NO171277B - Polysakkarid-biopolymer-emulsjon og anvendelse av den tilfortykning av et vandig system - Google Patents
Polysakkarid-biopolymer-emulsjon og anvendelse av den tilfortykning av et vandig system Download PDFInfo
- Publication number
- NO171277B NO171277B NO843555A NO843555A NO171277B NO 171277 B NO171277 B NO 171277B NO 843555 A NO843555 A NO 843555A NO 843555 A NO843555 A NO 843555A NO 171277 B NO171277 B NO 171277B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- emulsion
- biopolymer
- polysaccharide
- oil
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 33
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 28
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 15
- -1 alkyl methacrylates Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 6
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical class C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 17
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 17
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 8
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 7
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 5
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 5
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 5
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 5
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 5
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 5
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- 241000589155 Agrobacterium tumefaciens Species 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 2
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 2
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 2
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589156 Agrobacterium rhizogenes Species 0.000 description 1
- 241000588813 Alcaligenes faecalis Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000765083 Ondina Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589196 Sinorhizobium meliloti Species 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000321047 Xanthomonas campestris pv. carotae Species 0.000 description 1
- 241000321050 Xanthomonas campestris pv. incanae Species 0.000 description 1
- 241001668516 Xanthomonas citri subsp. malvacearum Species 0.000 description 1
- 241000194062 Xanthomonas phaseoli Species 0.000 description 1
- 241000589643 Xanthomonas translucens Species 0.000 description 1
- 241000567019 Xanthomonas vesicatoria Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229940005347 alcaligenes faecalis Drugs 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- XXUJMEYKYHETBZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-nitrophenyl ethylphosphonate Chemical compound CCOP(=O)(CC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XXUJMEYKYHETBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/90—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
- C09K8/905—Biopolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/32—Non-aqueous well-drilling compositions, e.g. oil-based
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/935—Enhanced oil recovery
- Y10S507/936—Flooding the formation
- Y10S507/937—Flooding the formation with emulsion
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse gjelder en polysakkarid-holdig vann-i-olje-emulsjon, samt anvendelse av den i forsterket oljeutvinning.
Polysakkarider spiller en viktig rolle som basismaterialer for næringsmiddelindustrien. Det er imidlertid kommet en økende interesse for andre anvendelser, som for eksempel i'trykksverte, hvor de opptrer som fortykningsmidler. Spesielt på grunn av deres evne til å fortykke er disse polysakkaridene nå også anvendt i operasjoner for øket oljeutvinning og synes også å være anvendbare i borevæsker og kompletteringsvæsker ved oljeboring. Siden meget konsentrerte vandige løsninger fortsatt inneholder bare opp til 10 vektprosent av disse biopolymerene, er.transport over lange distanser ikke meget økonomisk,spesielt når det må tran-sporteres store mengder, slik det kreves for operasjoner for øket oljeutvinning. Videre er meget konsentrerte vandige bio-polymerløsninger vanskelige å håndtere på grunn av deres høye viskositet, hvilket kan forårsake pumpeproblemer og tap ved tøm-ming av beholderen. Oet er derfor utviklet metoder for å oppnå konsentrater som inneholder en høyere prosent av det ønskede materialet for å minske transportkostnadene og forbedre håndter-barheten. GB-patentsøknad 2018300 beskriver dispersjoner i olje av fortykningsmidler som for eksempel xantan-polysakkarider som kan nå konsentrasjoner på opp til 40 vekt% av fortykningsmidlet. For å fremstille slike dispersjoner anvendes biopolymeren i pul-verform som startmateriale.
Håndtering av pulver er imidlertid ikke helt uten vanske-ligheter. Støvproblemene ved håndtering av pulver og det faktum at pulveret har en tendens til å klumpe seg sammen når det brin-ges i kontakt med den dispergerende væsken, gjør pulverformen mindre attraktiv. Det er nå funnet at biopolymer i olje-emulsjoner kan fremstilles med en konsentrasjon av polysakkarid som er meget høyere enn 40 vekt%/og disse emulsjonene viser seg å være overraskende stabile. Emulsjonene ifølge oppfinnelsen kan passende fremstilles fra vandige løsninger av polysakkarider med en konsentrasjon på opp til ca. 10 vekt%.
