NO751524L - - Google Patents

Info

Publication number
NO751524L
NO751524L NO751524A NO751524A NO751524L NO 751524 L NO751524 L NO 751524L NO 751524 A NO751524 A NO 751524A NO 751524 A NO751524 A NO 751524A NO 751524 L NO751524 L NO 751524L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
weight
parts
stearate
mixture
polyvinyl chloride
Prior art date
Application number
NO751524A
Other languages
English (en)
Inventor
A W Tybus
L A Fabrizio
Original Assignee
Hooker Chemicals Plastics Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hooker Chemicals Plastics Corp filed Critical Hooker Chemicals Plastics Corp
Publication of NO751524L publication Critical patent/NO751524L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L57/00Compositions of unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08L29/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers

Description

PVG-blandinger.
Foreliggende oppfinnelse vedrorer polyvinylklorid-blandinger inneholdende fra 7,5 til 8,5 og foretrukket ca. 8 vektdeler mykningsmiddel pr. 100 vektdeler polyvinylklorid, 10 til 14 deler av et slagseighet-modifiseringsmiddel og 1,5 til 2,1 vektdeler av et bearbeidings-hjelpemiddel. Blandingene kan også inneholde l>'-25 til 2 vektdeler smoremiddel og 6 til 9 vektdeler polyvinylklorid-stabiliseringsmidler og stabiliseringsmiddel-forsterker. Stabiliseringsmidlene og stabiliseringsmiddel-forsterkerne anvendes foretrukket i en mengde på 6 til 7,5 vektdeler. Blandingene inneholder også vanlige pigmenter i en mengde opptil omtrent 5 vektdeler. Alle de foregående mengdeandeler er uttrykt på basis av 100 vektdeler polyvinylklorid.
Polyvinylkloridet er foretrukket en polymer med en antalls-gjennomsnittlig molekylvekt på 20.000 til 23.000.
Mykningsmidlene er dem som vanlig anvendes for polyvinylklorid-harpikser. De foretrukne mykningsmidler er ftalatene som f.eks. di(2-etylheksyl)ftalat som oftest benevnes dioktylftalat og
andre ftalater som di-butylftalat, butyldecylftalat, og lignende, di(2-etylheksyl) ftalatet foretrekkes spesielt. Andre brukbare mykningsmidler omfatter fosfatene som f.eks. tri-2-etylheksyl-fosfat, tricresylfosfat, adipatene som f.eks. di-butyladipat, di-heksyladipat, dioktyladipat og de tilsvarende sebacater, og lignende. De foretrukne blandinger inneholder di(2-etylheksyl) ftalat foretrukket i en mengde på omtrent 8 vektdeler pr.;100 vektdeler polyvinylklorid.
Slagstyrke-modifiseringsmidlene er polymerer av metylmetakrylat-butadiens tyren typen og akrylnitril'rbutadien-styreh-typen idet de forste foretrekkes.
Slagstyrke-modifiseringsmidlene anvendes foretrukket i en mengde på 12 vektdeler.
Polyvinylklorid-bearbeidingshjelpemidlene anvendes i en mengde
på fra 1,5 til 2,1. vektdeler og foretrukket i en mengde på omtrent 1,8 vektdeler. Det foretrukne bearbeidingshjelpemiddel er en polymer av akryltypen som f.eks. markedsfores under handels-betegnelsene Rohm & Haas K-120 N og Kanagafuchi PA20.
Stabiliseringsmidlene er dem som man vet stabiliserer polyvinylklorid mot nedbryting på grunn av varme og lys. Disse omfatter metallsaltene av fettstyrer og spesielt saltene av kalsium, sink, tinn, barium og magnesium, og di-organo-tinnforbindelsene.
De foretrukne stabiliseringsmidler er dem som er godkjent for
bruk for anvendelse i forbindelse med næringsmiddelemballasje av den amerikanske "Food and Drug Administration" og omfatter stearatene og visse dioktyltinn (IV)-forbindelser omfattende dioktyltanir-bis-iso-oktylmerkaptoacetat og lignende. Den foretrukne stabiliseringsmiddelsammensetning består av kalsiumstearat, sinkstearat og stanno-stearat. Lengden av sammen-setningen av disse tre stabiliseringsmidler er 0,8 til 1,1 vektdeler. Den foretrukne mengde av stabiliseringsmidlene er omtrent 1 vektdel pr. 100 vektdeler polyvinylklorid.
Polyvinylklorid-stabiliseringsmiddelforsterkerne omfatter fosfiter, epoksyderte oljer og polyvinylalkohol. di- og tri ! nonylfenylfosfitene, epoksyderte oljer), spesielt epoksyderte oljer (spesielt epoksydert soyaolje) og polyvinylalkohol foretrekkes. Stabiliseringsmiddel-forsterkerne anvendes i en mengde på 5 til 6,5 vektdeler.
Visse polyvinylkloridblandinger kan tildannes til arkmaterialer (som beskrevet i det folgende), f.eks. et plastmaterialark med tykkelse mellom 1,250 og 3 mm, med folgende egenskaper: En flyte-strekkfasthet på mellom 140 og 700 kg/cm<2>og en bruddforlengelse på mellom 3 og 30%, en boyefasthet på mellom 210 og 980 kg/cm 2 , en boyemodul på mellom 0,035 x 10 5 og 0,49 x 10 5 kg/cm<2>, en izod-styrke på mellom 1,63 og 16,3 kg, en Rockwell-hårdhet på mellom 15 på R-skalaen og 55 på D-skalaen, og et Vicat-myknings-punkt på mellom 60 og 80°C.
Sampolymerblandinger av polyvinylkloridhomopolymer og slagstyrke modifiseringsmiddel er materialer som er relativt vanskelige å bearbeide ved konvensjonell bearbeidingsteknikk, omfattende maling på moller, kalandrering og ekstrudering. Polyvinylklorid-smoremidler tilsettes i mengder på fra 1,25 til 2 vektdeler og foretrukket omtrent 1,5 vektdel. Kjente polyvinylklorid-smoremidler omfatter.mineralolje, fettsyrer, syntetiske voksarter av fettamid-og ester-typene, oktylstearat, kalsiumstearat og tilsvarende citratefc og citratestere, spesielt citratesterne av midlere,
f.eks. fra omtrent 20 karbonatomer og langkjede karboksylsyrer. Glyseridesterne og spesielt esterne av midlere og langkjedede mettede og umettede karboksylsyrer og hydrogenerte midlere og (langkjedede karboksyl syrer er nyttige smoremidler. Noen av disse kjente smoremidler og spesielt stearatene og citratesterne har også en stabiliserende virkning og foretrekkes derfor for i det minste en del av smoremiddelinnholdet i blandingen. De foretrukne smoremidler er glyserider, citrater og hydrogenerte umettede karboksylsyrer.
Andre tilsetningsmidler og konvensjonelle materialer som anvendes
i PVC-plastblandinger, som f.eks. ultraf iolett-s.tabiliserings-midler, fargestoffer, pigmenter og lignende, kan anvendes.
Mengden av disse materialer og spesielt av pigmentene er opptil omtrent 5 vektdeler og spesielt fra 2,5 til 3,5 vektdeler. Titan-dioksyd-.og forskjellige organiske fargestoffer anvendes vanlig som pigmentfargestoffer. Pigmentene er ikke nodvendige når fargen ikke er viktig eller det onskes fargelose (klare) plast-materialer.
I det folgende angis foretrukne sammensetninger og utforelses-former for PVC-blandingene i henhold til den foreliggende oppfinnelse.
Pode-terpolymer av metylmetakrylat og butadienstyrenpolymer.
Oppfinnelsen er illustrert i det folgende eksempel hvori alle deler og prosentandeler er på vektbasis med mindre annet er angitt.
En polyvinylkloridblanding ble fremstilt med den sammensetning som er gitt som eksempel i den hoyre spalte av den ovenstående tabell. Polyvinylkloridharpiksen og en blanding av de tre stabiliseringsmidler tilsettes gradvis til en blander av Henschel-typen mens blanderen arbeider. Harpiksen og stabiliseringsmidlenetilsettes i mengder som omtrent tilsvarer deres respektive mengdeandeler i den blanding som er gitt som eksempel i tabellen. Når den onskede totale mengde av harpiks og stabiliseringsmidler er tilsatt og blandet sammen tilsettes de tilsvarende mengder av de resterende bestanddeler under omroring for fremstilling av en homogen blanding. Den homogene blanding tilfores så en ekstruder og ekstruderes i form av en sylindrisk streng og kuttes opp i små pellets med dimensjon omtrent 3 mm x 5 mm. Disse pellets anvendes så for tildannelse av arkmaterial ved ekstrudering i form av et taulignende material med diameter fra omtrent 1,2 til omtrent 8 cm som så behandles på valsemolle og kalandreres til arkmaterial med tykkelse omtrent 0,35 til 0,50 mm. Sesjoner av dette arkmaterial ble laminert sammen i en presse med oppvarmet pressestempel for å danne ark med omtrent 2 til 2,2 mm tykkelse.
Prover av disse plastark med omtrent 2 mm tykkelse ble undersokt og bestemt å ha en gjennomsnittlig flyte-strekkfasthet på omtrent 530 kg/cm 2 og en brudd-strekkfasthet på omtrent 266 kg/cm 2.
(ASTM D-638). Gjennomsnitt prosent flyteforlengelse var omtrent 5% og gjennomsnittlig prosent bruddforlengelse var 14,2%. Gjennom' snittlig boyefasthet var 0,756 x 10 3 kg/cm 2 og boye-modulus var 0,287 x 105 kg/cm2 (ASTM D-790).
Dette gir en kombinasjon av mekaniske egenskaper for arkmaterfialet, som er enestående godt egnet for ortopediske innretninger. Vicat-virkningspunktet (ASTM D-1525-70) for det ovennevnte plastlag var 73°C (+ 1°C er den vanlige noyaktighet for forsoket). Dette er en 0,125 mm inntrengning ved 58°C opptil en 1 mm inntrengning ved 73°C.
Når det avkjoles i luft fra 85°C vil arket med omtrent 2 mm tykkelse fremvise det forhold mellom avkjolingstid og Shore D-hårdhet og temperatur som er angitt i den folgende tabell.
De relativt snevre grenser forede forskjellige komponenter i polyvinyl-kloridblandingen i henhold til den foreliggende oppfinnelse bestemmes ved de enkelte ganger motstridende krav for materialene som trenges for å oppnå de onskede mekaniske egenskaper og også for å kunne bearbeide dem til den onskede form.
Plastblandingen i henhold til oppfinnelsen er spesielt nyttige ved fremstilling av ortopediske innretninger av den type som er omhandlet i den norske patentansokning 75.1525 (Yaroney Co.).

