NO841262L - Engangsforpakning - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse angår en engangsforpakning for lagring og tildeling av et fluid- eller semifluid-produkt omfattende et dyseparti og et deformerbart ampulleparti, hvilket ampulleparti omfatter en ytre og en indre beholder og et avtettet mellomliggende rom fylt med en gass eller en væske.

Det er tidligere kjent en rekke engangsforpakninger, særlig for farmasøytiske preparater.

En vanlig type forpakninger for tildeling av f.eks. øye-dråper og lignende, består av en enkel, myk eller halvmyk beholder som sammenpresses under bruk. En ulempe med denne beholder er at det er nesten umulig å oppnå 100 % uttømming av beholderen. For eldre personer og revmatikere er det dessuten meget vanskelig å presse med en kraft som er tilstrekkelig til å oppnå effektiv uttømming.

For injisering av forskjellige farmasøytiske preparater finnes engangssprøyter der innholdet ved hjelp av et stempel presses ut gjennom kanylen. Håndteringen er imidlertid temmelig komplisert og uhell forekommer. Et annet problem med disse engangssprøyter er at de kan brukes om igjen.

Av denne grunn er injeksjonssprøyter ofte attråverdige gjenstander for narkotika-misbrukere. Dessuten er det en bety-delig infeksjonsfare ved gjentatt bruk.

For å eliminere ovennevnte problem, særlig når det gjelder eldre personer og andre personer med svake ledd, har det vært foreslått mange forskjellige typer ampuller for å tømme beholderen å oppnå 100 % tømming av beholderen, ampuller med avta-gende tverrsnitt mot dysepartiet, ampuller i form av belger og trekkspill. I praksis har imidlertid ingen av disse vist seg å kunne løse ovennevnte problem, og når det gjelder ampuller i form av belger og trekkspill er "dødrommet" viktig.

En annen ulempe med de eksisterende engangsforpakninger er at det rom som opptas av pakningen er det samme før og etter tømmingen. I betraktning av den mengde som idag anvendes innen medisinen må tomgodsvolumet ansees å utgjøre et problem.

Formålet med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe

en forpakning eller beholder som ved enkel og hurtig tilkopling til en tømmeinnretning, f.eks. en injeksjonssprøyte, utgjør en enhet som er enkel å håndtere og billig.

Formålet med foreliggende oppfinnelse er også å tilveiebringe en engangsforpakning som er konstruert på en slik måte at den tømmes 100%, dvs. gir mulighet for en nøyaktig dosering.

Et annet formål med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en forpakning som kan håndteres og tømmes 100 %, også av svake personer.

Enda et formål med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en forpakning som ikke kan brukes omigjen og således ikke misbrukes.

Disse formål oppnås ved hjelp av en engangsforpakning for tildeling av et fluid- eller semifluid-produkt, fortrinnsvis et farmasøytisk preparat, omfattende et dyseparti og et deformerbart ampulle-parti, hvor ampulle-partiet omfatter en ytre beholder og en indre beholder og et avtettet rom mellom den ytre og indre beholder, idet den indre beholder innbefatter fluid- eller semifluid-produktet som skal tildeles og det av-tettete rom mellom den ytre. og indre beholder innbefatter et trykkoverførende gass- eller væskemedium, idet den ytre og indre beholder er fremstilt av elastisk materiale.

På grunn av den innestengte trykkoverførende gass eller væske (fluid eller semifluid) eller kombinasjoner av slike, oppnås en fullstendig uttømming av det farmasøytiske preparat eller annet i ampullepartiet opptatt produkt. I henhold til hydrostatiske prinsipper vil et ytre trykk (f.eks. fingertrykk) som påvirker den ytre beholder, bli fordelt over hele den gass eller væske som befinner seg i den ytre beholder. Ettersom der ikke opptrer noen friksjon er trykket på den indre beholder vinkelrett på hvert elementær-overflatelement og den indre beholder vil bli fullstendig tømt, uavhengig av formen. Den indre beholder utsettes for et trykk fra alle retninger, uavhengig av fingrenes form og uavhengig av det sted på den ytre beholder hvor trykket påføres. Den indre beholder bør være tilstrekkelig myk til at personer med redusert fingerstyrke, som f .eks. eldre personer og revmatikere, blir istand til å klemme ut hele innholdet. Dette gir en meget nøyaktig dosering, hvilket er sær-deles viktig når det gjelder farmasøytiske preparater.

