NO760271L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO760271L NO760271L NO76760271A NO760271A NO760271L NO 760271 L NO760271 L NO 760271L NO 76760271 A NO76760271 A NO 76760271A NO 760271 A NO760271 A NO 760271A NO 760271 L NO760271 L NO 760271L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- soil
- formula
- agent according
- plants
- Prior art date
Links
- ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N dicarbonic acid Chemical class OC(=O)OC(O)=O ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 27
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 8
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 6
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 24
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N diethyl pyrocarbonate Chemical compound CCOC(=O)OC(=O)OCC FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 10
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 6
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000612153 Cyclamen Species 0.000 description 3
- GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N Dimethyl dicarbonate Chemical compound COC(=O)OC(=O)OC GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000597000 Freesia Species 0.000 description 3
- 235000010300 dimethyl dicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004316 dimethyl dicarbonate Substances 0.000 description 3
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 2
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229930186364 cyclamen Natural products 0.000 description 2
- -1 diethyl dicarboxylic acid ester Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723353 Chrysanthemum Species 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 241000208672 Lobelia Species 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- 244000217433 Melampodium divaricatum Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019835 bromelain Nutrition 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N methyl chloroformate Chemical compound COC(Cl)=O XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- QQKDTTWZXHEGAQ-UHFFFAOYSA-N propyl carbonochloridate Chemical compound CCCOC(Cl)=O QQKDTTWZXHEGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 230000036435 stunted growth Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Middel inneholdende organiske dikarbonater.
Description
Oppfinnelsen vedrører et organisk dikarbonatholdig middel og dets anvendelse til jorddesinfeksjon og bekjempelse av plantesykdommer..
Fra DAS 1.011.709 er det kjent anvendelsen av pyrokarbonsyreestere (organiske.-^dikarbonater) som konserverings-middel for bedervelige stoffer. Por en anvendelse i plantebe-skyttelse synes imidlertid organiske dikarbonater ikke å komme
■ i betraktning nettopp på grunn av deres konservering av nærings-midler således ønskede egenskap, å reagere med forbindelser som inneholder aktive hydrogenatomer og i nærvær av.vann-i løpet av få timer kvantitativt og irreversibelt til fysiologisk ufarlige omsetningsprodukter.
Det er riktignok allerede blitt kjent å anvende dietyldikarbonat (DEPC) i.veksthus før eller etter plantning av stiklinger til jorddesinfeksjon eller til desinfeksjon av • frøgods (Rapport 1969 av Horticultural Research Institute of Ontario, side 99 - 104).
Det er imidlertid ved egne forsøk fastslått anvendelsen av dietyldikarbonat til ■ jorddesinfeksjon, at i ethvert til-felle fremkom en uønsket og uheldig endring av jordsmonnet som kan beskrives som forhårding eller tilskorpning av jordens øvre sjikt. I mange tilfeller ble det videre bare fastslått en u-tilstrekkelig eller uteblivende virkning, som man tilbakefører på en spaltning av dietyldikarbonatet i den etylalkoholiske stamoppløsning-eller i den herav fremstilte vandige sprøyteopp-løsning. For forsøket ble nemlig'som beskrevet i overnevnte litteratursitat, side 100, dietyldikarbonatet i første rekke oppløst i 95#-ig etylalkohol og deretter på egnet måte fortynnet
med vann. Nedbrytningen av dietyldikarbonatet i alkoholisk oppløsning har allerede vært kjent.i lengre tid (sammenlign Baycovin zur Kaltenkeimung von Getrånken, side 4-5, Firmaskrift
Bayer, 1964) .
Det ble videre fastslått åt endringen av jordsmonnet er å tilregne den anvendte sprøyteoppløsnings alkohol-innhold.
Det forelå altså den oppgave å finne et organisk dikarbonatholdig middel, som ikke inneholder alkohol og hvori det organiske dikarbonat forblir stabilt utover' et lengre tidsrom. Por den praktiske anvendelse er det nemlig nødvendig at spesielt konsentratet beholder den fulle virkning over lengre tidsrom, da spesielt forholdsregler for lagring er for arbeids-krevende. Videre må det være sikret en fullstendig oppløsning-■ av det organiske dikarbonat, da det ufortynnede organiske dikarbonat hyppig forårsaker plantebeskadigelser.
