NO172962B - Biocid blanding for behandling av vandige og ikke-vandigesystemer - Google Patents
Biocid blanding for behandling av vandige og ikke-vandigesystemer Download PDFInfo
- Publication number
- NO172962B NO172962B NO880459A NO880459A NO172962B NO 172962 B NO172962 B NO 172962B NO 880459 A NO880459 A NO 880459A NO 880459 A NO880459 A NO 880459A NO 172962 B NO172962 B NO 172962B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- aqueous
- mixture according
- mixture
- formula
- thiolane
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 27
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 8
- RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N tetrahydrothiophene Chemical compound C1CCSC1 RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 12
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 halogenated alkyl radical Chemical class 0.000 abstract description 5
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- QGSRKGWCQSATCL-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-3h-1,3-dithiol-2-one Chemical compound ClC=1SSC(=O)C=1Cl QGSRKGWCQSATCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YMVICGPFTOKTIL-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichlorodithiolan-3-one Chemical group ClC1SSC(=O)C1Cl YMVICGPFTOKTIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002836 biphenylol Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 1-[2,2-dichloro-1-(4-ethylphenyl)ethyl]-4-ethylbenzene Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(CC)C=C1 QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMUBNWIGNSIRDH-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trichloroprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C(Cl)Cl WMUBNWIGNSIRDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKABVKWBDJYSCI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzenesulfonyl)propanenitrile Chemical compound N#CC(C)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 LKABVKWBDJYSCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHKFZNHKWSVWNM-UHFFFAOYSA-N 3-(benzenesulfonyl)-2,3-dichloroprop-2-enenitrile Chemical compound N#CC(Cl)=C(Cl)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 PHKFZNHKWSVWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIZQOIFYBUUDKK-UHFFFAOYSA-N 3-(benzenesulfonyl)-2-chloroprop-2-enenitrile Chemical compound N#CC(Cl)=CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 ZIZQOIFYBUUDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002359 Tetronic® Polymers 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 1
- 239000010730 cutting oil Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- VFDYKPARTDCDCU-UHFFFAOYSA-N hexachloropropene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C(Cl)(Cl)Cl VFDYKPARTDCDCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N methylene bis(thiocyanate) Chemical compound N#CSCSC#N JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en biocid blanding, som angitt i krav l's ingress, egnet for behandling av vandige systemer, spesielt kjølevannsystemer og vandige systemer anvendt innen papirindustrien og fabrikasjon, såvel som ikke-vandige systemer som kan betegnes som funksjonelle fluida.
I industrielle kjølevannsystemer, eksempelvis industrielle kjøletårn, er det anvendte vann naturligvis ikke sterilt, med det resultat at bakterier kan akkumuleres, hvilket ofte fører til slimaktige avsetninger på overflatene av systemet som kommer i direkte kontakt med kjølevannet. En tilsvarende situasjon oppstår også ved papirfremstilling, idet slim kan avsettes på hvilken som helst av overflatene som vannet kommer i kontakt med, innbefattende papirremsen, på papirbanen og i rørledningene for det sirkulerende bakvann. Slike problemer oppstår også ved ekstraksjon og raffinering av sukker. Et stort antall forkjellige mikrobiologiske kon-trollmidler har vært anvendt i den hensikt å drepe disse bakterier og/eller forhindre slimdannelse eller dispergere og drepe det mikrobiologiske slim. Disse kjemikalier er i det vesentlige biostater, såsom kalk eller svoveldioksyd eller mere generelt biocider, eksempelvis isotiasoloner, metylen-bis(tiocyanat), kvarternære ammoniumforbindelser og klorfrigjørende midler.
