NO158165B

NO158165B - Inkontinensbeskyttelse eller bleie.

Info

Publication number: NO158165B
Application number: NO832385A
Authority: NO
Inventors: Bo Beckestroem
Original assignee: Landstingens Inkopscentral
Priority date: 1982-07-01
Filing date: 1983-06-30
Publication date: 1988-04-18
Also published as: FI75979C; EP0098512B1; US4490148A; JPH0357782B2; DK160803C; SE8204083D0; SE446055B; DE3378352D1; EP0098512A2; MX158038A; ES273227Y; DK160803B; EP0098512A3; JPS5925741A; ATE38324T1; ES273227U; FI832350A0; CA1211902A; SE8204083L; FI75979B

Description

Sprøyteampulle.

Oppfinnelsen angår en sprøyteampulle,

som. ved den ene ende er lukket med et fastsittende, perforerbart lukke, og som er forsynt med en rørformig hals på hvilken der aksialt forskyvbart er anbragt en med holder forsynt kanyle og inn i hvilken hals det rager et på linje med kanylen beliggende perforeringsrør, idet den ende av røret som vender mot det perforerbare lukke er tilspisset.

Slike kjente sprøyteampuller, som sel-

ges inneholdende et sterilt legemiddel, kas-

tes normalt bort etter bruken. Kanylen anbringes ved hjelp av sin holder normalt på den rørformige hals umiddelbart før ampullen skal anvendes. Idet kanyleholde-

ren skyves inn på den rørformige hals vil den påvirke den utragende ende av per-foreringsrøret, således at dennes motstå-ende, tilspissede ende trenger gjennom det perforerbare lukke, hvorved den hule injek-sjonskanyle bringes i forbindelse med ampullens indre. Det sterile legemiddel kan nu under en injeksjon sprøytes ut gjennom kanylen enten ved sammentrykking av sel-

ve ampullen, såfremt denne består av et sammentrykkbart materiale, eller hvis ampullen har form av en stiv sylinder, ved at legemidlet utdrives av ampullen ved hjelp av et stempel.

Det kjennes imidlertid også sprøyte-ampuller hvor perforeringsrøret er utfor-

met i ett med kanylen, idet denne har form

av en spesiell dobbeltkanyle som mellom sine tilspissede ender er forsynt med en utvendig ringformig vulst. Kanylen er ved denne kjente sprøyteampulle omsluttet av en i ett stykke utført beskyttelseshette, som har et gj engestykke som er fastskrudd på

den ene ende av ampullen. Den del av beskyttelseshetten som omslutter selve kanylen er forbundet med gjengestykker over en svekket, ringformig veggdel, og på gjen-gestykket — som er forsynt med utvendige gjenger — er der skrudd en gjengebøssing som har en aksialt innad mot den svekkede veggdel rettet flens. Når denne kjente ampulle skal anvendes, skrus skruebøssin-

gen innover i.retning mot ampullen. Herved vil skruebøssingens aksiale flens komme til å ligge an mot beskyttelseshetten i nærhe-

ten av dennes svekkede veggdel. Hvis skrue-bøssingen fortsatt skrus innover, vil beskyttelseshetten brytes langs den svekkede veggdel, hvorved den ytterste del av hetten faller av, således at kanylen blottes. Hvis skruebøssingen skrus ytterligere innover,

vil vulsten på dobbeltkanylen av skrue-bøssingens aksiale flens bli presset inn-

over mot ampullen, hvorved kanylens innerste ende vil trenge inn i ampullens indre, og til sist vil kanylen bli fastholdt ved at kanylens vulst fastspennes mellom skruebøssingens aksiale flens og den tilgrensende ende av ampullen. Sprøyteam-pullen er nu klar til bruk.

Den sist beskrevne konstruksjon har sammenliknet med den førstnevnte den fordel at det ikke er nødvendig å berøre den sterile kanyle, idet ampullen kan gjø-res klar til bruk ved dreining av skruebøs-singen. Det er således ingen risiko for at kanylen kontamineres under klargjøringen av sprøyteampuUen, men den sistnevnte av de kjente sprøyteampuller har til gjen-gjeld den ulempe at den fordyres ved at den krever anvendelse av en spesiell kanyle. Ennvidere er den fastskruing av skruebøs-singen som er nødvendig for å klargjøre ampullen temmelig tidskrevende.

