NO320326B1 - Maler, og sett, for maling av analyttkonsentrasjon i en prove av biologisk fluid. - Google Patents

Maler, og sett, for maling av analyttkonsentrasjon i en prove av biologisk fluid. Download PDF

Info

Publication number
NO320326B1
NO320326B1 NO19973661A NO973661A NO320326B1 NO 320326 B1 NO320326 B1 NO 320326B1 NO 19973661 A NO19973661 A NO 19973661A NO 973661 A NO973661 A NO 973661A NO 320326 B1 NO320326 B1 NO 320326B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
meter
membrane
sample
gauge
section
Prior art date
Application number
NO19973661A
Other languages
English (en)
Other versions
NO973661D0 (no
NO973661L (no
Inventor
Jerry Thomas Pugh
Original Assignee
Lifescan Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lifescan Inc filed Critical Lifescan Inc
Publication of NO973661D0 publication Critical patent/NO973661D0/no
Publication of NO973661L publication Critical patent/NO973661L/no
Publication of NO320326B1 publication Critical patent/NO320326B1/no

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/104998—Glucose, ketone, nitrate standard or control
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/106664—Blood serum or blood plasma standard or control
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11—Automated chemical analysis
    • Y10T436/110833—Utilizing a moving indicator strip or tape

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

Det er beskrevet en måler (30) for bruk i forbindelse med en hul, kjeglestumpformet engangsanordning (10) for måling av konsentrasjonen av en analytt i en prøve av et biologisk fluid. Den minste enden av kjeglestumpen har et porøst membran (12) til hvilket det kan påføres en fluidprøve. Fortrinnsvis reagerer et reagens i membranet (12) med analytten og medfører en fargeendring. Måleren (30) har en kjeglestumpformet distal seksjon (32) som passer med anordningen (10). Måleren (30) måler fargeendringen og beregner analyttkonsentrasjonen i prøven fra denne endringen. Måleren (30) og engangsanordningen (10). muliggjør fjerndosering av anordningen (10), noe som minimaliserer sannsynligheten for kryssforurensning. mellom brukeren og måleren. Anordningene (10) kan monteres på måleren og løsnes fra måleren uten å. berøre dem, som gir ytterligere beskyttelse mot forurensning.

