NO169146B - Transversalt eksitert gasslaser - Google Patents
Transversalt eksitert gasslaser Download PDFInfo
- Publication number
- NO169146B NO169146B NO841491A NO841491A NO169146B NO 169146 B NO169146 B NO 169146B NO 841491 A NO841491 A NO 841491A NO 841491 A NO841491 A NO 841491A NO 169146 B NO169146 B NO 169146B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- electrodes
- main
- auxiliary electrode
- auxiliary
- main electrodes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 orthoformic acid ester Chemical class 0.000 claims description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical class C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- XEAQIWGXBXCYFX-GUOLPTJISA-N Kawain Chemical compound C1C(OC)=CC(=O)O[C@H]1\C=C\C1=CC=CC=C1 XEAQIWGXBXCYFX-GUOLPTJISA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- XEAQIWGXBXCYFX-UHFFFAOYSA-N dl-kavain Natural products C1C(OC)=CC(=O)OC1C=CC1=CC=CC=C1 XEAQIWGXBXCYFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamaldehyde Chemical compound O=C\C=C\C1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229940117916 cinnamic aldehyde Drugs 0.000 description 2
- KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N cinnamic aldehyde Natural products O=CC=CC1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKIKDQYYTAOTPL-IHWYPQMZSA-N (z)-2-bromobut-2-enoic acid Chemical compound C\C=C(/Br)C(O)=O YKIKDQYYTAOTPL-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- RUEVMNPCGMUKPP-PLNGDYQASA-N (z)-3-ethoxybut-2-enoic acid Chemical class CCO\C(C)=C/C(O)=O RUEVMNPCGMUKPP-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N triethyl orthoformate Chemical compound CCOC(OCC)OCC GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N trimethyl orthoformate Chemical compound COC(OC)OC PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S3/00—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range
- H01S3/02—Constructional details
- H01S3/03—Constructional details of gas laser discharge tubes
- H01S3/038—Electrodes, e.g. special shape, configuration or composition
- H01S3/0385—Shape
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S3/00—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range
- H01S3/09—Processes or apparatus for excitation, e.g. pumping
- H01S3/097—Processes or apparatus for excitation, e.g. pumping by gas discharge of a gas laser
- H01S3/0971—Processes or apparatus for excitation, e.g. pumping by gas discharge of a gas laser transversely excited
- H01S3/09713—Processes or apparatus for excitation, e.g. pumping by gas discharge of a gas laser transversely excited with auxiliary ionisation, e.g. double discharge excitation
- H01S3/09716—Processes or apparatus for excitation, e.g. pumping by gas discharge of a gas laser transversely excited with auxiliary ionisation, e.g. double discharge excitation by ionising radiation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S3/00—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range
- H01S3/02—Constructional details
- H01S3/03—Constructional details of gas laser discharge tubes
- H01S3/038—Electrodes, e.g. special shape, configuration or composition
- H01S3/0384—Auxiliary electrodes, e.g. for pre-ionisation or triggering, or particular adaptations therefor
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Lasers (AREA)
Abstract
Ved TE-lasere med høy reproduserbarhet. for straleparameter og med høy virkningsgrad. ut/. ma man før hovedladningen tilveiebringe en tilstrekkelig ionisering av gassrommet mellom hovedelektrodene (3, 4). Denne forionisering kan gjen-nomføres ved hjelp av en ultrafiolett stråling som tilveiebringes ved hjelp av en fra hjelpeelektroder(7-10) utgående korona-utladning. Det blir foreslått å utforme hjelpeelektrodedelen på følgende måte:. Langs hovedelektrodene (3, 4) forløper et par elektrisk isolerte hjelpeelektroder (7-10), som er slik tilnærmet til hverandre at korona-utlad-ningen tilveiebringes mellom disse to. Foretruk-ket utførelse: På begge sider av den optiske akse (2) er det plassert hver gang flere hjelpeelektrodepar (7, 9 og 8, 10); de enkelte hjelpeelektroder (7-10) ligger alternerende på poten-sialet for en av de to hovedelektroder (3, 4). Det foreslåtte hjelpeelektrodesystem har en rekke fordeler: Ioniseringseffekten blir påvirket bare i liten grad av den geometriske anordning av hovedelektrodene og av gassparametrene; den er så markant at den også tillater relativt høye gasstrykk og små spenninger. Hjelpeelektrodeparene kan sammenfattes til mangesidig anvendbare moduler og også integreres i beholderveggen. Hovedanven-delsesområdet er for pulsede CC^-TEA-lasere.
