NO147990B - Selvslukkende polymerblanding. - Google Patents
Selvslukkende polymerblanding. Download PDFInfo
- Publication number
- NO147990B NO147990B NO771805A NO771805A NO147990B NO 147990 B NO147990 B NO 147990B NO 771805 A NO771805 A NO 771805A NO 771805 A NO771805 A NO 771805A NO 147990 B NO147990 B NO 147990B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- polymer
- self
- weight
- compounds
- extinguishing
- Prior art date
Links
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 title claims description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- -1 nitrogenous compound Chemical class 0.000 claims description 10
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 claims description 8
- PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N Ethylenethiourea Chemical compound S=C1NCCN1 PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 claims description 5
- NQPJDJVGBDHCAD-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazinan-2-one Chemical compound OC1=NCCCN1 NQPJDJVGBDHCAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 3
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 3
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- GUSFEBGYPWJUSS-UHFFFAOYSA-N pentaazanium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O GUSFEBGYPWJUSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- BXRNXXXXHLBUKK-UHFFFAOYSA-N piperazine-2,5-dione Chemical compound O=C1CNC(=O)CN1 BXRNXXXXHLBUKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/21—Urea; Derivatives thereof, e.g. biuret
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/39—Thiocarbamic acids; Derivatives thereof, e.g. dithiocarbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08L61/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Description
Oppfinnelsen angår selvslukkende blandinger på
basis av olefinpolymerer eller copolymerer, som polypropylen, polyethylen, copolymerer av ethylen-propylen, EPDM-gummi og andre polymerer som polystyren, ABS-harpikser, polyethylenterefthalat, poly-butadienterefthalat, polycarbonater og polyamider.
Der er kjent forskjellige fremgangsmåter for å gjøre polymerer brannsikre, og disse er generelt basert på bruk av me-tallforbindelser, særlig antimon, i kombinasjon med varme-spaltbare halogenerte forbindelser som f.eks. klorerte paraffinvokser.
Kombinasjoner av metallforbindelse + halogenert forbindelse gir tilfredsstillende selvslukkende egenskaper til de polymere selv, men har forskjellige ulemper: korrosjon i produksjons-maskinene og kraftig utvikling av røk og giftige gasser i tilfelle brann. Videre oppnåes tilstrekkelige selvslukkende egenskaper ba-re ved å bruke høye konsentrasjoner av de nevnte stoffer.
Det er også kjent fra US patentskrift å anvende ammoniumpolyfosfater som flammehemmende tilsetningsmiddel til plast.
Det er ennvidere kjent fra US patentskrift 3.888.822
at flammeresistensen av nylon kan forbedres ved behandling av heterocycliske forbindelser av di- eller triazin, og di- eller tri-thioazin type-
Ifølge foreliggende oppfinnelse har man nu overraskende funnet at man kan gjøre termoplastpolymere av den angitte type selvslukkende ved å tilsette særlige tilsetningsstoffer som ikke medfører de anførte ulemper.
Polymerblandingene ifølge oppfinnelsen er kjennetegnet ved at de pr. 100 vektdeler polymer som sådan eller polymer inneholdende inerte fyllstoffer og/eller andre vanlige tilsetninger inneholder som synergistisk virkende komponenter
(1) 5 til 30 vektdeler av et ammoniumpolyfosfat av formelen (<NH>4)n+2<P>n°3n+l hvori n er lik eller større enn 2, og (2) 3 til 20 vektdeler av én eller flere nitrogenholdige forbindelser valgt blant (a) forbindelser inneholdende gruppene C=0 og/eller2=;C = S og ;stNH i en cyclisk struktur; (b) forbindelser med gruppen 3>CO-NH-(CH2)n-, hvor n er et helt tall på minst 1, og (c) reaksjonsprodukter mellom en forbindelse (a) og/eller (b) og et aldehyd....
