NO760833L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO760833L NO760833L NO760833A NO760833A NO760833L NO 760833 L NO760833 L NO 760833L NO 760833 A NO760833 A NO 760833A NO 760833 A NO760833 A NO 760833A NO 760833 L NO760833 L NO 760833L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- tire
- parts
- elastomer
- puncture
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 109
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 101
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 75
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 60
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims description 55
- 230000008439 repair process Effects 0.000 claims description 46
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 42
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 36
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 34
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 33
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 26
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 25
- -1 titanate ester Chemical class 0.000 claims description 25
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims description 20
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 20
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 20
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 claims description 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 7
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 claims description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 6
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 5
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 5
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 claims description 3
- 150000003097 polyterpenes Chemical class 0.000 claims description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 239000011799 hole material Substances 0.000 claims 5
- VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N Isobutylene-isoprene copolymer Chemical compound CC(C)=C.CC(=C)C=C VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 22
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 17
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 4
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N α-pinene Chemical compound CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 1S,5S-(-)-alpha-Pinene Natural products CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N (+)-β-pinene Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N (-)-Nopinene Natural products C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N (1S,4R)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound CC=C1C[C@@H]2C[C@@H]1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000587161 Gomphocarpus Species 0.000 description 1
- 241000221020 Hevea Species 0.000 description 1
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 description 1
- 241001358279 Malaya Species 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Pseudopinene Natural products C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- KGNDCEVUMONOKF-UGPLYTSKSA-N benzyl n-[(2r)-1-[(2s,4r)-2-[[(2s)-6-amino-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1,1-dihydroxyhexan-2-yl]carbamoyl]-4-[(4-methylphenyl)methoxy]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]carbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CO[C@H]1CN(C(=O)[C@@H](CCC=2C=CC=CC=2)NC(=O)OCC=2C=CC=CC=2)[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)(O)C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C1 KGNDCEVUMONOKF-UGPLYTSKSA-N 0.000 description 1
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003211 cis-1,4-polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229940125833 compound 23 Drugs 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000000853 cresyl group Chemical group C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N gamma-carene Natural products C1CC(=C)CC2C(C)(C)C21 LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920006173 natural rubber latex Polymers 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010057 rubber processing Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000010059 sulfur vulcanization Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C73/00—Repairing of articles made from plastics or substances in a plastic state, e.g. of articles shaped or produced by using techniques covered by this subclass or subclass B29D
- B29C73/16—Auto-repairing or self-sealing arrangements or agents
- B29C73/18—Auto-repairing or self-sealing arrangements or agents the article material itself being self-sealing, e.g. by compression
- B29C73/20—Auto-repairing or self-sealing arrangements or agents the article material itself being self-sealing, e.g. by compression the article material only consisting in part of a deformable sealing material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C73/00—Repairing of articles made from plastics or substances in a plastic state, e.g. of articles shaped or produced by using techniques covered by this subclass or subclass B29D
- B29C73/02—Repairing of articles made from plastics or substances in a plastic state, e.g. of articles shaped or produced by using techniques covered by this subclass or subclass B29D using liquid or paste-like material
- B29C73/025—Repairing of articles made from plastics or substances in a plastic state, e.g. of articles shaped or produced by using techniques covered by this subclass or subclass B29D using liquid or paste-like material fed under pressure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C73/00—Repairing of articles made from plastics or substances in a plastic state, e.g. of articles shaped or produced by using techniques covered by this subclass or subclass B29D
- B29C73/16—Auto-repairing or self-sealing arrangements or agents
- B29C73/163—Sealing compositions or agents, e.g. combined with propellant agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/011—Crosslinking or vulcanising agents, e.g. accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J121/00—Adhesives based on unspecified rubbers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2030/00—Pneumatic or solid tyres or parts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
- C08L2666/08—Homopolymers or copolymers according to C08L7/00 - C08L21/00; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en punkterings-tetningsmasse beregnet for slangeløse kjøretøydekk, og en fremgangsmåte for tetning av punkteringshull i slangeløse dekk på basis av en blanding inneholdende over 50 % lavmolekylær væskeformet gummi, en høymolekylær elastomer, og en mengde tverrbindingsmiddel for blandingen som er tilstrekkelig til å gi delvis tverrbinding.
Fortrinnsvis inneholder blandingen en klebriggjørende eller plastiserende forbindelse, som muliggjør nedsettelse av mengden lavmolekylær elastomer, men den totale mengde klebrig-gjørende eller plastiserende forbindelse pluss lavmolekylær elastomer utgjør over 50 % av blandingen.
Punkteringstettende slangeløse dekk er tidligere kjent og disse ir.neholder i det område av dekket som er mest utsatt for punkterina,(d.v.s. slitebanen eller området fra den ene skulder på dekket til den andre over dekk-kronen), et lag av en tetningsmasse som har plastiske og klebende egenskaper avpasset slik at blandingen hefter til punkteringsgjenstanden og når gjenstand-en er trukket ut vil flyte inn i åpningen eller punkteringen og danne en plugg som tetter åpningen mot lufttap. Det har dess-verre vist seg vans.kelig å tilveiebringe en masse som vil flyte inn i punkteringshullet og fremdeles ha tilstrekkelig viskositet til å hindre flyt ved forhøyet temperatur på opptil 120°C og høyere som forekommer i dekkene under driftsforhold. Problemet kompliseres ved den meget høye sentrifugalkraft som blandinqen utsettes for når dekket roterer under høy hastighet, siden slik sentrifugalkraft vil tvinge blandingen til å strømme inn mot midtre kronområde på•dekket og etterlate områdene nær skulder-partiene ubeskyttet. Videre har det vist seg vanskelig å til veiebringe en tetningsmasse som vil opprettholde ønsket balanse mellom viskositet, plastisitet, adhesjon og formbarhet over lengre driftstid.
Det finnes en rekke patenter som benytter ikke-vulkaniserte, delvis vulkaniserte eller helvulkaniserte elastomer-sjikt som punkteringsmasser i luftdekk. Blant disse er U.S. patenter nr. 2.782.829 (1957), 2.802.505 (1957), og 2.811.190
(1957). Enkelte av disse masser omfatter mindre mengder plas-tiseringsmidler eller myknere som mineralolje, naturharpiks-oljer, kumaron-indenharpikser eller flytende polybuten. Slike stoffer forblir imidlertid i helt uherdet tilstand og virker ikke som egentlige bestanddeler i tetningsmassen. En utførelse av foreliggende oppfinnelse benytter en større mengde, minst 50 %, væskeformet elastomer som er en vesentlig del av tetningsblandingen og blir delvis kovulkanisert med en høymolekylær fast elastomer. Den resulterende sammensetning er enestående ved at den høymolekylære-delvulkaniserte del av blandingen tjener som et stivnet eller gelet nettverk som hindrer den lavmolekylære delen fra å flyte ved forhøyet temperatur og høy sentrifugalkraft og fremdeles tillater tilstrekkelig formbarhet i massen til at den virker effektivt som punkteringstettende masse.
Imidlertid omfatter en foretrukket utførelse av oppfinnelsen bruk av klebriggjørende middel og/eller piastiseringsmiddel som tilsetningsstoff, i hvilket tilfelle mengden væskeformet gummimasse kan være under 50 % sålenge den totale mengde klebriggjøringsmiddel pluss flytende gummi er over 50 %.
U.S. patent nr. 2.657,729 (1953) beskriver en tetningsmasse basert på depolymerisert gummi og gelingsmiddel.
Til forskjell fra foreliggende tetningsmasse, inneholder denne sammensetning ikke delvis kovulkanisert høymolekylær elastomer.
Japansk patent nr. 82796/72 (1974) beskriver bruk av blandinger av høymolekylære.og lavmolekylære elastomere, som EPDM og polybuten, hvis ikke-strømmende egenskap oppnås ved å tilsette korte nylonfibre. I et eksempel som beskriver bruk av en pose som inneholder punkterings-tetningsmassen i en liten mengde, tilsettes 0,5 phr svovel til blandingen. Denne mengde svovel er utilstrekkelig til å virke i henhold til foreliggende oppfinnelse. • Den foreliggende tetningsmasse inneholder deri-
mot tilstrekkelig mengde herdemiddel til å danne motstand mot flyt, fiber-basert flyt-hindring er hverken nødvendig eller ønskelig i henhold til foreliggende oppfinnelse, som fortrinns-
vis er uten fiberformet fyllstoff.
I henhold til tidligere teknikk, har forskjellige elastomere, både herdet og uherdet, således vært foreslått som punkteringstetningsmidler. I uherdet tilstand vil de enkelte ganger, selv om de kan virke som tetningsmidler, være utsatt for "kaldflyt" eller flyt ved forhøyet temperatur som man støter på i dekkene ved bruk. Slik flyt er uønsket. Når massene er tverrbundet (herdet) for å hindre flyt, har disse forbindelser enkelte ganger tendens til å tape adhesjon og formbarhet fra uherdet tilstand og virker ikke lenger som tetningsmiddel.
Fremgangsmåtene som hittil har vært anvendt for tetning av punkteringer i slangeløse dekk, har ikke vært helt tilfredsstillende av en rekke grunner. Særlige vanskeligheter har bestått i å oppnå tilfredsstillende resultater ved tetning av dekk av radial typen.
I henhold til oppfinnelsen har man nå funnet at punkteringer i slangeløse dekk og inklusive radialdekk, kan tettes på hensiktsmessig og tilforlatelig måte ved å påsette på punkteringshullet en sammensetning som er basert på en blanding av lavmolekylær flytende elastomer og en høymolekylær fast elastomer som inneholder et tverrbindingsmiddel i tilstrekkelig mengde til å gi tilstrekkelig herding, slik at man hindrer blandingen fra å flyte'ved forhøyet temperatur og høy sentrifugalkraft som forekommer under driftsforhold. Massen påsettes punkteringshullet og herdes deretter in situ i hullet.