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av alkoksy-krotonsyreestere.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til fremstilling av p-metoksy- resp. (3-etoksy-krotonsyreestere. Disse stoffer er ut-gangsprodukter for fremstilling av kawain f.eks. over bromkrotonatet og kondensasjon med kanelaldehyd resp. dioksymetylenkanelaldehyd til kawain resp. metylsticin.
I Houben-Weyl "Die Methoden der organischen Chemie", 3* bind, side 130. 1« avsnitt, angis følgende metode: a) Aceteddikester sammenbringes først med ortomaursyreester og deretter med rent acetylklorid (begge i molart forhold) og blandingen oppvarmes på vannbad. Etter avslutning av den livlige.reak-sjon som følges av sterk saltsyreutvikling oppvarmes det ytterligere i 1 time videre, deretter destilleres i vakuum og det dannede produkt befris ved gjentatt utrysting med natriumlut for ennå tilstede-værende aceteddikester, hvorpå man igjen destillerer under vanlig trykk. Man kan destillere av bare de flytende deler (maursyreester og eddikester), helle residuet i avkjølt fortynnet natronlut, oppta med eter, ryste ut noen ganger med natronlut, tørke og destillere. Utbytte: ca. 50%. b) Med vesentlig bedre utbytte, 70% av det teoretiske, på følgende måte: 104 g aceteddikester, 120 g alkohol, 120 g ortomaursyreester, dertil 4 g vannfritt jernklorid. Blandingen kokes i 6 timer under tilbakeløp på trådnett. Deretter avdestilleres det meste av alkoholen, fortynning med eter, fjerning av jernklorid med noe isvann, utrysting med natronlut til uteblivelse av jernklorid-reaksjon, tørking og destillering, idet omtrent alt går over ved 197 - 200°C. Skulle en betraktelig del først koke ved høyere tem-peratur (200 - 210°C), så er ennå dietoksysmørsyreester tilstede, som man først ved koking med eddiksyreanhydrid må omdanne i etoksy-krotonsyreester. ;Alkoksylert ifølge disse fremgangsmåter utgjør utbyttet av alkoksykrotonsyreester maksimalt 50% resp. ved fremgangsmåte b) i beste tilfelle 80%, i praksis imidlertid bare ca. 50 - 60% av det teoretiske. ;Et slikt utbytte ved fremstilling av utgangsmaterialene muliggjør imidlertid ingen økonomisk frembringelse av f.eks. kawain. ;Til grunn for oppfinnelsen ligger den oppgave å fremstille denne krotonsyreester med høyt utbytte. ;Ifølge oppfinnelsen oppnås faktisk utbytter av p-metoksykrotonat og p-etoksykrotonat på praktisk talt 100% også ved tekniske arbeider og det fåes også ytterligere fordeler. ;Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til fremstilling ;av krotonsyreestere med formelen ;;hvor R er en metyl- eller etylgruppe ved at man omsetter aceteddiksyreetylester med en ortomaursyreester med formel ;HC(OR)^;hvor betydningen av R er som nevnt ovenfor, i nærvær av metyl-eller etylalkohol og fremgangsmåten er karakterisert ved at det ;også tilsettes 0,2 til 5 vektprosent saltsyre, fortrinnsvis 0,2 ;til 0,9 vektprosent, basert på mengden av reaksjonsdeltagerne. ;Uten å koke på tilbakeløp destilleres det med en gang. Forløpets hovedmengde går over 45 - 80°C. Temperaturen stiger da videre omtrent uten mellomløp til l86°C. Hovedfraksjonen går over mellom 188 - 193°C. ;Ved siden av det overraskende fortrinnlige utbytte ut-merker fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen seg fordelaktig ved at krotonsyreesteren fremkommer i en slik renhet at den, slik den er, ikke behøver å forarbeides, men den -ifølge de tidligere fremgangsmåter i mindre utbytte dannede estere krever omstendelig rensebehandling. ;Dessuten er det fordelaktig at det ikke kreves noen lang-varig varmebehandling (tilbakeløpskoking) ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, på den ene side på grunn av den korte omsetningstid, som også fordi faren for spaltning bortfaller. Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen må den alkoholiske oppløsning ikke være vannfri, slik dette er. nødvendig ved den kjente fremgangsmåte. Et vann*-innhold slik det foreligger ved anvendelse ar en konsentrert halogen-hydrogensyre til frembringelse av en oppløsning i f.eks. 95%-ig alkohol av en konsentrasjon på maksimalt 5%> influerer ikke på reak-sjonen.
Følgende eksempel viser en foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen: a) 1300 g aceteddiksyreetylester blandes først med 1060 g ortomaursyretrimetylester og blandes deretter med
1000 ml metanol + 5 ml konsentrert saltsyre som katalysator.
