NO20171457A1 - Effervesent sugetablett - Google Patents
Effervesent sugetablett Download PDFInfo
- Publication number
- NO20171457A1 NO20171457A1 NO20171457A NO20171457A NO20171457A1 NO 20171457 A1 NO20171457 A1 NO 20171457A1 NO 20171457 A NO20171457 A NO 20171457A NO 20171457 A NO20171457 A NO 20171457A NO 20171457 A1 NO20171457 A1 NO 20171457A1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- effervescent
- intact
- lozenge
- mixture
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 29
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 58
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 25
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 23
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 22
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 22
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 claims description 5
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 claims description 5
- 206010043521 Throat irritation Diseases 0.000 claims description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 abstract description 25
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 14
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 12
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 12
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 6
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 6
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 4
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002594 Polyethylene Glycol 8000 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000015111 chews Nutrition 0.000 description 1
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- ORXJMBXYSGGCHG-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-methoxypropanedioate Chemical compound COC(=O)C(OC)C(=O)OC ORXJMBXYSGGCHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N flavin mononucleotide Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 229950001574 riboflavin phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019231 riboflavin-5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
Abstract
Anvendelse av en effervesent blanding for fremstilling av en intakt effervesent sugetablett, hvor den intakte effervesente tabletten inneholder et virkestoff, og hvor den den intakte effervesente tabletten administreres oralt.
Description
EFFERVESENT SUGETABLETT
Oppfinnelsen vedrører en effervesent tablett. En effervesent tablett er også kjent som en brusetablett. Mer spesifikt vedrører oppfinnelsen en effervesent tablett som i sammensetning og størrelse er tilpasset til å administreres oralt som en intakt tablett. Tablettens effervesente virkning oppnås ved at brukeren suger på tabletten i munnhulen. Enda mer spesifikt vedrører oppfinnelsen en effervesent tablett som omfatter et virkestoff. Virkestoffet kan være et vitamin. Virkestoffet kan være en antioksidant. Virkestoffet kan være et antibiotika. Virkestoffet kan være en anti-virus substans. Virkestoffet kan være et legemiddel for opptak i en slimhinne eller gjennom en slimhinne.
Brusetabletter som inneholder C-vitamin, er tilpasset til å løses opp i vann før den flytende C-vitaminblandingen drikkes. Det er også kjent å anvende legemidler formulert som effervesente tabletter. Slike legemidler administreres ved først å løse den effervesente tabletten opp i en passende mengde vann eller vannholdig væske. Væsken med det oppløste legemidlet administreres så oralt ved at den flytende blandingen drikkes. Patentskrift WO 2014/160872 lærer en brusetablett som inneholder bordsalt. Den oppløste blandingen skal deretter gurgles men helst ikke svelges.
Begynnende forkjølelse merkes ved en kløende eller ubehagelig følelse i minst en av munnhule og svelg. Svelg omfatter farynks. Vanligvis skyldes kløen eller den ubehagelige følelsen en virusinfeksjon, men det kan også skyldes en bakterieinfeksjon. Cellene i munnhule og svelg er dekket med et slim som danner et beskyttende lag for cellene. Slimet er vannholdig. Slimet vil også beskytte virus og bakterier i og på cellene i munnhule og svelg. Virusinfeksjonen eller bakterieinfeksjonen vil også stimulere cellene til å produsere mer slim.
Det er vanskelig å behandle infeksjoner i munnhule og spesielt infeksjoner i svelg, med topisk administrering av ett eller flere virkestoffer. Det er kjent å anvende sugetabletter og drops med virkestoffer mot forkjølelse, men slike sugetabletter og drops gir kun en lindrende virkning eller en opplevd lindrende virkning. Sugetabletter og drops er formulert til å være vannoppløselige siden de oppløses i et spytt. Slimlaget i munnhule og svelg beskytter de underliggende cellene mot virkestoffene i slike sugetabletter og drops og virkestoffene når ikke fram til cellene eller til virus og bakterier som er på utsiden av cellene.
Oppfinnelsen har til formål å avhjelpe eller å redusere i det minste én av ulempene ved kjent teknikk, eller i det minste å skaffe til veie et nyttig alternativ til kjent teknikk.
P28090NO01 beskrivelse og krav, prioritetsdannende med prioritet
Formålet oppnås ved trekkene som er angitt i nedenstående beskrivelse og i de etterfølgende patentkravene.
En effervesent blanding av en syre, spesielt en organisk syre, og en base, spesielt et karbonat, utvikler CO2-gass når syren og basen reagerer med vann. En effervesent tablett inneholder en effervesent blanding.
En effervesent tablett som administreres oralt ved at den føres intakt inn i en munnhule for at brukeren skal suge og eventuelt tygge på den effervesente tabletten, vil utvikle CO2-gass når den effervesente blandingen reagerer det fuktige slimlaget i munnhule og svelg. Det fuktige slimlaget inneholder vann.
Oppfinneren vil ikke bindes av følgende som teori: Fuktigheten i slimlaget som reagerer med den effervesente blandingen, vil trekkes ut av slimlaget, og slimlaget kan svekkes av dette. Slimlaget vil også kunne løsne fra de underliggende cellene på grunn av CO2-gassen som frigjøres, og som vil ha en mekanisk påvirkning på slimlaget. Den effervesente tabletten som suges i munnhulen, omfatter et virkestoff. Virkestoffet vil komme i topisk kontakt med cellene under slimlaget der slimlaget er svekket eller løsnet. Et virkestoff som har effekt mot et virus, en bakterie eller som har effekt mot virus og bakterier, vil kunne få en økt effekt mot virus og bakterier utenpå cellene, da disse virus og bakterier vil eksponeres direkte for virkestoffet. Cellene vil også kunne ta opp virkestoffet over cellemembranen.
Kjente brusetabletter som omfatter et virkestoff, og som løses i vann eller en vandig væske før oral administrering, vil ikke gi samme virkning. Væsken som drikkes, vil ikke påvirke vannet i slimlaget i munnhule og svelg. Den effervesente blandingen i brusetabletten vil reagere med vannet i væsken. Dette vannet er fritt tilgjengelig i motsetning til vannet i et fuktig slimlag. Den orale administrasjonsformen i henhold til foreliggende oppfinnelse skiller seg derfor vesentlig fra den orale administrasjonsformen hvor preparatet først løses i vann eller vannholdig væske og deretter drikkes.
Virkestoffet kan være et vitamin. Vitaminet kan være et C-vitamin. Virkestoffet kan være en antioksidant. Virkestoffet kan være et antibiotika. Virkestoffet kan være et anti-virus middel. Virkestoffet kan være et legemiddel for opptak i en slimhinne. Virkestoffet kan være et legemiddel for opptak gjennom en slimhinne. Virkestoffet kan være et legemiddel for behandling av en slimhinne. Den effervesente tabletten kan inneholde en blanding av en flerhet av virkestoffer.
Som eksempel nevnes at en brusetablett som inneholder C-vitamin, vil danne en drikkbar væske når brusetabletten oppløses i vann eller vannholdig væske. C-vitaminet vil være løst i vannet eller væsken. Virus og bakterier i munnhule og svelg vil ikke direkte påvirkes av C-vitaminet i den vannet eller væsken når den vannet eller væsken administreres oralt.
Den effervesente tabletten i henhold til oppfinnelsen er formulert slik at brukeren opplever en akseptabel munnfølelse når brukeren suger og/eller tygger på den intakte effervesente tabletten.
P28090NO01 beskrivelse og krav, prioritetsdannende med prioritet
Med intakt effervesent tablett menes at tabletten ikke har vært eksponert for vann eller vannholdig væske før oral administrasjon. Den effervesente tabletten kan være forsynt med bruddanvisning for at en bruker skal kunne dele den effervesente tabletten opp i mindre stykker. Slike mindre stykker utgjør også en intakt tablett. Med intakt tablett menes med andre ord at tabletten er tørr ved innføring av tabletten eller stykker av tabletten i munnen.
Oppfinnelsen er definert av det selvstendige patentkravet. De uselvstendige kravene definerer fordelaktige utførelser av oppfinnelsen.
I et første aspekt vedrører oppfinnelsen mer spesifikt en anvendelse av en effervesent blanding for fremstilling av en intakt effervesent sugetablett, hvor den intakte effervesente sugetabletten inneholder et virkestoff, og hvor den den intakte effervesente sugetabletten administreres oralt. Den effervesente blandingen kan omfatte en farmasøytisk akseptabel blanding av en syre og en base. Syren kan omfatte en farmasøytisk akseptabel organisk syre eller en farmasøytisk akseptabel forbindelse av den farmasøytisk akseptable organiske syren. Basen kan være en karbonatbase. Karbonatbasen kan omfatte i det minste natriumbikarbonat. Mengdeforholdet (vekt/vekt) mellom den organiske syren eller den farmasøytisk akseptable forbindelsen av den farmasøytisk akseptable organiske syren og natriumbikarbonat kan være fra 1:2 til 2:1.
Virkestoffet kan omfatte en askorbinsyre eller en farmasøytisk akseptabel forbindelse av askorbinsyre for forebygging eller lindring av en kløende hals. Virkestoffet kan omfatte en askorbinsyre eller en farmasøytisk akseptabel forbindelse av askorbinsyre for forebygging av en sår hals. Virkestoffet kan omfatte en askorbinsyre eller en farmasøytisk akseptabel forbindelse av askorbinsyre for forebygging av et kløende svelg. Virkestoffet kan omfatte en askorbinsyre eller en farmasøytisk akseptabel forbindelse av askorbinsyre for lindring av en sår hals. Virkestoffet kan omfatte en askorbinsyre eller en farmasøytisk akseptabel forbindelse av askorbinsyre for lindring av et sårt svelg.
Askorbinsyren eller den farmasøytisk akseptable forbindelsen av askorbinsyren kan utgjøre fra 10 vektprosent til 50 vektprosent av den intakte effervesente sugetabletten.
Virkestoffet kan omfatte en antioksidant. Virkestoffet kan omfatte et antibiotikum. Virkestoffet kan omfatte et anti-virus middel.
En syre i den effervesente blandingen kan omfatte askorbinsyre eller en farmasøytisk akseptabel forbindelse av askorbinsyre. En syre i den effervesente blandingen kan omfatte sitronsyre eller en farmasøytisk akseptabel forbindelse av sitronsyre.
Eksempel 1
Sammensetning av effervesent sugetablett i henhold til oppfinnelsen
Tablettvekt 750 mg
Sammensetning pr. tablett
Askorbinsyre (C-vitamin) 250 mg
P28090NO01 beskrivelse og krav, prioritetsdannende med prioritet
Pyridoksin (Vitamin B6) 10 mg Polyvinylpyrrolidon (PVP) 3% 22,5 mg Glukose 15 % 112,5 mg Sitronsyremonohydrat 104 mg Tartarsyre 111,4 mg Natriumbikarbonat (Natron) 124,6 mg PEG 8000 (Polyetylenglykol) 15 mg
Eksempel 2
Sammensetning av effervesent sugetablett i henhold til oppfinnelsen. Tabletten inneholder 1000 mg askorbinsyre.
Vekt pr. tablett 4,3 g Størrelse (diameter) 25 mm
Syre: L-askorbinsyre C6H8O6|
Sitronsyre C6H8O7
pH-regulator: Natriumbikarbonat NaHCO3
Fuktmiddel: Sorbitol C6H14O6
Maltodextrin C6nH(10n+2)O(5n+1)
pH-regulator Natriumkarbonat Na2CO3
Anti klumpemiddel Trikalsiumfosfat Ca3(PO4)2
Fyllstoff Stivelse (C6H10O5)n
Smaksstoff
Søtningsstoff Sukralose C12H19Cl3O8
Rødbetsaftpulver (maltodekstrin, rødbetsaftpulver)
Fargestoff riboflavin 5’-fosfat-natrium C17H21N4O9P (Na)
Det bør bemerkes at alle de ovennevnte utførelsesformene illustrerer oppfinnelsen, men begrenser den ikke, og fagpersoner på området vil kunne utforme mange alternative utførelsesformer uten å avvike fra omfanget av de vedlagte kravene. I kravene skal referansenumre i parentes ikke sees som begrensende.
Bruken av verbet "å omfatte" og dets ulike former ekskluderer ikke tilstedeværelsen av elementer eller trinn som ikke er nevnt i kravene. De ubestemte artiklene "en", "ei" eller "et" foran et element ekskluderer ikke tilstedeværelsen av flere slike elementer.
Det faktumet at enkelte trekk er anført i innbyrdes forskjellige avhengige krav, indikerer ikke at en kombinasjon av disse trekkene ikke med fordel kan brukes.
P28090NO01 beskrivelse og krav, prioritetsdannende med prioritet
Claims (8)
1. Anvendelse av en effervesent blanding for fremstilling av en intakt effervesent sugetablett, hvor den intakte effervesente sugetabletten inneholder et virkestoff, og hvor den den intakte effervesente sugetabletten administreres oralt.
2. Anvendelse av en effervesent blanding for fremstilling av en intakt effervesent sugetablett for oral administrering i henhold til krav 1, hvor virkestoffet omfatter en askorbinsyre eller en farmasøytisk akseptabel forbindelse av askorbinsyre for forebygging eller lindring av en kløende og/eller sår hals, og/eller et kløende og/eller sårt svelg.
3. Anvendelse av en effervesent blanding for fremstilling av en intakt effervesent sugetablett for oral administrering i henhold til krav 2, hvor askorbinsyren eller den farmasøytisk akseptable forbindelsen av askorbinsyren utgjør fra 10 vektprosent til 50 vektprosent av den intakte effervesente sugetabletten.
4. Anvendelse av en effervesent blanding for fremstilling av en intakt effervesent sugetablett for oral administrering i henhold til krav 1, hvor virkestoffet omfatter en antioksidant.
5. Anvendelse av en effervesent blanding for fremstilling av en intakt effervesent sugetablett for oral administrering i henhold til krav 1, hvor virkestoffet omfatter et antibiotikum.
6. Anvendelse av en effervesent blanding for fremstilling av en intakt effervesent sugetablett for oral administrering i henhold til krav 1, hvor virkestoffet omfatter et anti-virus middel.
7. Anvendelse av en effervesent blanding for fremstilling av en intakt effervesent sugetablett for oral administrering i henhold til krav 1, hvor en syre i den effervesente blandingen omfatter askorbinsyre eller en farmasøytisk akseptabel forbindelse av askorbinsyre.
8. Anvendelse av en effervesent blanding for fremstilling av en intakt effervesent sugetablett for oral administrering i henhold til krav 1, hvor en syre i den effervesente blandingen omfatter sitronsyre eller en farmasøytisk akseptabel forbindelse av sitronsyre.
90NO01 beskrivelse og krav, prioritetsdannende med prioritet
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/NO2017/050332 WO2018117855A1 (en) | 2016-12-20 | 2017-12-19 | Effervescent lozenge |
| NO20190883A NO20190883A1 (en) | 2016-12-20 | 2019-07-12 | Effervescent lozenge |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO20162027 | 2016-12-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO20171457A1 true NO20171457A1 (no) | 2018-06-21 |
Family
ID=63012642
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20171457A NO20171457A1 (no) | 2016-12-20 | 2017-09-08 | Effervesent sugetablett |
| NO20190883A NO20190883A1 (en) | 2016-12-20 | 2019-07-12 | Effervescent lozenge |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20190883A NO20190883A1 (en) | 2016-12-20 | 2019-07-12 | Effervescent lozenge |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NO (2) | NO20171457A1 (no) |
Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1505738A (en) * | 1975-02-26 | 1978-03-30 | Kirby Pharmaceuticals Ltd | Tabletting processes |
| BG102462U (en) * | 1998-05-19 | 1999-12-30 | Farmatsija Ad | Pharmaceutical composition |
| US20030170301A1 (en) * | 2002-03-11 | 2003-09-11 | Fred Wehling | Effervescent composition including stevia |
| AU2004242477A1 (en) * | 1999-03-26 | 2005-01-27 | Cima Labs Inc. | Sublingual buccal effervescent |
| WO2009047321A2 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Altergon S.A. | A sublingual effervescent tablet of progesterone associated with cyclodextrin |
| US20110014132A1 (en) * | 2009-07-14 | 2011-01-20 | Shuang Peter Liu | Solid effervescent mixture for the oral absorption |
| US20110223115A1 (en) * | 1998-03-27 | 2011-09-15 | Cima Labs Inc. | Sublingual buccal effervescent |
| US20130108745A1 (en) * | 2010-07-01 | 2013-05-02 | Delante Health As | Coated effervescent tablet |
| US20140294990A1 (en) * | 2013-03-27 | 2014-10-02 | Timothy P. O'Connor | Throat gargle tablet and method of use thereof |
| CN104434863A (zh) * | 2014-11-13 | 2015-03-25 | 武汉大学 | 一种盐酸丁卡因口腔泡腾片及其制备方法 |
| NO338567B1 (no) * | 2003-12-31 | 2016-09-05 | Cima Labs Inc | Brusende oral doseringsform for opiatet oksycodon, og dets anvendelse som et medikament og ved behandling av smerte |
| NO338714B1 (no) * | 2003-12-31 | 2016-10-03 | Cima Labs Inc | Generelt lineær, brusende, oral fentanyl doseringsform som er egnet for administrering av fentanyl over en pasients orale slimhinner ved bukkal, gingival eller sublingval administrering, og fremgangsmåter for fremstilling derav. |
| CN106539778A (zh) * | 2016-12-08 | 2017-03-29 | 武汉大学 | 一种小儿麻醉术前含服口腔泡腾片及其制备方法 |
-
2017
- 2017-09-08 NO NO20171457A patent/NO20171457A1/no not_active Application Discontinuation
-
2019
- 2019-07-12 NO NO20190883A patent/NO20190883A1/en not_active Application Discontinuation
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1505738A (en) * | 1975-02-26 | 1978-03-30 | Kirby Pharmaceuticals Ltd | Tabletting processes |
| US20110223115A1 (en) * | 1998-03-27 | 2011-09-15 | Cima Labs Inc. | Sublingual buccal effervescent |
| BG102462U (en) * | 1998-05-19 | 1999-12-30 | Farmatsija Ad | Pharmaceutical composition |
| AU2004242477A1 (en) * | 1999-03-26 | 2005-01-27 | Cima Labs Inc. | Sublingual buccal effervescent |
| US20030170301A1 (en) * | 2002-03-11 | 2003-09-11 | Fred Wehling | Effervescent composition including stevia |
| NO338567B1 (no) * | 2003-12-31 | 2016-09-05 | Cima Labs Inc | Brusende oral doseringsform for opiatet oksycodon, og dets anvendelse som et medikament og ved behandling av smerte |
| NO338714B1 (no) * | 2003-12-31 | 2016-10-03 | Cima Labs Inc | Generelt lineær, brusende, oral fentanyl doseringsform som er egnet for administrering av fentanyl over en pasients orale slimhinner ved bukkal, gingival eller sublingval administrering, og fremgangsmåter for fremstilling derav. |
| WO2009047321A2 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Altergon S.A. | A sublingual effervescent tablet of progesterone associated with cyclodextrin |
| US20110014132A1 (en) * | 2009-07-14 | 2011-01-20 | Shuang Peter Liu | Solid effervescent mixture for the oral absorption |
| US20130108745A1 (en) * | 2010-07-01 | 2013-05-02 | Delante Health As | Coated effervescent tablet |
| US20140294990A1 (en) * | 2013-03-27 | 2014-10-02 | Timothy P. O'Connor | Throat gargle tablet and method of use thereof |
| CN104434863A (zh) * | 2014-11-13 | 2015-03-25 | 武汉大学 | 一种盐酸丁卡因口腔泡腾片及其制备方法 |
| CN106539778A (zh) * | 2016-12-08 | 2017-03-29 | 武汉大学 | 一种小儿麻醉术前含服口腔泡腾片及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20190883A1 (en) | 2019-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008040534A3 (en) | Non-mucoadhesive film dosage forms | |
| CN102076362A (zh) | 尼古丁锭剂组合物 | |
| ES2534245T3 (es) | Formulaciones de suplemento antiviral | |
| RU2255736C2 (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие золмитриптан | |
| ES2954361T3 (es) | Métodos de uso de dipivefrina | |
| ES2436037T3 (es) | Spray nasal o gotas nasales para el tratamiento del resfriado común | |
| CA2891362C (en) | Effervescent tablet | |
| MXPA00010598A (es) | Agente terapeutico contra resfriados que contiene isomaltosa. | |
| EP3618826B1 (en) | Compositions for the treatment of pathogenic infections | |
| EP1703901B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising 2,4-dichlorobenzyl alcohol and amylmetacresol | |
| JP6491191B2 (ja) | 咽喉炎、嗄声及び関連の空咳、並びに口腔及び咽頭腔の炎症性疾患の治療用ロゼンジ剤 | |
| NO20171457A1 (no) | Effervesent sugetablett | |
| EP2662077B1 (en) | Effervescent compositions containing n-acetylcysteine | |
| WO2018117855A1 (en) | Effervescent lozenge | |
| ES2244333A1 (es) | Preparado farmaceutico oral de fosfomicina estable y apto para diabeticos. | |
| JP4871497B2 (ja) | Ｄｆａ含有難吸収水溶性生理活性物質吸収促進剤。 | |
| US6548554B1 (en) | Ionic aqueous composition containing levomenthol | |
| US11878032B2 (en) | Aqueous saline composition, process for the production of same, and use of same | |
| CN106860411A (zh) | 一种新的药物制剂胶体果胶铋片 | |
| US20070092552A1 (en) | Chewable lozenge cold remedy composition and method for making same | |
| WO2022154772A1 (en) | Anti-viral agent used in upper respiratory tract viral infections and the pharmaceutical composition comprising the same | |
| WO2004098571A1 (en) | Cold remedy composition comprising zinc salts | |
| EA023654B1 (ru) | Полимерный полисахарид из семян тамариндового дерева для применения в лечении сухого кашля | |
| WO2016021975A1 (ko) | Pde-5 저해제를 포함하는 설하분무제의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 설하분무용 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FC2A | Withdrawal, rejection or dismissal of laid open patent application |