NO332914B1 - Fremgangsmate og innretning for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler - Google Patents

Fremgangsmate og innretning for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler

Info

Publication number
NO332914B1
NO332914B1 NO20030106A NO20030106A NO332914B1 NO 332914 B1 NO332914 B1 NO 332914B1 NO 20030106 A NO20030106 A NO 20030106A NO 20030106 A NO20030106 A NO 20030106A NO 332914 B1 NO332914 B1 NO 332914B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
reactor
pyrolysis
combustion
fluidized bed
fission
Prior art date
Application number
NO20030106A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20030106L (no
NO20030106D0 (no
Inventor
Wolfgang Krumm
Guenter Funk
Stefan Hamel
Christian Mertens
Original Assignee
Herhof Umwelttechnik Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Herhof Umwelttechnik Gmbh filed Critical Herhof Umwelttechnik Gmbh
Publication of NO20030106D0 publication Critical patent/NO20030106D0/no
Publication of NO20030106L publication Critical patent/NO20030106L/no
Publication of NO332914B1 publication Critical patent/NO332914B1/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/58Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels combined with pre-distillation of the fuel
    • C10J3/60Processes
    • C10J3/64Processes with decomposition of the distillation products
    • C10J3/66Processes with decomposition of the distillation products by introducing them into the gasification zone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/50Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
    • C01B3/501Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by diffusion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/50Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
    • C01B3/56Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by contacting with solids; Regeneration of used solids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B49/00Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated
    • C10B49/16Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with moving solid heat-carriers in divided form
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • C10K1/10Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
    • C10K1/101Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids with water only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K3/00Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide
    • C10K3/02Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment
    • C10K3/023Reducing the tar content
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/0405Purification by membrane separation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/042Purification by adsorption on solids
    • C01B2203/043Regenerative adsorption process in two or more beds, one for adsorption, the other for regeneration
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/0465Composition of the impurity
    • C01B2203/047Composition of the impurity the impurity being carbon monoxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/0465Composition of the impurity
    • C01B2203/048Composition of the impurity the impurity being an organic compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0903Feed preparation
    • C10J2300/0909Drying
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0913Carbonaceous raw material
    • C10J2300/0916Biomass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0973Water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/16Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
    • C10J2300/1625Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with solids treatment
    • C10J2300/1637Char combustion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/16Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
    • C10J2300/164Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with conversion of synthesis gas
    • C10J2300/1643Conversion of synthesis gas to energy
    • C10J2300/165Conversion of synthesis gas to energy integrated with a gas turbine or gas motor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/16Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
    • C10J2300/1671Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with the production of electricity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Gasification And Melting Of Waste (AREA)
  • Combined Means For Separation Of Solids (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
  • Coke Industry (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Fluidized-Bed Combustion And Resonant Combustion (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler. De organiske bestanddelene (4) eller stoffblandingene som inneholder organiske bestanddeler bringes i kontakt med et varmeledende medium, fortrinnsvis aske (5) fra en forbrenningsreaktor (2) og pyrolyseres i en pyrolysereaktor (1), fortrinnsvis en sjaktreaktor. Pyrolysekoksen (10) som oppstår som et resultat av pyrolysen forbrennes i en forbrenningsreaktor (2), fortrinnsvis en virvelsjiktreaktor, under tilsetning av luft (11). For å forbedre den ovennevnte fremgangsmåte, renses rågassen (6) som dannes under pyrolysen, i en spaltningsreaktor (3), fortrinnsvis ved hjelp av en katalysator.

Description

Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler, og en innretning for utførelse av en slik fremgangsmåte.
Stoffblandingene vedrører spesielt husholdningsavfall, eller avfall av lignende type som husholdningsavfall, som er utvunnet fra husholdningsavfall eller avfall av en lignende type som husholdningsavfall.
Fremgangsmåter og innretninger for pyrolyse og forgasning av organiske bestanddeler er allerede kjent. DE-PS 197 55 693 omtaler en fremgangsmåte for forgasning av organiske bestanddeler hvor de organiske bestanddelene innføres i en pyrolysereaktor hvor de bringes i kontakt med et varmeledende medium, hvorved pyrolyse foregår. Pyrolysereaktoren er en reaktor med bevegelig sjikt eller en roterende trommel. Produktene fra pyrolysen består av pyrolysegasser med kondenserbare bestanddeler og en fast rest som inneholder karbon. Den faste resten som inneholder karbon og det varmeledende medium ledes til en forbrenningsprosess, hvor resten som inneholder karbon forbrennes og hvor det varmeledende medium oppvarmes og ledes tilbake til pyrolysereaktoren. Pyrolysegassene som inneholder tjære oppvarmes deretter i en annen reaksjonssone på en slik måte at det oppnås en renset syntesegass med høy varmeproduserende verdi. Dette foregår ved at pyrolysegassene som inneholder tjære ledes inn i en sekundær varmeveksler, hvor de reagerer med en reaksjonspartner, som f.eks. vanndamp. Avgassene etter forbrenningen ledes gjennom den sekundære varmeveksleren på en slik måte at deres varmeenergi utnyttes i reaksjonen mellom pyrolysegassene og reaksjonspartneren. Asken av den faste resten som inneholder karbon og asken fra det varmeledende medium, som dannes under forbrenningen, ledes tilbake til pyrolysereaktoren gjennom samme åpning som de organiske bestanddeler innføres.
Den ikke tidligere publiserte patentpublikasjonen 199 30 071.2, med eldre prioritet, vedrører en fremgangsmåte og en innretning for pyrolyse og forgasning av organiske bestanddeler, hvor de organiske bestanddelene innføres i en tørke- og pyrolysereaktor, hvor de bringes i kontakt med virvelsjiktmaterialet i et forbrennende virvelsjikt, hvorved en tørke- og pyrolyseprosess finner sted, hvor de organiske bestanddeler omdannes til vanndamp og produkter fra tørkingen og pyrolysen. Pyrolyseproduktene består av gass med kondenserbare forbindelser og en fast rest som inneholder karbon. Den faste resten som inneholder karbon ledes tilbake til det forbrennende virvelsjikt, dersom det er formålstjenelig sammen med deler av vanndampen og pyrolysegassene med kondenserbare stoffer og virvelsjiktmateriale, hvoretter resten etter de organiske bestanddelene, som inneholder karbon, forbrennes, og virvelsjiktmaterialet oppvarmes og ledes tilbake til pyrolysereaktoren. Vanndampen fra tørkeprosessen og pyrolysegassene som inneholder kondenserbare forbindelser behandles deretter i en annen reaksjonssone på en slik måte at det dannes en gass med høy varmeverdi. Det forbrennende virvelsjikt hvor pyrolyseresten forbrennes, drives som et stasjonært virvelsjikt. Pyrolysegassene ledes inn i en sekundær varmeveksler, hvor de, dersom det er formålstjenelig, reagerer med en reaksjonspartner som f.eks. vanndamp, oksygen, luft, eller en blanding derav. Avgassene etter forbrenningen bringes i kontakt med den sekundære varmeveksleren på en slik måte at deres varmeenergi utnyttes i reaksjonen mellom pyrolysegassene og reaksjonspartneren.
I den kjente fremgangsmåten i samsvar med DE-PS 197 55 693, og også i fremgangsmåten i samsvar til den tyske patentpublikasjonen 199 30 071.2, med eldre prioritet, anvendes det i begge tilfeller en sekundær varmeveksler, som varmen fra avgassene etter forbrenningen ledes til og pyrolysegassene ledes gjennom. Denne fremgangsmåten og innretningen som kreves for å utføre denne fremgangsmåten, er imidlertid beheftet med ulemper.
