NO330651B1 - Anvendelse av temozolomid til fremstilling av et preparat mot kreft - Google Patents
Anvendelse av temozolomid til fremstilling av et preparat mot kreft Download PDFInfo
- Publication number
- NO330651B1 NO330651B1 NO20014725A NO20014725A NO330651B1 NO 330651 B1 NO330651 B1 NO 330651B1 NO 20014725 A NO20014725 A NO 20014725A NO 20014725 A NO20014725 A NO 20014725A NO 330651 B1 NO330651 B1 NO 330651B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- temozolomide
- cancer
- administered
- preparation
- day
- Prior art date
Links
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temozolomide Chemical compound O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 37
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 title claims description 37
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims description 17
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 10
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 5
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 5
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 2
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 2
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 2
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 description 2
- 208000024055 brain glioblastoma Diseases 0.000 description 2
- 201000011609 brain glioblastoma multiforme Diseases 0.000 description 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 201000005962 mycosis fungoides Diseases 0.000 description 2
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 description 2
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 description 2
- FELGMEQIXOGIFQ-CYBMUJFWSA-N (3r)-9-methyl-3-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]-2,3-dihydro-1h-carbazol-4-one Chemical compound CC1=NC=CN1C[C@@H]1C(=O)C(C=2C(=CC=CC=2)N2C)=C2CC1 FELGMEQIXOGIFQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 description 1
- DIWRORZWFLOCLC-UHFFFAOYSA-N Lorazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(O)N=C1C1=CC=CC=C1Cl DIWRORZWFLOCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 206010027480 Metastatic malignant melanoma Diseases 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940072698 ativan Drugs 0.000 description 1
- 229940088007 benadryl Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000007963 capsule composition Substances 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012059 conventional drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 231100000226 haematotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 208000021039 metastatic melanoma Diseases 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 1
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 description 1
- 229960005343 ondansetron Drugs 0.000 description 1
- 229940078646 other antiemetics in atc Drugs 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- -1 transdermal Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Denne oppfinnelsen angår anvendelse av temozolomid til fremstilling av et preparat for behandling av kreft.
Bakgrunn for oppfinnelsen
Temozolomid er kjent for dets antitumorvirkning. For eksempel ble det i en studie oppnådd kliniske responser hos 17 % av pasientene med fremskreden melanom (Newlands et al. Br. J. Cancer 65 (2) 287-291 (1992)). I en annen studie ble det oppnådd klinisk respons hos 21 % av pasientene med fremskreden melanom (Journal of Clinical Oncology, vol. 13, nr. 4 (april), 1995, s. 910-913). Behandling av hjernesvulst hos voksne med temozolomid er også kjent (Eur. J. Cancer 1993; 29A:940). Det er også blitt beskrevet behandling av de følgende krefttyper hos voksne med temozolomid; metastatisk melanom; sterkt utviklet hjernesvulst, glioblastom og andre hjernekrefttyper; lungekreft; brystkreft; testikkelkreft; tykktarms- og endetarmskreft; karsinom; sarkom; lymfom; leukemi; og mycosis fungoides. Forut for den foreliggende oppfinnelse var den vanligst aksepterte fremgangsmåte for administrering av temozolomid å administrere den over en 28-dagers syklus, hvori den ble administrert daglig i de første 5 dagene av syklusen, fulgt av 23 dager hvile da den ikke ble administrert (Newlands et al., Br. J. Cancer 65 (2) 287-291 (1992)). Det er også blitt utført en klinisk studie hvori temozolomid ble administrert kontinuerlig som en daglig dose i 6-7 uker i forbindelse med strålingsbehandling. Se f eks Brock et al., Cancer Research 58, 4363-4367 (1998).
Sammendrag av oppfinnelsen
Den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer anvendelse av temozolomid til fremstilling av et preparat for behandling av en pasient som er rammet av kreft, hvor preparatet er for administrering til nevnte pasient i det minste i to sykluser av et syklisk doseringsskjema, hvori hver syklus omfatter en doseringsperiode på 5 til 25 dager, hvori temozolomid administreres daglig i en dose på 40 til 150 mg/m /dag, fulgt av en hvileperiode på 5 til 14 dager hvori temozolomid ikke administreres.
Detaljert beskrivelse
Uttrykket "temozolomid" er ment å bety en forbindelse som har formelen
Et kjemisk navn for temozolomid er 3,4-dihycko-3-metyl-4-oksoimidazo-[5,l-d]l,2,3,4-tetrazin-8-karboksimid. Syntesen av temozolomid er velkjent. Se for eksempel Stevens et al., J. Med. Chem., 1984, 27, 196-201 og Wang et al., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, s. 1687-1688.