Blant de forskjellige fosfater som er egnet for formålet foretrekkes ammoniumpolyfosfater med generell formel
(NH4)n+2 <P>n <0>3n+1, hvor n er et helt tall lik eller større enn 2,
hvor det valgte polyfosfats molvekt fortrinsvis er så stor at det har liten oppløselighet i vann.
Polyfosfater med den angitte formel hvor n er et tilstrekkelig høyt tall vil praktisk talt svare til formelen for meta-fosfater: (NH.POO .
4 3 n
Et eksempel på slike polyfosfater er det som er kjent under varemerket "Albaplas AP 95"
med sammensetningen (NH^PO^)^ hvor n er større enn 50; et annet eksempel forhandles under varemerket "Phos-Chek P/30" ' som har lignende sammenset-ning.
Enkelte representative eksempler på forbindelser innen gruppe (2) er: ethylenurea, ethylenthiourea, hydantoin, hexahydro-pyrimidin-2-on, piperazin-3,6-dion, barbitursyre, urinsyre, indi-go tin, Nylon 6 og Nylon 66.
Forbindelsene av gruppe (2) brukes fortrinsvis i form av reaksjonsprodukter med et aldehyd, særlig formaldehyd.
Slike reaksjonsprodukter har den fordel at de er uten dårlig lukt, uoppløselige og lettere kan forenes med de polymerer som de tilsettes. De fremstilles på kjente måter.
F.eks. fremstilles ethylenthiourea/CI^O reaksjonsproduktet ved å oppløse ethylenthiourea i vann i en mengde på 50 g/l, surgjort til en pH lik 2 ved tilsetning av en fortynnet syre (f.eks. svovelsyre eller fosforsyre), oppvarmes til 90°C, hvorpå en vandig oppløsning av formaldehyd 37 vekt%'s tildryppes oppløs-ningen som holdes ved 90°C under kraftig røring til man har et molforhold CH^O/ethylenthiourea lik 2. Den dannede felling i form av et meget fint pulver filtreres, vaskes med vann og tørkes.
For fremstilling av reaksjonsproduktet mellom hexahyd-ropyrimidin-Z-on/C^O påfylles hexahydropyrimidin-2-on og en vandig formaldehydoppløsning 3] vekt%'s på kolben i en rotasjonsfor-damper i slikt forhold at man får et molforhold C^O/hexahydro-pyrimidin-2-on lik 2, blandingen surgjøres til pH = 2 og oppvarmes på oljebad ved 120°C til vannet er grundig avdampet ved redusert trykk og under nitrogenstrøm. Derpå økes badtemperaturen etter-hvert til 180°C til reaksjonsvannet er fjernet fullstendig, det fremstillede tørre produkt males til et fint pulver og vaskes med vann til produktet har nøytral reaksjon.
Sammensetningen ifølge oppfinnelsen kan fremstilles på kjente måter: f.eks. kan polymer og brannsikrende additiv blandes i en bladrører av Banbury-typen ved plastiseringstemperaturen for den polymere. Blandingen ekstruderes f.eks. i en ekstruder av typen" DOLCl" (skruediameter = 20 mm, forhold skruelengde/diameter = 23, skruehastighet = 20 o/min) ved den temperatur som er best egnet for fremstilling av et granulert produkt; denne temperatur va-rierer med den polymere.
For å bestemme de selvslukkende egenskaper for polymer-sammensetningene ifølge oppfinnelsen går man frem på følgende måte: Det granulære produkt valses ut til plater med tykkelse 3 mm i en liten presse av typen"CARVER" hvor massen bearbeides 7 minutter ved et trykk på 40 kg/cm 2 og en egnet temperatur som va-rierer fra polymer til polymer.
Den selvslukkende evne bestemmes ut fra de fremstillede plater enten ved måling av oxygenindeksen (i henhold til standard ASTM D-2863), som angir minimum prosentvis mengde 0 2 i en O2/N2-blanding som nettopp er tilstrekkelig til at prøven brenner konti-nuerlig, eller ved å benytte standarden UL-94 (publisert av "Underwriters Laboratories", USA), og som gir en bedømmelse av selvslukningsgraden for plastmaterialer.