Oppfinnelsens oppgave er å fremskaffe en forbedret fremgangsmåte for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler, og en forbedret innretning for utførelse av en slik fremgangsmåte.
Problemet med en fremgangsmåte av denne type, løses ved hjelp av trekkene i krav 1. En innretning i samsvar med oppfinnelsen er formålet med krav 27. Andre utførelses-former av fremgangsmåten og innretningen i samsvar med oppfinnelsen er beskrevet i underkravene.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer følgelig en fremgangsmåte for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler, hvor
de organiske bestanddelene, hhv. stoffblandingen som inneholder organiske bestanddeler bringes i kontakt med et varmebærermedium fira en forbrenningsvirvelsjiktreaktor i en pyrolysereaktor og pyrolyseres,
hvorved det faste stoffet, nærmere bestemt pyrolysekoks og aske, fra pyrolysereaktoren tilføres til en spaltningsreaktor, hvori den ved pyrolysen oppnådde rågassen renses,
og hvorved faststoffet, nærmere bestemt pyrolysekoks og aske, fra spaltningsreaktoren føres inn i forebrenningsvirvelsjiktreaktoren og forbrennes under lufttilførsel og hvorved varmebærermediet består av asken fra forbrenningsreaktoren.
I fremgangsmåten i samsvar med oppfinnelsen, bringes følgelig de organiske bestanddeler eller stoffblanding som inneholder organiske bestanddeler, i kontakt med et varmeledende medium fra en forbrenningsreaktor, i en pyrolysereaktor og pyrolyseres. Pyrolysereaktoren er fortrinnsvis en sjiktreaktor. Som forbrenningsreaktor anvendes fortrinnsvis en virvelsjiktreaktor. Varmeledende medium er asken fra forbrenningsreaktoren. Det er en fordel om de organiske bestanddeler bringes i kontakt med det varmeledende medium på en slik måte at de blandes med hverandre. De organiske bestanddeler og det varmeledende medium bringes i kontakt med hverandre i pyrolysereaktoren, og blandes deretter, tørkes og pyrolyseres. Pyrolysekoksen som dannes under pyrolysen forbrennes i forbrenningsreaktoren eller virvelsjiktreaktoren.
I samsvar med oppfinnelsen, renses rågassen som dannes under pyrolysen, i en spaltningsreaktor. Denne rensingen foregår fortrinnsvis ved bruk av en katalysator som er til stede i spaltningsreaktoren. Denne rensingen eller katalytiske rensingen foregår fortrinnsvis under tilsetning av vanndamp.
Ved bruk av fremgangsmåten i samsvar med oppfinnelsen, er det ikke lenger behov for en varmeledende innretning eller varmeveksler hvor pyrolysegassene og varmen fra forbrenningsreaktoren skal ledes.
Fremgangsmåten i samsvar med oppfinnelsen er spesielt velegnet for pyrolyse og forgasning av en stoffblanding som er utvunnet fra husholdningsavfall eller avfall av lignende type som husholdningsavfall. Dette gjelder fortrinnsvis en stoffblanding som er utvunnet fra husholdningsavfall eller avfall av lignende type som husholdningsavfall i samsvar med følgende fremgangsmåte. Husholdningsavfallet eller avfallet av lignende type som hos husholdningsavfall blir, etter behov, først underkastet en innledende bearbeiding, spesielt oppdeling i småbiter. Det blir deretter kompostert i lukkede beholdere med ekstra ventilering, hvorved de organiske bestanddeler nedbrytes. Etter en fast tid, f.eks. 7 dager etter dette vil vanligvis de lett nedbrytbare bestanddeler være i stor grad, eller fullstendig nedbrutt -komposteringsprosessen stoppes da ved hjelp av tørking. Materialet tørkes til et fuktighetsinnhold på maksimum 15%. Det kan deretter, om ønskelig, utsettes for ytterligere bearbeiding. Et slikt materiale er kommersielt til-gjengelig under navnet Trockenstabilat®.
Pyrolysekoksen fra pyrolysereaktoren anvendes fortrinnsvis som katalysator for rågassen. På denne måten utnyttes pyrolysekoksens katalytiske effekt. Som katalysator for rågassen, kan pyrolysekoksen anvendes alene eller sammen med en eller flere andre katalysatorer.
En annen fordelaktig utførelsesform erkarakterisert vedat en fin fraksjon siktes fra de organiske bestanddelene før pyrolysen. Den fine fraksjonen kan også frasepareres på en annen måte. Fortrinnsvis ledes den fine fraksjonen som er frasiktet eller fraseparert på en annen måte, til forbrenningsreaktoren. Ved bearbeiding av Trockenstabilat® er det spesielt fordelaktig å sikte eller på annen måte separere og/eller lede den fine fraksjonen til forbrenningsreaktoren. Siden den fine fraksjonen av Trockenstabilat® inneholder en betydelig mengde av inerte forbindelser (aske) og forurensende stoff, blir disse fortrinnsvis frasiktet eller på en annen måte fraseparert. Det er ytterligere en fordel å lede det direkte til virvelsjiktreaktoren for ytterligere behandling. Fordelen kan følgelig oppnås ved å lede utgangsmaterialets (Trockenstabilat®) forurensende forbindelser, via virvelsjiktreaktoren, direkte til rense/røkgass-systemet, dvs. utenom sjiktreaktoren og spaltningsreaktoren. Røkgassrensingen utføres i samsvar med de gjeldende miljøvernlover, i Tyskland vil det si i samsvar med 17"<1>Federal Immission Protection Decree (BlmSchV). Dette forhindrer utslipp av forurensende stoffer til omgivelsene. Det faktum at varmeverdien til den grove fraksjonen økes i forhold til utgangsmate-rialet, er en ytterligere fordel siden den fine fraksjonen av Trockenstabilat® har et høyere innhold av inerte forbindelser (aske).
Under rensingen eller den katalytiske rensingen av rågassen, kan en syntesegass ("forbrenningsgass") produseres. Syntesegassens energi utnyttes fortrinnsvis i en gassturbin eller en annen varmemaskin. Det er en fordel om avgassen fra energiutnyttelsesprosessen eller gassturbinen eller en annen varmemaskin ledes til forbrenningsreaktoren eller virvelsjiktreaktoren. Det kan også tilføres luft til forbrenningsreaktoren eller virvelsjiktreaktoren i tillegg til disse avgassene. Det er imidlertid også mulig å ikke drive forbrenningsreaktoren eller virvelsjiktreaktoren med luft, men kun med avgassene fra turbinen eller den andre varmemaskinen. Dette er mulig fordi avgassene fira gassturbinen eller den andre varmemaskinen, fremdeles har et tilstrekkelig oksygeninnhold, som kan være rundt 17%. Dette gjør en spesielt god energiutnyttelse mulig.
I samsvar med en ytterligere fordelaktig utførelsesform, kjøles og/eller renses syntesegassen før den anvendes i gassturbinen eller en annen varmemaskins forbrenningskammer. Kjølingen og/eller rensingen foregår fortrinnsvis i en quench. Spillvannet fra kjølingen og/eller rensingen avdampes fortrinnsvis, fordelaktig i en tørkeanordning. Resten fra avdampingen (den forrykkede eller konsentrerte rest) ledes fortrinnsvis til forbrenningsreaktoren.
En ytterligere fordelaktig utførelsesform er kjennetegnet ved at en syntesegass dannes ved hjelp av rensingen eller den katalytiske rensingen av rågassen. Hydrogen separeres fortrinnsvis fra syntesegassen. Den utarmede gassen som gjenstår etter hydrogenseparasjonen ledes fortrinnsvis til forbrenningsreaktoren, og kan varmeutnyttes der.