Det er nå funnet at disse krav oppfylles av et middel som består av
85 til 98 vekt^ organisk dikarbonat,
0,1 til 15 vekt# alkylfenyl-polyetylglykoleter,
0,01 til 5,0 vekt% halogenmaursyreester og/eller 0,1 til 5,0 vekt# dialkylkarbonat.
De organiske dikarbonater ifølge oppfinnelsen er kjent; de tilsvarer den'generelle formel
hvori
:,12.
R og R er like eller forskjellige og betyr
lavere alkyl, cykloalkyl, fenyl eller benzyl.
Som lavere alkylrester skal det nevnes rettlinjede eller forgrenede alifatiske rester med inntil .6 C-atomer, fortrinnsvis med inntil 4 C-atomer; som slike kommer det på tale:
Metyl, etyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentylrester
som amyl og isoamyl samt isomere heksylrester.
Som cykloalkyl skal det . fortrinnsvis nevnes cyklo-pentyl og cykloheksyl.
Fortrinnsvis anvendes dietyldikarbonat (dietyldi-karbonsyreester) og dimetyldikarbona t.
Det kan også anvendes blandinger av forskjellige organiske dikarbonater med formel I, spesielt blandinger av dimetyl- og dietyldikarbonat.
Halogenmaursyreestrene ifølge oppfinnelsen tilsvarer formel
hvori
Hal' betyr halogen og
?P betyr en rettlinjet eller forgrenet alkylrest med 1 til 4 karbonatomer.
Som halogen skal det nevnes: Fluor, klor,.brom, jod, fortrinnsvis klor; klormaursyrealkylester finner spesielt anvendelse på grunn av dens lette tilgjengelighet.
Som alkylrester med 1 til 4 karbonatomer-.skal det nevnes: Metyl, etyl,.propyl, isopropyl, butyl, isobutyl og tert.-butyl, fortrinnsvis metyl, etyl, propyl.
Dialky.lkarbonatene ifølge oppfinnelsen er likeledes kjent og tilsvarer vanligvis formelen
hvori
R og R er like .eller forskjellige og betyr en rettlinjet eller forgrenet alkylrest med 1 til 4 karbonatomer.
Som nevnt kan det også finne anvendelse blandinger av forskjellige dikarbonater med formel I, likeledes kan det finne anvendelse blanding av forskjellige halogenmaursyreestere■ med.formel II samt blandinger av forskjellige dialkylkarbonater med formel III
.i
. Alkylfenyl-polyglykoleteren ifølge oppfinnelsen er likeledes kjent; de tilsvarer vanligvis formelen
hvori
. R betyr en alkylrest -med 4 til 20, fortrinnsvis
8 til 12 karbonatomer og
n betyr et tall fra 4 til 30.
Alkylfenylpolyglykoleteren ifølge oppfinnelsen kan fåes på en i og for seg kjent måte ved omsetning av alkylfenoler med formel
hvori
R g har overnevnte betydning,
med 5 til 31 mol etylenoksyd.
Som alkylrester R g kommer det på tale rettlinjede
og forgrenede alkylrester av angitte karbonantall, fortrinns-
vis imidlertid rettlinjede alkylrester med til 12 C-atomer, spesielt nonylresten.
Fortrinnsvis anvendes en nonylfenyl-polyglykol-
eter som er dannet ved omsetning av nonylfeno.l med ca. 10 mol etylenoksyd på vanlig måte.
Midlet ifølge oppfinnelsen har en overordentelig
■høy lagringsevne på mer enn 12 måneder, vanligvis minst ca.
2k måneder-, uten at' de.t praktisk talt inntrer en k§emiskereak-
sjon av det organiske dikarbonat og dermed et virkningsfall
eller virkningstap.
Anvendelsen av midlet ifølge oppfinnelsen er
enkel.
Man setter til midlet ifølge oppfinnelsen i det' følgende kort betegnet konsentratet så meget vann at det oppstår •
en vanligvis 0,05 til 3 vekt^-ig oppløsning, fortrinnsvis ca.
0,1 til 0,2 vekt# oppløsning, .referert til mengden av det i den
■vandige oppløsning inneholdte organiske dikarbonat.
De således dannede bruksoppløsninger er klare,
lett uthellbare, sprøytbare og forstøvbare oppløsninger. De virker spesielt overfor muggsopp, gjær og bakterier og kan spesielt også anvendes til bekjempelse av Fusariose og sortfot.
