NO315674B1 - Anvendelse av dielektrisk preparat på basis av polyarylalkaner med forbedrede dielektriske egenskaper - Google Patents
Anvendelse av dielektrisk preparat på basis av polyarylalkaner med forbedrede dielektriske egenskaper Download PDFInfo
- Publication number
- NO315674B1 NO315674B1 NO19953840A NO953840A NO315674B1 NO 315674 B1 NO315674 B1 NO 315674B1 NO 19953840 A NO19953840 A NO 19953840A NO 953840 A NO953840 A NO 953840A NO 315674 B1 NO315674 B1 NO 315674B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- equal
- mixture
- oligomers
- formula
- weight
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 40
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 11
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 8
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 6
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical class C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000006298 dechlorination reaction Methods 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 2
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 Methane halides Chemical class 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000011551 heat transfer agent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- GTLWADFFABIGAE-UHFFFAOYSA-N 1-chloroethylbenzene Chemical compound CC(Cl)C1=CC=CC=C1 GTLWADFFABIGAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAHQGWAXKLQREW-UHFFFAOYSA-N Benzal chloride Chemical compound ClC(Cl)C1=CC=CC=C1 CAHQGWAXKLQREW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N benzyl n-(2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)NC1CCNC1=O DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008088 benzylbenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000000382 dechlorinating effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical class OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- CRHIAMBJMSSNNM-UHFFFAOYSA-N tetraphenylstannane Chemical compound C1=CC=CC=C1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CRHIAMBJMSSNNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/20—Polycyclic condensed hydrocarbons
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
- H01B3/442—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from aromatic vinyl compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
- H01B3/22—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår anvendelsen av et dielektrisk preparat på basis av polyarylalkaner med forbedrede dielektriske egenskaper i fordelingstransformatorer av høytemperaturtype.
En aktuell tendens er å benytte fordelingstransformatorer der man søker å øke effekten mens man bevarer dimensjonene.
Denne større utnyttelse av volumet medfører en økning av driftstemperaturene som kan gå fra 60 til 80°C for de klassiske temperaturer til 150 til 200°C for fordelingstempera-turer av "høytemperatur"-typen.
For denne nye type apparatur søker man væsker som har gode dielektriske egenskaper også ved høy temperatur, en god termisk stabilitet, et høyt damptrykk og en viskositet som er tilstrekkelig lav til å fjerne kalorier.
De isolerende oljer som i dag benyttes, for eksempel mineraloljer, silikonoljer, penta-erytritolestere, har en relativt dårlig oppførsel ved høy temperatur. Særlig er det for silikonoljen observert en reduksjon av gjennomslagsspenning når temperaturen stiger (et studium gjennomført av General Electric Company for U.S. Department of Energy, rapport HCP/T-2115, publisert februar 1979, figur 3.3, side 35).
Denne oppførsel synes generell fordi den også er observert for syntesevæsker som heksan ("IEEE Trans. Electr. Insul: "Vol. El -13 No4, august 1978 s 263) og på mineraloljer ("Insulating Materials for Design and Pratice" av Franck M. Clark side 151- Ed. John Wiley and Sons, Inc.).
Dette medfører særlig den mangel at man ikke kan opprettholde de samme avstander mellom lederne hvis man ønsker å øke effekten for apparaturene og derved å redusere deres størrelse.
I tillegg oppviser mineraloljer og silikonoljer begrenset termisk stabilitet.
I tillegg til dette er silikonoljer dårlige varmeoverføringsmidler.
Det er nu funnet en blanding som har forbedrede dielektriske egenskaper og særlig en forbedret gjennomslagsspenning som øker med temperaturen, videre med en god termisk stabilitet, et lavt damptrykk og som likeledes er et godt varmeoverføirngsmiddel.