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en måler, og et sett, for måling av analyttkonsentrasjonen i en prøve av et biologisk fluid.
Medisinsk diagnose medfører ofte målinger av biologiske fluider, så som blod, urin og spytt, som tas fra en pasient. Generelt er det viktig å unngå både forurensning av utstyret og personellet med disse fluidene og unngå at pasienten forurenses med fluider fra andre. Det er derfor et behov for diagnostiske anordninger som minimaliserer risikoen for slik forurensning.
Blandt de medisinske diagnostiske anordninger som har en stor anvendelse idag, er blodglukosemåleren. Bare i USA er det beregnet at det er 14 millioner mennesker med diabetes. For å unngå alvorlige medisinske problemer, så som synstap, sirkulasjons-problemer, nyresvikt, etc., måler mange av disse menneskene sin blodglukose jevnlig og tar deretter de nødvendige skritt for å holde glukosekonsentrasjonen innen et akseptabelt område.
Blodforurensning er av betydning ved utføring av en blodglukosemåling. For eksempel ved bruk av de mest vanlige typene helblodglukosemålere (fotometriske) skjer glukosebestemmelsen vanligvis fra en blodprøve som er påført en testremse til denne måleren. For å påføre pasientens fingerstikksblodprøve, må pasientens finger være anbragt over og nær testremsen for å inokulere testremsen med blodprøven. Det er en risiko for at pasientens finger kommer i kontakt med endel av måleren som er forurenset med blod fra tidligere brukere, spesielt ved bruk på sykehus.
Denne risikoen minimaliseres dersom testremsen inokuleres før den anbringes i måleren. Dette er en såkalt "off-meter dosing" tilnærmelse. Med denne tilnærmelsen påfører pasienten blodet til en reagenstestremse som et første trinn i måleprosessen. Denne remsen føres deretter inn i måleren. Pasientens finger kommer kun i kontakt med en ny (ren) engangsremse, som ikke kan være forurenset av en annen pasients blod. Fingeren kommer aldri i kontakt med en forurenset del av måleren. Tilnærmelsen ved off-meter dosing har vært brukt en stund, spesielt med målere som opererer fotometrisk, såvel som i systemer som måler hematokrit. En ulempe ved off-meter dosing er at måleren ikke kan ta målingen ved eller før "tid-null", tiden når prøven ble påført remsen. I en fotometrisk måler vil en reflektansavmåling før remsen inokuleres gjøre at måleren korrigerer for variasjoner i remsens bakgrunnsfarge og plassering. Måleren kan også bestemme tid-null mer direkte og mer nøyaktig, noe som muliggjør nøyaktige målinger. I motsetning til dette kan tid-null være vanskelig eller umulig å bestemme dersom remsen er inokulert utenfor måleren.
Selv om dosering utenfor måleren reduserer forurensningsproblemet for pasienten, kan måleren fremdeles forurenses med blod. Det er derfor en risiko for at andre kan komme i kontakt med den forurensede måleren, så som sykehusarbeidere og teknisk personell som repareren måleren. Videre, dersom pasienten assisteres av en helse-arbeider, kan denne arbeideren komme i kontakt med pasientens blod ved fjerning av remsen for kasting etter at undersøkelsen er ferdig.
Målere som opererer elektrokjemisk anvender typisk "fjemdosering", hvor testremsen anbringes i måleren før inokulering, men blodpåføringspunktet ligger i avstand fra måler-overflatene som kan bli forurenset. For eksempel Glucometer Elite® fra Bayer Diagnostics og Advantage® fra Boehringer Mannheim innbefatter elektroder med fjernprøvepåføring. På samme måte som med off-meter dosing, kan remsefjerningen også utgjøre en risiko for målere som anvender fjemdosering.
Det har blitt beskrevet en rekke systemer som har hatt som mål å redusere risikoen for forurensning av en pasient og/eller andre i forbindelse med diagnostiske tester.
US-PS 4.952.373, Sugerman et al., beskriver et deksel som er utformet for å forhindre at overskuddsvæske på diagnostiske kassetter overføres til en monitor som kassetten anvendes med. Dekslet er fremstilt av en tynn plast- eller metallfilm og er festet til en kassett som generelt har samme størrelse som et kredittkort.
US-PS 5.100.620, Brenneman, beskriver et omvendt traktformet legeme med et sentralt kapillærrør for å transportere en væskeprøve fra et fjernprøve-påføringspunkt til en testoverflate. Anordningen kan anvendes for å overføre blod fra et fingerstikk til en reagensfilm.
US-PS 3.991.617, Mareau d'Autry, beskriver en anordning som anvendes med en pipette ment for å brukes med engangsspisser. Anordningen har en trykknappmekanisme for å støte ut spissen fra enden av pipetten.