Ett slikt biocid er 5-okso-3,4-diklor-l,2-ditiolan (eller 4,5-diklor-l,2-ditiol-3-one), som har formelen:
Et spesielt krav for et effektivt industrielt biocid for vandige systemer er en evne til rask å redusere nivået av bakterielle infeksjoner inne i slike systemer og samtidig tilveiebringe en langtidsbekyttelse for systemet mot fremtidige mikrobiologiske inntrengninger. Biotiolan er kjent for å være rasktvirkende, hovedsagelig mot gram negative bakterier. På grunn av at den hurtige virkning ikke varer lenge i systemet, må midlet derfor doseres med relativt korte intervaller. Det er nu funnet, i henhold til oppfinnelsen, at når et slikt biocid anvendes i kombinasjon med en annen spesifik type av et biocid, vil blandingen ikke bare være effektiv over en lengre tidsperio-de, men også oppføre seg synergistisk.
I henhold til foreliggende oppfinnelse er det tilveiebrakt en biocid blanding som er særpreget ved det som er angitt i krav l's karakteriserende del, for behandling av et vandig eller ikke-vandig system, som omfatter et tiolan med formelen: hvori både X og Y, som kan være like eller forskjellige, betyr fluor, klor eller brom, i kombinasjon med en sulfon med formelen
hvori Ri betyr en halogenert alkylgruppe, generelt med 1 - 8 karbonatomer, mere foretrukket 1-4 karbonatomer, eller
er en eventuelt substituert arylgruppe,
R2 betyr en cyanogruppe eller en amidokarbonylgruppe og X betyr et halogenatom. Halogenatomet er fortrinnsvis klor.
Eksempler på I^-grupper innbefatter forgrenede eller uforgrenede alkylgrupper, spesielt metyl- og etylgrupper, såvel som fenyl- og naftylgrupper, eventuelt substituert med ett eller flere halogenatomer, alkyl-, alkoksy-, halogenalkyl-, nitro- eller hydroksylgrupper.
Foretrukne forbindelser som anvendes i henhold til oppfinnelsen innbefatter de hvor R^ betyr metyl, fenyl, 3-klorfenyl, 3,4-diklorfenyl, 3-nitrofenyl, 4-metylfenyl eller 4-klormetylfenyl.
Spesielt foretrukket er fenyl-(2-cyano-2-klorvinyl)-sulfon, dvs. R- t betyr fenyl, R2 betyr cyano og X betyr klor. Denne forbindelse er kommersielt tilgjengelig fra Bayer under navnet "Preventol VPOC3036", sammen med fenyl-(1,2-diklor-2-cyanovinyl)sulfon og fenylsulfonyl-propionitril.
Den første bestanddel er fortrinnsvis en hvor X og Y betyr klor, dvs. 4,5-diklor-l,2-ditiol-3-on. Denne forbindelse er kjent fra eksempelvis japansk patentpublikasjon nr. 14294/1977. Den kan eksempelvis fremstilles ved å oppvarme 1,1,2,3,3,3-heksaklorprop-l-en eller mellomproduktet 2,3,3-triklorpropensyre med svovel og damp (se eksempelvis DE-A 3201761). De andre forbindelser kan fremstilles på samme måte fra de tilsvarende 2.3.3-trihalogen-propensyrer.
Oppfinnelsen kan anvendes i et antall forskjellige vandige systemer, innbefattende dem som anvendes ved ekstraksjon og raffinering av sukkere, såvel som i funksjonelle fluida eller oljer, f.eks. skjæreoljer og tungoljeslam , i malingssystemer og innen tekstilindustrien i finishing-midler og kondisjoneringsmidler, mere spesielt innen papir-fremstillingsindustrien og i kjølevannssystemer. Blandingene er effektive både mot fungus og bakterielle forurensninger i slike systemer.
Ved papirfremstilling kan de aktive bestanddeler tilsettes til papirmassekummen, til det resirkulerende bakvann, eller f.eks. til en holdetank inneholdende generelt fuktig masse sammen med en eller flere additiver som anvendes ved papirfremstillng eller ineholdende stivelse eller papir-belegningsmasser. Slike additiver innbefatter stivelse, f.eks. potet- eller maisstivelse, skumningsdempere så som fettsyrealkohol, et lim, f.eks. et kollofoniumlim basert på abietinsyre, et nøytralt lim basert på en alkylketendimer eller et ravsyreanhydrid-basert lim, en våtstyrkeharpiks som hvis nøytral, kan være et epiklorhydrin-polyamid eller hvis surt, på basis av melamin- eller urea-formaldehydhar-pikser, forskjellige polymere anvendt som dispergeringsmidler eller retensjonshjelpemidler, så som polyakrylater, polymetakrylater, polyamider og polyakrylamider, leire, kalk, fyllstoffer så som karboksymetylcellulose, poly-vinylalkohol og optiske lysgjørere.
I kjølevannsystemer kan de aktve bestanddeler innføres på et hvilket som helst sted hvor de raskt og effektivt vil blandes med vannet i systemet, selv om det generelt er gunstigst å tilsette dem i oppfyllings- eller innmatnings-rørledningene gjennom hvilke vannet tilføres systemet. Typisk anvendes en injektor, kalibrert til å avgi en forhåndsbestemt mengde periodisk eller kontinuerlig til påfyllingsvannet. Naturligvis kan konvensjonelle vann-behandlingsadditiver, så som korrosjonsinhibitorer og ligninderivater også tilsettes.
I blandingen inneholdende tiolan og sulfon som tilsettes vil den totale konsentrasjon av de aktive bestanddeler generelt være 0,1 - 20 vekt%, fortrinnsvis 2-8 vekt%. Vektmengden av sulfon vil generelt være større enn for tiolanet. Generelt vil vektforholdet mellom tiolan og sulfon være fra 1:40 til 1-1, mere foretrukket 1:15 til 1:1,2, og mest foretrukket 1:5 til 1:1,2. Hvis bestanddelene tilsettes separat, vil de samme relative mengder anvendes.
Mengden av kombinasjon (aktive bestanddeler) som tilsettes systemet vil normalt være 0,1 - 40 ppm, fortrinnsvis 0,4 - 40 ppm. Konsentrasjonen av biocidene vil naturligvis være avhengig av biocidenes natur og natur og mengde av tilstedeværende bakterier og åpenbart bør det anvendes en mengde som er effektiv for å kontrollere de tilstedeværende bakterier.
De aktive bestanddeler blir passende anvendt som en flytende blanding, men de kan også anvendes i form av f.eks. et pulver.
Oppløsningsmidlene som anvendes i flytende preparater er fortrinnsvis organiske oppløsningsmidler, og spesielt vannfri organiske oppløsningsmidler, fordi 4,5-diklor-l,2-ditiol-3-on har en tendens til å hydrolysere i nærvær av vann. Fortrinnsvis anvendes hydrofile oppløsningsmidler som kan oppløse de aktive bestanddeler og som er blandbar med vann og kan gi lagringsstabile blandinger. Hvis blandingen skal tilsettes f.eks. et skjærefluidum, vil det generelt anvendes et oljeoppløselig oppløsningsmiddel, så som et hydrokarbonoppløsningsmiddel. Eksempler på egnede hydrofile oppløsningsmidler innbefatter glykoler, så som etylengly-kol, propylenglykol, dietylenglykol og dipropylenglykol, glykoletere, så som 2-metoksyetanol, 2-etoksyetanol, 2-fenoksyetanol, dietylenglykol-monometyleter, propylenglykol-monometyleter, dipropylenglykol-monometyleter og tripropy-lenglykol-monometyleter; samt alkoholer som inneholder opptil 8 karbonatomer. Blandinger av to eller flere oppløsningsmidler kan også anvendes. Butyldiglykol og polyetylenglykol er spesielt foretrukne, f.eks. de med en molekylvekt på 190-210, også foretrukne er 2-butoksyetanol, propylenglykol, polypropylenglykoler og dietylenglykol.
Blandingen kan også inneholde ett eller flere dispergeringsmidler. Eksempler på egnede dispergeringsmidler innbefatter kationiske, anioniske og ikke-ioniske eller amfotære overflateaktive midler, ikke-ioniske overflateaktive midler er foretrukket. Typisk overflateaktive midler som kan anvendes innbefatter etylenoksydaddukter, spesielt etoksylerte fenoler med den generelle formel
hvor m representerer 2 - 40 , R betyr Cn<H>2n+i, hvori n er 0 - 18, såvel som alkylamin-polyoksypropylen-polyoksy-etylenaddukter og alkylolamider. Foretrukne etoksylater er de som er avledet fra fenol, nonylfenol og dodecylfenol og de som inneholder 4-15 etoksylatgrupper. Spesielt foretrukket er "Ethylan HB4", som er et fenoletoksylat inneholdende ca. 4 etoksylatgrupper. Typiske alkylamin-polyoksypropylen-polyoksyetylenadduk-ter innbefatter N,N,N•,N'-polyoksyetylen-polyoksypropylen-etylendiaminblokk-kopolymerer, f.eks. de med formelen
i hvilken hver x og hver y kan ha en verdi som adskiller seg fra en blokk til den neste. Disse materialer er kommersielt tilgjengelige som "Tetronics" med varierende molekylvekt og de relative andeler av etylenoksyd- og propylenoksyden-hetene, generelt vil etylenoksydenhetene utgjøre 10-80 vekt% av produktet, mens propylenenhetene tilveiebringer molekylvekter på eksempelvis 2.000 - 25.000.
Typiske alkylolamider som kan anvendes innbefatter de som er erholdt fra en fettsyre innholdende eksempelvis 8-18 karbonatomer, så som kokosnøttfettsyrer, og en alkanolamin, fortrinnsvis etanolamin eller dietanolamin. Noen av disse materialer er kommersielt tilgjengelige under handelsnavnet "Concensate".
Typisk vil forholdet mellom dispergeringsmiddel og biocid ligge i området 1:20 til 200:1, fortrinnsvis fra 1:1,6 til 1,25:1.
De følgende eksempler vil ytterligere illustrere foreliggende oppfinnelse. I disse eksempler er den aktive bestandel (I) 5-okso-3,4-diklor-l,2-ditiolan mens den aktive bestanddel (II) er "Preventol VPOC3036".
Eksempel 1
Et produkt med den følgende sammensetning:
ble tilsatt til en cellesuspensjon av bakteriestammene Pseudomona fluorescens ved konsentrasjoner på 10, 25 og 50 ppm. pH for suspensjonsmediet var 7,1 og dets temperatur var 22,5°C. Forholdet mellom de aktive bestanddeler (I) og (II) var 1:1,6.
Resultatene gjengitt i tabellform nedenfor er uttrykt som prosentvis overlevelse av bakteriecellene etter eksponering til biocidet i 0,5, 2,0 og 4,0 timer.
Blandinger medtatt i forsøket for å bestemme den synergistiske virkning er vist i det etterfølgende.
Disse resultater viser den synergistiske effekt av bestanddelene for forsøksblandingen med hensyn til en bakteriestamme.
Eksempel 2
Blandingen anvendt i eksempel 1 ble tilsatt til en sporesuspensjon av muggstammen Aspergillus niger ved konsentrasjoner på 50, 100 og 200 ppm. pH for suspensjonen var 6,9 og dens temperatur var 30,0°C. Forholdet mellom de aktive bestanddeler (I) og (II) var 1:1,6.
Resultatene gjengitt i den etterfølgende tabell er uttrykt som prosent overlevelse av muggsporer etter eksponering til biocidet i 0,5, 1,0, 2,0 og 4 timer. Blandinger innbefattet i forsøket for å bestemme den synergistiske effekt var de som er beskrevet i eksempel 1.
Disse resultater viser den synergistiske effekt av bestanddelene i forsøksblandingen med hensyn til en muggstamme.
