NO153283B - Inhalator for midikament i en aerosolbeholder - Google Patents

Description

Denne oppfinnelse vedrører en inhalator for medikament i en aerosolbeholder.

Det er i og for seg kjent, f.eks. innen bronkodilator-terapien, å behandle pasienter med medikament i aerosol. I forbindelse med slik terapi er det kjent å benytte medikamenter som er tilsatt aerosol og som tildeles en pasient ved hjelp av en inhaleringsanordning omfattende et rørformet hylster eller en hylse som opptar en aerosolbeholder og er forbundet med et ut-■'. adragende mynnstykke. Når anordningen er i bruk, er aerosolbeholderen plassert i den rørformede hylse som fastholdes av pasienten i mer eller mindre opprett stilling, mens munnstykket er innført i pasientens munn. Pasienten inhalerer og betjener sam-

tidig aerosolbeholderen, hvorved medikamentet overføres fra beholderen, gjennom munnstykket og til pasienten. Det har i praksis vist seg at det er meget vanskelig for en del pasienter å oppnå riktig koordinering mellom selve inhaleringen og selve betjenin-

gen av aerosolbeholderen under medikamentoverføringen. Denne van-skelighet har vært forsøkt avhjulpet ved anvendelse av en slik anordning som er innrettet for avgivelse av et lydsignal som an-

gir tidspunktene for betjening av aerosolbeholderen, for over-

føring av medikamentet, dvs. når luftmengden som inhaleres, er den riktige. Disse kjente anordninger løser ikke problemet på

en virkelig tilfredsstillende måte. De kan f.eks. være ytterst støyende og følgelig sjenerende for pasienter som bruker dem utenfor hjemmet og som allerede på forhånd kan befinne seg i urolig sinnsstemning.

Det er et formål ved foreliggende oppfinnelse å elimi-

nere denne ulempe.

Det er videre konstatert at det ofte kan være vanskelig å

øke motstanden mot den luftstrøm som inhaleres, når en slik anordning benyttes av en pasient. Et annet formål ved oppfinnelsen er følgelig å frembringe en inhalator av nevnte art hvor motstan-

den mot luftinhaleringen vil øke automatisk, mens pasienten inhalerer gjennom anordningen.

Inhalatoren som oppfinnelsen er knyttet til er av den art som omfatter et hylster for opptagelse av en aerosolbeholder, med et utløp som er i forbindelse med hylsterets indre og en støtteinnretning som tjener til å støtte aerosolbeholderens utløpsende og omfatter en forstøvningsdyse, hvorigjennom aerosolbeholderens innhold kan strømme til hylsterutløpet, hvor det mellom hylsterutløpet og aerosolbeholderens utløpsende finnes en kanal hvorigjennom en luftstrøm kan passere når en pasient inhalerer gjennom hylsterutløpet.

Inhalatoren ifølge oppfinnelsen utmerker seg i det vesent-lige ved at det i kanalen oppstrøms for støtteinnretningen er anordnet en ventil som normalt befinner seg i åpen stilling, men som automatisk av luftstrømmen bringes i lukket stilling eller delvis lukket stilling når luftmengden som inhalares av pasienten overstiger en forutbestemt verdi, og som i lukket stilling bevirker økning av motstanden mot luftstrømmen gjennom kanalen.

I hylsteret kan være anordnet en skillevegg med en åpning hvorigjennom innåndingsluft kan ledes til utløpet. På ned-strømssiden omfatter skilleveggen et ventilsete med en ventilåpning, og det er anordnet en hengslet klaff som er bevegelig mellom en åpen stilling hvori ventilen er helt åpen og en lukket stilling. Det finnes også midler som tvinger klaffventilen til den åpne stilling.

Oppfinnelsen skal forklares nærmere nedenfor ved hjelp av et eksempel og under henvisning til tegningene, hvor: Fig. 1 viser et snitt av en inhalator ifølge oppfinnelsen, fig. 2 viser et øvre planriss av inhalatoren,

fig. 3 viser et fremre vertikalriss, og fig. 4 viser et del-snitt av en modifisert utførelsesform.

Fig. 5 og 6 viser et snitt av en annen utførelsesform, og

fig. 7 viser et skjematisk snitt av en munnstykkeforlenger på inhalatoren.

Det er i fig. 1-3 vist en utførelse av inhalatoren ifølge

oppfinnelsen, som først og fremst, men ikke utelukkende, er be-

stemt for anvendelse innen pulmonarterapi med betennelsesmot-virkende steroider og andre midler, og som er støpt av plast-materiale og omfatter et rørformet ytterhus eller en hylse 1 som opptar en aerosolbeholder 2 (bare vist i fig. 1). Inhalatoren som. i tegningene er vist i sin normale funksjonsstilling, vil bli beskrevet i tilknytning til denne stilling.Hylstret 1 har åpen overende hvorigjennom aerosolbeholderen 2 kan strekker seg utad. Aerosolbeholderen 2 plasseres i hylstret 1 i omvendt stilling,

dvs. med utgangsenden eller utløpet 3 nederst. Utgangsenden ligger an mot en støttesokkel 4 og er ført gjennom en skillevegg 5 som delvis lukker den nedre endfe av det rørformede hylster 1.