Det hele destilleres med en gang uten å koke under tilbake-løp. Utbyttet av Ø-metoksykrotonat (188 - 193°C) er 100%-ig (H40 g).
b) 1300 g aceteddiksyreetylester blandes først med
I48O g ortomaursyretrietylester og deretter med
1000 ml etanol + 5 ml konsentrert saltsyre som katalysator.
Det hele destilleres med en gang uten å koke under tilbake-løp. Utbyttet av p-etoksykrotonat (I95 - 200°C) er likeledes 100%-ig (1580 g).
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av krotonsyreestere med formelenhvor R er en metyl- eller etylgruppe ved at man omsetter aceteddiksyreetylester med en ortomaursyreester med formelhvor betydningen av R er som nevnt ovenfor, i nærvær av metyl-eller etylalkohol og karakterisert ved at det også tilsettes 0,2 til 5 vektprosent saltsyre, fortrinnsvis 0,2 til 0,9 vektprosent, basert på mengden av reaksjonsdeltagerne.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19833313811 DE3313811A1 (de) | 1983-04-15 | 1983-04-15 | Transversal angeregter gaslaser |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO841491L NO841491L (no) | 1984-10-16 |
| NO169146B true NO169146B (no) | 1992-02-03 |
| NO169146C NO169146C (no) | 1992-05-13 |
Family
ID=6196556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO841491A NO169146C (no) | 1983-04-15 | 1984-04-13 | Transversalt eksitert gasslaser |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4613971A (no) |
| EP (1) | EP0122597B1 (no) |
| JP (1) | JPS59200480A (no) |
| CA (1) | CA1231424A (no) |
| DE (2) | DE3313811A1 (no) |
| NO (1) | NO169146C (no) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO853264L (no) * | 1984-10-15 | 1986-04-16 | Siemens Ag | Transversalt eksitert gasslaser og fremgangsm¨te til dens drift. |
| DE3546210A1 (de) * | 1985-12-27 | 1987-07-02 | Gugg Anton Dipl Ing Fh | Laserentfernungsmesser |
| DE3644004C2 (de) * | 1986-06-23 | 1995-08-03 | Lambda Physik Gmbh | Schaltung für die Vorionisierung und Hauptentladung eines gepulsten Gaslasers |
| DE3732135A1 (de) * | 1987-09-24 | 1989-04-13 | Deutsche Forsch Luft Raumfahrt | Entladungskanal fuer hochleistungslaser |
| US4905250A (en) * | 1987-11-13 | 1990-02-27 | The European Atomic Energy Community | Pre-ionizing electrode arrangement for a gas discharge laser |
| US4847853A (en) * | 1988-11-17 | 1989-07-11 | United Technologies Corporation | CO2 tea laser having isolated preionization compartments |
| DE3914923A1 (de) * | 1989-05-06 | 1990-11-08 | Heraeus Holding | Entladungsvorrichtung |
| JPH077857B2 (ja) * | 1989-05-17 | 1995-01-30 | 三菱電機株式会社 | 放電励起パルスレーザ装置 |
| US5293403A (en) * | 1992-09-30 | 1994-03-08 | The Unites States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Pulse discharge laser with passive arc protection |
| US5426661A (en) * | 1993-11-09 | 1995-06-20 | Hughes Aircraft Company | Pulsed laser discharge stabilization |
| US6650679B1 (en) | 1999-02-10 | 2003-11-18 | Lambda Physik Ag | Preionization arrangement for gas laser |
| US6456643B1 (en) | 1999-03-31 | 2002-09-24 | Lambda Physik Ag | Surface preionization for gas lasers |
| US6757315B1 (en) | 1999-02-10 | 2004-06-29 | Lambda Physik Ag | Corona preionization assembly for a gas laser |
| US6763048B2 (en) * | 2000-06-19 | 2004-07-13 | Lambda Physik Ag | Line narrowing of molecular fluorine laser emission |
| US6671302B2 (en) | 2000-08-11 | 2003-12-30 | Lambda Physik Ag | Device for self-initiated UV pre-ionization of a repetitively pulsed gas laser |
| DE102005024931B3 (de) | 2005-05-23 | 2007-01-11 | Ltb-Lasertechnik Gmbh | Transversal elektrisch angeregter Gasentladungslaser zur Erzeugung von Lichtpulsen mit hoher Pulsfolgefrequenz und Verfahren zur Herstellung |
| US7542502B2 (en) * | 2005-09-27 | 2009-06-02 | Cymer, Inc. | Thermal-expansion tolerant, preionizer electrode for a gas discharge laser |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE757366A (fr) * | 1969-10-21 | 1971-04-13 | Comp Generale Electricite | Generateur laser |
