NO150585B - Hudbandasjemateriale av collagen og fremgangsmaate ved fremstilling derav - Google Patents
Hudbandasjemateriale av collagen og fremgangsmaate ved fremstilling derav Download PDFInfo
- Publication number
- NO150585B NO150585B NO782005A NO782005A NO150585B NO 150585 B NO150585 B NO 150585B NO 782005 A NO782005 A NO 782005A NO 782005 A NO782005 A NO 782005A NO 150585 B NO150585 B NO 150585B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mol
- solution
- epichlorohydrin
- water
- viscosity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 title 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 title 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 title 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 17
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 9
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 5
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 28
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 15
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 3
- BELZJFWUNQWBES-UHFFFAOYSA-N caldopentamine Chemical compound NCCCNCCCNCCCNCCCN BELZJFWUNQWBES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 3
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DQWFTGPZPKZMAB-UHFFFAOYSA-N undecane-1,6,11-triamine Chemical compound NCCCCCC(N)CCCCCN DQWFTGPZPKZMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAXCZCOUDLENMH-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCCNCCCN ZAXCZCOUDLENMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- -1 N,N'-diaminopropyl-tetramethylenediamine Chemical compound 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- RGTXVXDNHPWPHH-UHFFFAOYSA-N butane-1,3-diamine Chemical compound CC(N)CCN RGTXVXDNHPWPHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
- A61L15/325—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
- A61L2300/406—Antibiotics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Fremgangsmåte til forbedring av f iber-
og fyllstoff gjenvinning fra papirmaskinbakvann.
Oppfinnelsens gjenstand er en fremgangsmåte til forbedring av fiber- og fyllstoff gjenvinning fra papirmaskinbakvann etter flotasjon- resp. sedimentasjonsprin-sippet. Fremgangsmåten består i at man til bakvannet før stoffangerne tilsetter produkter som er fremstillet ved omset-ning av mindre enn 1 mol — fortrinns-vis 0,8 til 0,95 mol — epiklorhydrin resp. a-diklorhydrin med 1 mol av et di- eller polyamin, hvis aminogrupper er adskilt med minst 3 karbonatomer.
Som di- resp. polyaminer som ligger til grunn for omsetningsproduktene som anvendes ifølge oppfinnelsen, kan det eksem-pelvis nevnes trimetylendiamin, tetrame-tylendiamin, pentametylendiamin, heksa-metylendiamin, 1,3-diaminobutan, 2-oksy-1,3-diaminopropan, dipropylentriamin, tri-propylentetramin, tetrapropylenpentamin, dioksydipropylentriamin med formel
trioksytripropylentetramin med formel N,N'-diaminopropyl-tetrametylendiamin med formel 1,6,11-triamino-n-undecan med formel spesielt egnet har det vist seg omsetningsprodukter til grunn for hvilke det ligger Y,Y'-diaminopropylalkylaminer med formel som f. eks. Y>Y'"diammoProPy1"metylamiri' Y,Y'-diaminopropyletylamin, Y>Y'~ciiainmo" 55 d — 13<01>. (150585).
