NO326164B1 - Epidermal posisjoneringsmekanisme - Google Patents

Abstract

Det beskrives et plaster og en epidermal løftemekanisme for anvendelse med en applikasjon til en forutbestemt epidermal overflate, og fremgangsmåter for å benytte samme. Den epidermale løftemekanisme omfatter en strimmel av materiale som har en første kantdel av en forutbestemt form, en andre kantdel av en forubestemt form, og et mellomparti som forbinder den første kantdel og den andre kantdel. Den første kantdel og den andre kantdel inkluderer hver en side med et adhesivt sjikt. Et overliggende ikke adhesivt barrieresjikt kan være lokalisert mellom en del av det adhesive sjikt og en endedel.

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en epidermal posisjoneringsmekanisme som omfatter: en remse med materiale som har et første endestykke, et andre endestykke, og et sentralt stykke som kobler det første endestykke til det andre endestykke,

hvor det første endestykke, det andre endestykke og det sentrale stykke hver har en første side og en andre side, og

minst et adhesivt lag som inkluderer en første adhesive side og en andre adhesive side, samt en distal ende og en proksimal ende, og

hvor den første adhesive siden er koblet til den andre siden av minst en av det første endestykket og det andre endestykket;

Beslektede søknader

Den foreliggende søknad krever fordel av tidligere US-søknad med serienummer 10/133.230, av 26. april 2002, som krever fordel av tidligere US-søknad med serienummer 09/616.426 av 14. juli 2000, som krever fordel av US-søknad nummer 09/180.572 av 11. januar 2000, som krever fordel av PCT-søknad med nummer PCT/US97/00868 av 17. januar 1997, som krever fordel av Provisorisk Søknad med serienummer 60/017.258 av 10, mai 1996.

Søkeren er også søker av WO-A 97/42918 og Norske patenter 317481, 317617 og 318748 som ble utledet derfra. Den foreliggende oppfinnelsen er en videreutvikling av dette tidligere patentet. Spesifikt er barrierelaget i følge den foreliggende oppfinnelsen ikke del av utførelsene som ble tilveiebrakt i WO-A 97/42918 og Norske patenter 317481, 317617 og 318748.

Den foreliggende oppfinnelse er avdelt fra patentsøknad NO20044621, som også omfatter et plaster med et nytt krok og løkke system for festing derav. NO20052139 er også avdelt fra NO20044621, og omfatter bandasjer der det nye er barrierelaget. Den foreliggende oppfinnelsen omfatter en sammensetning for posisjonering av epidermis (derved også plaster/bandasje) der det nye er den spesifikke strukturelle posisjoneringsmekanismen, i kombinasjon med barrierelaget med et flertall puter, og eventuelt krok og løkke systemet for festing.

Bakgrunn for oppfinnelsen

Den foreliggende oppfinnelse vedrører generelt anordninger som kan anvendes innen sårhelingsfeltet og fagfelt generelt relatert dertil. Nærmere bestemt ved-rører foreliggende oppfinnelse anordninger som kan anvendes for en rekke formål inkluderende, men ikke begrenset til plaster for sår, bandasjer, medika-mentavgivelsessystemer, epidermale løftemekanismer og posisjoneringsmeka-nismer for å posisjonere epidermiske sjikt av huden til mennesker og/eller dyr på en forutbestemt måte. Foreliggende oppfinnelse antas således å ha applikasjoner innen de medisinske og veterinære fagområder.

Flere former av foreliggende oppfinnelse vedrører epidermale løftemekanismer og fremgangsmåter for å øke strømmen av gasser inn i den menneskelige kropp og nærmere bestemt en epidermal løftemekanisme og fremgangsmåte som muliggjør at mer oksygen kan passere igjennom nesehulrommet og således øke både strømmen av oksygen inn i lungene og strømmen av luft som utåndes fra lungene. Således er utførelser av foreliggende oppfinnelse også relatert til en gruppe anordninger som noen ganger kalles nasale dilatorer. Disse tilveiebringer en komfortabel og effektiv anordning for å muliggjøre økte gassgjennomstrømningshastigheter gjennom den nasale passasje og inn i lungene.

Den foreliggende oppfinnelse er en forbedring innen området bandasjering og sutureringshjelpemidler, idet en person kan anvende foreliggende oppfinnelse for å holde endene av et sår sammen eller fra hverandre for formål å suturere eller rense såret og/eller innsnittet. Videre kan anordningen ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes for å applisere medisin eller antibakterielle midler til et sår eller innsnitt. Videre kan noen utførelser av foreliggende oppfinnelse anvendes for å isolere et sår eller brannskade i et sterilt miljø mens man muliggjør aksess til det skadede området for formål så som irrigering av såret. Videre kan noen utførelser av foreliggende oppfinnelse anvendes for å stabili-sere såret eller brannskadeområdet slik at huden rundt såret eller brannskaden ikke strekker seg med bevegelse av et individ og således hindrer ytterligere skade for såret under helingsprosessen og muliggjør med effektiv helbredelse av såret eller brannskaden.

Sammendrag av oppfinnelsen

Den foreliggende oppfinnelse har mange applikasjoner. Foreliggende oppfinnelse kan generelt beskrives som en struktur som er en epidermisk posisjoneringsmekanisme som en anordning for å applisere medisin til et sår eller en annen ønsket plass på epidermis av et menneske eller dyr.

Med henvisning til oppfinnelsens applikasjoner som et plaster kan oppfinnelsen generelt beskrives som å omfatte: en første seksjon, en andre seksjon og en tredje seksjon. Av disse 3 seksjoner er den første seksjon koblet til den andre seksjon, og den andre seksjon er koblet til den tredje seksjon. Den andre seksjon omfatter et elastisk materiale med den første seksjon og den tredje seksjon som hver har en første side; og en forutbestemt andel av den første side inkluderer et adhesivt materiale lokalisert derpå. Den andre seksjon av oppfinnelsen kan inkludere et flertall åpninger av en forutbestemt størrelse og forutbestemt form.

Det skal bemerkes at den forutbestemte form eller former av åpningene kan være rommelig organisert på en forutbestemt måte respektivt til hverandre. Dette fordi, i én utførelse av oppfinnelsen er den andre seksjon lokalisert mellom de første og tredje seksjoner og fortrinnsvis sammensatt av et elastisk materiale. Ved å plassere åpningene i det elastiske materialet ved forutbestemte lokaliseringer vil styrken av det elastiske materialet, idet det elastiske materialet strekkes, kunne varieres og fordelingen av krefter over det elastiske materialet kan varieres. Videre kan åpningene anvendes for å tilveiebringe en visuell referanse til en bruker på mengden stress som plasseres på den andre seksjon og om, eller ikke, denne seksjon er blitt strukket tilstrekkelig eller blitt strukket for mye siden formen av åpningene vil forandres i forhold til graden det elastiske materialet er strukket. En slik visuell referanse vil være nyttige for medisinsk personell der det f.eks. er ønskelig at en forutbestemt mengde trykk skal appliseres til et sår.

Videre inkluderer den andre seksjon en første kant (dersom den andre seksjon er rund er det strukturelt kun én ringformet kant nær minst en del av omkretsen av den andre seksjon) og en andre kant. Den første seksjon kan være integrert med, eller koblet til den andre seksjon ved den første kant; og den tredje seksjon kan være integrert med, eller koblet til den andre seksjon ved den andre kant.

Fortrinnsvis, men ikke nødvendigvis, er den første og tredje seksjon laminerte materialer omfattende et første sjikt, et andre mellomliggende sjikt, og et tredje sjikt, hvor det tredje sjikt inkluderer den første side belagt med adhesivt materiale og beskyttet før anvendelse av et silikonfrigivelsesbelegg. Den andre seksjon inkluderer en første og en andre kant. Den første seksjon inkluderer en første kanal lokalisert mellom det første og det tredje sjikt av den første seksjon for å oppta den første kant. Den andre seksjon inkluderer en andre kanal lokalisert mellom det første og tredje sjikt av den andre seksjon for å oppta en andre kant. Det andre mellomliggende sjikt omfatter et adhesivt materiale. Den første og andre kant av den andre seksjon inkluderer respektivt minst én åpning og den første kant engasjerer det andre mellomliggende sjikt i den første kanal og det adhesive materiale strekker seg gjennom åpningen av den første kant; og den andre kant engasjerer det andre mellomliggende sjikt i den andre kanal og det adhesive materialet strekker seg gjennom åpningen i den andre kant.

Det første og tredje sjikt av den første seksjon og det første og tredje sjikt av den tredje seksjon er fortrinnsvis et ikke-elastisk materiale i noen utførelser. Det ikke-elastiske materialet kan være av enhver egnet materialtype så som TYVEC-materiale.

Alternativt kan plastermekanismen beskrevet, omfatte: en første seksjon, en andre seksjon, og en tredje seksjon slik at den første seksjon er koblet til den andre seksjon og den andre seksjon er koblet til den tredje seksjon. Den første og tredje seksjon omfatter et elastisk materiale og den første og tredje seksjon har hver en første side; og en forutbestemt del av den første side inkluderer et adhesiv lokalisert derpå.

Videre inkluderer den andre seksjon minst én åpning i en forutbestemt størrelse og den første og tredje seksjon inkluderer hver minst én åpning omfattende en forutbestemt form, Som tidligere angitt er åpningene av forutbestemt form rommelig organisert på en forutbestemt måte i forhold til hverandre.

Videre kan den andre seksjon inkluderer minst én kant og den første og tredje seksjon har hver et respektivt kantområde. Den første seksjonskant er koblet til den andre seksjon ved en forutbestemt del av kanten i den andre seksjon. Den tredje seksjonskant er koblet til den andre seksjon ved en andre forutbestemt del av kanten i den andre seksjon.

Fortrinnsvis er den andre seksjon et laminert materiale omfattende minst et første sjikt, et andre mellomliggende sjikt, og et tredje sjikt; hvor det tredje sjikt inkluderer den første side. Den første og tredje seksjon inkluderer en første seksjonskant og en tredje seksjonskant. Både den første og tredje seksjonskant er sammensatt av et elastisk materiale. Den andre seksjon inkluderer minst én kanal lokalisert mellom det første og tredje sjikt av den andre seksjon ved den andre seksjons kant for å oppta kantene av de første og tredje seksjoner. Det andre mellomliggende sjikt omfatter et adhesivt materiale. Den første og tredje seksjonskant inkluderer respektivt minst én åpning og kantene av de første og tredje seksjoner engasjerer det andre mellomliggende sjikt i kanalen ved det respektivt første forutbestemte kantområdet og andre forutbestemte kantområdet slik at det adhesive materialet strekker seg gjennom åpningene dannet i materialet som utgjør de første og tredje seksjonskanter. Det første og tredje sjikt av den andre seksjonskant, i denne utførelse, omfatter et ikke-elastisk materiale. Det ikke-elastiske materialet kan være en polyester. Videre inkluderer den andre seksjon minst én åpning eller minst én generelt transparent seksjon for enten å muliggjøre at såret eller brannskaden som skal eksponeres til luften kan observeres visuelt. Alternativt kan den andre seksjon modifiseres til å inkludere en mekanisme for å irrigere såret eller brannskaden under bandasjen slik at såret eller brannskaden kan renses eller behandles uten at man trenger å fjerne plasteret. Videre kan minst én side av den andre seksjon konstrueres slik at den er i stand til å isolere såret i et rent miljø ved å etablere en fast antiseptisk barriere rundt såret gjennom anvendelse av et kolloidtypeadhesivt materiale eller være i stand til å kontakte et sår eller brannskade slik at medisin kan appliseres til såret eller brannskaden direkte.

Mht. egenskapene ifølge foreliggende oppfinnelse som en epiderm løftemeka-nisme, kan den epidermale løftemekanisme generelt beskrives som å omfatte minst én strimmel av materialet som har en første og en andre side, hvor strimmelen ytterligere inkluderer en første og en andre kantporsjon. Mellom den første og andre side er det fortrinnsvis ett eller flere sjikt av forutbestemte materialet.

Disse sjikt åv materialer inkluderer uten begrensning et silikonbelagt frigivelsesbelegg, et adhesivt system for å adhere den epidermale løfte-mekanisme til nesen, et toppsjikt av materiale, og en fjærmekanisme. Selvsagt fjernes frigivelsesbelegget før man plasserer den epidermale løftemekanisme på nesebroen. Det adhesive system, på samme måte som det adhesive system for plastermekanismen, kan inkludere en trykksensitiv hypoallergenisk akrylisk eller et hydrokolloidalt materiale, men ethvert adhesivt system kan benyttes. Toppsjiktet i materialet kan enten være et ikke-vevsmateriale eller et materiale med noen strekkarakteristika så som en 3 mille polyuretanfilm. Fjærmekanismen kan omfatte en polyesterfilm (vanligvis 2 miller-8 miller i tykkelse, men ethvert tykkelsesområde kan anvendes, f.eks. 1-15 miller vil være hensikts-messig som et alternativt tykkelsesområde, men ethvert tykkelsesområde kan anvendes avhengig av den ønskede anvendelse og varighet) laminert til et spunnet bundet polyestermateriale. Det spunnete bundne polyestermaterialet kan, eller trenger ikke, være belagt med et trykksensitivt adhesivt materiale. Fjærmekanismen kan være et flertall av materialer som er laminert sammen.

Selv om det er enhetlig, har mekanismen de følgende komponenter; et par av neselapper («pods») og en broseksjon. Neselappene inkluderer en eksponert adhesiv overflate som er bundet til huden på sidene av nesen. Broseksjonen i anordningen har minst ett fulcrum-punkt, lokalisert ved nesebroen idet det appliseres til broen på en nese, og ligger over nesebroen.

Imidlertid skal det bemerkes at foreliggende oppfinnelse kan appliseres kun på én side av nesen hvor broseksjonen av anordningen ender på toppen av broen på nesen og adheres dertil. Alternativt kan broseksjonen enkelt være en strimmel av seigt eller elastisk materiale som er forbundet til halsen på bæreren ved én ende ved anvendelse av et adhesivt materiale og neselappen er forbundet til siden av den nasale passasje ved den andre ende.

Det skal bemerkes at det er foretrukket for neselappene å inkludere heste-skoformede slisser eller kutt som er utført i toppsjiktet av materialet gjennom det adhesive sjikt som, idet det appliseres til nesen, muliggjør at fjærseksjonen genererer en uniform løftekraft på en sugekopplignende måte mens den sam-tidig appliserer en skjæringskraft til selve adhesivet pga. nærværet av sliss-strukturene, i stedet for en løftekraft som dermed etablerer fleksibilitet fra løftepunktet til adhésjonspunktet. Ved å redusere løfte («skrelle»)-kraften på adhesivet, vil stabiliteten av bindingen mellom adhesivet og huden generelt økes og muliggjøre med fleksibilitet i dilatoren under ansiktsbevegelse. Således vil dilatoren forbli komfortabelt på plass selv under kraftig bevegelse av brukeren; selv også idet den anvendes i applikasjoner annet enn som en nese-dilator. Løfte («skrelle»)-kraften på adhesivet kan ytterligere reduseres ved å anvende et koekstensivt overleggende barrieresjikt omfattende et ikke-adhesivt materiale. Det ikke-adhesive, overleggende barrieresjikt er fortrinnsvis lokalisert mellom en del av det adhesive materialet og lappmaterialet, slik at et område av ikke-adhesivitet etableres mellom det adhesive sjikt og lappen.

Et par av klaffer festet tilgrensende til broseksjonen i den epidermale løfte-mekanisme etablerer et annet part av fulcrumpunkter (fulcrumpunkt 2) mellom nesebroen (fulcrumpunkt 1) og det adhesive materialet for dermed å øke dila-teringskraften av den ytre epidermis av den nasale passasje. De ytterligere fulcrumpunkter utføres ved å folde klaffene tilgrensende til broseksjonen under den epidermale løftemekanisme, noe som muliggjør at det adhesive området av hver klaff adherer til bunnadhesivt område i broseksjonen av den epidermale løftemekanisme som sikrer den på plass. Klaffene inkluderer perforeringer for enkel folding.

Som diskutert ovenfor etablerer paret av klaffer et ytterligere fulcrumpunkt. Videre tilveiebringer de, idet de foldes, et svekkelsesområde for nesebroen til å dekke adhesivet på undersiden av den epidermale løftemekanisme slik at idet det er anvendt i flere timer og deretter fjernes, elimineres ubehaget i hudvevet på nesebroen.

Idet topp- og bunnfjærlamineringene er laminert sammen og den epidermale løftemekanisme appliseres til nesen, vil bøying av multinivåfjæringen øke åp-ningskraften til den nasale passering over en enkeltnivåfjær. Ved å tilsette et sjikt av fjærmateriale på toppen av et annet sjikt av fjærmateriale etableres en bladspringvirkning. Pga. at det er en strekkekraft introdusert til toppsjiktet idet det bendes over et fulcrumpunkt, vil en sterkere fjærvirkning etableres sammenlignet med et enkelt sjiktspring av lik tykkelse. Videre, idet det bendes over et fulcrumpunkt eller et flertall fulcrumpunkter vil dette ytterligere forbedre fjærvirkningen.

I tillegg kan forskjellige lappekonfigurasjoner anvendes for å muliggjøre fleksibilitet av bunnfjæren og/eller for å muliggjøre at lappene kan passe til de irregulære overflater på nesen eller det epidermiske sjikt hvortil de skal applisere. Videre kan et fulcrumpunkt tilveiebringes ved anvendelse av 2, i en avstand fra hverandre, lappstrukturer som har elastisk materiale derimellom. En nøkkelfordel med denne mekanisme er at hver gang en person er engasjert i fysisk aktivitet som øker hans eller hennes hjerterytme, vil denne mekanisme muliggjøre avgivelse av mer oksygen til lungene. Videre muliggjør mekanismen at mer luft effektivt kan utåndes, og således er både inhalering og utånding forbedret slik at den totale pusteeffektivitet er forbedret. Alternativt kan foreliggende oppfinnelse beskrives som en fremgangsmåte for å øke gjennom-strømningshastigheten av gass gjennom de nasale åpninger, og fremgangs-måten omfatter trinnene å applisere den epidermale løftemekanisme ved å bøye fjærmaterialet over nesebroen slik at det adhesive materialet i neselappene kommer i positiv kontakt med sidene på nesen, og frigivelse av neselappene muliggjør således at fjærene mekanisk løfter den epidermale overflate av nesen og øker størrelsen på de nasale passeringsåpninger.

Alternativt kan foreliggende oppfinnelse være en struktur som kan anvendes som en nasal dilator hvor den nasale dilator omfatter 2 separate elementer som hver er i stand til å virke uavhengig av hverandre. Hvert element har minst én neselapp og et elastisk element eller strimmel festet til neselappen. Det elastiske element eller strimmelen har en første og en andre kant hvor neselappene er festet til den første kant. Det elastiske element har den andre kant festet til en forankringsmekanisme. Forankringsmekanismen har en første side og et adhesivt materiale inkludert derpå. Neselappen har en forutbestemt beskrevet struktur for en neselapp. Forankringsmekanismen appliseres til et forutbestemt område på en persons kinn i en tilstrekkelig avstand fra siden av personens nese slik at neselappen, koblet til det elastiske element, kan appliseres til ytter-sideoverflaten eller epidermis som omgir den nasale passasje i en persons nese og det elastiske element kan trekke seg tilbake mellom forankringsmekanismen og neselappen som forårsaker løfting av epidermis på den side av nesen og dermed øke åpningen av den nasale passasje.

Således kan den foreliggende oppfinnelse vurderes som en epidermal posisjoneringsmekanisme som har et elastisk materiale koblet til et første og et andre endeelement. De første og andre endeelementer har hver minst én side som inkluderer et adhesivt materiale. Fortrinnsvis, men ikke nødvendigvis, avhengig av appliseringen av oppfinnelsen, vil minst ett av endeelementene være forankringsstrukturen eller mekanismen, mens det andre endeelement virker som et løfteendeelement.

I tillegg trenger foreliggende oppfinnelse ikke kun å anvendes som en nasal dilator men, som tidligere angitt, kan også anvendes som et epidermalt posi-sjoneringssystem for behandlinger av skader og kutt ved enten å holde såret eller kuttet åpent for formål medisinsk behandling så som kirurgiske prosedyrer eller rensning av såret eller kuttet eller ved å posisjonere endene av såret sammen i nærhet for å hjelpe til i suturering av et sår eller enkelt å kunne anvendes som en suturmekanisme og i seg selv holde endene i et sår sammen eller å holde endene i et kutt sammen.

Videre, idet anordningen ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes over et sår kan den ha applikasjon som en bandasje. F.eks. vil det elastiske eller spenstige materialet ha minst én side posisjonert over- og tilgrensende til såret eller kutt-området. Denne side posisjonert over- eller tilgrensende til såret eller kuttom-rådet kan ha et medisinsk materiale applisert dertil. Det medisinske materialet kan f.eks. være sinkkromat eller et alginat så som kalsium- eller natriumalginat; hvert av disse materialer har respektivt antibakterielle eller levringsforbedrende evner. Andre medisinske materialer eller også ikke-medisinske materialer kan også appliseres ved anvendelse av anordningen ifølge foreliggende oppfinnelse avhengig av hvilke mål og resultater som ønskes oppnådd for den bestemte bruker.

Dersom den epidermale posisjoneringsmekanisme ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes som en bandasje skal det bemerkes at en bandasjestruktur kan kombineres med foreliggende oppfinnelse slik at bandasjestrukturen vil ha minst en første og andre kant, og elastisk materiale kan være koblet til den første og andre kant med en forankringsstruktur koblet til en del av det elastiske materialet likeså. Dette vil tilveiebringe minst 2 forankringspunkter ved kantene av det spenstige elastiske materialet ikke koblet til bandasjestrukturer. På denne måte kan én av forankringsstrukturene adheres til huden ved en forutbestemt posisjon og bandasjestrukturen posisjonert over såret eller kuttet ved å strekke det spenstige eller elastiske materialet og deretter applisere den andre forankringsstruktur som kan være til huden på et annet forutbestemt sted. På denne måte vil det elastiske materialet trekke seg sammen og dette vil ha effekten av å presse bandasjematerialet i mer positiv kontakt med såret og dermed forsterke effektiviteten av bandasjematerialet. Dersom ønskelig kan en medisinsk forbindelse appliseres til overflaten av bandasjematerialet som er tilgrensende til overflaten av såret eller kuttet. I tillegg kan bandasjematerialet omfatte et hydrofilisk materiale.

Forankringsstrukturen ved en slik bruk vil selvsagt omfatte minst 2 endeelementer koblet til det elastiske materialet ved forutbestemte posisjoner og endeelementene vil inkludere et adhesivt materiale festet til én side av forankringsendeelementene tilgrensende til epidermis eller hud hvortil de skal festes. Bandasjestrukturen kan også ha et medisinsk materiale applisert til det som tidligere angitt mht. det elastiske materialet. Det adhesive materialet kan strekke seg som et adhesivt sjikt koekstensivt på én side av forankringsendeelementene eller alternativt, kan strekke seg over en forutbestemt del av en side av et forahkringsendeelement. Som diskutert mht. en tidligere utførelse, kan et koekstensivt, overleggende barrieresjikt sammensatt av et ikke-adhesivt materiale tilveiebringes. Det ikke-adhesive overleggende barrieresjikt er fortrinnsvis lokalisert mellom en del av det adhesive materialet og endeelement-materialet.

I tillegg kan mekanismen ifølge foreliggende oppfinnelse beskrives som epidermal løftemekanisme som har forankrings/løfteporsjoner, forbundet via et elastisk eller strekkbart materiale, og som inkluderer en adhesiv overflate. Forankrings/løfteporsjonene er slik at hver porsjon, avhengig av hvor den appliseres kan virke som enten en forankringsporsjon eller som en løfteporsjon. Forankrings/løfteporsjonene har et flertall av innsnitt eller kutt i forutbestemt form som deler hver forankrings/løfteporsjon til et flertall adhesive arealer. Denne oppdeling av forankrings/løfteporsjonen til et flertall adhesive arealer muliggjør at forankrings/løfteporsjonens adhesive arealer kan oppdeles slik at etter at en første forankrings/løfteporsjon er applisert til den ønskede epidermale lokalisasjon kan en første forutbestemt porsjon av den første for-ankrings/løftemekanisme trekkes bort og gi en andre forutbestemt porsjon, som har en forutbestemt form pga. flertallet kutt eller innsnitt, på plass i den epidermale lokalisering. Deretter kan en andre forankrings/løfteporsjon, forbundet med den første forankring/løfteporsjon via det elastiske materialet, appliseres til en andre forutbestemt eller ønsket epidermal lokalisering slik at det elastiske materialet strekkes en bestemt mengde. Den forankrings/løfteporsjon, dersom den i det vesentlige er tilsvarende til den første forankrings/løfteporsjon kan appliseres til epidermis slik at den kan skrelles bort og dermed gi en andre forutbestemt porsjon, som har en forutbestemt form pga. flertallet kutt eller innsnitt, på plass på den epidermale lokalisering. Således kan de første og andre forankrings/løfteporsjoner virke som et separat forankringspunkt og løftepunkt eller som separate forankringspunkter eller separate løftepunkter og det elas tiske materialet kan enkelt anvendes for å forsyne spenning mellom punktene eller det kan anvendes for å applisere et materiale så som et medikament til epidermis lokalisert mellom de 2 punkter, eller det kan anvendes for å forsyne spenning og applisere materialet mellom de 2 punkter, etc. Det skal forstås at det er innen rammen av foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en krok og sløyfetype festemidler for anordningen beskrevet. Kroken og sløyfetypefeste-midlene kan anvendes i kombinasjon med adhesivt materiale eller som de eneste midler for å applisere en anordning til f.eks. et lem.

Den epidermale posisjoneringsmekanismen i følge oppfinnelsen er således kjennetegnet ved at den omfatter

et barrierelag som overlapper minst en del av den første adhesive siden, der denne delen er lokalisert proksimalt i forhold til den proksimale enden av det adhesive laget; og

et flertall av puter koblet til den andre siden av det sentrale stykket.

I en variant av den epidermale posisjoneringsmekanismen i følge oppfinnelsen omfatter flertallet av puter et hydrofilsk materiale

I en variant av den epidermale posisjoneringsmekanismen i følge oppfinnelsen inkluderer den første siden av minst en av det første endestykke og det andre endestykke et flertal første deler av et krok og løkke festearrangert for å festes til korresponderende andre deler av en krok og løkke festeanordning, og eventuelt en lateralt utstikkende del som inkluderer minst en side som har et flertal andre deler av et krok og løkke festearrangert for å festes til nevnte første deler.

I en variant av den epidermale posisjoneringsmekanismen i følge oppfinnelsen omfatter det sentrale stykket et elastisk materiale og/eller et flertall åpninger med en forhåndsbestemt utforming, som kan være en U form.

I en variant av den epidermale posisjoneringsmekanismen i følge oppfinnelsen omfatter barrierelaget et ikke-adhesivt materiale.

I en variant av den epidermale posisjoneringsmekanismen i følge oppfinnelsen inkluderer minst en pute minst en side som er påført et medisinsk materiale, hvor det medisinsk materialet kan omfatte sinkkromat, som kan være i form av et hydrokolloid materiale, eller det medisinske materialet kan være et alginat, hvor alginatet kan være valgt fra en gruppe som omfatter alginat og natriumalginat

Beskrivelse av figurene

Fig. 1 er et toppriss av en utførelse som inkluderer et barrieresjikt.

Fig. 2 er et tverrsnittriss av anordningen sett i Fig. 1 og tatt langs linjen 110-110 derav. Fig. 3 er et forstørret riss av én utførelse av foreliggende oppfinnelse og viser et flertall barrieresjikt. Fig. 4 er et perspektivriss av utførelsen sett i Fig. 3 på plass på en epidermis. Fig. 5 er et riss tilsvarende til det for Fig. 4, men som viser anordningen i en buet posisjon for mer klart å vise barrierestrimmelen.

Detaljert beskrivelse

Med henvisning til figur 1 inkluderer plaster 300a et elastisk materiale 10, med et silikonbelagt frigivelsesbelegg 30 og åpninger 304 og 316.

Med henvisning til figurene 2-4 kan tverrsnittkonstruksjonen ses ved å inkludere et toppsjikt av materialet 323, et sjikt av adhesiv 327, lateks 321 inkluderende åpninger 304, adhesiv 327, materiale 323, og adhesiv 327. Plasteret 300a er i stand til å dekke et ønsket område av en epidermis og i vesentlig grad isolere dette området fra ekstern kontaminering.

Fremdeles med henvisning til figurene kan senterseksjonen observeres å inkludere en stabiliseringsseksjon 323. Stabiliseringsseksjonen 323 kan fremstilles av TYVC-materialet, spunnet silke eller annet egnet materiale. Stabiliseringsseksjonen 323, er fortrinnsvis montert på lappelement 314a og elastisk element 321 via åpninger 316, i elastisk element 321 som muliggjør at et adhesivt sjikt 327 kommuniserer gjennom åpningen 316 med seksjon 323. Denne virkning kobler stabiliseringsseksjon 323, elastisk element 321 og lappelement 314a med stabiliseringsseksjonen 323 hvorved lappelementet 314a er opphengt av det elastiske element 321 mellom forankringsseksjonene. Også illustrert, er det faktum at lappen 314 og materialet 323 kan variere i størrelse og form.

Stabiliseringsseksjonen 323 kan ytterligere være utstyrt med åpninger 306 som muliggjør enkel spredning av medikamentet eller andre substanser (ikke vist) gjennom lappelement 314a til en epidermis (ikke vist i disse bilder). Det skal videre bemerkes at lappelement 314a kan være formet av et hydrofilisk materiale (som vist), gassbind, eller annet egnet materiale. Videre skal det bemerkes at et silikonoverflatemateriale kan appliseres til enhver lappelementoverflate, for å bevirke med skjærreduksjon på den epiderme overflate hvortil anordningen er festet. Alternativt kan lappelementet fullstendig erstattes av et silikonoverflatemateriale (ikke vist). Videre kan videre beskrevne utførelser også inkludere et hydrofilisk materiale som del av lappen eller senterseksjon-konstruksjon.