Som anvendt heri henviser uttrykket "mg/m<2>/dag" til en daglig dosering målt i milligram per kvadratmeter av pasientens kroppsoverflateareal.
Som anvendt heri henviser uttrykket "pasient" til et pattedyr, fortrinnsvis et menneske.
Eksempler på krefttyper som kan behandles ved denne oppfinnelsen, inkluderer, men er ikke begrenset til, melanom; sterkt utviklet hjernesvulst, glioblastom og andre hjernekrefttyper; lungekreft; brystkreft, testikkelkreft, gastrointestinal kreft inkludert tykktarmskreft, endetarmskreft, bukspyttkjertelkreft, og magekreft, hepatocellulært karsinom; hode- og nakkekreft; prostatakreft, nyrecellekarsinom; adenokarsinom; sarkom; lymfom; leukemi; og mycosis fungoides. Denne oppfinnelsen forutsetter behandling av disse krefttypene, og andre krefttyper, ved hvilket som helst stadium fra kreften oppdages til det fremskredne stadiet. Oppfinnelsen inkluderer behandling av den primære kreften og metastase derav.
En person som er hardt rammet av kreft, kan ha ett eller flere av de følgende tegnene eller symptomene:
(a) nærvær av kreftaktig tumor,
(b) tretthet,
(c) smerte,
(d) avtagende ytelsesstatus som følge av tumorbyrde, og (e) de velkjente symptomer assosiert med hver spesifikk krefttype.
Hvileperioden i henhold til den foreliggende oppfinnelse (den delen av syklusen temozolomid ikke administreres) er 5 til 14 dager, mer foretrukket 5 til 10 dager, mest foretrukket 1 uke. Doseringsperioden i henhold til den foreliggende oppfinnelse er 5 til 25 dager, mer foretrukket 1, 2 eller 3 uker, mest foretrukket 1 eller 3 uker. Behandlings- syklusene kan vedvare så lenge som nødvendig for å medføre helbredelse, bedring eller eliminering av kreften som behandles.
Den daglige dose i løpet av doseringsperioden ifølge foreliggende oppfinnelse er 40 til 150 mg/m<2>/dag, mer foretrukket 40 til 125 mg/m<2>/dag, mest foretrukket 75 til 125 mg/m /dag. Den daglige dose kan administreres som én enkelt dose, eller som multiple doser som til sammen tilsvarer enkeltdosen. For eksempel kan en daglig dose på 100 mg/m2 administreres som 2 doser på 50 mg/m2 eller fire doser på 25 mg/m<2>. Den valgte dosering kan senkes dersom utålelige bivirkninger eller hematologisk toksisitet inntreffer.
En vanlig, men tålelig, bivirkning av temozolomid er kvalme og oppkast. Dette kan forhindres ved administrering av et antibrekkmiddel i forbindelse med temozolo-midet. Det er foretrukket at antibrekkmidlet ondansetron gis peroralt i en dosering på omtrent 8 mg omtrent 30 minutter før temozolomid administreres. Andre antibrekkmidler slik som Hasaldol, Benadryl og Ativan kan også anvendes om nødvendig.
Temozolomid administreres fortrinnsvis oralt i kapselform hvori det administreres med konvensjonelle farmasøytiske bærere. Foretrukne temozolomidkapselformu-leringer er:
Andre administreringsformer av temozolomid forventes ettersom de blir tilgjengelige, slik som ved IV-injeksjon eller tilførsel, intratekalt, ved doseringsformer med forsinket frigjøring, sirup, stikkpiller, transdermalt, nesespray osv. Hvilken som helst administreringsform vil virke så lenge som den passende dosering leveres uten å ødelegge temozolomid.
I enkelte tilfeller kan det være fordelaktig å administrere en innledende stor oral dose i en stor pille med omtrent 100 til 500 mg/m2 forut for begynnelsen av det sykliske doseringsregime ifølge foreliggende oppfinnelse.
Et medisinsk utstyr kan være i hvilken som helst form egnet for å tilveiebringe en forsyning av temozolomid, i det minste for én syklus, sammen med skrevne instruksjoner for administrering i henhold til det sykliske doseringsskjemaet. Eksempler inkluderer ulike beholdere (f eks flasker, esker, blisterpakninger og ampuller), enten sammen med et pakkeinnlegg som beskriver den sykliske doseringsinstruksjonen, eller hvori den sykliske doseringsinstruksjonen er trykket på eller festet på beholderen.
