NO142079B - Triazolo-isokinolin-derivater med befruktningshindrende virkning - Google Patents
Triazolo-isokinolin-derivater med befruktningshindrende virkning Download PDFInfo
- Publication number
- NO142079B NO142079B NO741894A NO741894A NO142079B NO 142079 B NO142079 B NO 142079B NO 741894 A NO741894 A NO 741894A NO 741894 A NO741894 A NO 741894A NO 142079 B NO142079 B NO 142079B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- plants
- esters
- growth
- mixture
- preparation according
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 23
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 12
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 11
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 11
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 10
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims description 9
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims description 9
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 36
- -1 methyl- Chemical group 0.000 description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000219843 Pisum Species 0.000 description 6
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 6
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 6
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 4
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 2
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- 239000001149 (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate Substances 0.000 description 1
- WTTJVINHCBCLGX-UHFFFAOYSA-N (9trans,12cis)-methyl linoleate Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OC WTTJVINHCBCLGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- LNJCGNRKWOHFFV-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxyethylsulfanyl)propanenitrile Chemical compound OCCSCCC#N LNJCGNRKWOHFFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- PKIXXJPMNDDDOS-UHFFFAOYSA-N Methyl linoleate Natural products CCCCC=CCCC=CCCCCCCCC(=O)OC PKIXXJPMNDDDOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVGGKWILBMPIJV-UHFFFAOYSA-N butyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OCCCC SVGGKWILBMPIJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVGGKWILBMPIJV-UTJQPWESSA-N butyl (9z,12z)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC SVGGKWILBMPIJV-UTJQPWESSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000010152 pollination Effects 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/46—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with an oxygen atom in position 1
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
- C07D217/24—Oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
Preparater til å fremme planters vekst og spiring av frø.
Foreliggende oppfinnelse angår preparater til behandling av planter og frø for å fremme deres vekst.
Det er gjort den overraskende erkjen-nelse av oljesyre og linolsyre og/eller estere av disse syrer i blandinger viser synergistiske egenskaper med hensyn til aktivitet til å fremme planters vekst.
De nye preparater ifølge oppfinnelsen
utmerker seg ved at de inneholder en overveiende mengde av en inert bærer og en vekstfremmende mengde av en synergistisk blanding av en forbindelse med den generelle formel:
CH,,(CH2)7CH=CH(CH2)7COOR
i hvilken R betegner hydrogen eller et alifatisk hydrocarbonradikal med ikke mer enn 12 carbonatomer, og en forbindelse med den generelle formel: CH.)(CH2)4CH=:CHCHgCH=CH(CH2)7COOR i hvilken R har den ovenfor angitte betyd-ning, hvilken synergistiske blanding inneholder 40—60 pst. av den ene av de to typer aktive forbindelser, mens den reste-rende i det vesentlige utgjøres av den annen forbindelse. Særlig foretrekkes estere i hvilke de nevnte hydrocarbonradikaler ikke har mer enn 8 carbonatomer.
Illustrerende eksempler på oljesyre-og linolsyreestere som er egnet til anvendelse i preparater ifølge oppfinnelsen er følgende: methyl-, ethyl-, n-propyl-, iso-propyl-, allyl-, propargyl-, n-butyl-, iso-butyl-, sek-butyl-, t-butyl-, n-amyl-, iso-amyl-, t-amyl-, n-hexyl-, n-octyl-, 2-ethyl-hexyl-, capryl-, n-decyl-, t-dodecyl- og laurylestere.
En særlig egnet kilde for blandinger av oljesyre og linolsyre for anvendelse ifølge oppfinnelsen er de fettsyrer som erholdes ved fraksjonering av tallolje. En typisk sammensetning av slike blandinger er ca.
2 pst. harpikssyrer, 2 pst. uforsåpbart, 2
pst. mettede fettsyrer, 46 pst. linolsyre og
48 pst. oljesyre. Talloljefettsyrene kan anvendes som de foreligger, i preparatene ifølge oppfinnelsen, eller de kan før an-vendelsen forestres med alkoholer til estere som er egnet for dette formål. Alternativt
kan oljesyre og linolsyre erholdt fra andre
kilder blandes og forestres, og den erholdte
blanding anvendes i preparatene ifølge
oppfinnelsen. En synergistisk blanding kan bestå av oljesyre og en linolsyreester eller
omvendt, av linolsyre og en oljesyreester.
Blandingen kan også bestå av estere, f. eks. methyloleat og n-butyl-linoleat. Om ønskes kan også blandinger av forskjellige alkoholer anvendes til å forestre oljesyren eller linolsyren eller begge syrer.
Den synergistiske virkning med hensyn til å fremme veksten av planter og spiring av frø er fremtredende for blandinger som er sammensatt av fra 40 til 60 pst. oljesyre og/eller oljesyreestere, mens resten er linolsyre og/eller linolsyreestere. De foretrukne preparater inneholder om-trentlig like vektsmengder av hver be-standdel, altså de mengdeforhold man har i tallolje. Normalt og av praktiske grunner foretrekkes det å anvende mettede alkoholer med uforgrenet carbonkjede til for-estring av fettsyrene når det ønskes at blandingene skal inneholde estere.
Det foretrekkes å påføre blandingene av syre og/eller estere på planter og frø sammen med inerte bærere i konsentrasjoner av aktivt stoff innen området fra ca. 0,0001 pst. til ca. 1,0 pst., fortrinnsvis i området fra ca. 0,001 til ca. 1 pst. Normalt påføres blandingene av syre og/eller estere på planter i mengdeforhold fra ca. 10 g til ca. 6,0 kg pr. dekar, fortrinnsvis fra ca. 50 g til ca. 1 kg pr. dekar.
Preparatene ifølge oppfinnelsen kan påføres planter og frø på mange forskjellige måter, men det foretrekkes å påføre dem ved å besprøyte plantene med en vandig oppløsning eller suspensjon av de aktive stoffer, i konsentrasjoner som er tilstrekkelige til å fremme plantenes vekst i den ønskede grad. Preparatene kan også påføres plantene ved dypning når det gjel-der potteplanter, ved bestøvning med blandinger av de aktive stoffer og inerte pul-vere, eller på andre vanlige måter. Preparatene kan også tilføres plantene indirekte ved behandling av jordbunnen, hvorved de aktive stoffer absorberes av plantene gjen-nom deres røtter. En ytterligere påførings-metode består i at man suspenderer fine partikler av de aktive stoffer i en strøm av luft eller annen gass som derpå blåses mot plantene. Preparatene kan også fordeles på plantene i ufortynnet tilstand eller i pul-verform. Når de aki ve stoffer påføres i fortynnet tilstand, hva der i alminnelighet er fordelaktig, kan der anvendes oppløs-ninger i konsentrasjoner hvor de lett lar seg behandle, og som ikke frembringer be-skadigelse av plantene ved giftvirkning. Den mengde av de aktive stoffer som på-føres plantene, må minst være tilstrekkelig stor til å fremme veksten av de spesielle planter som behandles. Likeledes må konsentrasjonen være tilstrekkelig til at der frembringes sådan virkning. Dette vari-erer i noen grad med de spesielle planter som behandles og med hvilken type av vekst det ønskes å fremme.
Når de aktive stoffer påføres i media som de er oppløselig i, f. eks. vann, alkohol, er det selvfølgelig ikke nødvendig å anvende dispergeringsmidler, men det kan være fordelaktig å tilsette fuktningsmid-ler for å oppnå en høy effektivitet. Da de aktive stoffer er meget lite oppløselige i rent vann, vil det være nødvendig, når vann anvendes alene, å tilsette emulgatorer for å holde dem i dispergert tilstand. Som emulgatorer kan der anvendes alkylbenzen-sulfonater, polyalkylenglycoler, salter av sulfaterte alkoholer med lang carbonkjede og sorbitan-fettsyreestere. Andre emulgatorer som kan anvendes, er angitt f. eks. i U.S. Department of Agricultural Bulletin No. E607.
De aktive stoffer kan også påføres i form av oppløsninger eller suspensjoner i organiske oppløsningsmidler, som f. eks. flytende hydrocarboner, forutsatt at disse oppløsningsmidler er praktisk talt ugiftige overfor planter.
Når de aktive stoffer påføres i blanding med inerte pulverformige bærere, kan der anvendes bærere som f. eks. talkum, bentonit, kiselgur, diatoméjord osv.
I det følgende beskrives som eksempler noen utførelsesformer for oppfinnelsen.
Eksempel 1.
I dette eksempel beskrives den vekstfremmende virkning av noen preparater ifølge oppfinnelsen på en bønneart («pinto beans»). I de utførte forsøk ble bønne-plantene behandlet 7 døgn efter at de var sådd. Hver plantes bladender ble behandlet med 0,01 ml oppløsning. Planter til kontrollprøver ble behandlet med 0,01 ml 50 pst.'s ethanol, mens de andre planter ble behandlet med en 0,01 vektspst.'s opp-løsning av det aktive stoff i 50 pst.'s ethanol. Forsøkene ble utført i drivhus. Be-dømmelse av vekst ble utført 2 uker efter behandlingen og ble basert på plantenes gjennomsnittlige høyde i forskjellige grupper. Resultatene av disse forsøk er opp-ført i nedenstående tabell.
Av de data som er oppført i ovenstå-ende tabell, sees det at methyllinoleat gir en forhindring på 36 pst. av bønnenes vekst, mens methyloleat stimulerer veksten med 23 pst. Det kunne da ventes at en blanding av disse to stoffer i forholdet 50:50 ville gi en liten forhindring av plantenes vekst. Derimot gir en blanding av disse to første i forholdet 50:50 meget overraskende en 115 pst.'s økning i plantenes vekst, i sammenligning med kontrollprø-ven. Der ble herved anvendt en 0,05 pst.'s oppløsning av begge estere i 50 pst.'s ethanol. Det fremgår videre av tabellen at en blanding i forholdet 50:50 av oljesyre og linolsyre, dvs. et blandingsforhold i tallolje, gir en 75 pst.'s økning av bønneplan-tenes vekst. Methylestere av talloljefettsyrer gir den samme vekstøkning, nemlig 115 pst., dvs. den samme økning som den i tabellen angitte blanding av methylestere i forholdet 50:50. Det fremgår videre av tabellen at n-butylestere av talloljefettsyrer er bemerkelsesverdig bedre enn met-hylestrene, idet de førstnevnte gir en vekstøkning på 200 pst. i sammenligning med kontrollprøven.
Eksempel 2.
I dette eksempel beskrives den vekstfremmende virkning av noen preparater ifølge oppfinnelsen på to forskjellige varie-teter av erteplanter, nemlig Alaska-erter og erteplanter av varieteten «Little Marvel». I disse forsøk ble plantene undersøkt i grupper på hver 15 planter. Behandlingen av plantene med preparatene ble ut-ført 14 døgn efter at ertene var sådd. Hver plante ble besprøytet med 1 ml av en opp-løsning av det aktive stoff i ethanol, med konsentrasjon 0,01 vektspst. I kontrollprø-vene ble hver plante besprøytet med 1 ml av en oppløsning i 5 pst.'s ethanol av «Atlox 1256» med konsentrasjon 0,1 pst. Alaska-ertene ble innhøstet 5 døgn efter at ertene var satt, og ertene av kvalitet «Little Marvel» ble innhøstet 77 døgn efter dette tids-punkt.
Følgende observasjoner ble gjort: n-butylesterne av talloljefettsyrer påskyndet blomstringen av Alaska-erteplantene, mens plantenes høyde øket hva angår varieteten «Little Marvel». Videre øket vekten i frisk tilstand for plantene av sistnevnte varietet (eksklusive røttene). Erternes vekt i tørr tilstand øket for begge varieteters vedkom-mende. Der ble videre observert at også talloljefettsyrer påskyndet blomstringen av Alaska-erteplanter.
Totalkonklusj onen av disse forsøk med erteplanter er at preparater ifølge oppfinnelsen viser lovende egenskaper med hensyn til å fremme veksten av erteplanter.
Eksempel 3.
I dette eksempel angis virkningen av noen preparater ifølge oppfinnelsen på hodesalats røtter. Eksemplet omfatter også behandlingen av hodesalat-frø. Aceton ble anvendt i kontrollprøvene, og 0,1 vektspst.'s oppløsning av det aktive stoff i aceton ble anvendt i de øvrige prøver. Til hver behandling ble der anvendt ca. 100 frø som ble behandlet med 10 ml av en oppløsning av det aktive stoff ved å helde oppløsnin-gen over frøene som var anbragt på et filtrerpapir. Efter behandlingen lot man frøene tørre en y2 time så at acetonet for-dampet. Frøene ble derpå anbragt på fuk-tig filterpapir i Petriskåler under fluorise-rende lys. Efter et tidsrom på 48 timer efter behandlingen ble de fem lengste røtter i hver gruppe målt.
Av disse forsøk fremgikk det at både talloljefettsyrer og butylestere av disse syrer stimulerte røttenes vekst i bemerkelsesverdig grad.
Eksempel 4.
I dette eksempel beskrives den stimu-lerende virkning av preparater ifølge oppfinnelsen på blomstringen av geraniumplanter. De anvendte planter var 4y2 mndr. gamle. Som kontrollvæske ble der også her anvendt en oppløsning med konsentrasjon 0,1 pst. av «Atlox 1256» i 5 pst.'s ethanol. For de øvrige forsøk ble der anvendt en oppløsning av det aktive stoff i 5 pst.'s ethanol, med konsentrasjon 100 deler pr. million deler. Av disse oppløsninger ble der anvendt 6 ml pr. plante. Plantene ble un-dersøkt i grupper på fem planter. Observasjoner av plantene ble foretatt i løpet av 6 uker efter behandlingen.
Disse forsøk viste at både talloljefettsyrer og butylesterne av disse syrer stimulerte blomstring av geraniumplanter, dvs. planter som var behandlet med preparatene ifølge oppfinnelsen utviklet flere bloms-ter enn kontrollprøvene.
Claims (5)
1. Preparater som fremmer veksten av planter og frø, karakterisert ved at de inneholder en overveiende mengde av en inert bærer og en vekstfremmende
mengde av en synergistisk blanding av en forbindelse med den generelle formel:
(i hvilken R betegner hydrogen eller et alifatisk hydrocarbonradikal med ikke mer enn 12 carbonatomer) og en forbindelse med den generelle formel: i hvilken R har den ovenfor angitte be-tydning, hvilken synergistisk blanding inneholder 40—50 pst. av den ene av de to typer aktive forbindelser, mens det reste-rende i det vesentligste utgjøres av den annen forbindelse.
2. Preparat ifølge påstand 1, karakterisert ved at nevnte blanding består av talloljefettsyrer.
3. Preparat ifølge påstand 1, karakterisert ved at nevnte blanding består av methylestere eller butylestere av tallolje-fettsyrer.
4. Preparat ifølge påstand 1, karakterisert ved at blandingen består av estere av alkoholer med uforgrenet carbonkjede og med ikke mer enn 8 carbonatomer.
5. Preparat ifølge påstand 4, karakterisert ved at blandingen består av estere, fortrinsvis methylestere, av oljesyre og linolsyre i forholdet 50:50.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB2516373A GB1477302A (en) | 1973-05-25 | 1973-05-25 | Triazolo-isoindole and triazolo-isoquinoline derivatives and their manufacture and uses |
GB3978973A GB1477303A (en) | 1973-08-22 | 1973-08-22 | Pharmaceutical compositions |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO741894L NO741894L (no) | 1974-11-26 |
NO142079B true NO142079B (no) | 1980-03-17 |
NO142079C NO142079C (no) | 1980-06-25 |
Family
ID=26257537
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO741894A NO142079C (no) | 1973-05-25 | 1974-05-24 | Triazolo-isokinolin-derivater med befruktningshindrende virkning |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US3895113A (no) |
JP (1) | JPS5315078B2 (no) |
AR (2) | AR208510A1 (no) |
AT (1) | AT334371B (no) |
CA (2) | CA1024892A (no) |
CH (2) | CH603641A5 (no) |
DD (1) | DD111077A5 (no) |
DE (3) | DE2424671C3 (no) |
DK (1) | DK151807C (no) |
ES (2) | ES426664A1 (no) |
FI (1) | FI57104C (no) |
FR (3) | FR2241292B1 (no) |
HK (1) | HK8978A (no) |
HU (1) | HU168537B (no) |
IE (1) | IE41612B1 (no) |
IL (1) | IL44978A (no) |
IN (3) | IN142266B (no) |
LU (1) | LU70151A1 (no) |
NL (2) | NL159580B (no) |
NO (1) | NO142079C (no) |
RO (2) | RO66801A (no) |
SE (2) | SE419543B (no) |
SU (1) | SU591149A3 (no) |
YU (1) | YU41042B (no) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4129567A (en) * | 1976-08-06 | 1978-12-12 | Pfizer Inc. | Quaternary salts as hypoglycemic agents |
DE2707272C2 (de) * | 1977-02-19 | 1982-12-02 | Gruppo Lepetit S.p.A., 20158 Milano | 2-(p-Chlorphenyl)-s-triazolo [5,1-a] isochinolin |
GR70248B (no) * | 1978-10-30 | 1982-09-01 | Lepetit Spa | |
NL7907633A (nl) * | 1978-10-30 | 1980-05-02 | Lepetit Spa | Werkwijze voor het bereiden van 2-fenyl-s-triazolo/5,1- -alpha/isochinolinen en aldus bereide verbindingen bevattende farmaceutische preparaten. |
US4758427A (en) * | 1985-08-08 | 1988-07-19 | Ciba-Geigy Corporation | Enhanced absorption of psychoactive 2-aryl-pyrazolo quinolines as a solid molecular dispersion in polyvinylpyrrolidone |
JP3016905B2 (ja) * | 1990-06-01 | 2000-03-06 | 協和醗酵工業株式会社 | イミダゾナフチリジン誘導体 |
SE9300127L (sv) * | 1993-01-19 | 1994-07-20 | Eyvind Langvad | Tricyliska kondenserade 1,2,4-triazoloderivat användbara såsom antiinflammatoriska medel |
TWI461426B (zh) * | 2009-05-27 | 2014-11-21 | Merck Sharp & Dohme | (二氫)咪唑並異〔5,1-a〕喹啉類 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA883836A (en) * | 1971-10-19 | H. De Ruiter Ernest | Selective hydrogenation of tri- and tetrazoloisquinolines | |
CA884328A (en) * | 1971-10-26 | K. Reimlinger Hans | S-triazolo(5,1-a)isoquinolines and derivatives thereof | |
US2976146A (en) * | 1958-11-28 | 1961-03-21 | Eastman Kodak Co | Novel cyan-forming couplers |
GB1244501A (en) * | 1968-03-09 | 1971-09-02 | Aspro Nicholas Ltd | Heterocyclic amines |
US3758480A (en) * | 1968-07-10 | 1973-09-11 | Mallinckrodt Chemical Works | S-triazolo(5,1-a)isoquinolines and derivatives thereof |
AR204975A1 (es) * | 1971-03-18 | 1976-03-31 | Lepetit Spa | Procedimiento para preparar 2-aminodihidro-isoquinolinas |
US3775417A (en) * | 1971-08-05 | 1973-11-27 | Mallinckrodt Chemical Works | Selective hydrogenation of tri-and tetrazoloisoquinolines |
-
1974
- 1974-05-20 RO RO7486799A patent/RO66801A/ro unknown
- 1974-05-20 RO RO7478855A patent/RO66059A/ro unknown
- 1974-05-21 DE DE2424671A patent/DE2424671C3/de not_active Expired
- 1974-05-21 DE DE2424572A patent/DE2424572C2/de not_active Expired
- 1974-05-21 DE DE2463023A patent/DE2463023C2/de not_active Expired
- 1974-05-21 YU YU1413/74A patent/YU41042B/xx unknown
- 1974-05-22 AT AT426174A patent/AT334371B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-05-22 FR FR7417970A patent/FR2241292B1/fr not_active Expired
- 1974-05-22 FR FR7417969A patent/FR2230369B1/fr not_active Expired
- 1974-05-23 DD DD178724A patent/DD111077A5/xx unknown
- 1974-05-23 IN IN1133/CAL/74A patent/IN142266B/en unknown
- 1974-05-24 CH CH713474A patent/CH603641A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-24 AR AR253940D patent/AR208510A1/es active
- 1974-05-24 IE IE1101/74A patent/IE41612B1/en unknown
- 1974-05-24 DK DK283274A patent/DK151807C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-05-24 JP JP5865074A patent/JPS5315078B2/ja not_active Expired
- 1974-05-24 CA CA200,723A patent/CA1024892A/en not_active Expired
- 1974-05-24 CA CA200,726A patent/CA1044237A/en not_active Expired
- 1974-05-24 FI FI1591/74A patent/FI57104C/fi active
- 1974-05-24 SU SU742026958A patent/SU591149A3/ru active
- 1974-05-24 LU LU70151A patent/LU70151A1/xx unknown
- 1974-05-24 NL NL7406995.A patent/NL159580B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-24 NO NO741894A patent/NO142079C/no unknown
- 1974-05-24 CH CH208877A patent/CH603166A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-24 SE SE7406937A patent/SE419543B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-24 US US473261A patent/US3895113A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-05-24 HU HULE747A patent/HU168537B/hu unknown
- 1974-05-25 ES ES426664A patent/ES426664A1/es not_active Expired
- 1974-06-06 IL IL44978A patent/IL44978A/xx unknown
-
1975
- 1975-02-12 FR FR7504350A patent/FR2272669A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-05-03 ES ES447548A patent/ES447548A1/es not_active Expired
- 1976-12-23 IN IN2278/CAL/76A patent/IN145039B/en unknown
- 1976-12-28 IN IN2279/CAL/76A patent/IN145038B/en unknown
-
1977
- 1977-09-19 SE SE7710485A patent/SE434642B/xx not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-02-01 NL NL7801129A patent/NL7801129A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-02-16 HK HK89/78A patent/HK8978A/xx unknown
- 1978-05-05 AR AR258627A patent/AR212692A1/es active
-
1979
- 1979-04-23 US US06/032,205 patent/USRE30456E/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Khan et al. | Induction of secondary dormancy in Chenopodium bonus-henricus L. seeds by osmotic and high temperature treatments and its prevention by light and growth regulators | |
Rauthan et al. | Effects of a soil fulvic acid on the growth and nutrient content of cucumber (Cucumis sativus) plants | |
US6318023B1 (en) | Method and composition for promoting and controlling growth of plants | |
US5549729A (en) | Method and composition for promoting and controlling growth of plants | |
US5797976A (en) | Method and composition for promoting and controlling growth of plants | |
Kanchan et al. | Allelopathic effects of Parthenium hysterophorus L. I. Exudation of inhibitors through roots | |
JP3298633B2 (ja) | 植物にエネルギ、炭素骨格および栄養剤を与える方法 | |
CS273649B2 (en) | Agent for plants treatment | |
NO142079B (no) | Triazolo-isokinolin-derivater med befruktningshindrende virkning | |
Chinoy et al. | Effect of Ascorbic Acid on Growth and Flowering of Trigonella foenum-graecum and Brassica chinensis. | |
Csicsor et al. | The biostimulant effect of different humic substance fractions on seed germination | |
JPS59101408A (ja) | 植物生長調整剤 | |
US3117856A (en) | Method for promoting plant growth | |
Hamd et al. | Effect of stimulate of sorghum seeds with banana peel extract and citric acid on seeds viability and vigour | |
JP3830628B2 (ja) | 植物の生育促進方法および植物の生育促進剤組成物 | |
Knudson | Non-symbiotic development of seedlings of Calluna vulgaris | |
CN113475184A (zh) | 一种‘广州’樱×钟花樱杂交种子快速催芽的方法 | |
US2763540A (en) | Compositions and methods for stimulating plant growth | |
SU1416070A1 (ru) | Способ предпосевной обработки сем н сахарной свеклы | |
CN108260600B (zh) | 作物种衣剂副作用防控助剂及其应用 | |
WO2002003803A1 (en) | Methods and compositions for modulating plant growth and senescence | |
US2321736A (en) | Method of stimulating plants | |
WO2013039997A1 (en) | Sieved compost and hydrogel-based method and composition for seed priming | |
Ogbonna et al. | Effect of seed-pretreatment with some plant growth regulators on germination, growth and yield of cowpea (Vigna sinensis Endl.) | |
Valio et al. | Growth and dormancy in Lunularia cruciata (L.) Dum.: IV. Light and temperature control of rhizoid formation in gemmae |