Oppfinnelsen har til formål å tilveie-bringe en sprøyteampulle som har alle for-delene ved de nevnte kjente sprøyteampul-ler og hvor man ennvidere kan foreta klar-gjøringen av ampullen ved en enkel for-skyvningsbevegelse.

Ved en sprøyteampulle som innled-ningsvis beskrevet oppnås dette i henhold til oppfinnelsen ved at kanylen og dennes holder er omgitt av en todelt, i forhold til ampullen forskyvbar beskyttelseshette, hvis ytre del, som omslutter selve kanylen, og som er forbundet med beskyttelseshettens indre del gjennom en ved hjelp av aksielt trekk løsbar lås, fortrinnsvis av vust/rille-typen, er forsynt med en således anbrakt indre ansats, at denne bringes til å ligge an mot en ansats på kanyleholderen på en slik måte at beskyttelseshettens ytre del løsgjøres, når dens indre del bibringes den aksiale forskyvnlngsbevegelse som er nødvendig for å få perforeringsrøret til å perforere det perforerbare lukke. SprøyteampuUen ifølge oppfinnelsen klar-gjøres ganske enkelt ved en forskyvning av beskyttelseshettens innerste del i retning mot ampullen. Under denne bevegelse vil beskyttelseshettens ytterste del støte mot kanylholderen, hvorved denne også vil bli beveget i retning mot ampullen. Ved denne bevegelse av kanyleholderen vil perforer-ingsrørets tilspissede ende på kjent måte bli ført gjennom det perforerbare lukke og inn i ampullens indre, og kanyleholderens bevegelse vil til sist bli stanset, idet kanyleholderen kommer til å ligge an mot ampullen eller mot på denne fastgjorte deler. Når kanyleholderen således ikke kan beveges lengre innover, vil en fortsatt kraftpåvirk-ning av den innerste hettedel i retning mot ampullen bevirke at den ytterste hettedel vil bli påvirket av en så stor aksial kraft i retning bort fra den innerste hettedel at forbindelsen mellom de to hettedeler ut-løses. Den ytre hettedel vil da falle av og blotte kanylen, hvoretter sprøyteampuUen er klar til bruk. De ovenfor detaljert beskrevne funksjonstrinn følger i praksis meget hurtig etter hverandre, og ampullen kan som nevnt gjøres bruksklar på et øye-blikk ved en innadgående forskyvning av den innerste hettedel. Ved sprøyteampuUen ifølge oppfinnelsen kan man ennvidere, i motsetning til hva som er tilfelle ved de kjente ampuller, om ønsket anvende en billig standardkanyle, som etter en sterilisering kan anvendes påny, f. eks. i forbindelse med en alminnelig injeksjonssprøyte.

Hvis man tenkte seg at skruebøssingen ved den kjente sprøyteampulle ble erstat-tet med en aksialt forskyvbar bøssing, ville man ikke oppnå en sprøyteampulle som i praksis kommer på høyde med ampullen ifølge oppfinnelsen. Ved støpnin-gen av beskyttelseshetten for den kjente konstruksjon, må man nemlig i praksis arbeide med så vide toleranser at tykkelsen av den svekkede veggdel vil variere vesentlig, og den vil derfor ved atskillige eksemplarer bli så sterk at den meget van-skelig vil kunne brytes ved en manuell aksial forskyvning av den med den aksiale flens forsynte bøssing. Den nevnte uunngåelige variasjon i tykkelsen av den svekkede veggdel vil ennvidere kunne bevirke at denne veggdel ved andre eksemplarer av de nevnte beskyttelseshetter blir så tynn at det simpelthen blir hull i denne, hvilket natur-ligvis er uheldig idet kanylen i så fall blir usteril.

Det er vktig at kanylen under en injeksjon holdes godt fast på den rørformige hals og at perforeringsrøret virkelig føres gjennom det perforerbare lukke. Den indre hettedel kan derfor ifølge oppfinnelsen være forsynt med en innvendig ansats som ved forskyvning av hettedelen innover kan bringes til å ligge an mot en tilsvarende, utvendig ansats på kanyleholderen. Hvis låseforbindelsen er av en slik art at den utløses ved et trykk som er mindre enn det som er nødvendig for å føre perforer-ingsrøret gjennom det perforerbare lukke, vil den innerste hettedels innvendige ansats, etter at låseforbindelsen er blitt ut-løst, bli trykket mot kanyleholderens utvendige ansats, slik at det for perforeringen og fastgj øringen av kanyleholderen nødvendige trykk overføres til denne. Man oppnår ennvidere at man under selve injeksjonen kan holde kanyleholderen presset godt fast mot ampullen eller til denne fastgjorte deler.

Selve ampullen kan som tidligere nevnt være utformet av et sammentrykkbart materiale. Det foretrekkes imidlertid å gi den form av en stiv sylinder, hvis munning omsluttes av en sylindrisk utvidelse av den rørformige hals. I det sistnevnte tilfelle kan den indre hettedel ifølge oppfinnelsen ha en avtrappet sylindrisk form, og den mot ampullen vendende ende av den indre hettedel kan ha en slik diameter at den styrende kan omslutte ampullen, mens den tilgrensende del av hettedelen kan ha en slik innvendig diameter at den styrende og tettende ligger an mot den nevnte sylindriske utvidelse av den rørformige hals. Man oppnår herved en god styring av beskyttelseshetten, og samtidig oppnås en god tetning mellom halsens sylindriske utvidelse og den tilgrensende del av beskyttelseshetten. Herved hindres kontaminasjon av den av beskyttelseshetten omslut-tede sterile kanyle under oppbevaring av sprøyteampuUen. Den nevnte tetning kan lett oppnås mellom beskyttelseshetten og den rørformige hals, idet halsen normalt fremstilles av metall og således kan fremstilles med temmelig snevre toleranser. Det vil derimot i praksis være vanskeligere å oppnå en tetning mellom; beskyttelseshetten og selve ampullen, idet denne normalt fremstilles av glass og med temmelig vide toleranser.

Det er i visse tilfeller uønsket å anvende en beskyttelseshette hvis innerste del dekker en del av selve ampllen, idet en del av en på ampullen anbragt etikett således kan bli dekket. Ifølge oppfinnelsen kan den rørformige hals ha i hovedsaken sylindrisk overflate, mens den innerste hettedel kan ha innvendige, radialt rettede styreribber, hvis innerste kanter ligger an mot halsens ytterflate, og den mot ampullen vendende ende av den indre hettedel kan ha en slik innvendig diameter at den styrende og tettende omslutter ampullens munningsdel. Hettedelens tette pasning omkring ampullens munningsdel sikrer at den sterile kanyle ikke kontamineres før bruken, og de nevnte styreribber sikrer en tilstrekkelig god føring av den indre hettedel under dennes aksiale forskyvning.

Låseforbindelsen mellom de to hettedeler kan prinsipielt være av en hvilken som helst art, når bare den kan utløses av en passende aksial kraft mellom delene. Den har dog ifølge oppfinnelsen fordelak-tig form av en trykklåsforbindelse, idet en slik forbindelse kan frembringes ved en enkel utformning av de til hverandre gren-sende ender av hettedelene.

Trykklåsforbindelsen kan ifølge oppfinnelsen bestå av en på enden av den ytre hettedel anbragt ringformig vulst, som i aksial retning rager ut fra en radialt rettet flens og som med en lett presspasning kan opptas i den indre hettedelis tilgrensende endeåpning. Man kan herved oppnå den ønskede sammenholding av hettedelene, og samtidig vil den radiale flens, som ligger an mot den tilgrensende ende av beskyttelseshettens indre del, bevirke at forbindelsen blir temmelig stabil overfor side-veis kraftpåvirkninger av den ytre hettedel. Herved hindres en utilsiktet blottleg-gelse av kanylen.

Trykklåsforbindelsen kan ifølge oppfinnelsen i stedet dannes av en på ytterenden av den innerste hettedel utformet, utad tilspisset hals med en konisk ytterflate, i hvilken der finnes en ringformig rille, og av en på den ytre hettedels indre ende utformet fatning med en konisk in-nerflate, som kan bringes til å omslutte og ligge an mot halsens ytterflate, og på hvilken der finnes en innad ragende vulst som passer inn i den ringformige rille. Ved denne utførelsesform oppnår man som følge av den koniske anleggsflate mellom beskyttelseshettens to deler en særlig god stabilitet overfor tilfeldige ytre påvirk-ninger av den ytre hettedel.

Oppfinnelsen vil i det følgende bli nær-mere forklart under henvisning til teg-ningen, på hvilken

fig. 1 viser et lengdesnitt i en del av en utførelsesform for sprøyteampuUen ifølge oppfinnelsen,

fig. 2 i større målestokk og delvis i snitt låseforbindelsen mellom beskyttelseshettens deler,

fig. 3 delvis i lengdesnitt en endret ut-førelsesform for låseforbindelsen, og

fig. 4 et lengdesnitt i enda en utførel-sesform for sprøyteampuUen ifølge oppfinnelsen.

På tegningens fig. 1 er vist en ampulle 10 av glass, stiv plast eller et liknende materiale. Ampullen har en hals 11 med en krage eller flens 12, ovenpå hvilken der er anbragt en perforerbar skive 13 av f. eks. kautsjuk eller bløt plast. Skiven 13 holdes fast mot kragen 12 ved hjelp av en rørformig hals 14, hvis nederste kant 15 er bukket inn under kragen 12, mens en innvendig flens 16 ligger tett an mot den perforerbare skive 13. Halsens 14 ytre fri ende har en svakt konisk ytterflate.

Inne i halsen 14 er der anbragt et per-foreringsrør 17, som er tilspisset ved sin mot skiven 13 vendende ende, og hvis annen ende rager et stykke ut fra halsen 14. En kanyleholder 18, som er forsynt med en kanyle 19, hviler ovenpå perforerings-røret 17. Kanyleholderen 18 har en innvendig konisk flate 20, som svarer til halsens .14 koniske overflate og som omgir den øverste ende av halsen.

Kanylen 19, kanyleholderen 18, halsen 14 og den øverste ende av ampullen 10 er omgitt av en todelt beskyttelseshette 21, hvis ytterste del 22 er fastgjort til den indre del 23 ved hjelp av en trykklåsfor-taindelse 24. Denne trykklåsforbindelse består, som det tydeligst fremgår av fig. 2, av en på enden av beskyttelseshettens ytterste del 22 anbragt ringformig vulst 25, som i aksial retning rager ut fra en radialt retr tet flens 26 og som med en lett presspasning passer inn i den indre hettedels 23 tilgrensende endeåpning 27, som kan ha en til vulsten 25 svarende fordypning.

Den indre hettedel 23 er forsynt med avtrapninger 28 og 29, slik at rommet mellom beskyttelseshetten 21 og de deler den omslutter blir minst mulig. Ennvidere er hettedelen 23 forsynt med en fingergreps-flens 30. Den del 31 av hettedelen 23 som ligger mellom avtrapningen 29 og finger-grepsflensen 30 har en innvendig diameter som nøye svarer til den utvendige diameter av den sylindriske del 32 av den rørformige hals 14 som omslutter ampullens 10 krage eller flens 12. Det oppnås herved en styring av beskyttelseshetten, li-kesom kontaminasjon av den steriliserte kanyle 19 hindres. Beskyttelseshetten styres ytterligere i forhold til ampullen 10 ved hjelp av en sylindrisk del 33, som styrende omslutter en del av den sylindriske ampulle 10.

SprøyteampuUen er forsynt med et inne i ampullen 10 anbragt, ikke vist stempel, som er forbundet med en fra ampullen utragende stempelstang. Ampullen 10 inneholder et eller annet legemiddel som skal inngis pasienten ved injeksjon.

SprøyteampuUen utgår fra fabrikken i den i fig. 1 viste stand. Når man skal foreta en injeksjon tar man sprøyteampul-len og forskyver ved hjelp av fingergreps-flensen 30 beskyttelseshetten 21 aksialt i retning mot ampullen 10. Da den ytterste ende av kanyleholderen 18 ligger an mot vulsten 25 på hettedelen 22, vil kanyleholderen og kanylen delta i beskyttelseshettens aksiale bevegelse. Det samme gjelder perforeringsrøret 17, hvis ytterende ligger an mot kanyleholderen 18. Det første som skjer under forskyvningen av beskyttelseshetten 21 er derfor at perforeringsrørets 17 tilspissede ende presses gjennom den perforerbare skive 13. Under den fortsatte aksiale bevegelse av beskyttelseshetten vil

■dennes koniske flate 20 bli kilt fast på den ytre koniske overflate av halsen 14. Kanyleholderen 18 kan nu ikke beveges lengre,

og en fortsatt innadgående påvirkning av den indre hettedel 23 vil derfor bevirke at trykklåsforbindelsen 24 mellom de to hettedeler 22 og 23 brytes, idet vulsten 25 av kanyleholderen 18 skubbes ut av endeåp-ningen 27. Den ytterste hettedel 22 faller nu av kanylen 19, slik at denne blottes, hvoretter sprøyteampuUen er klar til bruk.

Det er klart at det kan anvendes en hvilken som helst låseforbindelse mellom de to hettedeler 22 og 23 når bare denne forbindelse kan utløses ved at den ytre hettedel utsettes for et passende utadgå-ende trykk av kanyleholderen. Det trykk som skal til for å utløse låseforbindelsen er fortrinnsvis større enn det som skal til for å perforere skiven 13 ved hjelp av per-foreringsrøret 17 og for å presse kanyleholderen 18 tilstrekkelig fast på halsen 14, idet man derved oppnås at kanylen først blottlegges etter at sprøyteampuUen er helt klar til bruk, dvs. når skiven 13 er blitt per-forert og kanyleholderen 18 er blitt fast-presset på halsen 14. Det er dog også mulig å anvende en lettere utløsbar låseforbindelse, slik at kanylen 19 straks blottlegges når forskyvningen av beskyttelseshetten påbegynnes. Ved den fortsatte forskyvning av hetten vil en innvendig ansats 34, som dannes av avtrapningen 28, komme til å ligge an mot en ringformig ansats 35 på kanyleholderen 18, hvorved denne føres innover mot ampullen, slik at perforeringen av skiven 13 og fastpressin-gen av kanyleholderen på halsen 14 vil finne sted i den angitte rekkefølge.

I fig. 3 er der vist en annen trykklåsforbindelse 36 som kam anvendes i forbindelse med den i fig. 1 viste utførelses-form for sprøyten ifølge oppfinnelsen i stedet for trykklåsforbindelsen 24. Trykklås-forbindeslen 36 består av en på den indre hettedel 23 utformet kjegleformet hals 38 og av en dermed sammenpassende fatning 39, i den nederste ende av den ytre hettedel 22 og som har en innvendig kjegleformet overflate, som kan brukes til å omslutte og ligge an mot halsens 38 ytterflate. Den ytre overflate av halsen 38 er forsynt med to ved siden av hverandre liggende ringformige riller 40 og 41, og fatningen 39 har ved sin innerste ende en innvendig vulst 42 som griper inn i rillen 41 når hettedelen 22 og 23 er fastgjort til hverandre ved hjelp av trykklåsforbindelsen 36. I denne stilling ligger enden av halsen 38 ennvidere an mot en innvendig ansats 43 i fatningen 39. Det sees at det således blir tale om forholdsvis store an-leggsflater mellom den indre og ytre hettedel når disse er fastgjort til hverandre ved hjelp av trykklåsforbindelsen 36, hvorfor der ikke er risiko for at trykklåsforbindelsen utløses utilsiktet ved en mindre ytre påvirkning av den ytterste hettedel 22.

Den i fig. 3 viste trykklåsforbindelse kan som tidligere beskrevet i forbindelse med trykklåsforbindelsen 24 utløses ved at man forskyver den innerste hettedel 23 innover mot ampullen 10, idet kanyleholderen 18 da på et eller annet tidspunkt vil hindre den ytterste hettedel 22 i å bevege seg videre innover. Vulsten 42 tvinges så ut av rillen 41, og tilstedeværelsen av rillen 40 hindrer at hettedelen 22 kommer til å henge fast på halsens 38 ytre koniske overflate.

Den sprøyteampulle som er vist i fig.. 4 har en dobbeltkanyle 44 med en i hovedsaken sylindrisk kanyleholder 45. Dobbeltkanylens 44 innerste tilspissede ende 46 tjener som perforeringsrør, og kanyleholderen 45 er anbragt aksialt forskyvbart inne i ampullens 10 hals 14, som i hovedsaken er sylindrisk. Den i fig. 4 viste sprøy-teampulle er forsynt med en beskyttelseshette 47, som består av en ytre og en indre del, henholdsvis 48 og 49, som holdes sam-men ved hjelp av en trykklåsforbindelse som i hovedsaken svarer til den i fig. 3 viste, bortsett fra at den ytre rille 40 er noe mere utflatet i fig. 4 enn i fig. 3. Innvendig i den ytre hettedel 48 er der utformet innvendige, radiale ribber 50, hvis nederste kanter ligger an mot kanyleholderens 45 ytre endeflate. Den innerste hettedel 49 har ved sin ytre ende en innadret-tet kant 51, og kanyleholderen 45 er forsynt med en tilsvarende utadrettet' flens 52. Også den innerste hettedel 49 er forsynt med innvendige, radiale ribber 53, hvis innerste kanter berører halsens 14 ytre overflate, som her er sylindrisk, og ribbene 53 tjener således til å styre hettedelen. Hettedelen 49 styres ennvidere ved at dens indre del har en innvendig diameter som svarer til den utvendige diameter for den sylindriske del 32, som omslutter ampullens 10 krage 12.

Når den i fig. 4 viste sprøyteampulle skal anvendes, griper man omkring den indre hettedels 49 rillede ytterside og be-veger hettedelen aksialt innover. Når bare trykklåsforbindelsen mellom beskyttelseshettens 47 to deler er tilstrekkelig sterk, vil også den ytre hettedel 48 bli ført aksialt innover. Da ribbene 50 i hettedelen 48 ligger an mot kanyleholderen 45, vil også denne bli ført innover, og dobbeltkanylens 44 innerste ende vil derved bli ført gjennom den perforerbare skive 13 og inn i ampullens 10 indre. Når kanyleholderens

45 innovergående bevegelse stanses, enten

som følge av at flensen 52 på kanyleholderen kommer til å ligge an mot den ytterste kant av halsen 14 eller at kanyleholderens innerste ende kommer til å ligge an mot lukkeskiven 13, vil en ytterligere aksialt innovergående. bevegelse av den innerste hettedel 49 bevirke at trykklåsforbindelsen mellom de to hettedeler utløses, slik at den ytre hettedel 48 faller av, hvorved kanylens 44 ytterste del blottlegges. Sprøyte-ampuUen er nu klar til bruk. Dersom trykklåsforbindelsen mellom hettedelene av en eller annen grunn skulle bli for tidlig ut-løst, slik at den ytterste hettedel 48 faller av før kanyleenden 46 har gjennombrutt lukkeskiven 13, vil den innoverrettede kant 51 på den indre hettedel 49 komme til å ligge an mot flensen 52 på kanyleholderen 45, således at sprøyteampuUen allikevel kan gjøres bruksklar ved en fortsatt innovergående bevegelse av den indre hettedel 49.

SprøyteampuUen ifølge oppfinnelsen kan som forklart ovenfor gjøres klar til bruk ved et enkelt grep, og man unngår risikoen for kontaminasjon av den sterile kanyle før injeksjonen. Etter bruken vil man. normalt kassere hele sprøyteampuUen, idet denne kan fremstilles så billig at en etterfølgende sterilisering vil være urenta-bel. Det skal dog bemerkes at man ved noen utførelsesformer for sprøyteampuUen iføl-ge oppfinnelsen kan anvende standardka-nyler, hvorfor disse om ønsket kan sterili-seres og anvendes påny, f. eks. i forbindelse med en alminnelig injeksjonssprøyte.

Claims

1. Sprøyteampulle, som ved sin ene ende er lukket med et fastsittende, perforerbart lukke og forsynt med en rørformet hals, på hvilken der aksielt forskyvbart er anordnet en med holder forsynt kanyle, og inn i hvilken hals der rager et i linje med kanylen beliggende perforeringsrør, idet den ende av røret som vender mot det perforerbare lukke er tilspisset, karakterisert ved at kanylen (19 eller 44) og dennes holder (18 eller 45) er omgitt av en todelt, i forhold til ampullen (10) forskyvbar beskyttelseshette (21 eller 47), hvis ytre del (22 eller 48), som omslutter selve kanylen, og som er forbundet med beskyt-telses-hettens indre del (23 eller 49) gjennom en ved hjelp av aksielt trekk løsbar lås (24 eller 36), fortrinnsvis av vulst/rille-typen, er forsynt med en således anbrakt indre ansats (25, 43 eller 50), at denne

bringes til å ligge an mot en ansats på kanyleholderen (18 eller 45) på en slik måte at beskyttelseshettens ytre del løsgjøres, når dens indre del bibringes den aksiale forskyvnlngsbevegelse som er nødvendig for å få perforeringsrøret (17 eller 46) til å perforere det perforerbare lukke (13).

2. Sprøyteampulle som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at også den indre hettedel (23 eller 49) har en innvendig ansats (34 eller 51), som ved hettedelens aksialt innadgående forskyvning bringes til å ligge an mot en motsvarende utvendig ansats (35 eller 52) på kanyleholderen (18 eller 45).

3. Sprøyteampulle som angitt i på-stand 1 eller 2, hvor selve ampullen har form av en stiv sylinder, hvis munning (12) omsluttes av en kapselformet sylindrisk utvidelse av den rørformede hals, k a r a k-terisertvedat den indre hettedel (23) har en avtrappet sylindrisk form, og at den mot ampullen (10) vendende ende (33) av den indre hettedel (23) har en slik innvendig diameter, at den styrende kan omslutte ampullen (10), mens den tilgrensende del (31) av hettedelen (23) har en slik diameter, at den styrende og tettende ligger an mot den nevnte sylindriske utvidelse (32) av den rørformiede hals (14).

4. Sprøyteampulle som angitt i på-stand 1 eller 2, karakterisert ved at den rørformede hals har en hovedsake-lig sylindrisk utside, mens den indre hette del (49) har invendige, radielt rettede styreribber (53), hvis indre kanter ligger an mot halsens (14) utside, og at den mot ampullen (10) vendende ende av den indre hettedel har en slik innvendig diameter at den styrende og tettende omslutter ampullens munningsdel (12).

5. Sprøyteampulle som angitt i en hvilken som helst av påstandene 1—4, karakterisertvedat låsen (36) mellom beskyttelseshettens deler (22 og 23 eller 48 og 49) dannes av en på ytterenden av den indre hettedel (23 eller 49) utformet utad konisk avsmalnen.de hals (38) i hvilken der finnes en ringformet rille (41), og en på den ytre hettedels (22 og 48) indre ende utformet fatning (39) med en konisk innside som kan bringes til å omslutte og ligge an mot halsens utside, og på hvilken der finnes en innadragende vulst (42) som passer inn i den ringformede rille.

6. Sprøyteampulle som angitt i på-stand 5, karakterisert ved at der mellom halsens (38) ytterende og den ringformede rille (41) og umiddelbart ved siden av sistnevnte er utformet en ringformet frigangsrille (40), for å hindre at hettedelen (22) kommer til å henge fast på den konisk avsmalnende hals (38).