NO324890B1 - Bandasje og epidermal posisjoneringsmekanisme og fremgangsmate for anvendelse av samme - Google Patents

Abstract

Det beskrives et plaster og en epidermal løftemekanisme for anvendelse med en applikasjon til en forutbestemt epidermal overflate, og fremgangsmåter for å benytte samme. Den epidermale løftemekanisme omfatter en strimmel av materiale som har en første kantdel av en forutbestemt form, en andre kantdel av en forutbestemt form, og et mellomparti som forbinder den første kantdel og den andre kantdel. Den første kantdel og den andre kantdel inkluderer hver en side med et adhesivt sjikt. Et overliggende ikke adhesivt barrieresjikt kan være lokalisert mellom en del av det adhesive sjikt og en endedel.

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en bandasjeanordning, omfattende:

en første del, en andre del, og en tredje del; hvor hver av de første og tredje deler inkluderer en proksimal ende og en distal ende; hvor den proksimale ende av den første del er koblet til den andre del, og den andre del er koblet til den proksimale end av den tredje del, hvor den andre del omfatter et elastisk materiale ; hvor den første del, den andre del den tredje del har hver en første side og en andre side;

minst et adhesivt sjikt, hvor nevnte minst ene adhesive sjikt har en første adhesive side og en andre adhesive side; hvor nevnte første adhesive side er koblet til nevnte andre side av minst en av nevnte første del og nevnte andre del; hvor nevnte minst ene adhesive sjikt omfatter en distal ende og en proksimal ende.

Beslektede søknader

Den foreliggende søknad er avdelt fra norsk patent søknad 20044621, som stammer fra tidligere US-søknad med serienummer 10/133.230, av 26. april 2002, som stammer fra tidligere US-søknad med serienummer 09/616.426 av 14. juli 2000, som stammer fra US-søknad nummer 09/180.572 av 11. januar 2000, som stammer fra av PCT-søknad med nummer PCT/US97/00868 av 17. januar 1997, som stammer fra Provisorisk Søknad med serienummer 60/017.258 av 10, mai 1996.

Bakgrunn for oppfinnelsen

Den foreliggende oppfinnelse i befatter generelt anordninger som kan anvendes innen sårhelingsfeltet og fagfelt generelt relatert dertil. Nærmere bestemt gjelder dette anordninger som kan anvendes for en rekke formål, som plaster for sår, bandasjer, medikamentavgivelsessystemer, epidermale løftemekanismer og posisjoneringsmekanismer for å posisjonere epidermiske sjikt av huden til mennesker og/eller dyr på en forutbestemt måte. Foreliggende oppfinnelse antas således å ha applikasjoner innen de medisinske og veterinære fagområder.

WO-A 97/42918 beskriver den nærmest kjente teknikk ved innleveringstidspunktet for den foreliggende oppfinnelsen.

Foreliggende oppfinnelse vedrører epidermale løftemekanismer og fremgangsmåter for å øke strømmen av gasser inn i den menneskelige kropp og nærmere bestemt en epidermal løftemekanisme og fremgangsmåte som muliggjør at mer oksygen kan passere igjennom nesehulrommet og således øke både strømmen av oksygen inn i lungene og strømmen av luft som utåndes fra lungene. Således er utførelser av oppfinnelsen relatert til en gruppe anordninger som noen ganger kalles nasale dilatorer. Den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en komfortabel og effektiv anordning for å muliggjøre økte gassgjennomstrømningshastigheter gjennom den nasale passasje og inn i lungene.

Alternativt er foreliggende oppfinnelse en forbedring innen området banda-sjering og sutureringshjelpemidler, idet en person kan anvende foreliggende oppfinnelse for å holde endene av et sår sammen eller fra hverandre for formål å suturere eller rense såret og/eller innsnittet. Videre kan anordningen ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes for å applisere medisin eller antibakterielle midler til et sår eller innsnitt. Videre kan noen utførelser av foreliggende oppfinnelse anvendes for å isolere et sår eller brannskade i et sterilt miljø mens man muliggjør aksess til det skadede området for formål så som irrigering av såret. Videre kan noen utførelser av foreliggende oppfinnelse anvendes for å stabilisere såret eller brannskadeområdet slik at huden rundt såret eller brannskaden ikke strekker seg med bevegelse av et individ og således hindrer ytterligere skade for såret under helingsprosessen og muliggjør med effektiv hel-bredelse av såret eller brannskaden.

Sammendrag av oppfinnelsen

Den foreliggende oppfinnelse har mange applikasjoner. Foreliggende oppfinnelse kan generelt beskrives som en struktur for å hjelpe til i de følgende aktiviteter: som en epidermal løftemekanisme for å tilveiebringe en løftekraft til et forutbestemt område av epidermisk, så som området lokalisert på den ene eller andre side av broen i en persons nese for å tilveiebringe en økt gjennom-strømning gjennom (inhalert eller utåndet) den nasale åpning, f.eks. en nasal dilator; en struktur for å hjelpe til med å holde et snitt åpent; en struktur for å hjelpe til å holde et sår åpent for rensing; en struktur for å hjelpe til med å holde endene eller kantene av et snitt eller sår i nær, nøyaktig, jevn formasjon ved applisering av et jevnt trykk over såret, brannskaden eller innsnittet, slik at området som krever behandling kan helbredes eller sutureres og lukkes, på en jevn måte og således utvikle minimalt arrvev; eller som en epidermisk posisjoneringsmekanisme som en anordning for å applisere medisin til et sår eller en annen ønsket plass på epidermis av et menneske eller dyr.

Med henvisning til oppfinnelsens applikasjoner som et plaster kan dette generelt beskrives som å omfatte: en første seksjon, en andre seksjon og en tredje seksjon. Av disse 3 seksjoner er den første seksjon koblet til den andre seksjon, og den andre seksjon er koblet til den tredje seksjon. Den andre seksjon omfatter et elastisk materiale med den første seksjon og den tredje seksjon som hver har en første side; og en forutbestemt andel av den første side inkluderer et adhesivt materiale lokalisert derpå. Den andre seksjon av oppfinnelsen kan inkludere et flertall åpninger av en forutbestemt størrelse og forutbestemt form.

Det skal bemerkes at den forutbestemte form eller former av åpningene kan være rommelig organisert på en forutbestemt måte respektivt til hverandre. Dette fordi, i én utførelse av oppfinnelsen er den andre seksjon lokalisert mellom de første og tredje seksjoner og fortrinnsvis sammensatt av et elastisk materiale. Ved å plassere åpningene i det elastiske materialet ved forutbestemte lokaliseringer vil styrken av det elastiske materialet, idet det elastiske materialet strekkes, kunne varieres og fordelingen av krefter over det elastiske materialet kan varieres. Videre kan åpningene anvendes for å tilveiebringe en visuell referanse til en bruker på mengden stress som plasseres på den andre seksjon og om, eller ikke, denne seksjon er blitt strukket tilstrekkelig eller blitt strukket for mye siden formen av åpningene vil forandres i forhold til graden det elastiske materialet er strukket. En slik visuell referanse vil være nyttige for medisinsk personell der det f.eks. er ønskelig at en forutbestemt mengde trykk skal appliseres til et sår.

Videre inkluderer den andre seksjon en første kant (dersom den andre seksjon er rund er det strukturelt kun én ringformet kant nær minst en del av omkretsen av den andre seksjon) og en andre kant. Den første seksjon kan være integrert med, eller koblet til den andre seksjon ved den første kant; og den tredje seksjon kan være integrert med, eller koblet til den andre seksjon ved den andre kant.

Fortrinnsvis, men ikke nødvendigvis, er den første og tredje seksjon laminerte materialer omfattende et første sjikt, et andre mellomliggende sjikt, og et tredje sjikt, hvor det tredje sjikt inkluderer den første side belagt med adhesivt materiale og beskyttet før anvendelse av et silikonfrigivelsesbelegg. Den andre seksjon inkluderer en første og en andre kant. Den første seksjon inkluderer en første kanal lokalisert mellom det første og det tredje sjikt av den første seksjon for å oppta den første kant. Den andre seksjon inkluderer en andre kanal lokalisert mellom det første og tredje sjikt av den andre seksjon for å oppta en andre kant. Det andre mellomliggende sjikt omfatter et adhesivt materiale. Den første og andre kant av den andre seksjon inkluderer respektivt minst én åpning og den første kant engasjerer det andre mellomliggende sjikt i den første kanal og det adhesive materiale strekker seg gjennom åpningen av den første kant; og den andre kant engasjerer det andre mellomliggende sjikt i den andre kanal og det adhesive materialet strekker seg gjennom åpningen i den andre kant.

Det første og tredje sjikt av den første seksjon og det første og tredje sjikt av den tredje seksjon er fortrinnsvis et ikke-elastisk materiale i noen utførelser. Det ikke-elastiske materialet kan være av enhver egnet materialtype så som TYVEC-materiale.

Alternativt kan plastermekanismen beskrevet, omfatte: en første seksjon, en andre seksjon, og en tredje seksjon slik at den første seksjon er koblet til den andre seksjon og den andre seksjon er koblet til den tredje seksjon. Den første og tredje seksjon omfatter et elastisk materiale og den første og tredje seksjon har hver en første side; og en forutbestemt del av den første side inkluderer et adhesiv lokalisert derpå.

Videre inkluderer den andre seksjon minst én åpning i en forutbestemt størrelse og den første og tredje seksjon inkluderer hver minst én åpning omfattende en forutbestemt form, Som tidligere angitt er åpningene av forutbestemt form rommelig organisert på en forutbestemt måte i forhold til hverandre.

Videre kan den andre seksjon inkluderer minst én kant og den første og tredje seksjon har hver et respektivt kantområde. Den første seksjonskant er koblet til den andre seksjon ved en forutbestemt del av kanten i den andre seksjon. Den tredje seksjonskant er koblet til den andre seksjon ved en andre forutbestemt del av kanten i den andre seksjon.

Fortrinnsvis er den andre seksjon et laminert materiale omfattende minst et første sjikt, et andre mellomliggende sjikt, og et tredje sjikt; hvor det tredje sjikt inkluderer den første side. Den første og tredje seksjon inkluderer en første seksjonskant og en tredje seksjonskant. Både den første og tredje seksjonskant er sammensatt av et elastisk materiale. Den andre seksjon inkluderer minst én kanal lokalisert mellom det første og tredje sjikt av den andre seksjon ved den andre seksjons kant for å oppta kantene av de første og tredje seksjoner. Det andre mellomliggende sjikt omfatter et adhesivt materiale. Den første og tredje seksjonskant inkluderer respektivt minst én åpning og kantene av de første og tredje seksjoner engasjerer det andre mellomliggende sjikt i kanalen ved det respektivt første forutbestemte kantområdet og andre forutbestemte kantområdet slik at det adhesive materialet strekker seg gjennom åpningene dannet i materialet som utgjør de første og tredje seksjonskanter. Det første og tredje sjikt av den andre seksjonskant, i denne utførelse, omfatter et ikke-elastisk materiale. Det ikke-elastiske materialet kan være en polyester. Videre inkluderer den andre seksjon minst én åpning eller minst én generelt transparent seksjon for enten å muliggjøre at såret eller brannskaden som skal eksponeres til luften kan observeres visuelt. Alternativt kan den andre seksjon modifiseres til å inkludere en mekanisme for å irrigere såret eller brannskaden under bandasjen slik at såret eller brannskaden kan renses eller behandles uten at man trenger å fjerne plasteret. Videre kan minst én side av den andre seksjon konstrueres slik at den er i stand til å isolere såret i et rent miljø ved å etablere en fast antiseptisk barriere rundt såret gjennom anvendelse av et kolloidtypeadhesivt materiale eller være i stand til å kontakte et sår eller brannskade slik at medisin kan appliseres til såret eller brannskaden direkte.

Mht. egenskapene ifølge foreliggende oppfinnelse som en epiderm løftemeka-nisme, kan den epidermale løftemekanisme generelt beskrives som å omfatte minst én strimmel av materialet som har en første og en andre side, hvor strimmelen ytterligere inkluderer en første og en andre kantporsjon. Mellom den første og andre side er det fortrinnsvis ett eller flere sjikt av forutbestemte materialet.

Disse sjikt av materialer inkluderer uten begrensning et silikonbelagt fri-givelsesbelegg, et adhesivt system for å adhere den epidermale løfte-mekanisme til nesen, et toppsjikt av materiale, og en fjærmekanisme. Selvsagt fjernes frigivelsesbelegget før man plasserer den epidermale løftemekanisme på nesebroen. Det adhesive system, på samme måte som det adhesive system for plastermekanismen, kan inkludere en trykksensitiv hypoallergenisk akrylisk eller et hydrokolloidalt materiale, men ethvert adhesivt system kan benyttes. Toppsjiktet i materialet kan enten være et ikke-vevsmateriale eller et materiale med noen strekkarakteristika så som en 3 mille polyuretanfilm. Fjærmekanismen kan omfatte en polyesterfilm (vanligvis 2 miller-8 miller i tykkelse, men ethvert tykkelsesområde kan anvendes, f.eks. 1-15 miller vil være hensikts-messig som et alternativt tykkelsesområde, men ethvert tykkelsesområde kan anvendes avhengig av den ønskede anvendelse og varighet) laminert til et spunnet bundet polyestermateriale. Det spunnete bundne polyestermaterialet kan, eller trenger ikke, være belagt med et trykksensitivt adhesivt materiale. Fjærmekanismen kan være et flertall av materialer som er laminert sammen.

Mekanismen har de følgende komponenter; et par av neselapper («pods») og en broseksjon. Neselappene inkluderer en eksponert adhesiv overflate som er bundet til huden på sidene av nesen. Broseksjonen i anordningen har minst ett fulcrum-punkt, lokalisert ved nesebroen idet det appliseres til broen på en nese, og ligger over nesebroen.

Imidlertid skal det bemerkes at foreliggende oppfinnelse kan appliseres kun på én side av nesen hvor broseksjonen av anordningen ender på toppen av broen på nesen og adheres dertil. Alternativt kan broseksjonen enkelt være en strimmel av seigt eller elastisk materiale som er forbundet til halsen på bæreren ved én ende ved anvendelse av et adhesivt materiale og neselappen er forbundet til siden av den nasale passasje ved den andre ende.

Det skal bemerkes at det er foretrukket for neselappene å inkludere heste-skoformede slisser eller kutt som er utført i toppsjiktet av materialet gjennom det adhesive sjikt som, idet det appliseres til nesen, muliggjør at fjærseksjonen genererer en uniform løftekraft på en sugekopplignende måte mens den sam-tidig appliserer en skjæringskraft til selve adhesivet pga. nærværet av sliss-strukturene, i stedet for en løftekraft som dermed etablerer fleksibilitet fra løftepunktet til adhesjonspunktet. Ved å redusere løfte («skrelle»)-kraften på adhesivet, vil stabiliteten av bindingen mellom adhesivet og huden generelt økes og muliggjøre med fleksibilitet i dilatoren under ansiktsbevegelse. Således vil dilatoren forbli komfortabelt på plass selv under kraftig bevegelse av brukeren; selv også idet den anvendes i applikasjoner annet enn som en nese-dilator. Løfte («skrelle»)-kraften på adhesivet kan ytterligere reduseres ved å anvende et koekstensivt overleggende barrieresjikt omfattende et ikke-adhesivt materiale. Det ikke-adhesive, overleggende barrieresjikt er fortrinnsvis lokalisert mellom en del av det adhesive materialet og lappmaterialet, slik at et område av ikke-adhesivitet etableres mellom det adhesive sjikt og lappen.

Et par av klaffer festet tilgrensende til broseksjonen i den epidermale løfte-mekanisme etablerer et annet part av fulcrumpunkter (fulcrumpunkt 2) mellom nesebroen (fulcrumpunkt 1) og det adhesive materialet for dermed å øke dila-teringskraften av den ytre epidermis av den nasale passasje. De ytterligere fulcrumpunkter utføres ved å folde klaffene tilgrensende til broseksjonen under den epidermale løftemekanisme, noe som muliggjør at det adhesive området av hver klaff adherer til bunnadhesivt område i broseksjonen av den epidermale løftemekanisme som sikrer den på plass. Klaffene inkluderer perforeringer for enkel folding.

