NO150122B - Selvslukkende polyolefinblandinger. - Google Patents
Selvslukkende polyolefinblandinger. Download PDFInfo
- Publication number
- NO150122B NO150122B NO780068A NO780068A NO150122B NO 150122 B NO150122 B NO 150122B NO 780068 A NO780068 A NO 780068A NO 780068 A NO780068 A NO 780068A NO 150122 B NO150122 B NO 150122B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- reaction
- nitrogen
- product
- mixtures according
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 26
- -1 amine phosphate Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 14
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 8
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 7
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims description 6
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 5
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 claims description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N Ethylenethiourea Chemical compound S=C1NCCN1 PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 3
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 3
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-butanetriol Chemical compound OCCC(O)CO ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQPJDJVGBDHCAD-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazinan-2-one Chemical compound OC1=NCCCN1 NQPJDJVGBDHCAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMEVHYCNAPFOAB-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxy-5-sulfo-1H-indol-2-yl)-3-oxoindole-5-sulfonic acid Chemical compound Oc1c([nH]c2ccc(cc12)S(O)(=O)=O)C1=Nc2ccc(cc2C1=O)S(O)(=O)=O JMEVHYCNAPFOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZWKEPYTBWZJJA-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1=C(N=C=O)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N=C=O)=CC=2)=C1 QZWKEPYTBWZJJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N [2-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1CN GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 1
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- ASLNLSYDVOWAFS-UHFFFAOYSA-N diethylazanium;dihydrogen phosphate Chemical compound CCNCC.OP(O)(O)=O ASLNLSYDVOWAFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- ZSFDBVJMDCMTBM-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diamine;phosphoric acid Chemical compound NCCN.OP(O)(O)=O ZSFDBVJMDCMTBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- BXRNXXXXHLBUKK-UHFFFAOYSA-N piperazine-2,5-dione Chemical compound O=C1CNC(=O)CN1 BXRNXXXXHLBUKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113165 trimethylolpropane Drugs 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08L61/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår selvslukkende polymer-blandinger på basis av olefinpolymere eller -copolymere som f.eks. polypropylen, polyethylen, ethylen-propylen copolymere.
Der er tidligere kjent flere forskjellige fremgangsmåter til å gjøre polymere uforbrennbare. Slike fremgangsmåter er i alminnelighet basert på anvendelsen av metallforbindelser, særlig antimonforbindelser, i kombinasjon med termisk ustabile halogenerte forbindelser som f.eks. klorerte paraffinvokser.
Kombinasjonen av metallforbindelser og halogenerte forbindelser gir tilfredsstillende resultater forsåvidt som angår de selvslukkende egenskaper de gir de polymere, men de viser alvorli-ge ulemper såsom korrosjonsfenomener i den apparatur som disse ma-terialer behandles i, samt sterk utvikling av giftig røk og gasser i branntilfelle. Videre oppnåes godtagbare nivåer av selvslukkende egenskaper bare ved anvendelse av høye konsentrasjoner av slike kombinasjoner.
Det er overraskende funnet at det er mulig å tildele selvslukkende egenskaper til termoplastiske polymere av de ovenfor angitte typer ved tilsetning av spesielle midler som ikke frembringer de ovenfor beskrevne ulemper.
Oppfinnelsen angår således selvslukkende polyolefinblandinger som for hver 100 vektdeler av polyolefin omfatter:
fra 5 til 30 vektdeler av
(1) ammoniumpolyfosfat eller aminofosfat,
og fra 3 til 20 vektdeler av
(2) én eller flere nitrogenholdige organiske forbindelser som ved oppvarming i nærvær av bestanddel (1) spaltes under dannelse av en ikke dryppende carbonholdig masse,
hvilke blandinger er kjennetegnet ved at nevnte nitrogenholdige forbindelse består av i det minste ett av de følgende produkter: (a) reaksjonsprodukter av alifatiske eller aromatiske di-isocyanater eller tri-isocyanater med organiske forbind-
elser som har reaktive hydrogenatomer i molekylet,
(b) en blanding av bestanddel (a) og/eller et reaksjonsprodukt
av aldehyd/amin eller aldehyd/urea med en nitrogenholdig forbindelse som inneholder -CONH(CH2)m-gruppen, hvor m
er et helt tall lik minst 1, og
(c) en blanding av et amin med en nitrogenholdig forbindelse
som inneholder -CONH(CH2)m-gruppen, hvor m har den oven-
for angitte betydning.
Av de forskjellige anvendbare fosfater er de som fore-trekkes på grunn av deres lette tilgjengelighet, ammoniumpolyfos-fater som tilsvarer den generelle formel (NH.) ,_p o, ,, i hvilken 4 n+2 n 3n+l n er et helt tall lik eller større enn 2. Disse polyfosfaters mo-lekylvekt bør fortrinnsvis være så høy at de har en lav oppløse-lighet i vann.
Sammensetningen av polyfosfater som tilsvarer den ovenfor angitte generelle formel i hvilken n er et tilstrekkelig høyt tall, er praktisk talt den som tilsvarer metafosfater med den generelle formel (NH4P03)n. Et eksempel på slike polyfosfater er det som er kjent under varemerket Exolil® 263 og med sammensetningen (NH^PO^)n hvor n er større enn 50. Et annet eks-
empel er det produkt som er kjent under varemerket "Phos-check P/30" og med en sammensetning som er analog med det førstnevntes.
Andre anvendbare fosfater er de som er derivater av aminer som f.eks. dimethylammonlum- eller diethylammonium-fosfat, ethylendiamin-fosfat, melamin-ortho- eller -pyrofosfat.
Blant de organiske isocyanater som er anvendbare i reaksjonen med forbindelsene som har reaktive hydrogenatomer,
kan nevnes:
hexamethylendiisocyanat, 2.4- og 2.6-toluylendiisocyanat, o-, m-og p-fenylendiisocyanåt, difenylmethan-4,4<<->ditsocyanat, dianisi-dindiisocyanat og tolidindiisocyanat.
Representative eksempler på organiske forbindelser med reaktive hydrogenatomer i molekylet er: ethylen-uréa, ethylen-thiourea, idantoin, hexahydropyrimidin-2-on, piperazin-3.6-dion, barbitursyre, urinsyre, indigotin, urea, ethylendiamin, tetra-methylendiamin, fenylendiamin, toluylendiamin, xylylendiamin, melamin, og videre flerverdige alkoholer såsom: ethylenglycol, di-ethylenglycol, triethylenglycol, glycerol, trimethylolethan, tri-methylolpropan, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaery-thritol, 1.2.4-butantriol og andre lignende forbindelser.
Det aldehyd som omsettes med et amin eller med urea er fortrinnsvis formaldehyd, og blant aminer som anvendes i denne reaksjon kan nevnes: melamin, fenylendiaminer, cyclohexylendiaminer, toluylen-2.4-diamin, tri-, tetra- og hexamethylendiamin, 1.2-but-ylendiamin, piperazin og diethylentriamin.
Eksempler på organiske forbindelser med CONH(CH-) -
®) (R) 2 m gruppen er polyamidene såsom NylorPtø og Nylonr^.
Produktene fra reaksjonen mellom polyisocyanater og forbindelsene med reaktive hydrogenatomer frems tilles ved å føre inn de to reaktanter i en beholder i et roterende inndampnings-apparat og oppvarme den herved erholdte suspensjon til en temperatur mellom 100 og 180°C, i et tidsrom varierende mellom 1 og 3 timer avhengig av den valgte temperatur. Når temperaturen er f.eks. 150°C, er oppvarmning i 2 timer tilstrekkelig.
Praktisk talt forløper reaksjonen mellom disse to forbindelser støkiometrisk i den mening at hver funksjonell gruppe i én av reaktantene reagerer med én funksjonell gruppe i den an-nen reaktant. Det følger herav at molforholdet mellom de to reaktanter er avhengig av antallet av funksjonelle grupper som er tilstede i hver av reaktantene. Således omsettes f.eks. et di-isocyanat med pentaerythritol i molforholdet 2:1, mens det omsettes med urea i molforholdet 1:1.
Ved reaksjonens slutt fåes der et fast produkt som vaskes med aceton, derpå med vann og sluttelig påny med aceton for å fjerne ikke reagerte forbindelser.
Produktene fra, reaksjonen mellom aldehyder og aminer eller med urea fremstilles efter kjente metoder. En vanlig opp-løsning av aminet eller av urea surgjøres med ^SO^ (pH = 2-3) bringes til å reagere ved 80 - 100°C under omrøring med en vandig oppløsning av formaldehyd ved en konsentrasjon på 37 vekt%, idet formaldehydoppløsningen tilsettes dråpevis i en mengde på 1 - 1,5 mol pr. funksjonell gruppe som er tilstede i aminforbindelsen.
Til reaksjonen kan der anvendes en glasskolbe forsynt med dryppe-trakt, røreverk og tilbakeløpskjøler.
Det herved erholdte polykondensat utfelles i form av et findelt pulver som frafiltreres, vaskes og tørres.
Blandingene ifølge oppfinnelsen kan erholdes efter kjente metoder; således kan f.eks. polymeren og de brannhemmende midler blandes i en bladblander av Banbury-typen ved polymerens plastiseringstemperatur. Den herved erholdte blanding ekstruderes derpå i en ekstruder av DOLCI-typen (snekkediameter 20 mm, snekkens forhold lengde:diameter = 23, snekkehastighet 20 omdreininger pr. m) ved den temperatur som er best egnet til å oppnå et granulert produkt. Denne temperatur varierer fra polymer til polymer.
For bestemmelse av de selvslukkende egenskaper hos polymer blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse går man i alminnelighet frem på følgende måte: Der fremstilles plater med tykkelse 3 mm av det granu-lære produkt i en liten presse av Carver-typen, idet man arbei-der i 7 minutter ved et trykk på 40 kg/cm 2 og ved en passende temperatur som varierer fra polymer til polymer. Med de således erholdte.plater bestemmes graden av de selvslukkende egenskaper enten ved å måle (i overensstemmelse med ASTM D-2863 standard) "oxygenindeksen" som uttrykker den mi-nimale prosent 02 i en blanding av 02 og N2, som er nødvendig for at en prøve brenner kontinuerlig, eller ved å anvende UL-forskriftene -(offentliggjort av "Underwriters Laboratories") som tillater en bedømmelse av graden av selvslukkende egenskaper hos plastmateri-aler. UL-forskriftene forutser forskjellige prøvningsbetingel-ser som er mere eller mindre strenge og som tillater en klassi-fisering av materialene efter forskjellige grader av selvslukkende karakteristika.
I de prøvninger som oppføres i tabellene I, II og III i det følgende er der anvendt en prøvning betegnet "Vertical Burning Test" som tillater å klassifisere materialet efter de av-tagende grader 94 V-O, 94V-1 og 94V-2.
Hver prøvning utføres med et sett på 5 stykker som har en tykkelse på 6.35, 3.175 eller 1.5875 mm (1/4, 1/8 eller 1/16 tomme).
Prøvestykkende som holdes i vertikal stilling med en passende understøttelse, antennes med en flamme ved deres nedre ende, og der utføres 2 tenningsforsøk, hvert med en varighet på 10 sekunder.
De tre ovenfor nevnte grader av selvslukkende karakteristika kan i korthet defineres som følger: 94V-0: Intet prøvestykke brenner mere enn 10 sekunder efter hver
flammevirkning, heller ikke avgir det antente partikler. Videre overstiger den totale brenningstid 50 sekunder i de 10 forsøk utføre med hvert sett på 5 prøvestykker. 94V-1: Brenningstid opp til 30 sekunder for det enkelte prøve-
stykke, og opp til 250 sekunder tiliates for de 10 ten-ningsf orsøk utført med settet på 5 prøvestykker.
Også ved denne grad avgir intet prøvestykke tente produkter. 94V-2: De tillatte brenningstidsrom er de samme som i grad 94V-1,
med unntagelse av at der tillates avgivelse av tente.partikler .
Tabellene I og Ili det følgende viser de oppnådde resultater når tilsetningsmidlene ifølge foreliggende oppfinnelse tilsettes til polypropylen.
Tabell III viser de utilfredsstillende resultater opp-nådd i noen sammenligningsforsøk under anvendelse av tilsetnings-midler lignende de foran beskrevne, og som faller utenfor foreliggende oppfinnelses ramme.
Claims (9)
1. Selvslukkende polyolefinblandinger som for hver 100 vektdeler av polyolefin omfatter: fra 5 til 30 vektdeler av
(1) ammoniumpolyfosfat eller aminfosfat,
og fra. 3 til 20 vektdeler av
(2) én eller flere nitrogenholdige organiske forbindelser som ved oppvarming i nærvær av bestanddel (1) spaltes under dannelse av en ikke dryppende carbonholdig masse, karakterisert ved at nevnte nitrogenholdige forbindelse består av i.det minste ett av de følgende produkter: (a) reaksjonsprodukter av alifatiske eller aromatiske di-isocyanater eller tri-isocyanater med organiske forbindelser som har reaktive hydrogenatomer i molekylet, (b) en blanding av bestanddel (a) og/eller et reaksjonsprodukt av aldehyd/amin eller aldehyd/urea med en nitrogenholdig forbindelse som inneholder -CONH (Cl^^-gruppen, hvor m er et helt tall lik minst 1, og (c) en blanding av et amin med en nitrogenholdig forbindelse som inneholder -CONH(Cl^Jør-gruppen, hvor m har den ovenfor angitte betydning.
2. Polymere blandinger ifølge krav 1, karakterisert ved at fosfatet er et ammoniumpolyfosfat med den generelle formel (NH^P03>n hvor n er et tall større enn 50.
3. Polymere blandinger ifølge krav 1 eller 2,. karakterisert ve^d at den nitrogenholdige forbindelse er et produkt fra en reaksjon mellom pentaerythritol og toluylen-2,4-di-isocyanat.
4. Polymere blandinger ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den nitrogenholdige forbindelse er et produkt fra en reaksjon mellom melamin og toluy-len-2 ,4-diisocyanat.
5.. , Polymere blandinger ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den nitrogenholdige forbindelse er et produkt fra en reaksjon mellom ethylen-thiourea og toluylen-2,4-diisocyanat.
6. Polymere blandinger ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den nitrogenholdige forbindelse er en blanding av et polyamid og melamin.
7. Polymere blandinger ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den nitrogenholdige forbindelse er en blanding av et polyamid og et .produkt fra en reaksjon mellom melamin og formaldehyd.
8. Polymere blandinger ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den nitrogenholdige forbindelse er an blanding av et polyamid og et produkt fra en reaksjon mellom melamin og toluylen-2,4-diisocyanat.
9. Polymere blandinger ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den nitrogenholdige forbindelse er en blanding av et polyamid og et produkt fra en reaksjon mellom urea og formaldehyd.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT19218/77A IT1076204B (it) | 1977-01-12 | 1977-01-12 | Composizioni polimeriche autoestinguenti |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO780068L NO780068L (no) | 1978-07-13 |
| NO150122B true NO150122B (no) | 1984-05-14 |
| NO150122C NO150122C (no) | 1984-08-22 |
Family
ID=11155881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO780068A NO150122C (no) | 1977-01-12 | 1978-01-09 | Selvslukkende polyolefinblandinger |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4312805A (no) |
| JP (1) | JPS53108140A (no) |
| AR (1) | AR217669A1 (no) |
| AT (1) | AT356908B (no) |
| AU (1) | AU515121B2 (no) |
| BE (1) | BE862817A (no) |
| BR (1) | BR7800181A (no) |
| CA (1) | CA1098235A (no) |
| DE (1) | DE2800891C2 (no) |
| DK (1) | DK153163C (no) |
| ES (1) | ES465881A1 (no) |
| FR (1) | FR2384835A1 (no) |
| GB (1) | GB1577088A (no) |
| IN (1) | IN148261B (no) |
| IT (1) | IT1076204B (no) |
| MX (1) | MX146309A (no) |
| NL (1) | NL189717C (no) |
| NO (1) | NO150122C (no) |
| SE (1) | SE445226B (no) |
| SU (1) | SU1079180A3 (no) |
| ZA (1) | ZA78175B (no) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1123491B (it) * | 1979-07-27 | 1986-04-30 | Montedison Spa | Composizioni polimeriche autoestinguenti |
| IT1123206B (it) * | 1979-09-18 | 1986-04-30 | Montedison Spa | Composizini polimeriche autoestinguenti |
| US4461862A (en) * | 1980-06-02 | 1984-07-24 | Ludwig Eigenmann | Self extinguishing polymeric compositions, which upon contacting a flame provide a nondropping char-forming incandescent crust, and which do not produce flame neither toxic fumes |
| DE3238443A1 (de) * | 1982-10-16 | 1984-04-19 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Aktiviertes ammoniumpolyphosphat sowie verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung |
| DE3430286A1 (de) * | 1984-08-17 | 1986-02-27 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Schwer entflammbare formmassen auf basis von styrolpolymerisaten |
| IT1185558B (it) * | 1985-04-30 | 1987-11-12 | Himont Inc | Composizioni polimeriche dotate di migliorate caratteristiche di resistenza alla fiamma |
| DE3720094A1 (de) * | 1986-08-25 | 1988-03-03 | Hoechst Ag | Flammwidrige polymere massen |
| US4866226A (en) * | 1987-07-13 | 1989-09-12 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Multi-phase circuit breaker employing arc extinguishing apparatus |
| DE3728629A1 (de) * | 1987-08-27 | 1989-03-09 | Hoechst Ag | Flammwidrige polymere massen |
| DE3732377A1 (de) * | 1987-09-25 | 1989-04-06 | Hoechst Ag | Flammwidrige polymere massen |
| DE4003231A1 (de) * | 1990-02-03 | 1991-08-08 | Hoechst Ag | Flammwidrige polymere massen |
| IT1252685B (it) * | 1991-11-14 | 1995-06-23 | Mini Ricerca Scient Tecnolog | Composizioni polimeriche autoestinguenti |
| DE4301601A1 (de) * | 1993-01-22 | 1994-07-28 | Chemie Linz Deutschland | Flammfeste Kunststoffe mit einem Gehalt an Trihydrazinotriazin, Triguanidinotriazin oder deren Salzen |
| JP3007512B2 (ja) * | 1993-06-01 | 2000-02-07 | チッソ株式会社 | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
| GB0216356D0 (en) * | 2002-07-13 | 2002-08-21 | Chance & Hunt Ltd | Flame retardant product |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3136735A (en) * | 1957-10-02 | 1964-06-09 | Polymer Corp | Addition of carbonamides to polyethylene to increase abrasion resistance |
| US3037951A (en) * | 1959-07-21 | 1962-06-05 | Moore Benjamin & Co | Intumescing, water resistant fire retardant compositions comprising at least one water-insoluble metal metaphosphate, a polypentaerythritol, and a water insoluble aminoplast resin |
| US3272890A (en) * | 1963-03-04 | 1966-09-13 | Container Corp | Compatible polyolefin and polyurethane composition |
| NL140489B (nl) * | 1963-08-13 | 1973-12-17 | Monsanto Co | Werkwijze ter bereiding van een ammoniumpolyfosfaat, alsmede van een brandvertragende verf en van een opzwellend bekledingsprodukt, bevattende een dergelijk ammoniumpolyfosfaat. |
| US3423343A (en) * | 1964-12-22 | 1969-01-21 | Monsanto Co | Flame retardant polyurethane materials |
| US3600341A (en) * | 1966-11-08 | 1971-08-17 | Us Air Force | Ablative char-forming compositions containing an intractable polyphenylene polymer |
| DE1694254C3 (de) * | 1968-03-16 | 1984-06-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Selbstverlöschende faserverstärkte Polyamid-Formmassen |
| US3773743A (en) * | 1969-02-03 | 1973-11-20 | Dow Chemical Co | Process for improving the color of ziegler olefin polymers |
| US3810862A (en) * | 1972-02-14 | 1974-05-14 | Phillips Petroleum Co | Char-forming,flame retardant polyolefin composition |
| DE2225323C2 (de) * | 1972-05-25 | 1982-03-11 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Flammwidrige Formmassen auf der Basis von Polyolefinen |
| US3936416A (en) * | 1973-07-24 | 1976-02-03 | Phillips Petroleum Company | Nonburning, nondripping, char-forming, polypropylene composition |
| GB1513369A (en) * | 1974-07-16 | 1978-06-07 | Ici Ltd | Fire-retardant polymer composition |
| US4026810A (en) * | 1976-03-02 | 1977-05-31 | Phillips Petroleum Company | Intumescent flame retardants |
-
1977
- 1977-01-12 IT IT19218/77A patent/IT1076204B/it active
-
1978
- 1978-01-09 DK DK008578A patent/DK153163C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-01-09 NO NO780068A patent/NO150122C/no unknown
- 1978-01-09 NL NLAANVRAGE7800269,A patent/NL189717C/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-01-09 SE SE7800206A patent/SE445226B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-01-10 AR AR270666A patent/AR217669A1/es active
- 1978-01-10 GB GB891/78A patent/GB1577088A/en not_active Expired
- 1978-01-10 US US05/868,337 patent/US4312805A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-01-10 AT AT17778A patent/AT356908B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-01-10 AU AU32304/78A patent/AU515121B2/en not_active Expired
- 1978-01-10 DE DE2800891A patent/DE2800891C2/de not_active Expired
- 1978-01-11 MX MX172007A patent/MX146309A/es unknown
- 1978-01-11 SU SU782562951A patent/SU1079180A3/ru active
- 1978-01-11 ZA ZA00780175A patent/ZA78175B/xx unknown
- 1978-01-11 BE BE184241A patent/BE862817A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-01-11 FR FR7800694A patent/FR2384835A1/fr active Granted
- 1978-01-11 BR BR7800181A patent/BR7800181A/pt unknown
- 1978-01-11 JP JP121478A patent/JPS53108140A/ja active Granted
- 1978-01-11 CA CA294,745A patent/CA1098235A/en not_active Expired
- 1978-01-11 IN IN37/CAL/78A patent/IN148261B/en unknown
- 1978-01-11 ES ES465881A patent/ES465881A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU1079180A3 (ru) | 1984-03-07 |
| BR7800181A (pt) | 1978-08-22 |
| NL189717B (nl) | 1993-02-01 |
| NL189717C (nl) | 1993-07-01 |
| FR2384835A1 (fr) | 1978-10-20 |
| FR2384835B1 (no) | 1980-02-08 |
| SE7800206L (sv) | 1978-07-13 |
| DE2800891C2 (de) | 1987-04-23 |
| DK8578A (da) | 1978-07-13 |
| GB1577088A (en) | 1980-10-15 |
| JPS53108140A (en) | 1978-09-20 |
| DK153163C (da) | 1988-10-31 |
| AU515121B2 (en) | 1981-03-19 |
| AT356908B (de) | 1980-06-10 |
| NO780068L (no) | 1978-07-13 |
| AU3230478A (en) | 1979-07-19 |
| ES465881A1 (es) | 1978-09-16 |
| MX146309A (es) | 1982-06-03 |
| CA1098235A (en) | 1981-03-24 |
| NO150122C (no) | 1984-08-22 |
| SE445226B (sv) | 1986-06-09 |
| JPS6365700B2 (no) | 1988-12-16 |
| DK153163B (da) | 1988-06-20 |
| IT1076204B (it) | 1985-04-27 |
| ATA17778A (de) | 1979-10-15 |
| US4312805A (en) | 1982-01-26 |
| NL7800269A (nl) | 1978-07-14 |
| AR217669A1 (es) | 1980-04-15 |
| DE2800891A1 (de) | 1978-07-13 |
| BE862817A (fr) | 1978-07-11 |
| IN148261B (no) | 1980-12-20 |
| ZA78175B (en) | 1978-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4193945A (en) | Self-extinguishing polymeric compositions | |
| NO150122B (no) | Selvslukkende polyolefinblandinger. | |
| CA1129133A (en) | Self extinguishing polymeric compositions | |
| EP0014463B1 (en) | Self-extinguishing polyolefin compositions having an improved resistance to heat and to thermooxydation | |
| EP0115871B1 (en) | Self-extinguishing polymeric compositions | |
| EP0069500B1 (en) | Intumescent flame retardant compositions | |
| EP0406810B1 (en) | Self-extinguishing polymeric compositions | |
| EP0475368B1 (en) | Self-extinguishing polymeric compositions | |
| IT9020919A1 (it) | Sali di composti triazinici con acidi ossigenati del fosforo e loro impiego in composizioni polimeriche autoestinguenti | |
| EP0484832B1 (en) | Self-extinguishing polymeric compositions | |
| US4336182A (en) | Self-extinguishing polymeric compositions | |
| EP0026391B1 (en) | Self-extinguishing polymeric compositions | |
| EP0475367A1 (en) | Diamino-s-triazinon derivatives and self-extinguishing polymeric compositions containing them | |
| US4442255A (en) | Self-extinguishing polyolefinic compositions | |
| JPH05331375A (ja) | 自消性重合体組成物 | |
| US5182321A (en) | Piperazine cyanurate and polymer compositions comprising it | |
| JPH06504579A (ja) | 自消性重合体組成物 |