Det er videre et karakteristisk trekk ved foreliggende oppfinnelse at polysakkaridene i det vesentlige er til stede i emulsjonen i form av globuler eller små dråper som fortsatt er i en mer eller mindre svellet tilstand og hvilket, slik det antas, får dem til å løse seg opp i vann lettere enn i det vesentlige vann-frie partikler. Denne egenskap ved foreliggende emulsjon er spesielt viktig' ved operasjoner for øket oljeutbytte og når emulsjonen brukes for eksempel i boreslam og i brønn-kompletteringsvæsker, fordi det for disse anvendelsene kreves fritt-strøm-mende og lett vann-løselige polysakkarid-blandinger. I konven-sjonelle dispersjoner av polysakkarider oppnådd fra tørre poly-sakkaridpulvere er biopolymerpartiklene i det vesentlige vann-frie og oppløses derfor langsommere i vann. De har tendens til å klebe sammen og således danne klumper. Filtrerbarhets-problemer kan dessuten oppstå når dispersjoner rehydratiseres.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer således en vann-i-olje-emulsjon omfattende 1-70 vekt% polysakkarid-biopolymer i form av vann-svellete partikler, 10-60 vekt% hydrofob væske, 5-60 vekt% vann og 1-25 vekt% emulgeringsmiddel, som angitt i krav 1.
Oppfinnelsen vedrører også anvendelse av emulsjonen, som angitt i krav 3.
Biopolymer/vann-i-olje-emulsjonen omfatter fortrinnsvis, i tillegg til 30-65 vekt% polysakkarid, 15-40 vekt% hydrofob væske, 5-25 vekt% vann og 5-25 vekt% emulgeringsmiddel, 1-15 vekt% stabiliseringsmiddel. Emulsjonen ifølge foreliggende oppfinnelse kan eventuelt inneholde blandinger av to eller flere emulgeringsmidler sammen med blandinger av to eller flere stabiliseringsmidler.
Emulgeringsmidler kan egnet velges fra ikke-ioniske forbindelser som for eksempel alkylfenol-etoksylater, etoksylerte, langkjedete fettsyrer, polyetylenglykol-mono-oleater, polyetylenglykol-dioleater, polyetylenglykol-laurater, sorbitan-fettsyreestere som for eksempel "Span" (registrert varemerke)-emulgeringsmidlene, som er emulgeringsmidler fra det tyske selkapet Atlas Chemie GmbH, spesielt "Span 80" som er sorbitan-mono-oleat og etoksylerte lineære alkoholer som for eksempel "Dobanol", et varemerke for Shell. "Dobanol" står for en serie av syntetiske primære fettalkoholer med 9 til 15 karbonatomer. Ytterligere eksempler på egnede emulgeringsmidler er produktet fra selskapet AKZO, det vil si sorbitan-mono-laurat, sorbitan-mono-palmitat og sorbitan-mono-stearat solgt under de respektive varemerkene "Armotan" ML, "Armotan" MP og "Armotan" MS. Også de etoksylerte versjonene av de ovenstående forbindelsene er egnet. Disse sel-ges under varemerkene "Armotan" PML20, "Armotan" PMP 20 og "Armotan" PMS 20. Ytterligere kombinasjoner av de ikke-etoksylerte og etoksylerte emulgeringsmidlene kan anvendes. Sorbitan— fettsyrer kan egnet kombineres med poly-oksyetylen sorbitan— fettsyreestere. Andre eksempler på ikke-ioniske emulgeringsmidler kan finnes i gruppen av de etoksylerte oktyl- og nonylfenolene og de etoksylerte alkoholene.
Kationiske emulgeringsmidler som for eksempel etoksylerte fettaminer og primære fettaminer eller andre emulgeringsmidler av amintypen som er oljeløselige, kan også anvendes for fremstilling av en biopolymer i olje emulsjon. "Ethomener" og "Armener" fra Akzo Chemie Nederland b.v. basert på talg-, kokos-, soya-
og olein-olje som for eksempel "Ethameen T12" (registrert varemerke) (bis(2-hydroksy)-talgamin), "Armeen HT" (registrert varemerke) (talgamin) er meget egnede eksempler.
Emulgeringsmidlet velges fortrinnsvis fra gruppen bestående av sorbitan-mono-oleat, sorbitan-mono-laurat, etoksylert alkylfenol, sorbitan-mono-palmitat, sorbitan-mono-stearat og/eller de etoksylerte derivatene derav, poly-isobutylen-maleinsyre-anhydrid-trietylen-tetraamin, bis(2-hydroksyetyl) talgamin, talgamin eller kombinasjoner derav.
En foretrukken kombinasjon av ikke-ioniske emulgeringsmidler er en blanding av sorbitan-mono-oleat og sorbitan-mono-laurat og en etoksylert alkylfenol og/eller en blanding av poly-isobutylen-maleinsyreanhydrid-trietylen-tetraamin og bis(2-hydroksy-etyl)-talgamin.