Det er en fordel om forbrenningsreaktoren eller virvelsjiktreaktoren drives i en to-trinns-prosess. Dette kan oppnås spesielt ved at mindre luft innføres i den nedre ende av forbrenningsreaktoren eller virvelsjiktreaktoren, enn det som er nødvendig for en støkiometrisk forbrenning. Som et resultat av dette, vil asken som ledes til pyrolysereaktoren eller sjaktreaktoren fremdeles inneholde koks, og vil derfor ha en katalytisk effekt i den øvre del av pyrolysereaktoren (sjaktreaktoren, avgasser). For å oppnå fullstendig forbrenning og for å kunne slippe renset avgass ut i omgivelsene, tilsettes ekstra luft i overkant av systemet som leder aske ut av forbrenningsreaktoren.
En ytterligere fordelaktig utførelsesform er kjennetegnet ved at en sone av pyrolysereaktoren eller sjaktreaktoren anvendes som spaltningsreaktor. Dette kan oppnås ved at pyrolysereaktoren eller sjaktreaktoren og spaltningsreaktoren er konstruert som en "pyrolyse-spaltningsreaktor"-komponent, slik at en sone av pyrolysereaktoren anvendes som en katalytisk omformer (fig. 6). Det kan videre oppnås ved at spaltningsreaktoren plasseres over pyrolysereaktoren eller sjaktreaktoren, eller ved at spaltningsreaktoren plasseres i den øvre del av pyrolysereaktoren eller sjaktreaktoren (fig. 10).
En ytterligere fordelaktig utførelsesform er kjennetegnet ved at rågassen som er renset i spaltningsreaktoren, renses ytterligere i en annen reaktor som inneholder katalysator (fig. 7) eller ved at spaltningsreaktoren er konstruert som en reaktor som inneholder en katalysator. Katalysatoren i den andre reaktoren kan bestå av en eller flere metallforbindelser (permanent katalysator). Når gassen kommer ut av spaltningsreaktoren, ledes den til den andre reaktoren. Spaltningsreaktoren fungerer i dette tilfellet som en innledende reaktor. I dette tilfellet er ikke spaltningsreaktoren en absolutt nødvendighet. Det er også mulig ikke å anvende en spaltningsreaktor, slik at den andre reaktoren med katalysator i dette tilfellet fungere som spaltningsreaktor for katalytisk rensing av rågassen som dannes under pyrolysen.
Det er en særlig fordel om rågassen som er renset i spaltningsreaktoren, renses ytterligere i en annen reaktor som inneholder katalysator, dvs. at ytterligere en katalytisk omformer som inneholder katalysator, er til stede i tillegg til den første reaktoren som inneholder katalysator. I en slik situasjon er det en spesiell fordel at den første og den andre reaktor aktiveres vekselvis. Den første og den andre reaktor drives derfor på en slik måte at de er vekselvis aktive. Som et resultat på dette, er en ytterligere fordelaktig utførelsesform mulig, hvor den første og den andre reaktor kan regenereres vekselvis, mens den andre reaktoren er aktivert. Regenereringen utføres fortrinnsvis ved hjelp av varm avgass fra forbrenningsreaktoren eller virvelsjiktreaktoren. Når det anvendes både den første og andre reaktor, er det også mulig å greie seg uten spaltningsreaktoren. Den første og den andre reaktor fungerer da som spaltningsreaktorer for den katalytiske rensingen av rågassen som dannes under pyrolysen.
En ytterligere fordelaktig utførelsesform er kjennetegnet ved at katalysatoren tilsettes sammen med det varmeledende medium, eller at katalysatoren er effektiv sammen med det varmeledende medium. Som allerede beskrevet, kan pyrolysekoksen fra pyrolysereaktoren anvendes som katalysator for rågassen. Ved dette utnyttes den katalytiske effekt til pyrolysekoksen som produseres i pyrolysereaktoren eller sjaktreaktor. For å oppnå dette, er spaltningsreaktoren integrert i strømmen av faststoff fra pyrolysereaktoren eller sjaktreaktoren til forbrenningsreaktoren eller virvelsjiktreaktoren. Med tanke på temperaturen er det imidlertid ønskelig med en bearbeiding av gassen, dvs. en katalytisk rensing av rågassen, i det området av pyrolysereaktoren eller sjaktreaktoren som asken fira forbrenningsreaktoren eller virvelsjiktreaktoren ledes, siden det er der asken (varmledende medium, virvelsjiktmateriale) har høyest temperatur.
For å oppnå dette, blir fremgangsmåten fortrinnsvis utført på en slik måte at katalysatoren tilsettes sammen med det varmeledende medium (aske) og at katalysatoren blir virksom sammen med det varmeledende medium (aske). For eksempel kan katalysatoren tilsettes til den øvre del av pyrolysereaktoren eller sjaktreaktoren. Dette kan skje samtidig ved tilsetning av asken. Katalysatoren kan imidlertid også tilsettes på andre måter. I tillegg kan katalysatoren være til stede i en spaltningsreaktor som asken ledes til.
Det er mulig å anvende en permanent katalysator, slik som et metalloksid. Hvis det brukes en permanent katalysator, frembringes en sirkelbevegelse gjennom forbrenningsreaktoren eller virvelsjiktreaktoren, hvorved den termiske rensing av katalysatoren foregår under forbrenningen. Det er imidlertid også mulig å bruk en spillkatalysator, som koks eller kull.
Innretningen i samsvar med oppfinnelsen for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler, som er særlig velegnet for utførelse av fremgangsmåten, omfatter en pyrolysereaktor, fortrinnsvis en sjaktreaktor, hvor det kan innføres organiske bestanddeler eller stoffblandingen som inneholder organiske bestanddeler, fortrinnsvis Trockenstabilat® og et varmeledende medium, og en forbrenningsreaktor, fortrinnsvis en virvelsjiktreaktor, for forbrenning av pyrolysekoksen fra pyrolysereaktoren eller sjaktreaktoren og for produksjon av det varmeledende medium. Som varmeledende medium brukes asken fra forbrenningsreaktoren. I samsvar med oppfinnelsen er det sørget for en spaltningsreaktor for å rense rågassen som dannes ved pyrolysen. Fortrinnsvis anvendes en katalysator i spaltningsreaktoren.
Nærmere bestemt tilveiebringer foreliggende oppfinnelse også en innretning for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler, spesielt for utførelse av den ovenfor omtalte fremgangsmåten,
med en pyrolysereaktor, fortrinnsvis en sjaktreaktor, en forbrenningsvirvelsjiktreaktor og en spaltningsreaktor,
hvor de organiske bestanddelene, hhv. stoffblandingen som inneholder organiske bestanddeler, og et varmebærermedium fra forbrenningsvirvelsjiktreaktoren kan tilføres til pyrolysereaktoren,
hvor det faste stoffet, nærmere bestemt pyrolysekoks og aske, fra pyrolysereaktoren og den ved pyrolysen oppnådde rågassen kan tilføres til spaltningsreaktoren,
og hvor det faste stoffet, nærmere bestemt pyrolysekoks og aske, fra spaltningsreaktoren kan bringes inn i forbrenningsvirvelsjiktreaktoren og er forbrennbart under lufttilførsel, hvorved varmebærermediet består av asken fra forbrenningsreaktoren.
Fordelaktige utførelsesformer er beskrevet i underkravene.