propyl-propylamin og Y>Y'"diamm°Pr°Py1" butylamin. Hensiktsmessig anvender man slike produkter som er fremstillet etter følgende fremgangsmåter: Reaksj onskomponentene omsettes i et fortynningsmiddel — fordelaktig i vann — ved temperaturer mellom 20 og 70°C; reaksjonsdeltagernes konsentrasjon ligger da fordelaktig mellom 20 og 60 vektsprosent. Man begynner omsetnin-gen f. eks. ved en konsentrasjon på ca. 40 vektsprosent og avslutter det etter å ha oppnådd en viskositet på ca. 50—150 cP ved en eller flere ganger fortynning med det benyttede oppløsningsmiddel ved en konsentrasjon fra 5 til 20 vektsprosent. Hvor stort underskuddet av epiklorhydrin resp. a-diklorhydrin skal velges avhenger av typen av det anvendte amin, av den ønskede lagringsstabilitet, av den ønskede viskositet av den oppløsning som skal anvendes, såvel som av den ønskede høyde av flotasjons- resp. sedimentasjonsvirkningen. Egnede mengdeforhold lar seg lett fastslå ved forforsøk i de enkelte tilfelle, og nærmere holdepunkter fremgår av de følgende eksempler. Prinsipielt skal det her dessuten bemerkes at flotasjons- resp. sedimentasjonsvirkningen øker med viskosi-tetsøkning og at for å oppnå en god virk-ning skal viskositeten av en 10 pst.-ig opp-løsning utgjøre minst 10 cP ved 25°C, viskositeten av en 15 pst. oppløsning minst 20 cP ved 25°C, viskositeten av en 20 pst.-ig oppløsning med minst 40 cP ved 25°C og viskositeten av en 25 pst.-ig oppløsning minst 80 cP ved 25°C. Når det gjelder lagringsstabiliteten så avhenger den også av hvor høy pH-verdien av det produkt som skal anvendes, og hvor stor produktets innhold av reaktive klormetyl- resp. epok-sydgrupper er; jo høyere innholdet er av disse grupper desto mindre må pH-verdien være da produktene ellers kondenserer til en i vann uoppløselig gel. For innstilling av pH-verdien er spesielt maursyre, eddik-syre og saltsyre godt egnet.
De mengder omsetningsprodukter som skal anvendes, må avpasses etter bakvan-nets sammensetning. Generelt utgjør mengden pr. liter avvann 0,02 mg til 1,00 mg beregnet på produktets faststoff.
Ved hjelp av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen lykkes det overraskende og på en betraktelig mer virkningsfull måte å utskille fiberstoffer og fyllstoffer fra papirmaskinbakvann enn dette tidligere var tilfelle ved anvendelse av de vanlige flotasjons- resp. sedimentasjonsmidler, og hvis ønsket, kan man også ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen dessuten anvende alun.
Eksempel 1.
En papirmaskins bakvann som frem-kommer ved fremstilling av trykkpapir av et råstoff av 20 pst. halmsellulose, 50 pst. bleket sulfitcellulose, og 30 pst. bleket sul-fatcellulose såvel som 7 pst. kaolin føres på vanlig måte til en bakvann samlebe-holder. Før tilstrømning i flotasjons-fiber-stoffangeren (Bygningstype Krofta, type Superfloat) settes det til bakvannet før pumpen den nedenfor beskrevne 0,03 pst.-ige vandige oppløsning av omsetningsproduktet av 0,878 mol epiklorhydrin og 1 mol Y,y'-diaminopropyl-metylamin, nemlig i en mengde på 650 mg pr. liter avvann.
Det således behandlede bakvann lar seg utmerket flottere i stoffangeren uten at det opptrer slimdannelse eller skum-tendens.
Den anvendte 0,03 pst.-ige vandige
oppløsning var tilberedt på følgende måte: En 30°C varm oppløsning av 145,0 g Y,Y'-diaminopropyl-metylamin (1 mol) i 260 ml vann ble under røring og avkjøling i løpet av 1 time blandet med 81,2 g epiklorhydrin (0,878 mol). Reaksjonsblandingen ble i løpet av en y2 time oppvarmet til 40°C og holdt så lenge på denne temperatur inntil oppløsningens viskositet var øket til ca.
140 cP. Dette var tilfelle etter ca. 1 time.
Deretter ble det til oppløsningen satt 325 ml vann, og herved falt viskositeten til ca. 30 cP. Oppløsningen ble nu på nytt oppvarmet så lenge ved 40°C inntil viskositeten igjen var øket til-ca. 140cP. Denne viskositet innstilte seg etter ca. 1 Vi time beregnet fra den første vanntilsetning, resp. etter 214 time før den avsluttede innføring av epiklorhydrin. Nu ble det til oppløsningen igjen tilsatt vann, nemlig 450 ml. Ved denne fortynning falt viskositeten til ca. 65 cP. Derpå ble oppløsningen igjen oppvarmet så lenge til 40°C til viskositeten var øket til ca. 130 cP. Ved oppnåelse av denne viskositet — ca. 3 timer etter annen vanntilsetning — ble oppløsningen avkjølt til værelsestemperatur og fortynnet med 1001 ml vann. Den således dannede 10 pst.-ige vandige oppløsning som hadde en pH-verdi på 9,5 og en viskositet på 60 cP ved 25°C var lagringsbestandig over 1 år. Ved tilsetning av vann ble det da herav fremstillet en 0,03 pst.-ig oppløsning.