Stabiliseringsmidler som har vist seg å være meget egnet, velges fra gruppen bestående av polyalkylmetakrylater, polyalkylakrylater, kopolymerer av alkylakrylater og vinylpyridiner og kopolymerer av alkylmetakrylater og vinylpyridiner. Deres sammen-setning og deres molekylvekter kan variere meget. Typiske eksempler er: en kopolymer av C20/22-akrylat og mindre mengder av C16/18-akrylat med en vekt midlere molekylvekt (Mv) på 200.000 - 500.000 og en tall-midlere molekylvekt (Mn) på 49.000 - 76.000 som en 50 vekt%ig løsning i toluen eller xylen, toluen-løsningen (40 vekt% av aktivt stoff) av en kopolymer av C20/22-akrylat (89,4 vekt%) og 4-vinylpyridin (10,6 vekt%) med en Mv = 70.000 til 270.000 og Mn = 25.000 - 55.000,
et 40 vekt%ig konsentrat i en HVI-olje 60 av en kopolymer
av C16/18-alkylmetakrylat (44,5 vekt%), "Dobanol 25"-metakrylat (10,0 vekt%) og "Linevol 911"-metakrylat (45,5 vekt%) med Mv = 40.000 - 600.000 og Mn = 20.000 - 150.000,
en kopolymer av C16/18-alkylmetakrylat (21,6 vekt%),
"Dobanol 25"-metakrylat (54,9 vekt%), "Linevol 911"-metakrylat (18,1 vekt%) og 4-vinylpyridin (5,4 vekt%) med molekylvekt Mv = 155.000 - 200.000 og Mn = 60.000 - 80.000 som et ca. 55 vekt%ig konsentrat i en mineralolje,
en kopolymer av C16/18-alkylmetakrylat (4,0 vekt%), "Dobanol 25"-metakrylat (76,7 vekt%), "Linevol 911"-metakrylat (8,2 vekt%) og metylmetakrylat (11,1 vekt%) med Mv = 105.000 - 140.000 og Mn = 40.000 - 60.000 som en 60 - 65 vekt%ig løsning i en mineralolje,
kopolymerer av C16/18-alkylmetakrylat (30,1 vekt%), "Dobanol 25"-metakrylat (47,8 vekt%) og 2- eller 4-vinylpyridin (22,1 vekt%) med Mv = 40.000 - 65.000 og Mn ca. 22.000 som 44 vekt-%ige løsninger i xylen.
"Dobanol 25" er en blanding av i hovedsak primære lineære C12/15-alkoholer. "Linevol 911" er en blanding av i hovedsak primære C9/11-alkoholer.
Andre additiver, som for eksempel dispergeringsmidle^kan egnet være til stede i vann-i-olje-emulsjonen ifølge foreliggende oppfinnelse for å øke dispergerbarheten for blandingen. Hydrati-seringstiden forkortes og viskositetsutviklingen økes og er ras-kere når det anvendes dispergeringsmidler.
Egnede dispergeringsmidler er hydrofile overflateaktive midler, som er kjente for fagmannen, som for eksempel etoksylerte alkylfenoler og etoksylerte alkoholsulfonater. Foretrukne dispergeringsmidler velges fra gruppen bestående av "Nonidet - NP50", "Dobanol" eller kombinasjoner derav. "Nonidet - NP50" er nonyl-fenoletoksylat.
Polysakkaridet oppnås fortrinnsvis fra mikroorganismer som Xanthomonas campestris NCIB11808, Xanthomonas campestris NCIB11854, Pseudomonas sp. NCIB11624 og Pseudomonas sp. NCIB11592, siden disse mikroorganismene er kommersielt lett tilgjengelige.
Polysakkaridet kan imidlertid også egnet fremstilles fra andre mikroorganismer som for eksempel Xanthomonas phaseoli, Xanthomonas carotae, Xanthomonas begomiae, Xanthomonas meanae, Xanthomonas malvacearum, Xanthomonas vesicatoria, Xanthomonas papvericola, Xanthomonas incanae, Xanthomonas translucens, Rhizobium meliloti, Alcaligenes faecalis var. myxogenes, Agrobacterium tumefaciens, Agrobacterium radiobacter, og Agrobacterium rhizogenes.
Polysakkaridene anvendes passende i form av en vandig løs-ning som kan oppnås ved ultrafiltrering og eventuelt konsentrering av en. fermenteringsvæske, som beskrevet i europeisk patent-søknad, publ.nr. 49012 og/eller enzym-behandling, som beskrevet i europeisk patentsøknad, publ.nr. 39962 og/eller enzym/overflate-aktivt middel-behandling, som beskrevet i europeisk patentsøknad, publ.nr. 78556 og/eller ved å bringe fermenteringsvæsken i kontakt med partikler av fast silisium-holdig materiale ved en adsorbsjons-økende pH, som beskrevet i GB-patent nr. 1598594.