Ved hjelp av oppfinnelsen, er en fremgangsmåte og en innretning tilveiebrakt hvor det kan fremstilles rågass av brensel med høyt innhold av aske og flyktige bestanddeler, dette har stor betydning siden dette er velegnet for bruk både i gassturbinprosesser og forbrenningsmotorer så vel som i resirkulering av fast materiale. Ved dette oppnås følgende mål; det er ikke nødvendig å bruke teknisk oksygen og pyrolysegassen kommer ikke i kontakt med inerte gasser. Oppfinnelsen er spesielt velegnet for bearbeiding av Trockenstabilat®. Det antas at den fine fraksjon av Trockenstabilator® på den ene side har et gjennomsnittlig innhold av forurensende stoffer, og på den annen side har et høyt innhold av inerte forbindelser (ca. 50 vekt-%); dvs. at bidraget av den fine fraksjon til den høyverdige gassen er lavt, og kostnadene og kraftforbruket ved rensingen av pyrolysegassen blir relativt lave. Det varmeledende medium fremstilles fra pyrolysekoksen ved forbrenning. I denne situasjonen, vil alt utgangsmateriale (organiske bestanddeler, spesielt Trockenstabilat®) passere sammen med den fine fraksjon fra pyrolysen, og utgjøre en ulempe for gassrensingen. Den fine fraksjon ledes fortrinnsvis direkte til forbrenning i forbrenningsreaktoren, det varmeledende medium dannes fra denne fine fraksjon og pyrolysekoksen. De flyktige bestanddeler av den fine fraksjon kan frasepareres i forbrenningsprosessen og frasiktes i rensingen av avgassen. Dette eliminerer risikoen for at den fine fraksjon skal forurense pyrolysegassen og man unngår at gassrensingsprosessen blir unødvendig kostbar og detaljert.
Pyrolysegassen eller syntesegassen som fremstilles under utførelse av oppfinnelsen, kan anvendes for material- og energiutnyttelse, spesielt for generering av elektrisitet, for generering av varme, for fremstilling av metanol, eller for fremstilling av hydrogen. Det er mulig å fremstille en hydrogenrik gass. Oppfinnelsen kan anvendes for generering av elektrisk strøm, spesielt i en gassturbin. Gassen fra gassturbinen kan brukes til forbrenningen og til fluidiseringen i virvelsjiktet i virvelsjiktreaktoren. Da må imidlertid systemet drives under trykk, eller en gassforbrenningskompressor må brukes. Tenningen i forbrenningsreaktoren eller virvelsjiktreaktoren forsyner pyrolysereaktoren med varme. I tillegg dannes det varmeledende medium, nemlig aske under prosessen, ved hjelp av virvelsjiktet. Dersom koks eller pyrolysekoks brukes som katalysator-materiale, kan også dette produseres under prosessen med avtrappende luftmating til virvelsjiktet. Det er mulig å foreta en sub-støkiometrisk forbrenning. Det er også mulig å foreta en påfølgende bearbeiding av pyrolysegassene i avgasseren (pyrolysereaktoren); både avgasningen og spaltningen kan følgelig foregå i en reaktor.
Utførelsesformer av oppfinnelsen er forklart mer detaljert nedenfor, på bakgrunn av de vedlagte tegninger. Tegningene viser: Fig. 1 En innretning for utførelse av fremgangsmåten i samsvar med oppfinnelsen for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler, illustrert i et diagram. Fig. 2 Innretningen i samsvar med fig. 1, med en sikt for å frasikte en fin fraksjon.
Fig. 3 Innretningen i samsvar med fig. 1, med en gassturbin.
Fig. 4 Innretningen i samsvar med fig. 1, med en anordning for hydrogenseparering. Fig. 5 Innretningen i samsvar med fig. 1, hvor virvelsjiktreaktoren drives i en to-trinns-prosedyre, Fig. 6 Innretningen i samsvar med fig. 1, hvor sjaktreaktoren og spaltningsreaktoren
er konstruert som en "pyrolyse-spaltningsreaktor"-komponent.
Fig. 7 Innretningen i samsvar med fig. 1 med en annen reaktor som inneholder katalysator. Fig. 8 Utførelsesformen i samsvar med fig. 7 med ytterligere en reaktor som inneholder katalysator. Fig. 9 Utførelsesformen i samsvar med fig. 3 med en quench og en tørkeanordning, og Fig. 10 Ytterligere en utførelsesform, hvor katalysatoren tilsettes sammen med, eller blir virksom sammen med, det varmeledende medium.
Den grunnleggende oppbygningen vist i fig. 1 for utførelse av de grunnleggende prosesser består av en sjaktreaktor 1, en virvelsjiktreaktor 2, og en spaltningsreaktor 3. De organiske bestanddeler, fortrinnsvis Trockenstabilat® 4, og det varmeledende medium, nærmere bestemt aske 5 innføres i sjaktreaktoren 1 fra virvelsjiktreaktoren 2. Trockenstabilat® 4 som innføres i sjaktreaktoren 1, blandes der med den varme asken 5 fra virvelsjiktreaktoren 2. Trockenstabilat® oppvarmes og avgasses (pyrolyseres). En gass utvinnes, nemlig rågassen 6, så vel som et fast stoff 7, nemlig pyrolysekoks og aske. Rågassen 6 går ut av sjaktreaktoren 1 i øvre ende, og den faste rest 7 forlater sjaktreaktoren 1 i nedre ende. Rågassen 6 og faststoffet 7 ledes til spaltningsreaktoren 3. Siden faststoffet 7, nemlig pyrolysekoksen, virker som en katalysator for gassrensingen, ledes rågassen 6 inn i spaltningsreaktoren 3 gjennom faststoffet. Ved dette punktet tilsettes i tillegg vanndamp 6. Som et resultat dannes en katalysator-renset gass 9 (syntesegass, forbrenningsgass). Faststoffet 10 fra spaltningsreaktoren (pyrolysekoks og aske) innføres i virvelsjiktreaktoren 2, og forbrennes der med luft (11). Avgassen 12 fra virvelsjiktet av virvelsjiktreaktoren 2 renses. I tillegg kan aske 13 fjernes fra virvelsjiktreaktoren 2.
Ved omlegging av den grunnleggende prosessen vist i fig. 2, inkluderes en sikt 14, hvorved Trockenstabilat® 4 innføres. Den grove fraksjon 15 ledes inn i sjaktreaktoren 1. Den fine fraksjon 16 ledes til virvelsjiktreaktoren 2.
Ved omlegningen vist i fig. 3, produseres en forbrenningsgass 17, som ledes via en kompressor 18 til et blandekammer 19. Der blandes den komprimerte forbrenningsgass en med luft 20, som komprimeres av en kompressor 21. Blandingen 22 ledes til en gassturbin 23 og omdannes der til mekanisk energi. En del av den mekaniske energien fra gassturbinen 23 brukes til å drive luftkompressoren 21. Kompressoren 18 kan også drives med gassturbinen 23 (ikke vist på tegningen). Avgassen 24 fra gassturbinen ledes til virvelsjiktreaktoren 2. Gassen som produseres i spaltningsreaktoren 3, i utførelsesformen i samsvar med 3, anvendes som forbrenningsgass 17 i gassturbinprosessen. Virvelsjiktreaktoren 2 drives ikke med luft, men med avgassen 24 fra gassturbinen 23. Dette er mulig fordi avgassen 24 fra gassturbinen 23 fremdeles har et oksygeninnhold på ca. 17%.
Ved omleggingen vist i fig. 4, oppsettes en hydrogensepareirngsanordning 25, som syntesegassen 26 som er produsert i spaltningsreaktoren 27 ledes til. Det fraseparerte hydrogen 27 anvendes for andre formål. Den resterende, utarmede gass 28 med lav varmeproduserende verdi, ledes til virvelsjiktreaktoren 2 for termisk utnyttelse. For at ikke tjæren i syntesegassen 26 skal kondensere, skjer hydrogensepareringen ved høy temperatur. I hydrogensepareringen anvendes fortrinnsvis en membran eller en mem-branprosess eller et PSA-system.
