NO790744L - Tixotrope polyesterforbindelser. - Google Patents
Tixotrope polyesterforbindelser.Info
- Publication number
- NO790744L NO790744L NO790744A NO790744A NO790744L NO 790744 L NO790744 L NO 790744L NO 790744 A NO790744 A NO 790744A NO 790744 A NO790744 A NO 790744A NO 790744 L NO790744 L NO 790744L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- clay
- polyester
- carbon atoms
- compound
- ammonium
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 60
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims description 55
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 95
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 52
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 22
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 claims description 22
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 20
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 14
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 claims description 14
- -1 fatty acid ammonium chloride Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 9
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical group [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims description 7
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000003841 chloride salts Chemical group 0.000 claims description 4
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical group CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical group [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 claims 4
- ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[Si+4] ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940080314 sodium bentonite Drugs 0.000 claims 3
- 229910000280 sodium bentonite Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical group [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 claims 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical group COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- HSFQBFMEWSTNOW-UHFFFAOYSA-N sodium;carbanide Chemical class [CH3-].[Na+] HSFQBFMEWSTNOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 38
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 19
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 16
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 16
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 8
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 2
- OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N dimethyl(dioctadecyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N vinyl radical Chemical compound C=[CH] ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004169 Hydrogenated Poly-1-Decene Substances 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 description 1
- RMRFFCXPLWYOOY-UHFFFAOYSA-N allyl radical Chemical class [CH2]C=C RMRFFCXPLWYOOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- DEOSEFTVDAEGAD-UHFFFAOYSA-N benzyl-dihexadecyl-methylazanium Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCCCCCCCCCC)CC1=CC=CC=C1 DEOSEFTVDAEGAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 235000019383 crystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPGANOYOHAODGA-UHFFFAOYSA-N dilithium;dimagnesium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Li+].[Li+].[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O IPGANOYOHAODGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000005451 methyl sulfates Chemical group 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical group 0.000 description 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229930015698 phenylpropene Natural products 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000002522 swelling effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/04—Thixotropic paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/36—Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
- C01B33/38—Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
- C01B33/44—Products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds, e.g. organoclay material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/346—Clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
Tixotrope polyesterforbindeiser.
Foreliggende oppfinnelse vedrorer organofile lerekomplekser som er dispergerbare i organiske væsker for å danne geler i disse, og tdix.étrope polyesterforbindelser inneholdende som et geleringsmiddel en organofil lere bestående av reaksjonsproduktet av en smectitt-type lere og en metyl-benzyl-dialkyl-ammoniumforbindelse eller en dibenzylrdialkyl-ammoniumforbindelse og fremstilling av denne forbindelse fra en pre-gel av en umettet aromatisk monomer inneholdende den organofile lere.
Det er tidligere kjent at organiske forbindelser som inneholder en kation vil reagere under gunstige betingelser ved ioneutveksling med lerer, som inneholder et negativt skikt-gitter og utvekselbare kationer, for å danne organofile lereprodukter. Hvis den organiske kation inneholder minst en alkylgruppe med minst 10 karbonatomer vil den resulterende organofile lere ha svellende egenskaper i spesielle organiske væsker. Se f. eks. US patent nr. 2.531.2+27 og US patent nr. 2.966.506 og boken "Clay Mineralogy", 2. utgave, 1968 av Ralph E. Grim (McGraw,-Hill Book Co., Inc.), særlig kapitel 10, Clay-Mineral-Organic Reactions, pp 356-366" - Ionic ReactionsfLSmectite og pp 392-2+01 - Organophilic Clay-Mineral Complexes.
Siden disse organofile lerer ble kommersielt introdusert tidlig i 50-årene under varemerket BENTONE er det blitt vel kjent å oppnå maksimum gelerende (fortykkende) egenskaper fra disse organofile lerer ved å tilsette et lavmolekylært, polart, organisk materiale til forbindelsen. Slike polare, organiske materialer har vært kjent under forskjellige betegnelser, som dispergeringsmidler, solvateringsmidler og lign.
Det er kjent fra US patent nr. 3•753»906 at vann er et dispergeringsmiddel når det anvendes for fremstilling av smorefett ved opphetning. Det er imidlertid kjent fra US patent nr. 3-654.171 at vann ikke er et dispergeringsmiddel ved smorefettfremstillingsprosesser utfort ved temperaturer fra romstemperatur til ca. 10i+,i+4°C. Disse polare materialer kan også påvirke egenskaper andre enn viskositeten eller gel-styrken til de organiske geler, som f.eks. mekanisk stabilitet, tixotropi og lagringsstabilitet.
De mest virksomme og godkjente polare materialer for bruk som dispergeringsmidler er funnet å være lavmolekylære alkoholer og ketoner, særlig metanol og aceton. Disse dispergeringsmidler har imidlertid meget lavt flammepunkt og krever bruk av flammesikker appEatur. Dispergeringsmidler med hoyere koke-punkt og hoyere flammepunkt kan anvendes, men disse er mindre effektive og fremstiller ofte geler med dårlige sekundære egenskaper, som f.eks. mekanisk stabilitet eller lagringsstabilitet. US patent nr. 3«537.994 beskriver bruken av organofile lerer fremstillet fra metyl-benzyl-dihexadecyl-ammoniumforbindelser som geleringsmidler for konsistensfett. Alle eksempler i dette patent beskriver bruken av polare, organiske dispergeringsmidler for den organofile lere ved fremstillingen av smorefettet.
Det er derfor et behov for et organofilt leregeleringsmiddel som er lett å dispergere i organiske systemer og som ikke krever noe dispergeringsmiddel annet at kanskje mindre mengder vann for gelering av organiske systemer.
Det er uventet oppdaget et organofilt leregeleringsmiddel med forbedrete dispergeringsegenskaper i organiske systemer. Dette inneholder reaksjonsproduktet av en metyl-benzyl-dialkyl-ammoniumforbindelse eller en dibenzyl-dialkyl-ammoniumforbindelse hvor alkylgruppene har 8- 20 karbonatomer hvor minst 5% har 8- 11+ karbonatomer, og en smec.tittptype lere med en kationutvekslende evne på minst 75 milliekvivalenter pr. 100 g lere og hvor mengden av mevnte ammoniumforbindelse er fra
100 til 130 milliekvivalenter pr. 100 g lere basert på
100$' aktiv lere.
Umettede polyesterforbindelser som inneholder polyestere basert på umettede syrer eller syreanhydrider og dioler i blanding med umettede aromatiske monomerer som f.eks. styren er tidligere blitt beskrevet for fremstilling av fornettede polymerer initiert av peroxyder. Ved fremstilling av glassfiberarmerte laminater av disse tverrbundne polymerer er anvendt tixotrope geleringsmidler som senker viskositeten av den ikke-tverrbundne polyester ved de hoye skjærkrefter som utvikles ved blanding og spraying men som oker deres viskositet ved lave eller ingen skjærkrefter for å hindre avrenning av forbindelsen langs de vertikale overflater som den er påfort.
Tidligere har asbest og finpartiklet kiselsyre vært anvendt som effektive geleringsmidler for slike polyesterforbindelser. Imidlertid utgjor både asbest og kiselsyre, særlig fordampet kiselsyre, helserisiko og dessuten reduserer ofte kiselsyren klarhet og holdbarhet av forbindelser som den inneholdes i. I anstrengelsene for å unngå bruken av kiselsyre og asbest som geleringsmidler har spesielle organofile lerer, som tidligere har vært effektive geleringsmidler for flytende hydrokarbonsystemer, blitt anvendt som geleringsmidler for umettede polyesterforbindelser. Slike organofile lerer kan beskrives som reaksjonsproduktet av en naturlig eller syntetisk lere og en hoyere alkyl-inneholdende kvarternær ammoniumforbindelse. For korthetsskyld er disse organofile lerer ofte betegnet som forbindelser istedenfor reaksjons-produkter, f.eks. dimetyl-dioktadezyl-ammoniumbentonitt eller benzyl-metyl-ditalg-ammoniumhektoritt.
I US patent nr. 3-012+«001 er f.eks. beskrevet en blank luft-ferdet og ikke-inhibitert polyesterbelegning som er fremstillet fra en polymeriserbar umettet polyesterforbindelse som inneholder en alkylharpiks fra en blanding av malein-syreanhydrid, ftalsyreanhydrid og en diol og en kopolymeri-serbar umettet monomer, som styren. Forbindelsen inneholder også en organisk peroxyd-katalysator, et metallsalt-torremiddel, en krystallin voks og en organisk oniumbentonitt, som f.eks. dimetyl-dioktadecyl-ammoniumbentonitt eller andre organiske oniumbentonitter solgt under varemerket BENTONE. Polyesterforbindelsen ifolge dette patent er fremstillet
ved forst å dispergere bentonitt i den umettede aromatiske monomer og dispersjonen er derpå tilsatt til en polyesterforbindelse, som også inneholder voksen, torremidlet og peroxydkatalysatoren.
I US patent nr. 3.974.125 er beskrevet tixotrope geleringsmidler for flytende, umettede polyesterforbindelser som inneholder hoyere dialkyl-dimetyl-ammonium lerer, som er inkorporert i polyesteren ved en pre-gelprosess. Pre-gel-prosessen omfatter blanding av den kvarternære ammonium lere med en umettet aromatisk monomer, som f.eks. styren,
ved hoye skjærkrefter for å danne en pre-gel og derpå
blande pre-gelen med en storre mengde av en umettet polyester, som også kan inneholde ytterligere monomerer, for å danne en klar og stabil gelert polyester med tixotrope egenskaper. De hoyere dialkylgrupper i dialkyl-dimetyl-ammonium lerene inneholder fra 14 til 24 karbonatomer, fortrinsvis 16 til 18 karbonatomer. Dioktadecyl og ditalg-grupper er angitt som mest effektive. Lerene omfatter de naturlige og syntetiske metall- og ammonium-aluminosilikater hvor de tre-lagrede montmorillonitter er foretrukket. Den umettede polyester omfatter fra 50 til 95 vektsk av den totale forbindelse mens den umettede aromatiske monomer utgjor resten. Konsentrasjonen av geleringsmidlet i den endelige polyesterforbindelse varierer fra 0,25 til 10 vektsk av den totale forbindelse. Ved fremstilling av pre-gelene kan mengden av leregeleringsmidlet variere fra 0, 5% til 25% og fortrinsvis fra 2 til 12 vektsk av pi?e-gelen.
Selv om de organofile leregeleringsmidler som f.eks. dimetyl-hoyere dialkyl-ammonium-montmorillonitter, som beskrevet i det ovenfor nevnte patentet tilforer tixotrope egenskaper til de endelige polyesterforbindelser hvori de er inKorporert, utgjor disse geleringsmidler ikke håndterbare pre-geler ved hoye konsentrasjoner av den organofile lere, d.v.s. pre-gelene er ikke flytbare og er ikke homogene blandinger. Pre-gelene ifolge US patent nr. 3«974.125 som f.eks. inneholder ca. 6% leregeleringsmiddel har konsistens som smorefett og kan ikke håndteres videre for tilsetning til polyesteren uten særskilt utstyr og okede omkostninger for brukeren. Ved konsentrasjoner av geleringsmidlet storre enn &% er disse pre-geler så stive at de er praktisk talt uhåndterbare ved videre anvendelse. Pre-geler- dannet av hektoritt-derivater av slike forbindel-
ser danner akseptable pre-geler men gir ikke den endelige polyesterforbindelse den onskede rheologi. Dette er ikke bare tilfellet for leregeleringsmidlene ifolge de ovennevnte patenter men også for andre organofile lerer, som f.eks. trimetyl-hoyere alkyl- og dimetyl-benzyl-hoyere alkylben-tonitter. Denne begrensning i mengden av leregelerings-
middel som kan anvendes for å gi håndterbare pre-geler begrenser i sin tur mengden av leregeleringsmiddel som kan inkorporeres i den endelige polyesterforbindelse fordi mengden av umettet aromatisk monomer som kan kombineres med polyesteren også er begrenset. F.eks. hvis en polyesterformulering som inneholder 70 vektsk umettet polyester og 30 vektsk styren kombineres med ytterligere styren og en fortykker, er maksimum av mengden av styren som kan tilfores begrenset ved et forhold på 5$ vektsdeler ester til 2+2 vektsdeler styren. Derfor er geleringsmiddelkonsentrasjonen i den endelige polyesterforbindelse diktert av geleringsmiddelkonsentrasjonen i styrenpre-gelen og kan ikke okes ved forsok på å oke styren-mengden.