I henhold til dette angår opprinnelsen anvendelsen av en blanding som omfatter minst en polyarylalkanoligomer som består av en isomer eller en blanding av isomerer med formelen:
der
ni og n2= 0,1 eller 2 forutsatt at nj + n2er lik 1 eller 2;
x = 0,1, 2,3,4, 5 eller 6,
der blandingen har
a) et damptrykk høyst lik 133,32 Pa ved 150°C og fortrinnsvis høyst lik 0,25 torr,
b) en termisk kvalitetskoeffisient som defineres som produktet av den spesifikke varme ved 100°C (J7I/°C) og den termiske konduktivitet ved 100°C (W/m/°C),
dividert med viskositet ved 100°C (mmVs) og multiplisert med 100, minst lik 3 og
fortrinnsvis minst lik 6,
c) en omdarmingsgrad til lettere produkter ved 260°C efter 500 timer på høyst lik
3 g/kg og fortrinnsvis høyst lik 1 g/kg,
d) en gjennomslagsspenning ved 20°C på minst lik 60 kV og fortrinnsvis lik 80 kV og, ved 80°C, minst lik 110 kV og fortrinnsvis minst lik 130 kV, målt ved 50 Hz
vekselspenning i en celle utstyrt med en elektrode bestående av en stav med diameter 0,6 mm og en elektrode bestående av en Rogowski-plate med avrundet kant med diameter lik 40 mm, idet elektrodene befinner seg 40 mm fra hverandre,
i fordelingstransformatorer av høytemperatur-typen.
Som illustrasjon på en oligomer med formel (I) som går innenfor rammen av oppfinnelsen kan man nevne:
<*>oligomerer med formel (I) der n\ - l, n2 = 0 og x = 1
<*>oligomerer med formel (I) der n\ = 0, ri2 = 1 og x = 1
samt
oligomerer med formel (I) der m og112= 0,1 eller 2 forutsatt at nj + ri2= 2 og
x= 1.
I henhold til oppfinnelsen foretrekker man å benytte en blanding omfattende en vektmengde av oligomerene (Ia) og (Ib) på minst lik 40 % og fortrinnsvis en vektmengde som går fra 70 % til høyst 99 %, og en vektmengde av oligomerene (Ic) som høyst er lik 3 % og fortrinnsvis fra 0,5 til 2 %.
Blandingen som anvendes ifølge oppfinnelsen kan likeledes inneholde små mengder oligomerer av polyarylalkaner med formel (I) der ni = n2= 0 og x = 1 (benzyltoluener) og også oligomerer av polyarylalkaner med formel (I) der n]= n2= 0 og x = 0 (benzylbenzen).
Det er ønskelig at vektmengden av benzyltoluener og benzylbenzener i blandingen er så lav som mulig og quasi = 0 fordi deres nærvær gir en økning særlig av damptrykket, noe som er ugunstig for den tilsiktede bruk.
Disse forbindelser har likeledes den mangel at de betydelig reduserer flamme- og brenn-punktet for blandingene. Dette er ugunstig fordi blandingene er ment for bruk i fordelingstransformatorer med høy temperatur.
Man går ikke utenfor rammen av oppfinnelsen hvis polyarylalkanoligomeren med formel (I) er ledsaget av minst en polyarylakan oligomer bestående av en isomer eller blandinger av isomerer med formelen der Z er en treverdig forbindelsesgruppe som:
Rj, R2, R3, R4, R5, R(>, R7og Rg er like elier forskjellige og betyr H eiler CH3,
a'\, n"i og n4= 0, 1 eller 2;
n'2, n"2, n3, n'3og n5= 0 eller 1;
n'i + n"] + n'2 + n"2+ n3+ n<*>3+ n4+ n5 < 2,
y og z = 0, 1 eller 2.
Som illustrasjon på otigomerer med formel (II) kan man angi ditolylfenylmctaner:
Ifølge oppfinnelsen kan blandingen omfatte en vektmengde av oligomerer med formel (I) som høyst er lik 10 %.
Ifølge en foretrukken utførelsesform av oppfinnelsen kan blandingen omfatte:
- 60 til 70 vekt-% oligomer (Ia),
- 20 til 30 vekt-% oligomer (Ib),
- 0 til 2 vekt-% oligomer (Ic),
- 0 til 10 vekt-% ditolylfenylmetaner (Ila).
Summen er lik 100 %.
De forskjellige produkter eller isomerer i blandingene ifølge oppfinnelsen, det vil si polyarylalkanoligomerer med formel (I) og (II) kan fremstilles ved kondensasjon av benzylklorid eller metylbenzylklorid inneholdende en variabel mengde benzylidenklorid på toluen eller xylen eller en blanding av de to i nærvær av Friedel-Crafts-katalysatorer.