Fortrinnsvis oppnås polysakkaridet fra en klarnet og eventuelt konsentrert fermenteringsvæske som er en vandig løsning,
i det vesentlige fri for cellerester som inneholder 3-25 vekt% polysakkarider. En emulsjon fremstilt fra dette startmaterialet kan derfor inneholde så lite som 1 vekt% polysakkarid.
Den hydrofobe væsken er passende en usubstituert og/eller substituert hydrokarbonvæske som omfatter alifatiske og aromatiske forbindelser.
Eksempelvis er hydrokarboner som en mineralolje, et petro-leum eller en nafta egnet og det er også organiske hydrokarboner som for eksempel benzen, xylen og toluen. En oljefase på basis av forgrenete hydrokarboner for eksempel på basis av isoparaffiner er spesielt egnet. Videre kan vann-blandbare alkoholer med 8 til 20, fortrinnsvis 8 til 12 karbonatomer, vegetabilske oljer som for eksempel maisolje, jordnøttolje, soyabønneolje og solsikkeolje, esteralkoholer, polyoletere eller forbindelser som inneholder andre heteroatomer, for eksempel silikonoljer, også anvendes.
Visse halogenerte hydrokarboner er også funnet anvendbare.
Den hydrofobe væsken er fortrinnsvis en white spirit eller
en blanding av white spirits.
En foretrukken emulsjon ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter 30 - 60 vekt% polysakkarid oppnådd fra Xanthomonas campestris NCIB 11808, Xanthomonas campestris NCIB 11854, Pseudomonas sp.
NCIB 11624 og/eller Pseudomonas sp. NCIB 11592, 25 - 45 vekt% white spirit, 5 - 25 vekt% vann og 5 - 20 vekt% av en blanding av sorbitan-mono-oleat og sorbitan-mono-laurat og/eller en blanding av poly-isobutylen-maleinsyreanhydrid-trietylen-tetraamin og bis(2-hydroksyetyl)talgamin.
Emulsjonene ifølge foreliggende oppfinnelse kan fremstilles ved å bruke emulgeringsteknikker som er kjent på fagområdet. Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre en biopolymer-emulsjon som er oppnådd etter at en biopolymer som beskrevet foran er underkastet en skjær-behandling i anordninger med høy skjærkraft eller maling i en kolloid-mølle hvorved størrelsen av polysakkaridglobulene eller -dråpene reduseres vesentlig og det oppnås en finere emulsjon. Ved siden av emulgeringsmidler kan emulsjonene ifølge foreliggende oppfinnelse også passende inneholde stabiliseringsmidler, suspenderingsmidler og overflateaktive midler for å øke for eksempel stabiliteten og hydratise-ringen, fuktbarheten for polymerdråpene ved oppløsning i vann. Videre kan emulsjonens viskositet justeres etter ønske ved å tilsette oljeviskositets-økende .midler, som passende er olje-løselige polymerer. Også fortykningsmidler kan anvendes for å øke viskositeten til den hydrofobe væsken eller oljen og forbedre lagringsstabiliteten. Egnede eksempler på fortykningsmidler omfatter organofile leirer som for eksempel bentonittene eller montmorillcnittene, som er behandlet med amin for å gjøre dem organofile. Andre fortykningsmidler som passende kan anvendes, er kolloidalt silisiumdioksyd, røkt silisiumdioksyd og lignende. Kommersielt tilgjengelige fortykningsmidler er "Cab-o-Sil" (fra Cabot) og "Thixogel" (fra Sud-chemie). Ytterligere fortykningsmidler omfatter metallsåper, som for eksempel metallsaltene av høyere monokarboksylsyrer.
Foreliggende oppfinnelse gjelder også anvendelse i et vandig system som fortykkes ved innblanding av en biopolymer-emulsjon som beskrevet foran. Et slikt vandig system er for eksempel et flømmemateriale som anvendes ved operasjoner for øket oljeutvinning, eller en trykksverte. Konsentrering av en biopolymer-emulsjon som beskrevet foran kan skje ved å fjerne vann fra emulsjonen ved fordampning under redusert trykk og ved forhøyet temperatur for å få en høyere konsentrasjon av biopolymerer i vann-i-olje-emulsjonen. Fortrinnsvis fortsettes fremgangsmåten inntil konsentrasjonen av biopolymerene er i området 35 - 45 vekt%, siden det later til at ved en konsentrasjon i dette området hydratiseres emulsjonen lettere enn ved høyere konsentrasjoner. Om ønsket kan imidlertid konsentrasjoner henimot 70 vekt% oppnås.