I utførelsesformen vist i fig. 5, drives virvelsjiktreaktoren 2 i en to-trinns-prosess. I den nedre ende av virvelsjiktreaktoren 2 tilsettes mindre luft 11 enn det som er nødvendig for å oppnå en støkiometrisk forbrenningsprosess. Som et resultat av dette inneholder asken 5, som ledes til sjaktreaktoren 1, fremdeles koks, og har en katalytisk effekt i den øvre del av sjaktreaktoren (avgasser). Over ledeanordningen for asken 5 fra virvelsjiktreaktoren 2, tilsettes sekundær luft 29, i den hensikt å oppnå fullstendig forbrenning, og for at den rensede avgassen 12 skal slippes ut i det omkringliggende området.
I utførelsesformen som er vist i fig. 6, er sjaktreaktoren og spaltningsreaktoren konstruert som en komponent, nemlig som en pyrolyse-spaltningsreaktor 30.1 denne situasjonen blir en sone 31, nærmere bestemt den nedre sone av pyrolysereaktoren 1 anvendt som en katalytisk omformer.
I utførelsesformen vist i fig. 7, brukes det i tillegg til spaltningsreaktoren 3, en annen reaktor 32 som er utstyrt med en katalysatorfylling. Rågassen som er renset av katalysatoren i spaltningsreaktoren 3, blir ytterligere renset i den andre reaktoren 32. Vanndamp 8 ledes til spaltningsreaktoren 3 og den andre reaktoren 32. Straks gassen eller syntesegassen 9 kommer ut av spaltningsreaktoren 3, ledes den til den andre reaktoren 32, som er utstyrt med en katalysatorfylling. Denne katalysatorfyllingen består av en eller flere metallforbindelser (permanent katalysator). Spaltningsreaktoren 3 fungerer i dette tilfellet som en for-katalysator. I utførelsesformen i samsvar med fig. 7, vil det også være mulig å utelate spaltningsreaktoren 3.1 dette tilfellet vil den katalytiske rensingen av rågassen skje i reaktoren med katalysatorfylling.
Fig. 8 viser en ytterligere utgave av utførelsesformen i samsvar med fig. 7.1 denne utgaven, anvendes det ytterligere en reaktor med en katalysatorfylling i tillegg til reaktor 32. Syntesegassen 9 fra spaltningsreaktoren 3 ledes vekselvis til den første reaktor 32 og den andre reaktor 33. Reaktor 32, 33 er aktivert når syntesegassen 9 ledes dit, og samtidig tilsettes vanndamp 8. Den andre reaktor 33, 32 kan regenereres mens dette skjer. Avgassen 12 fira virvelsjiktreaktoren 2 anvendes for regenereringen. Avgassen 34 som kommer ut av reaktor 33, 32 kan ledes til et rensesystem for avgass.
I utførelsesformen i samsvar med fig. 8, er ikke spaltningsreaktoren 3 en absolutt nødvendighet. Dersom spaltningsreaktoren 3 utelates, vil dens funksjon utføres av reaktorene 32, 33 den av dem som er aktiv i det aktuelle øyeblikk.
Som vist i figur 8, blir gassen 9 som kommer ut av spaltningsreaktoren som i dette tilfellet ikke er absolutt nødvendig - ledet til en annen reaktor 32, som inneholder en katalysatorfylling. Denne katalysatorfyllingen består av, f.eks. en eller flere metallforbindelser (som i utførelsesformen i samsvar med fig 7). Katalysatorfyllingens effek-tivitet reduseres av bestanddeler i syntesegassen 9, som f.eks. støv, karbon, etc. På grunn av dette er en ytterligere reaktor 33 satt opp parallelt med reaktor 32, og mens reaktor 32 er i sin aktive periode, regenereres reaktor 33 med avgass 12 fra virvelsjiktreaktoren 2.1 denne situasjonen oppvarmes katalysatorfyllingen i reaktor 33 av varm avgass 12 og ved reaksjonene som foregår. Straks katalysatorfyllingen i reaktor 32 får dårligere effekt, ledes syntesegassen 9 gjennom katalysatorfyllingen til reaktor 33, og katalysatorfyllingen i reaktor 32 regenereres ved at det ledes gjennom den varm avgass 12 fra virvelsjiktreaktoren 2.
Fig. 9 viser en omlegging av utførelsesformen vist i fig. 3, hvor forbrenningsgassen 17 ledes gjennom en quench 35 før kompresjon 18. Før forbrenningsgassen 17 som skal til brennkammeret 19, komprimeres i en kompressor 18, kjøles og renses den i quench 35. Spillvannet 36 fra quenchen 35 ledes til en tørker 35, hvor det avdampes. Dampen fra tørkeren kondenseres, og kan slippes ut som spillvann 38 uten ytterligere rensing. Den forrykkede resten 39 fra tørkeren 37 inneholder alle de organiske bestanddeler. Den ledes til virvelsjiktreaktoren 2 og utsettes der for varmebehanding. Som et alternativ kan det totale spillvann 36 som oppstår i quenchen 35 utsettes for varmebehandling i virvelsjiktet eller virvelsjiktreaktoren 2 (i dette tilfellet ledes spillvannet 36 fra quenchen 35 direkte til virvelsjiktreaktoren 2) dvs. uten bruk av tørker 37, som spillvann 39; dette er ikke vist på tegningen).
I utførelsesformene vist i fig. 1 til 9, utnyttes den katalytiske effekten til pyrolysekoksen som produseres i sjaktreaktoren 1.1 disse utførelsesformene, plasseres spaltningsreaktoren 3 i strømmen av faststoffer fra sjaktreaktoren 1 til virvelsjiktreaktoren 2. Med tanke på temperaturen, vil gassbehandling være ønskelig i det området av sjaktreaktoren 1 hvor asken 5 ledes fra virvelsjiktreaktoren 2, siden det er her faststoffet (asken) har høyest temperatur.
For å oppnå dette, sørges det for tiltak for styring av prosessen i samsvar med fig. 10.1 dette tilfellet plasseres en katalysator 40 i den øvre del av sjaktreaktoren 1. Sjaktreaktoren og spaltningsreaktoren er også i dette tilfellet konstruert som en komponent, nemlig som en pyrolyse-spaltningsreaktor 30'. Katalysatoren 40 i den øvre del av sjaktreaktoren 1 behøver ikke nødvendigvis tilsettes med asken 5 fra virvelsjiktreaktoren 2, katalysatoren kan også tilsettes på andre måter. I tillegg kan katalysatoren være til stede i den øvre del av sjaktreaktoren 1, dvs. det området av pyrolyse-spaltningsreaktoren 30' som er angitt med tallet 41.1 utførelsesformen i samsvar med fig. 10, kan det anvendes en permanent katalysator, som et metalloksid. Det er imidlertid også mulig å anvende en spillkatalysator, slik som koks eller kull. Når det anvendes en permanent katalysator, dannes en sirkelbevegelse gjennom virvelsjiktreaktoren 2, hvorved den termiske rensingen av katalysatoren foregår under forbrenningen i virvelsjiktreaktoren 2. Spaltningsreaktoren er automatisk integrert i sjaktreaktoren 1, slik at den blir pyrolyse-spaltningsreaktoren 30'.