Som diskutert ovenfor etablerer paret av klaffer et ytterligere fulcrumpunkt. Videre tilveiebringer de, idet de foldes, et svekkelsesområde for nesebroen til å dekke adhesivet på undersiden av den epidermale løftemekanisme slik at idet det er anvendt i flere timer og deretter fjernes, elimineres ubehaget i hudvevet på nesebroen.

Idet topp- og bunnfjærlamineringene er laminert sammen og den epidermale løftemekanisme appliseres til nesen, vil bøying av multinivåfjæringen øke åp-ningskraften til den nasale passering over en enkeltnivåfjær. Ved å tilsette et sjikt av fjærmateriale på toppen av et annet sjikt av fjærmateriale etableres en bladspringvirkning. Pga. at det er en strekkekraft introdusert til toppsjiktet idet det bendes over et fulcrumpunkt, vil en sterkere fjærvirkning etableres sammenlignet med et enkelt sjiktspring av lik tykkelse. Videre, idet det bendes over et fulcrumpunkt eller et flertall fulcrumpunkter vil dette ytterligere forbedre fjærvirkningen.

I tillegg kan forskjellige lappekonfigurasjoner anvendes for å muliggjøre fleksibilitet av bunnfjæren og/eller for å muliggjøre at lappene kan passe til de irregulære overflater på nesen eller det epidermiske sjikt hvortil de skal applisere. Videre kan et fulcrumpunkt tilveiebringes ved anvendelse av 2, i en avstand fra hverandre, lappstrukturer som har elastisk materiale derimellom. En nøkkelfordel med denne mekanisme er at hver gang en person er engasjert i fysisk aktivitet som øker hans eller hennes hjerterytme, vil denne mekanisme muliggjøre avgivelse av mer oksygen til lungene. Videre muliggjør mekanismen at mer luft effektivt kan utåndes, og således er både inhalering og utånding forbedret slik at den totale pusteeffektivitet er forbedret. Alternativt kan foreliggende oppfinnelse beskrives som en fremgangsmåte for å øke gjennom-strømningshastigheten av gass gjennom de nasale åpninger, og fremgangs-måten omfatter trinnene å applisere den epidermale løftemekanisme ved å bøye fjærmaterialet over nesebroen slik at det adhesive materialet i neselappene kommer i positiv kontakt med sidene på nesen, og frigivelse av neselappene muliggjør således at fjærene mekanisk løfter den epidermale overflate av nesen og øker størrelsen på de nasale passeringsåpninger.

Alternativt kan foreliggende oppfinnelse være en struktur som kan anvendes som en nasal dilator hvor den nasale dilator omfatter 2 separate elementer som hver er i stand til å virke uavhengig av hverandre. Hvert element har minst én neselapp og et elastisk element eller strimmel festet til neselappen. Det elastiske element eller strimmelen har en første og en andre kant hvor neselappene er festet til den første kant. Det elastiske element har den andre kant festet til en forankringsmekanisme. Forankringsmekanismen har en første side og et adhesivt materiale inkludert derpå. Neselappen har en forutbestemt beskrevet struktur for en neselapp. Forankringsmekanismen appliseres til et forutbestemt område på en persons kinn i en tilstrekkelig avstand fra siden av personens nese slik at neselappen, koblet til det elastiske element, kan appliseres til ytter-sideoverflaten eller epidermis som omgir den nasale passasje i en persons nese og det elastiske element kan trekke seg tilbake mellom forankringsmekanismen og neselappen som forårsaker løfting av epidermis på den side av nesen og dermed øke åpningen av den nasale passasje.

Således kan den foreliggende oppfinnelse vurderes som en epidermal posisjoneringsmekanisme som har et elastisk materiale koblet til et første og et andre endeelement. De første og andre endeelementer har hver minst én side som inkluderer et adhesivt materiale. Fortrinnsvis, men ikke nødvendigvis, avhengig av appliseringen av oppfinnelsen, vil minst ett av endeelementene være forankringsstrukturen eller mekanismen, mens det andre endeelement virker som et løfteendeelement.

I tillegg trenger foreliggende oppfinnelse ikke kun å anvendes som en nasal dilator men, som tidligere angitt, kan også anvendes som et epidermalt posi-sjoneringssystem for behandlinger av skader og kutt ved enten å holde såret eller kuttet åpent for formål medisinsk behandling så som kirurgiske prosedyrer eller rensning av såret eller kuttet eller ved å posisjonere endene av såret sammen i nærhet for å hjelpe til i suturering av et sår eller enkelt å kunne anvendes som en suturmekanisme og i seg selv holde endene i et sår sammen eller å holde endene i et kutt sammen.

Videre, idet anordningen ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes over et sår kan den ha applikasjon som en bandasje. F.eks. vil det elastiske eller spenstige materialet ha minst én side posisjonert over- og tilgrensende til såret eller kutt-området. Denne side posisjonert over- eller tilgrensende til såret eller kuttom-rådet kan ha et medisinsk materiale applisert dertil. Det medisinske materialet kan f.eks. være sinkkromat eller et alginat så som kalsium- eller natriumalginat; hvert av disse materialer har respektivt antibakterielle eller levringsforbedrende evner. Andre medisinske materialer eller også ikke-medisinske materialer kan også appliseres ved anvendelse av anordningen ifølge foreliggende oppfinnelse avhengig av hvilke mål og resultater som ønskes oppnådd for den bestemte bruker.

