NO157403B - Middel for behandling av saar. - Google Patents
Middel for behandling av saar. Download PDFInfo
- Publication number
- NO157403B NO157403B NO832554A NO832554A NO157403B NO 157403 B NO157403 B NO 157403B NO 832554 A NO832554 A NO 832554A NO 832554 A NO832554 A NO 832554A NO 157403 B NO157403 B NO 157403B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- treatment
- wounds
- agent according
- polyhydroxyalkane
- weight
- Prior art date
Links
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 17
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 13
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CBHOOMGKXCMKIR-UHFFFAOYSA-N azane;methanol Chemical compound N.OC CBHOOMGKXCMKIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N ribitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 description 1
- 208000034693 Laceration Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N Ribitol Natural products OCC(C)C(O)C(O)CO JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N galactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 1
- POFSNPPXJUQANW-UHFFFAOYSA-N hexane-3,4-diol Chemical compound CCC(O)C(O)CC POFSNPPXJUQANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/785—Polymers containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0014—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/402—Anaestetics, analgesics, e.g. lidocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/80—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special chemical form
- A61L2300/802—Additives, excipients, e.g. cyclodextrins, fatty acids, surfactants
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/13—Burn treatment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår middel for behandling av sår. Midler til behandling av betennelser og sår er tidligere kjent. Således finner blant de konvensjonelle tek-stilforbindinger bl.a. et produkt på dextranbasis anvendelse ved behandling av sår (US patent 4 225 580). Dette materiale har imidlertid den ulempe at det er relativt vanskelig å på-føre, og særlig den ulempe at det er relativt vanskelig å fjerne fra sår, da de små dextrankorn lett klebes til kanten av såret.
Oppfinnelsen angår et middel for behandling av sår, hvilket middel er kjennetegnet ved at det består av 1 til 4 vekt% av et podet copolymerisat av stivelse og hydrolysert polyacrylnitril, hvori 5 til 90% av carboxylgruppe-hydrogenet er substituert av aluminium, i en 2 til 50 vekt%-ig vandig di- eller polyhydroxyalkanoppløsning.
Foreliggende middel har vesentlig gunstigere egenskaper sammenlignet med de til lignende anvendelser tidligere kjente midler.
Det til midlet ifølge oppfinnelsen anvendte podede
copolymerisat av stivelse og hydrolysert polyacrylnitril, hvis carboxygruppe-hydrogen er substituert med 5 til 90% aluminium, kan eksempelvis fremstilles ifølge læren i US patent 4 302 369, idet man under de der angitte betingelser omsetter en stiv-elsessuspensjon med acetonitril i nærvær av en kjemisk initi-ator som cerammoniumnitrat, hydrolyserer den dannede, podede copolymer med sterke baser og derpå omsetter med aluminium-salter. Det erholdte produkt kan så tørres, vaskes med alkoholisk ammoniakkoppløsning og innstilles med saltsyre på den ønskede pH-verdi fra 6,0 til 7,5. På den annen side er det imidlertid også mulig å erholde dette produkt eksempelvis fra Henkel Corporation, Minneapolis, f.eks. under betegn-elsen "SGP 157 M". For fremstilling av midlet ifølge oppfinnelsen er slike podede copolymerisater egnet som oppviser følgende kjennetegn. Forholdet av stivelseskomponenten til acrylat- og acrylamidkomponentene er fortrinnsvis 1:3 til 1:0,9, forholdet av carboxylgrupper til amidgrupper er fortrinnsvis 2:1 til 9:1, i polymerisatet er fortrinnsvis 25 til 75% av carboxylgruppene substituert med aluminium.
Dihydroxyalkaner med 2 til 6 carbonatomer, som egner seg til fremstilling av midlet ifølge oppfinnelsen, er eksempelvis 1,2-dihydroxyethan, 1,2-dihydroxypropan, 2,3-dihydroxybutan og 3,4-dihydroxyhexan.
Til fremstilling av midlet ifølge oppfinnelsen er polyhydroxyalkaner med den generelle formel:
<C>n<H>(2n+2)°n
hvor n er et tall fra 3 til 6, egnet, eksempelvis glycerol, sorbitol, mannitol, adonitol, ribitol, dulcitol, erythritol og xylitol.
Polyethylenglycol, som er egnet til fremstilling av midlet ifølge oppfinnelsen, er en slik med en molekylvekt på fra 200 til 600. Det til midlet anvendbare polypropylen-glycol har fortrinnsvis en molekylvekt fra 200 til 450.