Emulsjonen kan også konsentreres ved hjelp av andre fordamp-ningsteknikker som for eksempel azeotropisk destillasjon, vakuum-tørking, sprøytetørking og mikrobølgetørking.
Enda mer_foretrukket oppnås konsentreringen ved filmfordamp-ning, som passende kan utføres som en fallende eller stigende film-fordampning og/eller avstrøket film-fordampning,
Mest foretrukket utføres fordampningen i en roterende fordamper eller en avstrøket film-fordamper. I en slik fremgangsmåte ligger det reduserte trykket fortrinnsvis i området 1 - 50 mm Hg og temperaturen ligger i området 40 - 120°C. Opp-holdstiden for biopolymer-emulsjonen i film-fordampningsutstyret er kort og passende i området 1 - 20 minutter, siden lengre opp-holdstider ved høyere temperaturer kan ødelegge biopolymeren.
Dersom biopolymer-emulsjonen viser seg å inneholde relativt grove (0,1 - 5 mm)biopolymer-dråper som ikke er ønsket, så under-kastes biopolymer-emulsjonen fortrinnsvis en skjærbehandling eller behandles med en kolloidmølle for å oppnå en emulsjon med finere biopolymer-dråper.
Foreliggende oppfinnelse skal beskrives ytterligere med henvisning til følgende eksempler.
Eksempel 1
2 g "Span 20" (sorbitan-mono-laurat) og
2 g "Span 80" (sorbitan-mono-oleat) + 196 g white spirit ("Shell Q3312") ble blandet i et begerglass. 200 g (9 vekt% vandig xantan-biopolymer-konsentrat, oppnådd ved ultrafiltrering) ble tilsatt under anvendelse av en ultra-turrax, og blandet i 1 minutt. En emulsjon ble oppnådd,og den viser seg å være stabil ved 20°C og 60°C i minst tre uker.
Eksempel 2
1,6 g "Span 20" og 1,6 g "Span 80" + 197 g white spirit ("Shell 05911") ble blandet i et begerglass. 200 g vandig xantan-biopolymer-konsentrat (9 vekt%) ble tilsatt, mens det ble brukt en ultra-turrax-blander i 1 minutt. Det ble oppnådd en
emulsjon som viste seg å være stabil ved 20°C og 60°C i minst tre uker.
Eksempel 3
En emulsjon ble fremstilt ifølge eksempel 2, men med den forskjell at det ble brukt 0,8 g "Span 20" + 2,4 g "Span 80".
Det ble oppnådd en stabil emulsjon som var stabil ved 20°C og 60°C i minst tre uker.
Eksempel 4
En emulsjon ble fremstilt ifølge eksempel 2, men- med den forskjell at det ble brukt 2,4 g "Span 20" + 0,8 g "Span 80".
Det ble oppnådd en stabil emulsjon som var stabil ved 20°C og 60°C i minst tre uker.
Eksempel 5
Emulsjonen som ble fremstilt i eksempel 2 (første del), konsentreres ved hjelp av en roterende fordampningsanordning ved et trykk på 30 - 3 mm Hg og (en oljebad-)temperatur på ca. 60°C.
Det ble oppnådd en emulsjon med en endelig biopolymer-konsentrasjon på 6 9 vekt%.
Eksempel 6
4 g poly-isobutylen-maleinsyre-anhydrid-trietylen—tetraamin og 196 g white spirit ("Shell Q3312") ble blandet i et begerglass. 200 g vandig konsentrat av xantan-biopolymer (9 vekt%) ble tilsatt under bruk av en ultra-turrax-blander i 1 minutt. Det ble oppnådd en emulsjon som var stabil ved 20°C og 60°C i minst tre uker.
Eksempel 7
Fremgangsmåte som eksempel 6, men hydrokarbon-væsken er xylen. En stabil emulsjon ble oppnådd.
Eksempel 8
3 g poly-isobutylen-maleinsyre-anhydrid-trietylen-tetraamin og 197 g white spirit "Shell Sol A" eller "Shell Sol AB" ble blandet som i eksempel 6. Stabile emulsjoner ble oppnådd med "Shell Sol A" henholdsvis "Shell Sol AB".
Eksempel 9
Emulsjoner som fremstilt i eksempel 8 ble konsentrert som beskrevet i eksempel 5. Det ble oppnådd emulsjoner med en biopolymer-konsentrasjon på 58 vekt% henholdsvis 61 vekt%.
Eksempel 10
198 g white spirit ("Shell Q 3312") + 2 g "Ethomeen T12"
ble blandet i et begerglass. Vandig konsentrat av xantan-biopolymer (9 vekt%) ble tilsatt med en ultra turrax-blander i 1 minutt, hvilket ga en stabil emulsjon ved 20°C og 60°C i minst tre uker.