Kondensasjonen skjer i praksis ved en temperatur mellom 50 og 150°C.
Mengden katalysator ligger generelt mellom 50 ppm og 1 vekt-% av reaksjonsmassen.
Som Friedel-Crafts-katalysator kan man benytte metanhalogenider som jern(III)klorid, aluminiumklorid, antimontriklorid eller titanklorid.
Reaksjonsblandingen som oppnås består i det vesentlige av polyarylalkanoligomerer med formel (I) og (II) samt ikke omsatt toluen.
Reaksjonsblandingen kan underkastes en dekloreringsbehandling. For dette formål kan man benytte den fremgangsmåte som er beskrevet i EP 306.398 som benytter et alkali-metallalkoholat, eller den metode som er beskrevet i EP 225.849 som benytter natrium-metall; for nærmere detaljer henvises det til disse dokumenter.
Efter dekloreringsbehandlingen gjennomfører man en enkel destillasjon, generelt under redusert trykk, for å gjenvinne oligomerene med formel (I) og eventuelt (II).
Lettere forbindelser som benzyltoluenene og benzylbenzen fjernes fortrinnsvis i en første destillasjon samtidig med ikke omsatt toluen eller xylen, og resirkuleres før dekloreringsbehandlingen.
Man oppnår i destillasjonssumpen en tung fraksjon som kan inneholde rester av dekloreringsmidlet, NaCl, katalysatorrester og tyngre polyarylalkanoligomerer med formel (I) og/eller (II), for eksempel i forbindelse med formel (I) der ni + n2= 2.
De oppnådde produkter kan renses i henhold til en teknikk som omfatter å benytte Fuller-jord eller aktivt aluminiumoksyd, enten alene eller i blanding i henhold til spesielle kjente teknikker på området dielektriske væsker.
Videre kan det være fordelaktig å tilsette stabiliseirngsmidler av oksyd-typen eller av en annen type som for eksempel tetrafenyl-tinn, eller antioksydanter.
Disse tilsetningsstoffer tilsettes generelt i variable mengder mellom 0,001 og 10 %, fortrinnsvis mellom 0,01 og 0,3 %.
Blandingene som anvendes ifølge oppfinnelsen benyttes som nevnt fordelaktig som dielektrisitetsvæsker for isolasjon ved høy temperatur i transformatorer med forbedret volumeffekt.
Blandingene som anvendes oppviser fordelen av å ha en gjennomslagsspenning som øker med temperaturen i motsetning til de væsker som i dag benyttes, for eksempel mineraloljer, silikonoljer eller alkylbenzener.
Blandingene oppviser videre en forbedret motstandsevne mot partielle utladninger. De oppviser videre en forbedret termisk stabilitet.
Blandingene oppviser likeledes fordelen av å ha et flamme- og brennpunkt som ligger over 200°C, det vil si den maksimale anvendelsestemperatur.
De følgende eksempler skal illustrere oppfinnelsen.
Eksempel 1
Til en reaktor med røreverk, kondensator, materør for klor og en PHILIPS TLADK 30 Watt lampe, settes 40 mol toluen. Man innfører derefter 10 mol gassformig klor i løpet av 4 timer ved 90°C. Reaksjonsmediet avgasses, avkjøles og settes så progressivt til en reaktor inneholdende 4 mol toluen og 1 g jern(III)klorid ved 90°C. Ved slutten av reak-sjonen avgasses reaksjonsblandingen og underkastes så destillasjon med en kolonne på 4 plater under et trykk på 100 mm kvikksølv for å fjerne ikke omsatt toluen.
Man reduserer deretter trykket mot 10 mm Hg for å fjerne isomerer av benzyl toluen.
Temperaturene i dampene er 140°C/150°C. Temperaturen i foten stiger til 240°C. Den oppnådde oligomerblanding ved foten av kolonnen består av oligomerer med formel (I) der ni + n2^ 1 samt oligomerer med formel (II).