Di- eller polyalkanet anvendes i midlet ifølge oppfinnelsen i maksimalt en mengde på 50 vekt% og fortrinnsvis i en konsentrasjon fra 10 til 30 vekt%. Fortynningen av diolene eller polyolene skjer fortrinnsvis ved hjelp av avmineralisert vann.
Til fremstilling av midlene blir bestanddelene f.eks. ved hjelp av en rører, blandet jevnt og sterilisert ved hjelp av varme.
Midlet ifølge oppfinnelsen for behandling av sår er med hensyn til sin anvendelse ikke bare egnet til behandling av sår i snevrere forstand, men som de i den av Bundesverband der pharmazeutischen Industrie e.V., D-6000 Frankfurt/Main, utgitte "Rote Liste - 1980", oppførte sårbehandlingsmidler for behandling av tallrike med en sekretutskillelse forbundne betennelser eller skader av huden eller slimhinnen. Slike lidelser eller skader er eksempelvis snittskader, støtskader, riftskader, trykkskader, brannskader, frostskader, avskrap-ninger, solforbrenninger, eksemer, hemorroider, etc.
Midlet ifølge oppfinnelsen til behandling av sår kan dessuten ytterligere inneholde vanlige tilsetnings- og hjelpe-stoffer (f.eks. duftstoffer)r
Midlet påføres på det sted på kroppen som skal behandles, og dekkes eventuelt med gas.
Midlet ifølge oppfinnelsen utmerker seg ved et uvanlig sugetrykk og begunstiger som følge derav at såret på grunn av vannutsugning heles raskt.
Ved midlet ifølge oppfinnelsen inneholdende di- eller polyhydroxyalkaner, blir den raske helbredelse ikke påvirket. Disse flerverdige alkoholer bevirker en nedsettelse av damp-trykket slik at midlet ifølge oppfinnelsen ikke uttørres. Herved unngåes en klebnlng av sår hhv. sårkanter, slik at dette middel problemløst kan fjernes igjen. Dessuten bevirker de flerverdige alkoholer at geltilberedningen blir mere pasta-aktig og således lettere kan påføres. Gelen i formuleringen ifølge oppfinnelsen er steriliserbar på vanlig måte, dens pH innstilles slik at den ligger i det terapeutisk ønskelige område mellom 6,0 og 7,5.
De følgende utførelseseksempler tjener til nærmere å be-lyse midlet ifølge oppfinnelsen.
Eksempel 1
2,000 g podet copolymerisat SGP 157 M fra firmaet Henkel Corporation, Minneapolis, vaskes med methanolisk ammoniakk-oppløsning og innstilles ved hjelp av fortynnet saltsyre på en pH-verdi på 6,8. Derpå blir polymerisatet rørt sammen med 68,00 g avmineralisert vann og 30,00 g glycerol (DAB 8) til en pastaformig masse. Denne steriliseres i trykkautoklav ved 125°C.
Eksempel 2
2,000 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, vaskes med methanolisk ammoniakkoppløsning og innstilles med fortynnet saltsyre på en pH-verdi på 6,8. Derpå røres polymerisatet med 68,00 g avmineralisert vann og 30,00 g polyethylenglycol med molvekt 600 til en pastaformig masse. Denne steriliseres i trykkautoklav ved 125°C.
Eksempel 3
2,000 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, vaskes med methanolisk ammoniakkoppløsning og innstilles med fortynnet saltsyre på en pH-verdi på 6,8. Derpå røres polymerisatet sammen med 78,00 g avmineralisert vann og 20,00 g 1,2-dihydroxypropan til en pastaformig masse. Denne steriliseres i trykkautoklav ved 125°C.
Eksempel 4
Fremgangsmåte for bestemmelse av sugetrykk
1. Forsøksanordning
En skjematisk tegning av den apparatur som anvendes for bestemmelse av sugetrykket, er vist i etterfølgende fig. 1.
Et loddrett festet U-rør med en benlengde på ca. 70 cm ble fylt med så mye kvikksølv at høyden utgjorde ca. 30 cm.
Den ene ben av U-røret er åpent og noe lenger enn det andre ben som bærer oppsatsanordning for en med en frittebunn forsynt trakt. På kvikksølvsøylen i begge rørhalvdeler ble det deretter anbragt så mye vann at fritteplaten akkurat ble fylt med vann.