Eksempel 11
Emulsjon fremstilt som i eksempel 8, men med white spirit ("Shell Q 3312") konsentreres som i eksempel 5 inntil det ble oppnådd en polysakkarid-konsentrasjon på 36 vekt%, som var stabil ved omgivelsestemperatur i minst fire uker.
Eksempel 12
Emulsjon fremstilt som i eksempel 2 med en kombinasjon av poly-isobutylen-maleinsyre-anhydrid-trietylen-tetraamin og bis-(2-hydroksyetyl)talgamin i white spirit ("Shell Q 3312") eller "Shell Sol T".
Eksempel 13
Emulsjon fremstilt som i eksempel 12, konsentreres i en avstrøket-film-fordamper ved et trykk på 40 - 10 mm Hg og (en oljebad)-temperatur på 80 - 100°C inntil det ble oppnådd en polysakkarid-konsentrasjon på 26 vekt%.
Eksempel 14
En emulsjon ble fremstilt ved å blande 4,0 g "Span 20",
1,0 g "Nonidet-MP50", 1,0 g polymetakrylat og 8,0 g "Ondina 15"
og 186 g Shellsol "TD". Et vandig konsentrat av 200 g Xantan-biopolymer (9 vekt%) oppnådd fra Xanthomonas campestris NCIB 11854 ble tilsatt, mens det ble brukt en ultra-turrax-blander i 1 minutt. Etter konsentrering i en fordampningsanordning ble det oppnådd en emulsjon med en biopolymer-konsentrasjon på 55 vekt%, som viste seg å være stabil ved 20°c og 60°C i minst 12 uker.
Denne emulsjon viser seg dessuten å hydratisere meget raskt og fullstendig og er, når det gjelder dette, meget bedre enn et typisk xantan-pulver som for eksempel "Kelzan XCD".
Claims (3)
1. Vann-i-olje-emulsjon som omfatter 1-70 vekt% av en polysakkarid-biopolymer, 10-60 vekt% hydrofob væske, 5-60 vekt% vann, 1-25 vekt% emulgeringsmiddel og eventuelt en stabilisator valgt blant polyalkylmetakrylater, polyalkylakrylater, kopolymerer av alkylakrylater og vinylpyridiner og kopolymerer av alkylmetakrylater og vinylpyridiner og blandinger derav, karakterisert ved at polysakkarid-biopolymeren er tilstede i form av vann-svellede partikler.
2. Biopolymer-emulsjon ifølge krav 1, karakterisert ved at polysakkaridet er oppnådd fra en klarnet og eventuelt konsentrert fermenteringsvæske som er en vandig løsning, i det vesentlige fri for cellerester og som inneholder 3-25 vekt% polysakkarid.
3. Anvendelse av emulsjon ifølge krav 1 og 2 til fortykning av et vandig system som flømme-materiale ved operasjoner for øket olj eutvinning.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB838324236A GB8324236D0 (en) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | Biopolymer formulations |
| GB848412053A GB8412053D0 (en) | 1984-05-11 | 1984-05-11 | Biopolymer formulations |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO843555L NO843555L (no) | 1985-03-11 |
| NO171277B true NO171277B (no) | 1992-11-09 |
| NO171277C NO171277C (no) | 1993-02-17 |
Family
ID=26286835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO843555A NO171277C (no) | 1983-09-09 | 1984-09-07 | Polysakkarid-biopolymer-emulsjon og anvendelse av den tilfortykning av et vandig system |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0137538B1 (no) |
| JP (1) | JPH0615634B2 (no) |
| KR (1) | KR930008601B1 (no) |
| AT (1) | ATE51012T1 (no) |
| AU (2) | AU3276184A (no) |
| BR (1) | BR8404493A (no) |
| DE (1) | DE3481625D1 (no) |
| DK (1) | DK162742C (no) |
| FI (1) | FI85156C (no) |
| HU (1) | HU198954B (no) |
| IE (1) | IE57667B1 (no) |
| IL (1) | IL72886A (no) |
| NO (1) | NO171277C (no) |
| NZ (1) | NZ209468A (no) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3484407D1 (de) * | 1983-05-17 | 1991-05-16 | Allied Colloids Ltd | Polymersuspensionen. |
| GB8426529D0 (en) * | 1984-10-19 | 1984-11-28 | Allied Colloids Ltd | Dry polymers |
| GB8530271D0 (en) * | 1985-12-09 | 1986-01-22 | Shell Int Research | Preparation of polysaccharide in oil dispersion |
| FR2600267A1 (fr) * | 1986-06-19 | 1987-12-24 | Rhone Poulenc Chimie | Granules de biopolymere a dispersabilite et dissolution rapides |