I US patent nr. 3 «972+.125 begrenser 6$-konsentras jonen av geleringsmiddel i styrenpre-gelene mengden av geleringsmiddel som kan inkorporeres i den umettede polyesterforbindelse i eksemplene til ca. 1,5$« Hvis det var onskelig å fremstille tixotrope,. umettede polyesterforbindelser med mere enn 1, 5% geleringsmiddel må man gripe til det middel å tilsette geleringsmiddel direkte til en umettet polyesterharpiks som i Eksempel 7-På den annen side tilveiebringer foreliggende oppfinnelse tixotrope polyesterforbindelser, fremstillet ved pre-gel metoden, som inneholder nye organofile lere-geleringsmidler som, når de blandes med umettede aromatiske monomerer ved hoye konsentrasjoner, gir myke og håndterbare pre-geler og samtidig tilforer utmerkede rheologiske egenskaper til polyesterforbindelsene hvori de blir inkorporert. Polyesterf orbindels:ene og pre-gelene som dannes med disse geleringsmidler erkarakterisert vedhoye viskositeter ved lave skjærkrefter og hoy tixotropi-indeks. Tixotropi-indeks som definert her er forholdet mellom Brookfield-viskositet i eps ved 10 o.p.m. (teller)og 100 o.p.m.
(nevner). Hver måling er tatt efter samme omroringstid,
ved samme temperatur og ved anvendelse av samme spindel.
Foreliggende oppfinnelse vedrorer en tixotroprj. fornettbar polyesterforbindelse og en fremgangsmåte for fremstilling av denne forbindelse ved en pre-gelmetode hvor polyesterforbindelsen omfatter en umettet polyester og en umettet aromatisk monomer, som har dispergert i seg et organofilt leregeleringsmiddel inneholdende reaksjonsproduktet av en smeotitt-type lere med en kationutvekslende evne på minst 75 milliekvivalenter pr. 100 g lere og en metyl-benzyl-dialkyl-ammoniumforbindelse eller en dibenzyl-dialkyl-ammoniumforbindelse hvori alkylgruppene inneholder f ra . 8 - 20 karbonatomer hvor minst 5% har 8-12+ karbonatomer og hvor mengden av nevnte ammoniumforbindelse, som har reagert med nevnte lere er fra 100 til 130 milliekvivalenter prå
100 g lere. basert på 100$ aktiv lere.
Polyesterforbindelsen ifolge foreliggende oppfinnelse fremstilles ved pre-gelmetoden, som omfatter blanding av det organofile lere-geleringsmiddel med den umettede aromatiske monomer ved hoye skjærkrefter for å danne en tixotrop pre-gel og forbinde denne pre-gel med en flytende, umettet polyester, som også kan inneholde ytterligere umettet aromatisk monomer, ved lave skjærkrefter for å danne den tixotrope polyesterforbindelse. Den endelige polyesterforbindelse kan derefter bli fornettet for å fremstille belegg eller glassfiberarmerte laminater ve31 kjent innen
teknikkens stand.
Ifolge en typisk fremgangsmåte blandes leregeleringsmidlet
og en umettet aromatisk monomer, som styren, i en Cowles dispersator, eller annet apparat med hoye skjærkrefter,
og rores i 10 min. ved 2000 o.p.m. for å fremstille en myk og håndterbar pre-gel. Denne pre-gel tilsettes derpå til en umettet polyester sammen med ytterligere styren ved lave skjærkrefter for å danne en polyesterforbindelse med hoy tixotropi-indeks og utmerkede rheologiske egenskaper.
Lerene som anvendes for fremstilling av de organofile lere-geleringsmidler ifolge foreliggende oppfinnelse er smectitt-type lerer som har en kation-utvekslende evne på minst 75 milliekvivalenter pr. 100 g lere. Særlig egnete typer av lere er de naturlig forekommende Wyoming-varianter av svellende bentonitter og lign. lerer, og hektoritt, en svellende magnesium-lithium-silikatlere,
Lerene, særlig bentonitt-type lerene, er fortrinsvis over-
fort til natrium-formen hvis de ikke allerede foreligger i denne form. Dette gjores enkelt ved å fremstille en vandig lereoppslemning og lede oppslemningen gjennom et lag av kation-omdannende harpiks i natrium-form. Alternativt kan leren blandes med vann og en loselig natriumforbindelse, som f.eks. natriumkarbonat, natriumhydroxyd eller lign., og blandingen bearbeides i en kollergang eller ekstruder.
Smectitt-type lerer som er fremstillet syntetisk ved enten en pneumatolytisk, eller fortrinsvis hydrotermisk syntese-
prosess kan også anvendes for fremstilling av de organofile lerer ifolge foreliggende oppfinnelse. Representanter for slike lerer er montmorillonitt, bentonitt, beidelitt, hektoritt, saponitt og stevensitt. Disse lerer kan syntetiseres hydrotermisk ved å fremstille en vandig reaksjonsblanding i form av en oppslemning som inneholder blandinger av oxydhydrater eller hydroxyder av de egnete metaller med eller uten natrium- (eller alternativ utvekselbar kation eller blandinger derav) fluorid i mengder for den spesielt
syntetiske smeistitt. Oppslemningen plaseres derefter i en autoklav og opphetes under trykk til en temperatur innen området på ca. 100° til 325°C fortrinsvis 274° til 300°C,
i tilstrekkelig lang tid for å danne det onskede produkt. Representative hydrotermiske prosesser for fremstillirg
av syntetiske smectitter er beskrevet i de folgende US patenter: US patent nr. 3.252.757, 3 . 586 .2+78, -3 .666 .2+07, 3.671.190, 3.82+2+. 978,3.82+2+. 979, 3 .852.2+05,og 3-855-147.