En åpning 6 står i forbindelse med en kanal 7 hvorigjennom aerosolbeholderens innhold kan ledes til en forstøverdyse 16 og der-

med til et munnstykke 8 som rager utad i sideretning fra det rør-formede hylster.

Det fremgår av tegningene at den nedre ende av .den rør-formede hylse 1 ikke lukkes fullstendig av skilleveggen 5, idet det er opprettet en spalte eller kanal 9 som kan gjennomstrømmes av luft som inhaleres av pasienten gjennom munnstykket. Når en pasient inhalerer, vil luften strømme i pilretningen inn i hyl- . stret 1. Aerosolbeholderen 2 holdes atskilt fra innerveggen av hylstret 1 ved hjelp av innerribber 10, slik at luft kan strømme mellom aerosolbeholderens ytterside og hylstrets innerside, gjen-

nom kanalen eller spalten 9 og en åpning 11, og inn i munnstykket.

I anordningen ifølge foreliggende oppfinnelse er det innmontert en klaffventil for regulering av en del av luftstrømmen som inhaleres. Denne ventil er anbrakt oppstrøms støttesokkelen 4 i retningen for luftstrømmen mot munnstykket 8. I dette øyemed er det anordnet et anslag eller ventilsete 12 (fig. 3) som strekker seg nedad fra skilleveggen 5 og innbefatter en åpning 13 som kan delvis lukkes av en klaff 14 som ved 15 er hengslet til skilleveggen. Klaffventilen og anslaget er støpt av plasmateriale på slik måte,

at den hengslede forbindelse mellom delene utøver en fjærvirkning. Delene er sammenstøpt i form av et s.k. "levende hengsel". Fjær-virkningen i henglset er slik rettet at ventilen normalt tvinges mot åpen stilling, slik. det tydelig fremgår særlig av fig. 1.

Når det gjennom hylstret 1 ledes en luftstørm av forutfastlagt størrelse som bestemmes av fjærvirkningskraften ved hengslet 15 og av størrelsen, formen og den åpnede stilling av klaffen og av hylseprofilen rundt klaffen, vil ventilen lukkes automatisk.

Når klaffventilen 14 stenges kan pasienten føle virkningen av klaffventilens lukking mot støttesokkelen 4 som fungere som stopp-knast, som resulterer i en tydelig lyd og en fornemmelse gjennom leppene. Pasienten kan samtidig merke en plutselig økning i luft-strømmotstanden. Lyden er diskret og vil ikke sjenere en pasient som bruker inhalatoren utenfor hjemmet. Den sporede klaffstenging angir for pasienten at aerosolbeholderen må nedtrykkes øyeblikkelig, slik at aerosol kan strømme ut fra beholderen og ledes til munnstykket.

Istedenfor å konstruere klaffventilen med tilhørende skillevegg som en støpning med et levende hengsel kan det, om ønskelig, benyttes en svak fjær for tvinging av klaffen mot åpen stilling.

En slik fjær kan enten inngå i selve hengslet eller separat mon-tert for å trykke mot klaffen..

Når klaffventilen 14 er lukket, kan det fremdeles inn-strømme en mindre luftmengde gjennom en ventilåpning 11 i ventilsetet 12 rundt klaffventilen 14.

Motstanden mot luftgjennomstrømning i anordningen når klaffen er åpen, kan være meget lav. f.eks. ca. 1 - 2 cm vann-søyle ved 60 liter/min. Motstanden når klaffen er lukket kan, om ønskelig, for-innstilles på en betraktelig høyere verdi, ved hen-siktsmessig valg av dimensjoner, form og åpningsstilling for klaffen og av profilen for hylsen rundt klaffen. Det vil fremgå

av fig. 3, at i lukket stilling vil klaffventilen 14 ikke stenge åpningen gjennom ventilsetet 12 fullstendig. Det har vært fore-slått at motstanden mot luftgjennomstrømning når ventilen befinner seg i lukket stilling, bør være relativt høy, eksempelvis 30 - 50 cm vannsøyle ved 60 liter/min., for å anspore pasienten til å ta et langt, dypt åndedrag og derved oppnå større avsetning av det aerosoltilsatte medikament i lungene. Alternativt kan motstanden, om ønskelig, holdes lav etter at klaffventilen er stengt, ved anvendelse av en hjelpe-luftkanal gjennom skilleveggen 5 ved klaffventilen, eller ved opprettelse av en passende luftspalte som omgir klaffen i dens lukkestilling.

Et alternativt luftinnløp 17 (fig. 4) kan være anordnet nær ventilen 14, for opprettelse av en rettlinjet luftstrømnings-bane fra innløpet, forbi forstøverdysen og til munnstykket. I et slikt tilfelle vil skilleveggen 5 oppta hele tverrsnittsflaten av hylstrets innerparti og fullstendig lukke den nedre ende av hylstret 1, som vist i fig. 4. Det kan om ønskelig være anordnet flere innløp 17. Innløpet eller innløpene er forsynt med et støv-deksel (ikke vist). Anordningen kan også modifiseres med en fjær av justerbar styrke, for regulert åpning av klaffventilen 14. En fjærkraftindikator kan være slik plassert at den er synlig på utsiden av anordningen. Denne kan gi en justerbar indikasjon på tidspunktet for utslipp a0v aerosol. Indikatoren kan alternativt være slik kalibrert, at den kan tjene som innåndingsstrøm-måler for overvåking av en pasients tilstand. Fig. 5 og 6 viser en modifisert utførelsesform hvor klaffventilen 14 er erstattet av en glidbar flens 19 som kan beveges til og fra et fast ventilsete 20 som omslutter en rørformet del 24 innbefattende åpningen 11. En skruefjær 21 tvinger flensen 19 mot den uvirksomme eller åpne stilling som er vist i fig. 5, og når en pasient inhalerer, trekkes flensen, under motvirkning av trykkraften fra fjæren 21, mot den lukkede stilling ifølge fig. 6, hvori den delvis stenger spalten mellom ventilsetet 20 og den rørformede del 24. Luftstrømmen er angitt ved piler 22. Fig. 7 viser en forlengelsesdel 23 som kan monteres på og tas av fra munnstykket 8. Om ønskelig kan nemlig munnstykket 8 være lengre i forhold til størrelsen av hylstret 1 enn som angitt i fig. 1-5 og ha en lengde og diameter sbirTer tilstrekkelig til å fremme en bedre fordampning og bevegelsesforsinkelse av dråpestenkene fra aerosolen før disse når munnsvelget og luft-veiene.

Claims (6)

1. Inhalator for medikament i en aerosolbeholder (2), omfattende et hylster (1) for opptagelse av en aerosolbeholder, med et utløp (8) som er i forbindelse med hylsterets indre og en støtteinn-retning (4) som tjener til å støtte aerosolbeholderens utløps-ende og omfatter en forstøvningsdyse (16), hvorigjennom aerosolbeholderens innhold kan strømme til hylsterutløpet (8), hvor det mellom hylsterutløpet (8) og aerosolbeholderens (2)■utløpsende finnes en kanal (9) hvorigjennom en luftstrøm kan passere når en pasient inhalerer gjennom hylsterutløpet, karakterisert ved at det i kanalen (9) oppstrøms for støtteinnretningen (4) er anordnet en ventil (12, 14; 19, 20) som normalt befinner seg i åpen stilling, men som automatisk av luftstrømmen bringes i lukket stilling eller delvis lukket stilling når luftmengden som inhaleres av pasienten overstiger en forutbestemt verdi, og som i lukket stilling bevirker økning av motstanden mot luftstrømmen gjennom kanalen.

2. Inhalator ifølge krav 1, karakterisert ved at det i hylsteret er anordnet en skillevegg (5) med en åpning hvorigjennom innåndingsluften kan ledes til utløpet, at skilleveggen (5) på nedstrømsside omfatter et ventilsete (12) med en ventilåpning (13), og at det er anordnet en hengslet klaff (14) som er bevegelig mellom en åpen stilling hvori ventilen er helt åpen og en lukket stilling, samt midler (15) som tvinger klaffventilen til den åpne stilling.

3. Inhalator ifølge krav 2, karakterisert ved at hylsterets indre ikke skilles fullstendig av skilleveggen (5), og at ventilklaffen (14) er anordnet slik at den i lukket stilling stenger ventilåpningen helt.

4. Inhalator ifølge krav 2, karakterisert ved at skilleveggen (5) opptar hele tverrsnittet av hylsterets indre og at i det minste ett luftinnløp (17) er anordnet i hylster-veggen på- nedstrømssiden av skilleveggen (5), og at klaffen (14) er innrettet til bare delvis å stenge åpningen (13) i ventilsetet (12), hvorved en mindre luftmengde fremdeles vil kunne innåndes gjennom resten (11) av åpningen.

5. Inhalator ifølge krav 1, karakterisert ved at et ventilsete (20) i avstand omgir aerosolbeholderens (2) rørformede utløpsdel slik at luft kan strømme mellom setet og rørdelen, at et ringformet ventillegeme (19) er bevegelig mellom en åpen stilling i avstand fra ventilsetet og en lukket stilling hvori den delvis stenger spalten mellom den rørformede del og ventilsetet, og at det er anordnet midler (21) til å tvinge ventillegemet til den åpne stilling.

6. Inhalator ifølge ett eller flere av kravene 2-5, karakterisert"ved at hylsteret (1) har innerribber (10) som holder aerosolbeholderen (2) i avstand fra hylsteret.