NO172962B - Biocid blanding for behandling av vandige og ikke-vandigesystemer - Google Patents

Biocid blanding for behandling av vandige og ikke-vandigesystemer Download PDF

Info

Publication number
NO172962B
NO172962B NO880459A NO880459A NO172962B NO 172962 B NO172962 B NO 172962B NO 880459 A NO880459 A NO 880459A NO 880459 A NO880459 A NO 880459A NO 172962 B NO172962 B NO 172962B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
aqueous
mixture according
mixture
formula
thiolane
Prior art date
Application number
NO880459A
Other languages
English (en)
Other versions
NO880459L (no
NO880459D0 (no
NO172962C (no
Inventor
Douglas Clarkson
Richard Purdie Clifford
Original Assignee
Grace W R & Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grace W R & Co filed Critical Grace W R & Co
Publication of NO880459D0 publication Critical patent/NO880459D0/no
Publication of NO880459L publication Critical patent/NO880459L/no
Publication of NO172962B publication Critical patent/NO172962B/no
Publication of NO172962C publication Critical patent/NO172962C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en biocid blanding, som angitt i krav l's ingress, egnet for behandling av vandige systemer, spesielt kjølevannsystemer og vandige systemer anvendt innen papirindustrien og fabrikasjon, såvel som ikke-vandige systemer som kan betegnes som funksjonelle fluida.
I industrielle kjølevannsystemer, eksempelvis industrielle kjøletårn, er det anvendte vann naturligvis ikke sterilt, med det resultat at bakterier kan akkumuleres, hvilket ofte fører til slimaktige avsetninger på overflatene av systemet som kommer i direkte kontakt med kjølevannet. En tilsvarende situasjon oppstår også ved papirfremstilling, idet slim kan avsettes på hvilken som helst av overflatene som vannet kommer i kontakt med, innbefattende papirremsen, på papirbanen og i rørledningene for det sirkulerende bakvann. Slike problemer oppstår også ved ekstraksjon og raffinering av sukker. Et stort antall forkjellige mikrobiologiske kon-trollmidler har vært anvendt i den hensikt å drepe disse bakterier og/eller forhindre slimdannelse eller dispergere og drepe det mikrobiologiske slim. Disse kjemikalier er i det vesentlige biostater, såsom kalk eller svoveldioksyd eller mere generelt biocider, eksempelvis isotiasoloner, metylen-bis(tiocyanat), kvarternære ammoniumforbindelser og klorfrigjørende midler.
Ett slikt biocid er 5-okso-3,4-diklor-l,2-ditiolan (eller 4,5-diklor-l,2-ditiol-3-one), som har formelen:
Et spesielt krav for et effektivt industrielt biocid for vandige systemer er en evne til rask å redusere nivået av bakterielle infeksjoner inne i slike systemer og samtidig tilveiebringe en langtidsbekyttelse for systemet mot fremtidige mikrobiologiske inntrengninger. Biotiolan er kjent for å være rasktvirkende, hovedsagelig mot gram negative bakterier. På grunn av at den hurtige virkning ikke varer lenge i systemet, må midlet derfor doseres med relativt korte intervaller. Det er nu funnet, i henhold til oppfinnelsen, at når et slikt biocid anvendes i kombinasjon med en annen spesifik type av et biocid, vil blandingen ikke bare være effektiv over en lengre tidsperio-de, men også oppføre seg synergistisk.
I henhold til foreliggende oppfinnelse er det tilveiebrakt en biocid blanding som er særpreget ved det som er angitt i krav l's karakteriserende del, for behandling av et vandig eller ikke-vandig system, som omfatter et tiolan med formelen: hvori både X og Y, som kan være like eller forskjellige, betyr fluor, klor eller brom, i kombinasjon med en sulfon med formelen
hvori Ri betyr en halogenert alkylgruppe, generelt med 1 - 8 karbonatomer, mere foretrukket 1-4 karbonatomer, eller
er en eventuelt substituert arylgruppe,
R2 betyr en cyanogruppe eller en amidokarbonylgruppe og X betyr et halogenatom. Halogenatomet er fortrinnsvis klor.
Eksempler på I^-grupper innbefatter forgrenede eller uforgrenede alkylgrupper, spesielt metyl- og etylgrupper, såvel som fenyl- og naftylgrupper, eventuelt substituert med ett eller flere halogenatomer, alkyl-, alkoksy-, halogenalkyl-, nitro- eller hydroksylgrupper.
Foretrukne forbindelser som anvendes i henhold til oppfinnelsen innbefatter de hvor R^ betyr metyl, fenyl, 3-klorfenyl, 3,4-diklorfenyl, 3-nitrofenyl, 4-metylfenyl eller 4-klormetylfenyl.