Det felles elementet ved patentene beskrevet over er at hver av anordningene er rettet mot risikoen for forurensning med biologiske fluider og andre potensielt farlige væsker. Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer følgelig en måler for måling av konsentrasjonen av en analytt i en prøve av biologisk fluid som er påført en første overflate til et porøst membran som inneholder reagens, som reagerer med analytten og medfører en endring av reflektansen på en andre overflate av membranet, hvilket membran er festet til og i det vesentlige lukker en ende til en hul kjeglestumpanordning, kjennetegnet ved at måleren innbefatter: (a) et legeme med en kjegleformet distal seksjon for tilpasset inngrep med anordningen, hvilken seksjon skrår innover til en ende som vender mot den andre overflaten til membranet; (b) et optisk system i legemet for å rette en lysstråle ut fra den distale enden og motta lys reflektert tilbake fra den andre overflaten av membranet; (c) organ for å måle lys reflektert tilbake inn i legemet, både før og etter at prøven er påført membranet og (d) organ for å beregne analytt konsentrasjonen i fluidet fra de målte verdiene av reflektert lys,
hvor anodningen er tilveiebrakt på en ende av en langstrakt måler som både understøtter anordningen og måler parameterendringen, og hvor det er en åpning mellom en andre innoverrettet overflate av membranet og enden av måleren, slik at prøven som trenger gjennom membranet ikke kontaminerer måleren.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre et sett for måling av analyttkonsentrasjon i biologiske fluider som i kombinasjon innbefatter måleren omtalt ovenfor og en langstrakt beholder for å holde et mangfold av anordningene.
Måleren i henhold til foreliggende oppfinnelse gjør at en person kan måle analyttkonsentrasjonen i et biologisk fluid samtidig som risikoen for at fluidet eller brukeren vil komme i kontakt med måleapparatet minimaliseres. Måleren reduserer derved både sannsynligheten for forurensning av apparatet fra brukeren og omvendt. Måleren er engangs og begrepet "anordning" og "engangs" brukes vekselvis i den resterende beskrivelse og de medfølgende krav. Figur 1 viser en perspektivskisse av en måler i henhold til oppfinnelsen hvor en del er gjennombrutt for klarhets skyld.
Figur 2 viser et tverrsnitt langs linjen 2-2 i figur 1.
Figur 3 viser en perspektivskisse av en måler og en anordning før de er festet sammen. Figur 4 viser en perspektivskisse av måleren og anordningen i forbindelse med frembringelsen av en blodprøve. Figur 5 viser et delvis tverrsnitt av måleren og anordningen i figur 4 langs linjen 5-5 i figur 4.
Figur 6 viser et delvis sidesnitt av et mangfold anordninger i en pakning.
Figur 7 viser en perspektivskisse av en måler i henhold til oppfinnelsen som støter ut en anordning. Figur 8 viser et langsgående tverrsnitt, med visse deler fjernet, av måleren i figur 7 i en første bruksposisjon.
Figur 9 viser et delvis sidesnitt av måleren i figur 7 i en andre utstøtingsposisjon.
Figur 10 er en perspektivskisse av en alternativ utførelses form av en måler.
Figur 11 er en perspektivskisse av en alternativ utførelsesform av en anordning som anvendes i henhold til oppfinnelsen. Figur 12 viser en delvis perspektivskisse av den distale enden av anordningen i figur 11.
Figur 13 viser et tverrsnitt langs linjen 13-13 i figur 12.
Figur 14 viser et tverrsnitt langs linjen 14-14 i figur 12.
Figur 15 viser et tverrsnitt av en ytterligere utførelsesform av den distale enden til en anordning som anvendes ved oppfinnelsen. Figur 16 er en perspektivskisse av en annen utførelsesform av en måler og anordning før de settes sammen.
Figur 17 viser nok en utførelsesform av en måler og en anordning.
Figur 18 er en perspektivskisse av den distale enden av en ytterligere utførelsesform av måleren og anordningen. Figur 19 viser den distale enden av måleren og anordningen i figur 18, sett fra siden, vist i en sammensatt posisjon.
Anordningen ved foreliggende oppfinnelse er generelt anpasset for bruk i et apparat for måling av konsentrasjonen av analytter, så som alkohol, kolesterol, proteiner, ketoner, enzymer, fenylalanin og glukose i biologiske fluider så som blod, urin og spytt. For korthets skyld beskriver vi detaljene for bruk av anordningen i forbindelse med selvmåling av blodglukose, men en vanlig fagmann innen medisinsk diagnostikk vil lett kunne anpasse teknologien for måling av andre analytter i andre biologiske fluider.
Selvmåling av blodglukose gjøres generelt med målere som opererer ifølge ett av to prinsipper. Det første er fotometrisk type som er basert på reagensremser som innbefatter en sammensetning som endrer farge etterat blodet er påført. Fargeendringen er et mål for glukosekonsentrasjonen.
Den andre typen blodglukosemåler er elektrokjemisk og opererer utfra forståelsen av at blod påført til en elektrokjemisk celle kan medføre et elektrisk signal - spenning, strøm eller ladning, avhengig av målertypen - som kan relateres til
blodglukosekonsentrasjonen.
Foreliggende oppfinnelse muliggjør en enkel, fjemdosering for både fotometriske og elektrokjemiske systemer. For korthets skyld, vil beskrivelsen under fokusere på et fotometrisk system. Lignende anordninger kan brukes med et elektrokjemisk system. Ved begge typer systemer gjør foreliggende anordning det mulig å måle det fullstendige reaksjonsforløpet fra det tidspunkt prøven påføres inntil det er gjort en glukosebestemmelse. Muligheten for å måle starttiden gjør det enklere å bestemme glukosekonsentrasjonen nøyaktig.
Det er noen fordeler med å anvende et fotometrisk system i steden for et elektrokjemisk system for å utføre en glukosebestemmelse. En fordel med et fotometrisk system er at målingene kan gjøres ved mer enn en lysbølgelengde og det kan gjøres korreksjoner for variasjoner av blodhematokritten. Engangsanordningen beskrevet her gir disse fordelene med det fotometriske systemet, samtidig som det gir en minimal måler-forurensning.
Engangsanordningene som anvendes i fotometriske målesystemer er generelt fremstilt i form av en tynn rektangulær remse. Formen skriver seg fra den opprinnelige såkalte "dip and read" testremseutformingen. En ende virker som et håndtak, mens den kjemiske reaksjonen med fluidprøven utføres ved den andre enden.
Disse rektangulære engangsanordningene danner hannpartiet til grenseflaten med anordningen. Det vil si remsen holdes av måleren som omgir engangsanordningen. Denne holdemetoden kan utsette måleren for forurensning med fluidprøven.
For å unngå forurensningsproblemen har foreliggende engangsanordninger form av en hul kjeglestump, som utgjør hunnpartiet av grenseflaten med måleren. Det vil si engangsanordningen omgir et parti av måleren og virker som et deksel som forhindrer at måleren forurenses av fluidprøven. Figur 1 viser en delvis gjennomskåret utførelsesform av foreliggende oppfinnelse hvor engangsanordningen 10 er en hul kjeglestump. Membranet 12 er festet til den minste enden 14. Valgfri leppe 16 danner en overflate som membranet 12 er festet til med klebemiddel 18. Valgfrie hakk 20 er anbragt i avstand fra hverandre rundt omkretsen til kjeglen og danner en holdemekanisme i forbindelse med en rille på en måler. Figur 2 viser et tverrsnitt av engangsanordningen i figur 1 langs linjen 2-2. Som vist i figur 2, er membranet festet til utsiden av engangsanordningen. Alternativt, som vist i figur 11, kan membranet være festet til innsiden av engangsanordningen. Figur 3 viser en perspektivskisse av en fotometrisk måler og en engangsanordning av den typen som er vist i figur 1. Måleren 30 har en langstrakt utforming med en distal seksjon 32 som i det vesentlige er en sylindrisk symmetrisk kjegle, langs hvis omkrets det eventuelt er en rille 34. Legg merke til at engangsanordningen passer inn på den distale seksjonen til måleren på en slik måte at det er et nøyaktig definert gap G mellom den distale enden 36 til måleren 30 og bunnflaten til membranet 12. Den nøyaktige plasserin-gen bidrar til målenøyaktighet og pålitelighet. I utskjæringen kan det ses en lyskilde 38 og en detektor 40, henholdsvis for belysning av engangsanordningen og for deteksjon av lys reflektert fra engangsanordningen. Som diskutert under, vil måling av lys reflektert fra engangsanordningen gi glukosekonsentrasjonen i prøven påført til membranet. Selv om kun en lyskilde og detektor er vist i figur 3, kan det anvendes flere kilder, eventuelt med forskjellige utgangsspektre og/eller flere detektorer. Figur 4 er en perspektivskisse som viser hvordan anordningen og måleren i figur 3 kan brukes for å frembringe en prøve S fra et stikk i fingerspissen. Det er ganske enkelt for brukeren å bringe engangsanordningen i kontakt med fingeren, noe som er en stor fordel for brukere som har dårlig syn. Figur 5 viser et tverrsnitt av en del av den distale seksjonen 32 til måleren 30 og engangsanordningen 10 som viser hvordan hakkene 20 og rillen 34 plasserer måleren 30 i engangsanordningen 10 og danner gapet G. Legg merke til at gapet G sikrer at blod som penetrerer gjennom membranet ikke forurenser måleren. Gapdimensjonen, selv om den ikke er kritisk, er fortrinnsvis minst ca. Vi mm.
En fordel med anordningen i henhold til oppfinnelsen, når den brukes med en måler av den typen som er vist i figur 3, er at anordningene kan være anbragt i en stabel plassert i hverandre passende i en beholder 42 som vist i figur 6. En anordning kan derved festes ved ganske enkelt å føre den distale seksjonen 32 til måleren 30 inn i beholderen 42 og danne inngrep mellom rillen 34 og hakkene 20. Etter at en undersøkelse er ferdig, kan en brukt engangsanordning skyves ut i en avfallsbeholder W som vist i figur 7, forutsatt at det er en valgfri trykknapputstøtningsmekanisme.
Trykknapputstøtningsmekanismer av denne typen er vel kjent og er anvendelig for foreliggende oppfinnelse (se f.eks. US-PS 3.991.617). En slik mekanisme er angitt i figurene 8 og 9, og viser en trykknappmekanisme montert i en måler av den typen som er vist i figur 3. Elementene til mekanismen innbefatter skaft 44 som forbinder ejektoren 46 og trykknappen 48. Trykknappen 48 virker via skaftet 44 og medfører at ej ekt oren 46 løsner engangsanordningen 10 fra den distale seksjonen 32 til måleren 30. Fjæren 50 virker til å føre ejektoren 46 og trykknappen 48 tilbake til sin tilbaketrukne posisjon. Trykknapputstøting, som gjør at engangsanordningen kan fjernes uten direkte kontakt, hjelper til å unngå forurensning. Engangsanordningene som skal brukes med trykknapp-utstøtningsmekanismene av den typen som er vist i figur 8 og 9, har fortrinnsvis en flens 19.
Figur 10 antyder en utførelsesform av en måler i henhold til oppfinnelsen som innbefatter en skjerm 50 for visning av analyttkonsentrasjonen målt av måleren. Skjermen kan være en lysemitterende diode (LED) skjerm, en flytende krystallskjerm (LCD), eller en lignende kjent skjerm.
Selv om ovenstående beskrivelse og figurer antyder en engangsanordning med sirkulært tverrsnitt og en måler med distal seksjon med et tilsvarende tverrsnitt, er geometrien ikke avgjørende og behøver faktisk ikke være foretrukket. En primær betraktning ved valg av geometri i et fotometrisk system, er den optiske utformingen. Generelt bestemmer refleksjonsforholdene en minste vinkelseparasjon (typisk 45°) mellom en detektor og spekulært reflektert lys. Dette vil i sin tur kreve i det minste en minimal stoppvinkel til den koniske engangsanordningen. Det er imidlertid en fordel dersom brukeren er istand til å se fingeren sin for doseringen, og en stor toppvinkel berører dette synsfeltet. Det kan derved være foretrukket med en engangsanordning med et rektangulært tverrsnitt så som den hule kjeglestumpen til en rektangulær pyramide 110 som vist i figur 11. I dette tilfellet bestemmer vinkelseparasjonen mellom detektoren og spekulært reflektert lys kun en minimums anvendelig verdi for L, den langsgående dimensjonen til den største åpne enden. Engangsanordningen kan imidlertid være mindre og i mindre grad påvirke brukerens mulighet for å se fingeren sin. Videre kan rektangulære membraner være fremstilt av bånd eller ark med mindre kostnader og med mindre materialspill. Et sirkulært tverrsnitt er imidlertid fordelaktig dersom det brukes en rekke av flere kilder og/eller detektorer i det optiske system.
Siden forurensning er mulig dersom overskytende prøve skulle falle ned fra engangsanordningen, er det ønskelig å gjøre plass for større prøver, uten drypping. Forskjellige utforminger kan virke til å holde tilbake overskytende prøve. En utforming er vist i figurene 12,13 og 14. Figur 12 antyder en engangsanordning i henhold til figur 11 med hakk 124 på den minste endens overflate til engangsanordningen. Som vist i figurene 13 og 14, vil hakkene medføre at kapillærstrømning vil fylle den resulterende åpningen mellom membranet og den øvre indre overflaten til anordningen. En alternativ måte å fremstille slike åpninger på, er å feste membranet til engangsanordningen med tykt klebemiddel, som gir åpninger til overskytende prøve. En annen måte å absorbere overskytende prøve på, er å feste en absorberende pute 126 over den fremre overflaten til membranet som vist i figur 15. Figur 16 viser en perspektivskisse av en måler og engangsanordning av den typen som er vist i figur 11 i ikke-sammensatt tilstand. Den distale seksjonen 132 til måleren 130 har en valgfri rille 134 som er lik rillen 34, for å holde fast engangsanordninger. Den langstrakte halsen 130 letter opptak av engangsanordninger fra de langstrakte målerne 42 vist i figur 6. Skjermen 150 viser den målte analyttkonsentrasjonen. Figur 17 antyder en alternativ utførelsesform av en måler anpasset for bruk med engangsanordningene i figur 11. Figur 18 antyder det distale partiet til nok en utførelsesform av en engangsanordning 210 og måler 230. Den distale seksjonen 232 passer med engangsanordningen 210.
Legg merke til at spisser 234 er et alternativ til rillen 34 (eller 134) for innfanging av hakkene, så som 220, på engangsanordningene.
Figur 19 viser utførelsesformen i figur 18 sett fra siden.
Ved den praktiske anvendelsen av oppfinnelsen tas en blodprøve opp på den utover-vendende overflaten til membranet. Glukose i prøven samvirker med en reagens i membranet og medfører en fargeendring, som endrer reflektansen til den innovervendende membranoverflaten. Lyskilden på måleren belyser den innovervendende membranoverflaten og måler intensiteten til lys som er reflektert fra denne overflaten. Ved bruk av passende beregninger vil reflektansendringen være et mål for glukosekonsentrasjonen i prøven.
Det er kjent en lang rekke kombinasjoner av membraner og reagensblandinger for fotometriske bestemmelser av blodglukosekonsentrasjon. En foretrukket membran/- reagenskombinasjon er en polyamidmatriks med et oksidaseenzym, en peroksidase, en farge eller et fargepar. Oksidaseenzymet er fortrinnsvis glukoseoksidase. Peroksidasen har fortrinnsvis pepperrotperoksidase. Et foretrukket fargepar er 3-metyl-2 benzotia-zolinonhydroklorid pluss 3,3-dimetylaminobenzosyre. Detaljer ved denne membran/_-reagenskombinasjonen og variasjoner av denne, fremgår av US-PS 5.304.468, Phillips et al.
En annen foretrukket membran/reagenskombinasjon er et anisotropt polysulfonmembran (fra Memtec America Corp., Timonium, MD) innbefattende flukoseoksidase, pepperrot-oksidase og fargeparet [3-metyl-2-bensotiazolinonhydrazol] N-sulfonylbenzensulfonat mononatrium kombinert med 8-anilino-l-naftalensulfonsyreammonium.
Detaljer ved denne membran/reagenskombinasjonen og variasjoner av denne fremgår av US patentsøknad serienr. 08/302,575, inngitt 8. september, 1994.

Claims (9)

  1. Måler (30) for måling av konsentrasjonen av en analytt i en prøve av biologisk fluid som er påført en første overflate til et porøst membran (12,112) som inneholder reagens, som reagerer med analytten og medfører en endring av reflektansen på en andre overflate av membranet, hvilket membran (12,112) er festet til og i det vesentlige lukker en ende til en hul kjeglestumpanordning (10,110), karakterisert ved at måleren (30) innbefatter: (a) et legeme med en kjegleformet distal seksjon (32) for tilpasset inngrep med anordningen (10, 110), hvilken seksjon skrår innover til en ende som vender mot den andre overflaten til membranet (12,112); (b) et optisk system i legemet for å rette en lysstråle ut fra den distale enden (36) og motta lys reflektert tilbake fra den andre overflaten av membranet (12,112); (c) organ (40) for å måle lys reflektert tilbake inn i legemet, både før og etter at prøven er påført membranet (12,112) og (d) organ for å beregne analyttkonsentrasjonen i fluidet fra de målte verdiene av reflektert lys, hvor anodningen er tilveiebrakt på en ende av en langstrakt måler som både understøtter anordningen og måler parameterendringen, og hvor det er en åpning mellom en andre innoverrettet overflate av membranet og enden av måleren, slik at prøven som trenger gjennom membranet ikke kontaminerer måleren.
  2. 2. Måler (30) i henhold til krav 1, karakterisert ved at kjeglestumpen har et i det vesentlige rektangulært tverrsnitt.
  3. 3. Måler (30) i henhold til krav 1, karakterisert ved at kjeglestumpen har et i det vesentlige sirkulært tverrsnitt.
  4. 4. Måler (30) i henhold til krav 1, karakterisert ved at den distale seksjonen (32) videre innbefatter en periferisk rille (34) for inngrep med tilsvarende partier på anordningen (10,110).
  5. 5. Måler (30) i henhold til krav 1, karakterisert ved at den ytterligere innbefatter en skjerm (150) for visning av den beregnede analyttkonsentrasjonen.
  6. 6. Måler (30) i henhold til krav 1, karakterisert ved at den videre innbefatter et trykknapporgan for løsning av anordningen (10,110) fra den distale enden (36) av måleren (30).
  7. 7. Sett for måling av analyttkonsentrasjon i biologiske fluider som i kombinasjon innbefatter måleren (30) i henhold til krav 1 og en langstrakt beholder (42) for å holde et mangfold av anordningene (10,110).
  8. 8. Sett i henhold til krav 7, karakterisert ved at anordningene (10,110) er anbragt i en nestet rekke langs lengden av beholderen (42).
  9. 9. Sett i henhold til krav 8, karakterisert ved at den distale seksjonen (32) til måleren (30) innbefatter en periferisk rille (34) for inngrep med tilsvarende partier på anordningene (10,110), hvorved en måler (30) kan klargjøres for prøve-påføring ved innføring av den distale seksjonen (32) av måleren (30) inn i en anordning (10,110) og fjerne anordningen (10,110) fra beholderen (42).
NO19973661A 1996-08-09 1997-08-08 Maler, og sett, for maling av analyttkonsentrasjon i en prove av biologisk fluid. NO320326B1 (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/694,971 US5736103A (en) 1996-08-09 1996-08-09 Remote-dosing analyte concentration meter

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO973661D0 NO973661D0 (no) 1997-08-08
NO973661L NO973661L (no) 1998-02-10
NO320326B1 true NO320326B1 (no) 2005-11-21

Family

ID=24791042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO19973661A NO320326B1 (no) 1996-08-09 1997-08-08 Maler, og sett, for maling av analyttkonsentrasjon i en prove av biologisk fluid.

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5736103A (no)
EP (1) EP0823636B1 (no)
JP (1) JP3964009B2 (no)
KR (1) KR100544038B1 (no)
CN (1) CN1125340C (no)
AR (1) AR009048A1 (no)
AT (1) ATE216775T1 (no)
AU (1) AU712522B2 (no)
BR (1) BR9704298A (no)
CA (1) CA2212476A1 (no)
DE (1) DE69712139T2 (no)
DK (1) DK0823636T3 (no)
ES (1) ES2176624T3 (no)
HK (1) HK1004421A1 (no)
IL (1) IL121483A (no)
MY (1) MY132551A (no)
NO (1) NO320326B1 (no)
PT (1) PT823636E (no)
RU (1) RU2188424C2 (no)
SG (1) SG63733A1 (no)
TW (1) TW408222B (no)

Families Citing this family (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6161330A (en) * 1994-03-31 2000-12-19 Southpac Trust Int'l, Inc. Decorative covering for a flower pot
CH692120A5 (de) * 1997-01-14 2002-02-15 Schweizerische Eidgenossenschaft Technische Hochschule Eth Multidimensionale modulare Sensorvorrichtung für die Prozess-Messtechnik.
JP3699799B2 (ja) * 1997-03-11 2005-09-28 テルモ株式会社 血液検査具
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US6458326B1 (en) 1999-11-24 2002-10-01 Home Diagnostics, Inc. Protective test strip platform
JP4606543B2 (ja) * 2000-04-13 2011-01-05 パナソニック株式会社 光学特性計測装置における被検溶液量確認方法および計測系制御方法
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
US6562625B2 (en) 2001-02-28 2003-05-13 Home Diagnostics, Inc. Distinguishing test types through spectral analysis
US6525330B2 (en) 2001-02-28 2003-02-25 Home Diagnostics, Inc. Method of strip insertion detection
US6541266B2 (en) 2001-02-28 2003-04-01 Home Diagnostics, Inc. Method for determining concentration of an analyte in a test strip
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7025774B2 (en) 2001-06-12 2006-04-11 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
ES2336081T3 (es) 2001-06-12 2010-04-08 Pelikan Technologies Inc. Dispositivo de puncion de auto-optimizacion con medios de adaptacion a variaciones temporales en las propiedades cutaneas.
US7749174B2 (en) 2001-06-12 2010-07-06 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device intergrated onto a blood-sampling cartridge
CA2448790C (en) 2001-06-12 2010-09-07 Pelikan Technologies, Inc. Electric lancet actuator
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
US20030077205A1 (en) * 2001-10-24 2003-04-24 Xu Tom C. Diagnostic test optical fiber tips
US6872358B2 (en) * 2002-01-16 2005-03-29 Lifescan, Inc. Test strip dispenser
US7004928B2 (en) 2002-02-08 2006-02-28 Rosedale Medical, Inc. Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device
US6881578B2 (en) * 2002-04-02 2005-04-19 Lifescan, Inc. Analyte concentration determination meters and methods of using the same
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7232451B2 (en) * 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7198606B2 (en) 2002-04-19 2007-04-03 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with analyte sensing
US8372016B2 (en) 2002-04-19 2013-02-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7303726B2 (en) * 2002-05-09 2007-12-04 Lifescan, Inc. Minimal procedure analyte test system
IES20020794A2 (en) * 2002-10-04 2003-02-19 Minroc Techn Promotions Ltd A down-the-hole hammer
US7731900B2 (en) 2002-11-26 2010-06-08 Roche Diagnostics Operations, Inc. Body fluid testing device
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
US6983177B2 (en) * 2003-01-06 2006-01-03 Optiscan Biomedical Corporation Layered spectroscopic sample element with microporous membrane
US20040131088A1 (en) * 2003-01-08 2004-07-08 Adtran, Inc. Shared T1/E1 signaling bit processor
WO2004068128A1 (ja) * 2003-01-27 2004-08-12 Terumo Kabushiki Kaisha 体液成分分析システム
US7052652B2 (en) 2003-03-24 2006-05-30 Rosedale Medical, Inc. Analyte concentration detection devices and methods
US7586610B2 (en) * 2003-05-21 2009-09-08 Terumo Kabushiki Kaisha Component measuring device
JP2004347436A (ja) * 2003-05-21 2004-12-09 Terumo Corp 成分測定装置
JP2005091315A (ja) * 2003-09-19 2005-04-07 Terumo Corp 成分測定装置
WO2004107975A2 (en) 2003-05-30 2004-12-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for fluid injection
US7850621B2 (en) 2003-06-06 2010-12-14 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
EP1671096A4 (en) 2003-09-29 2009-09-16 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE
US9351680B2 (en) 2003-10-14 2016-05-31 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a variable user interface
US9012232B2 (en) * 2005-07-15 2015-04-21 Nipro Diagnostics, Inc. Diagnostic strip coding system and related methods of use
US8147426B2 (en) 2003-12-31 2012-04-03 Nipro Diagnostics, Inc. Integrated diagnostic test system
WO2005065414A2 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
US8394328B2 (en) * 2003-12-31 2013-03-12 Nipro Diagnostics, Inc. Test strip container with integrated meter having strip coding capability
US8394337B2 (en) 2003-12-31 2013-03-12 Nipro Diagnostics, Inc. Test strip container with integrated meter
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
WO2005111580A1 (en) * 2004-05-07 2005-11-24 Optiscan Biomedical Corporation Sample element with fringing-reduction capabilities
US8828203B2 (en) 2004-05-20 2014-09-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Printable hydrogels for biosensors
US9775553B2 (en) 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
EP1765194A4 (en) 2004-06-03 2010-09-29 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR MANUFACTURING A DEVICE FOR SAMPLING LIQUIDS
US7582262B2 (en) 2004-06-18 2009-09-01 Roche Diagnostics Operations, Inc. Dispenser for flattened articles
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
US20060275890A1 (en) * 2005-06-06 2006-12-07 Home Diagnostics, Inc. Method of manufacturing a disposable diagnostic meter
US20060281187A1 (en) 2005-06-13 2006-12-14 Rosedale Medical, Inc. Analyte detection devices and methods with hematocrit/volume correction and feedback control
US8999125B2 (en) 2005-07-15 2015-04-07 Nipro Diagnostics, Inc. Embedded strip lot autocalibration
US7955856B2 (en) * 2005-07-15 2011-06-07 Nipro Diagnostics, Inc. Method of making a diagnostic test strip having a coding system
WO2007028233A1 (en) * 2005-09-06 2007-03-15 Nir Diagnostics Inc. Method and apparatus for measuring analytes
US8597208B2 (en) * 2005-09-06 2013-12-03 Covidien Lp Method and apparatus for measuring analytes
US8801631B2 (en) 2005-09-30 2014-08-12 Intuity Medical, Inc. Devices and methods for facilitating fluid transport
JP5070211B2 (ja) 2005-09-30 2012-11-07 インテュイティ メディカル インコーポレイテッド 体液採取促進手段
EP1968447A4 (en) * 2005-11-21 2009-09-02 Nir Diagnostics Inc MODIFIED METHOD AND DEVICE FOR MEASURING ANALYTES
US20080020452A1 (en) * 2006-07-18 2008-01-24 Natasha Popovich Diagnostic strip coding system with conductive layers
JP4871083B2 (ja) * 2006-09-27 2012-02-08 テルモ株式会社 体液採取ユニット
US8206649B2 (en) * 2007-01-19 2012-06-26 Terumo Kabushiki Kaisha Component measuring apparatus
US20080238668A1 (en) * 2007-03-28 2008-10-02 Control4 Corporation System and method for security monitoring between trusted neighbors
WO2009126900A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for analyte detecting device
CA2725264C (en) 2008-05-30 2017-06-20 Intuity Medical, Inc. Body fluid sampling device -- sampling site interface
US10383556B2 (en) 2008-06-06 2019-08-20 Intuity Medical, Inc. Medical diagnostic devices and methods
CA3095014A1 (en) 2008-06-06 2009-12-10 Intuity Medical, Inc. Detection meter and mode of operation
EP2187210A1 (en) * 2008-11-14 2010-05-19 Koninklijke Philips Electronics N.V. Measurement device for body fluid analysis
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
JP5514464B2 (ja) * 2009-03-31 2014-06-04 テルモ株式会社 成分測定装置
JP5290058B2 (ja) * 2009-06-05 2013-09-18 テルモ株式会社 成分測定装置
US8919605B2 (en) 2009-11-30 2014-12-30 Intuity Medical, Inc. Calibration material delivery devices and methods
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US10330667B2 (en) 2010-06-25 2019-06-25 Intuity Medical, Inc. Analyte monitoring methods and systems
CA2843945C (en) 2011-08-03 2022-06-21 Intuity Medical, Inc. Devices and methods for body fluid sampling and analysis
US20130034871A1 (en) * 2011-08-04 2013-02-07 Cilag Gmbh International Hand-held test meter and analytical test strip cartridge combination
EP2618144A1 (de) * 2012-01-18 2013-07-24 Medical Device UG Verfahren und Behälter zum Beladen eines Messgeräts mit Messmitteleinheiten
US8955714B1 (en) * 2012-03-20 2015-02-17 The Boeing Company Portable cleco type fastener dispenser
WO2013147661A1 (en) * 2012-03-30 2013-10-03 Sca Hygiene Products Ab Urine sampling device
JP2016522070A (ja) 2013-06-21 2016-07-28 インテュイティ メディカル インコーポレイテッド 可聴フィードバックを用いた分析物モニタリングシステム
US11125696B2 (en) * 2014-02-20 2021-09-21 Rosemount Inc. Colorimetric analyzer with de-bubbling
US20170102382A1 (en) 2014-07-25 2017-04-13 Becton, Dickinson And Company Analyte test strip assays, and test strips and kits for use in practicing the same
WO2020112814A1 (en) 2018-11-28 2020-06-04 Sakaya Jaqueline Mbwille Devices, systems, and methods to monitor subject compliance with a pharmaceutical treatment regimen

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2287941A1 (fr) * 1974-10-15 1976-05-14 Marteau D Autry Eric Dispositif d'ejection de l'embout amovible d'une pipette
US4717546A (en) * 1984-11-19 1988-01-05 Texas Tech University Health Sciences Center Glucose level measuring apparatus
US4627445A (en) * 1985-04-08 1986-12-09 Garid, Inc. Glucose medical monitoring system
US5279294A (en) * 1985-04-08 1994-01-18 Cascade Medical, Inc. Medical diagnostic system
US4787398A (en) * 1985-04-08 1988-11-29 Garid, Inc. Glucose medical monitoring system
US4774058A (en) * 1985-09-26 1988-09-27 Mehl Ehrenfried L Apparatus for, and methods of, operating upon a fluid
US4935346A (en) 1986-08-13 1990-06-19 Lifescan, Inc. Minimum procedure system for the determination of analytes
US5053199A (en) * 1989-02-21 1991-10-01 Boehringer Mannheim Corporation Electronically readable information carrier
US4952373A (en) * 1989-04-21 1990-08-28 Biotrack, Inc. Liquid shield for cartridge
US5100620A (en) * 1989-05-15 1992-03-31 Miles, Inc. Capillary tube/gap reagent format
ATE114808T1 (de) * 1990-08-24 1994-12-15 Thermoscan Inc Einteilige sondenabdeckung.
DE4227678A1 (de) * 1992-08-21 1994-02-24 Boehringer Mannheim Gmbh Lichtleitendes Analyseelement zur Bestimmung eines Analyten
US5569212A (en) * 1994-07-22 1996-10-29 Raya Systems, Inc. Apparatus for electrically determining injection doses in syringes
US5371687A (en) * 1992-11-20 1994-12-06 Boehringer Mannheim Corporation Glucose test data acquisition and management system
DE4326339A1 (de) * 1993-08-05 1995-02-09 Boehringer Mannheim Gmbh System zur Analyse von Probenflüssigkeiten
US5536249A (en) * 1994-03-09 1996-07-16 Visionary Medical Products, Inc. Pen-type injector with a microprocessor and blood characteristic monitor
US5553613A (en) * 1994-08-17 1996-09-10 Pfizer Inc. Non invasive blood analyte sensor
US5563031A (en) 1994-09-08 1996-10-08 Lifescan, Inc. Highly stable oxidative coupling dye for spectrophotometric determination of analytes
US5628309A (en) * 1996-01-25 1997-05-13 Raya Systems, Inc. Meter for electrically measuring and recording injection syringe doses
US5605837A (en) * 1996-02-14 1997-02-25 Lifescan, Inc. Control solution for a blood glucose monitor

Also Published As

Publication number Publication date
BR9704298A (pt) 1999-01-26
CA2212476A1 (en) 1998-02-09
ES2176624T3 (es) 2002-12-01
HK1004421A1 (en) 1998-11-27
US5736103A (en) 1998-04-07
MY132551A (en) 2007-10-31
AU712522B2 (en) 1999-11-11
CN1125340C (zh) 2003-10-22
EP0823636A2 (en) 1998-02-11
DE69712139D1 (de) 2002-05-29
KR100544038B1 (ko) 2006-06-08
SG63733A1 (en) 1999-03-30
KR19980018608A (ko) 1998-06-05
JP3964009B2 (ja) 2007-08-22
CN1178905A (zh) 1998-04-15
EP0823636B1 (en) 2002-04-24
ATE216775T1 (de) 2002-05-15
NO973661D0 (no) 1997-08-08
TW408222B (en) 2000-10-11
EP0823636A3 (en) 2000-03-15
PT823636E (pt) 2002-09-30
AR009048A1 (es) 2000-03-08
IL121483A (en) 2000-08-31
DK0823636T3 (da) 2002-08-05
AU3320997A (en) 1998-02-12
JPH10148635A (ja) 1998-06-02
NO973661L (no) 1998-02-10
RU2188424C2 (ru) 2002-08-27
IL121483A0 (en) 1998-02-08
DE69712139T2 (de) 2002-11-21
MX9706104A (es) 1998-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO320326B1 (no) Maler, og sett, for maling av analyttkonsentrasjon i en prove av biologisk fluid.
NO320325B1 (no) Hul, kjegleformet reagenstestanordning
NO320168B1 (no) Fremgangsmate for maling av en konsentrasjon av en analytt i en prove av et biologisk fluid.
US6099802A (en) Hollow frustum reagent test device
US20120165626A1 (en) Devices, methods, and kits for determining analyte concentrations
US20030208140A1 (en) Analyte concentration determination devices and methods of using the same
CN106662573B (zh) 用于确定尿液中的分析物和/或化学－物理参数、以及确定尿液中尿沉淀的容器；以及使用该容器进行全尿分析的方法
MXPA97006104A (en) Concentration meter of analytics by remote
MXPA97006102A (en) Hollow troncoconic device for pru reagents
MXPA97006103A (en) Measurement of analytic concentration through the use of a hu troncoconic device

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired