NO831406L - Mikrobielle polysakkarider, fremgangsmaate til deres fremstilling, dertil egnede mikroorganismer, og polysakkaridenes anvendelse - Google Patents
Mikrobielle polysakkarider, fremgangsmaate til deres fremstilling, dertil egnede mikroorganismer, og polysakkaridenes anvendelseInfo
- Publication number
- NO831406L NO831406L NO831406A NO831406A NO831406L NO 831406 L NO831406 L NO 831406L NO 831406 A NO831406 A NO 831406A NO 831406 A NO831406 A NO 831406A NO 831406 L NO831406 L NO 831406L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- approx
- fermentation
- culture
- microorganisms
- dsm
- Prior art date
Links
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 22
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 title description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 23
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 23
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 20
- 241000122973 Stenotrophomonas maltophilia Species 0.000 claims abstract description 7
- 241000589155 Agrobacterium tumefaciens Species 0.000 claims abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 16
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 4
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 3
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 claims description 3
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 3
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 3
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 3
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000147019 Enterobacter sp. Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 2
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 2
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000013587 production medium Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 241001135511 Agrobacterium rubi Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 description 1
- 241000589151 Azotobacter Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588698 Erwinia Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000192132 Leuconostoc Species 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589345 Methylococcus Species 0.000 description 1
- 241000589966 Methylocystis Species 0.000 description 1
- 241000589344 Methylomonas Species 0.000 description 1
- 241000187654 Nocardia Species 0.000 description 1
- 241000194105 Paenibacillus polymyxa Species 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 241000235648 Pichia Species 0.000 description 1
- 241000588746 Raoultella planticola Species 0.000 description 1
- 241001558929 Sclerotium <basidiomycota> Species 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 1
- 241001148118 Xanthomonas sp. Species 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P39/00—Processes involving microorganisms of different genera in the same process, simultaneously
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/38—Pseudomonas
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/874—Pseudomonas
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Mikrobielle polysakkarider som Xanthan Gum finner mangesidig anvendelse som viskositetsregulator., som eksempelvis ved jordoljebefordring, som tilsetning til kunststoffdisper-sjoner og for farvemiddeltilberedninger.
Oppfinnelsen vedrører ekstrazellulære polysakkarider som er oppnåelige ved fermentering ved hjelp av en blandingskultur av flere mikroorganismer hvorav minst en også i renkultur produserer et polysakkarid, videre.en fremgangsmåte til fremstilling av polysakkarider ved fermentering ved hjelp av mikroorganismer, idet fremgangsmåten erkarakterisert vedat en blandingskultur av flere mikroorganismer hvorav minst en også i renkultur produserer et polysakkarid anvendes, hertil spesielt egnede mikroorganismer, samt anvendelsen av de således oppnåelige polysakkarider som viskositetsregulatorer for flytende,
spesielt vandige systemer. Foretrukkede utforminger av oppfinnelsen forklares nærmere i det følgende.,
Blandingskulturene kan avhengig av den anvendte mikro-organisme podes like etter blandingen i produksjonsmediet, eller holdes over noen generasjoner først som blandingskultur, før det innføres i produksjonsmediet. Den måte man går frem i enkelt-tilfelle er lett å fastslå ved hjelp av forforsøk.
Det optimale mediet for blandingskulturen kan ad-skille seg fra de optimale medier for renkulturene. Funn av det mest hensiktsmessige mediet, er også her mulig for fagfolk ved hjelp av enkle forforsøk uten oppfinnrisk ytelse.
Sammenlignet til de polysakkarider. som produseres
av de hver gang anvendte renkulturer utmerker biopolymerene ifølge oppfinnelsen seg ved forbedrede egenskaper. Således viser de i vandig og/eller vandig saltholdig oppløsning en viskositet som ligger tydelig over den som fåes med samme
mengder av polysakkaridene som ble fremstillet med de tilsvarende renkulturene. Tilsvarende viskositetsmålinger på opp-løsninger av produktene kan også anvendes som kriterium for ut-valg av kulturmediet.
For de ifølge oppfinnelsen avnendbare blandingskulturer kan det anvendes typer av følgende slekter av bakterier eller sopp;
Agrobacterium, Alcaligenesm Arthrobacter, Aureo-basisium, Azotobacter, Bacillus, Corynebacterium, Erwinia, Hansenula, Klebsiella, Leuconostoc, Methylococcus, Methylo-cystis, Methylomonas, Nocardia, Pseudomonas, Sclerotium, Streptomyces og Xanthomonas.