Dersom den epidermale posisjoneringsmekanisme ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes som en bandasje skal det bemerkes at en bandasjestruktur kan kombineres med foreliggende oppfinnelse slik at bandasjestrukturen vil ha minst en første og andre kant, og elastisk materiale kan være koblet til den første og andre, kant med en forankringsstruktur koblet til en del av det elastiske materialet likeså. Dette vil tilveiebringe minst 2 forankringspunkter ved kantene av det spenstige elastiske materialet ikke koblet til bandasjestrukturen På denne måte kan én av forankringsstrukturene adheres til huden ved en forutbestemt posisjon og bandasjestrukturen posisjonert over såret eller kuttet ved å strekke det spenstige eller elastiske materialet og deretter applisere den andre forankringsstruktur som kan være til huden på et annet forutbestemt sted. På denne måte vil det elastiske materialet trekke seg sammen og dette vil ha effekten av å presse bandasjematerialet i mer positiv kontakt med såret og dermed forsterke effektiviteten av bandasjematerialet. Dersom ønskelig kan en medisinsk forbindelse appliseres til overflaten av bandasjematerialet som er tilgrensende til overflaten av såret eller kuttet. I tillegg kan bandasjematerialet omfatte et hydrofilisk materiale.

Forankringsstrukturen ved en slik bruk vil selvsagt omfatte minst 2 endeelementer koblet til det elastiske materialet ved forutbestemte posisjoner og endeelementene vil inkludere et adhesivt materiale festet til én side av forankringsendeelementene tilgrensende til epidermis eller hud hvortil de skal festes. Bandasjestrukturen kan også ha et medisinsk materiale applisert til det som tidligere angitt mht. det elastiske materialet. Det adhesive materialet kan strekke seg som et adhesivt sjikt koekstensivt på én side av forankringsendeelementene eller alternativt, kan strekke seg over en forutbestemt del av en side av et forankringsendeelement. Som diskutert mht. en tidligere utførelse, kan et koekstensivt, overleggende barrieresjikt sammensatt av et ikke-adhesivt materiale tilveiebringes. Det ikke-adhesive overleggende barrieresjikt er fortrinnsvis lokalisert mellom en del av det adhesive materialet og endeelement-materialet.

I tillegg kan mekanismen ifølge foreliggende oppfinnelse beskrives som epidermal løftemekanisme som har forankrings/løfteporsjoner, forbundet via et elastisk eller strekkbart materiale, og som inkluderer en adhesiv overflate. Forankrings/løfteporsjonene er slik at hver porsjon, avhengig av hvor den appliseres kan virke som enten en forankringsporsjon eller som en løfteporsjon. Forankrings/løfteporsjonene har et flertall av innsnitt eller kutt i forutbestemt form som deler hver forankrings/løfteporsjon til et flertall adhesive arealer. Denne oppdeling av forankrings/løfteporsjonen til et flertall adhesive arealer muliggjør at forankrings/løfteporsjonens adhesive arealer kan oppdeles slik at etter at en første forankrings/løfteporsjon er applisert til den ønskede epidermale lokalisasjon kan en første forutbestemt porsjon av den første for-ankrings/løftemekanisme trekkes bort og gi en andre forutbestemt porsjon, som har en forutbestemt form pga. flertallet kutt eller innsnitt, på plass i den epidermale lokalisering. Deretter kan en andre forankrings/løfteporsjon, forbundet med den første forankring/løfteporsjon via det elastiske materialet, appliseres til en andre forutbestemt eller ønsket epidermal lokalisering slik at det elastiske materialet strekkes en bestemt mengde. Den forankrings/løfteporsjon, dersom den i det vesentlige er tilsvarende til den første forankrings/løfteporsjon kan appliseres til epidermis slik at den kan skrelles bort og dermed gi en andre forutbestemt porsjon, som har en forutbestemt form pga. flertallet kutt eller innsnitt, på plass på den epidermale lokalisering. Således kan de første og andre forankrings/løfteporsjoner virke som et separat forankringspunkt og løftepunkt eller som separate forankringspunkter eller separate løftepunkter og det elastiske materialet kan enkelt anvendes for å forsyne spenning mellom punktene eller det kan anvendes for å applisere et materiale så som et medikament til epidermis lokalisert mellom de 2 punkter, eller det kan anvendes for å forsyne spenning og applisere materialet mellom de 2 punkter, etc. Det skal forstås at det er innen rammen av foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en krok og sløyfetype festemidler for anordningen beskrevet. Kroken og sløyfetypefeste-midlene kan anvendes i kombinasjon med adhesivt materiale eller som de eneste midler for å applisere en anordning til f.eks. et lem.

Bandasjeanordningen i følge oppfinnelsen er således kjennetegnet ved at

bandasjemekanismen ytterligere inkluderer et barrieresjikt, hvor nevnte barrieresjikt overlapper minst en del av nevnte første adhesive side, og hvor nevnte minst en del av nevnte første adhesive side er lokalisert proksimalt til nevnte proksimale ende av nevnte minst ene adhesive sjikt.

Beskrivelse av figurene

Fig. 1 er et toppriss av en nesestrimmel ifølge teknikkens stilling.

Fig. 1A er et toppriss av nesestrimmelen i Fig. 1 inkl. klaffene ifølge foreliggende oppfinnelse. Fig. 2 er et perspektivriss av en utførelse av foreliggende oppfinnelse, og illustrerer etter hydrofilisk putemateriale.

Fig. 3 er et toppriss av anordningen illustrert i Fig. 2.

Fig. 4 er et tverr-riss av anordningen vist i fig. 2-3 og sett langs linjene 96-96 i

Fig. 3.