For gjennomføring av målingen ble en nøyaktig oppveiet mengde av polymermateriale (5 g) anbragt på fritten dekket med et filter.
Under svelling opptar polymeren så mye vann inntil differansen i det hydrostatiske trykk i de to rørhalvedler er lik sugetrykket.
2. Teoretisk grunnlag
Som det fremgår fra forsøksanordningen, måles sugetrykket (SP) ved en kraftsammenligning. I likevektstilstand er differansen i hydrostatisk trykk i de to rørhalvdeler nøy-aktig lik sugetrykket.
Skisse av apparaturen for bestemmelse av sugetrykket. la) Før måling: h^ = h 2
lb) I likevektstilstand: Ah„ = 2 (h, - h")
rig 1 i
I likevektstilstand gjelder:
S H hhv. S„ _ er den spesifikke vekt av kvikksølv og vann.
rig 2
Resultater:
Claims (4)
1. Middel for behandling av sår, karakterisert ved at det består av 1 til 4 vekt% av et podet copolymerisat av stivelse og hydrolysert polyacrylnitril, hvori 5 til 90% av carboxylgruppe-hydrogenet er substituert av aluminium, i en 2 til 50 vekt%-ig vandig di- eller polyhydroxyalkanoppløsning.
2. Middel ifølge krav 1,
karakterisert ved at det som dihydroxy-alkan inneholder en glycol med 2 til 6 carbonatomer.
3. Middel ifølge krav 1,
karakterisert ved at det som polyhydroxy-alkan inneholder en polyol med den generelle formel:<C>n<H>(2n+2)°n
hvor n er et tall fra 3 til 6.
4. Middel ifølge krav 1,
karakterisert ved at det som polyhydroxy-alkan inneholder en vannoppløselig polyethylenglycol eller polypropylengl ycol.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19823226753 DE3226753A1 (de) | 1982-07-14 | 1982-07-14 | Wundverband zur aufnahme von wundsekret |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO832554L NO832554L (no) | 1984-01-16 |
NO157403B true NO157403B (no) | 1987-12-07 |
NO157403C NO157403C (no) | 1988-03-23 |
Family
ID=6168640
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO832554A NO157403C (no) | 1982-07-14 | 1983-07-13 | Middel for behandling av saar. |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5000950A (no) |
EP (1) | EP0100458B1 (no) |
JP (1) | JPS5973511A (no) |
AT (1) | ATE53302T1 (no) |
AU (1) | AU575296B2 (no) |
CA (1) | CA1222454A (no) |
DE (2) | DE3226753A1 (no) |
DK (1) | DK158496C (no) |
ES (1) | ES524060A0 (no) |
FI (1) | FI78618C (no) |
GB (1) | GB2124487B (no) |
GR (1) | GR79606B (no) |
IE (1) | IE55501B1 (no) |
IL (1) | IL69201A (no) |
NO (1) | NO157403C (no) |
PT (1) | PT77019B (no) |
ZA (1) | ZA835150B (no) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3226754A1 (de) * | 1982-07-14 | 1984-01-19 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Wundverband zur aufnahme von wundsekret |
GB8428899D0 (en) * | 1984-11-15 | 1984-12-27 | Schering Chemicals Ltd | Sterilising hydrogels |
WO1991000316A1 (en) * | 1989-06-28 | 1991-01-10 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Humidity buffer formulation |
AU2231495A (en) * | 1994-03-28 | 1995-10-17 | Skin Biology, Inc. | Starch-metal complexes for skin and hair |
GB9415739D0 (en) * | 1994-07-30 | 1994-09-21 | Scimat Ltd | Gel wound dressing |
GB2322864A (en) | 1997-03-07 | 1998-09-09 | Polybiomed Ltd | Gel for application to the human or animal body |
FR2773077B1 (fr) * | 1997-12-31 | 2000-06-16 | Ravi Shrivastava | Composition non solide pour application locale |
US6399092B1 (en) | 2000-12-27 | 2002-06-04 | Healthpoint, Ltd. | Anhydrous, hydrophilic absorbent wound dressing (tube) with antimicrobials or other pharmaceutically active agents |
US20040101507A1 (en) * | 2002-11-27 | 2004-05-27 | Janco Predovan | Skin cream |
SE526313C2 (sv) * | 2003-12-17 | 2005-08-23 | Moelnlycke Health Care Ab | Sårvårdsprodukt innehållande ett ämne som hämmar tillväxt av bakterier i sår |
WO2006036936A2 (en) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Bridge Pharma, Inc. | The s-isomer of 2-{2-[n-(2-indanyl)-n-phenylamino]ethyl}piperidine and other dermal anesthetic agents |
US20060079558A1 (en) * | 2004-09-27 | 2006-04-13 | Bridge Pharma. Inc. | R-isomer of 2-{2[N-(2-indanyl)-N-phenylamino]ethyl}piperidine and other dermal anesthetics |
US7592458B2 (en) * | 2006-07-21 | 2009-09-22 | Wright George E | Dermal anesthetic compounds and pharmaceutical compositions for inducing local anesthesia and mitigating neuropathic pain |
GB0615016D0 (en) * | 2006-07-28 | 2006-09-06 | Flen Pharma N V | Use of polyethylene glycol in inflammation related topical disorders or diseases and wound healing |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2602042A (en) * | 1947-08-16 | 1952-07-01 | Inez M Abbott | Processing methyl cellulose and the products thereof |
SE452109B (sv) * | 1973-01-29 | 1987-11-16 | Pharmacia Ab | Rengoringsmedel for vetskande utvertes sarytor |
US3935099A (en) * | 1974-04-03 | 1976-01-27 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Method of reducing water content of emulsions, suspensions, and dispersions with highly absorbent starch-containing polymeric compositions |
US3985616A (en) * | 1974-04-03 | 1976-10-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Immobilization of enzymes with a starch-graft copolymer |
US3997484A (en) * | 1974-04-03 | 1976-12-14 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Highly-absorbent starch-containing polymeric compositions |
US3981100A (en) * | 1974-04-03 | 1976-09-21 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Highly absorbent starch-containing polymeric compositions |
US4090013A (en) * | 1975-03-07 | 1978-05-16 | National Starch And Chemical Corp. | Absorbent composition of matter |
US4043952A (en) * | 1975-05-09 | 1977-08-23 | National Starch And Chemical Corporation | Surface treatment process for improving dispersibility of an absorbent composition, and product thereof |
SE420838B (sv) * | 1975-12-12 | 1981-11-02 | Pharmacia Fine Chemicals Ab | Dextranderivatgel i partikelform for separationsendamal |
SE417431B (sv) * | 1975-12-12 | 1981-03-16 | Pharmacia Fine Chemicals Ab | Dextranderivatgel for elektroforetisk separation |
JPS5528918A (en) * | 1978-08-18 | 1980-02-29 | Kuraray Co Ltd | Coating material |
US4226232A (en) * | 1979-04-09 | 1980-10-07 | Spenco Medical Corporation | Wound dressing |
US4272518A (en) * | 1979-07-10 | 1981-06-09 | Moro Daniel G | Plastic wound bandage |
US4282121A (en) * | 1979-10-09 | 1981-08-04 | Henkel Corporation | Resilient starch graft polymer polyhydric alcohol product |
US4414202A (en) * | 1980-02-19 | 1983-11-08 | Silvetti Anthony N | Composition for treatment of wounds |
US4302369A (en) * | 1980-04-08 | 1981-11-24 | Henkel Corporation | Aluminum modified water absorbent composition |
US4412036A (en) * | 1981-08-05 | 1983-10-25 | Grain Processing Corporation | Composition for absorbent film and method and preparation |
DE3133078A1 (de) * | 1981-08-21 | 1983-03-10 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | "1,3-dialkyl-cyclohexan-verbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung" |
DE3226754A1 (de) * | 1982-07-14 | 1984-01-19 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Wundverband zur aufnahme von wundsekret |
-
1982
- 1982-07-14 DE DE19823226753 patent/DE3226753A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-07-05 FI FI832465A patent/FI78618C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-07-07 AT AT83106647T patent/ATE53302T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-07-07 EP EP83106647A patent/EP0100458B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1983-07-07 DE DE8383106647T patent/DE3381624D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1983-07-08 AU AU16693/83A patent/AU575296B2/en not_active Ceased