(Volum-)-forholdet av de for blandingskulturen anvendte renkulturer kan utgjøre fra 1:1 til 1:10 000, og ligger fortrinnsvis i området fra 1:1 til 1:100, spesielt fra'1:1
til 1:10.
Fortrinnsvis inneholder blandingskulturen en renkultur av slekten Pseudomonas, spesielt av stammen Pseudomonas maltophilia, som er deponert ved den tyske samling av mikroorganismer under nummer DSM 213 0. Denne stamme samt dens mutanter og varianter som likeledes i blandingskulturer danner ekstrazellulære polymere med fordelaktige egenskaper, er ytterligere gjenstand for oppfinnelsen.
Da mange Pseudomonasrkulturer alene ikke danner brukbar polymere og delvis bare mindre mengder lav-viskose sjikt, er det overraskende at blandingskulturer som inneholder slike stammer produserer polymere med fremragende egenskaper. Ved anvendelse av Pseudomonas-kulturer fåes ofte blandingskulturer som er stabile over tallrike generasjoner. Utskillelsen av polymeren ifølge oppfinnelsen med forbedrede reologiske egenskaper foregår ofte først etter en viss adapsjonstid av blandingskulturen.
Som komponenter for blandingskulturen med Pseudomonas-typer, spesielt Pseudomonas maltophilia, kommer det spesielt følgende bakterietyper i betraktning: Agrobacterium tumefaciens, Agrobacterium radiobac-ter, Agrobacterium rhizogens, Agrobacterium rubi, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella planticola, Enterobacter sp., Xanthomonas sp. og Bacillus polymyxa. "Enterobacter sp." og "Xanto-monas sp." står her for alle typer av disse slekter som er kjent som polysakkariddannende bakterier.
Med følgende bakteriestammer ble det i blanding med Pseudomonas maltophilia DSM 213 0 dannet biopolymere som viser en spesielt tydelig økning av viskositeten sammenlignet til pro duktet fra renkulturen:
Spesielt foretrukket for en blandingskultur med Pseudomonas maltophilia DSM 213 0 er Agrobacterium tumefaciens, som er deponert ved den tyske samling for mikroorganismer under nummer DSM 2138. Denne stamme samt dens mutanter og varianter som likeledes i blandingskulturen danner ekstrazellulære polymere med fordelaktige egenskaper, er videre gjenstand for oppfinnelsen. De tilsvarende blandingskulturer kan holdes stabile over minst 3 måneder i kontinuerlig kultur.
Fermenteringen foregår på i og for seg kjent måte. Som karbonkilde inneholder fermenteringsmediet monomere, dimere eller oligomere sukker, som eksempelvis glukose, sakkarose eller laktose, eller en ønskelig blanding av disse sukker, idet sukkerkonsentrasjonen i mediet utgjør 10 til 100 g/liter, fortrinnsvis 40 til 60 g/liter. I steden for det rene sukker, anvendes teknisk spesielt fordelaktig kullhydratholdige råmaterialer,
f. eks. flytende sukker, melasse, myse eller mysepulver, idet sukkerkonsentrasjonen tilsvarer de overnevnte verdier.
Som nitrogenkilde i fermentasjonsmediet, kommer
det på tale organiske produkter som sojamel, mais-svellevann, gjærekstrakt, hvetekli, samt urinstoff eller uorganiske salter, som nitrater eller ønskelige ammoniumsalter, eller ønskelige blandinger av to eller flere av de nevnte substrater, idet nitrogenkonsentrasjonen i mediet velges således at den tilsvarer 0,5 til 250 mM, fortrinnsvis 10 til 50 mM NH^.
pH-verdien holdes ved fermenteringen i området fra
5 til 9, fortrinnsvis 6 til 7,5.
Temperaturene holdes under vekstfasen i ca. 8 til
12 timer ved ca. 35 til 45°C, og deretter til avslutning av polymerdannelsen mellom ca. 15 og 45°C, fortrinnsvis 20 til 4 0°C, spesielt 25 til 35°C. Sukkersubstratet og nitrogenkilden tilsettes enten i full mengde med en gang ved begynnelsen av fermenteringen, eller tildoseres etter hvert til fermentereren. I dette tilfellet holdes fordelaktig sukkerkonsentrasjonen under det samlede forløp av fermenteringen konstant mellom 0,001 og 1 vekt%, og nitrogenkilden tildoseres så-
ledes at under fermenteringen hersker i mediet jevntblivende en konsentrasjon mellom 0,0001 og 1 mM NH^•
Den ekstrazellulære polymer kan isoleres fra fermen-ter ingsmediet ved ultrafiltrering og/eller felling, eksempelvis med polare oppløsningsmidler som aceton eller lavere alkanoler, eller med salter som magnesiumklorid eller kalsiumklorid og baser som natriumhydroksyd eller kaliumhydroksyd. Før utfellingen kan produktet behandles med zellyserende enzymer som lysozyl eller med proteolytiske enzymer som trypsin eller med begge i rekkefølge for klaring og eggehvitespalting, hvorved det fåes et spesielt rent produkt. Før fellingen av polymeren kan fermenteringsoppløsningen også blandes med reagenser, som utfeller eggehvite og nukleinsyre hvorpå oppløsningen adskilles fra de utfelte stoffer, eksempelvis ved filtrering eller sentrifugering.
Fermenteringen og isoleringen av produktet kan hver gang gjennomføres diskontinuerlig, eller kontinuerlig.
Foretrukkede polymere ifølge oppfinnelsen er sammensatt som følger: Glukose og galaktose i molforhold på ca. 4:1 til 8: 1 som hovedkomponent, og som bikomponenter ca. 4 til 9 vekt% pyruvat, ca. 5 til 15 vekt% succinat, ca. 0,5 til 7 vekt% rhamnose og ca. 0,2 til 5 vekt% mannose.
Oppfinnelsen skal forklares ved hjelp av noen eksempler hvor prosentangivelser og forhold refererer segltil vekt hvis intet.annet er angitt.
Eksempel 1
Fremstilling av blandingskulturen.
I første rekke kultiveres adskilt stamme DSM 2128 og 2130 for følgende medier: 30 g glukose, 3 g mais-svellevann (tørt), 0,5 g MgS04. 7 H20, 1 g KH2P04 og 5 g CaC03 for stammen DSM 2130 og i tillegg 1 g NaNO^ for stammen 2128, hver gang springvann ad 1 liter. For agar-kulturene tilsettes til mediene 1,8 % agar. Dyrkningstiden for agar-kulturene utgjør 2 dager ved 3 0°C. Rystekulturen foregår i 300 ml kolber, hver 100 ml fylling ved 30°C, og en rundryster (rystediamter 5 cm, dreie-tall 18 0 opm), dyrkningstid 24 timer.
Før podning av en fermentererkultur blandes kul-turen av begge stammer 1:1 og overpodes i nevnte medium med NaNO^. Den ansatte blandingskultur podes ennå 2 til 3 ganger etter hver gang 24 timer veksttid i samme. mediet, og ..stabili-seres derved. Blandingsforholdet av de to typer endrer seg deretter ved videre overpodning ikke mer, og forblir stabilt ved regelmessig overpodning minst i 2 år.
Fermentering
Av den ovenfor omtalte stabiliserte blandingskultur anvendes 300 til 5 00 ml som inokulum for en fermenterer med 10 liters innhold som inneholder et fermentasjonsmedium av følgende sammensetning (pr. liter):
Fermenteringen foregår ved 30°C, idet innholdet omrøres med en spiralrører (450 opm). Gjennomluftningen foregikk til begynnelsen med 10 l/min, etter ca. 24 timer med økende viskositet økes luftmengden inntil 18 l/min. pH inn-reguleres på 6,8 med saltsyre og natronlut. Etter 48 til 60 timer er glukosen fullstendig avbygget, idet det pr. liter fermenteringsoppløsning dannes 25 g polymer.
Kulturoppløsningen pasteuriseres ved oppvarming til 85°C før opparbeidelsen, og bakteriecellene avsentrifugeres etter fortynning. Deretter utfelles polymeren ved tilsetning av aceton, idet det var nødvendig ca. 1,5-ganger volum av den vandige oppløsning. Det utfelte produkt tørkes, det inneholder ennå ca. 5 % eggehvite.
I steden for sentrifugering kan bakteriecellene etter kjente fremgangsmåter kjemisk eller enzymatisk oppløses i fermenteringsoppløsningen. I steden for aceton kan utfellingen også foregå med isopropanol eller et annet lavere vannoppløse-lig alkanol.
