NO137831B - Fremgangsm}te ved fremstilling av mekanisk fibermasse - Google Patents

Fremgangsm}te ved fremstilling av mekanisk fibermasse Download PDF

Info

Publication number
NO137831B
NO137831B NO131569A NO131569A NO137831B NO 137831 B NO137831 B NO 137831B NO 131569 A NO131569 A NO 131569A NO 131569 A NO131569 A NO 131569A NO 137831 B NO137831 B NO 137831B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
water
chip
temperature
defibration
pulp
Prior art date
Application number
NO131569A
Other languages
English (en)
Other versions
NO137831C (no
Inventor
Hjalmar Sten Ingemar Bystedt
Rolf Bertil Reinhall
Karl Nicolaus Cederquist
Original Assignee
Defibrator Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Defibrator Ab filed Critical Defibrator Ab
Publication of NO137831B publication Critical patent/NO137831B/no
Publication of NO137831C publication Critical patent/NO137831C/no

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21BFIBROUS RAW MATERIALS OR THEIR MECHANICAL TREATMENT
    • D21B1/00Fibrous raw materials or their mechanical treatment
    • D21B1/04Fibrous raw materials or their mechanical treatment by dividing raw materials into small particles, e.g. fibres
    • D21B1/12Fibrous raw materials or their mechanical treatment by dividing raw materials into small particles, e.g. fibres by wet methods, by the use of steam
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21BFIBROUS RAW MATERIALS OR THEIR MECHANICAL TREATMENT
    • D21B1/00Fibrous raw materials or their mechanical treatment
    • D21B1/02Pretreatment of the raw materials by chemical or physical means
    • D21B1/021Pretreatment of the raw materials by chemical or physical means by chemical means

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte av den art som er angitt
i krav l's ingress.
Med uttrykket "flis" i det etterfølgende forstås alle typer av stykkeformig fibrøst materiale, som inneholder lignocellulose-bestandcleler.
Det har vist seg at det vanskeligste trinn for å oppnå et tilfredsstillende sluttprodukt ved fremstilling av mekanisk fibermasse ved defibrering og raffinering i f.eks. skivedefibratorer resp. raffinører er defibreringstrinnet. For å lette defibreringen og hindre en omfattende beskadigelse av fibrene ved defibreringen pleier flisen vanligvis å være oppmyket ved varmtvann- og/ eller dampbehandling.
Det har i lang tid vært kjent fra den såkalte Asplunds Defibra-tormetode å defibreré flis i skivedefibratorer under damptrykk ved temperaturer over 100°C, f.eks. i témperaturområdet 140 - 180°C. Under nevnte forhold blir kraftforbruket moderat, og fibrene blir meget lite skadet.
Til tross for nevnte fordeler har Asplund-prosessen hittil ikke blitt anvendt med fordel for fremstilling av mekanisk masse av tilfredsstillende kvalitet for papirfremstilling. Den største ulempe ved defibrering og raffinering av flis under trykk og høy temperatur består i nedbrytning og misfarvning av fibermateri-
alet p.g.a. hydrolyse og lokal overoppvarmning av flisen. En kort oppvarmningstid reduserer denne ulempe, men selv om oppvarmningstiden velges så kort, at flisen når defibreringstempe-ratur like før den innføres mellom maleskivene, blir massens farve utilfredsstillende for fremstilling av resp. innblanding
i avispapirmasse.
Det er kjent flere fremgangsmåter for fremstilling av fibermasse fra flis, eksempelvis fra norsk patent nr. 111.494 foretas en defibrering ved en konsentrasjon på 25 - 40% ved en temperatur overstigende 100 C, mens den etterfølgende raffinering skjer ved lavere temperatur og konsentrasjon.
I'norsk patent nr. 120.396 er det bl.a. angitt at oppvarmnings-og defibreringstiden ved en temperatur i området 140 - 180°C ikke bør overstige 5 min. og fortrinnsvis ikke over 2 min.. Imidlertid forutsettes det i henhold til de nevnte patenter, at behandlingen skjer i nærvær' av kjemikalier, hvilket ikke anvendes i henhold til foreliggende fremgangsmåte. På det tidspunkt da de ovenfornevnte patentskrifter ble innlevert var det den alminnelige oppfatning at temperaturen vesentlig måtte overstige 140°C og ge-nerelt ble det arbeidet ved en temperatur som oversteg 150°C.
Foreliggende oppfinnelse omfatter en kombinasjon av i og for seg kjente trekk og er særpreget ved det som er angitt i krav l's karakteriserende del.
Undersøkelser foretatt i forbindelse med oppfinnelsen har imidlertid vist at defibreringen, om den utføres under tilstedeværelse av en tilfredsstillende mengde vann som tilføres defibratoren før flisen går inn mellom maleskivene, kan foregå uten lokal overoppvarmning av flisen og massens pH økes, hvilket forbedrer lysheten og øker utbyttet. Tilsetning av vann i forbindelse med en begrenset maksimumstemperatur er to fundamentale faktorer for å oppnå høy lyshet og stort utbytte ved defibrering av flis under damptrykk. Det er viktig at vannet først tilføres i defibratoren, spesielt i de tilfeller da innmatning av flisen i defibratoren skjer med en skrue og flisen må komprimeres til en plugg for at effektiv tetning mot damptrykket skal tilveiebringes, hvilket forutsetter at fritt vann omkring flisbitene ikke bør forekomme jfr. f.eks. svensk patent nr. 219.315. Skjer innmatningen med sluse, kan naturligvis vannet tilføres samtidig med flisen,
men skrueinnmateren er en billig teknisk løsning og dessuten fås en viss oppløsning av flisens fiberforbindelse.
Som eksempel kan nevnes at ved defibrering av granflis ved en temperatur på 170°C under tilstedeværelse av varierende mengder vann, øket utbytte, pH og lyshet med stigende mengde vann som det fremgår av den etterfølgende tabell:
Disse G.E.-verdier er naturligvis i og for seg ikke godtagbare.
Ved defibrering av samme flis ved 140°C uten og med tilsetning av vann, som ga en massekonsentrasjon på 25 og 47,5 %, øket pH med utspedningen fra 4,7 til 5,25 og lysheten fra 47 til 51% G.E.
I et annet forsøk ved samme temperatur og en oppvarmnings- og defibreringstid på 113 sek. ble så meget vann tilført, at en massekonsentrasjon på 28% ble oppnådd. Massens pH ble målt til 5,75 og lysheten til 63,8 % G.E.. For å oppnå kortest mulig oppvarmningstid ble vannet tilført med en temperatur på nær ved 100°C.
Hvis flisen er tørr, er det nødvendig før defibreringen nesten fullstendig å mette denne med vann, enten ved bløtlegning i vann, som fortrinnsvis bør være varmt, eller ennå bedre ved først å behandle flisen med damp ved atmosfæretrykk for å fjerne luften i flisen og gjøre den myk, og deretter avvanne flisen ved å sammenpresse den i en presse og tvinge det komprimerte materiale inn i vannet, i hvilket det får ekspandere og på ny suge opp vann. Kompresjonen av materialet og dets ekspansjon i vann kan gjøres i to eller tre etter hverandre følgende trinn, som i visse tilfeller har vist seg å være av verdi for å oppnå høy lyshet. Ved presningen av flisen fjernes farvende og sure bestanddeler.
Etter metningen med vann dreneres flisen fra overskudd av fritt vann og mates til defibratoren. Dampning av flisen ved atmosfærisk trykk bør ikke utføres i for lang tid og må ikke overstige 10 min.. Jo kortere tid jo bedre bevares fibrenes lyshet under defibreringen.
Tilsetning av overflateaktive midler - både ikke-ioniske, f.eks. alkyl-aryl-polyglykoletere og anioniske, f.eks. alkyl-aryl-sulfo-nat - til det vann som oppsuges av flisen eller tilføres defibratoren, har vist seg å opprettholde fibrenes opprinnelige lyshet og til og med kunnet øke lysheten noen prosent. De overflateaktive midler fjerner ved emulgering partielt visse substanser fra fibrene, slik som harpikssyrer, høyere terpener og fargende stoffer. I det eksperimentelle arbeide har de anvendte mengder overflateaktive midler variert mellom 0,08 og 0,5 %, regnet på tørr flis. F.eks. ved anvendelse av et ikke-ionisk fuktnings-middel av alkyl-aryl-polyglykoleter-karakter har en tilsetning på mindre enn 0,1 % vist seg å være tilstrekkelig i mange tilfeller.
Ved forsøk med flis av furu, ble defibreringen gjennomført
ved en temperatur på 140°C i nærvær av damp og luft. Det totale trykk beløp seg til 7,6 atm. hvorav luftens partialtrykk utgjorde 4 atm.. Oppvarmnings- og defibreringstiden var 120 sek., og så meget vann ble tilført at massens konsentrasjon etter defibreringen beløp seg til 28,6 %. Et ikke-ionisk overflateaktivt middel var tilsatt vannet, som ble tilført defibratoren. Massens lyshet beløp seg til 63,5 % G.E., hvilket er helt tilfredsstillende for massens anvendelse for fremstilling av avis-papir. Sannsynligvis virker terpener og harpiks som oksygeneksis-terende middel og danner peroksyder, som har en blekende effekt på fibrene. En mindre økning av lysheten er også blitt oppnådd ved et lignende forsøk på granved.
En faktor av stor betydning for oppnåelse av en god lyshet og akseptabel mekanisk styrke av massen er tiden, i hvilken flisen utsettes for den høyere temperatur. For sikkert å kunne beholde en høy lyshet er det nødvendig å arbeide i temperaturområdet 100 - 140°C, fortrinnsvis 110 - 140°C. Oppvarmningstiden, i hvilken også defibreringen finner sted, må ikke overstige 10 min. og vanligvis ikke 5-6 min.. For å være sikker på et godt resultat bør man holde oppvarmningstiden så kort som det teknisk
er mulig. Oppvarmningstiden er da beregnet fra det øyeblikk,
da flisen har nådd den forutbestemte endelige temperatur. For å hindre flisen i unødig lang kontakt med damp av høy temperatur bør den oppnådde masse utblåses til atmosfærisk trykk, så snart materialet har passert gjennom maleskivene eller i visse tilfeller utblåses til subatmosfærisk trykk for å oppnå en hurtig og ved øket fordampning sterkere avkjølning av massen. Videre skal defibreringen skje uten tilsetning av midler som påvirker massen kjemisk, men i nærvær av så meget vann at massens konsistens når den iføres ut av defibreringssonen ligger mellom 40 og 15%.
Det har også vist seg å være viktig at den etterfølgende raffinering av den defibrerte masse skjer under regulerte temperaturforhold for at maksimal styrke av massen skal oppnås. Den defibrerte masse fra defibratoren har vanligvis en temperatur på
ca. 100°C, men må sluttraffineres ved en temperatur som ligger under 100°C, hvis masse for papirfremstilling skal fremstilles. Avhengig av de egenskaper for massen, som ønskes, kan raffineringen utføres i ett eller flere trinn ved høy eller lav konsentrasjon eller en kombinasjon av disse. Vanligvis utføres raffineringen i flere trinn for at den raffinerte masse skal bli så fri som mulig for splinter. Det første trinn eller trinnene utføres ved en temperatur som ligger under 100°C, f.eks. 70 -
90°C, og det endelige raffineringstrinn eller -trinnene ved lav temperatur - 40 - 70°C.
Raffinering ved høy konsentrasjon, 15 - 40%, og høy tempratur, sammenlignet med raffinering ved lav temperatur og høy konsentrasjon, gir en masse med høyere rivstyrke, men med lavere spreng-styrke og slitelengde.. Ved høy temperatur er effekten av raf fla-neringen ikke så sterk og det er vanskeligere å oppnå ønsket malegrad.
Ved fremstilling av masse av avispapirkvalitet er det vanligvis nødvendig å raffinere i minst to trinn og fortrinnsvis ved forskjellige temperaturer. I det første trinn, i hvilket den inngående masse ennå inneholder fiberbunter og splinter, er det nødvendig å arbeide ved høy temperatur som dog ikke overstiger 100°C, fortrinnsvis ved 70 - 90°C, og i det andre trinn, i hvilket den inngående masse delvis er raffinert og nesten fri for fiberbunter, er det hensiktsmessig å raffinere ved lav temperatur,
40 - 70°, vanligvis 50 - 60°C. I det første raffineringstrinn
er raffineringseffekten lav og følgelig blir fibrene meget lite fibrillert. De individuelle fibere er blitt frie og massen har oppnådd en høy rivstyrke. I det andre trinn økes raffinerings-ef fekten og de papirdannende egenskaper økes, imidlertid med en viss reduksjon av den høye rivstyrke, som ble oppnådd i det første trinn.
For å gjennomføre raffineringen kan mange forskjellige typer av masseraffinører anvendes, men det beste resultat oppnås med såkalte skiveraffinører. For det tilfellet at prosessen skal ut-føres under vakuum, må maleorganene innbygges vakuumtett og for-holdsregler tas for å trekke bort og avkjøle utviklet damp og for å tilføre og utsluse masse mot vakuum, uten at luft kommer inn i systemet.
Som eksempel på hvorledes en installasjon kan utformes for å gjen-nomføre prosessen henvises til prosesskjemaet på tegningen.
Flis mates kontinuerlig til en basningsbeholder 2 fra en tran-sportør 1, og samtidig tilføres basningsbeholderen damp gjennom en ledning 3. Den dampbehandlede flis ledes fra basningsbeholderen til en skruepresse 4. Her avpresses delvis det vann som er oppsuget av flisen, og ledes bort gjennom en ledning 5. Den komprimerte flis innmates under vann i et basseng 6, hvorved den ekspanderer og suger opp vann. Dette, som er bortimot 100° varmt, tilføres bassenget fra en ledning 7. Vannmettet flis og noe fritt vann avgår fra bassenget og tilføres en skruepresse 8, hvor flisen på ny komprimeres og befris for vann, som avgår gjennom en ledning 9. Den komprimerte flis får på nytt suge opp
vann i et basseng 10. Den med vann mettede flis' ledes til en skruemater 11, hvor overskudd av vann avpresses og avgår gjen-
nom en ledning 13, mens flisen komprimeres til en plugg som tetter mot damptrykket i en forvarmer 12. I forvarmeren 12 opp-varmes flisen med damp med en temperatur på 100 - 140°C, som til-førés fra en ledning 18 og samtidig tilføres overhetet vann fra en ledning 20. så at konsistensen blir 15 40% og temperaturen mellom 100°C og 140°C . Den dampoppvarmede flis mates med en skrue inn mellom de roterende maleorgan i en defibrator 14 og defibreres under herskende trykk- og temperaturforhold, hvoretter den oppnådde masse umiddelbart avblåses gjennom en ledning 15 til en
cyklon 16. Damp som avgår fra denne, avkjøles i en kondensator 17, og dannet kondensat tilbakeføres til cyklonen. Massen som holder 100° ledes heretter til en raffinør 22 og raffineres der ved atmosfærisk trykk og en tempratur under 100 °C. Damp utviklet ved raffineringen av massen blåses til en cyklon 23. Damp som avgår fra denne avkjøles partielt i en kondensator 24 og dannet kondensat tilbakeføres til cyklonen,. samt en viss mengde opp-varmet kjølevann gjennom ledninger 27 og 28. Resterende kjøle-vann avgår til en varmtvannstank 40 gjennom en ledning 29. Fra cyklonen 2 3 mates massen ved hjelp av en vannavkjølt transport-skrue 30 via en sluse 31 til en raffinør 32. Denne, utløpsstuss er forbundet med en helt lukket massebinge 33. Så vel raffinø-ren som massebingen holdes under et vakuum tilsvarende et kokepunkt på vannet av 60°C, hvilket skjer ved hjelp av en vaku-umpumpe 38. Damp som avgår fra raffinøren, ledes via ledninger 34, 35 og 36 til en strålekondensator 37, i hvilken dampen ut-kondenseres, slik at vakuumpumpen stort sett trekker bort ukon-denserbare gasser. Koldt vann for avkjølning av kondensatoren 37 og kjøleren 24 tilføres gjennom ledningene 25, 27 og 26. Det varme vann fra strålekondensatoren avgår til varmtvannstanken 40. Vannet i denne anvendes dels for utspedning av masse i massebingen 33 via en ledning 41 , dels som kjølemedium i kjøleren 17 via en ledning 42 og en pumpe 43. Kjølevannet som holder nær 100°, fra kjøleren 17 anvendes dels som tilsetningsvann i forvarmeren 12 ved hjelp av pumpen 19 og ledningen 20, dels som ferskvann i tankene 6 og 10. Den i massebingen 33 utspedde masse utmates ved hjelp av en pumpe 44 for videre bearbeidelse til papir.

Claims (4)

1. Fremgangsmåte ved fremstilling av mekanisk tremasse med en lyshet på minst 50% G.E. ved defibrering av flis i en skive-raffinør, hvor flisen før defibrering tilføres mettet vanndamp, og hvor den erholdte defibrerte masse deretter raffineres, karakterisert ved kombinasjonen av de i og
for seg kjente trekk:
a) at flisen først i det vesentlige mettes med vann før den innføres i forvarmningssonen, b) at flisen umiddelbart før innføring i defibreringssonen til-føres varmt vann i en slik mengde at den defibrerte masse som føres ut av defibreringssonen har en konsistens på 15 - 40%, c) at flisen umiddelbart før innføring i defibreringssonen opp-varmes med den mettede vanndamp så at flisen i måleapparatet holdes ved 100 - 140°C, d) at flisen defibreres uten tilsetning av kjemisk aktive midler , e) at summen av oppvarmningstiden og defibreringstiden holdes under 10 min., og f) at den erholdte masse deretter raffineres ved en temperatur under 100°C.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at raffineringen av massen skjer ved en temperatur på 40 - 70°C.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at raffineringen av massen først skjer ved en temperatur på 70 - 90°C og deretter ved en temperatur på 40 - 70°C.
4. Fremgangsmåte som angitt i kravene 1-2, karakterisert ved at flisen mettes med vann ved først å behandles med damp ved atmosfærisk trykk, at den dampbehandlede flis komprimeres og ekspanderes i vann en eller flere gan-ger og deretter befris for overskudd av fritt vann og innmates i defibratoren.
NO131569A 1968-04-02 1969-03-28 Fremgangsmaate ved fremstilling av mekanisk fibermasse NO137831C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE437668A SE341322B (no) 1968-04-02 1968-04-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO137831B true NO137831B (no) 1978-01-23
NO137831C NO137831C (no) 1978-05-03

Family

ID=20264065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO131569A NO137831C (no) 1968-04-02 1969-03-28 Fremgangsmaate ved fremstilling av mekanisk fibermasse

Country Status (15)

Country Link
AT (1) AT302009B (no)
BE (1) BE730803A (no)
CH (1) CH493691A (no)
CS (1) CS188102B2 (no)
DE (1) DE1912940C3 (no)
FI (1) FI51718C (no)
FR (1) FR2005384A1 (no)
GB (1) GB1266898A (no)
NL (1) NL6905189A (no)
NO (1) NO137831C (no)
PL (1) PL79407B1 (no)
RO (1) RO55287A (no)
SE (1) SE341322B (no)
SU (1) SU382303A3 (no)
YU (1) YU33121B (no)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT330562B (de) * 1972-10-23 1976-07-12 Sca Project Ab Verfahren zur herstellung von mechanisch verfeinertem faserstoff hoher dichte
SE387977B (sv) * 1975-01-27 1976-09-20 Elektrokemiska Ab Sett att framstella blekt, mekanisk massa med hog styrka och ljushet
CA1070536A (en) * 1977-06-08 1980-01-29 John B. Matthew High temperature low consistency refining of thermo-mechanical pulp
SE420427C (sv) * 1978-02-16 1984-10-15 Mo Och Domsjoe Ab Forfarande for framstellning av slipmassa vid overtryck
SE420329C (sv) * 1978-02-16 1984-10-15 Mo Och Domsjoe Ab Forfarande for framstellning av slipmassa vid overtryck
SE8002027L (sv) * 1980-03-14 1981-09-15 Sunds Defibrator Sett att i samband med tillverkningen av termomekaniska massa forbettra dennas absorptionsegenskaper
US4347100A (en) * 1981-05-21 1982-08-31 The Chemithon Corporation Strength of paper from mechanical or thermomechanical pulp
US4383889A (en) * 1981-09-08 1983-05-17 Nalco Chemical Company Pulp refining process and additive therefor
SE428813B (sv) * 1981-10-28 1983-07-25 Sunds Defibrator Sett for framstellning av fiberskivor enligt den vata metoden
US4692214A (en) * 1984-10-29 1987-09-08 Kamyr Ab Apparatus for producing mechanical pulp with a refiner having its drive shaft connected to a steam turbine output shaft
WO2004009900A1 (en) 2002-07-19 2004-01-29 Andritz Inc. High defiberization chip pretreatment
US7726592B2 (en) * 2003-12-04 2010-06-01 Hercules Incorporated Process for increasing the refiner production rate and/or decreasing the specific energy of pulping wood

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1850832A (en) * 1925-06-13 1932-03-22 Insulite Co Process of separating wood fibers
GB657621A (en) * 1948-01-22 1951-09-26 Agicide Lab Inc Process for grinding and classifying organic materials
NL84387C (no) * 1949-07-26
GB1016872A (en) * 1961-07-14 1966-01-12 Defibrator Ab Improvements in and relating to production of chips from cellulose and similar materials
SE303088B (no) * 1963-05-31 1968-08-12 Defibrator Ab
SE308983B (no) * 1964-03-10 1969-03-03 Defibrator Ab

Also Published As

Publication number Publication date
CH493691A (de) 1970-07-15
SU382303A3 (no) 1973-05-22
FR2005384A1 (no) 1969-12-12
NL6905189A (no) 1969-10-06
NO137831C (no) 1978-05-03
PL79407B1 (no) 1975-06-30
FI51718B (no) 1976-11-30
GB1266898A (no) 1972-03-15
CS188102B2 (en) 1979-02-28
YU69969A (en) 1975-10-31
AT302009B (de) 1972-09-25
DE1912940A1 (de) 1970-02-26
SE341322B (no) 1971-12-20
RO55287A (no) 1973-05-17
BE730803A (no) 1969-09-01
FI51718C (fi) 1977-03-10
DE1912940B2 (de) 1975-07-24
YU33121B (en) 1976-04-30
DE1912940C3 (de) 1981-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO115644B (no)
US3707436A (en) Exploding of ammonia impregnated wood chips
NO137831B (no) Fremgangsm}te ved fremstilling av mekanisk fibermasse
SE462222B (sv) Kemitermomekaniskt foerfarande, vari loevvedsflis utsaetts foer en kemisk tvaastegsbehandling foere defibrering
EP0434692A4 (en) Supercritical delignification of wood
JP2000504072A (ja) 繊維質原料の処理方法および処理装置
JPS5813680B2 (ja) トジラレタバツクウオ−タ−ケイニオケル シツシキホウニヨルセンイバンセイゾウホウホウ
US4537655A (en) Process for producing and flash drying high yield mechanical cellulose pulp with steam and condensate recycle
NO151047B (no) Fremgangsmaate ved peroxydbleking av hoeyutbyttemasse
NO162475B (no) Fremgangsm te ved fremstilling av mekanisk raffinoerse.
JPH11507416A (ja) 改良有機溶媒パルプ化
RU2690562C2 (ru) Способы и системы для варки целлюлозы из лигноцеллюлозных материалов
NO150892B (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av slipemasse
US4552616A (en) Pulping process pretreatment using a lower alkanolamine in the presence of ammonium hydroxide
RU2673311C1 (ru) Варочный котел непрерывного действия и система питания
NO152869B (no) Sekskantet bretteeske med lokk i forlengelse av sideveggene
NO844062L (no) Mekanisk massebehandling
US3907630A (en) Method of fiber board article production employing predrying of the ligno-cellulosic material prior to liquid suspension and article formation, and employing water recirculation
US3785920A (en) Method of treating raw cellulosic materials
NO152682B (no) Varmesveisbar polyolefinfilm med forbedret resistens overfor klebing til sveisestaver
EP0030778B1 (en) Process for the formation of refiner pulp
US4221630A (en) Wet method of preparing fiberboard products in a substantially closed and balanced white water system
NO760586L (no)
US131465A (en) Improvement in processes of disintegrating vegetable fiber s
US3446697A (en) Method of improving the drainage properties of high bark content wood pulp in the making of fiberboard