Fig.5 er et toppriss av en utførelse som viser et barrieresjikt.

Fig. 6 er et tverrsnittriss av anordningen vist i Fig. 5 og tatt langs linjen 104-104 derav. Fig. 7 er et perspektivriss av en annen utførelse som inkluderer et barrieresjikt. Fig. 8 er et tverrsnittriss av anordningen sett i Fig.7 og sett langs linjen 106-106 derav.

Fig. 9 er et toppriss av en annen utførelse som inkluderer et barrieresjikt.

Fig. 10 er et tverrsnittriss av anordningen sett i Fig. 9 og tatt langs linjen 108-108 derav. Fig. 11 er et toppriss av en annen utførelse som inkluderer et barrieresjikt. Fig. 12 er et tverrsnittriss av anordningen sett i Fig. 11 og tatt langs linjen 110-110 derav. Fig. 13 er et forstørret riss av én utførelse av foreliggende oppfinnelse og viser et flertall barrieresjikt. Fig. 14 er et perspektivriss av utførelsen sett i Fig. 9 på plass på en epidermis. Fig. 15 er et riss tilsvarende til det for Fig. 10, men som viser anordningen i en buet posisjon for mer klart å vise barrierestrimmelen.

Detaljert beskrivelse

Foreliggende oppfinnelse omfatter en epidermal løftemekanisme for å tilveiebringe en løftekraft til et forutbestemt epidermalt område, så som nesebroen, for å tilveiebringe en økt gjennomstrømning av gass gjennom den nasale passasje og vil generelt henvises til som 10 i den påfølgende detaljerte beskrivelse.

Med henvisning til fig. 1 og 1A, vises en anordning ifølge teknikkens stilling. Anordningen ifølge teknikkens stilling som er vist i Fig. 1 er for tiden markeds-ført av CNS Inc. Of Chanhasen, Minnesota, og selges under varemerket BREATHE RIGHT. Den samme anordning er vist i Fig. 1A, men anordningen i Fig. 1A inkluderer klaffene ifølge foreliggende oppfinnelse hvis struktur og fordeler diskuteres detaljert nedenfor.

Med henvisning til figurer 2-4 ses en utførelse av den foreliggende oppfinnelsen.

Som det fremgår er plasterstrukturen 300 omfattet av et multippelt sjikt eller laminert materiale 302 ved forankringsseksjoner 301 og 303, og et multippelt sjikt eller laminert materiale 302a ved dets senterseksjon 305. Som det fremgår delvis i Fig. 96 inkluderer det laminerte materialet 302 en toppoverflate eller sjikt 315 fremstilt av TYVEC-materiale eller spunnet silke, og en bunnoverflate eller sjikt 319 omfatter et hypoallergenisk adhesivsjikt 327, dekket med en silikonfrigivelsesbelegning 30. Det laminerte materialet 302 omfatter fortrinnsvis videre en kanal 313 hvori kanter 317 av det elastiske element 321 er engasjert, for dermed å lokalisere kantene 317 mellom toppoverflatesjiktet 315 og det adhesive sjikt 327. Det elastiske element 321 kan formes av lateksgummi eller annet egnet elastisk materiale. Kantene 317 inkluderer fortrinnsvis åpninger 304 som muliggjør at det adhesive sjikt 327 kan strekkes igjennom åpningen 304 for å kommunisere med toppoverflatesjiktet 315, og dermed koble topp-overflatesjikt 315 til kantene 317. Denne virkning låser effektivt låser effektivt det elastiske materialet 321 i posisjoner slik at det ikke enkelt kan fjernes med spenning eller strekking.

Fremdeles med henvisning til figurer 2-4 kan senterseksjonen 325 observeres å inkludere en stabiliseringsseksjon 323. Stabiliseringsseksjonen 323 kan fremstilles av TYVC-materialet, spunnet silke eller annet egnet materiale. Stabiliseringsseksjonen 323, er fortrinnsvis montert på lappelement 314a og elastisk element 321 via åpninger 316, i elastisk element 321 som muliggjør at et adhesivt sjikt 327a kommuniserer gjennom åpningen 316 med seksjon 323. Denne virkning kobler stabiliseringsseksjon 323, elastisk element 321 og lappelement 314a med stabiliseringsseksjonen 323 hvorved lappelementet 314a er opphengt av det elastiske element 321 mellom forankringsseksjonene 301, 303.

Stabiliseringsseksjonen 323 kan ytterligere være utstyrt med åpninger 306 som muliggjør enkel spredning av medikamentet eller andre substanser (ikke vist) gjennom lappelement 314a til en epidermis (ikke vist i disse bilder). Det skal videre bemerkes at lappelement 314a kan være formet av et hydrofilisk materiale (som vist), gassbind, eller annet egnet materiale. Videre skal det bemerkes at et silikonoverflatemateriale 600 kan appliseres til enhver lappelementover-flate, for å bevirke med skjærreduksjon på den epiderme overflate hvortil anordningen er festet. Alternativt kan lappelementet fullstendig erstattes av et silikonoverflatemateriale (ikke vist). Videre kan videre beskrevne utførelser også inkludere et hydrofilisk materiale som del av lappen eller senterseksjon-konstruksjon.