Dem kation-utvekslende evne for smefetitt-type leren kan bestemmes på velkjent måte med ammoniumacetat.
De kvarternaere ammoniumforbindelser som reageres med disse smectitt-type lerer er metyl-benzyl-dialkyl- eller dibenzyl-dialkyl-ammonium-salter hvor alkylgruppene inneholder alkylradikaler med fra 8 til 20 karbonatomer hvor minst 5% har 8 til 12+karbonatomer og fortrinsvis minst 20$
har 12 karbonatomer. Ånionsaltet er fortrinsvis valgt fra klorider eller bromider eller blandinger av disse og klorider er særlig foretrukket, selv om andre anioner som f.eks. acetat, hydroxyd, nitritt etc. kan være tilstede i det kvarternære ammoniumsalt for å nøytralisere den kvarternære ammoniumkation. Disse kvarternære ammoniumsalter kan representeres ved formelen:
hvor Rx er CH^eller C^H^CHg, Rg er C^H^CHg, og R^ og R^
er alkylgrupper inneholdende' langkjedete alkylradikaler med 8 til 20 karbonatomer og hvor M velges fra klorider, bromider, nitritter, hydroxyler, acetater, metylsulfater eller blandinger av disse.
Det foretrukne kvarternære ammoniumsalt er metyl-benzyl-dikokosoljefettsyre-ammoniumklorid og dibenzyl-dikokosoljefettsyre-ammoniumklorid. Kommersielt fremstillet kokosolje- fettsyre har folgende typiske analyse: 5-9? Cg, 4-10? C^Q, 44-51? C12, 13-IS?Cli+, 7-10$' Cl6og 1-4? Cia alkylradikaler .
Den organofile lere ifolge foreliggende oppfinnelse kan fremstilles ved å blande leren, den kvarternære ammonium-forbindelse og vann, fortrinsvis ved en temperatur i området fra 36°C til 82°C, særlig foretrukket fra 60°C til 77°C, i tilstrekkelig lang tid for den organiske kvarternære ammoniumforbindelse til å reagere med lerepartiklene, hvor-efter folger filtrering, vasking, torring og maling. Hvis de organofile lerer skal brukes i emulsjoner bortfaller torring og malingstrinnet. Hvis leren, den kvarternære ammoniumforbindelse og vann blandes i slike konsentrasjoner at det ikke dannes noen oppslemning, kan filtrerings- og vasketrinnet elimineres.
Fortrinsvis blir leren dispergert i vann ved en konsentra-sjon fra ca. jb - 7 vekts? og oppslemningen sentrifugeres eventuelt for å fjerne ikke-lereforurensninger som utgjor ca. 10 til ca. 50 vektsk av den opprinnelige lereforbindelse. Oppslemningen rores og oppvarmes til en temperatur i om-
rådet fra 60°C til 77°C hvorpå det kvarternære aminsalt tilsettes i det onskede milliekvivalentforhold, fortrinsvis som en væske i isopropanol, eller dispergert i vann, og omrør-ingen fortsetter for å gjennomfore reaksjonen.
o
Mengden av den kvarternære ammoniumforbindelse som tilsettes til leren ifolge foreliggende oppfinnelse må være tilstrekkelig for å tilfore leren de onskede dispergeringskarakteristika. Milliekvivalentforholdet er definert som det antall milliekvivalenter av den kvarternære ammoniumforbindelse i den organofile lere pr. 100 g lere på en 100? aktiv basis.
Den organofile lere ifolge foreliggende oppfinnelse har et milliekvivalentforhold fra 100 til 130. Ved lavere milli-ekvivalentf orhold er de organofile lerer ineffektive geleringsmidler selv om de kan være effektive geleringsmidler når de dispergeres på konvensjonell måte med et polart additiv. Ved hoyere ekvivalentforhold er de organofile lerer dårlige geleringsmidler. Imidlertid vil de foretrukne milliekvivalentforhold innen området fra 100 til 130 variere avhengig av det organiske systems karakteristika, som skal geleres av den organofile lere.
De umettede aromatiske monomerer ifolge foreliggende oppfinnelse er aromatiske forbindelser som er forbundet med en eller flere etylensk umettede radikaler, som et vinylradikal, substituert vinylradikal eller et allylradikal. Egnede monomerer omfatter styren, alfa/metylstyren, divinyl-benzen og allylbenzen. Styren er foretrukket på grunn av dets effektivitet, omfattende bruk og lettilgjengelighet. Slike monomerer anvendes til fornetning av polyesterene
og de virker også som fortynnere for å redusere viskositeten. De umettede polyestere som er egnet for fremstilling av
den tixotrope forbindelse ifolge foreliggende oppfinnelse er polyestere av en dikarboxylsyre og en diol med en vesentlig mengde av olefinisk umettethet, fortrinsvis 10
til 75 olefingrupper pr. 100 estergrupper. Den olefiniske umettethet kommer fortrinsvis fra karboxylsyren selv om også diolen kan være umettet. Typiske dioler er etylenglykol og propylenglykol. Typisk umettete syrer omfatter malein-syre, fumarsyre og ftalsyre. Anhydrider av disse syrer kan også anvendes. Slike polyestere fremstilles ved konvensjonell teknikk for esterifisering og er velkjent i teknikkens stand. Generelt er polyestere med molekylvekter fra ca.
400 til 10 000 og syretall i området fra 35 til 45 mg K0H
pr. gram harpiks egnet for fremstilling av de tixotrope forbindelser ifolge foreliggende oppfinnelse.
