JPS59101408A - 植物生長調整剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、植物生長調整剤に関するものである。

植物生長調整作用をもつ物質としてジベレリンと称する
一群の化合物が知られている。この一群の化合物の中に
は、微生物、例えばジベレラ・フジクロイ（Ｇｉｂｂｅ
ｒｅｌｌａ　）−ｕｊｉｋｕｒｏｉ　）が生産するもの
と、高等植物から得られるものとが含まれる。これらの
うちで炭素数２０のものを比較するとｌｌｔ物ジベレリ
ンは下記エントージベレラン骨格の１３位にヒドロキシ
基を有しないのに対して、高等植物ジベレリンは１３位
にヒドロキシ基を有する点が顕著な相違の１つである。

８８ＣＱ（８ 一方、ジベレリンの生合成径路としては、微生物ジベレ
リンはヒドロキシ基を有しないエンド−カウレンまたは
エンド−カウレン−１９−酸から合成されるの（こ苅し
て、高等植物ジベレリンはこれらからヒドロキシ基を有
するヌテビオールを経て生合成されると考えられている
。

Ｋ二Ｉ］　エンＩ−−力つレンー１９−酸Ｒ：ＯＨステ
ビオール 特開昭５５−１２０７９４号によると、上記高等植物ジ
ベレリンの前駆物質であるステビオールを培地に添加し
て微生物を培養しても一般に高等植物ジベレリンは得ら
れず、ただ微生物ジベレリン生産菌であるシベレラ・フ
ジクロイをそのジベレリン生合成の阻害物質の存在下に
培養した場合にのみ高等植物ジベレリンが得られるとさ
れている。

ところが、この発明者等は、ジベレリン生産菌でないフ
ザリウム属菌を、ステビオールを真性アグリコンとする
配糖体ｃ以下、ヌテビオール配糖体という）を添加した
培地で培養すると、培地中に植物生長調整作用を有する
物質が蓄積されることを見出し、この発明を完成した。

すなわち、この発明は−　フザリウム属に尿するヌテビ
オール配糖体代謝菌を、ヌテビオール配糖体を添加した
培地に培養して得られＴｖ培養液、菌体を除去した培養
液、それらの濃縮物または抽出物からなる、植物生長調
整剤である。

この発明で使用するフザリウム属に属するヌテビオール
配糖体代謝菌としては、マザ１ノウム・オキシヌボルム
（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　Ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）　　、フザ
リウム・リニ（Ｆ、　Ｌｉｎ１　）、フザリウム・モリ
　（Ｆ、　Ｍｏ　ｒ　ｉ　）等が用いられる。ま１こ、
ヌテビオール配糖体としては、ヌテビオシド、レバウデ
イオシドＡ１ズルコシドＡ、ヌテビオロビオシド等が含
まれる。

培養方法は、原則的には一般微生物の培養方法に準する
が、通常は液体培地による深部培養法が有利である。培
地としては、合成培地、半合成培地または天然培地が用
いられ、その組成としては、伏素源としてグルコーヌ、
でん粉、グリセリン等、窒素源として肉エキス、ペプト
ン、綿実粕、大豆粉、コーンヌチープリカー、尿素等を
含まセルコとができる。そのほか、金属塩や燐ｅＹ４を
加える場合がある。ヌテビオール配糖体は、始めから培
地に存在させてもよく、培養途中に添加してもよい。培
養温度は３０℃前後が適当であり、培養容量の増大にし
たがって適宜種培養を行なって接種する。培養時間は一
般に２０〜２００時間程度が適当である。

このようにして得られｆこ培養液は、そのまま滅菌して
植物生長調整剤として用いることもてき、菌体を除いて
から用いることもてきる。また、培養液を濃縮、凍結乾
燥または有機溶媒で抽出し溶媒を留去した抽出物として
用いることもできる。

さらに、例えば溶媒に対する溶解度の差、吸着剤に対す
る親和力の差等を利用して、その中の有効成分を分離、
採取、精製してもよい。

この発明の植物生長調整剤は、イ仙物の生長促進または
抑制作用を有しているため、秤々の植物の促成栽培、徒
長枝抑制、倒伏防止等の目的で使用することができる。

使用方法は、使用目的および対象植物により異なるが、
一般的には葉面散布または土壌処理によるのが適当であ
る。使用に際しては、使用場面に応じて各種の担体と混
合し、粉剤、粒剤、錠剤、水利剤、乳剤等として使用す
ることができる。また、展着剤、殺虫剤、殺菌剤、肥料
等と混合して細片してもよい。

次に、この発明に係る植物生長調整剤の実施例を示し、
試験例によりこの発明の効果を明らかにする。

実施例１ じゃがいも２００ｇを細片にし、水１７？と共に３０分
間煮沸後濾過し、得られたｐ液にグルコーヌ２０ｇを加
えて基本培地とした。この基本培地５０ｍ１ｆｔｒ２５
０ｍｌ容のエルレンマイヤーフラヌコに入れ、綿栓して
オートクレーブで高圧滅菌した。

一方、同様の培地を用い試験管の斜面」二で５日間培養
したフザリウム・オギシヌボルムＩ　ＦＯ５９４２の菌
体を滅菌水１０Ｍｔて集め、遠心分離して沈殿を滅菌水
１００ｍ１にけんたくし、りんだく液Ｉ　Ｍｌ　＆　ｌ
　記エルレンマイヤーフラスコ中の培地に接種した。ヌ
テビオール配糖体としては、ヌテビオシドを用い、１０
０．２５０または５００　ｐｐｍの所定量を接種前の培
地に添ノ１］シた。接種後、２７℃で６日間振曇培養し
た後、沖過して菌体を除いた培養液を得た。

実施例２ 菌としてフザリウム・リニＩＦＯ５８８０を用いる以外
は実施例１と同様に操作して菌体を除いた培養液を得た
。

実施例３ 菌としてフザリウム・モリ、ヒポマイセス・ソラ＝　（
Ｈｙｐｏｍｙｃｅｓ　５ｏｌａｎｉ　〕Ｉ　ＦＯ７７０
７を用いる以外は実施例１と同様に操作して菌体を除い
た培養液を得た。

実施例４ ステヒオール配糖体としてステビオロビオシドを用いる
以外は実施例１と同様に操作して菌体を除いた培養液を
得た。

実施例５ 実施例１で得た培養液の凍結乾燥物　　　　２部タルク
　　　　　　　　　　　　　　　　　９８部上記を混合
して粉剤とした。

実施例６ 実施例２で得た培養液の凍結乾燥物　　　２０部リグニ
ンヌルホン酸ナトリウム　　　　　　２部ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル　　　２部クレイ　　　　　　
　　　　　　　　　　　７６部上記を混合して水利剤と
した。

試験例１ いね種子（品種：短調坊主）を２５℃で３０時間流水中
に浸漬して発芽させた。発芽した種子を１０粒づつ円板
状のｐ紙を敷いた内径３　ｃｍ、長さ１４（１）の試験
管内に置床した。これに実施例１て得た培養液２　ｍｌ
を注入し、３０℃、２５００ルクスの照射下で６日間育
成し、各幼苗の第２葉鞘および幼根の長さを測定した。

対照としては、ヌテビオシドを加えないで得た培養液を
用い、比較のために蒸留水とヌテビオシド水溶液を用い
て同様に行なった。結果は第１表に示す通りである。

試験例２ 実施例２て得た培養液を用いる以外は試験例１と同様に
操作した。結果は第１表の通りである。

なお、第１表中０１およびＣ２はそれぞれヌテビオシド
を加えないで得た培養液、ＥｌおよびＥ２はそれぞれ実
施例１および２て得た培養液、ＤＷは蒸留水、ＳＴはヌ
テビオシド水溶液−Ｘは平均値を示す。

上記の結果から、実施例１および２で得られた培養液が
、ステビオシトをカロえないで得た培養液、蒸留水およ
びステビオシト水溶液に比較して、いねの葉または根の
生長を促進することがわかつＴこ。

試験例３ 実施例３で得た培養液を用いる以外は試験例１と同様に
操作した。結果は第２表の通りである。

なお、第２表中０３はステビオシトをカロえないで得た
培養液、Ｅ３は実施例３で得た培養液、ＧＡはジベレリ
ンＡ、ＤＪ　ＳＴおよびマは第１表の場合と同じ意味を
示す。

第２表 」二記の結果から、実施例３で得られた培養液が、ジベ
レリンと逆にいねの根の生長を抑制することがわかった
。

試験例４ レタス種子（品種ニゲレートレーク７）を内径３　ｃｍ
のシャーレ内に置いた脱脂綿上にシャーレ当り１０粒置
床し、実施例４で得た培養液２＋ＩＩｔを注入し、２１
℃、明条件下で６日間育成し、各幼苗の胚軸長、根長お
よび葉長を測定した。対照としては、ヌテビオロビオシ
ドを加えないで得た培養液を用い、比較のために蒸留水
とヌテビオロビオシド水溶液を用いて同様に行なった。

結果（平均値）は第３表の通りである。

−　　　ビ拘 なお、第３表中０４はヌアビオγシトを加えないで得た
培養液、Ｅ４は実施例４で得た培養液、ＤＷは蒸留水、
ＳＢはヌテビオロビオシドを示す。

第３表 上記の結果から、実施例４で得られた培養液が、ヌテビ
オロビオシドと逆にレタスの発芽・生長を抑制する傾向
のあることがわかった。

参考試験例 ジベレラ・フジクロイＩＦＯ５２６８を用いて実施例１
と同様に培養し、得られた培養液を用いて試験例４と同
様の試験を行なった。結果（平均値）は第４表に示す通
りである。

なお、第３表中０４はステビオシトを加えないで得た培
養液、ＲＥはステビオシトを加えて得た培養液、ＤＷは
蒸留水、ＳＴはステビオシトを示す。

第４表 上記の結果から、ジベレラ・フジクロイを用いて培養し
た場合には、フザリウム属菌の場合と異なり、植物生長
調整作用を有する物質の生産がほとんどないことがわか
った。

特許出１願人　岩　村　淳　−外２名

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. フザリウム属に属するステビオール配糖体代謝菌を、ヌ
   テビオール配糖体を添加した培地で培養して得られた培
   養液、菌体を除去した培養液、それらの濃縮物または抽
   出物からなる、植物生長調整剤。