I steden for det ovenfor anførte omsetningsprodukt kan man med tilsvarende resultat også anvende en av de tre føl-gende beskrevne omsetningsprodukter i form av en 0,03 pst.-ig vandig oppløsning: 1. I steden for 0,878 mol epiklorhydrin ble det anvendt 0,886 mol, altså ca. 0,9 pst. mer ; viskositeten på 130 cP ved 40°C innstilte seg her allerede etter ca. 1 time, beregnet fra den 2. vanntilsetning. Da én med denne epiklorhydrinmengde fremstilt 10 pst.-ig oppløsning ikke ville være lagringsbestandig uten syretilsetning ble det til slutt i steden for 1001 ml vann tilsatt 795 ml vann og 206 g konsentrert saltsyre (23°Be); oppløsningens pH-verdi utgjorde da 3,0. 2. I steden for 0,878 mol epiklorhydrin ble det bare anvendt 0,8755 mol, altså ca. 0,3 pst. mindre, og viskositeten ble da etter annen vanntilsetning stående ved ca. 100 cP og den 10 pst.-ige vandige oppløs-nings pH-verdi utgjorde 9,5. 3. I steden for 0,878 mol epiklorhydrin ble det anvendt 0,91 mol a-diklorhydrin. For å påskynde dannelsen av omsetningsproduktet, som i dette tilfelle forløp rela-tivt langsomt ble det tilsatt kalium- eller natriumhydroksyd i mengder på ca. 0,91 mol.
Eksempel 2.
Til avvannet som fremkom ved fremstilling av cellulosevatt av bleket sulfitt-cellulose ble det i samlebeholderen før en flotasjonsstoffanger (system Adka, åpen bygningstype) tilsatt den nedenfor beskrevne 0,05 pst.-ig vandige oppløsning av omsetningsproduktet av 0,94 mol epiklorhydrin og 1 mol dioksydipropylentetramin, nemlig i en mengde på 700 mg pr. liter avvann. Blandet med oppløsning med en pH-verdi på 5 til 8 lot avvannet seg meget godt flottere, og det er ikke nødvendig med en alun-tilsetning.
Den anvendte 0,05 pst.-ige vandige oppløsning var fremstilt på følgende måte: Omsetningsproduktet av epiklorhydrid og dioksydipropylentriamin ble fremstillet på samme måte som dette er beskrevet for omsetningsproduktet av epiklorhydrin og Y,Y'-diaminopropyl-metylamin i eksempel 1, imidlertid med den forskjell at den siste vanntilsetning foregikk ved en viskositet på 160 cP ved 40°C. Det ble dannet en 10 pst.-ig oppløsning som ved 25°C hadde en vis
kositet på 75 cP og var lagringsdyktig i over 1 år, og denne oppløsning ble deretter ved tilsetning av vann overført i en 0,05 pst.-ig oppløsning.
Eksempel 3.
Til avvannet fra en papirmaskin hvor-på det var fremstillet trefritt Offset-kar-tong med 12 pst. China Clay som fyllstoff, satte man i avvannsamlebeholderen den nedenfor beskrevne 0,05 pst-ige vandige oppløsning av omsetningsproduktet av 0,888 mol epiklorhydrin og 1 mol dipropylentriamin i en mengde på 800 ml/l avvann. Avvannet føres deretter til en flotasjonsstoffanger (system Savalla, lukket byg-gingstype). Den derved oppnådde flota-sjonsvirkning er meget god.