| US4088965A (en) * | 1976-07-12 | 1978-05-09 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Charge transfer reaction laser with preionization means |
| US4240044A (en) * | 1979-07-16 | 1980-12-16 | Gte Products Corporation | Pulsed laser electrode assembly |
| US4380079A (en) * | 1980-09-12 | 1983-04-12 | Northrop Corp. | Gas laser preionization device |
| DE3035730A1 (de) * | 1980-09-22 | 1982-05-13 | Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim | Hochenergielaser des tea-typs mit laser-achsparrallel angeordneten vorionisierungsstaeben |
| GB2098791B (en) * | 1981-04-23 | 1985-02-20 | United Technologies Corp | Sealed-off co2 laser |
| DE3118868A1 (de) * | 1981-05-13 | 1982-11-25 | Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt | "vorrichtung zur erzeugung von laserstrahlung" |
| DE3126375C2 (de) * | 1981-07-03 | 1986-11-13 | Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim | Transversal angeregter Hochenergielaser |
| JPS5983064U (ja) * | 1982-11-26 | 1984-06-05 | 日本電気株式会社 | 紫外線予備電離ガスレ−ザ装置 |
-
1983
- 1983-04-15 DE DE19833313811 patent/DE3313811A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-04-11 EP EP84104085A patent/EP0122597B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-04-11 DE DE8484104085T patent/DE3484112D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1984-04-11 US US06/599,179 patent/US4613971A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-04-11 JP JP59072595A patent/JPS59200480A/ja active Granted
- 1984-04-13 NO NO841491A patent/NO169146C/no unknown
- 1984-04-13 CA CA000451915A patent/CA1231424A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1231424A (en) | 1988-01-12 |
| US4613971A (en) | 1986-09-23 |
| DE3313811A1 (de) | 1984-10-18 |
| EP0122597B1 (de) | 1991-02-20 |
| JPH0460356B2 (no) | 1992-09-25 |
| NO841491L (no) | 1984-10-16 |
| JPS59200480A (ja) | 1984-11-13 |
| NO169146C (no) | 1992-05-13 |
| EP0122597A3 (en) | 1986-04-16 |
| DE3484112D1 (de) | 1991-03-28 |
| EP0122597A2 (de) | 1984-10-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO169146B (no) | Transversalt eksitert gasslaser | |
| Skinner | DEAMINIZATION. 1 III. EVIDENCE OF THE EXISTENCE OF ALIPHATIC DIAZONIUM SALTS FROM THE FORMATION OF CHLORO-OXIMINO COMPOUNDS | |
| WILEY et al. | The Preparation of 1, 2, 3-Triazole1 | |
| EA019427B1 (ru) | Способ получения алкил 2-алкоксиметилен-4,4-дифтор-3-оксобутиратов | |
| Doerschuk | Acyl migrations in partially acylated, polyhydroxylic systems1 | |
| KR20160030946A (ko) | 레불린산의 단리 방법 | |
| CN104592321B (zh) | 红景天苷的催化合成方法 | |
| US4117238A (en) | Process for the trans-esterification of acrylic and methacrylic esters | |
| NO118490B (no) | ||
| US2710299A (en) | Process for the production of crystalline vanillyl amides | |
| SU535898A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров транс-хризантемовой кислоты | |
| Booth et al. | 182. The synthesis of α-amino-acids. Part I. dl-Methionine | |
| NO133998B (no) | ||
| CN110841075A (zh) | 一种丹皮酚包合物的制备方法 | |
| DE3026846A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 1,2-dimethyl-5-nitroimidazol | |
| US1948342A (en) | Manufacture of benzoic anhydride | |
| Hann | A Second Synthesis of Glucosidoferulic Acid1 | |
| JPS636543B2 (no) | ||
| SU358932A1 (ru) | Способ получени диэтиламиноэтилового эфира фенилуксусной кислоты | |
| Wolfe et al. | Reaction of Benzoylacetonitrile and α-Benzoylphenylacetonitrile with Acetic Anhydride in the Presence of Boron Trifluoride1 | |
| STERN et al. | Synthesis of (-)-6-exo, 7-endo-Dihydroxy-3-tropanone; An Optically Active Product from a Robinson-Mannich Condensation1 | |
| KR950006801B1 (ko) | △1-엔올 에테르의 연속적인 제조방법 | |
| Greenwood et al. | Ozonolysis. V. Reaction of an Ozonide with the Isopropyl Grignard Reagent | |
| US2895927A (en) | Synthesis of thyronine compounds | |
| SU433138A1 (no) |