Denne blanding behandles i 6 timer ved 300°C under nitrogen med 2 % natriummetylat og underkastes deretter en destillasjon ved 3 mm Hg med en kolonne på 4 plater.
Fraksjonen som går over ved 200 til 210°C har følgende vektsammensetning:
- 92,9% av (Ia) og (Ib)
4,1 % av oligomerer med formel (II) der
n'i + n"[ + n'2 + n"2 + n3 + n*3 + n4 + n5 = 0 og y = z = 1
(ditolylfenylmetaner)
- l,9%(Ic)
mindre enn 1 % benzyltoluener (formel (I)) der n\+ n2= 0 og x = 1).
Den oppnådde blanding er den som benyttes ved alle de følgende prøver.
<*>Bestemmelse av gjennomslagsspennineen.
Målingene gjennomføres ved vekselstrøm på 50 Hz i et divergerende felt (spiss 0,6 mm) i en celle som er vist i figur 1 der det som elektroder anvendes:
en stav med diameter lik 0,6 mm (1)
en Rogowski-skive med avrundet kant hvis diameter er lik 40 mm (2) og to volumer:
. et volum på 0,7 liter (3)
et volum på 3 liter (4).
For hver avstand mellom elektroden gjennomfører man 5 til 6 målinger av gjennomslagsspenningen idet man anvender en spenningsterskel på 3000 V/s.
I en første serie prøver ble det gjennomført målinger på gjennomslagsspenningen ved omgivelsestemperatur, 20°C, på den ene side på blandingen ifølge eksempel 1 og på den annen side på forskjellige mineraloljer og på dodecylbenzen. Resultatene er angitt i diagram 1. Her vises langs ordinaten gjennomslagsspenningen i kV og langs absissen avstanden mellom elektrodene i mm.
I dette diagram vises følgende tegn:
• blandingen ifølge eksempel 1,
0 dodecylbenzen
x paraffinolje av typen Univolt 52
+ naftenisk mineralolje av typen Nytro 10 G.
Man kan på diagrammet observere at blandingen ifølge eksempel 1 systematisk viser en gjennomslagsspenning som er lik den til mineraloljen og som øker når avstanden mellom elektrodene øker i motsetning til dodecylbenzen (0) som har en gjennomslagsspenning som flater ut når en viss avstand er nådd.
I en andre serie forsøk gjennomføres målinger på gjennomslagsspenningen ved 20°C og 80°C på den ene side på blandingen ifølge eksempel 1 og på den annen side på dodecylbenzen og naftenisk mineralolje av typen Nytro 10 G.
Resultatene er angitt i diagrammene 2 og 3.
I disse diagrammer vises:
langs ordinaten gjennomslagsspenningene i kV,
langs absissen, avstanden mellom elektrodene i mm.
I diagram 2 - analyser som ikke er i overenstemmelse med oppfinnelsen, vises med:
Man kan i dette diagram observere at det ikke er noen forskjell mellom gjennomslagsspenningen mellom 20°C og 80°C i henhold til det man vet.
I diagram nr. 3, prøver ifølge oppfinnelsen, vises ved:
Man observerer en økning av gjennomslagsspenningen med temperaturen uansett avstand mellom elektroden. For en avstand mellom elektrodene lik 40 mm har man for eksempel en gjennomslagsspenning ved 20°C på 80 kV og ved 80°C på 130 kV.
<*>Bestemmelse av damptrykket.
Dette ble gjennomført i henhold til en metode som er beskrevet i: "Fluid Phase Equilibria", 42, sidene 287 til 304 (1988).
For blandingen ifølge eksempel 1 ble denne funnet til å være lik 0,244 mm Hg ved 150,9°C.
<*>Bestemmelse av lettere stoffer ved 260°C ( prøve på termisk stabilitet).
Prøven ble gjennomført i en apparatur som visl i figur 2.
Betingelsene for prøven er som følger:
prøve varighet: 500 timer
temperatur: 260°C
man gjenvinner kondenserbare dekomponeringsprodukter i en vannkondensator og
ikke-kondenserbare dekomponeringsprodukter fanges i en vannfellc.
Man følger den termiske dekomponering med tiden. Resultatene er visl i diagrammene 4 og 5. I diagrammene viser man langs ordinaten frisettingen av kondenserbare letter produkter i g/kg, diagram 4, og i l/kg, diagram 5, mens tiden avsettes i timer langs absissen.