Eksempel 3
Et produkt med den følgende sammensetning
ble tilsatt til en sporesuspensjon av muggstammen As<p>er<g>il-lus niger ved konsentrasjoner på 50, 100 og 200 ppm. Sus-pensjonens pH var 6,9 og temperaturen var 22°C. Forholdet mellom de aktive bestanddeler (I) og (II) var 1:15.
Resultatene er gjengitt i den etterfølgende tabell som prosent overlevelse av muggsporer etter eksponering mot biocidet i 0,5, 1,0, 2,0 og 4 timer.
Også disse resultater viser den synergistiske effekt av bestanddelene i forsøksblandingen med hensyn til en muggstamme.
Claims (7)
1. Biocid blanding ved behandling av et vandig eller ikke-vandig system,
karakterisert ved at den omfatter et tiolan med formelen
hvori hver av X og Y, som kan være like eller forskjellige, betyr fluor, klor eller brom, i kombinasjon med et sulfon med formelen
hvori R± - betyr en eventuelt halogenert alkylgruppe eller en arylgruppe, eventuelt substituert med en eller flere halogenatomer, alkyl-, alkoksy-, halogenalkyl-, nitro- eller hydroksylgrupper, R2 betyr en cyano- eller en amidokarbonylgruppe og X betyr et halogenatom.
2. Blanding ifølge krav 1,
karakterisert ved at tiolanet er 5-oksy-3,4-diklor-l,2-ditiolan.
3. Blanding ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at Rj betyr fenyl, R2 betyr cyano og X betyr klor.
4. Blanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at vektforholdet mellom tiolan og sulfon er 1:15 - 1:1,2.
5. Blanding ifølge kravene 1-4, karakterisert ved at den foreligger i form av en oppløsning i et hydrofilt organisk oppløsningsmiddel, så som butyldiglykol, polyetylenglykol, 2-butoksyetanol, propylenglykol, polypropylenglykol, eller dietylenglykol.
6. Blanding ifølge kravene 1-5, karakterisert ved at den også inneholder et dispergeringsmiddel, så som en etoksylert fenol med den generelle formel
hvor m betyr 2-40 og R betyr <C>n<H>2n+i hvor n er 0-18, idet forholdet mellom dispergeringsmiddel og aktive bestanddeler ligger i området 1:1,6 - 1,25:1.
7. Anvendelse av den biocide blanding ifølge kravene 1-6 for å bekjempe bakteriell infeksjon av vandige eller ikke-vandige systemer.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP87300948A EP0277402B1 (en) | 1987-02-03 | 1987-02-03 | Biocide |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO880459D0 NO880459D0 (no) | 1988-02-02 |
NO880459L NO880459L (no) | 1988-08-04 |
NO172962B true NO172962B (no) | 1993-06-28 |
NO172962C NO172962C (no) | 1993-10-06 |
Family
ID=8197775
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO880459A NO172962C (no) | 1987-02-03 | 1988-02-02 | Biocid blanding for behandling av vandige og ikke-vandigesystemer |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4853411A (no) |
EP (1) | EP0277402B1 (no) |
JP (1) | JP2726423B2 (no) |
AT (1) | ATE67067T1 (no) |
AU (1) | AU598092B2 (no) |
BR (1) | BR8800340A (no) |
DE (1) | DE3772966D1 (no) |
ES (1) | ES2025645T3 (no) |
NO (1) | NO172962C (no) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5015660A (en) * | 1988-11-21 | 1991-05-14 | Yoshitami Pharmaceutical Industries, Ltd. | Microbicidal/microbistatic composition for industrial use and method of using same |
JPH0745366B2 (ja) * | 1988-12-12 | 1995-05-17 | 治 梅川 | 安定な工業用殺菌組成物 |
DE4201038C2 (de) * | 1992-01-17 | 1996-03-28 | Schuelke & Mayr Gmbh | Desinfektionsmittelkonzentrat und Desinfektionsmittel auf Amin- und Alkoholbasis und deren Verwendung |
