NO163434B - Sikkerhetsstativ for fremvisning av klaer. - Google Patents
Sikkerhetsstativ for fremvisning av klaer. Download PDFInfo
- Publication number
- NO163434B NO163434B NO861512A NO861512A NO163434B NO 163434 B NO163434 B NO 163434B NO 861512 A NO861512 A NO 861512A NO 861512 A NO861512 A NO 861512A NO 163434 B NO163434 B NO 163434B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- coat hanger
- garment
- blood sugar
- cyclohexyl
- benzenesulfonyl
- Prior art date
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- -1 benzenesulfonyl-cyclohexyl ureas Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N Tolbutamide Chemical compound CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IUFRXMXPSYHNLN-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-(4-propan-2-ylcyclohexyl)urea Chemical compound C1CC(C(C)C)CCC1NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 IUFRXMXPSYHNLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PCTUIGGZJSKHAP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-3-(4-propan-2-ylcyclohexyl)urea Chemical compound COC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)NC1CCC(CC1)C(C)C PCTUIGGZJSKHAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJVXWIWYAWKGCR-UHFFFAOYSA-N 1-(4-propan-2-ylcyclohexyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)sulfonylurea Chemical compound C1CC(C(C)C)CCC1NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(C)C)C=C1 NJVXWIWYAWKGCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940127017 oral antidiabetic Drugs 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BWXNOASWVJVBJO-UHFFFAOYSA-N (4-ethylcyclohexyl)urea Chemical compound CCC1CCC(NC(N)=O)CC1 BWXNOASWVJVBJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonylurea Chemical class NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VDTNNGKXZGSZIP-UHFFFAOYSA-N carbutamide Chemical compound CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VDTNNGKXZGSZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004289 sodium hydrogen sulphite Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47F—SPECIAL FURNITURE, FITTINGS, OR ACCESSORIES FOR SHOPS, STOREHOUSES, BARS, RESTAURANTS OR THE LIKE; PAYING COUNTERS
- A47F7/00—Show stands, hangers, or shelves, adapted for particular articles or materials
- A47F7/19—Show stands, hangers, or shelves, adapted for particular articles or materials for garments
- A47F7/24—Clothes racks
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T70/00—Locks
- Y10T70/50—Special application
- Y10T70/5009—For portable articles
- Y10T70/5013—Canes, umbrellas, apparel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T70/00—Locks
- Y10T70/50—Special application
- Y10T70/5009—For portable articles
- Y10T70/5018—Robes
Landscapes
- Holders For Apparel And Elements Relating To Apparel (AREA)
- Placing Or Removing Of Piles Or Sheet Piles, Or Accessories Thereof (AREA)
- Road Signs Or Road Markings (AREA)
- Details Of Garments (AREA)
- Professional, Industrial, Or Sporting Protective Garments (AREA)
- Display Devices Of Pinball Game Machines (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av nye benzolsulfonyl-cykloheksyl - urinstoffer.
Det er kjent at benzolsulfonylurin-stoff-derivater har blodsukkersenkende
egenskaper, og således er egnede som per os administrertaare antidiabetika. Spesielt N-(4-metyl-benzolsulfonyl)-N'-n-butyl-urinstoff har, på grunn av dets gode blodsukkersenkende egenskaper og dets gode tål-barhet, fått stor betydning i diabetes tera-pien. Det er også ellerede kjent substituerte N-benzol-sulfonyl-N'-cykloheksyl-urinstoffer som likeledes er blodsukkersenkende virksomme.
Det er nu blitt funnet at også forbin-delser med den generelle formel
hvori R og R, kan være like eller forskjellige og kan bety hydrogen, klor, brom, et lav-molekylært alkyl- resp. alkoksygruppe, og hvis R, betyr hydrogen, kan R også bety en
azidogruppe, trifluormetylgruppe eller en lavmolekylær acylgruppe, og R, betyr en alkylgruppe med 2—4 karbonatomer, samt deres salter er verdifulle legemidler og utmerker seg ved en sterk og spesielt langvarig senkning av blodsukkerspeilet.
Man får fremgangsmåteproduktene idet man fremstiller R, R,-substituerte benzolsulf enyl- resp. benzolsulfinyl-urinstof f er, og ifølge oppfinnelsen oksyderes disse på kjent måte til de ønskede benzolsulfonyl-urinstoffer.