•Fordelaktig lar midlet ifølge oppfinnelsen seg anvende i form av overnevnte bruks oppløsning til en gangs desinfeksjon av blomster- resp.- akerjord uten noen residuproblemer. I denhe jord lar det seg utvikle følsomme blomsterfrø, f.eks. av krysantemum, nelliker,'. lubeler eller cyklamen uten mikrobean-
fall og' således føre ut over den følsomste fase av utkiming uten infeksjon. Videre er sprøyting av stiklinger eller ungplanter med overnevnte bruksoppløsning av midlet ifølge oppfinnelsen spesielt egnet i dette vekststadium for å hindre hyppig inntredende sopp- og/eller bakteriesykdommer'på plantene eller, hvis en infeksjon allerede er inntrådt, å redusere dens grad således at under en videreutvikling av plantene sees ikke skader og den økonomiske utnyttelsen av plantene, f.eks. ved salg påvirkes ikke.. Spesielt fordelaktig lar midlet ifølge opp-
finnelsen seg videre anvende for spesielt følsomme ungplanter samt blomstrende planter, selv ved utsprungne blomster. Dette ble eksempelvis undersøkt ved nelliker, fresiaer og cyklamen uten at det opptrådte beskadigelser på blad og blomst og på-virkning av plantenes salgbarhet.
Den spesielle fordel ved midlet ifølge oppfinnelsen i forhold til teknikkens stand med hensyn til anvendelse av pyrokarbonsyreestere, ligger som allerede nevnt i den større lagringsevne av midlet ifølge oppfinnelsen i forhold til de organiske dikarbonater i og for seg. Ved ikke anvendelse av alkohol til fremstilling av konsentratet eller av en alkoholisk stamoppløsning kan det ikke inntre virknings fall ved overnevnte alkoholyse av dikarbonatet. Videre har midlet ifølge oppfinnelsen en meget god fukte- og klebefasthet, hvilket spesielt er vesentlig for behandling av plantene, men den vandige alkoholiske; oppløsning av dietyldikarbonat tilsvarende teknikkens stand ikke har noen fukteevne. Derved er anvendelsen av de organiske'dikarbonater til beskyttelsen av voksende og levende planter mot en ikke fra jorden foregått infeksjon og/eller allerede inn-trådte sykdommer for første gang mulig- på tilforlatelig måte og ved liten middelanvendelse.
Derved inntrer ved anvendelse av midlet ifølge oppfinnelsen på ingen måte uønskede bivirkninger. Verken endres jordens•beskaffenhet, det opptrer ingen hårdhet, ingen klumper og'ingen nedbrytning av den på fDrhånd gitte struktur av jorden eller utkimningen av frø og veksten av planter påvirkes uheldig eller plantene beskadiges, hvilket f..eks. sees ved opptreden av bladflekker.
Heller ikke opptrer det ved anvendelsen ifølge oppfinnelsen noen fullstendig sterilisasjon av jorden, som i mange tilfeller ville være uønsket, men bare en sterk nedsettelse av fytopatogene mikrober, således at det er mulig med en til-siktet bekjempelse av plantesykdommer uten å'eliminere den nor-male og nødvendige jordmikroflora.
Ved anvendelsen av midlet ifølge oppfinnelsen er fremstilling av alkoholiske stamoppløsninger ikke nødvendig, det kan ansettes direkte sprøyteoppløsningene ; derved fremkommer en innsparing av material og arbeidstid..
I følgende eksempler ble det anvendt følgende kon-sentrater:
Konsentrat A: .96 vekt% dimetyldikarbonat
-2 vekt%- klormaursyremetylester 2 vekt% nonylfenol-polyglykol-eter-10
Konsentrat B: 92'vekt# dietyldikarbonat
2 vekt% klormaursyreetylester 2 vekt% klormaursyremetylester
2 vekt$ dietylkarbonat
2 vekt% nonylfenol-polyglykoleter-30
, Konsentrat C: 40 vekt% dimetyldikarbonat
55 vekt% dietyldikarbonat
2 vekt% dimetylkarbonat .1 vekt% klormaursyre-n-propylester " 2 vekt# nonylfenol-polyglykol-eter-20.
Anmerkning.:
Ved nonylfenol-polyglykoleteren angir det med bindestrek etterplasserte tall antall mol etylenoksyd, som omtrent ble anvendt til fremstilling av polyeteren.
