NO791465L - Inhaleringsanordning. - Google Patents

Description

• Irinh a re r i rig s an or dni rrg.

Foreliggende oppfinnelse angår en forbedring ved en innhaleringsanordning for pulverformede medikamenter.

Mange innhaleringsanordninger er kjent, i hvilke et pulverformet medikament som til å begynne med er inne i en beholder, dvs. en gelatin kapsel, blir tilført til pasienten ved føsst å åpne beholderen og så blir pulveret ført inn i en luftstrøm som så blir innhalert. Åpningen av beholderen og den påfølgende innføringen av pulveret som blir oppnådd på forskjellige måter. F.eks. kan beholderen bli gjennomhullet av stifter som så blir trukket tilbake og beholderen blir rotert og/eller vibrert i luftstrømmen for å drive pulveret ut gjennom hullene. Anordninger av denne typen er beskrevet i britisk patent nr. 1 122 284. Alternativt kan beholderen bli fysisk adskilt i to eller flere deler, f.eks. ved å kutte eller trekke bort to adskilte deler, som i til-fellet med en gelatin kapsel. Ved slike anordninger er det naturligvis, ikke vesentlig åoi?otere eller vibrere beholderen f>or således å drive pulveret inn i luftstrømmen.

Oppfinnelsens hensikt er å tilveiebringe en innhaleringsanordning hvor åpningene i beholderene blir oppnådd på en enkel og efféktiv måte på sin opprinnelige plass i anordningen, hvor uttrykket "åpning" blir nyttet for å omfatte enhver anordning som tillater utløp av pulveret dvs. gjennom boring eller kutting av beholderen eller å trekke den fra hverandre.

Foreliggende oppfinnelse angår således en innhaleringsanordning for pulverformet medikamenter som til å begynne med er inne i en heholder, hvor anordningen er ut-ført med anordninger for å anbringe beholderen i en stilling for å bli åpnet, og egnede åpninganordninger for beholderen,

hvor åpningsanordningen er vanligvis i en ikke åpen stilling,

men suksessivt bevegelig inn i og ut av beholderens åpningsstilling ved bevegelse i en retning av en kamoverflate som virker derpå,karakterisert vedat kamoverflatenner utført med et trinn eller trinn for å forhindre tilbakegående bevegelse av den når åpningsanordningen er i en ikke-åpnings stilling etter å ha passert gjennom en beholder-åpningsstilling.

Anordningen for anbringelse av beholderen i

en stilling til å bli åpnet kan være enhver slik anordninga tilpasset 'formen av den anvendte beholder. F.eks. ved anvendelse av en gelatinkapsel kan anordningen ha form av en kopplignende anordning vanligvis festet til et propell-lignende element for å rotere kapselen, som er konstruert og dimensjonert slik for å holde fast og holde tilbake en ende av kapselen mens den frie del blir kuttet, gjennom hullet eller adskilt derfra. Alternativt kan beholderen være anbragt i en egnet formet fordypning i anordningen, hvor den blir holdt tilbake i løpet av kuttingen eller gjennomhullingen enten av gravitasjon eller et ytterligere element anordnet for å danne hensikten.

Åpningsanordningen kan være enhver egnet anordning for å åpne beholderen. For kutting kan en således omfatte et eller flere blader tilpasset til å kutte fullstendige delvisppå tvers av beholderen, mens derimot for gjennomhulling kan den f.eks. omfatte en eller flere stifter f.eks. rustfrie stålstifter skjerpet enten til et vanlig kjegleformet punkt eller mer fortrinnsvis skjerpet ved å kutte en rett formflate tvers over stiften i en vinkel til dens akse. For å trekke bort beholderen kan det, hvor anbringelsesanordningen omfatter en kopplignende anordning, omfatte en lignende kopplignende anordning for den frie enden av beholderen, hvor de to anordningene blir adskilt når kamoverflaten virker på dem.

Hvor beholderene har formen av en vanlig langstrakt kapsel, dvs. av gelatin kan den oftest bli gjennomhullet enten gjennom senteret av kapselens topper eller ved et antall av punkter fortrinnsvis to symmetrisk plassert rundt skulderen ved en ende av kapselen. Når andre beholdere blir anvendt blir naturligvis gjennomstikningsanordningen konstruert og anordnet og dertil egnet.

Pstsfffota Åpningsanordningen for beholderen er fortrinnsvis forspent bort fra beholderen og blir beveget inn i beholderens åpningsstllling mot, forspenningen og ut av beholderåpningens stilling under innflytelse av forspenningen. Forspenningen blir fortrinnsvis tilveiebragt av et fjærelement som iirker på åpningsanordningen.

Bevegelsen av kamoverflaten er fortrinnsvis begrenset, f.eks. ved anbringelse av et stoppelement slik at full bevegelse derav forårsaker bare en enkel operasjon av åpningsanordningen. Ved anvendelsen av en konstruksjon av denne typen blir det sikret at, siden kamoverflaten er forhindret fra å utføre tilbakegående bevegelser ved trinnet eller trinnene anordnet deri, ikke mer enn et hull kan bli gjennomstukket eller flere enn et kutt kan bli gjort i beholderen. Tilsvarende anordninger i hvilke kamoverflaten ikke er forhindret fra å foreta tilbakegående bevegelse, dersom bevegelsen av kamoverflaten blir reversert, kan beholderen tendere til å gli lett før gjennomhullingen eller kuttingen som igjen fører til at det tenderer til å oppstå to hull eller kutt svært tett ved siden av hverandre. Ved slike forhold kan splinting av beholderen ofte forekomme,

og spesielt ved vanlige gelatinkapsler med den konsekvens at partikler av beholderen kan bli inhhalert av pasienten.

Foreliggende oppfinnelse er spesielt anvendbar ved anordninger slike som beskrevet i britisk patent nr. 1 122 284 og ved modifikasjoner derav. I det patentet er det beskrevet anordning for oral-innhalering av pulverformede medikamenter i en fin-delt form, som omfatter et hult langstrakt hus som har ved begge dens ender en eller flere passasjer for å tillate passering av luft der igjennom og som har en ende tilpasset for innsetting i munnen. Et propell-lignende lelement er anordnet roterbart montert i huset på en stiv aksling koaksialt med den langsgående aksen til huset og på den enden til det propell-lignende elementet er det lengst borte fra enden av huset tilpasset for innsetting i munnen, anordnet monteringsanordninger tilpasset til å motta og holde tilbake beholderen med det fin-delte medikamentet. En modifikasjon av slike anordninger til hvilke foreliggende oppfinnelse utgjør erstatningen av det propell-lignende elementet av tangensial luftinnløp innii et virvelkammer for å forårsake beholderen til å rotere. Når slike anordninger er anordnet med åpningsanordninger som beskrevet ovenfor kan kamoverflaten som virker derpå bli anordnet til å operere på forskjellige måter. F.eks. kan kamoverflaten være anordnet på den indre overflaten til et ringformet element som strekker seg rundt jSereferien til anordningen, hvor vinkel-forskyvningen til elementet forårsaker påvirkning av åpningsanordningen .

Alternativt og fortrinnsvis kan anordningen omfatte to huselementer (som er vanlig for å tillate innsetting av medikamentbeholderene) som er mulig å feste til hverandre ved relativ langsgående bevegelse der i mellom, og hvor kamoverflaten kan være anordnet i huselementet uten åpningsanordningen slik at nevnte relative langsgående bevegelse mellom de to huselementene forårsaker operasjon av åpningsanordningen.

I sistnevnte tilfelle holdes de to elementene tilbake i forbindelse med nevnte langsgående bevegelse siden reverserende bevegelse av kamoverflaten er forhindret av trinnet eller trinnene deri. Påvirkningen av forbindelsen mellom de to elementene forårsaker således samtidig åpningen av beholderen. Dette er en svært viktig fordel siden den minimaliserer feilbruken av anordningen, dvs. den forhindrer feil i åpningen av beholderen som ofte fore-kommer ved anordninger som ikke har dette trekket på grunn av glemsomhet. Det er imidlertid ønskelig dersom huselementet skal bli adskilt og anordningen således skal bli benyttet igjen å anordne en anordning for å unngå trinnet eller trinnene i kamoverflaten. Denne anordningen kan vanligvis ta form av en kanal plassert med av stand på pereferien fra kamoverflaten hvori den delen til åpningsanordningen som kontakter kamoverflaten kan gli. Den relative rotasjon av huselementene kan trinnet eller trinnene

i kamoverflaten således bli unngått og de to huselementene kan bli adskilte. Fortrinnsvis er basisen til kanalen anordnet slik at adskillelsen av de to huselementene nødvendiggjør åpningsanordningen til å bevege seg frem og tilbake mot forspenningen slik at adskillelsen krever en positiv trekking som ikke vil forekomme ved uhell. Fortrinnsvis er kanalbasisen utført med et trinn eller trinn forst forhindre festing av huselementene ved hjelp av kanalen.

Det er ønskelig at huselementet har samme tverr- snittet i området hvor de møtes som er ved en lavgradssymmetri, fortrinnsvis som har i det minste en 2-foldet symmetriakse, slik at riktig orientering av huselementene for å forbinde dem sammen blir indikert ved en justering av tverrsnittene. Et spesielt foretrukket tverrnitt er elipseformet.

Dersom ønskelig kan anordningen være utstyrt

med anordninger for å indikere at en tilstrekkelig luftstrøm-mengde blir oppnådd av pasienten ved f.eks. en plystrelyd.

Oppfinnelsen vil nå bli beskrevet ved hjelp av

et eksempel med henvisning til medfølgende tegninger, hvor:

figur 1 er et langsgående tverrsnitt gjennom en anordning ifølge foreliggende oppfinnelse,

figur 2 er et tverrsnitt gjennom anordningen på figur 1 langs linjen II-II,

figur 3 og 4 er tverrsnitt gjennom anordningen

på figur 1 langs linjen A-A som henholdsvis viser orienteringen av huselementene når lanordningen er i bruk og når den skal bli tatt fra hverandre,

figur 5 er et perspektivsnitt av kamoverflateanordningen anvendt i anordningen på figurene 1 til 4,

figur 6 er et langsgående stverrsnitt gjennom

det øvre huselementet av en andre anordning av denne oppfinnelsen,og

figur 7 er et bunnplansnitt av huselementet på figur 6.

Sammed^deler i hver av figurene er betegnet med samme henvisningstallet.

Anordningen på figur 1 til 4 er en innhaleringsanordning for medikamenter i fin-delt form i gelatinkapsler, og omfatter et øvre huselement 1 og et nedre huselement 2 tilpasset til å samvirke med hverandre. Det øvre huselementet el er hoved-saklig sylindrisk ved dets øvre ende 3 og elåpseformet i tverrsnitt ved dens nedre ende 4. Gjennom øvre huselement 1 strekker seg en luftpassasje 5, som er avbrudt av eh grovtsil £. Øvre enden 3 av huselementet 1 er tilpasset for å kunne føres inn i munnen og kamoverflaten 7 og 8 ved den nedre enden 4 er avtrappet ved 9 og 10. Over trinnene 9 og 10 er anordnet luftinnløpene 11 og 12 som i bruk (se figur 3) kommuniserer med passasjen 13 og 14 gjennom nedre huselement 2 og går tangenfeialt inn i virvelkammeret 15.

Nedenfor innløpet 11 og 12 er det anbragt trykk-knapper 16 og 17 festet til nedre huselement 2, hvor disse er f jaer f orspente utover av fjærene 18 og 19 og som har fast anordnet deri gjennomboringsstifter 2@og 21. Trykk-knappene 16 og 17

hviler i åpningene 22 og 23 i det øvre huselementet 1.

En fordypning 24 anordnet i et bæreelement 25

fast festet til nedre huselement 2, hvor fordypningene er formet og dimensjonert slik for å motta en vanlig langstrakt gelatinkapsel som inneholder et medikament for innhalering.

Ved bruk blir huselementet 1 fraskilt, som det

vil bli beskrevet heretter, fra huselementet 2 og en kapsel blir plåssfr£"i fSråypningen 24. I stilling vil kapseltoppene passe med gjennomhullingsstiftene 2© og 21. Så blir det øvre huselementet 1 nøyaktig anbragt på det huselementet 2 og det blir presset sammen. Derved blir trykk-knappene 16 og 17 presset mot fjærenes

18 og 19 forspenning av kamoverflåtene 7 og 8 og gjennomhullingsstiftene 20 og 21 gjennomhuller kapseltoppene. Ved et ytterligere trykk overskrider trykk-knappene 16 og 17 trinnene 9 og 10, og i kraft av fjærkraften som virker derpå vender de tilbake i ikke-gjennomhullingsstillingen vist på figur 1, hvorved den etter-later huselementet 1 i stilling på huselementet 2. Murindelen 3 blir så plassert i munnen og luften blir suget gjennom passasjen 5. Luften går inn i huset gjennom innløpene 11 og 12 og passerer inn i virvelkammeret 15 og river kapselen bort fra fordypningen 24 og forårsaker den til å rotere om dens 2-folåe-symmetriaksen. Denne bevegelsen forårsaker medikamentet til å unnslippe gjennom hullene i kapseltoppene og blir ført inn i luftstrømmen for å bli ført inn i munnen. Kapselen blir holdt på plass inne i virvelkammeret 15 av silen 6. Figurene 2, 3 og 4 viser mer klart den relative plasseringen av innløpene 11 og 12 og passasjene 13 og 14 i anordningen på figur 1. På figur 3 er anordningen vist i dens operative stilling med innløpene 11 og 12 kommuniserende med passasjene 13 og 14, mens derimot på figur 4 er anordningen vist med det nedre huselementet 2 som har blitt rotert med hensyn til det øvre huseiémentet 1 før de to huselementene blir tatt fra hverandre. I denne stillingen er det ingen kommunikasjon mellom innløpene og passasjene,og luft kan således ikke bli innhalert gjennom anordningen.

Figur 5 viser kamoverflateanordningen anvendt

i anordningen på figur 1 til 4. Kamoverflaten 8 og trinnet 10 opererer som beskrevet i forbindelse med figur 1, hvor trykk-knappen 17 hviler i stillingen vist på figur 1 over trinnet 10

og åpningen 22. Etter bruk blir det øvre huselementet 1 koplet fra det nedre huselementet 2 ved å bevege det nedre huselementet 1 relativt dertil og til trykk-knappen 17 og i retning av pilen A slik at trykk-knappen 17 beveges inne i åpningen 22 inntil den hviler om kamoverflaten 26 som er hellet med en vinkel til kamoverf laten 8. Øvre huselementet 1 kan så bli trukket ut fra det nedre huselementet 2 ved å trekke det bort slik at trykk-knappen 17 blir forårsaket til å overskride kamoverflaten 26 og tilslutt over trinnet 27 for å forhindre igjensammensetning unntatt ved trykk-knappen 17 som overskrider kamoverflaten 8.

Når trykk-knappen 17 hviler over kamoverflaten 8 kommuniserer innløpet 12 med virvelkammeret 15 gjennom tilsvarende passasje 14 gjennom det nedre huselementet 2. Passasjen er således anordnet at når trykk-knappen 17 hviler omkamoverflaten 26 er det imidlertid ingensslik kommunikasjon.

Figurene 6 og 7 viser en andre form av øvre huselementet som kan bli anvendt med det nedre huselementet 2 på f ågur 1 henholdsvis i langsgående tverrsnitt og bunnplansnitt.

Det øvre huselementet 28 i denne utførelsesformen er sirkulært i tverrsnitt og er utstyrt med ringformet kant 29 som bærer kamoverf låtene 30 og 31 og t ilknytteaie trinn 32 og 33. Ved bruk er det nedre huselementet 32 på figur 1 anbragtii øvre huselement 28 og forblir deri ved hjelp av friksjonskontakt om ryggen 34. Trykkgknappen 16 og 17 er anbragt i bruk inne i utsparingeae 35 og 36 i huselementet 28 og i huselementet 28 bl>ir så dreiet relativt til nedre huselementet 2 i retning av pilen B for å forårsake trykk-knappen 16 og 17 og overskride kamoverflåtene 30 og 31 som derved forårsaker kapslene til å bli gjennomhullet. Trykk-knappene 16 og 17 fjærer derfor under deres forspenning over trinnene 32 og 33 inn i utsparingene 37 og 38, som forhindrer videre bevegelse av huselementet 28 i begge retninger. Etter inn-haleringen av medikamentet blir de to huselementene trukket fra hverandre.

Claims (10)

1. Innhaleringsanordning for pulverformige medikamenter, til å begynne med inne i en beholder, hvor anordningen er utført med innretninger (24) for å anbringe beholderen i en stilling til å bli åpnet og med egnede åpningsinnretninger (20,

21) for beholderen, hvor åpningsinnretningen vanligvis er i en ikke åpningsstilling, men suksessivt bevegelig inne i og ut av beholderåpningsstillingen ved bevegelse i en retning av en kamoverflate (7,8,30,31) som virker pderpå, karakterisert ved at kamoverflaten er utført med et trinn eller trinn (9,10) for å forhindre tilbakegående bevegelse derav når åpningsinnretningen er i en ikke-åpningsstilling etter å ha passert gjennom en beholder åpningsstilling.

2. Innhaleringsanordning ifølge krav 1, karakterisert ved at åpningsinnretningen (20,21) omfatter en eller flere gjennomstikningsstifter (20,21).

3. Innhaleringsanordning ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at åpningsinnretningen (20,

21) for beholderen er forspent bort fra beholderen og blir beveget inn i beholderens åpningsstilling mot forspenningen (18,

19) og ut av beholderesns åpningsstilling under innflytelse av forspenningen.

4. Innhaleringsanordning ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at bevegelsen av kamoverflaten (7,8,30,31) er begrenset slik at full bevegelse derav bare forårdaker en enkel operasjon av åpningsinnretningen (20,21).

5. Innhaleringsanordning ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at kamoverf laten (30,31) er anordnet på den indre overflaten til et ringformet element (29) som strekker seg rundt anordningen, hvor vinkelforskyvning av elementet (29) forårsaker operasjon av åpningsinnretningen (20,21).

6. Innhaleringsanordning ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at den omfatter to huselementer(l,2) som er festbår med hverandre ved relativt langsgående bevegelse der i mellom, hvor overflaten (7,8,30,31) er anordnet på huselementet (1,28), som ikke bærer åpningsinnretningen (20,21) slik at den relative langsgående bevegelsen forårsaker operasjonen av åpningsinnretnigen (20}21).

7. Innhaleringsanordning ifølge krav 6, karakterisert ved at innretninger (26) er anordnet, slik at trinnet eller trinnene (9,10) i kamoverflaten (7,8) kan bli-unngått og at de to huselementene (1,2) kan bli adskilte.

8. Innhaleringsanordning ifølge krav 7, karakterisert ved at nevnte innretning (26) omfatter en periferier kanal plassert med avstand fra kamoverflaten (7,8) hvor den delen 416,17) til åpningsinnretningen til (20,21) som kontakter kamoverflaten (7,8) kan gli.

9» Innhaleringsanordning ifølge krav 8, karakterisert ved at kanalbasisen er anordnet slik at åpningsinnretningen (20,21) derved er forårsaket til å bevege seg frem og tilbake mot forspenningen (18,19) og de to huselementene (1,2) blir adskilte.

10. Innhaleringsanordning ifølge krav 9, karakterisert vved at kanalbasisen også er anordnet med et trinn eller trinn (27) for å forhindre festing av de to huselementene (1,2) ved hjelp av kanalen.