Spesielt foretrukket er fenyl-(2-cyano-2-klorvinyl)-sulfon, dvs. R- t betyr fenyl, R2 betyr cyano og X betyr klor. Denne forbindelse er kommersielt tilgjengelig fra Bayer under navnet "Preventol VPOC3036", sammen med fenyl-(1,2-diklor-2-cyanovinyl)sulfon og fenylsulfonyl-propionitril.
Den første bestanddel er fortrinnsvis en hvor X og Y betyr klor, dvs. 4,5-diklor-l,2-ditiol-3-on. Denne forbindelse er kjent fra eksempelvis japansk patentpublikasjon nr. 14294/1977. Den kan eksempelvis fremstilles ved å oppvarme 1,1,2,3,3,3-heksaklorprop-l-en eller mellomproduktet 2,3,3-triklorpropensyre med svovel og damp (se eksempelvis DE-A 3201761). De andre forbindelser kan fremstilles på samme måte fra de tilsvarende 2.3.3-trihalogen-propensyrer.
Oppfinnelsen kan anvendes i et antall forskjellige vandige systemer, innbefattende dem som anvendes ved ekstraksjon og raffinering av sukkere, såvel som i funksjonelle fluida eller oljer, f.eks. skjæreoljer og tungoljeslam , i malingssystemer og innen tekstilindustrien i finishing-midler og kondisjoneringsmidler, mere spesielt innen papir-fremstillingsindustrien og i kjølevannssystemer. Blandingene er effektive både mot fungus og bakterielle forurensninger i slike systemer.
Ved papirfremstilling kan de aktive bestanddeler tilsettes til papirmassekummen, til det resirkulerende bakvann, eller f.eks. til en holdetank inneholdende generelt fuktig masse sammen med en eller flere additiver som anvendes ved papirfremstillng eller ineholdende stivelse eller papir-belegningsmasser. Slike additiver innbefatter stivelse, f.eks. potet- eller maisstivelse, skumningsdempere så som fettsyrealkohol, et lim, f.eks. et kollofoniumlim basert på abietinsyre, et nøytralt lim basert på en alkylketendimer eller et ravsyreanhydrid-basert lim, en våtstyrkeharpiks som hvis nøytral, kan være et epiklorhydrin-polyamid eller hvis surt, på basis av melamin- eller urea-formaldehydhar-pikser, forskjellige polymere anvendt som dispergeringsmidler eller retensjonshjelpemidler, så som polyakrylater, polymetakrylater, polyamider og polyakrylamider, leire, kalk, fyllstoffer så som karboksymetylcellulose, poly-vinylalkohol og optiske lysgjørere.
I kjølevannsystemer kan de aktve bestanddeler innføres på et hvilket som helst sted hvor de raskt og effektivt vil blandes med vannet i systemet, selv om det generelt er gunstigst å tilsette dem i oppfyllings- eller innmatnings-rørledningene gjennom hvilke vannet tilføres systemet. Typisk anvendes en injektor, kalibrert til å avgi en forhåndsbestemt mengde periodisk eller kontinuerlig til påfyllingsvannet. Naturligvis kan konvensjonelle vann-behandlingsadditiver, så som korrosjonsinhibitorer og ligninderivater også tilsettes.
I blandingen inneholdende tiolan og sulfon som tilsettes vil den totale konsentrasjon av de aktive bestanddeler generelt være 0,1 - 20 vekt%, fortrinnsvis 2-8 vekt%. Vektmengden av sulfon vil generelt være større enn for tiolanet. Generelt vil vektforholdet mellom tiolan og sulfon være fra 1:40 til 1-1, mere foretrukket 1:15 til 1:1,2, og mest foretrukket 1:5 til 1:1,2. Hvis bestanddelene tilsettes separat, vil de samme relative mengder anvendes.
Mengden av kombinasjon (aktive bestanddeler) som tilsettes systemet vil normalt være 0,1 - 40 ppm, fortrinnsvis 0,4 - 40 ppm. Konsentrasjonen av biocidene vil naturligvis være avhengig av biocidenes natur og natur og mengde av tilstedeværende bakterier og åpenbart bør det anvendes en mengde som er effektiv for å kontrollere de tilstedeværende bakterier.
De aktive bestanddeler blir passende anvendt som en flytende blanding, men de kan også anvendes i form av f.eks. et pulver.
Oppløsningsmidlene som anvendes i flytende preparater er fortrinnsvis organiske oppløsningsmidler, og spesielt vannfri organiske oppløsningsmidler, fordi 4,5-diklor-l,2-ditiol-3-on har en tendens til å hydrolysere i nærvær av vann. Fortrinnsvis anvendes hydrofile oppløsningsmidler som kan oppløse de aktive bestanddeler og som er blandbar med vann og kan gi lagringsstabile blandinger. Hvis blandingen skal tilsettes f.eks. et skjærefluidum, vil det generelt anvendes et oljeoppløselig oppløsningsmiddel, så som et hydrokarbonoppløsningsmiddel. Eksempler på egnede hydrofile oppløsningsmidler innbefatter glykoler, så som etylengly-kol, propylenglykol, dietylenglykol og dipropylenglykol, glykoletere, så som 2-metoksyetanol, 2-etoksyetanol, 2-fenoksyetanol, dietylenglykol-monometyleter, propylenglykol-monometyleter, dipropylenglykol-monometyleter og tripropy-lenglykol-monometyleter; samt alkoholer som inneholder opptil 8 karbonatomer. Blandinger av to eller flere oppløsningsmidler kan også anvendes. Butyldiglykol og polyetylenglykol er spesielt foretrukne, f.eks. de med en molekylvekt på 190-210, også foretrukne er 2-butoksyetanol, propylenglykol, polypropylenglykoler og dietylenglykol.