Søkerne har funnet at en blanding av høy og lavmolekylære elastomere, hvor sistnevnte foreligger i en mengde på over 50 vekt--%, og er herdet til en begrenset grad, tilstrekkelig til å hindre flyt under bruksforhold, frembyr nye og enestående fordeler. Den høymolekylære elastomer'gir stivhet og styrke. Den lavmolekylære elastomer gir adhesjon og formbarhet som er nødvendig for et punkterings-tetningsmiddel. Fortrinnsvis blir adhesjonsevne og
formbarhet øket ved tilsetning av klebriggjørende middel og/
eller piastiseringsmiddel. Flyttendensen er naturligvis størst hos den lavmolekylære komponent. Ved å øke den relative mengde høymolekylær komponent, kan tendensen nedsettes men fjernes ikke fullstendig. Ved delvis herding av massen vil tverrbind-ingene være mer effektive i den høymolekylære elastomer og gjøre at denne virker som et bæréskjelett eller gitterverk som hind-
rer flyt uten tverrbinding av den lavmolekylære elastomer til det punkt hvor dens funksjon- som tetningsmiddel ville forringes vesentlig.
Bruk av den foreliggende sammensetning som punkteringstettende materiale er bemerkelsesverdig ved at.den høy-molekylære delyulkaniserte delen tjener som stivnet gitterverk som fastholder eller hindrer den lavmolekylære del -fra å flyte ved forhøyet, temperatur og høy sentrifugalkraft.
Oppfinnelsen skal beskrives i forbindelse med de vedlagte tegninger, hvor : Fig. 1 skjematisk viser et tverrsnitt gjennom et luftdekk som benytter et punkteringstettende sjikt i henhold til oppfinnelsen,
fig. 2 og 3 er forstørrede utsnitt fra fig. 1 og il-lustrerer tetningsvirkningen for tetningsmassen, og
fig. 4 viser på lignende måte som .fig. 1 en modifikasjon av oppfinnelsen,
fig. 5 viser skjematisk et tverrsnitt av et slange-
løst dekk punktert med en spiker,
fig. 6 viser et utsnitt i større målestokk, og il-lustrerer hvorledes punkteringshullet tettes ved innføring av tetningsmaterialet ved hjelp av en sprøyte eller nål, og
fig. 7 viser på lignende måte som fig. 5, et dekk
som repareres mens det sitter på en feig.
Som angitt, består en side av oppfinnelsen av en tetningsmasse som er en blanding av en lavmolekylær elastomer med en høymolekylær elastomer, hvor førstnevnte foreligger i en mengde på over 50 %, basert på vekten av de to polymere, og er tverrbundet målt ved gel- og Mooney viskositet1, i en grad som vil hindre massen fra å flyte ved forhøyet temperatur,' frem-
deles har tilstrekkelig adhesjon og formbarhet til å virke som
tetningsmiddel og reparasjonsmasse. Fortrinnsvis kan et kleb-riggjørende middel brukes i stedet for en del av den lavmole-ky lære gummi, for å øke adhesjonen og formbarheten.
Videre omfatter oppfinnelsen en fremgangsmåte for reparasjon av et punkteringshull ved påsetting av det foreliggende reparasjonsmateriale fulgt av delvis herding eller tverrbinding.
Som nevnte høymolekylære elastomere komponent i tetningsmassen ifølge oppfinnelsen kan man bruke enhver høy-molekylær fast elastomer som kan tverrbindes. Eksempler er. høy-umettede gummier basert på konjugerte diolefiner, enten homopolymere som ved polyisopren (særlig cis-polyisopren, naturlig eller syntetisk), polybutadien (inklusive polybutadien med høyt cis-innhold), polykloropren (neopren), eller kopoly-
mere som f.eks. har en større andel konjugerte diener som butadien med en mindre relativ mengde monoetylenisk umettede kopolymeriserbare monomere som styren eller akrylnitril. Eventuelt kan man benytte elastomere med lav umettethet', særlig butylgummier (kopolymere av slike isoolefiner som isobutylen med mindre mengder konjugerte diener som isopren), eller EPDM-typer (kopolymere av minst to' forskjellige monoolefiner som etylen og propylen med en mindre mengde ikke-konjugert dien som dicyklopentadien, 1,4-heksadien, 5-etyliden-2-nor-bornen etc.) Selv mettede elastomere som EPM eller etylenvinyl-acetat kan brukes, ved å benytte egnet herdesystem. Den elastomere kan være fremstilt ved emulsjon eller i oppløsning, ved stereospesifikk fremstilling eller på annen måte. Den faste elastomeres molekyl-
vekt er vanligvis over 50.000, og oftest mellom 60.000 og 2 eller 3 millioner eller mer. Vanligvis har den faste elastomere komponent en Mooney viskositet i området 20 til 160 ML-4 ved 100°C.
Den lavmolekylære elastomer som benyttes har en molvekt på under 50.000, vanligvis i området 1000 til 10.000 og er fortrinnsvis av den "flytende" gummitype' med maksimal Brookfield viskositet ved 66°C på 200.000 eps., vanligvis i området 20.000 til 200.000 eps. Eksempler er: flytende cis-polyisopren (f.eks. varme depolymerisert naturgummi, eller cis-polyisopren polymerisert til lav molvekt), flytende polybutadien, flytende polybuten, flytende EPDM, og flytende buty1gummi. Den høye molvekt, forlengelse og filmfasthet hos cis-polyisopren (både naturlig og syntetisk) og store klebrighet for depolymerisert cis-polyisopren gir en kombinasjon av disse to elastomere, som etter delvis herding i henhold til foreliggende oppfinnelse har en stor flyt-motstand i kombinasjon med effektiv tetningsevne. Andre elastomere kombinasjoner i henhold til oppfinnelsen, særlig mettede gummier, gir motstand mot oksydasjon under drift som også gjør blandingene meget egnede.
Nevnte klebriggjørende eller plastiserende forbindelser som fortrinnsvis tilsettes massen.er lavmolekylære stoffer som f.eks. naturharpiksestere ("Staybelite, ester 10), alifatiske jordoljeharpikser (f.eks. "Piccopale.A-70), polyterpenharpikser.avledet av alfa-pinen (f.eks.. "Piccolyte" A-10), beta-pinen (f.eks. "Piccolyte" S-25), harpikser av-ledet av styren og beslektede monomere (f.eks. "Plccolastic" A-5), harpikser av.dicyklopentadien (f.eks. "Piccodiene" 2215), og harpikser fremstilt ved omsetning mellom en mineralolje-rensingsrest med formaldehyd og med salpetersyrekatalysator i henhold til Vest-Tysk patent nr. 1.29 2.39 6, under varemerket "Struktol".
Den nye sammensetningen ifølge oppfinnelsen inne-holdér en større del, dvs. mellom 50 og 90 vekt-% av den samlede vekt, lavmolekylært materiale (dvs. lavmolekylær elastomer pluss lavmolekylær klebriggjørende middel). Vekt forholdet mellom høymolekylære og lavmolekylære bestanddeler avhenger hovedsakelig av molekylvekten for den høymolekylære elastomer og andre variable, som den spesielle elastomer som benyttes, mengde og type tverrbindingsmiddel og tverrbindingens karakter. Vanligvis velges mengedeforholdet mellom de to elastomere bestanddeler slik at man får en start-Mooney viskositet ved romtemperatur (den første topp-avlesning, som vanligvis foretas i løpeg av de første få sekunder) på mellom 30 og 70 (stor rotor, ML) i den ferdige tverrbindingsblanding, et foretrukket område er 40 til 60. Under nevnte start-Mooney viskositet lik 30, vil blandingen ha tendens til å strømme ned fra skulder-området og sideveggene i dekket når dette kjøres mdd høye hastigheter, samt ut av hullet når dekket er punktert. Over nevnte start-Mooney viskositet lik 70,. vil dekkevnen eller tetnings-evnen for sammensetningen bli. forringet slik at' den blir ubrukelig for praktiske formål. Denne øvre grense gjelder imidlertid ikke når blandingen brukes som reparasjonsmateriale.
Selv om det ikke er noen kritisk øvre grense for herdegraden av reparasjonsmaterialet, og herdingen om ønsket kan føres så
langt at den vil betraktes som vesentlig full herding ved vanlig gummibearbeidings-praksis, er det vanligvis ikke nødvendig eller ønskelig å. bruke mer herdemiddel enn at man får en start-Mooney viskositet på ca. 70-100 (ML ved romtemperatur) ved avsluttet tverrbinding. Mooney viskositeten for blandingen kan også reguleres for en gitt elastomer blanding ifølge oppfinnelsen ved mengden av mekanisk skjærkraft som brukes til å blande- bestanddelene. Nettovirkningen her er naturligvis å nedbryte (dvs. senke) molvekten for den høymolekylære bestand-del, og derved senke Mooney viskositeten før herding.
I henhold til oppfinnelsen omfatter blandingen ytterligere et tverrbindingsmiddel. Tverrbindingsmidlet kan være en hvilket som helst forbindelse eller forbindelse-blanding som vil herde eller gele blandingen i ønsket grad. Eksempler er: 1) Svovelherdende systemer basert på svovel eller svovelavgivende stoffer (f.eks. tetrametyl tiuram disulfid) og vanlige, akseleratorer av svovelvulkanisering. 2) Chinon-systemer som para-chinon-dioksim("GMF, varemerket Uniroyal Chemical) med eller uten ekstra oksydasjons-middel. 3) Organiske peroksyder (eller hydroperoksyder) som dikumylperoksyd, cumen hydroperoksyd, metyletylketon-hydroper-. oksyd eller andre radikalavgivende katalysatorer som azobis-is.obutyronitril. 4) Polyisocyanater som MDI (4,4'-metylen-bis-fenylen-isocyanat), TDI (tolylen diisocyanat), og PAPI (polymetylen polyfenylisocyanat) samt andre dimere og trimere av MDI og TDI.5) Tetrahydrokarbyl titanatestere som beskrevet i
parallell ansøkning .