Tegnforklaringen er som følger:
• paraffinisk olje UNTVOLT 52,
□ blanding ifølge eksempel 1,
0 en silikonolje som benyttes i transformatorer,
o en pentaerytritolester kalt MIDEL.
Man fastslår at graden av dannelse av lettere, kondenserbare produkter og ikke-kondenserbare produkter så og si er 0 ved 260°C etter 500 timer.
<*>Bestemmelse av den termiske kvalitetskoeffisient.
Man bestemmer den spesifikke varme ved 100°C ved kalorimetri.
Man bestemmer den termiske konduktivitet ved 100°C i henhold til ASTM D 2717.
Man bestemmer viskositeten ved 100°C i henhold til ASTM D 445.
Deretter anvender man ligningen:
For blandingen ifølge eksempel 1 har man:
- spesifikk varme ved 100°C = 1,802 J/I/°C
- termisk konduktivitet ved 100°C = 1,12146 W/m/°C
- viskositet ved 100°C = 3,1 mmVs
Dette gir en termisk kvalitetskoeffisient som følger:
Claims (7)
1.
Anvendelse av en dielektrisk blanding som omfatter minst en polyarylalkanoligomer bestående av en isomer eller en blanding av isomerer med formelen:
der
nj og n2= 0,1 eller 2 forutsatt at n\+ n2er lik 1 eller 2;
x = 0,1,2, 3,4, 5 eller 6,
der blandingen har a) et damptrykk høyst lik 133,32 Pa ved 150°C, b) en termisk kvalitetskoeffisient som defineres som produktet av den spesifikke varme ved 100°C (J/I/°C) og den termiske konduktivitet ved 100°C (W/m/°C), dividert med viskositet ved 100°C (mm<2>/s) og multiplisert med 100, minst lik 3, c) en omdanningsgrad til lettere produkter ved 260°C etter 500 timer på høyst lik 3 g/kg, d) en gjennomslagsspenning ved 20°C på minst lik 60 kV og ved 80°C minst lik 110 kV, målt ved 50 Hz vekselspenning i en celle utstyrt med en elektrode bestående av en stav med diameter 0,6 mm og en elektrode bestående av en Rogowski-platé med avrundet kant med diameter lik 40 mm, idet elektrodene befinner seg 40 mm fra hverandre,
i fordelingstransformatorer av høytemperatur-typen.
2.
Anvendelse ifølge krav 1, av en blanding som har: a) et damptrykk høyst lik 33,33 Pa ved 150°C, b) en termisk kvalitetskoeffisient minst lik 6, c) en omdanningsgrad til lettere produkter ved 260°C efler 500limer på høyst lik 1 g/kg, d) en gjennomslagsspenning ved 20°C minst lik 80 kV og ved 80°C minst lik 130 kV.
3.
Anvendelse ifølge krav lav en blanding som omfatter en vektmengde av oligomerer (Ia), oligomerer med formel (I) der ni = 1, n2= 0 og x = 1, og oligomerer (Ib), oligomerer med formel (I) der ni = 0, n2= 1 og x = l, som minst er lik 40 % og en vektmengde av oligomerer (Ic), oligomerer med formel (I) der ni og n2= 0, 1 eller 2 forutsatt at ni + n2= 2 og x = 1, som høyst er lik 3 %.
4.
Anvendelse ifølge krav 3 av en blanding som omfatter en vektmengde av oligomerene (Ia) og (Ib) fra 70 til høyst 99 % og en vektmengde oligomerer (Ic) fra 0,5 % til 2 %.
5.
Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, av en blanding som i tillegg omfatter minst en oligomer av polyarylalkan bestående av en isomer eller en blanding av isomerer med formelen:
der Z er en treverdig forbindelsesgruppe som:
Ri, R2, R3, R4, R5, R6, R7og Rg er like eller forskjellige og betyr H eller CH3,
n'i, n"i og ri4 = 0,1 eller 2; n'2, n"2, n3, n'3og n$ = 0 eller 1; n'i + n"i + n'2 + n"2 + n3 + n'3 +114 + ns <2,
yogz = 0, 1 eller 2.
6.
Anvendelse ifølge krav 5, av en blanding der oligomerene med formel (II) er ditolylfenylmetaner med formelen:
7.
Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, av en blanding som omfatter: - 60 til 70 vekt-% oligomer (Ia), - 20 til 30 vekt-% oligomer (Ib), - Otil 2 vekt-% oligomer (Ic), - 0 til 10 vekt-% ditolylfenylmetaner (Ila),
idet summen er lik 100 %.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9411718 | 1994-09-30 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO953840D0 NO953840D0 (no) | 1995-09-28 |
| NO953840L NO953840L (no) | 1996-04-01 |
| NO315674B1 true NO315674B1 (no) | 2003-10-06 |
Family
ID=9467464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19953840A NO315674B1 (no) | 1994-09-30 | 1995-09-28 | Anvendelse av dielektrisk preparat på basis av polyarylalkaner med forbedrede dielektriske egenskaper |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5856598A (no) |
| EP (2) | EP1630824A1 (no) |
| JP (1) | JPH08212831A (no) |
| KR (1) | KR100364883B1 (no) |
| CN (1) | CN1057324C (no) |
| AT (1) | ATE377831T1 (no) |
| CA (1) | CA2159554A1 (no) |
| DE (1) | DE69535636T2 (no) |
| ES (1) | ES2297829T3 (no) |
| FI (1) | FI954476A (no) |
| NO (1) | NO315674B1 (no) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2794567A1 (fr) * | 1999-06-07 | 2000-12-08 | Atofina | Composition dielectrique ayant une absorption de gaz amelioree |
| EP1753367A4 (en) * | 2004-03-11 | 2011-10-12 | Trivascular Inc | COMPOSED ENDOVASCULAR TRANSPLANT FROM ELEMENTS |
| CN102660363B (zh) * | 2012-05-23 | 2013-10-16 | 上海中孚特种油品有限公司 | 一种变压器油及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5427960B2 (no) * | 1972-03-27 | 1979-09-13 | ||
| FR2552423B1 (fr) * | 1983-09-23 | 1985-10-25 | Ugine Kuhlmann | Compositions d'oligomeres de polyarylalcanes et leur procede de fabrication |
| JPS60193204A (ja) * | 1984-03-14 | 1985-10-01 | 日本石油化学株式会社 | 電気絶縁油 |
| JPH06101245B2 (ja) * | 1984-08-03 | 1994-12-12 | 日本石油化学株式会社 | 電気絶縁油の製造方法 |
| JPS6151704A (ja) * | 1984-08-18 | 1986-03-14 | 日本石油化学株式会社 | 電気絶縁油 |
| CH668709A5 (de) | 1985-12-06 | 1989-01-31 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur enthalogenierung von polyhalogenierten aliphatischen und aromatischen verbindungen. |
| US4753745A (en) * | 1985-12-30 | 1988-06-28 | The Lubrizol Corporation | Methylene linked aromatic pour point depressant |
| FR2618142B1 (fr) * | 1987-07-16 | 1989-10-06 | Atochem | Compositions d'oligomeres de polyarylalcanes contenant des motifs xylene et leur procede de fabrication |
| US4956120A (en) * | 1987-07-16 | 1990-09-11 | Atochem | Polyarylalkane oligomer compositions and process for their manufacture |
| FR2620055B1 (fr) | 1987-09-03 | 1991-05-10 | Atochem | Procede chimique de destruction de produits organiques halogenes |
| FR2658813B1 (fr) * | 1990-02-27 | 1992-05-15 | Atochem | Composition a base de derives methyles et benzyles du diphenylmethane. son application comme dielectrique. |
| FR2658812B1 (fr) * | 1990-02-27 | 1992-05-15 | Atochem | Compositions dielectriques a base de benzyltoluene et de (methylbenzyl) xylene. |
| FR2673189A1 (fr) * | 1991-02-22 | 1992-08-28 | Atochem | Utilisation d'isomeres de mono et bis(methylbenzyl)xylene comme fluide de transfert technique. |
| NO177820C (no) * | 1991-11-26 | 1995-11-29 | Atochem Elf Sa | Blanding på basis av benzyltoluener og benzylxylener og deres anvendelse som dielektrika |
| CN1031757C (zh) * | 1992-10-15 | 1996-05-08 | 北京燕山石油化工公司研究院 | 多烷基芳基甲烷低聚物的组合物及制法 |
-
1995
- 1995-09-19 EP EP05077612A patent/EP1630824A1/fr not_active Withdrawn
- 1995-09-19 ES ES95402099T patent/ES2297829T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-19 AT AT95402099T patent/ATE377831T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-09-19 DE DE69535636T patent/DE69535636T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-19 EP EP95402099A patent/EP0704861B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-21 FI FI954476A patent/FI954476A/fi unknown
- 1995-09-28 NO NO19953840A patent/NO315674B1/no unknown
- 1995-09-29 CA CA002159554A patent/CA2159554A1/fr not_active Abandoned
- 1995-09-30 KR KR1019950033606A patent/KR100364883B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-09-30 CN CN95119129A patent/CN1057324C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-02 US US08/537,394 patent/US5856598A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-02 JP JP7278317A patent/JPH08212831A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2297829T3 (es) | 2008-05-01 |
| EP0704861B1 (fr) | 2007-11-07 |
| DE69535636T2 (de) | 2008-08-28 |
| US5856598A (en) | 1999-01-05 |
| CN1142528A (zh) | 1997-02-12 |
| NO953840D0 (no) | 1995-09-28 |
| KR960010596A (ko) | 1996-04-20 |
| JPH08212831A (ja) | 1996-08-20 |
| NO953840L (no) | 1996-04-01 |
| EP0704861A1 (fr) | 1996-04-03 |
| EP1630824A1 (fr) | 2006-03-01 |
| FI954476A0 (fi) | 1995-09-21 |
| CN1057324C (zh) | 2000-10-11 |
| DE69535636D1 (de) | 2007-12-20 |
| KR100364883B1 (ko) | 2003-02-25 |
| ATE377831T1 (de) | 2007-11-15 |
| CA2159554A1 (fr) | 1996-03-31 |
| FI954476A (fi) | 1996-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11551827B2 (en) | Perfluorinated 1-alkoxypropenes in dielectric fluids and electrical devices | |
| CN1329744A (zh) | 电力输送和分配设备 | |
| NO315674B1 (no) | Anvendelse av dielektrisk preparat på basis av polyarylalkaner med forbedrede dielektriske egenskaper | |
| US2033612A (en) | Chlorine derivatives of dibenzyl and process of preparing them | |
| IE910614A1 (en) | Dielectric compositions based on benzyltoluene and on (methylbenzyl)xylene | |
| JP2012502429A (ja) | 変圧器油用のガス発生添加物としての改質留出物 | |
| US2012302A (en) | Halogenated material and process of preparing the same | |
| KR101959815B1 (ko) | 통전기기 절연 세정제 조성물 | |
| Wootton et al. | Electric strength of some gases and gas mixtures | |
| US6391228B1 (en) | Dielectric composition having an improved gas absorption | |
| CA1100304A (en) | Electrical insulating oil compositions | |
| US4189391A (en) | Electrical insulating oil compositions | |
| JPH0441715B2 (no) | ||
| US20210383944A1 (en) | Mixtures of supercritical fluids as a dielectric material | |
| EP0262643B1 (en) | Perchloroethylene dielectric fluid containing aliphatic hydrocarbons | |
| NO952808L (no) | Elektrisk isolerende oljebasert sammensetning og dens anvendelse | |
| JP2002260445A (ja) | 電気絶縁油 | |
| US2139948A (en) | Dielectric liquid for electrical apparatus | |
| KR20090042604A (ko) | 수소 기체 흡수성이 우수한 전기절연유 조성물 | |
| JPS6329765B2 (no) | ||
| Rubla et al. | Enhancing the Critical Parameter of Liquid Insulation Used in Power Transformers | |
| Ward | The synthesis and electrical properties of polar substituted styrene polymers and copolymers | |
| JPS634285B2 (no) | ||
| Rajaraman et al. | Studies on static charging behaviour of transformer oils | |
| JPS61206110A (ja) | 電気絶縁材料 |