Claims (1)

1. Polyvinylkloridblanding som er formbar ved temperaturer over omtrent 54°C og som er et formbestandig faststoff ved romtemperaturer, karakterisert ved at den omfatter 100 vektdeler polyvinylklorid 7,5 til 8,5 vektdeler polyvinylklorid-mykningsmiddel, 10 til 14 vektdeler av et slagstyrke-modifiseringsmiddel valgt
5. Blanding som angitt i krav 4, karakterisert ved at den som metall-stearat-stabiliseringsmidler inneholder kalsiumstearat,.stanno-stearat og sinkstearat og at den som stabiliseringsbindemiddel-forsterker inneholder epoksydert soyaolje, blandet di- og tri-nonylfenylfosfit og polyvinylalkohol.
6. Blanding som angitt i krav 2, karakterisert ved at mykningsmidlet er et ftalatmykningsmiddel, bearbeidingshjelpemidlet er av akryltypen, smoremidlet er minst et smoremiddel valgt fra gruppen bestående av glyserider., citrater,og hydrogenerte umettede karboksylsyrer med midlere og lang kjede, og polyvinylkloridstabiliser ingsmid-let^er minst et jnetallstearat-;stabiliseringsmiddel, og stabiUseringsmiddel-forsterkeren er minst en forbindelse valgt fra gruppen bestående av fosfiter, epoksyderte oljer og polyvinylalkohol .
7. Blanding som er angitt i krav 6, karakterisert ved at den som metall-stearatstabiliserings-middel inneholder kalsiumsteart, stanno-stearat og sinkstearat og at den som stabiliseringsmiddel-forsterker inneholder epoksydert soyaolje, blandet di- og tri-nonylfenylfosfit, og polyvinylalkohol.
8. Blanding som angitt i krav 2, karakterisert ved at polyvinylkloridet har en antallsmidlere molekylvekt på mellom 20.000 og 23.000.
9. Blanding som angitt i krav 5, karakterisert ved at polyvinylkloridet har en antallsmidlere molekylvekt på mellom 20.000 <p> g 23.000.
10. Polyvinylkloridblanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at den har en antallsmidlere molekylvekt på 20.000 til 23.000 og at den inneholder 7,5 til 8,5 vektdeler ftalat-mykningsmiddel.
10 til 14 vektdeler av et slagstyrke-modifiseringsmiddel valgt fra gruppen bestående av metylmetakrylat-butadienstyrenpolymer og en akrylnitril-butadien-styrenpolymer.
1 til 1,5 vektdeler av en blanding av olefinisk monoglyserid med hydrogenert oljesyre som smoremiddel og 0,25 til 0,35 vektdeler tri-stearylcitrat-smoremiddel.
1,5 til 2,1 vektdeler bearbeidings-hjelpemiddel av akryltypen 0,24 til 0,3 vektdeler kalsiumstearat, 0,37 til 0,43 vektdeler stannostearat og 0,28 til 0,34 vektdeler sinkstearat som stabiliseringsmiddel,
4 til 6 deler epoksydert soyaolje, 1,25 til 1,75 vektdeler blandet di- og tri-nonylfenylfosfit og 0,05 til 0,08 vektdeler polyvinylalkohol som stabiliseringsmiddel-forsterkere, og 2,5 til 3,5 vektdeler pigmenter.
11. Blanding som angitt i krav 10, karakterisert ved at den hoved-sakelig består av 100 vektdeler polyvinylklorid med en antallsmidlere molekylvekt på 20.000 til 23.000,
8 vektdeler di-2-etylheksylftalat
12 vektdeler metylmetakrylat-butadien-styrenpolymer slagstyrke-modif iseringsmiddel,
1,25 vektdeler av en blanding av olefinisk monoglyserid med hydrogenert oljesyre som smoremiddel og omtrent 0,3 vektdeler tri-stearylcitrat-smoremiddel,
1,8 vektdeler av akryltype bearbeidingshjelpemiddel, omtrent 2,7 vektdeler kalsiumstearat, omtrent 0,4 vektdeler stannostearat og omtrent 0,31 vektdeler sinkstearat som stabiliseringsmidler, omtrent 5 vektdeler epoksydert soyaolje, omtrent 1,5 vektdéier blandet di- og tri-nonylfenylfosfit og omtrent 0,0675 vektdeler polyvinylalkohol som stabiliseringsmiddel-forsterker, og 2,5 til 3,5 vektdeler pigmenter.
NO751524A 1974-04-29 1975-04-29 NO751524L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US465403A US3929700A (en) 1974-04-29 1974-04-29 Polyvinyl chloride composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO751524L true NO751524L (no) 1975-10-30

Family

ID=23847664

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO751524A NO751524L (no) 1974-04-29 1975-04-29

Country Status (22)

Country Link
US (2) US3929700A (no)
JP (1) JPS5117968A (no)
AR (1) AR205643A1 (no)
BE (1) BE828124A (no)
BR (1) BR7502583A (no)
CA (1) CA1043918A (no)
DD (1) DD117468A5 (no)
DE (1) DE2517021A1 (no)
DK (1) DK184075A (no)
ES (1) ES437125A1 (no)
FI (1) FI751151A (no)
FR (1) FR2268831A1 (no)
GB (1) GB1517372A (no)
HU (1) HU170012B (no)
IL (1) IL47137A (no)
IN (1) IN143783B (no)
IT (1) IT1037658B (no)
NL (1) NL7504895A (no)
NO (1) NO751524L (no)
SE (1) SE7504902L (no)
TR (1) TR18883A (no)
ZA (1) ZA752769B (no)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3929700A (en) * 1974-04-29 1975-12-30 Hooker Chemicals Plastics Corp Polyvinyl chloride composition
US4169469A (en) * 1975-07-29 1979-10-02 Yardney Company Orthopedic device
US4209437A (en) * 1978-07-14 1980-06-24 National Distillers And Chemical Corporation Extraction resistant liquid ethylene-vinyl acetate copolymer plasticized polyvinyl chloride resin
JPS5714638A (en) * 1980-06-27 1982-01-25 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Flame-retardant resin composition
US4505708A (en) * 1982-09-27 1985-03-19 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Blood component storage container and method utilizing a polyvinyl chloride plastic formulation free or essentially free of leachable materials
US4978700A (en) * 1987-06-10 1990-12-18 Edward S. Robbins, Iii Extrudable anti-static polyvinyl chloride resin compositions, and shaped articles formed thereof
US5134185A (en) * 1990-07-18 1992-07-28 Lindner Robert A Lubricant system for polyvinylchloride, polyvinylchloride articles, and a method for manufacturing the same
IT1245552B (it) * 1991-05-17 1994-09-29 Fiat Auto Spa Materiale termoformabile in foglio, in particolare per il rivestimentodi elementi di finizione interna di un veicolo.
WO1996011228A1 (en) * 1994-10-07 1996-04-18 Alliedsignal Inc. An injection molded vinyl polymer article
US5869560A (en) * 1995-07-27 1999-02-09 Taisei Corporation Sealing materials and building components useful for clean rooms
US7105628B2 (en) 2002-08-27 2006-09-12 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US20060175575A1 (en) * 2001-06-15 2006-08-10 Kaplan Warren A Method for preparing phthalate polyester polyol-based dimensionally stable spray polyurethane foam
GB2379221B (en) * 2001-08-29 2005-08-17 Anthony Richard Gaukroger Masterbatch
US7098274B2 (en) 2002-08-27 2006-08-29 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US7138477B2 (en) 2002-08-27 2006-11-21 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US7014574B2 (en) * 2002-07-15 2006-03-21 Acushnet Company Compositions for golf balls
US7115703B2 (en) 2002-08-27 2006-10-03 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US7378483B2 (en) 2002-08-27 2008-05-27 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US7105623B2 (en) 2002-08-27 2006-09-12 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US7157545B2 (en) 2002-08-27 2007-01-02 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US7138475B2 (en) 2002-08-27 2006-11-21 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US6777514B2 (en) * 2002-08-27 2004-08-17 Exxonmobil Research And Engineering Company Geminally disubstituted olefin-carbon monoxide-ethylene polymer useful as a polyvinyl chloride plasticizer and a method of making same
US7101951B2 (en) 2002-08-27 2006-09-05 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US7138476B2 (en) 2002-08-27 2006-11-21 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US20060035994A1 (en) * 2004-05-17 2006-02-16 Kaplan Warren A Method for preparing phthalate polyester polyol-based dimensionally stable spray polyurethane foam
US7256249B2 (en) 2004-06-02 2007-08-14 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US7253245B2 (en) 2004-06-02 2007-08-07 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US7253242B2 (en) 2004-06-02 2007-08-07 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US7276570B2 (en) 2004-06-02 2007-10-02 Acushnet Company Compositions for golf equipment
US7265195B2 (en) 2004-06-02 2007-09-04 Acushnet Company Compositions for golf equipment
CN102443227B (zh) * 2011-09-21 2014-07-02 桐乡市小老板特种塑料制品有限公司 遇火膨胀塑料
CN102757605A (zh) * 2012-08-10 2012-10-31 浙江金立达塑材有限公司 环保车内饰用pvc颗粒料
JP6658248B2 (ja) * 2016-04-20 2020-03-04 株式会社オートネットワーク技術研究所 電線被覆材用組成物および絶縁電線

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3075940A (en) * 1958-01-17 1963-01-29 Union Carbide Corp Plasticized vinyl chloride polymer stabilized with a bisphenol compound
BE580829A (no) * 1958-07-17
US3046237A (en) * 1961-12-12 1962-07-24 Dublon Inc Blend comprising plasticized vinyl chloride resin and a monoolefinic polymer and process of preparing same
US3277042A (en) * 1963-06-04 1966-10-04 Polymer Corp Plasticized vinyl chloride resin containing ethylene-ethyl acrylate copolymer and article coated therewith
US3313760A (en) * 1963-06-24 1967-04-11 Gulf Research Development Co Vinyl chloride coating composition
US3678133A (en) * 1970-04-24 1972-07-18 Rohm & Haas Modified vinyl halide polymers
US3670056A (en) * 1970-12-28 1972-06-13 Air Prod & Chem Polyvinyl alcohol fiber reinforced post-chlorinated polyvinyl chloride resins
US3906943A (en) * 1974-04-29 1975-09-23 Yardney Co Orthopedic device
US3929700A (en) * 1974-04-29 1975-12-30 Hooker Chemicals Plastics Corp Polyvinyl chloride composition

Also Published As

Publication number Publication date
IL47137A0 (en) 1975-06-25
JPS5117968A (no) 1976-02-13
FR2268831A1 (no) 1975-11-21
US3929700A (en) 1975-12-30
BR7502583A (pt) 1976-03-09
SE7504902L (sv) 1975-10-30
AU8047775A (en) 1976-10-28
BE828124A (fr) 1975-10-20
ZA752769B (en) 1976-04-28
US4081413A (en) 1978-03-28
HU170012B (en) 1977-03-28
ES437125A1 (es) 1977-05-01
DD117468A5 (no) 1976-01-12
IT1037658B (it) 1979-11-20
DK184075A (da) 1975-10-30
DE2517021A1 (de) 1975-11-13
TR18883A (tr) 1977-10-13
IL47137A (en) 1978-09-29
NL7504895A (nl) 1975-10-31
CA1043918A (en) 1978-12-05
AR205643A1 (es) 1976-05-21
IN143783B (no) 1978-02-04
FI751151A (no) 1975-10-30
GB1517372A (en) 1978-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO751524L (no)
DE60023531T2 (de) Spezifische acylierte gylcerolverbindungen als weichmacher für polymere
TWI725196B (zh) 塑化劑組成物、樹脂組成物及製備彼等之方法
HU210749B (en) Plasticizer-free primary material based on polyvinyl chloride and methods for its producing and using
US20040122149A1 (en) Flame-retardant polyvinyl chloride compositions
US5880189A (en) Liquid PVC stabilizers and lubricants
US4637887A (en) Lubricants for vinyl chloride polymers
US10538644B2 (en) Plasticizer composition
JP2009155626A (ja) 耐熱性向上剤、熱可塑性樹脂組成物及び成形品
US4332702A (en) Polyvinyl chloride compositions and processing
US11692091B2 (en) Resin composition for injection molding
TWI487718B (zh) A vinyl chloride copolymer resin composition and a cling film
JP4791667B2 (ja) 組成物
WO1999006484A1 (fr) Compositions de resines de chlorure de vinylidene, procede pour les produire et film a base de ces compositions
DE2234430A1 (de) Verfahren zur herstellung von pvcmassen
JP4549495B2 (ja) 食品包装用塩化ビニル系樹脂フィルム
JPS6241533B2 (no)
JP2000026687A (ja) ポリ塩化ビニル樹脂用安定化剤及びポリ塩化ビニル樹脂系組成物
JPH101584A (ja) 硬質塩化ビニルシート
JP3171782B2 (ja) 塩化ビニルシート
JP5067558B2 (ja) 硬質押出用塩化ビニル樹脂組成物及びその安定剤
JP2008138123A (ja) 塩化ビニル系樹脂組成物及び食品包装用ストレッチフィルム
JPH07188490A (ja) 印刷用シート
JP2000026650A (ja) ポリ塩化ビニル樹脂用安定化剤及びポリ塩化ビニル樹脂系組成物
JPH0277462A (ja) 塩化ビニル系樹脂組成物