Blandingen kan også inneholde ett eller flere dispergeringsmidler. Eksempler på egnede dispergeringsmidler innbefatter kationiske, anioniske og ikke-ioniske eller amfotære overflateaktive midler, ikke-ioniske overflateaktive midler er foretrukket. Typisk overflateaktive midler som kan anvendes innbefatter etylenoksydaddukter, spesielt etoksylerte fenoler med den generelle formel
hvor m representerer 2 - 40 , R betyr Cn<H>2n+i, hvori n er 0 - 18, såvel som alkylamin-polyoksypropylen-polyoksy-etylenaddukter og alkylolamider. Foretrukne etoksylater er de som er avledet fra fenol, nonylfenol og dodecylfenol og de som inneholder 4-15 etoksylatgrupper. Spesielt foretrukket er "Ethylan HB4", som er et fenoletoksylat inneholdende ca. 4 etoksylatgrupper. Typiske alkylamin-polyoksypropylen-polyoksyetylenadduk-ter innbefatter N,N,N•,N'-polyoksyetylen-polyoksypropylen-etylendiaminblokk-kopolymerer, f.eks. de med formelen
i hvilken hver x og hver y kan ha en verdi som adskiller seg fra en blokk til den neste. Disse materialer er kommersielt tilgjengelige som "Tetronics" med varierende molekylvekt og de relative andeler av etylenoksyd- og propylenoksyden-hetene, generelt vil etylenoksydenhetene utgjøre 10-80 vekt% av produktet, mens propylenenhetene tilveiebringer molekylvekter på eksempelvis 2.000 - 25.000.
Typiske alkylolamider som kan anvendes innbefatter de som er erholdt fra en fettsyre innholdende eksempelvis 8-18 karbonatomer, så som kokosnøttfettsyrer, og en alkanolamin, fortrinnsvis etanolamin eller dietanolamin. Noen av disse materialer er kommersielt tilgjengelige under handelsnavnet "Concensate".
Typisk vil forholdet mellom dispergeringsmiddel og biocid ligge i området 1:20 til 200:1, fortrinnsvis fra 1:1,6 til 1,25:1.
De følgende eksempler vil ytterligere illustrere foreliggende oppfinnelse. I disse eksempler er den aktive bestandel (I) 5-okso-3,4-diklor-l,2-ditiolan mens den aktive bestanddel (II) er "Preventol VPOC3036".
Eksempel 1
Et produkt med den følgende sammensetning:
ble tilsatt til en cellesuspensjon av bakteriestammene Pseudomona fluorescens ved konsentrasjoner på 10, 25 og 50 ppm. pH for suspensjonsmediet var 7,1 og dets temperatur var 22,5°C. Forholdet mellom de aktive bestanddeler (I) og (II) var 1:1,6.
Resultatene gjengitt i tabellform nedenfor er uttrykt som prosentvis overlevelse av bakteriecellene etter eksponering til biocidet i 0,5, 2,0 og 4,0 timer.
Blandinger medtatt i forsøket for å bestemme den synergistiske virkning er vist i det etterfølgende.
Disse resultater viser den synergistiske effekt av bestanddelene for forsøksblandingen med hensyn til en bakteriestamme.
Eksempel 2
Blandingen anvendt i eksempel 1 ble tilsatt til en sporesuspensjon av muggstammen Aspergillus niger ved konsentrasjoner på 50, 100 og 200 ppm. pH for suspensjonen var 6,9 og dens temperatur var 30,0°C. Forholdet mellom de aktive bestanddeler (I) og (II) var 1:1,6.
Resultatene gjengitt i den etterfølgende tabell er uttrykt som prosent overlevelse av muggsporer etter eksponering til biocidet i 0,5, 1,0, 2,0 og 4 timer. Blandinger innbefattet i forsøket for å bestemme den synergistiske effekt var de som er beskrevet i eksempel 1.
Disse resultater viser den synergistiske effekt av bestanddelene i forsøksblandingen med hensyn til en muggstamme.
Eksempel 3
Et produkt med den følgende sammensetning
ble tilsatt til en sporesuspensjon av muggstammen As<p>er<g>il-lus niger ved konsentrasjoner på 50, 100 og 200 ppm. Sus-pensjonens pH var 6,9 og temperaturen var 22°C. Forholdet mellom de aktive bestanddeler (I) og (II) var 1:15.
Resultatene er gjengitt i den etterfølgende tabell som prosent overlevelse av muggsporer etter eksponering mot biocidet i 0,5, 1,0, 2,0 og 4 timer.
Også disse resultater viser den synergistiske effekt av bestanddelene i forsøksblandingen med hensyn til en muggstamme.