Følgende eksempler illustrerer den før nevnte oppfinnelsen.
Eksempel 1
Til en pasient som lider av gliom, administreres temozolomid i en periode på tolv 14-dagers sykluser, hvor hver syklus består av en ukesperiode hvori temozolomid administreres med en hastighet på 100 mg/m<2>/dag, fulgt av en ukes hvileperiode hvori temozolomid ikke administreres.
Eksempel 2
Til en pasient som lider av gliom, administreres temozolomid i en periode på seks 28-dagers sykluser, hvor hver syklus består av en treukersperiode, hvori temozolomid administreres med en hastighet på 100 mg/m<2>/dag, etterfulgt av en én-ukes hvileperiode hvori temozolomid ikke administreres.
Eksempel 3
Til en pasient som lider av fremskreden melanom, administreres temozolomid i en periode på tolv 14-dagers sykluser, hvor hver syklus består av en én-ukes periode hvori temozolomid administreres ved en hastighet på 100 mg/m<2>/dag, fulgt av en én-ukes hvileperiode hvori temozolomid ikke administreres.
Eksempel 4
Til en pasient som lider av fremskreden melanom, administreres temozolomid i en periode på seks 28-dagers sykluser, hvor hver syklus består av en treukersperiode, hvori temozolomid administreres ved en hastighet på 100 mg/m<2>/dag, fulgt av en én-ukes hvileperiode hvor temozolomid ikke administreres.
Mens den foreliggende oppfinnelse er blitt beskrevet i forbindelse med de spesifikke utførelsesformer angitt ovenfor, vil mange alternativer, modifikasjoner og variasjoner derav være tydelige for fagmannen på området.
Claims (11)
1. Anvendelse av temozolomid til fremstilling av et preparat for behandling av en pasient som er rammet av kreft, hvor preparatet er for administrering til nevnte pasient i det minste i to sykluser av et syklisk doseringsskjema, hvori hver syklus omfatter en doseringsperiode på 5 til 25 dager, hvori temozolomid administreres daglig i en dose på 40 til 150 mg/m<2>/dag, fulgt av en hvileperiode på 5 til 14 dager hvori temozolomid ikke administreres.