Mengden tverrbindingsmiddel som brukes vil avhenge av de valgte elastomere og deres mengdeforhold,samt det valgte tverrbindingsmiddel og tverrbindings-forholdene. Vanligvis be nyttes en mengde som er tilstrekkelig til å hindre at blandingen flyter i dekket ved temperaturer opp til 95°C og hastigheter opp til 80 knj/timen, mens de fremdeles har tilstrekkelig festeevne og formingsevne til å oppfylle den ønskede tetningsfunksjon. De anvendte mengder vil avhenge av mengdeforholdet mellom høymolekylær og lavmolekylær blanding. Høyere relative mengder høymolekylær elastomer krever mindre tverrbindingsmiddel og omvendt for å gi den ønskede kombinasjon av flytmotstand og tetningsevne. Mengden tverrbindingsmiddel vil naturligvis variere med arten av de elastomere.
For en'blanding av depolymerisert naturgummi (DPR) og naturgummi (NR) som punkteringstettende sammensetning, vil mengden svovelholdig eller chinoid herdemiddel være i området fra 0,5 til 2,0 dph (vektdeler pr. 100 vektdeler samlede elastomere), vanligvis fra 0,7 til 1,5 dph. For denne samme blanding vil man når det benyttes polyisocyanat eller hydrokarbyltitanatester-herdemidler være nødvendig med mengder fra 2 til 10 dph, og vanligvis 3 til 8 dph. For peroksyd- eller hydroperoksyd herdemidler (radikal avgivende katalysator) vil området vanligvis være 0,1 til 1,0- dph, fortrinnsvis 0,2 til 0,7 dph.
For en blanding av depolymerisert naturgummi (DPR)
og naturgummi(NR) benyttet som reparasjonsmasse vil mengden svovelholdig eller chinonholdig herdemiddel være i området fra 0,5 til 4 dph, vanligvis fra 0,7 til 2 dph. For samme blanding med polyisocyanat- eller hydrokarbyltitanatester herdemidler vil de nødvendige mengder være i området 4 til 2 5 dph, fortrinnsvis 5 til 15 dph. Anvendelsesområdet for peroksyd eller hydroperoksyd herdemidler (radikalavgivende katalysator) vil være 0,1 til 1,5 dph, fortrinnsvis 0,2 til 1 dph.
Tverrbindingen av tetningsblandingen fører til øket viskositet og gelinnhold (innhold av uoppløselig stoff). Man har funnet at for en blanding av naturgummi og depolymerisert' naturgummi, vil et gelinnhold målt i toluen ved romtemperatur på mellom 15 og 60 %, fortrinnsvis 20 til 50 vekt-% i den tverrbundne blanding gi den ønskede kombinasjon av tetningsevne og flytemotstand. For bruk som reparasjonsmateriale bør gelinnholdet være mellom 20 og 80 % eller høyere (f.eks. 95 %), fortrinnsvis 20 til 60 %. For andre elastomere sammensetninger vil området for optimalt gelinnhold variere avhengig av de elastomere be-standdelenes molvekt og mengdeforhold. Som nevnt har det vist seg at en start-Mooney viskositet (ML ved romtemperatur) i det angitte område for de ferdigherdede blandinger faller sammen med nevnte ønskede egenskapkombinasjon.
Tverrbindingen kan skje ved vanlig temperatur eller forhøyet temperatur avhengig av den temperatur hvor tverr-bindingssystemet er aktivt i den valgte elastomersammensetning.
Sammensetningen kan videre om ønsket inneholde forskjellige tilsetningsstoffer som pigmenter av typen sotsvart, særlige organiske fyllstoffer, drøyningsmidler, klebringsmidler, stabilisatorer og antioksydanter. Dét er ikke nødvendig eller ønskelig å tilsette fiberformet fyllstoff til foreliggende masser.
Ved utførelse av oppfinnelsen for bruk av massen
som punkterings tetningsmasse, blandes bestanddelene jevnt og innføres i dekket i form.av et relativt tynt tetningssjikt (f.eks. 2-3 mm tykt). Under henvisning til tegningene og særlig til fig. 1, ser man en typisk utførelse av oppfinnelsen som omfatter et slangeløst dekk 10 med vanlig vulkanisert gummi-slitebane 11 og sidepartier 12, 13 som er påført en vulkanisert gummikarkass 14 forsterket med trådmateriale som avsluttes i felgvulster 15, 16 som er forsynt med vanlig strekkfast for-sterking. Hele innsiden av karkassen er belagt med vanlig luft-tett foring 17. Et sjikt 18 av tetningsmasse ifølge oppfinnelsen strekker seg.over den innvendige krone eller toppflate på foringen i dekket fra det ene skulderområde til det andre,
og i det minste delvis ned over hver innvendig sidevegg.
Tetningsvirkningen for sjiktet 18 er vist på fig. 2 og 3, hvor fig. 2 viser en spiker 19 som har punktert dekket gjennom banen 11, karkassen 14, foring 17 og tetningssjiktet 18. Tetningssjiktet vil hefte til spikeren og hindre tap av lufttrykk mens spikeren står i dekket. Når spikeren trekkes ut, som vist på fig. 3, vil den ha tendens til å trekke en plugg 20 av tetningsmasse opp gjennom hullet 21, som derved lukkes mot lufttap.
Ved en modifikasjon av oppfinnelsen, som vist på
fig. 4, er punkteringstetningsmidlet 23 ifølge oppfinnelsen anordnet mellom innerflaten av karkassen 24 og foringen 25. I slike tilfeller hvor tetningssjiktet er innlagt i dekket, kan
det tverrbindes før eller etter innføringen. På lignende måte kan dekket herdes før eller etter innføring av tetningssjiktet.
For påføring av et tetningssjikt inne i et dekk kan sammensetningen prepareres som en oppløsning i et oppløsnings-middel, som f.eks. n-heksan eller annet egnet flyktig organisk oppløsningsmiddel. Dette lim kan påføres (f.eks. dusjes eller børstes) på det ønske område av lufttetningsforingens innerflate, idet man benytter så mange lag som nødvendig for oppbygging av den ønskede tykkelse. Med hydrokarbyltitanat-herdesystemet vil.det påførte tetningssjiktet være tilstrekkelig tverrbundet til å utføre tetningsfunksjonen i løpet av ca. fem dager ved romtemperatur, selv om herdetiden kan inn-kortes om ønsket ved lagring på et varmt sted, f.eks. ved 50 til 100°C.
En annen fremgangsmåte er å ekstrudere den oppvarmede tetningsmasse i dekket ved forhøyet temperatur i form av et sjikt eller strimmel med ønsket tykkelse. Med fordel kan sammensetningen ekstruderes direkte på foringsoverflaten fra en egnet dyse som går inn i dekkets karkass, mens det roterer. For ekstrudering ved forhøyet temperatur må man velge et herdesystem som ikke vil reagere for tidlig ved ekstruderingstemper-turen, men som vil herdes senere ved noe høyere temperatur.
Tetrahydrokarbyltitanatester-herding av tetningsmassen.byr på en særlig gunstig løsning ved at det med tetrahydrokarbyltitanatester er mulig å ekstrudere tetningsmassen ved forhøyet temperatur uten fortidig herding og allikevel kan herdingen av det påførte tetningsmiddel skje ved lavere temperatur (f.eks. romtemperatur). Grunnen er at titanatester-herdingen av elastomerblandingen bare vil finne sted hvis hydrokarbylalkohol (åpenbart formet som biprodukt ved herdereaksjonen) kan unnslippe fra sammensetningen. Hvis massen befinner seg slik at den ikke kan avdampe bestanddeler (f.eks. inne i eks-trudersylinderen )vil herding ikke finne sted, selv ved for-høyet temperatur. Etter at blandingen er påsatt.på dekket, vil imidlertid hydrokarbylalkoholen. kunne avdampe fritt fra sjiktet og herdingen finner sted, selv uten oppvarming.
Alternativt kan en på forhånd fremstilt strimmel (f.eks. en ekstrudert strimmel) tetningsmasse med egnet bredde
og tykkelse påsettes på egnet måte på dekket innvendig.
Det punkteringstettende sjiktet kan om ønskes dekke hele innerflaten i dekket fra den ene felgvulst til den andre,
i hvilket tilfelle foringen kan utelates og det punkteringstettende sjiktet tjener som foring..
I enkelte tilfelle kan det være gunstig å innføre tetningsstrimmelen i dekkenheten under fremstilling av dekket', f.eks. ved å pålegge en strimmel tetningsmasse på en dekk-byggetrommel, og legge foringen og andre karkass bestanddeler . over dette lag. Tetningssjiktet kan hindres fra å hefte til byggetrommelen ved først å anbringe et sjikt av bøyelig materiale på trommelen fulgt av tetningssjiktet og resten av dekkbestanddelene. Således kan foringen først anbringes på byggetrommelen, fulgt av tetningssjikt og karkass-lag, for oppbygning av en konstruksjon som vist på fig. 4.
Den punkteringstettende virkning og flytbestandighet for oppfinnelsens sammensetning, kan prøves i et oppblåst dekk. For dette formål anbringes tetningsmassen i et dekk som kjøres ved 110 - 140 km/t og tilstrekkelig belastning til å gi en indre temperatur.på 120°C eller høyere. Etter kjøring ved høy hastighet observerer man om tetningsmassen har flytt ut av dekk-skuldrene og opp på dekkets krone-område eller om det har dannet en dam i bunnen av dekket etter at dekket er stoppet. Evnen til å motstå flyt ved minst 80 km/t og indre lufttemperatur på minst 95°C er et viktig kriterium for å bedømme ytelsen for elastomersammensetningen ifølge oppfinnelsen. For å bedømme punkteringstetnings-evnen punkteres dekket med spiker av for-skjellig størrelse, som deretter trekkes ut-og man måler luft-trykktapet i dekket. En annen viktig fordel ved oppfinnelsen er evnen hos tetningsmassen til å tette hull med minst 3 mm diameter.