Plasterstrukturen 300 sett i figurene 2-4 kan videre observeres å inkludere et barrieresjikt 500. Barrieresjiktet 500 overlapper fortrinnsvis minst en del av det adhesive sjikt 327, mellom det adhesive sjikt 327 og det elastiske element 321. Som det delvis fremgår av Fig. 2 kan det adhesive sjikt 327 fortrinnsvis inkludere en distal kant 502 og en proksimal kant 504. Barrieresjiktet 500 overlapper fortrinnsvis en del av den proksimale kant 504 av adhesivt sjikt 327. Barrieresjiktet 500 reduserer løftingen eller skrellekraften av det adhesive sjikt 327 og øker dermed stabiliteten av bindingen mellom det adhesive sjikt 327 og en epidermis (ikke vist), idet plasterstrukturen 300 appliseres og det elastiske element 321 strekkes mellom forankringsseksjonen 301, 303. Som illustrert i tidligere utførelser, idet denne utførelse appliseres over et sår eller annet forutbestemt område, virker det elastiske element 321 mye på samme måte som en bladfjær og appliserer et positivt trykk nedover gjennom lappelement 314a. Den ytterligere bruk av et hydrofilisk lappmateriale som vist i utførelsen i figurer 2-4fungerer i kombinasjon med det positive trykk nedover trykk til effektivt å opprettholde kontakt med lappelement 314 med det forutbestemte området.

Som det fremgår i figurene 2-4 kan åpninger 312 være lokalisert i en spenningsjusteringsseksjon 412 av det elastiske element 321. Som nevnt tidligere mht. andre utførelser, idet spenningsjusteringsseksjonen 412 av det elastiske element 321 strekkes for å applisere plasterstrukturen 300, vil åpningene 312 bli forvrengt. Jo større strekningen er, desto større vil spen-ningen som appliseres til det elastiske element 321 være. På denne måte kan mengde spenning applisert til det elastiske element 321 ses, noe som muliggjør at en person som appliserer plasteret kan sørge for at trykket holdes relativt konstant.

Illustrert i figurer 5-6 kan det ses en annen alternativ utførelse av plasterstruktur 300b. Anordningen i figurer 5-6 er tilveiebrakt med et flertall sløyfeelementer 506 og krokelementer 508.

Imidlertid er det laminerte materialet som det fremgår 302 ved forankringsseksjoner 301a, 303a utstyrt med en bunnoverflate 319 av TYVC-materialet, spunnet silke eller annet egnet materiale, og ikke et adhesivt sjikt som tidligere illustrert. Dette arrangement muliggjør at plasterstrukturen 300b kan sikres til en epidermis (ikke vist) uten anvendelse av et adhesiv, som over forlenget bruk kan bli irriterende til sensitive applikasjonssteder.

Med henvisning til figurene 5 og 6 ses en alternativ utførelse av plasterstrukturen 300a. Anordningen inkludere et ikke-adhesivt barrieresjikt 500 koekstensivt med- og overleggende en del av det adhesive sjikt 327. Anordningen inkluderer videre et lappelement 314a sammensatt av et hydrofilisk materiale. Selv om det ikke er illustrert, skal det forstås at anordningen kan fremstilles med et barrieresjikt 500 som inkluderer et lappelement 314 av ethvert konvensjonelt materiale, så som gassbind.

Illustrert i figurene 7 og 8 er en annen alternativ utførelse av anordningen. I denne utførelse er plasteret 300a sammensatt av et stykke av elastisk element 321 så som lateks, som har 2 ender, hvortil forankringen 310a og 303b er respektivt festet. Endene av det elastiske element 321 er enkelt presset mellom de 2 toppoverflateelementer 315 og bunnoverflateelement 319. Et stabilisert seksjonselement 323 er adhert over senterseksjonen 325 av det elastiske element 321, og et lappelement 314a er festet til undersiden av det elastiske element 321. Som illustrert kan anordningen videre tilveiebringes med et barrieresjikt 500 som diskutert med henvisning til tidligere utførelser. Barrieresjiktet er fortrinnsvis lokalisert mellom adhesivt sjikt 327 og elastisk element 321 ved en proksimal endeporsjon 504 av adhesivt sjikt 327. Lappelementet 314a kan være fremstilt av et hydrofilisk materiale som vist, eller av ethvert annet egnet materiale.

I figurene 9 og 10 vises en annen utførelse av plastermekanismen 300a. I denne utførelse er hele det elastiske element 321 i hovedsak sammensatt av spenningsseksjon 412 som har åpninger 312. De forskjellige komponenter fungerer som tidligere beskrevet, imidlertid inkluderer anordningen egenskapene av et ikke-adhesivt barrieresjikt 500. Som beskrevet mht. figurer 3-8, er barrieresjiktet 500 fortrinnsvis lokalisert mellom adhesivt sjikt 327 og elastisk element 321 ved den proksimale endeporsjon 504 av adhesivt sjikt 327.

Figurer 11-15 illustrerer en alternativ utførelse inkluderende multiple lapp-elementer 314a og anvendelse av et barrieresjikt 500 mellom det adhesive sjikt 327 og det elastiske element 321 som beskrevet tidligere.

Claims (23)

1. En bandasjeanordning (300), omfattende: en første del (301, 303), en andre del (321, 325), og en tredje del (301, 303); hvor hver av de første (301, 303) og tredje (301, 303) deler inkluderer en proksimal ende og en distal ende; hvor den proksimale ende av den første del (301, 303) er koblet til den andre del (321, 325), og den andre del (321, 325) er koblet til den proksimale end av den tredje del (301, 303); hvor den andre del (321, 325) omfatter et elastisk materiale (321); hvor den første del (301, 303), den andre del (321, 325) og den tredje del (301, 303) har hver en første side og en andre side; minst et adhesivt sjikt (327), hvor nevnte minst ene adhesive sjikt (327) har en første adhesive side og en andre adhesive side; hvor nevnte første adhesive side er koblet til nevnte andre side av minst en av nevnte første del og nevnte andre del; hvor nevnte minst ene adhesive sjikt (327) omfatter en distal ende (502) og en proksimal ende (504); karakterisert ved at bandasjemekanismen (300) ytterligere inkluderer et barrieresjikt (500), hvor nevnte barrieresjikt (500) overlapper minst en del av nevnte første adhesive side, og hvor nevnte minst en del av nevnte første adhesive side er lokalisert proksimalt til nevnte proksimale ende (504) av nevnte minst ene adhesive sjikt (327).

