NO157403B - Middel for behandling av saar. - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse angår middel for behandling av sår. Midler til behandling av betennelser og sår er tidligere kjent. Således finner blant de konvensjonelle tek-stilforbindinger bl.a. et produkt på dextranbasis anvendelse ved behandling av sår (US patent 4 225 580). Dette materiale har imidlertid den ulempe at det er relativt vanskelig å på-føre, og særlig den ulempe at det er relativt vanskelig å fjerne fra sår, da de små dextrankorn lett klebes til kanten av såret.

Oppfinnelsen angår et middel for behandling av sår, hvilket middel er kjennetegnet ved at det består av 1 til 4 vekt% av et podet copolymerisat av stivelse og hydrolysert polyacrylnitril, hvori 5 til 90% av carboxylgruppe-hydrogenet er substituert av aluminium, i en 2 til 50 vekt%-ig vandig di- eller polyhydroxyalkanoppløsning.

Foreliggende middel har vesentlig gunstigere egenskaper sammenlignet med de til lignende anvendelser tidligere kjente midler.

Det til midlet ifølge oppfinnelsen anvendte podede

copolymerisat av stivelse og hydrolysert polyacrylnitril, hvis carboxygruppe-hydrogen er substituert med 5 til 90% aluminium, kan eksempelvis fremstilles ifølge læren i US patent 4 302 369, idet man under de der angitte betingelser omsetter en stiv-elsessuspensjon med acetonitril i nærvær av en kjemisk initi-ator som cerammoniumnitrat, hydrolyserer den dannede, podede copolymer med sterke baser og derpå omsetter med aluminium-salter. Det erholdte produkt kan så tørres, vaskes med alkoholisk ammoniakkoppløsning og innstilles med saltsyre på den ønskede pH-verdi fra 6,0 til 7,5. På den annen side er det imidlertid også mulig å erholde dette produkt eksempelvis fra Henkel Corporation, Minneapolis, f.eks. under betegn-elsen "SGP 157 M". For fremstilling av midlet ifølge oppfinnelsen er slike podede copolymerisater egnet som oppviser følgende kjennetegn. Forholdet av stivelseskomponenten til acrylat- og acrylamidkomponentene er fortrinnsvis 1:3 til 1:0,9, forholdet av carboxylgrupper til amidgrupper er fortrinnsvis 2:1 til 9:1, i polymerisatet er fortrinnsvis 25 til 75% av carboxylgruppene substituert med aluminium.

Dihydroxyalkaner med 2 til 6 carbonatomer, som egner seg til fremstilling av midlet ifølge oppfinnelsen, er eksempelvis 1,2-dihydroxyethan, 1,2-dihydroxypropan, 2,3-dihydroxybutan og 3,4-dihydroxyhexan.

Til fremstilling av midlet ifølge oppfinnelsen er polyhydroxyalkaner med den generelle formel:

<C>n<H>(2n+2)°n

hvor n er et tall fra 3 til 6, egnet, eksempelvis glycerol, sorbitol, mannitol, adonitol, ribitol, dulcitol, erythritol og xylitol.

Polyethylenglycol, som er egnet til fremstilling av midlet ifølge oppfinnelsen, er en slik med en molekylvekt på fra 200 til 600. Det til midlet anvendbare polypropylen-glycol har fortrinnsvis en molekylvekt fra 200 til 450.

Di- eller polyalkanet anvendes i midlet ifølge oppfinnelsen i maksimalt en mengde på 50 vekt% og fortrinnsvis i en konsentrasjon fra 10 til 30 vekt%. Fortynningen av diolene eller polyolene skjer fortrinnsvis ved hjelp av avmineralisert vann.

Til fremstilling av midlene blir bestanddelene f.eks. ved hjelp av en rører, blandet jevnt og sterilisert ved hjelp av varme.

Midlet ifølge oppfinnelsen for behandling av sår er med hensyn til sin anvendelse ikke bare egnet til behandling av sår i snevrere forstand, men som de i den av Bundesverband der pharmazeutischen Industrie e.V., D-6000 Frankfurt/Main, utgitte "Rote Liste - 1980", oppførte sårbehandlingsmidler for behandling av tallrike med en sekretutskillelse forbundne betennelser eller skader av huden eller slimhinnen. Slike lidelser eller skader er eksempelvis snittskader, støtskader, riftskader, trykkskader, brannskader, frostskader, avskrap-ninger, solforbrenninger, eksemer, hemorroider, etc.

Midlet ifølge oppfinnelsen til behandling av sår kan dessuten ytterligere inneholde vanlige tilsetnings- og hjelpe-stoffer (f.eks. duftstoffer)r

Midlet påføres på det sted på kroppen som skal behandles, og dekkes eventuelt med gas.

Midlet ifølge oppfinnelsen utmerker seg ved et uvanlig sugetrykk og begunstiger som følge derav at såret på grunn av vannutsugning heles raskt.

Ved midlet ifølge oppfinnelsen inneholdende di- eller polyhydroxyalkaner, blir den raske helbredelse ikke påvirket. Disse flerverdige alkoholer bevirker en nedsettelse av damp-trykket slik at midlet ifølge oppfinnelsen ikke uttørres. Herved unngåes en klebnlng av sår hhv. sårkanter, slik at dette middel problemløst kan fjernes igjen. Dessuten bevirker de flerverdige alkoholer at geltilberedningen blir mere pasta-aktig og således lettere kan påføres. Gelen i formuleringen ifølge oppfinnelsen er steriliserbar på vanlig måte, dens pH innstilles slik at den ligger i det terapeutisk ønskelige område mellom 6,0 og 7,5.

De følgende utførelseseksempler tjener til nærmere å be-lyse midlet ifølge oppfinnelsen.

Eksempel 1

2,000 g podet copolymerisat SGP 157 M fra firmaet Henkel Corporation, Minneapolis, vaskes med methanolisk ammoniakk-oppløsning og innstilles ved hjelp av fortynnet saltsyre på en pH-verdi på 6,8. Derpå blir polymerisatet rørt sammen med 68,00 g avmineralisert vann og 30,00 g glycerol (DAB 8) til en pastaformig masse. Denne steriliseres i trykkautoklav ved 125°C.

Eksempel 2

2,000 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, vaskes med methanolisk ammoniakkoppløsning og innstilles med fortynnet saltsyre på en pH-verdi på 6,8. Derpå røres polymerisatet med 68,00 g avmineralisert vann og 30,00 g polyethylenglycol med molvekt 600 til en pastaformig masse. Denne steriliseres i trykkautoklav ved 125°C.

Eksempel 3

2,000 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, vaskes med methanolisk ammoniakkoppløsning og innstilles med fortynnet saltsyre på en pH-verdi på 6,8. Derpå røres polymerisatet sammen med 78,00 g avmineralisert vann og 20,00 g 1,2-dihydroxypropan til en pastaformig masse. Denne steriliseres i trykkautoklav ved 125°C.

Eksempel 4

Fremgangsmåte for bestemmelse av sugetrykk

1. Forsøksanordning

En skjematisk tegning av den apparatur som anvendes for bestemmelse av sugetrykket, er vist i etterfølgende fig. 1.

Et loddrett festet U-rør med en benlengde på ca. 70 cm ble fylt med så mye kvikksølv at høyden utgjorde ca. 30 cm.

Den ene ben av U-røret er åpent og noe lenger enn det andre ben som bærer oppsatsanordning for en med en frittebunn forsynt trakt. På kvikksølvsøylen i begge rørhalvdeler ble det deretter anbragt så mye vann at fritteplaten akkurat ble fylt med vann.

For gjennomføring av målingen ble en nøyaktig oppveiet mengde av polymermateriale (5 g) anbragt på fritten dekket med et filter.

Under svelling opptar polymeren så mye vann inntil differansen i det hydrostatiske trykk i de to rørhalvedler er lik sugetrykket.

2. Teoretisk grunnlag

Som det fremgår fra forsøksanordningen, måles sugetrykket (SP) ved en kraftsammenligning. I likevektstilstand er differansen i hydrostatisk trykk i de to rørhalvdeler nøy-aktig lik sugetrykket.

Skisse av apparaturen for bestemmelse av sugetrykket. la) Før måling: h^ = h 2

lb) I likevektstilstand: Ah„ = 2 (h, - h")

rig 1 i

I likevektstilstand gjelder:

S H hhv. S„ _ er den spesifikke vekt av kvikksølv og vann.

rig 2

Resultater:

Claims (4)

1. Middel for behandling av sår, karakterisert ved at det består av 1 til 4 vekt% av et podet copolymerisat av stivelse og hydrolysert polyacrylnitril, hvori 5 til 90% av carboxylgruppe-hydrogenet er substituert av aluminium, i en 2 til 50 vekt%-ig vandig di- eller polyhydroxyalkanoppløsning.

2. Middel ifølge krav 1, karakterisert ved at det som dihydroxy-alkan inneholder en glycol med 2 til 6 carbonatomer.

3. Middel ifølge krav 1, karakterisert ved at det som polyhydroxy-alkan inneholder en polyol med den generelle formel:<C>n<H>(2n+2)°n hvor n er et tall fra 3 til 6.

4. Middel ifølge krav 1, karakterisert ved at det som polyhydroxy-alkan inneholder en vannoppløselig polyethylenglycol eller polypropylengl ycol.