Ved utførelsen av oppfinnelsen som reparasjonsmasse
.blir den plastiske reparasjonsmasse fremstilt ved å blande de beskrevne bestanddeler jevnt og påføre massen på et dekk som skal repareres. Det vises til figuren, og særlig fig. 5, hvor man ser et typisk dekk som skal repareres og som består av et slange-løst dekk 10. med radialsjikt og vanlig vulkanisert gummi-slitebane 11 og sidevegger 12, 13 over en vulkanisert gummikarkass 14
forsterket med strenger som avsluttes i felgvulster 15,16 med
innlagt strekkforsterkning. Hele karkassens sideflate innvendig er belagt med vanlig luft-tett foring 17. Dekket som vist på tegningen er punktert med en spiker 19 som går gjennom slitebanen 11, karkassen 14 og foringen 17 og ned i det innvendige hulrom. For reparasjon av dekket etter at' det er tatt av felgen, blir dekket trukket ut av punkteringshullet 22, som vist på fig. 6, og reparasjonsmassen 23 innføres i hullet ved hjelp av av en sprøyte 24 eller lignende. Mengde innført, reparasjonsmateriale er vanligvis fra 50 til 200 g, og bør være tilstrekkelig til å fylle hullet fullstendig og danne et
overskudd i form av et forstørret lappeparti 25, som formes
ved å smøre eller utflate overskuddsmaterialet mot foringsoverflaten i dekkets indre omkring punkteringshullet. Reparasjonsmaterialet blir derpå tverrbundet for å gjøre reparasjonen permanent. Ved en foretrukket utførelse bør forholdet mellom lappepartiets overflate og hullets tverrsnittsareal være ca. 100 til 400 til 1. For å gjøre adhesjonen mellom lappepartiet og dekkets innside så sterk som mulig, bør kontaktområdet som omgir hullet renses ved f.eks. vasking med vandig såpeoppløs-ning, avgnidning med oppløsningsmiddel og/eller børsting. For optimal adhesjon mellom lappepartiet og det rensede område påføres et tynt sjikt av reparasjonsmateriale på området fra en oppløsning i egnet oppløsningsmiddel. Hvis reparasjonsmaterialet krever varme for herdingen, kan reparasjonsområdet oppvarmes ved f.eks. bestråling, varmluft, anbringelse i ovn eller lignende. Hvis reparasjonsmaterialet herder uten oppvarming, er dette anturligvis unødvendig.
Ved den utførelsen av oppfinnelsen som er vist på fig. 7, skjer reparasjonen eller tetningen av hullet mens dekket befinner seg på felgen 26. Som beskrevet ovenfor i forbindelse med reparasjon av et avtatt dekk, innsprøytes en mengde tetningsmasse, vanligvis fra ca. 50 til 100 g i dekket gjennom en sprøyte 27 (fig. 3). Mengden reparasjonsmateriale bør være tilstrekkelig til å fylle hullet fullstendig som en plugg 29 og til å danne et overskudd som hefter seg til pluggen på innsiden av dekket som et forstørret hode eller klump 30. Hodet 30 hvis tverrsnitt er vesentlig større enn hullområdets tverrsnitt (på grunn av reparasjonsmassens elastisitet som bringer massen til å oppsvelle til en større diameter, når den strømmer ut fra hullet på innsiden av dekket), virker som et anker og fastholder pluggen i hullet under bruk og hindrer pluggen i å
blåses ut av lufttrykket. Reparasjonsmassen tverrbindes for å gjøre den permanent som tidligere.
De nedenstående eksempler vil illustrere oppfinnelsens utførelse i praksis mer detaljert.
EKSEMPEL. I
480 g naturgummi (Standard Malayagummi, Mooney viskositet 64 ML-4-100 o C, midlere vekt-molvekt 4,7 x 10 6) ble opp-løst i 15 1 n-heksan. Til oppløsningen satte man 960 g depolymerisert naturgummi (DPR-400 "Hardman Company", viskositet 80.000 eps ved 66°C), og blandingen ble omrørt til den var jevn.. Man tilsatte 100,8 g tetra-n-butyltitanat og limet ble omrørt
en gang til. 24 g "Antioxidamt 2246" (American Cyanamid), 2,2'-metylen-bis(4-metyl-6-tert-butylfenol) ble tilsatt her.
Det dannede lim hadde et faststoffinnhold på ca. 14 %.
Limet ble belagt på innsiden av den lufttette foring
i et radialdekk av typen HR 78-15 i en avstand av 10 cm på
hver side av midtlinjen og opp over dekkets indre sidevegger. Foringen var først renset ved vasking med såpe og vann og tørket. Limet ble påført ved bestrykning med tynne sjikt til man fikk
en vekt på 1200 g fast stoff omkring dekkets hele omkrets. Opp-løsningsmidlet ble avdampet over natt ved romtemperatur og herdingen ble fullført ved å la dekket lagres ved romtemperatur i 5 dager. Denne prosess kan påskynnes slik at man får en lignende herding ved oppvarming av dekket 24 timer ved 93°C. Etter herding var gel-innholdet i tetningsmassen 35 % målt i toluen ved romtemperatur sammenlignet med ca. 5 % før herding.
Det modifiserte dekket ble undersøkt ved montering
på en vanlig bilfelg, oppblåsing til 2,0 kg/cm 2, og kjøring på en simulatorrulle med diameter. 28 cm i en time i hastighet 80 kg/t for å temperaturutjevne dekket. Åtte spikere med
spikerstammediametér 4,7 mm ble sTått inn i hver av de 6 sporene i dekkets slitebane, fordelt over dekk-kronen, en spiker gjennom hver rille og to andre mellom knastene, slik at spikerhodet ikke
kunne drives inn i rillen. Dekket ble kjørt ytterligere 20 t ved 80 km/t, uten justering av trykket.
Man fant intet eller litet lufttap fra dekket. Alle spikrene ble tatt ut og man fant hull i dekket med omtrent samme diameter som spikerstammen. Viktigere var at man iakttok at under uttrekkingen og umiddelbart etter, fikk man bare et svakt trykktap i dekket (mindre enn 0,2 8 kg/cm 2) ved fullstendig tetting av alle hullene med tetningsmasse. Dekket ble derpå kjørt ytterligere 16 000 km (200 t ved 80 km/t) og man fant intet ytterligere tap av trykk.
Et lignende dekk som ikke inneholdt tetningsmasse mistet trykket øyeblikkelig ved ovenstående prøve, umiddelbart etter at spikrene var trukket ut.
E KSEMPEL' II
Et dekk, hvor tetningsmassen inneholdt 60 % DPR
400 og 40 % naturgummi, ble påført ved ekstrudering ved 120°C som et 2,5 mm tykt lag på dekkets indre foring og gav et lignende resultat som når•tetningsmassen var påført fra oppløs-ningen. For ekstrudering blé en blanding av 2,7 kg DPR-400,
45 g "Antioxidant 2246" of 2,7 kg Hevea -naturgummi-lateks
(67 % tørrstoff) i fløteform blandet i en deigblandemaskin med dobbelt S-blad ved beholdertemperatur lik 132°C i 30 min. Va-kuum ble påsatt og man fortsatte blandingen i 30 min. hvoretter fuktighetsinnholdet var under 0,2 %. Blandingen ble avkjølt til ca. 77°C og 272 g tetra-n-butyltitanat tilsatt. Blanderen ble lukket tett og man fortsatte å blande i ytterligere 30 min. Den dannede masse ble ekstrudert ved 120°C som et 2,5 mm tykt lag på dekkets indre foring. Start-Mooney viskositeten ved romtemperatur (stor rotor, ML) for det ferdig herdede tetningsmiddel var 55.
EKSEMPEL III
Blandingen ifølge eksempel II ble brukt som reparasjonsmasse. Massen kan påfylles en sprøyte, limpistol, fettpresse eller lignende, for påføring på reparasjonsstedet som beskrevet tidligere. Massen kan oppvarmes til høyere temperatur for å lette påføringen ved å øke flyten eller plastisiteten men dette er ikke avgjørende. Den angitte sammensetning vil ikke herde sålenge blandingen befinner seg inne i s.prøyten eller pistolen, fordå avdampning av hydrokarbylalkohol som er nødvendig for at herdeprosessen skal forløpe, ikke kan finne sted. Når imidlertid réparasjonsmassen er påsatt på punkteringsområdet, kan alkohol unnslippe og herdingen foregår. Typiske reparasjoner med den angitte sammensetning blir tverrbundet i ønsket grad i løpet av ca. fem dager ved romtemperatur, eller i løpet av kortere tid hvis reparasjonsstedet oppvarmes.
Ved et forsøk ble et dekk av typen HR78-15 punktert med en 7 cm spiker i midtrillen og innsiden av overflaten, som omga'hullet ble renset med n-heksan. Med fettpresse fylt med angitt reparasjonsmasse oppvarmet til 93°C ble ca. 150 g varm reparasjonsmasse innsprøytet i hullet fra utsiden direkte inn i dekkets indre. Overskudd av reparasjonsmasse ble utflatet til en lapp som beskrevet tidligere. Det reparerte dekk ble anbragt i en varmluftovn og herdet i 24 timer ved 93°C, lappen og dekkmaterialet dannet da en sammenhengende bane. Etter av-kjøling, ble dekket påsatt en vanlig bilfelg og oppblåst til et trykk på 2,7 kg/cm 2. Man fikk intet lufttrykktap over en periode på to uker. Det bemerkes at denne periode på to uker ikke er noen nødvendig betingelse for utførelse av oppfinnelsen. Reparasjonen er permanent umiddelbart etter at minimalherd-ingen er nådd. Etter nevnte to ukers periode, ble oppblåsnings-trykket innstilt på 2,0 kg/cm 2 og dekket kjørt på en rulle med diameter 28 cm med belastning 450 kg ved 80 km/time. Man fikk intet trykktap etter 24 timer (1900 km) hvorpå kjøringen ble avsluttet.
EKSEMPEL IV
Et tetningsmiddel som inneholdt like deler naturgummi, DPR-400 og Struktol 30, samt 8 % tetraisopropyltitanat og 1% Antioxidant 2246 (begge basert på totalgummi-mengde), ble blandet i henhold til fremgangsmåten i det andre, eksemplet ovenfor. Massen ble ekstrudert på foringen i et dekk som et 3 mm sjikt ved 115°C, og herdet i 7 dager ved 66°C. ML^for det herdede tetningsmiddel ved romtemperatur var 45 og gelinnholdet lik 33,1 % målt i toluen ved 50°C.i 24 timer..
Dekket ble påsatt en felg og oppumpet. Som et mål på tetningseffekten ble fire 7 cm lange spikre slått inn i dekket, en i ytterknasten, en i ytter-rillen og to i innenforliggende stillinger. Dekket ble kjørt på en sylinder ved 80 km/time i perioder på ] time med; stadig .hastighetsøkninger på 8 km/1 til alle spikrene var kastet ut av dekket. Alle hullene, som i dette forsøk holdt samme diameter som spiker-stammene ble lukket og man tapte ikke oppumpingstrykk. Et dekk som ikke inneholdt tetningsmiddel ble flatt i løpet av 1 minutt etter at første spiker var utkastet.
EKSEMPEL V-
Et tetningsmiddel identisk med tetningsmidlet fra. eksempel IV.. bortsett fra at det inneholdt 10 % tetra-isopropyl-titanat (basert på total gummivekt) ble ekstrudert i hver av fire dekk som en 3 mm strimmel og herdet som ovenfor. Det herdede tetningsmiddel hadde ML^-verdier ved romtemperatur mellom 45 og 55 og gelinnhold på 18 til 25 %. Dekkene ble satt på en bil, og en 2 1/2 " spiker slått inn langs kanten eller i midten av sli tebanen og bilen kjørt 160 km i perioder med nedenstående hastigheter til spikerene var kastet ut.
For alle dekkene fant man at spikrene ble utkastet og hullet lukket med litet eller intet lufttrykktap og bilen kunne fortsatt kjøre. Ikke-belagte dekk under lignende forsøk, mistet lufttrykket raskt og ble flate i løpet av 1 minutt
EKSEMPEL VI
Et tetningsmiddel som.inneholdt 50 deler naturgummi, 50 deler DPR-400 og 70 deler "Piccadiene 2215" (klebriggjørende harpiks fremstilt fra polymerisert dicyklopentadien, Hercules Inc.), pluss 8 % tetra-isopropyl titanat og 10 % Antioxidant 2246 (basert på total gummimengde), ble blandet som angitt i eksempel II. Massen ble ekstrudert ved 12 0°C som en 3 mm tykk strimmel i dekket og herdet. Punkteringstetnings-virkningen for denne massen ble målt. ved spikerutkastingsprøven som i eksempel IV, og viste en midlere tetningseffekt på 75 %. (3 av 4 spikerhull tettet).
EKSEMPEL VII
En tetningsmasse inneholdende 50 deler naturgummi og DPR-400, pluss 50 deler "Piccopale 100" (en klebriggjørende harpiks av hydrokarbon-polyme-r, Hercules, Inc.) 16 % tetraisopropyltitanat og 10 % "Antioxidant 224 6" (basert på total gummimengde) ble blandet og ekstrudert inn i et dekk ved 120°C som en 3 mm tykk strimmel. Tetningseffekten ved spikerutkast-ingsforsøket fra eksempel IV var over 75 %.
EKSEMPEL VIII
En tetningsblanding av 50 deler naturgummi 50 deler: DPR-400 og 50 deler "Struktol 30" pluss 10 vektdele r "Antioxidant 2.246" ble ekstrudert ved 120°C som en flat strimmel
med tykkelse 6,3 mm og bredde 20 cm. Den ble bestrålt med en elektronstråle ved 1,4 million volt og dose 20 megarads. Den bestrålte prøven viste et gelinnhold på 29,6 % og ML^start-Mooney-viskositet)ved romtemperatur lik 43. Strimmelen ble innlagt ovenpå lufttetningssjiktet på et uherdet stålkord radialdekk, som ble herdet i en vanlig dekkpresse. Dekket viste 100 % tetningseffekt ved spikerutkastingsforsøket fra eksempel IV.
EKSEMPEL IX
En tetningsmasse som inneholdt 40 vektdeler naturgummi, 30 vektdeler DPR-400 og 30 vektdeler "Struktol 30" samt 4,2 vektdeler tetra-isopropyl ti.tanat og 0,7'vektddeler "Antioxidant 2246" ble blandet som angitt i eksempel II. Deretter ble massen ekstrudert i et dekk ved 135°C som en 3 mm tykk strimmel, herdet og underkastet forsøk ved spikerutkastingsprøven fra eksempel IV. Midlere tetningseffekt var 70 %,
EKSEMPEL X
Tc deler butyl"LM .430" (Enjay flytende polyisobutylen, midlere viskositet-molvekt 32.000, ca. 4 molprosent umettethet) og en del "Royalene 505" (Uniroyal, Inc. , etylen-propylen-etyliden norbornen terpolymer, 58/42 etylen-propylen forhold, jodtall 20, ML-4=50 ved 125°C) ble oppløst i heksan til en kon-sentrasjon på ca. 10 %. 8 dph (basert på totalt gummiinnhold) tetra-n-butyl titanat ble tilsatt, og blandingen bestrøket på innsiden av et dekk i en bredde på 20 cm. Man benyttet tilstrekkelig mengde oppløsning til at det ga et sjikt med tykkelse 3 mm etter fullstendig avdamping av oppløsningsmidlet. Tetningsmidlet ble satt til herding ved lagring i minst 24 timer ved romtemperatur etter fullstendig avdamping av opp-løsningsmidlet. Dekket ble oppumpet på en felg og punktert i banen med;; fire spiker med diameter 3 mm. Dekket ble kjørt 1600 km ved 80 km/time på en sylinder og spikrene tatt ut.
Man fikk ikke større tap enn 0,28 kg/cm 2 i lufttrykk og hullene ble alle tettet.
EKSEMPEL XI
En tetningsmasse som inneholdt like deler butyl LM 4 30 "Royalene 505" og "Piccolyte A100" (polyterpenharpiks av-ledet fra alfa-pinen, mykningspunkt 100°C), pluss 6 % tetra-n-butyltitanat (basert på total gummimengde) ble blandet ut i heksanoppløsning og bestrøket på et dekk til en strimmel 20 cm bred og 3 mm tykk etter avdampning. Etter herding ved romtemperatur ble tetningsvirkningen for belegget undersøkt på samme måten som i eksempel X med 3 mm spiker. Man fikk fullstendig tetting etter at spikrene var tatt ut,med litet eller intet tap av oppumpingstrykk.
E KSEMPEL XII
En tetningsmasse som inneholdt like deler "Royalene 505","Butyl LM 430" og "Piccodien 2215" pluss 10 % tetra-n-butyl-titanat (basert på total gummimasse) ble oppløst i heksan og bestrøket på et dekk til en strimmel 20 cm bred og 3 mm tykk etter avdamping. Etter hering ved romtemperatur ble dekket undersøkt for å finne tetningseffekten som i eksempel X. To spikre med diameter 3 mm ble brukt og etter kjøring i 1600 km ble de fjernet, uten tap av oppumpingstrykk..
EKSEMPEL XIII
En tetningsmasse som inneholdt like deler "Royalene 525" (etylen-propylen-etyliden norbornen-terpolymer, jodtall 20, ML-4=55ved 125°C), "Butyl LM 430" og "Struktol 30" pluss 10 % tetra-isopropyl-titanat (basert på totalt gummiinnhold) ble oppløst i heksan og bestrøket på et dekk til en strimmel 20 cm bred og 3 mm tykk etter avdamping. Tetningsmassen ble herdet ved romtemperatur, hvorpå dekket ble påsatt.en felg og oppumpet til 2,0 kg/cm 2. Dekket ble punktert med to 2,5" spiker og kjørt ved 80 km/timen i 20 timer. Deretter ble spikrene trukket ut, uten tap av oppumpingstrykk.
Som beskrevet mer detaljert i den tidligere nevnte søknad .... som er innlevert samtidig, og som det herved vises til, foregår herdingen (tverrbindingen eller gelJngen til uoppløselig tilstand) for umettet elastomer med organisk titanatester bare når blandingen utsettes for fri atmosfære og kan hindres ved å holde blandingen i et lukket system. De umettede elastomere som kan herdes med titanatestere omfatter cis-polyisopren (naturlig eller syntetisk), polybutadien, særlig cis-polybutadien, butadienstyren kopolymergummi, butadien-akrylnitril-kopolymergummi, EPDM-gummi (særlig etylen-. propylen-5-etyliden-2-norbornen-terpolymergummi med jodtall over 8), polykloroprengummi, butylgummi (isopren-isobutylen-Kopolymer), og blandinger av slike elastomere. Organotitanat-estere som benyttes som herdemidler eller tverrbindingsmidler for geling av umettede elastomere er tetrahydrokarbyltitanater med formel (RO)^Ti, hvor R betegner en hydrokarbylgruppe, som f.eks. en alkylgruppe, med 1 til 12 C-atomer, fortrinnsvis 3 til 8 C-atomer, eller en arylgruppe med 6 til 10 C-atomer, eks-empelvis kresyl. Ved fremstilling av en herdbar blanding kan
blandingen av organo-titanat-esteren og den umettede elastomer foregå avdampingsfritt i et lukket•system som f.eks. en lukket blander av typen S-bladrører (f.eks. Baker-Perkins) eller Brabender-blandeapparater. Eventuelt kan organo-titanatesteren blandes med den umettede elastomer i oppløsning i et inert, flyktig organisk oppløsningsmiddel for den elastomere (f.eks. n-heksan), fortrinnsvis i nærvær av en mindre mengde flyktig alkohol (f.eks. etylalkohol) for å undertrykke fortidig geling. Gelingen finner sted bare etter avdamping av oppløsningsmidlet og alkoholen. I de fleste tilfeller i praksis skjer blandingen under forhold som undertrykker geling (i et lukket system uten mulighet for avdamping, eller i nærvær av flyktig alkohol) og deretter, etter at blandingen er formet til ønsket form (f. eks., støpt, ekstrudert, bestrøket etc), tillates blandingen å stivne
ved ganske enkelt å tillate avdamping til åpen atmosfære. Avhengig av gummitypene og mengden fremmede hydroksylforbindelser, som f.eks. antioksydasjonsmidler, (hydroksylforbindelser er herdings-hindrende bestanddeler), vil mengde og type titanatester bestemme herdehastighet og herdegrad.