Standard UL-94 gir forskjellige, mer eller mindre stren-ge forsøksbetingelser og tillater klassifisering av prøven på forskjellige selvslukningsgrader.
Ved forsøkene som er gjengitt i tabeller I og II har man benyttet "Vertical Burning Test" (Vertikal brannprøve) hvoref-ter materialet kan klassifiseres på synkende brannsikkerhetsgrader 94V-0,
94V-1 og 94V-2.
Hvert forsøk-utføres på en gruppe av 5 prøver med tykkelse 6, 3 eller 1,6 mm.
Prøven holdes vertikalt i en egnet holder, antennes med en flamme i sin nedre ende, og man gjør to antennelses:?orsøk i hver ende av prøven, og hvert tenningsforsøk varer 10 sekunder.
De tre ovennevnte graderinger med hensyn til selvslukkende evne kan defineres i korthet slik: 94V-0: Ingen prøve brenner lenger enn 10 sekunder efter hver
antennelse, og avgir ikke brennende, fallende dråper. Videre vil den samlede brennetid ikke overstige 50 sekunder for de 10 forsøk som gjøres på gruppen av 5 prø-ver.
94V-1: Der tillates brennetider opp til 30 sekunder for hver enkelt prøve, og opp til 250 sekunder for de 10 prøver som gjøres på gruppen av 5 prøvestykker. Heller ikke på dette nivå tillates fallende, brennende partikler.
94V-2: De tillatelige brennetider er som for 94V-1, men brennende, dryppende partikler tillates.
De to følgende tabeller viser de oppnådde resultater ved forsøk med polypropylen, polyethylen, polystyren, ABS-harpiks, polyamid og en blanding av poZ^-propylen/EPDM-gummi.
Fra US patentskrift 3.888.822 er det som tidligere nevnt kjent at forbindelser som omfattes av punkt 2 (a) i foreliggende krav 1 er kjent som flammehemmende tilsetningsmiddel til polyamid.
Fra US patentskrift 3.397.035 er kjent at ammoniumpolyfosfater kan anvendes som flammehemmende middel til plast.
Man har følgelig utført en del forsøk for å vise at
en overraskende synergistisk aktivitet oppnås når komponent (1)
og (2) kombineres.
Aingitte forsøk angår: (A) blandinger av polypropylen
og fra 10 til 30 vekt% ammoniumpolyfosfat, ethylen-thiourea/formaldehyd og Nylon 6, og (B) blandinger av polypropylen og en kombinasjon av 20% ammoniumpolyfosfat med 10% av enten ethylen-thiourea/ formaldehyd eller Nylon 6.
Sammensetningen av hver blanding og de erholdte resultater er angitt i etterfølgende tabell.
Det fremgår fra tabellen at en.krav synergistisk effekt erholdes med blandingene ifølge oppfinnelsen.
Claims (3)
1. Selvslukkende polymerblandinger, karakterisert ved at de pr. 100 vektdeler
polymer som sådan eller polymer inneholdende inerte fyllstoffer og/eller andre vanlige tilsetninger inneholder som synergistisk virkende komponenter
(1) 5 til 30 vektdeler av et ammoniumpolyfosfat av formelen
(NH„) i0P 0, hvori n er lik eller større enn 2, og 4 n+2 n 3n+l r
(2) 3 til 20 vektdeler av én eller flere nitrogenholdige forbindelser valgt blant (a) forbindelser inneholdende gruppene ^= C=0 og/ellerrstC=S og ^NH i en cyclisk struktur; (b) forbindelser med gruppen ^sCO-NH-(Ct^)n- r hvor n er et helt tall på minst 1, og (c) reaksjonsprodukter mellom en forbindelse (a) og/eller (b) og et aldehyd.
2. Polymersammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at ammoniumpolyfosfatet har formelen (NH^PO^)n, hvor n er et tall større enn 50.