Eksempel 1."
Konsentratene A, B og C ble lagret ved .en tempera-tur på 20 til 25°C og analysert i uregelmessig a.vs.tand og på innholdet av,organisk-dikarbonat.
Under en lagringstid på 12 måneder ble det ikke iakttatt noen nedgang i innholdet av organisk dikarbonat.
Lagring og undersøkelse av konsentratet B ble fortsatt over ytterligere 12 måneder, dvs. tilsammen 24 måneder uten at det kunne fastslås noen nedgang i innholdet av organisk dikarbonat.
Eksempel 2.
Normal-blomsterjord fra et veksthus inneholdt
Q . q
5 x 10^ bakterier pr. g og 2 x 10^ muggsopp pr. g. Den ble
sprøytet med 2 liter pr. m p av en 0,1 vekt^-ig vandig oppløs-ning av konsentratet B. Etter ca. 10 timer (på grunn av den for bestemmelsen nødvendige tidsoppbud foregikk den fornyede bestemmelse mellom 8 og 12 timer senere) var antallet bakterier gått tilbake til ' 2 x 10 2 og antall muggsopp til 3 x 10^^, hver
gang pr. g jord. En redusering av antall bakterier til'2 x 10<1>og muggsopp på 3 x 10<1>, hver gang pr. g j>ord, ble oppnådd,
når det istedenfor 2 liter ble anvendt 4 liter av den 0,1 vekt%-
lge vandige oppløsning pr. ra 2.
Eksempel 3»
Blomsterjord ble sprøytet 12 timer før innsetning av salviefrø med 0,1 vekt^-ig vandig oppløsning av konsentrat A i en dosering på 2 liter pr/ m^ med en sprøytekanne. Utkiming av frøene foregikk sammenlignet til ubehandlet blomsterjord jevnere og uten noe.angrep. Eksempel 4.'
I blomsterjord som var blitt sprøytet med 2 liter pr. m 2 av en 0,1 vekt$-ig vandig oppløsning av konsentrat A 10 timer før begynnelsen av plantearbeidet ved hjelp av en sprøyte ble det innsatt lubelia-ungplanter.
De innsatte planter vokste vesentlig bedre opp
enn i _ubehandlet jord og undergikk ingen angrep av Fusarium colmorum, mens av de i ubehandlet jord innsatte planter var på grunn av angrep av Fusarium colmorum etter 2 uker forsinket 4% i vekst og 8% var fullstendig borte.
Eksempel 5-
j en med 1 liter av en 0,1 vekt^-ig oppløsning av konsentrat A pr.m med sprøyte sprøytet jord ble det 8 timer etter sprøytningen innplantet krysantem-stiklinger. Etter 6 uker viste det seg bedre vekst av stiklingene og ved de meget følsomme ungplanter veEken beskadigelse eller forsinkelse av blomsteransetning; ved de i ubehandlet jord plantede sammenligningsgruppe ble 2 - 3% av plantene fjernet som angrepet og 1%
av plantene med forkrøplet vekst.
Eksempel 6.
I en med 2 liter av en 0,1 vekt^-ig vandig oppløs-ning av konsentrat ■ B. sprøytet jord^ble det innplantet nellik-stiklinger og bromelin-stiklinger. Fusariumangrepet utgjorde 0% av plantene, men sammenligningsplanter i ubehandlet jord ble angrepet til 14/L
Eksempel 7*
Friskt utkimet.lobeliafrø, som var satt inn i ubehandlet blomsterjord ble direkte sprøytet med 2 liter av 0,1 vekt^-ig vandig oppløsning av konsentrat C pr. m 2. Ved vurdering, etter 10 - 14 dager var alle frø kimet ut og forblitt uten angrep. Bortfallskvoten i ubehandlede sammenligningsfor-søk utgjorde me.llom 5 og 10$.
Eksempel 8.
4.måneder gamle cyklamenplanter ble sprøytet direkte med 2 liter og i en annen gruppe med 4 liter pr. m
av en 0,1 vekt^-ig vandig oppløsning av konsentratet A. Alle behandlede planter trivdes godt og viste intet angrep av skadelige mikrober. Av den ubehandlede sammenligningsgruppe, ble 2% av plantene angrepet og kunne ikke anvendes.
Eksempel 9.