Tilsvarende vil anordningen ytterligere inkludere et barrieresjikt 500. Barrieresjiktet 500 belegger fortrinnsvis over en del av den proksimale ende av det adhesive sjikt 327. Med henvisning til figurene ses en alternativ utførelse av plasterstrukturen 300a. Anordningen inkluderer et ikke-adhesivt barrieresjikt 500 koekstensivt med- og overleggende en del av det adhesive sjikt 327. Anordningen inkluderer videre multipple lappelementer 314a sammensatt av et hydrofilisk materiale. Selv om det ikke er illustrert, skal det forstås at anordningen kan fremstilles med et barrieresjikt 500 som inkluderer multipple lappelement 314 av ethvert konvensjonelt materiale, så som gassbind. Figurene illustrerer multiple lappelementer 314a og anvendelse av et barrieresjikt 500 mellom det adhesive sjikt 327 og det elastiske element 321.

Med henvisning til figur 2, inkluderer materialsjiktene ifølge oppfinnelsen et silikonbelagt frigivelsesbelegg 30. Kanter 317 av det elastiske element 321 er engasjert, og inkluderer åpning 304. Det laminerte materialet inkluderer en toppoverflate eller sjikt 315.

Claims (13)

1. Epidermal posisjoneringsmekanisme (300a) som omfatter: en remse med materiale som har et første endestykke, et andre endestykke, og et sentralt stykke som kobler det første endestykke til det andre endestykke, hvor det første endestykke, det andre endestykke og det sentrale stykke hver har en første side og en andre side, og minst et adhesivt lag (327) som inkluderer en første adhesive side og en andre adhesive side, samt en distal ende og en proksimal ende, og hvor den første adhesive siden er koblet til den andre siden av minst en av det første endestykket og det andre endestykket;karakterisert vedat posisjoneringsmekanismen videre omfatter: et barrierelag (500) som overlapper minst en del av den første adhesive siden, der denne delen er lokalisert proksimalt i forhold til den proksimale enden av det adhesive laget; og et flertall av puter (314a) koblet til den andre siden av det sentrale stykket.

2. Epidermal posisjoneringsmekanisme (300a) i samsvar med krav 1, hvor flertallet av puter (314a) omfatter et hydrofilsk materiale.

3. Epidermal posisjoneringsmekanisme (300a) i samsvar med krav 1, hvor den første siden av minst en av det første endestykke og det andre endestykke inkluderer et flertal første deler av et krok og løkke festearrangert for å festes til korresponderende andre deler av en krok og løkke festeanordning.

4. Epidermal posisjoneringsmekanisme (300a) i samsvar med krav 3, hvor den første siden av minst en av det første endestykket og det andre endestykket inkluderer en lateralt utstikkende del (510) som inkluderer minst en side som har et flertal andre deler av et krok og løkke festearrangert for å festes til nevnte første deler.

5. Epidermal posisjoneringsmekanisme (300a) i samsvar med krav 1, hvor det sentrale stykket omfatter et elastisk materiale.

6. Epidermal posisjoneringsmekanisme (300a) i samsvar med krav 5, hvor det sentrale stykket inkluderer et flertall åpninger med en forhåndsbestemt utforming.

7. Epidermal posisjoneringsmekanisme (300a) i samsvar med krav 6, hvor den forhåndsbestemte utformingen til åpningene er en U form.

8. Epidermal posisjoneringsmekanisme (300a) i samsvar med kravl, hvor barrierelaget (500) omfatter et ikke-adhesivt materiale.

9. Epidermal posisjoneringsmekanisme (300a) i samsvar med krav 1, hvor minst en pute (314a) inkluderer minst en side som er påført et medisinsk materiale.

10. Epidermal posisjoneringsmekanisme (300a) i samsvar med krav 9, hvor det medisinsk materialet omfatter sinkkromat.

11. Epidermal posisjoneringsmekanisme (300a) i samsvar med krav 9, hvor det medisinske materialet omfatter sinkkromat i form av et hydrokolloid materiale.

12. Epidermal posisjoneringsmekanisme (300a) i samsvar med krav 9, hvor det medisinske materialet er et alginat.

13. Epidermal posisjoneringsmekanisme (300a) i samsvar med krav 12, hvor alginatet er valgt fra en gruppe som omfatter alginat og natriumalginat.