2. Bandasjeanordning (300) i samsvar med krav 1, karakterisert ved at nevnte andre del (321) inkluderer et sjikt omfattende et hydrofilsk materiale.

3. Bandasjeanordning (300) i samsvar med krav 1 eller 2, karakterisert ved at den andre del (321) inkluderer et flertall av åpninger (312) som har en forutbestemt størrelse og form, og som er romlig organisert på en forutbestemt måte i forhold til hverandre.

4. Bandasjeanordning (300) i samsvar med et av kravene 1-3, karakterisert ved at den første del (301, 303) og den tredje del (301, 303) er laminerte materialer (302) omfattende et første sjikt (315) og et andre sjikt (319).

5. Bandasjeanordning (300) i samsvar med et av kravene 1-4, karakterisert ved at den andre del ((321) inkluderer en første marg (317) og en andre marg (317); hvor den første del (301, 303) inkluderer en første kanal (313) lokalisert mellom det første sjikt (315) og det andre sjikt (319) av den første del (301, 303) for å oppta den andre marg (317); og den tredje del (301, 303) inkluderer en andre kanal (313) lokalisert mellom det første sjikt (315) og det andre sjikt (319) av den tredje del (301, 303) for å oppta den andre marg (317), hvor det andre sjikt (319) omfatter et adhesivt materiale (327); hvor den førte marg (317) og den andre marg (317) respektivt inkluderer minst en åpning (304), hvor den første marg (317) engasjerer det andre sjikt (319) i den første kanal (313) og det adhesive materialet (327) strekker seg gjennom åpningen (304) av den første marg (317), og den andre marg (317) engasjerer det andre sjikt (319) i den andre kanal (313) og det adhesive materialet (327) strekker seg gjennom åpningen (304) av den andre kant (317).

6. Bandasjeanordning (300) i samsvar med et av kravene 4 eller 5, karakterisert ved at det første sjikt (315) av den første del (301, 303) og det første sjikt (315) av den tredje del (310, 303) omfatter et uelastisk materiale.

7. Bandasjeanordning (300) i samsvar med krav 6, karakterisert ved at det uelastiske materiale er et polyester.

8. Bandasjeanordning (300) i samsvar med et av kravene 4-6, karakterisert ved at det laminerte materialet (302) ytterligere inkluderer et adhesivt mellomsjikt (327a) lokalisert mellom nevnte første sjikt (315) og nevnte andre sjikt (319).

9. Bandasjeanordning (300) i samsvar med et av kravene 1-8, karakterisert ved at det elastiske materialet (321) inkluderer et behandlingssjikt (314a).

10. Bandasjeanordning (300) i samsvar med krav 9, karakterisert ved at behandlingssjiktet (314a) omfatter et bindmateriale.

11. Bandasjeanordning (300) i samsvar med krav 9, karakterisert ved at behandlingssjiktet (314a) omfatter et flertall luftehull.

12. Bandasjeanordning (300) i samsvar med krav 9, karakterisert ved at behandlingssjiktet (314a) omfatter minst en åpning.

13. Bandasjeanordning (300) i samsvar med krav 9, karakterisert ved at behandlingssjiktet (314a) omfatteren transparent vegg lokalisert i et forutbestemt område.

14. Bandasjeanordning (300) i samsvar med krav 9, karakterisert ved at behandlingssjiktet (314a) omfatter minst en inngangsåpning og en utgangsåpning.

15. Bandasjeanordning (300) i samsvar med et av kravene 1-8, karakterisert ved at det elastiske materialet (312) omfatter minst en side som har et medisinsk materiale derpå.

16. Bandasjeanordning (300) i samsvar med et av kravene 1-15, karakterisert ved at barrieresjiktet (500) omfatter et ikke-adhesivt materiale.

17. Bandasjeanordning (300) i samsvar med et av kravene 9-16, karakterisert ved at behandlingssjiktet (314a) utgjøres av et hydrofilisk materiale.

18. Bandasjeanordning (300) i samsvar med et av kravene 9-17, karakterisert ved at behandlingssjiktet (314a) inkluderer minst en side med et silikonoverflatemateriale (600) derpå.

19. Bandasjeanordning (300) i samsvar med et av kravene 9-17, karakterisert ved at behandlingssjiktet (314a) inkluderer minst en side med et medisinsk materiale derpå.

20. Bandasjeanordning (300) i samsvar med krav 19, karakterisert ved at det medisinske materialet omfatter sinkkromat.

21. Bandasjeanordning (300) i samsvar med krav 19, karakterisert ved at det medisinske materialet omfatter sinkkromat impregnert i et hydrokollidalt materiale.

22. Bandasjeanordning (300) i samsvar med krav 19, karakterisert ved at det medisinske materialet omfatter et alginat.

23. Bandasjeanordning (300) i samsvar med krav 22, karakterisert ved at alginatet er valgt blant gruppen som omfatter kalsiumalginat og natriumalginat.