Forbindelsene kan også fås ved frem-gangsmåtene ifølge patenter nr. 111436, 111441 og 111442.
Utførelsesformen av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan generelt varieres sterkt med hensyn til reaksjonsbetingelsene og tilpasses de eventuelle forhold. Eksempelvis kan omsetningene gjennomføres under anvendelse av oppløsningsmidler ved værelsestemperatur eller ved forhøyet temperatur.
Som rester R og R, som gjensidig kan være like eller forskjellige fra hverandre kommer det på tale: hydrogen, klor, brom, lavmolekylære alkyl- eller alkoksygrupper, spesielt metyl-, etyl-, n-propyl-, isopropyl-, n-butyl-, isobutyl-, sek.butyl- og tert. butyl-, metoksy-, etoksy-, n-propoksy-, iso-propoksy- og butyloksy-grupper. Hvis R, betyr hydrogen kan R foruten den for R og R, ovenfor angitte betydning dessuten også bety azido-, trifluormetyl- eller en lavmolekylær acylgruppe, som eksempelvis acetyl-, propionyl-, butyryl- eller benzoyl-gruppene. Som rester R., som kan stå i 2-, 3- eller 4-stilling kommer det på tale: etyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sek. butyl, tert.butyl. Derved kan cykloheksyl-resten være substituert i forskjellige stil-linger med alkylgruppen, således at det også kan oppstå cis-trans-isomere. Utgangsstof-fene kan såvel anvendes som- cis-trans-blanding som også i form av den anrikede eller en cis- eller trans-form.
De ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen oppnåelige sulfonylurinstoff-deri-vater er verdifulle legemidler som frem-for alt utmerker seg ved en sterk og frem-for alt langvarig blodsukkersenkende virkning. Deres blodsukkersenkende virkning kunne f. eks. fastslås på kaniner ved at man foret fremgangsmåteproduktene i de vanlige doser på 400 mg/kg og over lengre tid bestemte blodsukkerverdien etter den kjente metode av Hagedorn-Jensen. Således ble det f. eks. fastslått at N- (4-metyl-benzolsulf onyl) -N'- (4-isopropyl-cykloheksyl)-urinstoff bevirker en blodsukkersenkning på 45 pst. som etter 24 timer stadig utgjør 26 pst. Ved administrering av N-(4-metoksy-benzolsulf onyl) -N'- (4-isopropyl-cykloheksyl)-urinstoff senkes blodsukkerspeilet maksimalt sogar omtrent 50 pst. og etter 24 timer utgjør senkningen stadig 40 pst. En utpreget langtidsvirkning viste f. eks. også N-(4-isopropyl-benzolsulfonyl)-N'-(4-isopropyl-cykloheksyl)-urinstoff etter hvis applikasjon, under de samme for-søksbetingelser, det kan iakttas en blodsukkersenkning på 28 pst. etter 6 timer, på 35 pst. etter 24 timer og på 25 pst. etter 48 timer.
I forhold til dette bevirker ved sam-menligningsforsøk det som oralt antidia-
betikum kjente og over hele verden som legemiddel anvendte N- (4-metyl-benzolsulfonyl)-N'-n-butyl-urinstoff i den ovenfor angitte dosering en blodsukkersenkning på ca. 40 pst., som etter 24 timer igjen var gått tilbake til 0. Etter administrering av den vesentlig lavere dose på 50 mg/kg på kaniner, som muliggjør en mere differen-siert bestemmelse av den blodsukkersenkende virkning og som kommer nærmere den terapeutiske dosering, ble det funnet at det nye N-(4-metoksy-benzolsulfonyl)-N'- (4-isopropyl-cykloheksyl) -urinstof f etter 6 timer bevirker en blodsukkersenkning på 38 pst., og det nye N-(4-metyl-benzolsulfonyl)-N'-(4-isopropyl-cykloheksyl) - urinstoff etter den samme tid en senkning på sogar 47 pst. Den meget sterke langtidsvirkning f. eks. av N-(4-isopropyl-benzolsulfonyl) -N'- (4-isopropyl-cykloheksyl) - urinstoff kommer også til uttrykk ved en dosering på 50 mg/kg på kaniner i en blodsukkersenkning på 36 pst. etter 6 timer, 23 pst. etter 24 timer, 10 pst. etter 48 timer
og 4 pst. etter 72 timer. Den blodsukkersenkende virkning av det kjente N-(4-metyl-benzolsulfonyl)-N'-n-butyl-urinstoff utgjør i dette tilfelle 32 pst. etter 6 timer.
I den følgende tabell fremgår virk-ningen av fremgangsmåteproduktene i forhold til kjente strukturelt beslektede for-bindelser med hensyn til blodsukkersenkende virkning.
Den orale administrering av 5 mg/kg N- (4-metyl-benzolsulf onyl) -N'- (4-isopropyl-cykloheksyl)-urinstoff fører på hunder til følgende verdier for den blodsukkersenkende virkning etter 6 timer 24 timer 48 timer 72 timer 96 timer 15 pst. 15 pst. 20 pst. 25 pst. — I forhold til dette utgjør blodsukker-senkningen på hunder med 5 mg/kg etter administrering av det kjente N-(4-metyl-benzolsulf onyl) -N'-n-butylurinstof f etter
Også av denne oppstilling fremgår det at fremgangsmåteproduktene utfolder en spesiell langvarig blodsukkersenkende virkning.
På grunn av mangelen av en p-plassert aminogruppe har fremgangsmåteproduktene ingen kjemoterapeutisk virkning, således at ved deres anvendelse i human medisin består det ingen fare for en be-skadigelse av tarmflora resp. en resistens-utvikling av patogene kimer. På grunn av disse egenskaper atskiller de seg fordel-aktig fra det likeledes som oralt antidia-betikum i praksis anvendte N-(4-amino-benzolsulfonyl)-N'-n-butylurinstoff.
Fremgangsmåteproduktene skal fortrinnsvis tjene til fremstilling av oralt administrerbare preparater med blodsukkersenkende virkning for behandling av Diabetes mellitus og kan appliseres som sådanne eller i form av deres salter resp. i nærvær av stoffer som fører til en saltdannelse. Til saltdannelse kan det eksempelvis anvendes: alkaliske midler som al-kali- eller jordalkalihydroksyder, -karbonater eller -bikarbonater. Doseringsmidle-ne kan fortrinnsvis ligge mellom 0,1 og 1,0 g. Som medisinske preparater kommer det fortrinnsvis i betraktning tabletter som ved siden av fremgangsmåteproduktene inne-holder de vanlige hjelpe- og bærestoffer som talkum, stivelse, melkesukker, tragant, magnesiumstearat, osv.
Eksempel N-benzolsulfonyl-N'-(4-etyl-cykloheksyl)-urinstoff.
2,8 g N-benzolsulfenyl-N'-4-etyl-cykloheksyl-urinstoff (fremstilt av benzolsul-fenylklorid og (4-etyl-cykloheksyl)-urinstoff) oppvarmes i 50 ml aceton til 30—40° C, og blandes under vibromiksing med 2,5 g pulverisert kaliumpermanganat. Man et-teromrører ennu i en time, tilsetter litt vann, avfarger ved tilsetning av natrium-bisulfitt, avkjøler, suger fra brunsten og surgjør filtrat etter vanntilsetning. Det utfelte produkt suges fra, gjenutfelles fra meget 1 pst.ig ammoniakk under kulltil-setning, og omkrystalliseres fra etanol/ vann. Det dannede N-benzolsulfonyl-N'- (4-etyl-cykloheksyl)-urinstoff smelter ved 149 —159° C.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av nye benzolsulfonyl-cykloheksyl-urinstoffer med protahert blodsukkersenkende egenskaper og med den generelle formelhvori R og R, kan være like eller forskjellige og betyr hydrogen, klor, brom, en lavmolekylær alkyl- eller alkoksy-gruppe, og hvis R, betyr hydrogen, kan R videre også be-ty en azido-, trifluormetyl- eller en lavmolekylær acylgruppe, og R., betyr en alkylgruppe med 2-4 karbonatomer, samt deres salter, karakterisert ved at man behandler R, R,-substituerte benzol-sulfenyl- resp. benzolsulfinyl-urinstoffer på kjent måte med oksydasjonsmidler og eventuelt behandler de dannede forbin-delser med alkaliske midler, som alkali-eller jordalkali-hydroksyder, -karbonater, resp. -bikarbonater.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1955/85A CH668689A5 (de) | 1985-05-08 | 1985-05-08 | Sicherheits-kleiderpraesentiergestell. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO861512L NO861512L (no) | 1986-11-10 |
| NO163434B true NO163434B (no) | 1990-02-19 |
| NO163434C NO163434C (no) | 1990-05-30 |
Family
ID=4222500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO861512A NO163434C (no) | 1985-05-08 | 1986-04-17 | Sikkerhetsstativ for fremvisning av klaer. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4615447A (no) |
| EP (1) | EP0200972B1 (no) |
| JP (1) | JPS61255613A (no) |
| AT (1) | ATE36942T1 (no) |
| CH (1) | CH668689A5 (no) |
| DE (2) | DE8608283U1 (no) |
| ES (1) | ES294006Y (no) |
| NO (1) | NO163434C (no) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4739912A (en) * | 1985-03-25 | 1988-04-26 | Batts, Inc. | Clothing hanger |
| GB2208253B (en) * | 1987-06-25 | 1991-05-08 | Trevor Leonard Parkinson | A security display rack |
| JPH054778Y2 (no) * | 1989-09-22 | 1993-02-05 | ||
| US4995516A (en) * | 1989-11-13 | 1991-02-26 | Fine James M | Clothes hanger structure |
| US5018650A (en) * | 1990-02-27 | 1991-05-28 | Quada Internationale Ltd. | Tamper proof hanger with interchangeable shoulder cups |
| US5011054A (en) * | 1990-02-27 | 1991-04-30 | Quada Internationale Ltd. | Tamper proof hanger with improved ratchet arm in lock |
| US5123601A (en) * | 1990-03-13 | 1992-06-23 | Lavin Janice A | Tablet or pill pulverizer |
| US5201443A (en) * | 1991-04-04 | 1993-04-13 | Oswald Walter A | Garment hanger and toy combination |
| AUPM927094A0 (en) * | 1994-11-04 | 1994-12-01 | Mayer, Gerhard Joachim | Coat hanger |
| US5503311A (en) * | 1995-06-01 | 1996-04-02 | Chen; Chao-Yang | Rotating clothes hanger covered with a toy doll |
| US6158828A (en) * | 1997-06-23 | 2000-12-12 | Picture Perfect | Jersey display frame |
| US5967387A (en) * | 1998-03-26 | 1999-10-19 | Bakhtiar; Mansoureh | Anti-collapsing sleeve system |
| US7185794B2 (en) * | 2003-07-22 | 2007-03-06 | Michael Poindexter | Garment security hanger and display system |
| US10092116B1 (en) * | 2017-11-16 | 2018-10-09 | Sparkle Life | Jewelry display case |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1118497A (en) * | 1914-04-04 | 1914-11-24 | John Klimczyk | Locked garment rack. |
| US1618885A (en) * | 1924-05-28 | 1927-02-22 | W B Rardin | Garment hanger |
| US2017944A (en) * | 1932-06-25 | 1935-10-22 | American Laundry Mach Co | Garment support |
| US2584046A (en) * | 1949-04-15 | 1952-01-29 | Peters Leo | Garment retainer |
| US3014593A (en) * | 1961-04-03 | 1961-12-26 | Bruce H Risely | Coat and hat checking apparatus |
| GB1200272A (en) * | 1967-11-13 | 1970-07-29 | Nautchno Izsledovatelski Inst | Improvements in or relating to electrodes for electrolysis |
| US3610423A (en) * | 1969-10-24 | 1971-10-05 | Bond Stores Inc | Garment display rack |
| SE387235B (sv) * | 1974-03-25 | 1976-09-06 | I Schwalbe | Kledstell |
| US4088228A (en) * | 1975-12-22 | 1978-05-09 | Ingemar Schwalbe | Clothes stand |
| US4076126A (en) * | 1976-09-10 | 1978-02-28 | Gilmour Richard C | Multipurpose display rack |
| US4336885A (en) * | 1978-05-19 | 1982-06-29 | Securax, Inc. | Security display rack |
| US4204601A (en) * | 1978-05-19 | 1980-05-27 | Thomas Robert E | Security display rack |
| FR2446094A1 (fr) * | 1979-01-11 | 1980-08-08 | Printemps | Dispositif antivol pour articles vestimentaires presentes " en galerie " |
| CH660677A5 (de) * | 1983-10-27 | 1987-06-15 | Fehlbaum & Co | Sicherheits-kleiderstaender. |
| US4540092A (en) * | 1984-04-24 | 1985-09-10 | Desantis John | Security display rack |
-
1985
- 1985-05-08 CH CH1955/85A patent/CH668689A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-09-13 US US06/775,730 patent/US4615447A/en not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-03-26 DE DE8608283U patent/DE8608283U1/de not_active Expired
- 1986-04-17 NO NO861512A patent/NO163434C/no unknown
- 1986-04-18 AT AT86105403T patent/ATE36942T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-04-18 DE DE8686105403T patent/DE3660647D1/de not_active Expired
- 1986-04-18 EP EP86105403A patent/EP0200972B1/de not_active Expired
- 1986-05-07 ES ES1986294006U patent/ES294006Y/es not_active Expired
- 1986-05-08 JP JP61105795A patent/JPS61255613A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61255613A (ja) | 1986-11-13 |
| US4615447A (en) | 1986-10-07 |
| ES294006Y (es) | 1987-07-01 |
| EP0200972A1 (de) | 1986-11-12 |
| EP0200972B1 (de) | 1988-09-07 |
| NO163434C (no) | 1990-05-30 |
| ATE36942T1 (de) | 1988-09-15 |
| CH668689A5 (de) | 1989-01-31 |
| DE8608283U1 (de) | 1986-05-07 |
| ES294006U (es) | 1986-11-01 |
| NO861512L (no) | 1986-11-10 |
| DE3660647D1 (en) | 1988-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO163434B (no) | Sikkerhetsstativ for fremvisning av klaer. | |
| NO163432B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av frisk ost. | |
| SU812182A3 (ru) | Способ получени 7-метокси-1- ОКСАдЕТиАцЕфАлОСпОРиНОВ или иХСОлЕй | |
| JPH0317825B2 (no) | ||
| IL41170A (en) | 2-Carbalkoxy-amino-benzimidazole) 6 (5-Phenyl sites with activity against worms and a process for their preparation | |
| NO145805B (no) | Tannhjulsdrev. | |
| NO165922B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive estere av hexahydro-8-hydroxy-2,6-methano-2h-kinolizin-3-(4h)-on og beslektede forbindelser. | |
| NO155814B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av antibiotikum a/16686 faktorer a1, a2, a3. | |
| US3632806A (en) | Novel n - pyridylmethylidene - homo-cysteine thiolactone compound and the preparation thereof | |
| NO163506B (no) | Montering av senkbar tildekning ved lysarmatur. | |
| CN108658907A (zh) | 一类具有消炎免疫活性的磺酰基取代呋喃类化合物及其衍生物 | |
| NO160864B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av et varmebehandlet nikkel-jern-basert legeringsprodukt. | |
| NO814045L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av 3,4-bis-substituerte 1,2,5-oksadiazol-2-oksyder | |
| US4010282A (en) | Anti-arrhythmic agents | |
| US3769335A (en) | Derivatives of aminoalkanoic acids | |
| US3155672A (en) | N-diphenylisomcotinamide | |
| NZ201768A (en) | Quinoline derivatives and pharmaceutical compositions containing such | |
| NO137636B (no) | Fremgangsm}te for behandling av avl¦psvann | |
| NO117362B (no) | ||
| IL37139A (en) | Trialkoxybenzoyl aminoalkanoic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
| NO820701L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av 1-(1,3-benzodioksol-5-yl)-2-pyrrolidinon. | |
| US3692827A (en) | Derivatives of aminoalkanoic acids | |
| US3781434A (en) | Methods of producing antiarthritic activity using 3-substituted phenyl-2-thio-1,3-thiazane-2,4-dione | |
| US3810986A (en) | Novel method and composition | |
| US3780101A (en) | Bicyclic compounds |