Når det er ønskelig med et renere produkt kan
i første rekke proteinene og nukleinsyrene utfelles på kjent måte og adskilles, og derpå utfelles polysakkarider som deretter igjen oppløses i vann, og til slutt utfelles.
Den følgende tabell viser viskositeten av det således dannede produkt sammenlignet til xanthan-gummi ved skjær-fall D= 10/sek og D = 424/sek i vandig og saltholdig oppløsning (13 % NaCl + 1 % CaCl2) ved en konsentrasjon på 0,2 % (angivelse i mPa.s, ved 22°C):
Polysakkaridet er sammensatt av følgende monomere: Glukose og galaktose i forhold 6:1 til 7:1 som hovedkomponenter, 5,1 til 7,9 % pyruvat, 6,4 til 8,7 % succinat, 1 til 1,5 % rhamnose og ca. 0,4 % mannose som bikomponenter.
Elementæranalyse ga: 41 % C, 5,6 % H, 45 % 0, 1,7 % N, 0,8 % P:
Eksempel 2
Fermenteringen foregikk som omtalt i eksempel 1.
Etter pasteuriseringen utfelles imidlertid produktet som følger: Pr. 100 g polymer tilsettes og oppløses 64 g magnesiumklorid. Deretter innstilles oppløsningen alkalisk med 51 g natriumhydroksyd, idet magnesiumsaltet utfeller en polymer.
Det utfelte produkt ..fraf iltreres, vaskes med en blanding av
2 volumdeler isopropanol og 1 volumdel 4 M saltsyre, idet det anvendes 15 liter pr. kg utfellingsprodukter. Deretter etter- vaskes med samme mengde isopropanol og deretter tørkes det for magnesiumioner befridde produkt.
I steden for de 64 g magnesiumklorid kan det også anvendes 75 g kalsiumklorid, idet da kalsiumsaltet av polymeren utfelles.
En ytterligere rensning kan foregå som angitt i eksempel 1.
Eksempel 3
For en kontinuerlig fermentering anvendes samme medium som i eksempel 1. Etter en veksttid på 2 0 timer begynner den kontinuerlige dosering av samme medium. Fortynningsgraden utgjør 0,04 pr. time. Samme mengde uttas kontinuerlig og tilføres opparbeidelsen. Alle beskrivende trinn for opparbeidel-se i eksempel 1 gjennomføres nå kontinuerlig, imidlertid bort-faller pasteuriseringen av oppløsningen etter uttak fra fermentereren. Den frasentrifugerte cellemasse tilføres til 90 % i fermentereren og pasteuriseres til 10 % og kasseres. Den fra fermentereren uttatte suspensjon inneholder 2 0-22 g polymer-produkt pr. liter og et restsukkerinnhold under 0,5 %. Bakterie-stammeblandingen forblir uten regulerende inngrep stabil over minst 3 måneder.
Claims (10)
1. Ekstracellulære polysakkarider, oppnåelige ved fermentering ved hjelp av en blandingskultur av flere mikroorganismer, hvorav minst en også i renkultur produserer et polysakkarid.
2. Polysakkarid ifølge krav 1, inneholdende glukose og galaktose i molforhold fra ca. 4:1 til 8:1 som hovedkomponenter og som bikomponenter ca. 4 til 9 vekt% pyruvat, ca. 5 til 15 vekt% succinat, ca. 0,5 til 7 vekt% rhamnose og ca. 0,2 til 5 vekt% mannose.
3. Fremgangsmåte til fremstilling av ekstracellulære polysakkarider ved fermentering ved hjelp av mikroorganismer, karakterisert ved at det anvendes en blandingskultur av flere mikroorganismer, hvorav minst en også i renkultur produserer et polysakkarid.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at en av mikroorganismene er av stammen Pseudomonas maltophilia DSM 213 0.
5. Fremgangsmåten ifølge krav 3 eller 4, karakterisert ved at en av mikroorganismene er stammen Agrobacterium tumefaciens DSM 2128.
6. Fremgangsmåten ifølge en eller flere av kravene 3 til 5, karakterisert ved at den dannede polymer isoleres fra fermenteringsmediet ved ultrafiltrering og/eller felling.