Mengden av organofilt lere-geleringsmiddel anvendt for å danne pre-geler ifolge foreliggende oppfinnelse kan variere fra 0,25 vekts? til 40 vekts? av pre-gelen. Ved anvendelse av styren ar den ovre grense ca. 20 vekts? av pre-gelen. Fortrinsvis inneholder lere-geleringsmiddelet fra 6?vekts? til 14 vekts? av pre-gelen. Innen disse områder dannes myke pre-geler som lett kan håndteres for videre tilsetning til den umettede polyester. Ved å oppnå så hoye geleringsmiddel-konsentrasjoner i pre-gelen kan mengden av lere- geleringsmiddel i polyesterforbindelsen være opptil 2+ vekts? av den totale forbindelse eller mere og gi systemet umerkede rheologiske egenskaper.
Mengden av umettet polyester i den endelige polyesterforbindelse kan variere fra minst 2+0 vekts? og fortrinsvis fra ca. 50 vekts? til 95 vekts? mens resten er umettet aromatisk monomer.
Pre-geler basert på organofile bentonittlerer, særlig metyl-benzyl-dikokosoljefettsyre-ammoniumbentonitter gir utmerkede pre-geler og tilforer de beste rheologiske egenskaper til polyesterforbindelsen. Organofil lerer basert' på hektoritt gir myke pre-geler men med rheologiske egenskaper som er noe dårligere enn for de bentonitt-
baserte lere-geleringsmidler.
For ytterligere å beskrive foreliggende oppfinnelse gis fSigende eksempler. Alle prosentangivelser er vektsprosent hvor intet annet er anfort.
Eksempel 1
Ca. 1500 g av en 2,9$ slurry av Wyoming bentonitt i vann
som på forhånd hadde vært sentrifugert for å fjerne alle ikke-lereforurensninger og behandlet i en ioneveksler for å overfore leren til natriumformen ble opphetet til ca. 65»5°C og blandet med 25,7 g av 90,0? aktiv metyl-benzyl-dikokosol jefettsyre-ammoniumklorid. Denne blanding ble omroaJt i 2+5 minutter, filtrert for å fjerne fast stoff, torret ved 65,5°C og til slutt malt for å gi et organofilt lere-geleringsmiddel inneholdende 113,3 milliekvivalenter av kvarternær ammoniumforbindelse pr. 100 g lere.
En styren pre-gel ble fremstillet ved å blande 22+ vektsdeler av metyl-benzyl-dikokosoljefettsyre-ammoniumbentonitten, som fremstillet ovenfor, (MBDCA Bentonitt) med 276 vektsdeler styren i en Eowles dispersator med 2000 o.p.m. i 10 minutter. Den dannede pre-gel var en myk pasta inneholdende 8 vekts?
av lere-geleringsmiddelet. 75 g av denne pre-gel ble tilsatt til 225 g av en umettet polyester inneholdende 62+? av en
umettet polyester harpiks og 36? styren (Polyester E-J+40)
i en Cowles dispersator og omrort i 10 minutter ved 2000 o.p.m. Den dannede golyesterforbindelse inneholdt 2+8? polyester og 52? styren og hadde dispergert deri 2? av lere-geleringsmiddelet.
For sammenligning ble 6 g av finpartiklet kiselsyre tilsatt til 219 g av den ovenfornevnte 70? polyester-30? styreh-blanding og 75 g styren i en Cowles dispersator og omrort ved 2000 o.p.m. i 10 minutter for å danne en fortykket polyesterforbindelse inneholdende 2? kiselsyre. Kiselsyren kunne ikke tilsettes til styrenen alene for å danne en pre-gel p.g.a. dens store volum.
Eksempel 2
Ca. 1500 g av en 2,9? slurry av Wyoming bentonitt i vann,
som på forhånd har vært sentrifugert for å fjerne alle ikke-lereforurensninger og behandlet i en ioneveksler for å overfore leren til natriumformen ble oppvarmet til ca. 65>5°C
og blandet med 28,0 g av en 90,0? aktiv metyl-benzyl-dikokos-ol jefettsyre-ammoniumklorid. Denne blanding ble omrort i 45 minutter, filtrert for å fjerne fast stoff, torret ved 65,5°C og tilslutt malt for å gi et organofilt lere-geleringsmiddel inneholdende 123»0 milliekvivalenter av kvarternær ammoniumforbindelse pr. 100 g lere.
En styren pre-gel ble fremstillet ved å blande 22+ vektsdeler av metyl-benzyl-dikokosoljefettsyre-ammoniumbentonitten, som fremstillet ovenfor (MBDCA bentonitt) med 276 vektsdeler styren i en Cowles dispersator ved 2000 o.p.m. i 10
minutter. Den dannede pre-gel var en myk pasta inneholdende 8 vektsk av lere-geleringsmiddelet. 75 g av denne pre-gel ble tilsatt til 225 g av en umettet polyester inneholdende 62+$ av en umettet polyester harpiks og 36? styren (Polyester E-2+2+0) i en Cowles dispersator og omrort i 10 minutter ved 2000 o.p.m. Den dannede polyesterforbindelse inneholdt 2+8? polyester og 52? styren og hadde dispergert deri 2?
av lere-geleringsmiddelet.
Denne pre-gel ble sammenlignet med en tilsvarende fremstillet pre-gel som inneholdt som det organofile lere-geleringsmiddelet i metyl-dihydrogenert-fett-ammoniumbentonitt (DMDTA bentonitt).
Viskositetsdata for begge polyesterforbindelser er anfort i Tabell TL. Viskositetsmålingene ble gjordt ved anvendelse av et Brookfield RVT viskosimeter og bruk av spindel nr. 5.
Tabell Uviser at det organofile lere-geleringsmiddelet ifolge foreliggende oppfinnelse (MBDTA bentonitt) gir hoyere viskositeter i polyesterforbindelsen, en hoyere tixotropi-indeks og bedre rheologiske egenskaper enn de sammenlignende eksempler. Dessuten er pre-gelene dannet ved anvendelse av lere-geleringsmiddelet ifolge foreliggende oppfinnelse, mykere og lettere håndterbare enn no.en av de andre geleringsmidler som er enten for stive, for vanskelige å fremstille ved blanding eller danner hulrom under blandingen og således gjor dem uhåndterbare ved fremstilling av den endelige polyesterforbindelse.