US5631277A (en) * | 1996-07-10 | 1997-05-20 | The Dow Chemical Company | (2-one (or thione)-1,3-dithiole 4,5-diyl) bis(thiocyanate) compounds, compositions containing the compounds and their use as an antimicrobial and marine antifouling agents |
US6391925B1 (en) | 2000-01-13 | 2002-05-21 | Ecolab Inc. | Liquid phenolic composition |
US20050249824A1 (en) * | 2004-05-07 | 2005-11-10 | Papp James A | Mold killer for homes and buildings |
US7867274B2 (en) | 2005-02-23 | 2011-01-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Valve apparatus, system and method |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3790677A (en) * | 1968-06-10 | 1974-02-05 | Ciba Geigy Corp | Control of phytopathogenic fungi with 3-arylimino-1,2-dithiols |
US3873711A (en) * | 1971-07-06 | 1975-03-25 | Betz Laboratories | Synergistic compositions for the control of aerobacter aerogenes |
US3873712A (en) * | 1971-07-06 | 1975-03-25 | Betz Laboratories | Synergistic compositions for the control of aerobacter aerogenes |
US3876792A (en) * | 1971-07-06 | 1975-04-08 | Betz Laboratories | Slime control compositions containing phenolic compounds and their use |
US3879513A (en) * | 1971-07-12 | 1975-04-22 | Betz Laboratories | Synergistic combinations containing organo-bromine compounds and their use in the control of aerobacter aerogenes |
US3903290A (en) * | 1971-09-20 | 1975-09-02 | Bernard F Shema | Slime control composition and its use |
US3996378A (en) * | 1974-10-24 | 1976-12-07 | Nalco Chemical Company | Water-based microbicide formulation |
DE2500265C2 (de) * | 1975-01-04 | 1985-03-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Sulfone von Acrylsäurederivaten, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltendes mikrobizides Mittel |
LU75684A1 (no) * | 1976-08-27 | 1978-04-13 | ||
US4069341A (en) * | 1976-10-18 | 1978-01-17 | The Dow Chemical Company | Oxybis(4,1-phenylene(2-oxo-2,1-ethanediyl)) thiocyanate and its use as an antimicrobial agent |
ZA784934B (en) * | 1977-09-30 | 1979-10-31 | Ici Ltd | Solutions of benzisothiazolinones |
CA1102206A (en) * | 1978-04-05 | 1981-06-02 | Osamu Umekawa | Microbicidal compositions for industrial use |
JPS55151502A (en) * | 1979-05-11 | 1980-11-26 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | Slime control agent |
DE2930865A1 (de) * | 1979-07-30 | 1981-02-12 | Schuelke & Mayr Gmbh | Desinfektions- und konservierungsmittel |
AU523121B2 (en) * | 1979-07-02 | 1982-07-15 | Kayayama Chemical Works Co. Ltd. + Yoshitomi_pharmaceutical Industries, Ltd. | Microbicidal/microbistatic compositions |
JPS5799507A (en) * | 1980-12-13 | 1982-06-21 | Katayama Chem Works Co Ltd | Industrial bactericidal and bacteriostatic composition |
JPS5950642B2 (ja) * | 1981-04-08 | 1984-12-10 | ウェルファイド株式会社 | 工業用殺菌剤 |
DE3201761A1 (de) * | 1982-01-21 | 1983-09-08 | Cassella Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von 4.5-dichlor-1.2-dithiacyclopentenon-(3) |
US4464146A (en) * | 1982-05-17 | 1984-08-07 | Imperial Clevite Inc. | Apparatus for maintaining tension of an endless drive member |
GB2138799B (en) * | 1983-04-25 | 1988-02-10 | Dearborn Chemicals Ltd | Biocide |
GB2178959B (en) * | 1985-07-17 | 1989-07-26 | Grace W R & Co | Biocidal mixture |
US4616037A (en) * | 1985-07-29 | 1986-10-07 | Nalco Chemical Company | Synergistic biocide of 1,5-pentanedial and methylene bis thiocyanate |
-
1987
- 1987-02-03 ES ES198787300948T patent/ES2025645T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-03 EP EP87300948A patent/EP0277402B1/en not_active Expired
- 1987-02-03 DE DE8787300948T patent/DE3772966D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-03 AT AT87300948T patent/ATE67067T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-11 US US07/131,681 patent/US4853411A/en not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-01-28 BR BR8800340A patent/BR8800340A/pt unknown
- 1988-01-29 AU AU10957/88A patent/AU598092B2/en not_active Ceased
- 1988-02-02 NO NO880459A patent/NO172962C/no unknown
- 1988-02-03 JP JP63022137A patent/JP2726423B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO880459L (no) | 1988-08-04 |
NO880459D0 (no) | 1988-02-02 |
EP0277402B1 (en) | 1991-09-11 |
NO172962C (no) | 1993-10-06 |
ATE67067T1 (de) | 1991-09-15 |
EP0277402A1 (en) | 1988-08-10 |
US4853411A (en) | 1989-08-01 |
DE3772966D1 (de) | 1991-10-17 |
JP2726423B2 (ja) | 1998-03-11 |
BR8800340A (pt) | 1988-09-20 |
JPS63253003A (ja) | 1988-10-20 |
AU598092B2 (en) | 1990-06-14 |
ES2025645T3 (es) | 1992-04-01 |
AU1095788A (en) | 1988-08-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2493414C (en) | Synergistic biocidal mixtures | |
FI70772C (fi) | Foerfarande foer behandling av kylvattensystem och vattensystem anvaenda vid framstaellning av papper och biocid daerfoer | |
EP0785909B1 (en) | Hydantoin-enhanced halogen efficacy in pulp and paper applications | |
US5023267A (en) | Microbiological control agent | |
US9723833B2 (en) | Biocide composition and method for treating water | |
RU2414432C2 (ru) | Синергическая композиция и способ ингибирования роста микроорганизмов | |
CA1262084A (en) | Biocide | |
US20020066541A1 (en) | Aldehyde donors for stabilizing peroxides in papermaking applications | |
EP2768538B1 (en) | Improved biocontrol through the use of chlorine-stabilizer blends | |
WO2000038522A1 (en) | Synergistic antimicrobial combination of 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one and a mixture of a chlorinated isocyanurate and a bromide compound and methods of using same | |
NO172962B (no) | Biocid blanding for behandling av vandige og ikke-vandigesystemer | |
US3151020A (en) | Slime-controlled industrial process water system and process | |
CA1143906A (en) | Microbicidal/microbistatic compositions for industrial use | |
EP0827690B1 (en) | Sulphur-containing quaternary ammonium ionene polymers and their use as microbicides | |
JPS5993058A (ja) | アゾリル−メチルアミン類 | |
EP0098410A1 (en) | Synergistic antimicrobial combination | |
MX2011006963A (es) | Composiciones microbicidas que incluyen compuesto nitrogenado activado y 1,4-bis (bromoacetoxi)-2-buteno y metodos para usarlas. | |
GB2138799A (en) | Biocide | |
EP1059844B1 (en) | Microbiocidal methods using combinations of propiconazole and 2-mercaptobenzothiazole | |
JP2000038306A (ja) | 工業的防腐防かび方法 | |
CA2189188A1 (en) | Antimicrobial compounds with quick speed of kill | |
JP2959984B2 (ja) | 工業用殺菌・静菌剤及び工業用殺菌・静菌方法1 | |
JPH08198714A (ja) | 工業殺菌・静菌剤及び工業用殺菌・静菌方法 | |
JPH0570306A (ja) | 工業用殺菌剤及び工業用殺菌方法 | |
JPH09249506A (ja) | 工業用殺菌剤及び工業用殺菌方法 |