Den nødvendige tid og temperatur for titanatherdingen avhenger igjen av eventuelle hydroksy1-bestanddeler som vil motvirke herdingen og type og innhold av ti.tanat. Herding av blandingen skjer ved avdamping, av alkoholen, svarende til alkoksydelen i titanatesteren. Således.vil titanatestere av lavtkokende alkoholer herde raskere enn titanatestere av høyere kokende alkoholer, f.eks. vil isopropyltitanat virke hurtigere enn buty ltitanat ,■ som igjen er raskere enn etylheksyltitanat. Forhøyet temperatur øker herdehastigheten uavhengig av type og innhold av titanat, selv om oppløsningsmiddelherding i fravær av tilsatte hydroksy1-inhibitorer er hurtig ved romtemperatur. Generelt kreves fra 1 til 10 dager for herding ved romtemperatur, avhengig av faktorer som gummitypen, mengden hydroksy1-forurensning, forholdet overflate/volum (jo større overflate som er frilagt jo hurtigere foregår herdingen), samt relativt innhold og type titanatester. Det er et vesentlig trekk Ved herdingen at den herdbare blanding kan behandles ved forhøyet temperatur (uten mulighet for avdamping) uten at det skjer fortidig herding, hvorpå herdingen deretter kan foregå ved lavere temperatur eller romtemperatur (når avdamping tillates).
Som angitt har man funnet at titanatherdereaksjonen følges av alkohol-utvikling, dvs. det avgis en alkohol ROH svarende til esterens organiske gruppe i formelen (RO)^Ti under herdingen. Hvis alkoholen hindres fra å avdampe, som f.eks. i en lukket beholder, vil herdingen ikke gå videre. Når imidlertid den herdbare masse anbringes i åpen atmosfære, hvor avdamping kan finne sted og den utviklede alkohol ROH kan unnslippe, vil herdingen foregå. Tynne partier som f.eks. belegg avsatt fra en oppløsning, kalandrerte eller ekstruderte filmer og baner,
og lignende tynne partier (f.eks. 5 mm eller mindre), har høyere overflate/volumforhold enn tykkere partier (som f.eks. de fleste støpte utgaver) og har større mulighet for avdamping av den av-gitte alkohol ROH. Derfor vil slike tynne partier herde hurtigere
enn tykke.
Etterhvert som titanatherdingen foregår vil gummiens gelinnhold øke (dette vil si, den fraksjon som er uoppløselig i organiske væsker som vanligvis er oppløsningsmidler for uherdet elastomer), hvilket angir at kryssbinding finner sted og utvikling av alkohol foregår til det er nådd en viss grad av geldannelse.
Som angitt har hydroksyl-holdige tilsetninger en inhiberende eller hindrende virkning på titanatherdingen. For eksempel har man funnet at fenolholdige antioksydasjonsmidler vil redusere herdehastigheten. Når slike antioksydasjonsmidler fjernes, i så høy grad som mulig, vil oppløsninger av gummien ha tendens til å stivne hurtigere når titanatestere tilsettes. Normalt vil vesentlig geling bare foregå langsomt ved avdamping
av oppløsningsmiddel fra oppløsningen. Tilsetning av små mengder flyktig alkohol til gummioppløsningene vil hindre for tidlig geling. På denne måten kan herdehastigheten reguleres ved molvekten av den tilsatte alkohol. Lavmolekylære alkoholer som etylalkohol har en svak eller midlertidig inbiberingsvirkning mens høyere kokende alkoholer som dodecylalkohol, har en større og mer varig inhiberingsvirkning. Etter geling, er den stivnede gummi uoppløselig i toluen eller andre organiske oppløsnings-midler, men tilsetning av syre som eddiksyre, omvender prosessen og gummien blir igjen oppløselig. Tilsetning av karboksylsyrer vil også inhibere geldannelsen. Det synes mulig at tverrbindingen er en følge av titanatester-dannelse i den elastomere.
Foretrukne elastomere for bruk sammen med titanat herdemiddel er naturlig gummi, syntetisk cis-polyisopren-elastomer, cis-polybutadien elastomer og etylen-propylen-5-etyliden-2-norbornen-terpolymer med jodtall minst 12, i lavmolekylær form (væskeform) eller høyere molekylær form (fast form).
Man vil forstå at målinger av gelinnhold og Mooney viskositet som er omtalt her, i forbindelse med ferdig herdet tetningsmasse måles på en separat prøve av tetningsmasse som har gjennomgått herde-betingelser som er ekvivalent med de betingelser- som slutt-herdemidlet utsettes for, det er naturligvis ikke praktisk å foreta disse målinger på den virkelige tetningsmasse som er i bruk i dekket selv.
I dekk som er reparert ved foreliggende fremgangsmåte blir punkteringshullet fullstendig oppfylt med tetningsmasse som er tilstrekkelig plastisk og formbart i uherdet tilstand til å innta den nøyaktige form av punkteringshullet og . fylle alle hulrom uten at det oppstår uønskede strekkpåkjen-ninger. En slik reparasjon vil etter en viss minste herding in situ som beskrevet, ha tendens til å holde seg på plass til forskjell fra forskjellige reparasjoner som er foretatt med en forformet plugg eller lignende, som har tendens til å arbeide seg løs. Vanlige reparasjonsplugger blir ofte gjen-nomskåret ved at de arbeider seg mot stål-strenger i belter som benyttes til oppbygging av radialdekk (spesielt ved opp-strukne ender av brutte strenger ved punkteringsområdet), mens foreliggende reparasjonsmasse motstår dette på grunn av ma-terialets art og påføringsmåte. Hefteevnen mellom den innvendige lappedel av reparasjonsmassen og dekkets innside'er god, på grunn av den måten den er påsatt i uherdet tilstand, fulgt av herding in situ på innvendig dekkf.late. Den væskeformede gummikomponent som bare gjennomgår begrenset vulkani-sering under reparasjonsprosessen, tjener til å opprettholde klebrighet og hefteevne, slik at massen ikke arbeides løs.
Claims (31)
1.. Sammensetning for tetting av punkteringshull i slangeløse dekk,karakterisert veden blanding
av minst 50 til 90 vekt-% lavmolekylær flytende elastomer
i form av en flytende gummi med Brookfield viskositet ved 66°C, på 20.000 til 200.000 eps med tilsvarende mindre enn 50 til 10 vekt-% høymolekylær elastomer med Mooney viskositet 20 til 160 ML-4 ved 100°C, samt et tverrbindingsmiddel for den elastomere i tilstrekkelig mengde til delvis å tverrbinde de elastomere i en slik grad at massen, etter tverrbinding, har et gelinnhold på 15 til 95 vekt-% av blandingen målt i toluen ved romtemperatur og en start-Mooney viskositet på over 30 ML ved romtemperatur, hvilken blanding i delvis tverrbundet tilstand har tilstrekkelig adhesjon og formingsevne til å virke som tetningsmiddel i dekket og hvorved massen hindres fra å flyte ved de høye temperaturer og sentrifugalkrefter som dekket er utsatt for under bruk.
2. Sammensetning som angitt i krav 1, for bruk som tetningsmasse, hvor gelinnholdet etter tverrbinding er fra 15 til 60 % og start-Mooney viskositeten fra 30 til 70-.
3. Sammensetning som angitt i krav 1 for bruk som repa-ras jonsmasse , hvor gelinnholdet etter tverrbinding er fra 20 til 95 %.
4. Sammensetning som angitt i krav 1 til 3,karakterisert vedat den væskeformede gummi er varme-
■ depolymerisert naturgummi.
5. Sammensetning som angitt i krav 1 til 3,karakterisert vedat den lavmoleky.lære elastomer er valgt blandt flytende cis-polyisopren, flytende polybutadien, flytende polybuten, flytende etylenpropylen-ikke-konjugert dieri-terpolymer-g.ummi, og flytende isobuty len-isopren kopolymergummi.
6. Sammensetning som angitt i krav 1 til 3,karakterisert vedat den høymolekylære elastomer er en konjugert diolefin-homopolymer-gummi, kopolymere av en større del konjugert diolefin med en mindre del kopolymeriserbar monoetylenisk umettet monomer, kopolymere av isobutylen med en mindre mengde isopren, etylen-propylen—ikke-konjugert dien terpolymere og mettede elastomere.
7. Sammensetning som angitt i krav 1 til 3,karakterisert vedat tverrbindingsmidlet er valgt blandt svovel eller svovel-avgivende herdemidler, chinoide herdemidler, radikalavgivende herdemidler, polyisocyanat-herde-midlér, og tetrahydrokarbyl-titanat-ester-herdemidler.
8. Sammensetning som angitt i krav 1 til 7,karakterisert vedat den høymolekylære elastomer er fast cis-polyisoprengummi.
9. Sammensetning som angitt i krav 1 og 2,karakterisert vedat tverrbindingsmidlet er valgt blandt følgende , anvendt i de angitte mengder : minst 0,5 til 2,0 deler svovel eller svovelavgivende herdemiddel, minst 0,5 til 2,0 deler chinoid herdemiddel, minst Ofl. til 1,0 deler radikal avgivende herdemiddel, fra 2 til 10 deler polyisocyanat herdemiddel og fra 2 til 10 deler tetrahydrokarbyltitanatester herdemiddel, hvor de angitte mengdeforhold er basert på 100 vektdeler av den samlede vekt av de to elastomere.
10. Sammensetning som angitt i krav 1 til 3,karakterisert vedat tverrbindingsmidlet er valgt blandt følgende i de angitte mengder: minst 0,5 til 4 vektdeler chinoid herdemiddel, minst 0,1 til 1,5 vektdeler radikalavgivende herdemiddel, fra 4 til 25 vektdeler polyisocyanat herdemiddel og fra 4 til 25 vektdeler tetrahydrokarby1-titanatester herdemiddel, hvor forholdet er basert på 100 vektdeler av den samlede vekt av de to elastomere.
11. Punkteringstettende sammensetning som angitt i krav 2, beregnet for slangeløse dekk,karakterisert veden blanding av fra minst 50 til 90 vekt-% lavmolekylær flytende elastomer med Brookfield viskositet ved 66°C på 20.000 til 200.000 eps med tilsvarende mindre enn 50 til 10 vekt-% høy-molekylær fast elastomer med Mooney-viskositet fra 20 til 160 ML-4 ved 100°C, og fra 2 til 10 vektdeler pr. 100 vektdeler av de to elastomere av en tetraalky1-titanatester som tverrbindingsmiddel, hvor alkylgruppene har fra 1 til. 12 C-atomer, hvilken blanding er delvis tverrbundet med nevnte tverrbindingsmiddel til å gi et gelinnhold i blandingen på fra 20 til 50 vekt-% basert på vekten av blandingen etter
måling i toluen ved romtemperatur, og en start-Mooney viskositet på 40 til 60 ML ved romtemperatur, hvorved blandingen hindres fra å flyte ved de forhøyede temperaturer og sentrifugalkrefter som dekket er utsatt for under bruk, og hvilken blanding har tilstrekkelig hefteevne og formingsevne til å virke som tetningsmiddel, i dekket.
12. Punkterings-tetningsmasse som angitt i krav 11,karakterisert vedat alkylgruppene i tetraalkyl-titanatester-tverrbindingsmidlet har fra 3 til 8 C-atomer, mengden av titanatester er fra 3 til 8 deler pr. 100 vektdeler av de to elastomere, og sammensetningen er fri for fiberformet fyllstoff.
13. Punkteringstettende sammensetning som angitt i krav 12,karakterisert vedat tetraalky1-tita-nates ter- tverrbindingsmidlet er tetra-n-butyl-titanat.
14. Sammensetning som angitt i ovenstående krav,karakterisert vedat en del av den lavmolekylære flytende elastomer er erstattet med en klebriggjørende eller piastifiserende forbindelse.
15. Sammensetning som angitt i krav 14,karakterisert vedat nevnte klebriggjørende forbindelse er valgt blandt naturharpiksestere, alifatiske jordoljeharpikser, polyterpenharpikser, styrenharpikser, dicyklopentadien-harpikser og harpikser fremstilt ved omsetning av en mineralolje-renserest med formaldehyd og salpetersyre katalysator.
16. Punkteringssikkert slangeløst dekk med vulkanisert gummi-bane på en vulkanisert .gummikarkass forsterket med strengeformet materiale, hvilken karkassdel har en krone under slitebanen og med sidevegger som strekker seg fra skulderområder ved kronens kanter til felgvulster med strekkforsterkning og et punkterings-tetningssjIkt inne i dekket plasert på tvers og under kronen i det minste fra det ene skulderparti til det andre, hvilken punkteringstetningsmasse består av en fiberfri.blanding av en større vektdel lavmolekylær, flytende elastomer med en mindre vektdel høymolekylær elastomer, delvis tverrbundet tilstrekkelig til å hindre.blandingen fra å flyte ved de høyere temperaturer og sentrifugalkrefter som dekket er utsatt for ved bruk, og hvor den delvis tverr
bundne blanding har tilstrekkelig adhesjon og formingsevne til å virke som et tetningsmiddel i dekket, og at mengden av nevnte lavmolekylære elastomer utgjør over 50 til 90 vekt-% og mengden høymolekylær elastomer tilsvarende mindre enn 50 til 10 vekt-%, basert på den samlede vekt av de to elastomere, hvor den lavmolekylære. elastomer er en flytende gummi med Brookfield viskositet ved 66°C fra 20.000 til 200.000 eps og nevnte høymolekylære elastomer har en Mooney viskositet fra 20 til 60. ML-4 ved 100°C, og at massen inneholder et tverrbindingsmiddel valgt blandt følgende, i de angitte mengder: minst 0,5 til 2,0 vektdeler svovel eller svovel-avgivende herdemiddel, minst 0,5 til 2,0 vektdeler chinoid herdemiddel, fra 0,1 til 1,0 vektdeler radikalavgivende herdemiddel. fra 2 til 10 vektdeler polyisocyanat herdemiddel, og fra 2 til 10 vektdeler tetrahydrokarbyl-titanatester herdemiddel, hvilke mengdeforhold er basert på vekten av 100 deler samlet vekt av de to elastomere, videre at gel-innholdet i blandingen i delvis tverrbundet tilstand er fra 15 til 60 vekt-% av blandingen målt i toluen ved romtemperatur og start-Mooney viskositeten for blandingen i delvis tverrbundet tilstand er fra 30 til 70 ML ved romtemperatur.
17. Dekk som angitt i. krav 16,karakterisertved at nevnte punkteringstettende sjikt er anbragt på innsiden av nevnte lufttette foring.
18..Dekk som angitt i krav 16,karakterisertved at det punkteringstettende sjikt er laminert mellom den lufttette foring og karkassens innerflate.
19. Dekk som angitt i krav 16 til 18,karakterisert vedat den flytende gummi er varmedepolymerisert naturgummi.
20. Eekk som angitt i krav 16 til. 19,karakterisert vedat den lavmolekylære elastomer er valgt blandt flytende cis-polyisopren, flytende polybutadien, flytende polybuten, flytende-etylen-propylen-ikke-konjugert dien-terpolymer-gummi, og flytende isobutylen-isopren-kopolymergummi.
21. Dekk som angitt i krav 16 til 19,karakterisert vedat den høymolekylære elastomer er valgt blandt konjugerte diolefin-homopolymergummier, kopolymere inneholdende en større del konjugert diolefin med en mindre del kopolymeriserbar monoetylenisk umettet monomer, kopolymere av isobutylen med en mindre mengde isopren, etylen-propylen-ikke-konjugerte dien-terpolymere og mettede elastomere.
22. Dekk som angitt i krav 16 til 21,karakterisert vedat en del av den lavmolekylære flytende elastomer er erstattet med et klebriggjørende eller plastiserende
stoff.
23. Punkteringssikkert slangeløst dekk med vulkanisert slitebane over en vulkanisert gummikarkass forsterket med strengeformet materiale, hvilken karkass har en krone som ligger under slitebanén og sidevegger som strekker seg fra skulder-områdene ved kronen til felgvulster som inneholder strekkfast forsterkning, hvor innsiden av dekket er belagt med lufttett foring, og et punkteringstettende lag inne i dekket er anordnet på tvers under kroneområdet i dekket i det minste fra den ene skulder til den andre, hvilket punkteringstettende sjikt består av.en blanding av minst 50 til 90 vekt-% lavmolekylær væskeformet elastomer med Brookfield viskositet ved 66°C fra 20.000 til 200.000 eps. og tilsvarende mindre enn 50 til 10 vekt-% høy-molekylær, fast elastomer med en Mooney viskositet fra 20 til 160 ML-4 ved 100°C, og fra 4 til 10 vektdeler pr. 100 vektdeler av de to elastomere, tetraalkyl-titanat-ester som tverrbindingsmiddel, hvor alkylgruppen har fra 1 til 12 C-atomer, hvilken blanding er delvis tverrbundet av tverrbindingsmidlet til å danne et gelinnhold på 20 til 50 vekt-% basert på vekten av blandingen målt i toluen ved romtemperatur, og en start-Mooney viskositet fra 40 til 60 ML ved romtemperatur, hvorved blandingen hindres fra å flyte ved de forhøyede temperaturer og sentrifugalkrefter som dekket utsettes for under bruk, og blandingen har tilstrekkelig adhesjon og formbarhet til å virke som tetningsmiddel i dekket.
24. Dekk som angitt i krav 23,karakterisert vedat alkylgruppen i tetraalkyltitanat-ester-tverrbindingsmidlet har fra 3 til 8 C-atomer, mengden av titanatester er fra 3 til 8 deler pr. 100 vektdeler av de to elastomere, og sammensetningen er fri for fiberformet fyllstoff.
25. Dekk som angitt i krav 24,karakterisertv e d at tetraalkyltitanat-ester-tverrbindingsmidlet er tetra-n-butyl-titånat.
26. Fremgangsmåte for reparasjon av punkteringer i slangeløse dekk,karakterisert vedat man på-fører punkteringen et reparasjonsmateriale som angitt i krav 1 og 3 til 15.
27. Fremgangsmåte som angitt i krav 26, karakter i-, sert ved at start-Mooney viskositeten er fra 30 til 100 ML ved romtemperatur. '
28. Fremgangsmåte som angitt i krav 26 og 27,karakterisert vedat en tilleggsmengde av reparasjonsmateriale påføres på innsiden av dekket ved punkteringsområdet som en forstørret lapp med større areal enn punkteringens tverrsnittsareal, hvilken lapp danner ett stykke med reparasjonsmaterialet i selve punkteringshullet, slik at reparasjoner i den ferdig tverrbundne struktur holdes sikkert på plass.
29. Fremgangsmåte for reparasjon av et punkteringshull i et slangeløst dekk,karakterisert vedat man innpresser i punkteringshullet et plastisk reparasjonsmateriale som oppfyller hullet og avsetter på.innsiden av dekket ved hullet en ytterligere mengde reparasjonsmateriale som en for-størret, lapp av reparasjonsmateriale inne i dekket og i ett stykke med hullmaterialet, hvilket reparasjonsmateriale består
av en blanding av minst 50 til 90 vekt-% lavmolekylær flytende elastomer med Brookfield viskositet ved 6 6°C fra 20,000 til 2QQ.000 eps med- tilsvarende mindre enn 50 til 10 vek.t*-% høymolekylær fast elastomer med Mooney viskositet fra 2Q til 160 ML-4 ved 100°C, og fra 4 til 25 deler pr.
100 vektdeler av de to elastomeretetraalkyl-titanatester som tverrbindingsmiddel, hvor alkylgruppene har fra 1 til 12 Oatomer, hvorpå det innførte reparasjonsmateriale gjennomgår herdebetingelser slik at man i det minste delvis tverr-binder massen til et gelinnhold fra 20 til 80 % pa vekt-basis basert på blandingens vekt, målt i toluen ved romtemperatur, og en start-Mooney viskositet fra 40 til 100 ML ved romtemperatur, hvorved blandingen hindres fra å flyte ved forhøyet temperatur og sentrifugalkraft som dekket utsettes for under bruk og punkteringen effektivt lukkes mot lufttap.
30, Fremgangsmåte som angitt i krav 29,karakterisert vedat alkylgruppene i tetraalky1-titanat-ester^-tverrbindingsmidlet har fra 3 til 8 C-atomer og mengden av titanatester er fra 5 til 15 deler pr. 100 vektdeler av de to elastomere.
31. Fremgangsmåte som angitt i krav 26 til 30,karakterisert vedat dekket er et radialdekk.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US55771175A | 1975-03-12 | 1975-03-12 | |
US05/557,713 US3981342A (en) | 1975-03-12 | 1975-03-12 | Puncture sealing composition and tire |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO760833L true NO760833L (no) | 1976-09-14 |
Family
ID=27071510
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO760833A NO760833L (no) | 1975-03-12 | 1976-03-10 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS51113904A (no) |
AT (1) | AT351378B (no) |
AU (1) | AU497620B2 (no) |
BR (1) | BR7601441A (no) |
DE (2) | DE2607914C2 (no) |
FR (1) | FR2303678A1 (no) |
GB (1) | GB1540638A (no) |
IE (1) | IE42487B1 (no) |
IT (1) | IT1062194B (no) |
LU (1) | LU74543A1 (no) |
NL (1) | NL183299C (no) |
NO (1) | NO760833L (no) |
SE (2) | SE431425B (no) |
TR (1) | TR19673A (no) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5383208A (en) * | 1976-12-28 | 1978-07-22 | Bridgestone Corp | Adhesive mixture composition |
JPS54127441A (en) * | 1978-03-27 | 1979-10-03 | Kuraray Co Ltd | Hot-melt adhesive composition |
JPS5575502U (no) * | 1978-11-20 | 1980-05-24 | ||
JPS5569637A (en) * | 1978-11-20 | 1980-05-26 | D J- K Internatl Kk | Hot-melt polymer composition with intermolecular bond |
US4396053A (en) * | 1981-04-17 | 1983-08-02 | The Firestone Tire & Rubber Company | Pneumatic tire including a curable, storage-stable and solventless single component sealant composition |
US4445562A (en) * | 1981-05-07 | 1984-05-01 | The Firestone Tire & Rubber Company | Sealant compositions having, as an essential component, hydrogenated polybutadiene as network polymer |
JPS5938248A (ja) * | 1982-08-25 | 1984-03-02 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ゴム組成物 |
US4913209A (en) * | 1985-01-22 | 1990-04-03 | The Uniroyal Goodrich Tire Company | Sealant product, laminate thereof, and pneumatic tire constructed therewith |
DE3625030A1 (de) * | 1986-07-24 | 1988-01-28 | Henkel Kgaa | Niedrigviskose, vorgelierbare klebstoffe auf kautschukbasis, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
US6176285B1 (en) | 1996-12-17 | 2001-01-23 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Preparation for the sealing of tires with punctures, apparatus for the sealing and pumping up of tires and tires with an integrated sealing preparation |
DE19652546B4 (de) * | 1996-12-17 | 2012-11-22 | Sumitomo Rubber Industries Ltd. | Mittel zum Abdichten von Reifen bei Pannen, Vorrichtungen zum Abdichten und Aufpumpen von Reifen und Reifen mit integriertem Abdichtmittel |
DE19753630B4 (de) * | 1997-12-03 | 2005-09-01 | Michael Stehle | Verwendung einer Zusammensetzung zum nachträglichen Abdichten von Reifen |
DE20000354U1 (de) | 2000-01-10 | 2000-05-31 | Stahlgruber Otto Gruber GmbH & Co, 81675 München | Lösungsmittelhaltige Kautschukpaste |
JP3897556B2 (ja) * | 2001-10-11 | 2007-03-28 | 横浜ゴム株式会社 | パンク防止シーラント用ゴム組成物をタイヤ本体内に具備してなる空気入りタイヤ |
CN100345676C (zh) * | 2001-09-14 | 2007-10-31 | 横滨橡胶株式会社 | 充气轮胎,其制造方法和密封剂用橡胶组合物 |
ES2207424B1 (es) * | 2003-11-20 | 2005-04-01 | David Garcia Ayensa | Liquido sellante anti-pinchazos para ruedas de bicicleta. |
JP4787502B2 (ja) * | 2005-01-07 | 2011-10-05 | 株式会社ブリヂストン | パンクシーリング剤 |
DE102006038806B4 (de) * | 2006-08-18 | 2015-06-25 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines selbstdichtenden Fahrzeugluftreifens |
CN100377895C (zh) * | 2007-01-12 | 2008-04-02 | 张海龙 | 耐扎、防弹、防漏安全轮胎及制造方法和所用防漏材料 |
WO2008142967A1 (ja) * | 2007-05-10 | 2008-11-27 | Bridgestone Corporation | パンクシーリング剤 |
DE102007023994B4 (de) * | 2007-05-23 | 2014-10-30 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Verfahren zum Herstellen eines lösungsmittelfreien Reifendichtmittels auf polymerer Basis |
DE102008003554A1 (de) * | 2008-01-09 | 2009-07-23 | Continental Ag | Fahrzeugluftreifen mit Dichtmittellage |
FR2932713B1 (fr) * | 2008-06-24 | 2013-02-15 | Michelin Soc Tech | Procede d'application d'une couche auto-obturante sur la paroi d'un objet pneumatique. |
FR2934603B1 (fr) | 2008-08-01 | 2012-12-14 | Michelin Soc Tech | Composition auto-obturante pour objet pneumatique. |
JP6695355B2 (ja) * | 2015-11-30 | 2020-05-20 | 株式会社ブリヂストン | 空気入りタイヤ |
WO2021256570A1 (ja) * | 2020-06-19 | 2021-12-23 | 横浜ゴム株式会社 | シーラント材組成物 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5039453B2 (no) * | 1972-08-21 | 1975-12-17 |
-
1976
- 1976-02-23 IE IE357/76A patent/IE42487B1/en unknown
- 1976-02-26 DE DE2607914A patent/DE2607914C2/de not_active Expired
- 1976-02-26 DE DE2660094A patent/DE2660094C2/de not_active Expired
- 1976-02-27 SE SE7602794A patent/SE431425B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-03 AT AT157376A patent/AT351378B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-03-09 AU AU11795/76A patent/AU497620B2/en not_active Expired
- 1976-03-10 BR BR7601441A patent/BR7601441A/pt unknown
- 1976-03-10 NO NO760833A patent/NO760833L/no unknown
- 1976-03-10 FR FR7606868A patent/FR2303678A1/fr active Granted
- 1976-03-11 TR TR19673A patent/TR19673A/xx unknown
- 1976-03-11 NL NLAANVRAGE7602542,A patent/NL183299C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-11 GB GB9745/76A patent/GB1540638A/en not_active Expired
- 1976-03-11 IT IT67594/76A patent/IT1062194B/it active
- 1976-03-11 JP JP51026614A patent/JPS51113904A/ja active Granted
- 1976-03-12 LU LU74543A patent/LU74543A1/xx unknown
-
1981
- 1981-02-13 SE SE8101009A patent/SE8101009L/sv not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2660094C2 (de) | 1982-12-09 |
BR7601441A (pt) | 1976-09-14 |
NL7602542A (nl) | 1976-09-14 |
AU1179576A (en) | 1977-09-15 |
NL183299B (nl) | 1988-04-18 |
JPS51113904A (en) | 1976-10-07 |
AU497620B2 (en) | 1978-12-21 |
IT1062194B (it) | 1983-07-28 |
FR2303678B1 (no) | 1979-04-20 |
DE2607914A1 (de) | 1976-09-23 |
SE8101009L (sv) | 1981-02-13 |
IE42487L (en) | 1978-09-12 |
SE431425B (sv) | 1984-02-06 |
GB1540638A (en) | 1979-02-14 |
NL183299C (nl) | 1988-09-16 |
SE7602794L (sv) | 1976-09-13 |
FR2303678A1 (fr) | 1976-10-08 |
IE42487B1 (en) | 1980-08-13 |
TR19673A (tr) | 1979-10-05 |
ATA157376A (de) | 1978-12-15 |
JPS5610936B2 (no) | 1981-03-11 |
DE2607914C2 (de) | 1984-05-10 |
LU74543A1 (no) | 1977-09-27 |
AT351378B (de) | 1979-07-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO760833L (no) | ||
US3981342A (en) | Puncture sealing composition and tire | |
KR960015980B1 (ko) | 밀봉재 및 이것으로 제조된 적층체 | |
US5085942A (en) | Sealant product, laminate thereof, and pneumatic tire constructed therewith | |
EP0007982B1 (en) | Method of manufacturing a self-sealing pneumatic tire and a self-sealing pneumatic tire | |
US4539344A (en) | Thermally stable sealant composition | |
US4919183A (en) | Self sealing pneumatic tire | |
DE2631691C2 (de) | Dichtungsmassen | |
EP2271480B1 (en) | Sealant material composition, self-sealing pneumatic tire, and preparation thereof | |
US4396053A (en) | Pneumatic tire including a curable, storage-stable and solventless single component sealant composition | |
JPS6064834A (ja) | 自封性空気入りタイヤ及びその製造方法 | |
JP2016056365A (ja) | 後硬化シーラント層を有する空気入りタイヤ | |
US4032500A (en) | Curable sealant two-component composition containing butyl rubber derived from isoolefin and open-chain conjugated diolefin | |
IE43664B1 (en) | Puncture sealing composition and tire | |
US4443279A (en) | Pneumatic rubber tire having co-cured, removable or removed inner liner | |
JPH0312593B2 (no) | ||
US20060194898A1 (en) | Puncture sealing composition and tire | |
CA1262787A (en) | Pneumatic tire having puncture sealing feature | |
GB2146959A (en) | Self sealing pneumatic tire | |
EP0160614A2 (en) | Pneumatic tire with puncture sealing feature | |
NO803129L (no) | Selvtettende punkteringsmasse og dekk. | |
EP4301589A1 (en) | Adhesive sealant formulation for tires | |
DE2639391C2 (de) | Mischung zur Abdichtung von Reifen bzw. als Reparaturmaterial für schlauchlose Reifen und deren Verwendung | |
CA1071785A (en) | Puncture sealing composition and tire | |
CA1074063A (en) | Method of repairing punctured tubeless tires |