Claims (38)

1. Fremgangsmåte for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler, hvor de organiske bestanddelene (4) hhv. stoffblandingen som inneholder organiske bestanddeler bringes i kontakt med et varmebærermedium fra en forbrenningsvirvelsjiktreaktor (2) i en pyrolysereaktor (1) og pyrolyseres, hvorved det faste stoffet (7), nærmere bestemt pyrolysekoks og aske, fra pyrolysereaktoren (1) tilføres til en spaltningsreaktor (3), hvori den ved pyrolysen oppnådde rågassen renses, og hvorved faststoffet (10), nærmere bestemt pyrolysekoks og aske, fra spaltningsreaktoren (3) føres inn i forbrenningsvirvelsjiktreaktoren (2) og forbrennes under lufttilførsel (11) og hvorved varmebærermediet består av asken (5) fra forbrenningsreaktoren (2).
2. Fremgangsmåte for pyrolyse og forbrenning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler, hvor de organiske bestanddelene (4) hhv. stoffblandingen som inneholder organiske bestanddeler bringes i kontakt med et varmebærermedium fira en spaltningsreaktor (41) i en pyrolysereaktor (1) og pyrolyseres, hvorved det faste stoffet (10), nærmere bestemt pyrolysekoks og aske, fra pyrolysereaktoren (1) føres inn i en forbrenningsvirvelsjiktreaktor (2) og forbrennes under lufttilførsel (11), og hvorved varmebærermediet fra forbrenningsvirvelsjiktreaktoren (2) tilføres til spaltningsreaktoren (3), hvori den ved pyrolysen oppnådde rågassen renses, hvorved varmebærermediet består av asken (5) fra forbrenningsreaktoren (2).
3. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat det er tilveiebrakt en katalysator i spaltningsreaktoren (3).
4. Fremgangsmåte ifølge et av de foregående krav,karakterisertv e d at rensingen utføres under tilsetning av vanndamp (8).
5. Fremgangsmåte ifølge et av de foregående krav,karakterisertv e d at pyrolysekoksen (7) fra pyrolysereaktoren (1) anvendes som katalysator for rågassen (6).
6. Fremgangsmåte ifølge et av de foregående krav,karakterisertved at en fin fraksjon (16) separeres (14) fra de organiske bestanddelene (4) før pyrolysen (fig. 2).
7. Fremgangsmåte ifølge krav 6,karakterisert vedat den separerte (14) fine fraksjon (16) tilføres til forbrenningsreaktoren (2).
8. Fremgangsmåte ifølge et av de foregående krav,karakterisertved at en syntesegass (17) produseres ved rensingen av rågassen.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 8,karakterisert vedat syntesegassen (17) energi-utnyttes i en gassturbin (23) (fig. 3; fig. 9).
10. Fremgangsmåte ifølge krav 9,karakterisert vedat avgassen (24) ledes fra det energi-utnyttende trinn (23) til forbrenningsreaktoren (2).
11. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 8 til 10,karakterisertv e d at syntesegassen (17) først nedkjøles og/eller renses (35) (Fig. 9).
12. Fremgangsmåte ifølge krav 11,karakterisert vedat spillvannet (36) fra kjøle- og/eller renseprosessen (35) avdampes (37).
13. Fremgangsmåte ifølge krav 12,karakterisert vedat resten (39) fra avdampingen (37) tilføres til forbrenningsreaktoren (2).
14. Fremgangsmåte ifølge et av de foregående krav,karakterisertved at en syntesegass (9,26) produseres ved rensingen av rågassen (6).
15. Fremgangsmåte ifølge krav 14,karakterisert vedat hydrogen (27) separeres (25) fra syntesegassen (26) (fig. 4).
16. Fremgangsmåte ifølge krav 15,karakterisert vedat den utarmede gass (28) som er igjen etter hydrogenseparasjonen (25) tilføres til forbrenningsreaktoren (2).
17. Fremgangsmåte ifølge et av de foregående krav,karakterisertv e d at forbrenningsreaktoren (2) drives i to trinn (fig. 5).
18. Fremgangsmåte ifølge et av de foregående krav,karakterisertved at en sone av pyrolysereaktoren (1) anvendes som spaltningsreaktor (fig. 6; fig. 10).
19. Fremgangsmåte ifølge et av de foregående krav,karakterisertv e d at rågassen (6) som er renset i spaltningsreaktoren (3) ytterligere renses (fig.
7) i en ekstra reaktor (32) med en katalysatorfylling eller at spaltningsreaktoren er tildannet som en reaktor med en katalysatorfylling.
20. Fremgangsmåte ifølge krav 19,karakterisert vedat rågassen (6) som er renset i spaltningsreaktoren (3) renses ytterligere i en ekstra reaktor (33) med en katalysatorfylling, hvorved den første ekstra reaktor (32) og den andre ekstra reaktor (33) aktiveres vekselvis (fig. 8).
21. Fremgangsmåte ifølge krav 20,karakterisert vedat den første ekstra reaktor (32) og den andre ekstra reaktor (33) fortrinnsvis regenereres vekselvis, fortrinnsvis med varm avgass (12) fira forbrenningsreaktoren (2).
22. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 19 til 21,karakterisertv e d at spaltningsreaktoren (3) utelates og den ekstra reaktoren (32) eller de ekstra reaktorene (32, 33) overtar rensingen av rågassen.
23. Fremgangsmåte ifølge et av de foregående krav,karakterisertv e d at katalysatoren tilsettes, hhv. blir virksom sammen med, varmebærermediet (fig. 10).
24. Fremgangsmåte ifølge krav 23,karakterisert vedat katalysatoren (40) tilsettes til varmebærermediet (5).
25. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 23 eller 24,karakterisertv e d at det anvendes en permanent katalysator.
26. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 23 til 25,karakterisertv e d at det anvendes en spillkatalysator.
27. Innretning for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler, spesielt for utførelse av fremgangsmåten ifølge et av kravene 1 til 26, med en pyrolysereaktor (1), fortrinnsvis en sjaktreaktor, en forbrenningsvirvelsjiktreaktor (2) og en spaltningsreaktor (3), hvor de organiske bestanddelene (4) hhv. stoffblandingen som inneholder organiske bestanddeler, og et varmebærermedium (5) fra forbrennings virvelsjiktreaktoren (2) kan tilføres til pyrolysereaktoren (1), hvor det faste stoffet (7), nærmere bestemt pyrolysekoks og aske, fira pyrolysereaktoren (1) og den ved pyrolysen oppnådde rågassen kan tilføres til spaltningsreaktoren (3), og hvor det faste stoffet (10), nærmere bestemt pyrolysekoks og aske, fra spaltningsreaktoren (3) kan bringes inn i forbrenningsvirvelsjiktreaktoren (2) og er forbrennbart under lufttilførsel, hvorved varmebærermediet består av asken (5) fra forbrenningsreaktoren (2).
28. Innretning for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler, spesielt for utførelse av fremgangsmåten ifølge et av kravene 1 til 26, med en pyrolysereaktor (1), fortrinnsvis en sjaktreaktor, en forbrenningsvirvelsjiktreaktor (2) og en spaltningsreaktor (41), hvor de organiske bestanddelene (4), hhv. stoffblandingen som inneholder organiske stoffer og et varmebærermedium (5) fra spaltningsreaktoren (41) kan tilføres til pyrolysereaktoren (1), hvor faststoffet (10), nærmere bestemt pyrolysekoks og aske, fra pyrolysereaktoren (1) kan føres inn i forbrenningsvirvelsjiktreaktoren (2) og er forbrennbart under lufttilførsel, og hvorved varmebærermediet fra forbrenningsvirvelsjiktreaktoren (2) og den ved pyrolysen oppnådde rågassen kan tilføre til spaltningsreaktoren (3), hvorved varmebærermediet består av asken (5) fra forbrenningsreaktoren (2).