3. Polymerblanding ifølge krav 1, karakterisert ved at der brukes et reaksjonspro-dukt mellom ethylenurea, ethylenthiourea eller hexahydropyrimidin-2-on og formaldehyd som nitrogenholdig forbindelse.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT23748/76A IT1060705B (it) | 1976-05-28 | 1976-05-28 | Composizioni polimeriche autoestinguenti |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO771805L NO771805L (no) | 1977-11-29 |
| NO147990B true NO147990B (no) | 1983-04-11 |
| NO147990C NO147990C (no) | 1983-07-20 |
Family
ID=11209653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO771805A NO147990C (no) | 1976-05-28 | 1977-05-24 | Selvslukkende polymerblanding. |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4193945A (no) |
| JP (1) | JPS6035947B2 (no) |
| AR (1) | AR217832A1 (no) |
| AT (1) | AT356907B (no) |
| AU (1) | AU509255B2 (no) |
| BE (1) | BE855122A (no) |
| BR (1) | BR7703411A (no) |
| CA (1) | CA1085983A (no) |
| DE (1) | DE2723877A1 (no) |
| DK (1) | DK153161C (no) |
| ES (1) | ES459539A1 (no) |
| FR (1) | FR2352857A1 (no) |
| GB (1) | GB1568581A (no) |
| IN (1) | IN145813B (no) |
| IT (1) | IT1060705B (no) |
| MX (1) | MX143746A (no) |
| NL (1) | NL184961C (no) |
| NO (1) | NO147990C (no) |
| SE (1) | SE428569B (no) |
| SU (1) | SU795496A3 (no) |
| ZA (1) | ZA773189B (no) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1087517B (it) * | 1977-09-14 | 1985-06-04 | Montedison Spa | Composizioni polimeriche |
| IT1110266B (it) * | 1979-02-05 | 1985-12-23 | Montedison Spa | Composizioni poliolefiniche autoestinguenti aventi migliorata resistenza al calore ed alla termo-ossidazione |
| IT1123491B (it) * | 1979-07-27 | 1986-04-30 | Montedison Spa | Composizioni polimeriche autoestinguenti |
| IT1123206B (it) * | 1979-09-18 | 1986-04-30 | Montedison Spa | Composizini polimeriche autoestinguenti |
| IT8021165A0 (it) * | 1980-04-03 | 1980-04-03 | Montedison Spa | Nuovo prodotto di condensazione n.n'-etilenurea-formaldeide. |
| US4461862A (en) * | 1980-06-02 | 1984-07-24 | Ludwig Eigenmann | Self extinguishing polymeric compositions, which upon contacting a flame provide a nondropping char-forming incandescent crust, and which do not produce flame neither toxic fumes |
| DE3027617A1 (de) * | 1980-07-21 | 1982-02-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Flammfeste polyamidformmassen |
| US4542170A (en) * | 1985-01-22 | 1985-09-17 | The B. F. Goodrich Company | Intumescent flame retarded polyurethane compositions |
| DE3507562A1 (de) * | 1985-03-04 | 1986-09-04 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Selbstverloeschende polymere massen |
| JPS63305169A (ja) * | 1987-06-05 | 1988-12-13 | Marubishi Yuka Kogyo Kk | 難燃性合成樹脂組成物 |
| CA2007510A1 (en) * | 1989-02-07 | 1990-08-07 | Horst Staendeke | Intumescent flame retardant systems |
| JPH066655B2 (ja) * | 1989-07-25 | 1994-01-26 | チッソ株式会社 | 難燃性ポリプロピレン樹脂組成物 |
| JPH0618944B2 (ja) * | 1989-04-04 | 1994-03-16 | チッソ株式会社 | 難燃性ポリプロピレン樹脂組成物 |
| US5109037A (en) * | 1990-06-15 | 1992-04-28 | Ppg Industries, Inc. | Surface-moldified ammonium polyphosphate |
| JPH04146944A (ja) * | 1990-10-11 | 1992-05-20 | Chisso Corp | オレフィン系熱可塑性エラストマーの難燃性組成物 |