- 1983-07-12 IL IL69201A patent/IL69201A/xx unknown
- 1983-07-12 GR GR71914A patent/GR79606B/el unknown
- 1983-07-12 ES ES524060A patent/ES524060A0/es active Granted
- 1983-07-12 PT PT77019A patent/PT77019B/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-07-13 GB GB08318990A patent/GB2124487B/en not_active Expired
- 1983-07-13 DK DK322583A patent/DK158496C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-07-13 CA CA000432361A patent/CA1222454A/en not_active Expired
- 1983-07-13 IE IE1631/83A patent/IE55501B1/en unknown
- 1983-07-13 NO NO832554A patent/NO157403C/no unknown
- 1983-07-14 JP JP58127029A patent/JPS5973511A/ja active Pending
- 1983-07-14 ZA ZA835150A patent/ZA835150B/xx unknown
-
1986
- 1986-05-28 US US06/867,653 patent/US5000950A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2124487B (en) | 1985-11-27 |
NO157403C (no) | 1988-03-23 |
FI832465L (fi) | 1984-01-15 |
DE3226753A1 (de) | 1984-01-19 |
DK158496B (da) | 1990-05-28 |
NO832554L (no) | 1984-01-16 |
JPS5973511A (ja) | 1984-04-25 |
AU575296B2 (en) | 1988-07-28 |
EP0100458A3 (en) | 1986-03-12 |
IL69201A (en) | 1986-07-31 |
DK322583A (da) | 1984-01-15 |
IE55501B1 (en) | 1990-10-10 |
DK322583D0 (da) | 1983-07-13 |
AU1669383A (en) | 1984-01-19 |
GR79606B (no) | 1984-10-31 |
GB8318990D0 (en) | 1983-08-17 |
ES8601707A1 (es) | 1985-12-01 |
EP0100458B1 (de) | 1990-06-06 |
FI78618B (fi) | 1989-05-31 |
FI832465A0 (fi) | 1983-07-05 |
ZA835150B (en) | 1984-03-28 |
DK158496C (da) | 1990-10-29 |
CA1222454A (en) | 1987-06-02 |
DE3381624D1 (de) | 1990-07-12 |
ATE53302T1 (de) | 1990-06-15 |
US5000950A (en) | 1991-03-19 |
ES524060A0 (es) | 1985-12-01 |
IL69201A0 (en) | 1983-11-30 |
PT77019B (de) | 1986-04-21 |
EP0100458A2 (de) | 1984-02-15 |
FI78618C (fi) | 1989-09-11 |
GB2124487A (en) | 1984-02-22 |
PT77019A (de) | 1983-08-01 |
IE831631L (en) | 1984-01-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO157403B (no) | Middel for behandling av saar. | |
FI105564B (fi) | Superabsorboiva polymeeri, jolla on parantuneet absorptio-ominaisuudet | |
ES2306738T3 (es) | Recubrimiento absorbente y lubrificante y articulos recubiertos con el mismo. | |
AU665996B2 (en) | Hydrocolloid wound gel | |
ES2627533T3 (es) | Partículas de resina hidroabsorbentes, método para fabricar partículas de resina hidroabsorbentes, cuerpo de absorción, artículo de absorción y material estanco al agua | |
US5336501A (en) | Cross-linked hydrogels and their use as wound dressings | |
KR0147306B1 (ko) | 접착제 매트릭스내에 분산된 겔의 복합재료 및 이의 제조방법 | |
US4798201A (en) | Surgical adhesive dressing | |
JP3957004B2 (ja) | 不飽和アミノアルコールで架橋された水膨潤性ポリマー、その製造及び使用 | |
US6969750B2 (en) | Water absorbent material and absorbent article using same | |
CA1305069C (en) | Wound dressings in sheet or gelled paste form | |
NO841560L (no) | Elastiske cellulaere polymerer fra aminterminerte poly(oksyalkylen)- og polyfunksjonelle epoksyder | |
JP2008533215A (ja) | 生分解性高吸収性ポリマーヒドロゲルおよびその製造法 | |
CA1116517A (en) | Transparent liquid dressing material | |
JPH11509442A (ja) | 創傷処置組成物 | |
JPH10330433A (ja) | 水膨潤性親水性ポリマー組成物 | |
JPS63118308A (ja) | 高吸水性樹脂の製造法 | |
JPH0248944A (ja) | 高吸水性シートおよびその製法 | |
JPH04120176A (ja) | 吸水剤及びその製造方法 | |
JPH05320612A (ja) | 粘着組成物 | |
RU2005494C1 (ru) | Адгезионная композиция медицинского назначения | |
US6110984A (en) | Water-swellable crosslinked polymer, production process therefor, and measurement method for pore volume of swollen crosslinked polymer | |
JP4542700B2 (ja) | ゲル材料 | |
CA1261614A (en) | Crosslinked carboxyl polyelectrolytes and method of making same | |
CN105440222B (zh) | 一种聚氨基酸非离子型大分子交联剂及其制备方法 |