Claims (21)
1. En tixotrop, fornettbar polyesterforbindelse, karakterisert ved en umettet polyester og en umettet aromatisk monomer som har dispergert i seg et organofilt lere-geleringsmiddel inneholdende reaksjonsproduktet av en smectitt-type lere med en kation-utvekslende evne på minst 75 milliekvivalenter pr. 100 g lere og en metyl-benzyl-dialkyl-ammoniumforbindelse eller en dibenzyl-dialkyl-ammoniumforbindelse, hvori alkylgruppene inneholder 8 til 20 karbonatomer, hvor minst 5? har 8 til 12+ karbonatomer, og mengden av nevnte ammonium-forbindelse som har reagert med nevnte lere er fra 100 til 130 milliekvivalenter pr. 100 g lere, basert på 100? aktiv lere.
2. Polyesterforbindelsen ifolge krav 1, karakterisert ved at det organofile lere-geleringsmiddel har forbedrede dispergeringsegenskaper i organiske systemer.
3. Polyesterforbindelse ifolge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den umettede aromatiske monomer er styren.
2+. Polyesterf orbindelse ifolge krav 1-3, karakterisert ved at leren er hektoritt eller natrium-bentonitt.
5. Polyesterf orbindelse ifolge krav 1 - 2+» karakterisert ved at minst 20? av alkylgruppene inneholder 12 karbonatomer.
6. Polyesterforbindelse ifolge krav 1-5, karakterisert ved at den umettede polyester utgjor minst 2+0? av forbindelsen.
7. Polyesterforbindelse ifolge krav 1-6, karakterisert ved at det organofile lere-gelerings-middel utgjor opptil 2+ vekts? av forbindelsen.
8. Polyesterforbindelse ifolge krav 1-7»karakterisert ved at smectitt-leren inneholder fra ca. 10$ til ca. 50$ ikke-lere-forurensninger.
9 . Polyesterforbindelsen ifolge krav 1- 8, karakterisert ved at den kvarternære ammonium forbindelse har formelen
hvor R± er CH^ eller C^ E^ CE^, Rg er CgH^ CH^ , R og R^ er begge en kokosoljefettsyregruppe og M er klorid, bromid, nitritt, hydroxyl, acetat, metyl-sulfat eller blandinger av disse.
10. Polyesterforbindelse ifolge krav 1-9»karakterisert ved at den organofile lere er reaksjonsproduktet av natriumbentonitt og metyl-benzyl-dikokosol jegettsyre-ammoniumklorid eller dibenzyl-dikokosoljefettsyre-ammonium-klorid.
11. Polyesterforbindelse ifolge krav 1-9, karakterisert ved at den organofile lere er reaksjonsproduktet av hektoritt og metyl-benzyl-dikokos-ol je-fettsyre-ammoniumklorid eller dibenzyl-dikokosoljefettsyre-ammoniumklorid.
12. Fremgangsmåte for fremstilling av en tixotrop,
umettet polyesterforbindelse ifolge krav 1-11, karakterisert ved fremstilling av en pre-gel av en aromatisk umettet monomer med et organofilt lere-geleringsmiddel bestående av reaksjonsproduktet av en smectitt-lere med en kation-utvekslende evne på minst 75 milliekvivalenter pr. 100 g lere og en metyl-benzyl-dialkyl-ammoniumforbindelse eller en dibenzyl-dialkyl-ammoniumforbindelse, hvori alkylgruppene inneholder 8 til 20 karbonatomer, hvor minst 5% har 8 til 12+ karbonatomer, og hvor mengden av nevnte ammoniumforbindelse som har reagert med nevnte lere er fra 100 til 130 milliekvivalenter pr. 100 g lere, basert på 100? aktiv lere, og blanding av denne pre-gel med en flytende umettet polyester for å danne en tixotrop forbindelse.
13. Fremgangsmåte ifolge krav 12, karakterisert v.e d at lere-geleringsmiddelet inneholder fra 0,25 til 2+0 vekts? av pre-gelen.
12+. Fremgangsmåten ifolge krav 13»karakterisert ved at lere-geleringsmiddelet inneholder fra 6 til 12+ vekst? av pre-gelen.
15» Fremgangsmåten ifolge krav 12 - 12+ , karakterisert ved at pre-gelen tilsettes til den flytende, umettede polyester.
16. Fremgangsmåte ifolge krav 12-15, karakterisert ved at minst 20? av alkylgruppene har 12 karbonatomer.
17. Fremgangsmåte ifolge krav 12 - 16, karakterisert ved at dialkylgruppene inneholder langkjedete alkylradikaler med 8 til 20 karbonatomer hvor minst 20? har 12 karbonatomer.
18. Et organofilt lere-geleringsmiddel med forbedrede dispergeringsegenskaper i organiske .systemer karakterisert ved reaksjonsproduktet av en metyl-benzyl-dialkyl-ammoniumforbindelse eller dibenzyl-dialkyl-ammonium-forbindelse, hvori alkylgruppene har 8 - 20 karbonatomer, hvor minst 5% har 8-12+ karbonatomer, og en smectitt-type lere med en kation-utvekslende evne på minst 75 milliekvivalenter pr. 100 g lere, og hvor mengden av nevnte ammoniumforbindelse er fra 100 til 130 milliekvivalenter pr. 100 g av nevnte lere, basert på 100? aktiv lere.
19» Middel ifolge krav 18, karakterisert ved at smectitt-leren er hektoritt eller natrium-bentonitt.
20. Middel ifolge krav 18 eller 19, karakterisert ved at metyl-benzyl-dialkyl-ammoniumforbindelsen er metyl-benzyl-dikokosoljefettsyre-ammoniumklorid .
21. Middel ifolge krav 18-20, karakterisert ved at smectitt-leren inneholder fra ca. 10? til ca. 50? ikke-lere forurensninger.
g2. Middel ifolge krav 18 - 21, karakterisert ved at minst 20? av alkylgruppene har 12 karbonatomer.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/890,213 US4216135A (en) | 1978-03-27 | 1978-03-27 | Organophilic clays and thixotropic polyester compositions containing the same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO790744L true NO790744L (no) | 1979-09-28 |
Family
ID=25396399
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO790744A NO790744L (no) | 1978-03-27 | 1979-03-06 | Tixotrope polyesterforbindelser. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4216135A (no) |
JP (2) | JPS5513774A (no) |
AU (1) | AU519755B2 (no) |
BR (1) | BR7901825A (no) |
CA (1) | CA1105798A (no) |
DE (1) | DE2912070A1 (no) |
FR (1) | FR2421211A1 (no) |
GB (1) | GB2018231B (no) |
IT (1) | IT1113448B (no) |
NL (1) | NL7902317A (no) |
NO (1) | NO790744L (no) |
SE (1) | SE427282B (no) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE419236B (sv) * | 1979-06-01 | 1981-07-20 | Eka Ab | Ytmodifierat pigment av naturligt kaolinmaterial, samt for dess framstellning |
US4314919A (en) * | 1980-03-12 | 1982-02-09 | Engelhard Minerals & Chemicals Corporation | Method of thickening liquid polyester system with clay |
US5110501A (en) * | 1980-10-03 | 1992-05-05 | Southern Clay Products, Inc. | Process for manufacturing organoclays having enhanced gelling properties |
US4391637A (en) * | 1981-10-19 | 1983-07-05 | Nl Industries, Inc. | Rheological additive for non-aqueous fluid systems |
US4412018A (en) * | 1980-11-17 | 1983-10-25 | Nl Industries, Inc. | Organophilic clay complexes, their preparation and compositions comprising said complexes |
US4517112A (en) * | 1982-02-18 | 1985-05-14 | Nl Industries, Inc. | Modified organophilic clay complexes, their preparation and non-aqueous systems containing them |
FR2538303B1 (fr) * | 1982-12-27 | 1989-01-13 | Gigon Michel | Procede pour la realisation d'un produit composite pourvu d'une couche de surface en resine polyester et produit ainsi obtenu |
US4473675A (en) * | 1983-02-01 | 1984-09-25 | Southern Clay Products, Inc. | Thixotropic cross-linkable unsaturated polyester compositions and method of production |
US4473407A (en) * | 1983-06-07 | 1984-09-25 | Georgia Kaolin Company, Inc. | Rheological control of polyester-styrene resin compositions by addition of an organoclay and preparation thereof |
GB8329299D0 (en) * | 1983-11-02 | 1983-12-07 | Ici Plc | Coating compositions |
TR22515A (tr) * | 1984-04-27 | 1987-09-17 | English Clays Lovering Pochin | Bir organik vasat icinde kolayca dispersiyon hale getirilebilir bir organo-kilin hazirlanmasi |
US4582866A (en) * | 1984-04-30 | 1986-04-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flame retardant thermoplastic multi-block copolyester elastomers |
US4742098A (en) * | 1985-08-20 | 1988-05-03 | Nl Chemicals, Inc. | Organophilic clay gellants and process for preparation |
US4695402A (en) * | 1985-08-20 | 1987-09-22 | Nl Chemicals, Inc. | Organophilic clay gellants and process for preparation |
US4664820A (en) * | 1985-10-28 | 1987-05-12 | Nl Industries, Inc. | Preactivated organophilic clay gellant lubricating grease thickened with preactivated organophilic clay gellant and process for preparing preactivated organophilic clay gellants |
JPS63234011A (ja) * | 1986-10-23 | 1988-09-29 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 耐黄変性にすぐれた易染性ボタンブランク |
US4929644A (en) * | 1986-10-24 | 1990-05-29 | Rheox, Inc. | Thickened organic composition having biocidal activity and an additive for thickening and imparting biocidal activity to an organic composition |
DE3706860A1 (de) * | 1987-03-04 | 1988-09-15 | Byk Chemie Gmbh | Thixotrope zubereitungen, verwendung von polycarbonsaeureamiden zu ihrer herstellung und mit polycarbonsaeureamiden beschichtetes siliciumdioxid |
JPH0778089B2 (ja) * | 1987-03-26 | 1995-08-23 | 株式会社豊田中央研究所 | 複合材料の製造方法 |
US5296284A (en) * | 1988-04-05 | 1994-03-22 | J. M. Huber Corporation | Dyed hectorite pigments and applications |
JPH0535958U (ja) * | 1991-10-16 | 1993-05-18 | ユハラ工業株式会社 | 屋根足場支持具 |
US5645537A (en) * | 1993-04-20 | 1997-07-08 | Advanced Cytometrix, Inc. | Aspiration needle and syringe for use therewith, apparatus incorporating the same and kit for use in fine needle aspiration cytology, and method |
KR100453938B1 (ko) | 1995-11-07 | 2005-01-31 | 사우던 클레이 프로덕츠, 아이엔시. | 불포화폴리에스테르수지를겔화하기위한유기클레이조성물 |
US6015816A (en) | 1996-02-29 | 2000-01-18 | The Research Foundation Of State University Of New York | Antimicrobial compositions |
US6350804B2 (en) * | 1999-04-14 | 2002-02-26 | General Electric Co. | Compositions with enhanced ductility |
US6271298B1 (en) | 1999-04-28 | 2001-08-07 | Southern Clay Products, Inc. | Process for treating smectite clays to facilitate exfoliation |
US6787592B1 (en) | 1999-10-21 | 2004-09-07 | Southern Clay Products, Inc. | Organoclay compositions prepared from ester quats and composites based on the compositions |
JP4696346B2 (ja) * | 2000-09-20 | 2011-06-08 | Dic株式会社 | エネルギー線硬化型印刷インキ組成物及びその製造方法 |
ATE325155T1 (de) | 2001-03-02 | 2006-06-15 | Southern Clay Prod Inc | Herstellung von polymernanoverbundmaterialien durch dispersiondestabilisierung |
JP2005290060A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Sanyo Chem Ind Ltd | 樹脂組成物 |
WO2006044621A2 (en) * | 2004-10-15 | 2006-04-27 | The Regents Of The University Of California | Improved drainage system |
WO2008102876A1 (ja) * | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | ポリマー-(オルガノ)クレイ複合体、これを用いた組成物、およびこれらを用いたシート状物、ならびに、ポリマー-(オルガノ)クレイ複合体の製造方法 |
JP5436841B2 (ja) * | 2007-11-13 | 2014-03-05 | 株式会社巴川製紙所 | 粘土分散液の製造方法 |
PL226833B1 (pl) * | 2014-01-31 | 2017-09-29 | Politechnika Rzeszowska Im Ignacego Łukasiewicza | Sposób modykacji bentonitu |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2531427A (en) * | 1946-05-03 | 1950-11-28 | Ernst A Hauser | Modified gel-forming clay and process of producing same |
US3537994A (en) * | 1967-07-25 | 1970-11-03 | Nat Lead Co | Organophilic clay greases |
US3974125A (en) * | 1974-09-27 | 1976-08-10 | Exxon Research And Engineering Company | Higher dialkyl dimethyl ammonium clay gelling agents for unsaturated polyester compositions |
US4105578A (en) * | 1976-12-10 | 1978-08-08 | N L Industries, Inc. | Organophilic clay having enhanced dispersibility |
US4081496A (en) * | 1977-06-27 | 1978-03-28 | N L Industries, Inc. | Thixotropic polyester compositions containing an organophilic clay gellant |
-
1978
- 1978-03-27 US US05/890,213 patent/US4216135A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-03-06 NO NO790744A patent/NO790744L/no unknown
- 1979-03-06 IT IT20783/79A patent/IT1113448B/it active
- 1979-03-14 CA CA323,396A patent/CA1105798A/en not_active Expired
- 1979-03-14 AU AU45093/79A patent/AU519755B2/en not_active Ceased
- 1979-03-23 NL NL7902317A patent/NL7902317A/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-03-23 SE SE7902643A patent/SE427282B/sv unknown
- 1979-03-26 BR BR7901825A patent/BR7901825A/pt unknown
- 1979-03-26 FR FR7907574A patent/FR2421211A1/fr not_active Withdrawn
- 1979-03-26 JP JP3446279A patent/JPS5513774A/ja active Granted
- 1979-03-27 DE DE19792912070 patent/DE2912070A1/de not_active Withdrawn
- 1979-03-27 GB GB7910715A patent/GB2018231B/en not_active Expired
-
1985
- 1985-08-07 JP JP60172537A patent/JPS6143657A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE427282B (sv) | 1983-03-21 |
SE7902643L (sv) | 1979-09-28 |
JPS6143657A (ja) | 1986-03-03 |
JPS615492B2 (no) | 1986-02-19 |
AU519755B2 (en) | 1981-12-17 |
FR2421211A1 (fr) | 1979-10-26 |
BR7901825A (pt) | 1979-11-27 |
GB2018231A (en) | 1979-10-17 |
AU4509379A (en) | 1979-10-04 |
JPS5513774A (en) | 1980-01-30 |
JPS6132347B2 (no) | 1986-07-26 |
IT7920783A0 (it) | 1979-03-06 |
GB2018231B (en) | 1982-07-07 |
NL7902317A (nl) | 1979-10-01 |
CA1105798A (en) | 1981-07-28 |
DE2912070A1 (de) | 1979-10-11 |
IT1113448B (it) | 1986-01-20 |
US4216135A (en) | 1980-08-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO790744L (no) | Tixotrope polyesterforbindelser. | |
NO149392B (no) | Tixotrop polyester-blanding inneholdende som geleringsmiddel en organofil lere | |
CA1076448A (en) | Organophilic clay having enhanced dispersibility | |
US4287086A (en) | Viscous organic systems containing an organophilic clay gellant without an organic dispersant therefor | |
EP0542266B1 (en) | Organoclay compositions prepared with a mixture of two organic cations and their use in non-aqueous systems | |
US4695402A (en) | Organophilic clay gellants and process for preparation | |
US4434076A (en) | Clay cation complexes and their use to increase viscosity of liquid organic systems | |
US4450095A (en) | Organophilic clay gellant having enhanced dispersibility | |
US5075033A (en) | Processes for preparing organophilic clay gellants | |
US5429999A (en) | Organoclay compositions containing two or more cations and one or more organic anions, their preparation and use in non-aqueous systems | |
US4116866A (en) | Organophilic clay gellant | |
EP0267341B1 (en) | Process for the preparation of resin composition comprising organoclays of improved dispersibility | |
US4874728A (en) | Organophilic clay modified with silane compounds | |
US4742098A (en) | Organophilic clay gellants and process for preparation | |
SE458768B (sv) | Organofilt lerkomplex, foerfarande foer dess framstaellning och anvaendning daerav som gelningsmedel | |
SE463562B (sv) | Torrt foeraktiverat organofilt lergelningsmedel foer smoerjfetter, foerfarande foer dess framstaellning samt smoerjfett innehaallande detsamma | |
US4425244A (en) | Organophilic clay gellants | |
US4894182A (en) | Organophilic clay gellant and processes for preparing organophilic clay gellants | |
US3839389A (en) | Organophilic swelling clays | |
EP3448954B1 (en) | Organophilic clay compositions and oil-based drilling fluid comprising the clays | |
EP0135564B1 (en) | Thixotropic cross-linkable unsaturated polyester composition and method for production | |
NO155811B (no) | Oljebasert bore- og pakningsvaeske og anvendelse derav. | |
JP2514780B2 (ja) | 新有機粘土複合体 | |
GB1602187A (en) | Method of increasing the viscosity of liquid organic systems and organophilic clay having enhanced dispersibility therein | |
NO155810B (no) | Oljebasert bore- og pakningsvaeske og anvendelse derav. |