active IP Right Cessation
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1982
- 1982-09-13 KR KR1019820004147A patent/KR830001316B1/ko active
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Publication number | Publication date |
---|---|
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