7. Anvendelse av polysakkarider ifølge krav 1 og 2 som viskositetsregulatorer.
8. Pseudomonas maltophilia DSM 2130.
9. Agrobacterium tumefaciens DSM 2128.
10 Mutanter og varianter av stammene ifølge krav 8 og 9 som i blandingskulturer produserer ekstracellulære polysakkarider.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823214953 DE3214953A1 (de) | 1982-04-22 | 1982-04-22 | Mikrobielle polysaccharide, verfahren zu ihrer herstellung, dafuer geeignete mikroorganismen und verwendung der polysaccharide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO831406L true NO831406L (no) | 1983-10-24 |
Family
ID=6161609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO831406A NO831406L (no) | 1982-04-22 | 1983-04-21 | Mikrobielle polysakkarider, fremgangsmaate til deres fremstilling, dertil egnede mikroorganismer, og polysakkaridenes anvendelse |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4567140A (no) |
| EP (1) | EP0092761B1 (no) |
| JP (1) | JPS5911191A (no) |
| AT (1) | ATE35695T1 (no) |
| AU (1) | AU1382283A (no) |
| BR (1) | BR8302013A (no) |
| CA (1) | CA1214416A (no) |
| DD (1) | DD209654A5 (no) |
| DE (2) | DE3214953A1 (no) |
| DK (1) | DK175883A (no) |
| ES (1) | ES521649A0 (no) |
| FI (1) | FI831352L (no) |
| GR (1) | GR78140B (no) |
| IL (1) | IL68450A0 (no) |
| NO (1) | NO831406L (no) |
| OA (1) | OA07407A (no) |
| PT (1) | PT76578B (no) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8325445D0 (en) * | 1983-09-22 | 1983-10-26 | Shell Int Research | Preparing succinoglucan type of heteropolysaccharide |
| FI86889C (fi) * | 1984-03-29 | 1992-10-26 | Lonza Ag | Foerfarande foer framstaellning av av l-karnitin pao mikrobiologiskt saett |
| US4794080A (en) * | 1984-04-16 | 1988-12-27 | Igene Biotechnology, Inc. | Microbial co-culture production of propionic acid |
| DE3445302A1 (de) * | 1984-12-12 | 1986-06-12 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Extrazellulaeres polysaccharid, verfahren und stamm zu seiner herstellung und seine verwendung |
| GB8502629D0 (en) * | 1985-02-01 | 1985-03-06 | Shell Int Research | Polysaccharide aqueous solution |
| US4774093A (en) * | 1985-06-25 | 1988-09-27 | Fmc Corporation | Polysaccharide compositions, preparation and uses |
| GB8520101D0 (en) * | 1985-08-09 | 1985-09-18 | Unilever Plc | Phase separation |
| US5091376A (en) * | 1986-07-28 | 1992-02-25 | Massachusetts Institute Of Technology | Non-capsule exopolysaccharide from Zoogloea ramigera |
| US4948733A (en) * | 1986-07-28 | 1990-08-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Zoogloea transformation using exopoly saccharide non-capsule producing strains |
| US4851393A (en) * | 1986-07-28 | 1989-07-25 | Massachusetts Institute Of Technology | Method for utilizing an exocellular polysaccharide isolated from zoogloea ramigera |
| US5008108A (en) * | 1986-07-28 | 1991-04-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions utilizing an exocellular polysaccharide isolated from Zoogloea ramigera |
| US5153134A (en) * | 1987-03-05 | 1992-10-06 | Genencor International, Inc. | Fermentation of microorganisms having ice nucleation activity using a temperature change |
| FR2624522B1 (fr) * | 1987-12-11 | 1990-03-09 | Bioeurope | Culture d'un micro-organisme du genre klebsiella sp., et procede de production d'un melange d'oses a teneur elevee en rhamnose mettant en oeuvre cette culture |
| US4960763A (en) * | 1988-04-18 | 1990-10-02 | Weyerhaeuser Company | Method of using bacterial cellulose as a dietary fiber component |
| FR2634219B1 (fr) * | 1988-07-13 | 1992-04-24 | Rhone Poulenc Chimie | Nouvel heteropolysaccharide bm07, procede permettant son obtention et son application dans divers types d'industries |
| JPH0291049A (ja) * | 1988-09-21 | 1990-03-30 | Lonza Ag | ｒ―ブチロベタインの製造方法 |