| DE3878833T2 (de) * | 1987-05-28 | 1993-06-09 | Yoshitomi Pharmaceutical | Thieno(triazolo)diazepinverbindungen, und medizinische verwendung derselben. |
| JPS6414284A (en) * | 1987-07-07 | 1989-01-18 | Gakken Co Ltd | Water-in-oil type ink composition for porous printing |
| CA2163435C (en) * | 1993-05-28 | 2005-07-26 | Egil Sunde | Plugging liquid for plugging a subterranean formation zone |
| US6589917B2 (en) | 1996-08-02 | 2003-07-08 | M-I Llc | Invert emulsion drilling fluids and muds having negative alkalinity and elastomer compatibility |
| US5888944A (en) * | 1996-08-02 | 1999-03-30 | Mi L.L.C. | Oil-based drilling fluid |
| US5905061A (en) * | 1996-08-02 | 1999-05-18 | Patel; Avind D. | Invert emulsion fluids suitable for drilling |
| US6218342B1 (en) * | 1996-08-02 | 2001-04-17 | M-I Llc | Oil-based drilling fluid |
| NO305088B1 (no) * | 1997-06-12 | 1999-03-29 | Norske Stats Oljeselskap | FremgangsmÕte for fremstilling av en tetningsvµske pÕ polysakkaridbasis og mellomprodukt for bruk ved fremgangsmÕten |
| NO305087B1 (no) * | 1997-06-12 | 1999-03-29 | Norske Stats Oljeselskap | FremgangsmÕte for fremstilling av en tetningsvµske pÕ polysakkaridbasis og mellomprodukt for bruk ved fremgangsmÕten |
| NO305089B1 (no) * | 1997-06-12 | 1999-03-29 | Norske Stats Oljeselskap | FremgangsmÕte for fremstilling av en tetningsvµske pÕ polysakkaridbasis |
| US5909779A (en) * | 1997-08-19 | 1999-06-08 | M-I L.L.C. | Oil-based drilling fluids suitable for drilling in the presence of acidic gases |
| US6405809B2 (en) | 1998-01-08 | 2002-06-18 | M-I Llc | Conductive medium for openhold logging and logging while drilling |
| ITMI20011496A1 (it) * | 2001-07-13 | 2003-01-13 | Enitecnologie Spa | Composizioni bifasiche disperdenti per prodotti oleosi |
| US6828279B2 (en) | 2001-08-10 | 2004-12-07 | M-I Llc | Biodegradable surfactant for invert emulsion drilling fluid |
| US7507694B2 (en) | 2004-03-12 | 2009-03-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Surfactant-free emulsions and methods of use thereof |
| US8030252B2 (en) | 2004-03-12 | 2011-10-04 | Halliburton Energy Services Inc. | Polymer-based, surfactant-free, emulsions and methods of use thereof |
| US9206673B2 (en) | 2012-04-09 | 2015-12-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Wellbore servicing fluid system and methods of use |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3826771A (en) * | 1973-01-11 | 1974-07-30 | Nalco Chemical Co | Stable high solids water-in-oil emulsions of water soluble polymers |
| US4265673A (en) * | 1978-06-23 | 1981-05-05 | Talres Development (N.A.) N.V. | Polymer solutions for use in oil recovery containing a complexing agent for multivalentions |
| US4392917A (en) * | 1979-10-15 | 1983-07-12 | Diamond Shamrock Corporation | Amphoteric water-in-oil self-inverting polymer emulsion |
| EP0049012B1 (en) * | 1980-09-29 | 1985-11-06 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Treatment of pseudoplastic polysaccharide solutions |
| US4352882A (en) * | 1981-09-08 | 1982-10-05 | Kelco Biospecialties Limited | Production of xanthan gum by emulsion fermentation |
| US4493774A (en) * | 1982-02-18 | 1985-01-15 | Exxon Production Research Co. | Method for improving injectivities of biopolymer solutions |
| DE3484407D1 (de) * | 1983-05-17 | 1991-05-16 | Allied Colloids Ltd | Polymersuspensionen. |
| GB8317696D0 (en) * | 1983-06-29 | 1983-08-03 | Shell Int Research | Preparing xanthomonas heteroplysaccharide |
-
1984