29. Innretning ifølge krav 27 eller 28,karakterisert vedat spaltningsreaktoren (3) er utstyrt med en katalysator.
30. Innretning ifølge krav 27 eller 28,karakterisert veden sikt (14) for å sikte, eller en annen separeringsinnretning for å separere en fin fraksjon (16) fra de organiske bestanddelene (4) (fig. 2).
31. Innretning ifølge et av kravene 27 til 30,karakterisertved en gassturbin (23) for energi-utnytteIse av syntesegassen (17) fra spaltningsreaktoren (3).
32. Innretning ifølge krav 31,karakterisert veden quench (35) for nedkjøling og/eller rensing av syntesegassen (9).
33. Innretning ifølge krav 32,karakterisert veden tørker (37) for nedkjøling og/eller rensing av spillvannet (36) fra quenchen (35).
34. Innretning ifølge et av kravene 27 til 33,karakterisertv e d en hydrogensepareringsanordning (25) for separering av hydrogen (27) fra syntesegassen (26) fra spaltningsreaktoren (3).
35. Innretning ifølge et av kravene 27 til 34,karakterisertv e d at forbrenningsreaktoren (2) kan drives i en to-trinns-prosedyre.
36. Innretning ifølge et av kravene 27 til 35,karakterisertved at pyrolysereaktoren (1) eller sjaktreaktoren og spaltningsreaktoren (3) er utført som en komponent, fortrinnsvis som en pyrolyse-spaltningsreaktor (30,30').
37. Innretning ifølge et av kravene 27 til 36,karakterisertv e d en ekstra reaktor (32) med en katalysatorfylling.
38. Innretning ifølge krav 37,karakterisert veden annen ekstra reaktor (33) med en katalysatorfylling.
NO20030106A 2000-07-10 2003-01-09 Fremgangsmate og innretning for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler NO332914B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10033453A DE10033453B4 (de) 2000-07-10 2000-07-10 Verfahren und Vorrichtung zur Verwertung von Stoffen und Stoffgemischen, die organische Bestandteile enthalten
PCT/EP2001/007607 WO2002004574A1 (de) 2000-07-10 2001-07-03 Verfahren und vorrichtung zur pyrolyse und vergasung von stoffgemischen, die organische bestandteile enthalten

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO20030106D0 NO20030106D0 (no) 2003-01-09
NO20030106L NO20030106L (no) 2003-02-11
NO332914B1 true NO332914B1 (no) 2013-02-04

Family

ID=7648401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20030106A NO332914B1 (no) 2000-07-10 2003-01-09 Fremgangsmate og innretning for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8128716B2 (no)
EP (1) EP1299502B1 (no)
JP (1) JP2004502544A (no)
AU (2) AU2001267582B2 (no)
CA (1) CA2415457C (no)
CZ (1) CZ200322A3 (no)
DE (1) DE10033453B4 (no)
DK (1) DK1299502T3 (no)
ES (1) ES2394079T3 (no)
NO (1) NO332914B1 (no)
PL (1) PL197047B1 (no)
PT (1) PT1299502E (no)
WO (1) WO2002004574A1 (no)
ZA (1) ZA200300245B (no)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10228100B4 (de) * 2001-06-27 2008-04-03 Herhof Verwaltungsgesellschaft Mbh Verfahren und Vorrichtung zur Pyrolyse und Vergasung von Stoffgemischen, die organische Bestandteile enthalten
DE10206922B4 (de) * 2002-02-19 2010-08-26 Herhof Verwaltungsgesellschaft Mbh Pyrolyse-Schachtofen und Verwendung eines Pyrolyse-Schachtofens
DE10333279B4 (de) * 2002-08-01 2010-08-19 Herhof Verwaltungsgesellschaft Mbh Verfahren und Vorrichtung zur Pyrolyse und Vergasung von organischen Stoffen oder Stoffgemischen, die organische Bestandteile enthalten
GB0225429D0 (en) * 2002-10-31 2002-12-11 Breckenridge Associates Ltd Recovery process
US20060180459A1 (en) * 2005-02-16 2006-08-17 Carl Bielenberg Gasifier
ES2430829T3 (es) * 2005-10-21 2013-11-21 Taylor Biomass Energy, Llc Proceso y sistema para gasificación con retirada de alquitrán in situ
AU2012244230B2 (en) * 2005-10-21 2013-07-18 Taylor Biomass Energy, Llc Process and system for gasification with in-situ tar removal
DE102006027631B4 (de) * 2006-06-13 2017-02-09 Bernd Bauer Verfahren zur Energiegewinnung mittels Pyrolyse und Vorrichtung hierfür
ES2557993T3 (es) * 2006-06-14 2016-02-01 Torr-Coal Technology B.V. Procedimiento de preparación de combustibles sólidos mediante torrefacción, así como los combustibles sólidos obtenidos de este modo y el uso de los mismos
DE102009038052B4 (de) 2009-08-19 2012-09-27 Wolfgang Krumm Verhüttungsverfahren durch Einsatz eines vorreduzierten Ilmeniterzstromes und/oder Hämatiterzstromes
DE102009039836A1 (de) * 2009-09-03 2011-03-10 Karl-Heinz Tetzlaff Synthesegasreaktor mit beheizter Kokswolke
BR112012022816B1 (pt) * 2010-03-11 2019-04-09 Timo Schneider Processo para produção de gás de síntese com a produção de gases de pirólise e de produto e dispositivo
CN101906326B (zh) * 2010-07-20 2013-03-13 武汉凯迪控股投资有限公司 生物质双炉连体裂解气化工艺及其设备
CN102849676B (zh) * 2011-06-29 2014-07-30 中国科学院过程工程研究所 一种固体燃料的高温水蒸气热解-裂解-气化装置及方法
DE102012100897A1 (de) 2011-08-08 2013-02-14 Kunststoff- Und Umwelttechnik Gmbh Modulierbares Universalverfahren zur Herstellung von Syntheseprodukten
US8512215B2 (en) * 2011-10-05 2013-08-20 Thomas C. Maganas Method for enhanced energy production from transforming, reducing and eliminating organic material and medical waste
CZ305015B6 (cs) * 2013-07-22 2015-03-25 Az Eco Energy, Spol. S R.O. Reaktor pro pyrolýzu (termický rozklad) pevného sypkého organického odpadu, zejména čistírenských kalů a kalů z bioplynové stanice
CN103468322B (zh) * 2013-07-25 2015-08-12 易高环保能源研究院有限公司 一种由固体有机物水蒸气气化制取富氢气体的方法
EP3165585B1 (en) * 2015-11-07 2018-07-18 INDIAN OIL CORPORATION Ltd. Process of upgradation of residual oil feedstock
US9850433B2 (en) 2015-12-31 2017-12-26 Chz Technologies, Llc Multistage thermolysis method for safe and efficient conversion of E-waste materials
US9816033B2 (en) 2015-12-31 2017-11-14 Chz Technologies, Llc Multistage thermolysis method for safe and efficient conversion of carpet/rug, polymeric materials and other waste sources
DE102016103924B4 (de) 2016-03-04 2018-01-04 Kopf Syngas Gmbh & Co. Kg Verfahren und Vorrichtung zur Produktion von Synthesegas zum Betreiben eines Verbrennungsmotors
JP2018095717A (ja) * 2016-12-13 2018-06-21 株式会社Ihi 二塔式ガス化設備の排水処理装置及び二塔式ガス化設備
CN109628154A (zh) * 2018-12-10 2019-04-16 中国石油大学(华东) 生物质下行循环床毫秒热解液化-气化耦合多联产工艺
CN110776959A (zh) * 2019-11-08 2020-02-11 王树宽 籽煤一体化热解气化装置及方法
CN112111304B (zh) * 2020-09-24 2021-05-14 新奥科技发展有限公司 飞灰循环气化系统和煤气中飞灰的回收处理方法

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3189538A (en) * 1960-11-07 1965-06-15 Universal Oil Prod Co Combination of hydrogen producing and hydrogen consuming units
DE2259803C3 (de) * 1972-12-06 1979-09-13 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren und Vorrichtung zur Entfernung von CO2 und H2 S aus ungesättigte Kohlenwasserstoffe enthaltenden Gasen
US3966634A (en) * 1974-09-23 1976-06-29 Cogas Development Company Gasification method
US4211606A (en) * 1975-08-19 1980-07-08 Chikul Olga S Method for thermal processing bitumen-containing materials and device for realization of same
US4184322A (en) * 1976-06-21 1980-01-22 Texaco Inc. Partial oxidation process
CA1124224A (en) * 1977-04-11 1982-05-25 Chevron Research And Technology Company Process for removing pollutants from catalyst regenerator flue gas
DE2822862C2 (de) * 1978-05-26 1984-01-05 Ruhrchemie Ag, 4200 Oberhausen Verfahren zur Gewinnung wasserstoff- und kohlenmonoxidhaltiger Gasgemische durch Vergasung kohlenstoffhaltiger, aschebildender Brennstoffe
GB2055890B (en) * 1979-08-09 1983-06-29 Energe Tiche Inst Im Gm Krzhiz Method for processing pulverized solid fuel
DE2935669C2 (de) * 1979-09-04 1986-10-30 Herko Pyrolyse Gmbh & Co Recycling Kg, 6832 Hockenheim Widerstandsbeheizter Crackreaktor für die Abfallpyrolyse
US4325815A (en) * 1980-09-02 1982-04-20 Exxon Research & Engineering Co. Catalytic fluid coking and gasification process
FR2535734B1 (fr) * 1982-11-05 1986-08-08 Tunzini Nessi Entreprises Equi Procede de gazeification de produits ligno-cellulosiques et dispositif pour sa mise en oeuvre
DE3412582A1 (de) * 1984-04-04 1985-10-24 KPA Kiener Pyrolyse Gesellschaft für thermische Abfallverwertung mbH, 7000 Stuttgart Gaswandler fuer schwelgase aus einer pyrolyse von abfallstoffen
US4977840A (en) * 1989-09-20 1990-12-18 American Waste Reduction Corporation Minimization of environmental wastes
ATE134698T1 (de) * 1991-11-29 1996-03-15 Noell En Und Entsorgungstechni Verfahren zur thermischen verwertung von abfallstoffen
DE4327320C2 (de) * 1993-08-13 2003-11-06 Siemens Ag Einrichtung zur thermischen Entsorgung von Abfall
DE4447357C2 (de) * 1994-12-20 1999-01-07 Umweltgemeinschaft Rundum Ev Verfahren und Vorrichtung zum Aufbereiten von Altreifen durch eine chemisch-thermische Behandlung
US5895508A (en) * 1996-08-09 1999-04-20 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Down-flow moving-bed gasifier with catalyst recycle
DE19642161C2 (de) * 1996-10-12 2001-10-11 Krc Umwelttechnik Gmbh Verfahren zur umweltgerechten Verwertung von Restabfallstoffen
US5955039A (en) * 1996-12-19 1999-09-21 Siemens Westinghouse Power Corporation Coal gasification and hydrogen production system and method
DE19755693C1 (de) * 1997-12-16 1999-07-29 Dmt Gmbh Verfahren zur Vergasung von organischen Stoffen und Stoffgemischen
DE19756538C1 (de) * 1997-12-18 1999-09-30 Siemens Ag Fördervorrichtung für heißes Festgut und Verfahren zur Temperaturkontrolle beim Transport von heißem Festgut
DE19830765A1 (de) * 1998-07-09 2000-01-13 Krantz Tkt Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Vergasung eines in stückiger Form vorliegenden festen Brennstoffs
DE19906891C2 (de) * 1999-02-19 2002-07-18 Schwarze Pumpe Energiewerke Ag Verfahren zur Verwertung von staubförmigen und schlammartigen kohlenstoffhaltigen Stoffen in der Festbettvergasung
DE19930071C2 (de) * 1999-06-30 2001-09-27 Wolfgang Krumm Verfahren und Vorrichtung zur Pyrolyse und Vergasung von organischen Stoffen und Stoffgemischen
DE19945771C1 (de) * 1999-09-24 2001-02-22 Muehlen Gmbh & Co Kg Dr Verfahren zur Vergasung von organischen Stoffen und Stoffgemischen

Also Published As

Publication number Publication date
PL359489A1 (en) 2004-08-23
NO20030106L (no) 2003-02-11
DK1299502T3 (da) 2012-12-10
US8128716B2 (en) 2012-03-06
PT1299502E (pt) 2012-11-22
CZ200322A3 (cs) 2003-06-18
ES2394079T3 (es) 2013-01-17
EP1299502B1 (de) 2012-09-12
JP2004502544A (ja) 2004-01-29
CA2415457A1 (en) 2003-01-08
AU6758201A (en) 2002-01-21
NO20030106D0 (no) 2003-01-09
US20030140559A1 (en) 2003-07-31
CA2415457C (en) 2010-12-21
DE10033453B4 (de) 2006-11-02
EP1299502A1 (de) 2003-04-09
PL197047B1 (pl) 2008-02-29
ZA200300245B (en) 2004-02-24
WO2002004574A1 (de) 2002-01-17
AU2001267582B2 (en) 2006-07-20
DE10033453A1 (de) 2002-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO332914B1 (no) Fremgangsmate og innretning for pyrolyse og forgasning av stoffblandinger som inneholder organiske bestanddeler
JP4267968B2 (ja) バイオマス処理法
US5849050A (en) Process for generating burnable gas
JPH10156314A (ja) 廃棄物からのエネルギ回収方法
US20110035990A1 (en) Method and device for converting carbonaceous raw materials
JP2005112956A (ja) バイオマスのガス化方法
JP2008260832A (ja) 廃棄物再生処理方法及び廃棄物再生処理システム
Zhao et al. Pyrolysis of food waste and food waste solid digestate: A comparative investigation
CN1821054A (zh) 用垃圾、生物质和水为原料的等离子体制氢方法及设备
CN106398771A (zh) 减少二恶英排量的固体有机废弃物气化工艺
JP2004149556A (ja) バイオマスのガス化方法及びそのガス化装置
JP3925481B2 (ja) 有機質廃棄物から水素または水素含有ガスを製造する方法
JP2009235335A (ja) 木質バイオマスガスの改質システム
Bridle et al. Experience and lessons learned from sewage sludge pyrolysis in Australia
JP2004051745A (ja) バイオマスのガス化システム
JP2009228958A (ja) ガス化発電装置
AU2003261772B2 (en) Method of recovering hydrogen from organic waste
JP2009203336A (ja) バイオマス熱分解油からの燃料ガス製造方法及びタール製造方法
JP2009203335A (ja) バイオマス熱分解油からの燃料ガス製造方法及びタール製造方法、コークス炉ガスの保有顕熱の回収方法、転炉ガスの保有顕熱の回収方法及び転炉ガスの発熱量増加方法
JP2011068893A5 (no)
JP3914474B2 (ja) 炭素質資源のガス化方法及びその装置
JP2003089792A (ja) 複合製炭等発電装置
JP2017014474A (ja) 連続式熱化学型バイオマス原料ガス化装置
JP2006335937A (ja) 有機化合物の加熱装置
RU2763291C1 (ru) Способ производства сорбента на биоугольной основе и тепловой энергии из лузги подсолнечника и установка для его реализации

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees