NO137637B - Beskyttende anordning til manuell brytning av forseglede glassampuller - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse angår en beskyttende anordning til manuell brytning av forseglede glassampuller for medikamenter og andre flytende eller tørre materialer.

Flytende og pulverformede medikamenter blir vanligvis pakket i en glassampulle på det sted der de fremstilles. Glasset omgir medikamentet fullstendig og er ideelt ved at glass stort sett er inert, ikke reagerende og ikke absorberende. Forsegling-

en vil på en effektiv måte bevare medikamentet i en steril eller aseptisk tilstand. Når medikamentet skal brukes, blir ampullen som har et sammensnevret område med redusert tverr-

snitt nær ved den øvre ende og høyere enn nivået for medikamen-

tet i ampullen, manuelt brutt ved at det med fingrene utøves en bøyekraft som skiller de øvre og nedre deler av ampullen fra hverandre langs en tagget, skarp glasskant ved sammensnevringen. Legen eller sykepleiersken trekker deretter -medikamentet i ampullen ut, f.eks. med en sprøyte.

Problemet ved brytning av glassampuller for å få

adgang til ampullens innhold er at medisinsk personale løper risiko for å skjære fingrene på den taggede, skarpe glasskant.

På grunn av feil i glasset eller på grunn av uforsiktighet ved forsendelse og håndtering vil ampullen ofte, og dette er mer alvorlig, få hårdtynne riss som brister når man med fingrene ut-øver bøyepåkjenninger for å åpne ampullen med det resultat at ampullen faller fra hverandre i hendene og medfører alvorlige rifter og sår i fingre og hender.

Formålet med oppfinnelsen er å unngå disse faremomenter, og i korthet går oppfinnelsen ut på en beskyttende anordning for åpning av forseglede glassampuller for medikamenter eller andre flytende eller tørre materialer, ved hjelp av fingrene .

Oppfinnelsen er kjennetegnet ved de i kravene gjen-

gitte trekk og vil i det følgende bli beskrevet nærmere under henvisning til tegningene der:

Fig. 1 viser en anordning i henhold til oppfinnelsen

sett fra siden,

fig. 2 viser et snitt gjennom anordningen tatt etter

linjen 2-2 på fig. 1,

fig. 3 viser et snitt tatt etter linjen 3-3 på fig.2,

fig. 4 viser et snitt tatt etter linjen 4-4 på fig.l,

fig. 5 viser et snitt tatt etter linjen 5-5 på fig.l,

og

fig. 6 viser i perspektiv de operasjoner som utføres

når anordningen i henhold til oppfinnelsen anvendes for åpning av en glassampulle med et medikament.

Anordningen i henhold til oppfinnelsen er på tegningen generelt betegnet med 10, og den omfatter to motstående sylind-

riske deler 12 og 14 med felles lengdeakse. Hver sylinder er åpne ved sin ytre ende 16 og 18 og har en lukket ende 20 og 22. De lukkede ender er forbundet med hverandre, men i avstand fra hver-

andre ved hjelp av et.mellomstykke 23 av passende materiale.

Veggene i hver sylinder 12 og 14 består av materiale med en tyk-

kelse som er slik at veggene 24 i nærheten av de åpne ender kan deformeres elliptisk innad med fingrene, og veggene vil gjeninnta sin opprinnelige sylindriske form når fingertrykket opphører..

Sylindrene 12 og 14 har forskjellige diametre. Hver av sylindrene

har en lengde som er avpasset til opptagelse av bare den øvre del 26 av en ampulle 28 som skal brytes, og den nedre del 30 av ampullen 28 stikker da utenfor enden av sylinderen. Hver av sylindrene 12 og 14 har en diameter som er beregnet på løst å

omslutte den øvre del 26 av ampullen 28, slik at veggene 24,

som nevnt, kan deformeres utenfra og bringes i anlegg mot den øvre del 26 av ampullen 28.for å holde den øvre del 26 fast, mens den nedre del 30 av ampullen 28 holdes med fingrene på den annen hånd, hvorved de øvre og nedre deler 26 og 30 kan brytes og skilles fra hverandre ved at det manuelt utøves en bøye-

kraft.

Veggene 24 kan med fordel bestå av H.D. polyetylen eller polypropylen. Tykkelsen av veggene er slik at de er deformerbare med fingrene, og hvor tykke de skal være kan man lett bestemme for et hvilket som helst plastmateriale eller annet konstruksjonsmateriale.

Som man ser er sylindrene 12 og 14 av forskjellig diameter. Sylinderen 12 med den store diameter er beregnet på

å oppta den øvre ende av en standard 2 cm^ medikamentampulle av glass. Sylinderen 14 med den lille diameter er beregnet på

å oppta den øvre ende av en standard medikamentampulle av glass på 1 cm 3. Dybden eller lengden av sylinderen 12 svarer stort

sett til lengden av den øvre del av den nevnte 2 cm 3 ampulle (som ikke er vist). Den øvre del utgjør den del som ligger over den normale "brytelinje" eller sammensnevring av ampullens hals, der ampullen forutsettes å briste når innholdet av medikamenter skal tas ut.

På samme måte er dybden av sylinderen 14 i det store og hele lik lengden av den øvre del 26 pa ampullen 38 pa 1 cm 3. Uttrykket "øvre del" har her samme betydning som i det fore-gående avsnitt.

Som man lett ser på fig. 2 passer sylinderen 14 til den øvre del 26 av ampullen 28 pa 1 cm 3, med en viss klaring i tverretningen slik at ampullen innføres løst. Ampullespissen 32 på den øvre del 26 av ampullen blir innført i et mindre sylindrisk parti 34 som må betraktes som en del av sylinderen 14 og har samme senterlinje som denne. Formålet med partiet 34 er å begrense glidning på tvers eller for stor bevegelse sideveis av spissen 32 på ampullen når bøyek-raft utøves for å bryte ampullen 28 ved brytelinjen 36. Veggene i.sylinderen 14 i området ved partiet 34 behøver ikke kunne deformeres med fingrene siden slik deforma-sjon ikke er nødvendig ved dette punkt. Disse vegger kan være deformerbare etter produsentens valg, men de er fortrinnsvis ikke deformerbare.

Under bruk blir den øvre del 26 av ampullen ført inn til bunnen i sylinderen 14, noe som bringer brytelinjen 36 i flukt med den åpne ende 18. Med fingrene på venstre hånd gripes, det rundt den nedre del 30 av ampullen 28, mens høyre hånds fingre griper rundt sylinderen 14 som omslutter ampullens øvre ende 26, og med fingrene klemmes veggene 24 mot den øvre ende 26. Ved bøyning eller kraftutøvelse mellom hendene brytes ampullen

28 åpen langs linjen 36.

Som det vil fremgå benyttes den annen ende av anordningen 10 for brytning av en ampulle på 2 cm .

Et spesielt trekk ved oppfinnelsen er at anordningen beskytter fingrene mot faremomenter som skyldes brukket glass hvis ampullen går i stykker på grunn av tynne riss. Disse tynne riss opptrer normalt bare på den øvre eller smale del av ampullen .

Det skulle også være klart at den frie lengde av anordningen 10 virker som en vektstang når ampullen åpnes, slik at medisinsk personale lettere kan utøve den nødvendige bøye-kraft på den forholdsvis korte øvre del av ampullen.

Claims (7)

1. Anordning til manuell brytning av forseglede glassampuller med medikamenter eller andre flytende eller tørre materialer, karakterisert ved at den omfatter to motstående sylindriske deler som har felles lengdeakse,, og som hver er åpen ved sin ytre ende, og som hver har en lukket ende, hvilke lukkede ender er forbundet med hverandre og holdt i avstand fra hverandre av et mellomstykke, at veggene i hver sylinder består av et materiale med en slik tykkelse at veggene kan deformeres innad elliptisk med fingrene og gjeninnta sin opprinnelige sylindriske form når fingerkraften opphører, hvilke sylindre har forskjellige diametre og hver har en lengde avpasset til å oppta bare den øvre del av en ampulle som skal brytes, idet den nedre del av ampullen stikker utenfor enden av sylinderen, og ved at sylindrenehar en diameter som er avpasset til løst å omslutte den øvre del av ampullen, hvorved veggene utenfra kan deformeres til ellipseform med fingrene mot den nevnte øvre del av ampullen for å holde denne fast mens ampullens nedre del holdes med den annen hånd, slik at de øvre og nedre deler kan brytes og skilles fra hverandre ved manuell utøvelse av en bøyekraft.

2. Anordning som angitt i krav 1, karakterisert ved at dens vegger er av polyetylen av høy densitet eller polypropylen.

3. Anordning som angitt i krav 1, karakterisert ved at en av sylindrene har en lengde og en diameter som er beregnet på å oppta bare den øvre del av en standard medikamentampulle på 1 cm 3, hvorved brytelinjen stort sett ligger i flukt med sylinderens åpne ende.

4. Anordning som angitt i krav 1, karakterisert ved at den andre av sylindrene har en lengde og en diameter som er beregnet på å omslutte bare den øvre del av en standard medikamentampulle på 2 cm 3, idet brytelinjen stort sett ligger i flukt med sylinderens åpne ende.

5. Anordning som angitt i krav 1, karakterisert ved at det nevnte mellomstykke er av en tilstrekke-lig lengde til å danne en betydelig vektarm når en standard medikamentampulle brytes åpen langs brytelinjen.

6. Anordning som angitt i krav 1, karakterisert ved at hver sylinder i tilslutning til dens lukkede ende har et parti med redusert innvendig diameter beregnet på å begrense tverrbevegelse av spissen på en standard medikamentampulle .

7. Anordning som angitt i krav 6, karakterisert ved at veggene i den del av sylindrene som har redusert innvendig diameter ikke er deformerbare med fingrene.