- 1984-09-04 DE DE8484201269T patent/DE3481625D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1984-09-04 EP EP84201269A patent/EP0137538B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-09-04 AT AT84201269T patent/ATE51012T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-09-06 FI FI843494A patent/FI85156C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-09-06 JP JP59185474A patent/JPH0615634B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1984-09-06 IL IL72886A patent/IL72886A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-09-06 DK DK427484A patent/DK162742C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-09-06 BR BR8404493A patent/BR8404493A/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-09-06 NZ NZ209468A patent/NZ209468A/en unknown
- 1984-09-06 HU HU843378A patent/HU198954B/hu not_active IP Right Cessation
- 1984-09-06 KR KR1019840005467A patent/KR930008601B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-09-06 IE IE2279/84A patent/IE57667B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-09-06 AU AU32761/84A patent/AU3276184A/en not_active Abandoned
- 1984-09-07 NO NO843555A patent/NO171277C/no unknown
-
1989
- 1989-02-07 AU AU29714/89A patent/AU610986B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI85156C (fi) | 1992-03-10 |
| FI85156B (fi) | 1991-11-29 |
| EP0137538A3 (en) | 1986-07-23 |
| AU3276184A (en) | 1985-03-14 |
| NZ209468A (en) | 1987-05-29 |
| HU198954B (en) | 1989-12-28 |
| KR850002486A (ko) | 1985-05-13 |
| HUT36153A (en) | 1985-08-28 |
| NO843555L (no) | 1985-03-11 |
| FI843494A0 (fi) | 1984-09-06 |
| EP0137538B1 (en) | 1990-03-14 |
| DK427484A (da) | 1985-03-10 |
| IE842279L (en) | 1985-03-09 |
| JPH0615634B2 (ja) | 1994-03-02 |
| IL72886A (en) | 1988-03-31 |
| BR8404493A (pt) | 1985-08-06 |
| IE57667B1 (en) | 1993-02-24 |
| AU610986B2 (en) | 1991-05-30 |
| KR930008601B1 (ko) | 1993-09-10 |
| NO171277C (no) | 1993-02-17 |
| FI843494A (fi) | 1985-03-10 |
| AU2971489A (en) | 1989-08-24 |
| ATE51012T1 (de) | 1990-03-15 |
| DE3481625D1 (de) | 1990-04-19 |
| EP0137538A2 (en) | 1985-04-17 |
| IL72886A0 (en) | 1984-12-31 |
| JPS6072938A (ja) | 1985-04-25 |
| DK427484D0 (da) | 1984-09-06 |
| DK162742B (da) | 1991-12-09 |
| DK162742C (da) | 1992-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4670550A (en) | Biopolymer formulations and processes for preparing them | |
| NO171277B (no) | Polysakkarid-biopolymer-emulsjon og anvendelse av den tilfortykning av et vandig system | |
| EP0128661B1 (en) | Polymer suspensions | |
| EP0161926B1 (en) | Polymeric compositions | |
| CA2907962C (fr) | Fluides de fracturation a base de polymeres associatifs et de tensioactifs labiles | |
| CA1213685A (fr) | Suspensions concentrees pompables de polymeres hydrosolubles | |
| US20030181532A1 (en) | Concentrated suspensions | |
| EP0254603B1 (fr) | Granules de biopolymère à dispersabilité et dissolution rapides | |
| CA1283530C (en) | Fracturing fluid slurry concentrate and method of use | |
| Wolbers et al. | Aqueous methods for the cleaning of paintings | |
| GB2432177A (en) | Well treatment using a fatty acid ester | |
| NO155849B (no) | Ikke-vandige oppslemminger til bruk som fortykningsmiddel samt anvendelse derav. | |
| NO336382B1 (no) | Stabile flytende suspensjonssammensetninger og fremgangsmåte for fremstilling og anvendelse derav | |
| CN107760294B (zh) | 一种粉剂悬浮液及其制备方法和应用 | |
| CN109258631A (zh) | 悬浮剂及其制备方法 | |
| US4670167A (en) | Biopolymer formulations and processes for preparing them | |
| FR2950627A1 (fr) | Dispersion d'un polymere hydrosoluble dans un milieu liquide | |
| HU200369B (en) | Oil-in-water emulsion bases on xantane rubber | |
| JPS61146193A (ja) | 微生物ブイヨンの▲ろ▼過性の改善方法 | |
| US5215681A (en) | Concentrated liquid solutions of scleroglucan | |
| JPS5947230A (ja) | 水溶性ポリマ−の急速溶解方法 | |
| CN114195927B (zh) | 稠化剂、形成其的组合物、乳状液聚合物、压裂液体系及其应用 | |
| FR2609994A1 (fr) | Composition epaississante a base d'hydroxyethylcellulose et de 2-pyrrolidine pour entretien des puits de petrole | |
| US5859121A (en) | Concentrated aqueous EO/PO nonionic block copolymer solution | |
| RU2801578C1 (ru) | Композиция, имеющая высокую концентрацию итуриновых липопептидов |