2. Anvendelse ifølge krav 1, hvor hvileperioden er 5 til 10 dager.
3. Anvendelse ifølge krav 2, hvor den daglige dose er 75 til 125 mg/m<2>/dag.
4. Anvendelse ifølge krav 1, hvor hvileperioden er én uke.
5. Anvendelse ifølge krav 4, hvor den daglige dose er 75 til 125 mg/m<2>/dag.
6. Anvendelse ifølge krav 1, hvor doseringsperioden er en, to eller tre uker.
7. Anvendelse ifølge krav 6, hvor hvileperioden er én uke.
8. Anvendelse ifølge krav 7, hvor doseringsperioden er én uke.
9. Anvendelse ifølge krav 8, hvor den daglige dose er 75 til 125 mg/m<2>/dag.
10. Anvendelse ifølge krav 7, hvor doseringsperioden er tre uker.
11. Anvendelse ifølge krav 10, hvor den daglige dose er 75 til 125 mg/m<2>/dag.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28134899A | 1999-03-30 | 1999-03-30 | |
| PCT/US2000/008079 WO2000057867A2 (en) | 1999-03-30 | 2000-03-27 | Improved cancer treatment with temozolomide |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO20014725D0 NO20014725D0 (no) | 2001-09-28 |
| NO20014725L NO20014725L (no) | 2001-11-13 |
| NO330651B1 true NO330651B1 (no) | 2011-05-30 |
Family
ID=23076905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20014725A NO330651B1 (no) | 1999-03-30 | 2001-09-28 | Anvendelse av temozolomid til fremstilling av et preparat mot kreft |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1165071B1 (no) |
| JP (2) | JP2002540148A (no) |
| CN (2) | CN102160864A (no) |
| AR (1) | AR023185A1 (no) |
| AT (1) | ATE310515T1 (no) |
| AU (1) | AU780892B2 (no) |
| BR (1) | BR0009380A (no) |
| CA (1) | CA2368614C (no) |
| DE (1) | DE60024243T2 (no) |
| DK (1) | DK1165071T3 (no) |
| ES (1) | ES2251987T3 (no) |
| HK (1) | HK1044111B (no) |
| HU (1) | HUP0200805A3 (no) |
| NO (1) | NO330651B1 (no) |
| NZ (1) | NZ536302A (no) |
| TW (1) | TWI276434B (no) |
| WO (1) | WO2000057867A2 (no) |
| ZA (1) | ZA200107736B (no) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100366249C (zh) * | 2002-09-29 | 2008-02-06 | 天津帝士力投资控股集团有限公司 | 一种替莫唑胺控释给药系统 |
| CN1742723A (zh) * | 2004-09-02 | 2006-03-08 | 天津倍方科技发展有限公司 | 含有替莫唑胺－8－羧酸酯的药物组合物以及该类化合物用于制备抗肿瘤药物的用途 |
| CN1299772C (zh) * | 2004-10-14 | 2007-02-14 | 孔庆忠 | 一种抗癌药物组合物 |
| CN101098696A (zh) * | 2004-11-09 | 2008-01-02 | 先灵公司 | 基于患者mgmt水平来治疗癌症的替莫唑胺的改进给药方案 |
| EP1976515A2 (en) * | 2006-01-17 | 2008-10-08 | Abbott Laboratories | Combination therapy with parp inhibitors |
| CL2007000945A1 (es) * | 2006-04-05 | 2008-01-25 | Schering Corp | Formulacion farmaceutica que comprende una sal cristalina de monohidrato de hidrocloruro de (5s,8s)-8-[[(1r)-1-(3,5-bistrifluorometil)fenil]-etoximetil]-8-fenil-1,7-diaza-espiro[4.5]decan-2-ona; capsula que la contiene; y uso en el tratamiento de la emesis y nausea. |
| AR061618A1 (es) * | 2006-06-26 | 2008-09-10 | Schering Corp | Formas de dosificacion unitaria de temozolomida |
| WO2008022535A1 (fr) * | 2006-08-09 | 2008-02-28 | Tian Jin Tasly Group Co., Ltd. | Composition pharmaceutique pour traiter le gliome du cerveau, son procédé et sa préparation pharmaceutique |
| NZ575636A (en) * | 2006-09-29 | 2012-02-24 | Cipla Ltd | An improved process for the preparation of temozolomide and analogs |
| WO2012075210A2 (en) * | 2010-12-01 | 2012-06-07 | Niiki Pharma Inc. | Method for treating refractory cancer |
| CN102526038B (zh) * | 2011-01-12 | 2013-09-11 | 北京人福军威医药技术开发有限公司 | 替莫唑胺的脑靶向药物组合物及其应用 |
| CN107397735B (zh) * | 2017-07-28 | 2020-07-10 | 东曜药业有限公司 | 一种替莫唑胺药物组合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4156028B2 (ja) * | 1995-10-04 | 2008-09-24 | シェーリング コーポレイション | 進行癌の処置のためのテモゾロミドとα−ＩＦＮの組合せ |
| CA2184545A1 (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-01 | Pascale Reidenberg | Cancer treatment with temozolomide |
| CA2184546A1 (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-01 | Margaret H. Dugan | Method for treating pediatric high grade astrocytoma including brain stem glioma |
-
2000
- 2000-03-27 BR BR0009380-7A patent/BR0009380A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-03-27 WO PCT/US2000/008079 patent/WO2000057867A2/en active IP Right Grant
- 2000-03-27 ES ES00918435T patent/ES2251987T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-27 HU HU0200805A patent/HUP0200805A3/hu unknown
- 2000-03-27 EP EP00918435A patent/EP1165071B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-27 CA CA002368614A patent/CA2368614C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-27 JP JP2000607618A patent/JP2002540148A/ja active Pending