| US5272779A (en) * | 1991-09-09 | 1993-12-28 | Whim Wham Corporation | Body supports containing a fire retardant EPDM barrier |
| US5356983A (en) * | 1993-03-01 | 1994-10-18 | Ppg Industries, Inc. | Particulate ammonium phosphate of small size |
| JP3007512B2 (ja) * | 1993-06-01 | 2000-02-07 | チッソ株式会社 | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
| JP3303477B2 (ja) * | 1993-11-16 | 2002-07-22 | 住友化学工業株式会社 | 難燃剤および難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
| US5414031A (en) * | 1993-11-19 | 1995-05-09 | Polymer Product Company, Inc. | Intumescent nonhalogenated flame retardant polystyrene composition |
| US5700575A (en) * | 1993-12-27 | 1997-12-23 | Chisso Corporation | Water-insoluble ammonium polyphosphate particles |
| KR0158978B1 (ko) | 1993-12-28 | 1999-01-15 | 고토 순기치 | 난연성 열가소성 중합체 조성물, 이의 성분으로서의 수불용성 폴리인산암모늄 분말 및 이의 제조방법 |
| IT1314768B1 (it) * | 1996-12-19 | 2003-01-16 | Montell North America Inc | Processo per la produzione di additivi antifiamma per composizionipolimeriche,e prodotti ottenuti da detto processo |
| WO1999055776A1 (fr) * | 1998-04-24 | 1999-11-04 | Chisso Corporation | Composition ignifuge de polyolefine |
| KR100528082B1 (ko) * | 1998-10-26 | 2006-01-27 | 삼성토탈 주식회사 | 난연성 폴리프로필렌 수지 조성물_ |
| DE602005009401D1 (no) * | 2004-10-26 | 2008-10-09 | Gates Corp | |
| DE102009004509A1 (de) * | 2009-01-09 | 2010-07-15 | Dorma Gmbh + Co. Kg | Türbetätiger |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2727879A (en) * | 1951-12-11 | 1955-12-20 | Du Pont | Stabilized ethylene polymer compositions |
| US2742447A (en) * | 1952-11-20 | 1956-04-17 | Phillips Petroleum Co | Stabilization of polysulfone resins with a benzimidazolethiol |
| US2700028A (en) * | 1953-05-14 | 1955-01-18 | Du Pont | Modified polyvinyl acetal compositions |
| BE618841A (no) * | 1961-06-12 | |||
| US3370035A (en) * | 1961-06-23 | 1968-02-20 | Takeda Chemical Industries Ltd | Stabilization of polyalkylene oxide |
| NL279303A (no) * | 1961-06-28 | |||
| US3313763A (en) * | 1963-05-27 | 1967-04-11 | Hooker Chemical Corp | Fire retardant polymer compositions having improved thermal properties |
| US3341491A (en) * | 1963-09-10 | 1967-09-12 | Hercules Inc | Vulcanized epihalohydrin polymers |
| US3397035A (en) * | 1964-12-22 | 1968-08-13 | Monsanto Co | Ammonium polyphosphates |
| US3513114A (en) * | 1966-01-07 | 1970-05-19 | Monsanto Co | Intumescent coating compositions |
| CH515954A (de) * | 1968-10-17 | 1971-11-30 | Bayer Ag | Selbstverlöschende Polyamid-Formmasse |
| US3629365A (en) * | 1970-09-14 | 1971-12-21 | Akzona Inc | Flame retardant polyesters containing polyamides and phosphine oxides |
| US3663502A (en) * | 1970-10-29 | 1972-05-16 | American Cyanamid Co | Tertiary phosphine oxide-ammonium polyphosphate combinations as flame-retardants for propylene polymers |
| NL7101806A (no) * | 1971-02-11 | 1972-08-15 | ||
| US3733289A (en) * | 1971-08-24 | 1973-05-15 | Monsanto Co | Fire retardant coating composition |
| US3810862A (en) * | 1972-02-14 | 1974-05-14 | Phillips Petroleum Co | Char-forming,flame retardant polyolefin composition |
| US3803269A (en) * | 1972-03-30 | 1974-04-09 | Hooker Chemical Corp | Dialkyl aromatic amidomethyl phosphonates |
| US3783146A (en) * | 1972-04-03 | 1974-01-01 | American Cyanamid Co | Ammonium polyphosphate-phosphonium bromide-alkoxyalkanolamine as flame-retardants for polyolefins |
| IT969954B (it) * | 1972-10-26 | 1974-04-10 | Snia Viscosa | Metodo per la produzione di fibre cellulosiche e polinosiche aventi alta resistenza alla combustione e fibre e prodotti tessili ottenu ti secondo tale metodo |
| IN139125B (no) * | 1973-04-25 | 1976-05-08 | Ishikawa T | |
| NL7414325A (nl) * | 1973-11-12 | 1975-05-14 | Mitsubishi Chem Ind | Werkwijze voor het bereiden van een middel om polyamideharsen vlambestendig te maken, werkwij- ze voor het bereiden van vlambestendige poly- amidehars en daaruit vervaardigde voorwerpen. |
| US4028378A (en) * | 1973-11-27 | 1977-06-07 | Glyco Chemicals, Inc. | Fatty and benzoic acid esters of ethoxylated hydantoins substituted or not in the 5-position |
| US3888822A (en) * | 1973-12-17 | 1975-06-10 | Allied Chem | Process for increasing flame resistance of nylon and resulting flame resistant nylon composition |
| US3943100A (en) * | 1973-12-17 | 1976-03-09 | Allied Chemical Corporation | Nylon flame retardants based on certain organic acids |
| US3976620A (en) * | 1974-06-29 | 1976-08-24 | Hooker Chemicals & Plastics Corporation | Phosphorus containing amides flame retardants |
| CA1032941A (en) * | 1974-12-10 | 1978-06-13 | Encoat Chemicals Limited | Substituted ammonium polyphosphate composition |
| US4026963A (en) * | 1975-08-21 | 1977-05-31 | Uniroyal Inc. | N-(o or p-thiophenyl) substituted polyhalo-5-norbornene-2,3,-dicarboximide flame retardants and polymers containing said imides |
-
1976
- 1976-05-28 IT IT23748/76A patent/IT1060705B/it active
-
1977
- 1977-05-12 IN IN708/CAL/77A patent/IN145813B/en unknown
- 1977-05-24 SE SE7706077A patent/SE428569B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-05-24 NL NLAANVRAGE7705693,A patent/NL184961C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-05-24 NO NO771805A patent/NO147990C/no unknown
- 1977-05-24 DK DK226777A patent/DK153161C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-05-25 FR FR7715936A patent/FR2352857A1/fr active Granted
- 1977-05-25 AT AT371977A patent/AT356907B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-05-25 US US05/800,569 patent/US4193945A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-05-25 CA CA279,143A patent/CA1085983A/en not_active Expired
- 1977-05-26 AR AR677773A patent/AR217832A1/es active
- 1977-05-26 DE DE19772723877 patent/DE2723877A1/de active Granted
- 1977-05-26 AU AU25533/77A patent/AU509255B2/en not_active Expired
- 1977-05-26 BR BR7703411A patent/BR7703411A/pt unknown
- 1977-05-26 ZA ZA00773189A patent/ZA773189B/xx unknown
- 1977-05-26 GB GB22239/77A patent/GB1568581A/en not_active Expired
- 1977-05-27 SU SU772485655A patent/SU795496A3/ru active
- 1977-05-27 BE BE177975A patent/BE855122A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-05-27 JP JP52061279A patent/JPS6035947B2/ja not_active Expired
- 1977-05-27 ES ES459539A patent/ES459539A1/es not_active Expired
- 1977-05-30 MX MX169166A patent/MX143746A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6035947B2 (ja) | 1985-08-17 |
| NL184961C (nl) | 1989-12-18 |
| FR2352857B1 (no) | 1979-03-09 |
| BR7703411A (pt) | 1978-01-10 |
| JPS52146452A (en) | 1977-12-06 |
| GB1568581A (en) | 1980-06-04 |
| NL7705693A (nl) | 1977-11-30 |
| ATA371977A (de) | 1979-10-15 |
| AR217832A1 (es) | 1980-04-30 |
| CA1085983A (en) | 1980-09-16 |
| US4193945A (en) | 1980-03-18 |
| MX143746A (es) | 1981-07-07 |
| SE428569B (sv) | 1983-07-11 |
| AU509255B2 (en) | 1980-05-01 |
| FR2352857A1 (fr) | 1977-12-23 |
| NL184961B (nl) | 1989-07-17 |
| BE855122A (fr) | 1977-11-28 |
| IT1060705B (it) | 1982-08-20 |
| DE2723877C2 (no) | 1987-06-19 |
| SU795496A3 (ru) | 1981-01-07 |
| ES459539A1 (es) | 1978-04-16 |
| DK226777A (da) | 1977-11-29 |
| DE2723877A1 (de) | 1977-12-15 |
| ZA773189B (en) | 1978-04-26 |
| IN145813B (no) | 1978-12-30 |
| AU2553377A (en) | 1978-11-30 |
| DK153161C (da) | 1988-10-31 |
| DK153161B (da) | 1988-06-20 |
| SE7706077L (sv) | 1977-11-29 |
| NO771805L (no) | 1977-11-29 |
| NO147990C (no) | 1983-07-20 |
| AT356907B (de) | 1980-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO147990B (no) | Selvslukkende polymerblanding. | |
| NO800238L (no) | Selvslukkende polyolefinmaterialer med forbedret varmefasthet og motstandsevne overfor thermo-oxydasjon | |
| DE2921325C2 (de) | Flammabweisende aromatische Polycarbonatmassen | |
| JPS6147875B2 (no) | ||
| NO150122B (no) | Selvslukkende polyolefinblandinger. | |
| US4461862A (en) | Self extinguishing polymeric compositions, which upon contacting a flame provide a nondropping char-forming incandescent crust, and which do not produce flame neither toxic fumes | |
| EP0025082A2 (de) | Herstellung eines festen intumeszierenden, phosphorhaltigen Flammschutzmittels und dessen Verwendung in Kunststoffen | |
| IT9021966A1 (it) | Composizioni polimeriche autoestinguenti. | |
| EP0523034B1 (en) | Polymer fire retardant | |
| EP0849260B1 (en) | Process for the production of flame retarding additives for polymer compositions, and products thereof | |
| EP0082261B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyacrylnitrilpolyphosphonsäure und ihre Verwendung als Flammschutzmittel | |
| US4442255A (en) | Self-extinguishing polyolefinic compositions | |
| SK500342015A3 (sk) | Spôsob výroby protipožiarnej polymérovej prísady, protipožiarny polymér | |
| CA1130488A (fr) | Procede de preparation de colles uree-formaldehyde contenant un sel inorangique | |
| EP0065160B1 (en) | Self extinguishing polyolefinic compositions | |
| AT401522B (de) | Flammfeste kunststoffe mit einem gehalt an trihydrazinotriazin, triguanidinotriazin oder deren salzen | |
| DE3421863C2 (no) | ||
| Getto et al. | The functionally graded wood observed from chemical and thermal perspectives | |
| DE2542841A1 (de) | Verfahren zur herstellung von schwer entzuendbaren bis feuerbestaendigen schaumstoffen mit geringem raumgewicht | |
| JPH06504579A (ja) | 自消性重合体組成物 | |
| CN106084161A (zh) | 一种新型氮系阻燃剂的生产工艺 | |
| SU1712370A1 (ru) | Полимерное св зующее дл древесностружечных плит | |
| US783844A (en) | Explosive. | |
| DE2910746C2 (de) | Flammhemmende Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| PL230035B1 (pl) | Sposób otrzymywania antypirenu do tworzyw sztucznych oraz kompozycje polipropylenowe o ograniczonej palności |