| US5334520A (en) * | 1990-05-25 | 1994-08-02 | Center For Innovative Technology | Production of poly-beta-hydroxybutyrate in transformed escherichia coli |
| US5518907A (en) * | 1989-06-07 | 1996-05-21 | Center For Innovative Technology | Cloning and expression in Escherichia coli of the Alcaligenes eutrophus H16 poly-beta-hydroxybutyrate biosynthetic pathway |
| FR2652820B1 (fr) * | 1989-10-09 | 1993-12-24 | Rhone Poulenc Chimie | Suspensions stables de zeolites comprenant un succinoglycane. |
| US5245016A (en) * | 1991-01-31 | 1993-09-14 | University Of Utah Research Foundation | Pseudomonas maltophilia immunoglobulin binding protein and methods for its use |
| US5266469A (en) * | 1991-03-18 | 1993-11-30 | Lonza Ltd. | Microbiological process for the production of 6-hydroxynicotinic acid |
| US5264362A (en) * | 1991-03-18 | 1993-11-23 | Lonza Ltd. | Microbiological process for the production of 6-hydroxynicotinic acid |
| DE4110549C1 (no) * | 1991-03-30 | 1992-12-03 | Gesellschaft Fuer Biotechnologische Forschung Mbh (Gbf), 3300 Braunschweig, De | |
| US5595892A (en) * | 1991-12-20 | 1997-01-21 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Process for preparation of purified xanthan gum |
| EP0549230B1 (en) * | 1991-12-20 | 1997-08-27 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Process for preparation of purified xanthan gum |
| FR2728586A1 (fr) * | 1994-12-26 | 1996-06-28 | Inst Francais Du Petrole | Procede et milieu de culture pour la production du gellane |
| US20060039899A1 (en) * | 2004-08-23 | 2006-02-23 | Winn Robert T | Animal nutritional product that increases weight gain and reduces diarrhea morbidity, mortality and severity by stimulation of natural immune response, nutritional support of immune function and supplemental nutricines and probiotics |
| CN111647537B (zh) * | 2020-06-18 | 2022-04-26 | 浙江工业大学 | 一种耐盐辣椒素降解菌、应用及餐厨垃圾处理方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB293015A (no) * | 1927-06-30 | 1929-07-15 | Deutsche Hydrierwerke Aktiengesellschaft | |
| NL299907A (no) * | 1962-10-30 | |||
| US3320136A (en) * | 1964-05-19 | 1967-05-16 | Kerr Mc Gee Oil Ind Inc | Process for preparing a polysaccharide flocculating agent |
| US3406114A (en) * | 1964-07-20 | 1968-10-15 | Kerr Mc Gee Oil Ind Inc | Process for flocculating finely divided solids suspended in an aqueous medium with amicrobial polysaccharide |
| GB1348304A (en) * | 1971-04-19 | 1974-03-13 | Phillips Petroleum Co | Microbiological fermentation processes using oxygenated hydrocarbon feedstock |
| US4302542A (en) * | 1976-06-21 | 1981-11-24 | Phillips Petroleum Co. | Fermentation with thermophilic mixed cultures |
| GB1580439A (en) * | 1976-07-29 | 1980-12-03 | British Petroleum Co | Fermentation process for the production of microbial biomass and a hetero-polysaccharide biopolymer |
| US4329448A (en) * | 1979-07-10 | 1982-05-11 | Lever Brothers Company | Microbial heteropolysaccharide |
| US4304906A (en) * | 1979-09-19 | 1981-12-08 | Merck & Co., Inc. | Heteropolysaccharide S-84 |
| CA1173771A (en) * | 1980-05-21 | 1984-09-04 | Roger E. Cripps | Fluid displacement with heteropolysaccharide solutions, and the microbial production of heteropolysaccharides |
-
1982
- 1982-04-22 DE DE19823214953 patent/DE3214953A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-04-18 EP EP83103720A patent/EP0092761B1/de not_active Expired
- 1983-04-18 AT AT83103720T patent/ATE35695T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-04-18 DE DE8383103720T patent/DE3377364D1/de not_active Expired
- 1983-04-19 BR BR8302013A patent/BR8302013A/pt unknown
- 1983-04-20 PT PT76578A patent/PT76578B/pt unknown
- 1983-04-20 ES ES521649A patent/ES521649A0/es active Granted