- 2000-03-27 NZ NZ536302A patent/NZ536302A/en unknown
- 2000-03-27 AU AU39244/00A patent/AU780892B2/en not_active Ceased
- 2000-03-27 DK DK00918435T patent/DK1165071T3/da active
- 2000-03-27 AT AT00918435T patent/ATE310515T1/de active
- 2000-03-27 TW TW089105564A patent/TWI276434B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-03-27 CN CN2011100359769A patent/CN102160864A/zh active Pending
- 2000-03-27 AR ARP000101370A patent/AR023185A1/es unknown
- 2000-03-27 DE DE60024243T patent/DE60024243T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-27 CN CN00805865A patent/CN1345240A/zh active Pending
-
2001
- 2001-09-19 ZA ZA200107736A patent/ZA200107736B/xx unknown
- 2001-09-28 NO NO20014725A patent/NO330651B1/no not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-05-02 HK HK02103318.7A patent/HK1044111B/zh not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-03-20 JP JP2007073722A patent/JP2007169297A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20014725D0 (no) | 2001-09-28 |
| DK1165071T3 (da) | 2006-02-20 |
| AU780892B2 (en) | 2005-04-21 |
| AR023185A1 (es) | 2002-09-04 |
| WO2000057867A2 (en) | 2000-10-05 |
| ES2251987T3 (es) | 2006-05-16 |
| CN1345240A (zh) | 2002-04-17 |
| AU3924400A (en) | 2000-10-16 |
| EP1165071B1 (en) | 2005-11-23 |
| CA2368614A1 (en) | 2000-10-05 |
| HUP0200805A2 (hu) | 2002-07-29 |
| ZA200107736B (en) | 2003-02-26 |
| HUP0200805A3 (en) | 2004-07-28 |
| EP1165071A2 (en) | 2002-01-02 |
| NZ536302A (en) | 2006-05-26 |
| ATE310515T1 (de) | 2005-12-15 |
| JP2002540148A (ja) | 2002-11-26 |
| TWI276434B (en) | 2007-03-21 |
| DE60024243D1 (de) | 2005-12-29 |
| HK1044111B (zh) | 2006-02-24 |
| CN102160864A (zh) | 2011-08-24 |
| JP2007169297A (ja) | 2007-07-05 |
| HK1044111A1 (en) | 2002-10-11 |
| WO2000057867A3 (en) | 2001-04-19 |
| CA2368614C (en) | 2008-07-22 |
| DE60024243T2 (de) | 2006-08-17 |
| NO20014725L (no) | 2001-11-13 |
| BR0009380A (pt) | 2001-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5939098A (en) | Cancer treatment with temozolomide | |
| JP2007169297A (ja) | テモゾロミドを用いる改善された癌処置 | |
| ITMI972788A1 (it) | Capsula doppia come forma farmaceutica per la somministrazione di principi attivi in terapie multiple | |
| BR112013011918A2 (pt) | inibidor de chk1, composição farmacêutica e kit compreendendo o referido inibidor | |
| US6346524B1 (en) | Cancer treatment with temozolomide | |
| Gupta et al. | Intermittent short duration therapy with fluconazole is effective for tinea capitis | |
| RU2010109359A (ru) | Азитромицин для лечения кожных заболеваний | |
| US5824346A (en) | Combination therapy for advanced cancer | |
| US20210260004A1 (en) | Neostigmine combination and compositions | |
| CA2184545A1 (en) | Cancer treatment with temozolomide | |
| IE913580A1 (en) | Medicaments | |
| CA2893836C (en) | A combination medicament comprising phenylephrine and paracetamol | |
| JPH05503296A (ja) | 有機化合物におけるまたは関する改良 | |
| JP2023011549A (ja) | クマリン誘導体を含有する、細胞増殖性疾患の治療又は予防用医薬 | |
| ES2214305T3 (es) | Utilizacion de la ciamemazina en el tratamiento de la eliminacion brusca de las benzodiazepinas. | |
| JP7568309B2 (ja) | 癌を処置する方法 | |
| Stolinsky et al. | Hexamethylmelamine (NSC‐13875) alone and in combination with 5‐(3, 3‐dimethyl‐triazeno) imidazole‐4‐carboxamide (NSC‐45388) in the treatment of advanced cancer | |
| MXPA01009926A (en) | Improved cancer treatment with temozolomide | |
| Redding et al. | A comparison between fluconazole tablets and clotrimazole troches for the treatment of thrush in HIV infection | |
| US5942247A (en) | Method for treating pediatric high grade astrocytoma including brain stem glioma | |
| CA2229141A1 (en) | Combination therapy for advanced cancer comprising temozolomide and cisplatin | |
| GB2510444A (en) | Enhanced combination of phenylephrine and paracetamol | |
| ZA200207701B (en) | Drug combination for the treatment of headache comprising mirtazapine and paracetamol or a non-steroidal anti-inflammatory drug. | |
| US20240293557A1 (en) | Proteolysis targeting chimeras and methods of use thereof | |
| EP3753563A1 (en) | Anti-herpesvirus guanosine analogue for the inhibition of basal autophagy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CHAD | Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften) |
Owner name: MERCK SHARP AND DOHME CORP Free format text: NEW ADDRESS: 126 EAST LINCOLN AVENUE, US-NJ07065 RAHWAY, US |
|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |