NO141760B - Plastiske organopolysiloksan-formmasser til anvendelse som fungi-motstandsdyktig tetningspasta eller mastiks. - Google Patents
Plastiske organopolysiloksan-formmasser til anvendelse som fungi-motstandsdyktig tetningspasta eller mastiks. Download PDFInfo
- Publication number
- NO141760B NO141760B NO742424A NO742424A NO141760B NO 141760 B NO141760 B NO 141760B NO 742424 A NO742424 A NO 742424A NO 742424 A NO742424 A NO 742424A NO 141760 B NO141760 B NO 141760B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- cross
- mixture
- linking
- mastic
- dioxane
- Prior art date
Links
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims description 11
- 239000013521 mastic Substances 0.000 title claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 32
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 20
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 6
- MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N oxathiane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCCO1 MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 13
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- TVJPBVNWVPUZBM-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(methyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](C)(OC(C)=O)OC(C)=O TVJPBVNWVPUZBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 5
- -1 alkoxy silanes Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- 240000005428 Pistacia lentiscus Species 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical group CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- SXPWTBGAZSPLHA-UHFFFAOYSA-M cetalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SXPWTBGAZSPLHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000228 cetalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004362 fungal culture Methods 0.000 description 1
- 230000009422 growth inhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- BLEJWUIEUACHKH-UHFFFAOYSA-N n-[[benzoyl(methyl)amino]-ethoxy-methylsilyl]-n-methylbenzamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C)[Si](C)(OCC)N(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 BLEJWUIEUACHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0016—Plasticisers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører plastisk støpbare blandinger
av organopolysiloksaner med visse kryssbindende stoffer som i nærvær av vann eller vanndampt overføres i en gummi-elastisk tilstand.
Slike blandinger benyttes prinsipielt som sammenføy-nings tetninger og mastiks på bygningsområdet, i sanitærutstyr og i konstruksjonsakvarier. De inneholder alle som basiskomponent et 01,^-dihydroksypolydiorganosiloksan eventuelt blandet med fyllstoffer eller andre tilsetningsstoffer som pigmenter. Hvis dette blandes med en silikonforbindelse som inneholder minst tre grupper som kan reagere både med silanolgruppene og med vann, og hvis samtidig unngås et overskudd av fuktighet, oppnås reaksjonsblan-dinger som er stabile under lagring, som ved tilgang på luft fra atmosfæren overføres i et elastomert kryssbundet produkt på grunn av luftens vanndampinnhold.
Som vannreaktive silikonforbindelser som har denne kryssbindende virkning er eksempelvis kjent og vanlig alkoksy-silaner, aminosilaner, oksimatosilaner, acyloksysilaner og acyl-amidosilaner. Allsidigheten av disse kryssbindende stoffer byr en god mulighet til å tilpasse det kryssbindende stoff til spesielle tekniske krav med hensyn til fremstilling, adhesjon til et spesielt substrat og mekaniske egenskaper.
Eventuelt blir hastigheten og reaksjonsretningen i tillegg påvirket ved å tilsette katalysatorer eller andre stoffer. Stoffer for å forbedre adhesjonen av den kryssbundne organopoly-siloksanelastomer til forskjellige substrater tilsettes også under tiden til disse sammensetninger.
Ovennevnte materialer blandes nå i forskjellige appa-rater for å gi en pasta inneholdende en polymer, fyllstoffer og tilsetning, som er lagringsstabil i fravær av fuktighet og som bare overføres til en elastomer når der er et overskudd av fuktighet.
Det er imidlertid en ulempe ved alle disse gummi-elastiske produkter at de ofte angripes av sopp og andre mikro-organismer, spesielt når de benyttes til sanitæranlegg. Slike uheldige fenomener manifesterer seg eksempelvis som soppangrep på gummitetninger på bad, dusj, toalett og servanter. Disse for-seglinger blir til å begynne med brunflekket og blir etter hvert helt sorte. Avhengig av hyppigheten og grundigheten av rensing vil denne effekt som gjør de hvite materialer udelikate og uhygie-niske, fremkomme før eller senere.
Det er blitt gjort forsøk i lengere tid for å unngå dette fenomen ved tilbalnding av ytterligere tilsetninger med kjent fungicid virkning til pastaene. Imidlertid er disse stoffer for det meste meget kompliserte forbindelser som ikke må undergå forandringer i ovennevnte blanding under lagring og under transportbetingelser, ofte opp til 50°C, og som, og dette er ennå vanskeligere, ikke må ha noen uheldig virkning på kryssbindingsmekanismen og egenskapene (farve, adhesjon eller kryssbindingsgrad) av pastaen og det kryssbundne produkt. Blant vanlige fungicider er det ikke blitt mulig å finne noen som kan anvendes uten innvirkning med alle kryssbindingsstoffene som benyttes for nevnte sy-stem, og som ikke medfører ulemper.
Det er en hensikt med oppfinnelsen å tilveiebringe stoffer som kan anvendes i alle ovennevnte kryssbindingssystemer som ikke innvirker på kryssbindingsmekanismen, selv ved forlenget lagring i ikke-kryssbundet tilstand, som ikke påvirker farven, adhesjon og mekaniske egenskaper av det kryssbundne produkt, men som allikevel viser en meget god fungicid virkning selv etter
en forråtnelsesprøve i jord i et år, og som kan blandes i pastaen
i forbindelse med kryssbindingsstoffer og med organopolysiloksanene.
Oppfinnelsen vedrører plastiske organopolysiloksan-formmasser til anvendelse som fungi-motstandsdyktig tetningspasta eller mastiks, hvilke formmasser i fravær av vann kan lagres, men som under innvirkning av vann eller fuktig luft alt ved værelsetemperatur omdannes til gummi-elastiske formlegemer eller belegg, og som er basert på en blanding av a, aj-dihydroksypolydiorganosiloksaner og siliciumforbindelser som virker som tverrbindingsmidler og eventuelt tungmetallsalter og/eller aminer som på kjent måte fremskynder tverrbindingen, oc,cj-bis- (trimetylsiloksy)-polymetylsilok-saner, fyllstoffer og fungicier, idet massen er karakterisert ved at den inneholder 1-20 vekt%, basert på den totale blanding, av ett eller flere av de følgende organiske oppløsningsmidler: dioksan, akrylnitril, acetonitril, trikloretylen, butansulton, butylacetat og karbonfcetraklorid.
Det kan inkorporeres opp til ca. 70 vekt% av a,co-bis-(triorganosiloksy)-polydiorganosiloksan, opptil ca. 5 vekt% av i det minste et tungmetallsalt eller amin som kryssbundet akselera-sjonsmiddel og 10-70 vekt% av i det minste ett inert fyllstoff.
De tilsatte oppløsningsmidler har den store fordel
at de nedsetter smeltepunktet av metyltriacetoksysilanet som ofte anvendes som kryssbindende stoff til det punkt, hvor oppvar-ming av det kryssbindende stoff ikke lenger er nødvendig når det fremstilles pasta og også er det under kjølelagring av polymer-fyllstoff-kryssbindingsstoffblandingen ikke lenger iakttatt krystallisering.
I en typisk resept anvendes eksempelvis 4% av det kryssbindende stoff metyltriacetoksysilan. Ved et 4% innhold av oppløsningsmiddel i komposisjonen anvendes således en kryssbin-<d>in<g>sstof f/oppløsningsblanding i forholdet 1:1, og dette har et smeltepunkt på 17°C i tilfelle karbontetraklorid, 14°C i tilfelle trikloretylen, -16°C i tilfelle akrylonitril, 11°C i tilfelle butylacetat, -20°C i tilfelle acetonitril og 11,7°C i tilfelle butansulton som i motsetning til en verdi på 42°C for ren silan.
Den soppveksthemmende virkning av en elastomer oppnådd med en oppløsningsmiddel/kryssbindingsstoffblanding ifølge oppfinnelsen under virkning av fuktighet er utmerket i en jordfor-råtningsprøve omtalt mere detaljert nedenfor. Hvis i tilfelle det skal oppnås en aktivitet mot spesielle fungi, eller spekteret for den fungicide virkning skal gjøres bredere, er det mulig uten vanskelighet å tilsette en av de vanlige fungicider i en egnet konsentrasjon for de spesielle krav til denne kryssbindingsstoff-blanding. Samtidig er det overraskende funnet at virkningen av fungicidet økes ved kombinasjonen i en slik grad at det nu også
er mulig å anvende fungicider som når de anvendes alene i blandingen fører til innvirkning med kryssbindingsreaksjons, innvirkning på adhesjon.og farveforandring. Grunnen er sannsynligvis at det nu kreves meget mindre fungicid for å oppnå en bred virkning. Mens den eneste bruk av f.eks. cetyldimetylbenzylammoniumklorid eller dimetyldioktadecylammoniumklorid i en respt krever 0,5-1% for
å fremstille en effekt i jordforråtnelsesprøven, er en størrelses-orden på 0,01% tilstrekkelig for i tillegg å oppnå en viss mot-stand overfor spesielt fungale kulturer. Mens den store mengde foruten dioksan fører til tydelig påvirkning av adhesjon og på den kryssbindende evnej viser den lille anvendte mengde i forbindelse med dioksan ikke noen uheldig påvirkning.
I tillegg har noen av de anførte produkter som dioksan, acetonitril og akrylonitril en ytterligere fordel, nemlig deres blandbarhet med vann. Undertiden må en mastiks kryssbinde til en elastomer meget hurtig etter at den er blitt tilsatt. Dette er tilfelle f.eks. ved konstruksjon av svømmebasseng. I foreliggende tilfelle er det eksempelvis mulig å blande dioksan med vann og inkorporere dette som en annen komponent, uvanlig lett og homogent i en av de ovennevnte pastaer (en blanding av organopolysiloksan, kryssbindingsstoff, fyllstoff og hjelpestoffer).
Det er også eksempelvis mulig å blande organopolysiloksaner med pyrogent silisiumoksyd, kalk, pigmenter og vann (inerte fyllstoffer utgjør eksempelvis 10-50%) og tilsette til
denne blanding, hvis ønsket en blanding av metyltriacetoksysilan og dioksan i et forhold 1:1 (sammen med katalysatorer). Et ferdig-blandet enkomponentsystem som er nevnt i eksemplene fører også uventet godt til blanding med 10% av en blanding av 1 del H-0 og 9 deler dioksan, og dette gir et hurtigreagerende tokomponent-system inneholdende fungicid.
Oppfinnelsen skal forklares nærmere ved hjelp av noen eksempler, hvor deler angir vektdeler, hvis intet annet er angitt.
Eksempel 1
Til en blanding av 60 g ot,cjo-dihydroksypolydimetyl-siloksan av viskositet 50.000 centipois og 25 g a,ui-bis-(trimetyl- * siloksy)-polydimetylsiloksan av viskositet 1.300 centipois settes 8 g av en 50%ig oppløsning av metyltriacetoksysilan i dioksan ved værelsetemperatur og det hele omrøres kort. Her kan en adhesjons-promotor eventuelt også tilsettes (eksempelvis 1 g di-tert.-butoksy-diacetoksysilan). 1,5 g titandioksyd og 9,5 g findispergert silisiumoksyd tilsettes. Blandingen omrøres i en planetomrører inntil homogenitet, hvilket er tilfelle etter ca. 20 minutter. Endelig tilsettes små mengder av en katalysator, i foreliggende tilfelle eksempelvis 5 mg dibutyltinndiacetat, enten direkte eller oppløst i et oppløsningsmiddel (eksempelvis toluen eller ytterligere dioksan), og omrøres homogent i 10 minutter i vakuum. Anvendelsen av vakuum anbefales for å muliggjøre å fylle blandingen etter blandeproses-seri homogent i en lagringsbeholder (rør eller ampulle).
Etter å ha fylt pastaen i rør under utelukkelse av luft, ble pastaen lagret i 6 uker ved 50°C for å prøve lagringsstabiliteten og ble deretter spredd i en tykkelse på ca. 2 mm og herdnet ved hjelp av atmosfærisk fuktighet (65% relativ atmosfærisk fuktighet) ca. 1 dag for å gi et gummiark. Andre rør eller tuber ble lagret ved 4°C og -20°C og viste etter 24 timer ingen krystall-kimer i motsetning til pastaer som ikke inneholdt dioksan. I motsetning til de andre fungicider, var arket snehvitt og viste ingen misfarving på tross av å ha lagret pastaen ved 50°C (hvilket til-svarer en lagringsstabilitet på ca. et halvt år under varierende værelsetemperaturer som nødvendig i praksis).
En slik gummifilm har omtrent følgende mekaniske egenskaper (både før og etter lagring): 100% modulus ca. 4 kp/cm o, tensilstyrke ca. 18 kp/cm 2, bruddforlengelse ca. 450%, Shore A-hårdhet ca. 24).
Denne gummifilm er utsatt for såkalt joråforråtnelses-prøve (havekompostjord justert til pH 7 med sand og kalk, ved 22°C og 85-90% relativ atmosfærisk fuktighet, idet det benyttes muldfunguskulturer og muldsaltoppløsning).
Vurderingen ble gjort kvartalsvis og etter en lagrings-tid på 1 år kunne det ennu iakttas en utmerket antifungicid virkning sammenlignet med gummiark som ikke var utstyrt med fungicid.
Eksempel 2
Til en blanding av 58 g a, oj-dihydroksypolydimetylsilok-san av viskositet 50.000 cp og 20 g a, to-bis-(trimetylsiloksy)-polydimetylsiloksan av viskositet 1.300 cp ble det satt 11,4 g av en 50%ig oppløsning av metyl-tibutanon-oksim-silan i dioksan ved værelsetemperatur og det hele ble kort omrørt. 3,0 g av en hvit pasta titandioksyd og a,w-bis-(trimetylsiloksy)-polydimetylsiloksan i forholdet 1:1 og 12 g findispergert silisiumdioksyd ble tilsatt. Blandingen ble omrørt til homogenitet (ca. 20 minutter). 1 g di-butyltinn-dilaurat ble deretter tilsatt og blandingen ble igjen omrørt i 10 minutter i vakuum og ble deretter pakket. Etter pakking av pastaen ble sistnevnte lagret i 6 uker ved 5 0°C for å undersøke lagringsstabiliteten og ble deretter fordelt i en tykkelse på ca.
2 mm og kryssbundet ved hjelp av atmosfærisk fuktighet i ca.
1 dag for å gi et ark. En slik gummifilm har omtrent følgende mekaniske egenskaper:
Denne film ble utsatt for den omtalte jordforråtnel-sesprøve og kontrollert i halvårlige intervaller og det ble iakttatt en meget god fungicid virkning sammenlignet med pastaer uten fungicid.
Eksempel 3
Til en blanding av 60 g a,co-dihydroksypolydimetyl-siloksan av viskositet 18.000 cp og 20 g a,ai-bis- (trimetylsiloksy) - polydimetylsiloksan av viskositet 1.300 cp ble det satt 4,6 g titan-forbindelse (diacetoacetikester-di-isobutyltitanat) ved værelsetemperatur og det hele ble kort omrørt. 7 g høydisperse silisiumoksyd, 8 g kalk og 1 g farvepasta av a,u-bis-(trimetylsiloksy)-polydimetylsiloksan, kjønnrøk og titandioksyd ble tilsatt og om-rørt til homogenitet. 1 g dibutyltinndilaurat ble tilsatt og igjen omrørt homogent. Deretter ble det satt til blandingen 7,5 g av en blanding av 2 deler di-(N-metylbenzamido)-metyletoksysilan og 1 del dioksan. Etter god omrøring i vakuum og pakking av pastaen ble denne igjen utsatt for en 6 ukers lagring ved 50°C, spredd ut, utsatt for vær for kryssbinding og underkastet jordforråtnelses-prøven. En film hadde omtrent følgende mekaniske egenskaper:
Her ble det igjen påvist en meget god antifungicid virkning.
Eksempler 4 og 5
Blandingen tilsvarende Eks. 1 ble fremstilt idet butansulton ble brukt i stedet for dioksan i et tilfelle, mens i det andre ble 1% dimetyldioktadecylammoniumklorid satt til blandingen av metyltriacetoksysilan og butansulton. Dimetyldioktadecylammoniumklorid er et kommersielt tilgjengelig fungicid som når anvendt alene utøver en fungicid virkning bare ved ca. 10% konsentrasjon, hvorved det påvirker den elastomeres kryssbinding og adhesjon. I begge tilfeller ble det funnet god stabilitet av blandingen ved lagring, ingen tegn på krystallisering av metyltriacetoksysilan og utmerket fungicid virkning.
Eksempel 6
Her ble det anvendt en kombinasjon av to forskjellige stoffer igjen overensstemmende med Eks. 1, 8 deler av en blan-
ding av 1 del acetonitril, 1 del butansulton og 2 deler metyltriacetoksysilan. Blandingen som man fremstilt herav og kryssbindings-produktet viste tilsvarende Eks. 4 og 5 mekaniske egenskaper som angitt i Eks. 1 sammen med god lagringsstabilitet og fungicid virkning.
Ifølge oppfinnelsen kan organogruppene av a,u)-di-hydroksypolydiorganosiloksan omfatte ett eller flere alkyl-, alkenyl-eller arylradikaler, f.eks. metyl, etyl, propyl, butyl, klormetyl, vinyl, fenyl, metylfenyl, klorfenyl o.l, spesielt metyl. Det silikonholdige kryssbindende stoff kan være et hvilket som helst tri- eller tetra-funksjonelt silan med den fjerde silikonbinding når det er en karbonsilikon-binding, opptatt av alkyl- eller arylradikaler som angitt ovenfor. Egnede kryssbindingsstoffer som er vist i de foregående eksempler kan være tilstede i opptil 15 vekt% av sammensetningen, fortrinnsvis ca. 2,5-8 vekt%.
Ikke-polymeriserbare siloksaner kan også være tilstede
i sammensetningen i opptil 70 vekt%, f.eks. a, co-bis- (triorgano-siloksy)-polydiorganosiloksaner som i organogruppene er definert som ovenfor, som a, cu-bis-(trimetylsiloksy)-polydimetylsiloksan.
Tungmetallsalter og aminer som kryssbindingsakselera-torer, som er i og for seg kjent og vist i eksemplene, kan også tilsettes i opptil ca. 5 vekt%.
Claims (1)
- Plastiske organopolysiloksan-formmasser til anvendelse som fungi-motstandsdyktig tetningspasta eller mastiks, hvilke formmasser i fravær av vann kan lagres, men som under innvirkning av vann eller fuktig luft alt ved værelsetemperatur omdannes til gummi-elastiske formlegemer eller belegg, og som er basert på en blanding av ot ,a)-dihydroksypolydiorganosiloksaner og silisiumfor-bindelser som virker som tverrbindingsmidler, og eventuelt tungmetallsalter og/eller aminer som på kjent måte fremskynder tverrbindingen, a,ui-bis-(trimetylsiloksy)-polymetylsiloksaner, fyllstoffer og fungicider, karakterisert ved at de inneholder 1-20 vekt%, basert på den totale blandingjav ett eller flere av de følgende organiske oppløsningsmidler: dioksan, akrylnitril, acetonitril, trikloretylen, butansulton, butylacetat og karbontetraklorid.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2333966A DE2333966C3 (de) | 1973-07-04 | 1973-07-04 | Unter Wasserausschluß lagerfähige plastische fungicid wirkende Organopolysiloxanformmassen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO742424L NO742424L (no) | 1975-02-03 |
| NO141760B true NO141760B (no) | 1980-01-28 |
| NO141760C NO141760C (no) | 1980-05-07 |
Family
ID=5885889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO742424A NO141760C (no) | 1973-07-04 | 1974-07-03 | Plastiske organopolysiloksan-formmasser til anvendelse som fungi-motstandsdyktig tetningspasta eller mastiks |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3986999A (no) |
| JP (1) | JPS57338B2 (no) |
| AT (1) | AT340684B (no) |
| BE (1) | BE817203A (no) |
| CA (1) | CA1052034A (no) |
| CH (1) | CH599286A5 (no) |
| DE (1) | DE2333966C3 (no) |
| DK (1) | DK136777C (no) |
| ES (1) | ES427941A1 (no) |
| FI (1) | FI201974A (no) |
| FR (1) | FR2235981B1 (no) |
| GB (1) | GB1461435A (no) |
| IT (1) | IT1032057B (no) |
| NL (1) | NL7409075A (no) |
| NO (1) | NO141760C (no) |
| SE (1) | SE7408754L (no) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50135844A (no) * | 1974-04-16 | 1975-10-28 | ||
| JPS54127960A (en) * | 1978-03-29 | 1979-10-04 | Toray Silicone Co Ltd | Organopolysiloxane composition |
| US4323489A (en) * | 1980-03-31 | 1982-04-06 | General Electric Company | Extreme low modulus RTV compositions |
| DE3104645A1 (de) * | 1981-02-10 | 1982-08-19 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Polysiloxanformmassen |
| FR2579605B1 (fr) * | 1985-03-29 | 1987-10-23 | Rhone Poulenc Chimie | Additif ester et diester organique pour prevenir la cristallisation du methyltriacetoxysilane dans les compositions organopolysiloxaniques monocomposantes |
| JPS6339960A (ja) * | 1986-08-05 | 1988-02-20 | Nippon Mining Co Ltd | 油付着防止用被膜形成剤 |
| US4799963A (en) * | 1986-10-03 | 1989-01-24 | Ppg Industries, Inc. | Optically transparent UV-protective coatings |
| JPH01287169A (ja) * | 1988-04-01 | 1989-11-17 | Toshiba Silicone Co Ltd | 導電性シリコーンゴム組成物 |
| US7192470B2 (en) * | 2003-05-27 | 2007-03-20 | Woodholdings Environmental, Inc. | Preservative compositions for materials and method of preserving same |
| US8721783B2 (en) * | 2000-06-06 | 2014-05-13 | Dow Corning Corporation | Compositions for treating materials and methods of treating same |
| PT1286592E (pt) * | 2000-06-06 | 2008-12-16 | Woodholdings Environmental Inc | Composições conservantes para produtos de madeira |
| US7964031B2 (en) * | 2000-06-06 | 2011-06-21 | Dow Corning Corporation | Compositions for treating materials and methods of treating same |
| US7280324B2 (en) * | 2004-02-17 | 2007-10-09 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands B.V. | Magnetoresistive sensor having improved antiparallel tab free layer biasing |
| EP1873344A1 (de) * | 2006-06-30 | 2008-01-02 | Sika Technology AG | Mittels Silikon agedichtete Verklebung |
| US20080276970A1 (en) * | 2007-05-09 | 2008-11-13 | John Christopher Cameron | Apparatus and method for treating materials with compositions |
| FR2946656A1 (fr) | 2009-06-12 | 2010-12-17 | Bluestar Silicones France | Procede d'etancheification et d'assemblage de composants d'un groupe moto-propulseur |
| FR2946657A1 (fr) | 2009-06-12 | 2010-12-17 | Bluestar Silicones France | Procede d'etancheification et d'assemblage de composants d'un groupe moto-propulseur |
| FR2946654A1 (fr) | 2009-06-15 | 2010-12-17 | Bluestar Silicones France | Procede d'enduction d'une composition silicone ne contenant pas d'etain sur un support souple. |
| FR2946655A1 (fr) | 2009-06-15 | 2010-12-17 | Bluestar Silicones France | Procede d'enduction d'une composition silicone ne contenant pas d'etain sur un support souple. |
| CN103328717B (zh) | 2011-01-18 | 2016-07-06 | 派特拉国际控股有限责任公司 | 用卤代硅烷处理基材的方法 |
| FR3014106B1 (fr) | 2013-12-03 | 2017-03-10 | Bluestar Silicones France | Composition silicone durcissable en presence d'eau ou d'humidite de l'air |
| FR3020067A1 (fr) | 2014-04-18 | 2015-10-23 | Bluestar Silicones France | Procede d'enduction d'un composition silicone sur un support souple |
| CN104403625B (zh) * | 2014-12-12 | 2016-08-17 | 北京天山新材料技术有限公司 | 一种脱丁酮肟型双组份硅橡胶密封剂 |
| WO2019203274A1 (ja) | 2018-04-20 | 2019-10-24 | 住友金属鉱山株式会社 | リチウム吸着剤の前駆体の製造方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3296161A (en) * | 1967-01-03 | Curable organopolysiloxane | ||
| US3127363A (en) * | 1955-08-05 | 1964-03-31 | Process for the manufacture of elasto- | |
| US3689454A (en) * | 1971-01-06 | 1972-09-05 | Gen Electric | Curable compositions |
| BE789399A (fr) * | 1971-09-29 | 1973-03-28 | Dow Corning | Inhibition de la croissance de bacteries et de champignons a l'aide de silylpropylamines et de derives de celles-ci |
-
1973
- 1973-07-04 DE DE2333966A patent/DE2333966C3/de not_active Expired
-
1974
- 1974-06-24 US US05/482,124 patent/US3986999A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-07-02 CH CH906774A patent/CH599286A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-07-02 CA CA203,833A patent/CA1052034A/en not_active Expired
- 1974-07-02 AT AT544574A patent/AT340684B/de active
- 1974-07-02 IT IT51876/74A patent/IT1032057B/it active
- 1974-07-02 FI FI2019/74A patent/FI201974A/fi unknown
- 1974-07-03 SE SE7408754A patent/SE7408754L/xx unknown
- 1974-07-03 GB GB2948574A patent/GB1461435A/en not_active Expired
- 1974-07-03 DK DK357674A patent/DK136777C/da active
- 1974-07-03 NO NO742424A patent/NO141760C/no unknown
- 1974-07-03 ES ES427941A patent/ES427941A1/es not_active Expired
- 1974-07-03 BE BE146173A patent/BE817203A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-07-04 FR FR7423336A patent/FR2235981B1/fr not_active Expired
- 1974-07-04 NL NL7409075A patent/NL7409075A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-07-04 JP JP7594074A patent/JPS57338B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI201974A (no) | 1975-01-05 |
| DE2333966A1 (de) | 1975-01-23 |
| NL7409075A (nl) | 1975-01-07 |
| DE2333966C3 (de) | 1979-10-11 |
| JPS57338B2 (no) | 1982-01-06 |
| CA1052034A (en) | 1979-04-03 |
| AT340684B (de) | 1977-12-27 |
| IT1032057B (it) | 1979-05-30 |
| GB1461435A (en) | 1977-01-13 |
| NO742424L (no) | 1975-02-03 |
| NO141760C (no) | 1980-05-07 |
| DE2333966B2 (de) | 1976-12-23 |
| SE7408754L (no) | 1975-01-07 |
| ATA544574A (de) | 1977-04-15 |
| BE817203A (fr) | 1975-01-03 |
| DK136777B (da) | 1977-11-21 |
| FR2235981A1 (no) | 1975-01-31 |
| CH599286A5 (no) | 1978-05-31 |
| JPS5039346A (no) | 1975-04-11 |
| FR2235981B1 (no) | 1979-06-15 |
| ES427941A1 (es) | 1976-08-16 |
| DK357674A (no) | 1975-03-17 |
| DK136777C (da) | 1978-07-10 |
| US3986999A (en) | 1976-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO141760B (no) | Plastiske organopolysiloksan-formmasser til anvendelse som fungi-motstandsdyktig tetningspasta eller mastiks. | |
| US4720530A (en) | RTV silicone pastes with a shortened hardening time | |
| SE458447B (sv) | Organopolysiloxankomposition haerdbar till en elast och anvaendning daerav som taetningsmedel | |
| US5051455A (en) | Adhesion of silicone sealants | |
| EP0585587B1 (en) | Fungiresistant polyorganosiloxane composition | |
| CZ343296A3 (en) | Silicone composition curing at ambient temperature and employing trifunctional silane ketoximes being substituted by phenyl | |
| EP2739671B1 (en) | Moisture-curable, elastomeric, translucent silicone waterproofing coating and method of making the same | |
| US4434283A (en) | Polysiloxane molding compositions | |
| HU204544B (en) | Cold-setting one-component silicone masse hardening with cleaving oximes | |
| NO321001B1 (no) | Kondensasjonsfornettende polysiloksanmasser samt fremstilling og anvendelse derav | |
| NO140015B (no) | Masser som ved romtemperatur herder til elastomerer | |
| JPS6011064B2 (ja) | オルガノポリシロキサンエラストマ−の製造法 | |
| US4814368A (en) | Shelf stable curable silicone caulking compositions | |
| US4228065A (en) | Microbiocidal organopolysiloxane molding compositions | |
| AU633729B1 (en) | Two-part, ultra low modulus silicone sealant | |
| EP0799859A2 (en) | Silicone compositions containing UV degradable fungicides modified by incorporation of zinc oxide | |
| US4495330A (en) | Crosslinkers for RTV compositions | |
| US4144216A (en) | Room temperature vulcanizable organic solvent dispersions of silicone elastomers | |
| JPS5935572B2 (ja) | 農業用被覆材 | |
| KR100753590B1 (ko) | 유기 규소 화합물을 기재로 한 가교결합형 생성물 | |
| US2608545A (en) | Siloxane putty | |
| US3843595A (en) | Ultraviolet light stabilizer combinations for polymers | |
| US4268452A (en) | Noncurable sealing materials | |
| EP0690099A1 (en) | Moisture curable organosiloxane compositions exhibiting extended workability | |
| DE2028654B2 (de) | Verwendung eines siliciumhaltigen Acrylat-Mischpolymeren als Dichtungsmasse |