Den anvendte 0,05 pst.-ige oppløsning
var tilberedt på følgende måte:
En 30°C varm oppløsning av 131 g dipropylentriamin (1,0 mol) i 325 ml vann ble under omrøring og avkjøling blandet i løpet av 2 timer med 82,2 g epiklorhydrin (0,888 mol). Reaksjonsblandingen ble deretter oppvarmet ved 40°C og holdt så lenge ved denne temperatur inntil oppløsnin-gens viskositet etter tilsetning av tilsam-men 1300 ml vann, som ble tilsatt i 6 trinn som forklart nærmere nedenfor, var øket til 100 cP ved 40°C. Deretter ble oppløsnin-gen blandet med ytterligere 294 ml vann og deretter avkjølt til værelsestemperatur. Den således fremstilte 10 pst.-ige oppløs-ning hadde en pH-verdi på 9,6, en viskositet på 100 cP ved 25°C og var lagringsdyktig over 1 år; og denne oppløsning ble deretter overført i en 0,05 pst.-ig oppløsning ved vanntilsetning.
De anførte 1300 ml vann ble tilsatt på følgende måte:
I steden for den 0,05 pst.-ige vandige oppløsning av det anførte omsetningsprodukt kan man med tilsvarende resultat også anvende den 0,05 pst.-ig vandig opp-løsning av omsetningsproduktet som fåes ved at det i steden for 82,2 g epiklorhydrin (0,888 mol) ble anvendt 82,35 g (0,890 mol) altså bare ca. 0,2 pst. mer for å sikre til-strekkelig lagringsstabilitet av den 10 pst.-ige vandige oppløsning av omsetningsproduktet var det nødvendig å innstille pH-verdien på ca. 7. Øket man epiklorhydrin-mengden ytterligere så måtte den 10 pst.-ige vandige oppløsning av omsetningsproduktet innstilles surt foråt stabiliteten skulle bibeholdes over 1 år. Anvendte man imidlertid mindre enn 82,2 g epiklorhydrin (0,888 mol)s, kom man bare til omsetningsprodukter som i form av en 10 pst.-ig vandig oppløsning har en lavere viskositet enn 100 cP ved 20°C. Disse oppløsninger hvis pH verdi lå over 9,6 viste seg likeledes ube-grenset holdbare.
Eksempel 4.
Ved fremstilling av trykkpapir, som inneholder halmcellulose i større mengder settes det til avvannet før en flotasjons-fanger (system Sveen Pedersen) en 0,033 pst.-ig vandig oppløsning av omsetningsproduktet av 0,83 mol epiklorhydrin og 1 mol tetrapropylenpentamin i en mengde på 100 mg pr. liter avvann. Flotasjonsvirknin-gen er utmerket også uten den ellers vanlige tilsetning av alun.
I steden for omsetningsproduktet av 0,83 mol epiklorhydrin og 1 mol tetrapropylenpentamin kan det også anvendes omsetningsproduktet av 0,95 mol epiklorhydrin og 1 mol y,Y'-diaminopropyl-butylamin eller av 0,84 mol epiklorhydrin og 1 mol 1,6,11-triamino-n-undecan i form av 0,033 pst.-ige vandige oppløsninger. Fremstillin-gen av disse omsetningsprodukter kan fore-gå tilsvarende det som er anført i de fore-gående eksempler.
Eksempel 5.