Fresiaer ble som ungplanter direkte sprøytet en gang med en 0,1 vekt#-ig vandig oppløsning av konsentratet B med 2 liter pr. m og en gang med 4 liter pr. m og etter-sprøytet etter forløpet av 30 minutter med ca. 1 liter vann pr. m . Deretter ble det i forhold tal sammenlignmgsplanter iakttatt en tydelig nedgang av Fusariose ved 98%vsamt en bedre vekst ved 20% av plantene
Ble utvoksede fresiaplanter direkte sprøytet med 2 liter av en 0,1 vekt%-ig vandig oppløsning av konsentrat A
pr. m 2, så fremkom ingen skader, heller ikke når det deretter ble sprøytet med vann.
Claims (6)
1. Middel til jorddesinfeksjon og bekjempelse av plantesykdommer inneholdende
85 til 98 vekt% organisk .dikarbonat,
0,1 til 15:. vekt $ alkylfenyl-polyetylglykol og 0,01 til 5,0 vekt% halogenmaursyreester og/eller
0,1 til 5,0 vekt% dialkylkarbonat.
2. Middel ifølge krav 1, karakterisert ved at det organiske dikarbonat tilsvarer formelen
hvori
R og R er like, eller forskjellige og betyr lavere alkyl, cykloalkyl, fenyl eller benzyl.
3- Middel ifølge krav 1 til 2, karakterisert ved at alkylfenylpolyglykoleteren tilsvarer.formel
hvori
R^ betyr en alkylrest med- 4 til 20 karbonatomer. og n betyr, et tall fra 4 til 30.
4. Middel ifølge krav 1 til 3 > karakterisert ved . at halogenmaursyreesteren tilsvarer formel
hvori
Hal betyr halogen .og
R <3> betyr en rettlinjet eller forgrenet alkylrest med 1 til 4 karbonatomer..
5. Middel ifølge krav 1 til 4, karakterisert ved at dialkylkarbonatet tilsvarer formelen
hvori
R<n> og R-^ er like eller forskjellige og betyr en rettlinjet.eller forgrenet alkylrest med 1 til 4 karbonatomer.
6. Anvendelse av midlet ifølge krav 1-5 til jord-desinf eks jon og til bekjempelse av plantesykdommer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2506482A DE2506482C3 (de) | 1975-02-15 | 1975-02-15 | Organische Dicarbonate enthaltendes Mittel zur Bodendesinfektion und Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO760271L true NO760271L (no) | 1976-08-17 |
Family
ID=5938999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO76760271A NO760271L (no) | 1975-02-15 | 1976-01-28 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4087543A (no) |
| JP (1) | JPS51106732A (no) |
| AT (1) | AT345617B (no) |
| BE (1) | BE838527A (no) |
| DE (1) | DE2506482C3 (no) |
| DK (1) | DK60076A (no) |
| FI (1) | FI760339A (no) |
| FR (1) | FR2300502A1 (no) |
| GB (1) | GB1476044A (no) |
| IE (1) | IE42774B1 (no) |
| LU (1) | LU74349A1 (no) |
| NL (1) | NL7601451A (no) |
| NO (1) | NO760271L (no) |
| SE (1) | SE7601594L (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3003875A1 (de) * | 1980-02-02 | 1981-08-13 | Norddeutsche Affinerie, 2000 Hamburg | Bodenbehandlungsmittel |
| JPS6452702A (en) * | 1987-05-29 | 1989-02-28 | Tomo Green Chem Kk | Agricultural chemical composition |
| US6132787A (en) * | 1997-04-25 | 2000-10-17 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial combinations of a sorbate preservative natamycin and a dialkyl dicarbonate useful in treating beverages and other food products and process of making |
| GB201612359D0 (en) * | 2016-07-15 | 2016-08-31 | Vornagain Ltd | Composition |
| GB201703975D0 (en) * | 2017-03-13 | 2017-04-26 | Vornagain Ltd | Composition and methods |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1599809A (en) * | 1926-09-14 | Jtoxfljff s | ||
| US2910400A (en) * | 1956-04-13 | 1959-10-27 | Bayer Ag | Process of preserving carbohydratecontaining perishable material |
| GB956629A (en) * | 1961-05-25 | 1964-04-29 | Bayer Ag | A process for disinfecting textiles, containers and packaging materials |
| US3732274A (en) * | 1969-08-25 | 1973-05-08 | Allied Chem | Novel fluoroalkyl chloroformates and a method for their preparation |
| FR2171966B1 (no) * | 1972-02-17 | 1975-03-14 | Pierrefitte Auby Sa |
-
1975
- 1975-02-15 DE DE2506482A patent/DE2506482C3/de not_active Expired
- 1975-10-24 GB GB4376275A patent/GB1476044A/en not_active Expired
-
1976
- 1976-01-28 NO NO76760271A patent/NO760271L/no unknown
- 1976-02-02 US US05/654,671 patent/US4087543A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-02-12 FI FI760339A patent/FI760339A/fi not_active Application Discontinuation
- 1976-02-12 SE SE7601594A patent/SE7601594L/xx unknown
- 1976-02-12 NL NL7601451A patent/NL7601451A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-02-13 IE IE286/76A patent/IE42774B1/en unknown
- 1976-02-13 JP JP51014092A patent/JPS51106732A/ja active Pending
- 1976-02-13 FR FR7604056A patent/FR2300502A1/fr not_active Withdrawn
- 1976-02-13 BE BE2054824A patent/BE838527A/xx unknown
- 1976-02-13 AT AT104076A patent/AT345617B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-02-13 DK DK60076*#A patent/DK60076A/da unknown
- 1976-02-13 LU LU74349A patent/LU74349A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1476044A (en) | 1977-06-10 |
| DE2506482C3 (de) | 1978-11-30 |
| JPS51106732A (no) | 1976-09-21 |
| ATA104076A (de) | 1978-01-15 |
| US4087543A (en) | 1978-05-02 |
| NL7601451A (nl) | 1976-08-17 |
| AT345617B (de) | 1978-09-25 |
| BE838527A (fr) | 1976-08-13 |
| LU74349A1 (no) | 1976-12-31 |
| DE2506482A1 (de) | 1976-08-26 |
| IE42774B1 (en) | 1980-10-22 |
| FR2300502A1 (fr) | 1976-09-10 |
| DE2506482B2 (de) | 1978-03-30 |
| SE7601594L (sv) | 1976-08-16 |
| DK60076A (da) | 1976-08-16 |
| IE42774L (en) | 1976-08-15 |
| FI760339A (no) | 1976-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5168655A (en) | Hydroponic crop production | |
| JP4930888B2 (ja) | 低照度栽培方法 | |
| RU2381652C2 (ru) | Применение пролинов для повышения роста и/или урожая | |
| Paul et al. | Effects of rust infection of Senecio vulgaris on competition with lettuce | |
| JP6573553B2 (ja) | 有益微生物を活用した水耕栽培方法 | |
| CN107242123A (zh) | 一种月季扦插的快速生根方法 | |
| JP2007045709A (ja) | 植物の環境ストレス耐性を付与するための薬剤組成物 | |
| WO2004100660A1 (ja) | 抗菌・抗ウイルス組成物 | |
| NO144961B (no) | Fungicide n-acyl-anilineddiksyreestere. | |
| NO760271L (no) | ||
| DE4026585C2 (no) | ||
| EP3570661B1 (en) | Procedure for the cultivation of mushrooms | |
| IL41552A (en) | Tetrazole derivatives and plant growth regulation compositions containing them | |
| US5707927A (en) | Cultivating method for bean sprout and green bean sprout using cinnamic acid derivatives | |
| JP4405183B2 (ja) | 植物成長調整剤及びその製造方法 | |
| FI96112B (fi) | Kasvien satotuloksen parantaminen | |
| JP5223132B2 (ja) | 植物の病原菌感染抑制剤及び病原菌感染抑制方法 | |
| RU2362301C1 (ru) | Средство для обработки сахарной свеклы против кагатной гнили | |
| US20230000087A1 (en) | Endophytic strain of clonostachys rosea for biocontrol of phytopathogenic fungi | |
| JP2731817B2 (ja) | 米糠ペレットに有効微生物を配合してなる有機質肥料 | |
| JP2000169847A (ja) | 地力の賦活法 | |
| NO141263B (no) | Fremgangsmaate for aa avslutte polymerisasjon av vinylklorid i vandig dispersjon | |
| RU2364084C1 (ru) | Средство для обработки сахарной свеклы против кагатной гнили | |
| CN115530025A (zh) | 一种绿色环保型番茄种植方法 | |
| JP2021095383A (ja) | 植物病害の防除剤及び植物の栽培方法 |