- 1983-04-20 FI FI831352A patent/FI831352L/fi not_active Application Discontinuation
- 1983-04-21 US US06/487,019 patent/US4567140A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-04-21 NO NO831406A patent/NO831406L/no unknown
- 1983-04-21 JP JP58069316A patent/JPS5911191A/ja active Pending
- 1983-04-21 DK DK175883A patent/DK175883A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-04-21 IL IL68450A patent/IL68450A0/xx unknown
- 1983-04-21 CA CA000426426A patent/CA1214416A/en not_active Expired
- 1983-04-21 DD DD83250079A patent/DD209654A5/de unknown
- 1983-04-21 AU AU13822/83A patent/AU1382283A/en not_active Abandoned
- 1983-04-22 OA OA57977A patent/OA07407A/xx unknown
- 1983-05-23 GR GR71149A patent/GR78140B/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8402614A1 (es) | 1984-02-01 |
| DE3214953A1 (de) | 1983-10-27 |
| EP0092761A2 (de) | 1983-11-02 |
| AU1382283A (en) | 1983-10-27 |
| EP0092761A3 (en) | 1985-07-17 |
| FI831352A0 (fi) | 1983-04-20 |
| IL68450A0 (en) | 1983-07-31 |
| JPS5911191A (ja) | 1984-01-20 |
| GR78140B (no) | 1984-09-26 |
| ES521649A0 (es) | 1984-02-01 |
| BR8302013A (pt) | 1983-12-27 |
| CA1214416A (en) | 1986-11-25 |
| DK175883D0 (da) | 1983-04-21 |
| EP0092761B1 (de) | 1988-07-13 |
| DK175883A (da) | 1983-10-23 |
| PT76578A (de) | 1983-05-01 |
| DD209654A5 (de) | 1984-05-16 |
| US4567140A (en) | 1986-01-28 |
| ATE35695T1 (de) | 1988-07-15 |
| OA07407A (fr) | 1984-11-30 |
| DE3377364D1 (en) | 1988-08-18 |
| PT76578B (de) | 1986-01-24 |
| FI831352L (fi) | 1983-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO831406L (no) | Mikrobielle polysakkarider, fremgangsmaate til deres fremstilling, dertil egnede mikroorganismer, og polysakkaridenes anvendelse | |
| US4728613A (en) | Method for the recovery of extracellular enzymes from whole fermentation beer | |
| EP0077680B1 (en) | Heteropolysaccharide s-194, a process for producing it, and compositions containing it | |
| Brivonese et al. | Polymer production by a mucoid stain of Azotobacter vinelandii in batch culture | |
| NO169850B (no) | Fremgangsmaate for ekstracellulaer fremstilling av homopolysakkarider (ps), soppstammen som produserer disse ps, ps selv og deres anvendelse | |
| CA2063490A1 (en) | Extracellular preparation of high molecular weight homopolysaccharides and the use thereof, and the fungal strains therefor | |
| NO128540B (no) | ||
| US3900462A (en) | Process for concentrating a polysaccharide suspension | |
| EP0209277B1 (en) | Heteropolysaccharide and its production and use | |
| Dlamini et al. | Production of exopolysaccharide by Pseudomonas sp. ATCC 31461 (Pseudomonas elodea) using whey as fermentation substrate | |
| IE45763B1 (en) | Fermentation process for the production of microbial biomass and a heteropolysaccharide biopolymer | |
| US4355106A (en) | Continuous process for the production of gelable exopolysaccharide | |
| GB2058107A (en) | Heteropolysaccharide S-130 | |
| US4689160A (en) | Acid stable heteropolysaccharide s-421 | |
| IE922240A1 (en) | Composition deriving from a succinoglycan, method for¹preparing it and its application | |
| JPH02218701A (ja) | 微生物による炭素源の発酵によって多糖類を製造する方法 | |
| JPH09308495A (ja) | バクテリアセルロースの連続的製造方法 | |
| EP0624651B1 (en) | Xanthan gum from dairy permeates and other filtered dairy products | |
| US3933591A (en) | Process for preparing intracellular substances of microbial origin | |
| Manzoni et al. | Influence of the culture conditions on extracellular lyase activity related to K5 polysaccharide | |
| EP0211506B1 (en) | Heteropolysaccharide and its production and use | |
| US8445042B2 (en) | Xanthan gum production from sugarcane fluids | |
| US5166335A (en) | Heteropolysaccharide S-184 | |
| JPH0833495A (ja) | バクテリアセルロースの連続的製造方法 | |
| JP3704664B2 (ja) | 新規微生物および微生物によるヘテロ多糖類の製造方法 |