Til en papirmaskins bakvann som frem-kommer ved fremstilling av besvertet pakk-papir blir det før pumpens tilsugningsstuss som fører til traktstoffangeren (system Dunsch, Arledter eller Adka) satt en 1 pst.-ig vandig oppløsning av det i eksempel 1 beskrevne omsetningsprodukt av 0,878 mol epiklorhydrin og 1 mol Y>Y'~diaminopropyl-metylamin i en mengde på 40 mg pr. liter avvann. Det således behandlede overløps-vann er klart og fiberfritt.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til forbedring av fiber-og fyllstoff gjenvinning fra papirmaskinbakvann etter flotasjons- resp. sedimenta-sjonsprinsippet, karakterisert ved at man til avvannet før stoffangerene set-ter produkter som er fremstillet ved om-setning av mindre enn 1 mol ■— fortrinns-vis 0,8 til 0,95 mol — epiklorhydrin resp. a-diklorhydrin med 1 mol av et di- eller polyamin, hvis aminogrupper er adskilt med minst 3 karbonatomer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80500377A | 1977-06-09 | 1977-06-09 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO782005L NO782005L (no) | 1978-12-12 |
| NO150585B true NO150585B (no) | 1984-08-06 |
| NO150585C NO150585C (no) | 1984-11-14 |
Family
ID=25190460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO782005A NO150585C (no) | 1977-06-09 | 1978-06-08 | Hudbandasjemateriale av collagen og fremgangsmaate ved fremstilling derav |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS545019A (no) |
| AR (1) | AR215499A1 (no) |
| AT (1) | AT361129B (no) |
| AU (1) | AU519348B2 (no) |
| BE (1) | BE867988A (no) |
| BR (1) | BR7803698A (no) |
| CA (1) | CA1110971A (no) |
| CH (1) | CH641963A5 (no) |
| DE (1) | DE2823620C2 (no) |
| DK (1) | DK152665B (no) |
| ES (1) | ES470645A1 (no) |
| FI (1) | FI781816A (no) |
| FR (1) | FR2393581A1 (no) |
| GB (2) | GB1602340A (no) |
| HK (2) | HK43583A (no) |
| IT (1) | IT1098321B (no) |
| MY (2) | MY8400232A (no) |
| NL (1) | NL7806067A (no) |
| NO (1) | NO150585C (no) |
| PH (1) | PH17316A (no) |
| SE (1) | SE7806677L (no) |
| SG (1) | SG27983G (no) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS564651B2 (no) * | 1974-06-19 | 1981-01-31 | ||
| DE2943520C2 (de) * | 1979-10-27 | 1982-05-19 | Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim | Verfahren zur Herstellung von Kollagenschwamm für medizinische oder kosmetische Zwecke |
| CA1190855A (en) * | 1980-09-03 | 1985-07-23 | Rolf W. Pfirrmann | Treatment of osteitis |
| DE3037513C2 (de) * | 1980-10-03 | 1983-05-05 | Steffan, Wolfgang, 8425 Neustadt | Kollagene Wundauflage |
| SE446688C (sv) * | 1982-09-14 | 1989-10-16 | Magnus Hoeoek | Medel foer avlaegsnande av mikroorganismer fraan vaevnader, vilket bestaar av ett protein som kan bindas till mikroorganismerna |
| AU569112B2 (en) * | 1983-02-08 | 1988-01-21 | Nitta Gelatin Co. Ltd. | Crosslinked collagen products |
| JPS61168363A (ja) * | 1985-01-22 | 1986-07-30 | 株式会社 高研 | ビスコサ−ジヤリ用及び代用硝子体用のスクシニル化アテロコラ−ゲン溶液 |
| EP0245383A4 (en) * | 1985-11-13 | 1988-06-08 | Domedica Pty Ltd | TREATMENT OF COLLAGEN TISSUE. |
| DE19856668A1 (de) * | 1998-12-09 | 2000-06-15 | Aesculap Ag & Co Kg | Wirkstoffmatrix in Form eines biologisch resorbierbaren porösen Vlieses, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
| GB2444323B (en) * | 2006-11-30 | 2011-04-06 | Ethicon Inc | Protein sheet material |
| US10213526B2 (en) | 2014-03-21 | 2019-02-26 | University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Methods for preparation of a terminally sterilized hydrogel derived from extracellular matrix |
| CN116328017B (zh) * | 2023-04-13 | 2024-07-09 | 江苏汇锦然医疗器械有限公司 | 高抗菌垂直吸收藻酸盐敷料及其制备方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1486237A (no) * | 1967-10-04 | |||
| BR6133695D0 (pt) * | 1960-10-25 | 1973-06-14 | C Artandi | Processo para preparar uma esponja de colagenio |
| AT252456B (de) * | 1963-12-16 | 1967-02-27 | Ethicon Inc | Verfahren zur Herstellung von Kollagenprodukten |
| US3368911A (en) * | 1965-03-25 | 1968-02-13 | Ethicon Inc | Collagen-carbonic acid surgical sponge |
| FR6652M (no) * | 1966-12-28 | 1969-01-27 | ||
| FR1596790A (no) * | 1968-11-27 | 1970-06-22 | ||
| DE1811290C3 (de) * | 1968-11-27 | 1980-02-14 | Milos Dr.Med Dr.Se. 8000 Muenchen Chvapil | Verfahren zur Herstellung von Kollagenfasergeflechten in Form von filzartigen Membranen oder schwammartigen Schichten |
| US3632361A (en) * | 1969-06-26 | 1972-01-04 | Fmc Corp | Water-insoluble microcrystalline collagen absorbent mat |
| FR2170893A1 (en) * | 1972-02-07 | 1973-09-21 | Flacara R Intreprinderea | Therapeutic bandages prepn - from collagen dispersions by quick-freezing and vacuum - sublimation |
| DE2348685C2 (de) * | 1973-09-27 | 1984-07-26 | Nippi Inc., Tokyo | Verfahren zur Herstellung eines Faservlieses auf Collagenbasis |
| US3939831A (en) * | 1974-03-04 | 1976-02-24 | Intreprinderea Flacara Rosie | Process for preparing medicinal dressings |
| CH627078A5 (en) * | 1975-06-05 | 1981-12-31 | Pentapharm Ag | Process for the preparation of a sterile collagen product with felt-like or web-like fibre structure |
| JPS5365358A (en) * | 1976-11-22 | 1978-06-10 | Nippi Inc | Collagen fiber dispersion |
-
1978
- 1978-05-15 GB GB22246/80A patent/GB1602340A/en not_active Expired
- 1978-05-15 GB GB19620/78A patent/GB1602339A/en not_active Expired
- 1978-05-23 FR FR787815293A patent/FR2393581A1/fr active Granted
- 1978-05-29 CA CA304,330A patent/CA1110971A/en not_active Expired
- 1978-05-30 DE DE2823620A patent/DE2823620C2/de not_active Expired
- 1978-05-30 PH PH21210A patent/PH17316A/en unknown
- 1978-06-05 NL NL7806067A patent/NL7806067A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-06-07 FI FI781816A patent/FI781816A/fi not_active Application Discontinuation
- 1978-06-07 IT IT24302/78A patent/IT1098321B/it active
- 1978-06-08 SE SE7806677A patent/SE7806677L/xx unknown
- 1978-06-08 ES ES470645A patent/ES470645A1/es not_active Expired
- 1978-06-08 NO NO782005A patent/NO150585C/no unknown
- 1978-06-08 JP JP6928678A patent/JPS545019A/ja active Granted
- 1978-06-08 DK DK256278AA patent/DK152665B/da not_active Application Discontinuation
- 1978-06-08 BR BR7803698A patent/BR7803698A/pt unknown
- 1978-06-09 BE BE188463A patent/BE867988A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-06-09 AT AT418778A patent/AT361129B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-06-09 AR AR272526A patent/AR215499A1/es active
- 1978-06-09 CH CH630278A patent/CH641963A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-06-16 AU AU37184/78A patent/AU519348B2/en not_active Expired
-
1983
- 1983-05-20 SG SG279/83A patent/SG27983G/en unknown
- 1983-10-20 HK HK435/00A patent/HK43583A/xx unknown
- 1983-10-20 HK HK434/83A patent/HK43483A/xx unknown
-
1984
- 1984-12-30 MY MY232/84A patent/MY8400232A/xx unknown
- 1984-12-30 MY MY233/84A patent/MY8400233A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO782005L (no) | 1978-12-12 |
| CA1110971A (en) | 1981-10-20 |
| FR2393581B1 (no) | 1984-05-25 |
| IT7824302A0 (it) | 1978-06-07 |
| IT1098321B (it) | 1985-09-07 |
| GB1602339A (en) | 1981-11-11 |
| DE2823620C2 (de) | 1987-03-12 |
| DE2823620A1 (de) | 1979-01-11 |
| JPS545019A (en) | 1979-01-16 |
| BE867988A (fr) | 1978-10-02 |
| GB1602340A (en) | 1981-11-11 |
| CH641963A5 (en) | 1984-03-30 |
| SG27983G (en) | 1984-04-19 |
| SE7806677L (sv) | 1978-12-10 |
| DK256278A (da) | 1978-12-10 |
| JPS6330023B2 (no) | 1988-06-16 |
| NL7806067A (nl) | 1978-12-12 |
| FI781816A (fi) | 1978-12-10 |
| AU519348B2 (en) | 1981-11-26 |
| AT361129B (de) | 1981-02-25 |
| ES470645A1 (es) | 1979-09-01 |
| DK152665B (da) | 1988-04-11 |
| HK43583A (en) | 1983-10-28 |
| PH17316A (en) | 1984-07-20 |
| AU3718478A (en) | 1979-12-20 |
| NO150585C (no) | 1984-11-14 |
| MY8400232A (en) | 1984-12-31 |
| BR7803698A (pt) | 1979-03-20 |
| AR215499A1 (es) | 1979-10-15 |
| MY8400233A (en) | 1984-12-31 |
| ATA418778A (de) | 1980-07-15 |
| HK43483A (en) | 1983-10-28 |
| FR2393581A1 (fr) | 1979-01-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO150585B (no) | Hudbandasjemateriale av collagen og fremgangsmaate ved fremstilling derav | |
| US3240721A (en) | Alkylene oxide adducts of polyalkylene- polyamine-epihalohydrin condensation products | |
| DE2938588C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Lösung eines wärmehärtbaren Harzes und deren Verwendung | |
| DE69829410T2 (de) | Verfahren zur aufbereitung von nassfestem papier | |
| CA1162338A (en) | Process for the preparation of nitrogen-containing condensates, and their use | |
| US2882250A (en) | Process for preparing epoxy resin modified proteins and compositions resulting therefrom | |
| NO135146B (no) | ||
| US3320317A (en) | Quaternary ammonium adducts of polyepichlorohydrin | |
| NO154612B (no) | Ildledningssystem for en kanon. | |
| KR100260451B1 (ko) | 술폰화 아미노 수지와 아미노기 함유 물질의 반응생성물 및 제지법 | |
| CN112647351B (zh) | 一种环保低氯湿强剂的制备方法 | |
| NO143429B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av n-holdige kondensasjonsprodukter. | |
| JPS6018528A (ja) | ポリアミドアミンポリアミンの製法 | |
| US3935101A (en) | Clarification process | |
| CN111560086B (zh) | 一种半干法制备阳离子透明质酸盐的方法 | |
| US3857830A (en) | Process for preparation of lignin epoxide compositions and composition thereof | |
| DE2353430C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von kationischen Polyaminopolyamiden und deren Verwendung als Papiererzeugungshilfsmittel | |
| US3702351A (en) | Cationic thermosetting resins containing the reaction product of a carboxyl terminated polyester with an epoxy amine adduct treated with epichlorohydrin | |
| CN113651963B (zh) | 一种超支化木质素基阳离子淀粉多功能复合型絮凝剂及其制备与应用 | |
| CN115467182A (zh) | 一种纸浆生产原料预处理工艺 | |
| EP0007705B1 (en) | Modified aminoplast condensation products and process for their preparation | |
| NO162978B (no) | Fremgangsmaate til liming av papir. | |
| McNeice et al. | Cellulose modification for sustainable polymers: overcoming problems of solubility and processing | |
| US4018740A (en) | Method of producing water-soluble amine-modified urea-formaldehyde resins modified with polyoxyalkylene ether | |
| US4348514A (en) | Polyamines containing urea groups |