Claims (7)

1. Biocid blanding ved behandling av et vandig eller ikke-vandig system, karakterisert ved at den omfatter et tiolan med formelen hvori hver av X og Y, som kan være like eller forskjellige, betyr fluor, klor eller brom, i kombinasjon med et sulfon med formelen hvori R± - betyr en eventuelt halogenert alkylgruppe eller en arylgruppe, eventuelt substituert med en eller flere halogenatomer, alkyl-, alkoksy-, halogenalkyl-, nitro- eller hydroksylgrupper, R2 betyr en cyano- eller en amidokarbonylgruppe og X betyr et halogenatom.
2. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at tiolanet er 5-oksy-3,4-diklor-l,2-ditiolan.
3. Blanding ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at Rj betyr fenyl, R2 betyr cyano og X betyr klor.
4. Blanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at vektforholdet mellom tiolan og sulfon er 1:15 - 1:1,2.
5. Blanding ifølge kravene 1-4, karakterisert ved at den foreligger i form av en oppløsning i et hydrofilt organisk oppløsningsmiddel, så som butyldiglykol, polyetylenglykol, 2-butoksyetanol, propylenglykol, polypropylenglykol, eller dietylenglykol.
6. Blanding ifølge kravene 1-5, karakterisert ved at den også inneholder et dispergeringsmiddel, så som en etoksylert fenol med den generelle formel hvor m betyr 2-40 og R betyr <C>n<H>2n+i hvor n er 0-18, idet forholdet mellom dispergeringsmiddel og aktive bestanddeler ligger i området 1:1,6 - 1,25:1.
7. Anvendelse av den biocide blanding ifølge kravene 1-6 for å bekjempe bakteriell infeksjon av vandige eller ikke-vandige systemer.
NO880459A 1987-02-03 1988-02-02 Biocid blanding for behandling av vandige og ikke-vandigesystemer NO172962C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP87300948A EP0277402B1 (en) 1987-02-03 1987-02-03 Biocide

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO880459D0 NO880459D0 (no) 1988-02-02
NO880459L NO880459L (no) 1988-08-04
NO172962B true NO172962B (no) 1993-06-28
NO172962C NO172962C (no) 1993-10-06

Family

ID=8197775

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO880459A NO172962C (no) 1987-02-03 1988-02-02 Biocid blanding for behandling av vandige og ikke-vandigesystemer

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4853411A (no)
EP (1) EP0277402B1 (no)
JP (1) JP2726423B2 (no)
AT (1) ATE67067T1 (no)
AU (1) AU598092B2 (no)
BR (1) BR8800340A (no)
DE (1) DE3772966D1 (no)
ES (1) ES2025645T3 (no)
NO (1) NO172962C (no)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5015660A (en) * 1988-11-21 1991-05-14 Yoshitami Pharmaceutical Industries, Ltd. Microbicidal/microbistatic composition for industrial use and method of using same
JPH0745366B2 (ja) * 1988-12-12 1995-05-17 治 梅川 安定な工業用殺菌組成物
DE4201038C2 (de) * 1992-01-17 1996-03-28 Schuelke & Mayr Gmbh Desinfektionsmittelkonzentrat und Desinfektionsmittel auf Amin- und Alkoholbasis und deren Verwendung
US5631277A (en) * 1996-07-10 1997-05-20 The Dow Chemical Company (2-one (or thione)-1,3-dithiole 4,5-diyl) bis(thiocyanate) compounds, compositions containing the compounds and their use as an antimicrobial and marine antifouling agents
US6391925B1 (en) 2000-01-13 2002-05-21 Ecolab Inc. Liquid phenolic composition
US20050249824A1 (en) * 2004-05-07 2005-11-10 Papp James A Mold killer for homes and buildings
US7867274B2 (en) 2005-02-23 2011-01-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Valve apparatus, system and method

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3790677A (en) * 1968-06-10 1974-02-05 Ciba Geigy Corp Control of phytopathogenic fungi with 3-arylimino-1,2-dithiols
US3873711A (en) * 1971-07-06 1975-03-25 Betz Laboratories Synergistic compositions for the control of aerobacter aerogenes
US3873712A (en) * 1971-07-06 1975-03-25 Betz Laboratories Synergistic compositions for the control of aerobacter aerogenes
US3876792A (en) * 1971-07-06 1975-04-08 Betz Laboratories Slime control compositions containing phenolic compounds and their use
US3879513A (en) * 1971-07-12 1975-04-22 Betz Laboratories Synergistic combinations containing organo-bromine compounds and their use in the control of aerobacter aerogenes
US3903290A (en) * 1971-09-20 1975-09-02 Bernard F Shema Slime control composition and its use
US3996378A (en) * 1974-10-24 1976-12-07 Nalco Chemical Company Water-based microbicide formulation
DE2500265C2 (de) * 1975-01-04 1985-03-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Sulfone von Acrylsäurederivaten, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltendes mikrobizides Mittel
LU75684A1 (no) * 1976-08-27 1978-04-13
US4069341A (en) * 1976-10-18 1978-01-17 The Dow Chemical Company Oxybis(4,1-phenylene(2-oxo-2,1-ethanediyl)) thiocyanate and its use as an antimicrobial agent
ZA784934B (en) * 1977-09-30 1979-10-31 Ici Ltd Solutions of benzisothiazolinones
CA1102206A (en) * 1978-04-05 1981-06-02 Osamu Umekawa Microbicidal compositions for industrial use
JPS55151502A (en) * 1979-05-11 1980-11-26 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd Slime control agent
DE2930865A1 (de) * 1979-07-30 1981-02-12 Schuelke & Mayr Gmbh Desinfektions- und konservierungsmittel
AU523121B2 (en) * 1979-07-02 1982-07-15 Kayayama Chemical Works Co. Ltd. + Yoshitomi_pharmaceutical Industries, Ltd. Microbicidal/microbistatic compositions
JPS5799507A (en) * 1980-12-13 1982-06-21 Katayama Chem Works Co Ltd Industrial bactericidal and bacteriostatic composition
JPS5950642B2 (ja) * 1981-04-08 1984-12-10 ウェルファイド株式会社 工業用殺菌剤
DE3201761A1 (de) * 1982-01-21 1983-09-08 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von 4.5-dichlor-1.2-dithiacyclopentenon-(3)
US4464146A (en) * 1982-05-17 1984-08-07 Imperial Clevite Inc. Apparatus for maintaining tension of an endless drive member
GB2138799B (en) * 1983-04-25 1988-02-10 Dearborn Chemicals Ltd Biocide
GB2178959B (en) * 1985-07-17 1989-07-26 Grace W R & Co Biocidal mixture
US4616037A (en) * 1985-07-29 1986-10-07 Nalco Chemical Company Synergistic biocide of 1,5-pentanedial and methylene bis thiocyanate

Also Published As

Publication number Publication date
NO880459L (no) 1988-08-04
NO880459D0 (no) 1988-02-02
EP0277402B1 (en) 1991-09-11
NO172962C (no) 1993-10-06
ATE67067T1 (de) 1991-09-15
EP0277402A1 (en) 1988-08-10
US4853411A (en) 1989-08-01
DE3772966D1 (de) 1991-10-17
JP2726423B2 (ja) 1998-03-11
BR8800340A (pt) 1988-09-20
JPS63253003A (ja) 1988-10-20
AU598092B2 (en) 1990-06-14
ES2025645T3 (es) 1992-04-01
AU1095788A (en) 1988-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2493414C (en) Synergistic biocidal mixtures
FI70772C (fi) Foerfarande foer behandling av kylvattensystem och vattensystem anvaenda vid framstaellning av papper och biocid daerfoer
EP0785909B1 (en) Hydantoin-enhanced halogen efficacy in pulp and paper applications
US5023267A (en) Microbiological control agent
US9723833B2 (en) Biocide composition and method for treating water
RU2414432C2 (ru) Синергическая композиция и способ ингибирования роста микроорганизмов
CA1262084A (en) Biocide
US20020066541A1 (en) Aldehyde donors for stabilizing peroxides in papermaking applications
EP2768538B1 (en) Improved biocontrol through the use of chlorine-stabilizer blends
WO2000038522A1 (en) Synergistic antimicrobial combination of 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one and a mixture of a chlorinated isocyanurate and a bromide compound and methods of using same
NO172962B (no) Biocid blanding for behandling av vandige og ikke-vandigesystemer
US3151020A (en) Slime-controlled industrial process water system and process
CA1143906A (en) Microbicidal/microbistatic compositions for industrial use
EP0827690B1 (en) Sulphur-containing quaternary ammonium ionene polymers and their use as microbicides
JPS5993058A (ja) アゾリル−メチルアミン類
EP0098410A1 (en) Synergistic antimicrobial combination
MX2011006963A (es) Composiciones microbicidas que incluyen compuesto nitrogenado activado y 1,4-bis (bromoacetoxi)-2-buteno y metodos para usarlas.
GB2138799A (en) Biocide
EP1059844B1 (en) Microbiocidal methods using combinations of propiconazole and 2-mercaptobenzothiazole
JP2000038306A (ja) 工業的防腐防かび方法
CA2189188A1 (en) Antimicrobial compounds with quick speed of kill
JP2959984B2 (ja) 工業用殺菌・静菌剤及び工業用殺菌・静菌方法1
JPH08198714A (ja) 工業殺菌・静菌剤及び工業用殺菌・静菌方法
JPH0570306A (ja) 工業用殺菌剤及び工業用殺菌方法
JPH09249506A (ja) 工業用殺菌剤及び工業用殺菌方法