På grunn av trykket som utøves av det innesluttede gass-eller væskemedium blir dessuten gjenbruk umuliggjort. Når den er omhyggelig tømt forblir den indre beholder sammentrykket. Ampullen kan ikke brukes pånytt av f.eks. narkotika-misbrukere og dessuten sikres at innholdet er originalt.

Ved at ampullepartiet forblir sammentrykket etter uttøm-mingen, blir pakningen plassbesparende.

Ampullen kan også ødelegges ved å punktere beholderen.

Denne doble beholder gir en dobbelt beskyttelse av innholdet. Selv om den ytre beholder ødelegges kan det farmasøy-tiske preparat tildeles, men under endrede betingelser.

Videre er pakningen ifølge foreliggende oppfinnelse billig å produsere, lett å håndtere, kan ikke knuses og er lett.

Pakningen ifølge foreliggende oppfinnelse kan anvendes som applikator per se, av typen dråpeglass, eller den kan tilknyttes en kanyle og anvendes som injeksjonssprøyte etc.

Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en plastisk myk beholder som er mindre utsatt for ødeleggelse under transport etc. enn en glass-ampulle, hvilket er av særlig betydning ved behov for akutt legetilsyn. Istedenfor en glass-ampulle, en sprøyte og ekstraksjonskanyle og arbeid under antiseptiske for-hold, tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en forutfylt beholder som er uknuselig og samtidig virker som en sprøyte. Istedenfor manuell tømming kan pakningen forbindes med en driv-innretning for automatisk tømming.

Oppfinnelsen er nærmere beskrevet i det følgende i til-knytning til tegningene, hvor: Fig. 1 og 2 viser forskjellige utføringsformer av fylte forpakninger ifølge oppfinnelsen omfattende et kanyleparti, fig. 3 og 4 viser tømmingen av forpakningene ifølge henholdsvis fig. 1 og 2, fig. 5 og 6 viser to forskjellige måter som en forpakning ifølge foreliggende oppfinnelse bevisst kan ødelegges på, og fig. 7 viser en ytterligere utføringsform av forpakningen ifølge foreliggende oppfinnelse.

På fig. 1 og 2 er vist en pakning 1 som omfatter et dyseparti eller utløpsparti 3 og et ampulleparti 2. Ampullepartiet består i sin tur av en ytre beholder 4 og en indre beholder 5. Mellom disse to beholdere er et avtettet rom 6 som er fylt med et gass- eller væskemedium, fortrinnsvis luft, men også hvilken som helst annen gass, væske, fluid eller semifluid, eller en kombinasjon av disse kan anvendes. Produktet 7, fluid eller semifluid, som skal tildeles, er plassert i den indre beholder. Ifølge disse to utføringsformer er et kanyleparti 8 forbundet med ampullepartiet, slik at hele enheten virker som en injek-

sjonssprøyte.

Fig. 3 og 4 viser hvorledes en person ved hjelp av et ytre trykk (store piler) sammentrykker den indre beholder og hvorledes dette trykk fordeles jevnt over og vinkelrett på den indre beholder (små piler). Fig. 5 og 6 viser hvorledes en person bevisst kan ødelegge ampullen for å unngå at denne benyttes omigjen.

Endelig viser fig. 7 ytterligere en utføringsform av forpakningen ifølge oppfinnelsen i form av en flerpakningsenhet. Dysepartiet 3 er her utformet i ett stykke med ampullepartiet 2, fortrinnsvis av plast, og beregnet på å rives av.

Forpakningen ifølge foreliggende oppfinnelse er dels tenkt brukt som en applikator, f.eks. som dråpeglass, påfyllingsflaske etc, dels å forbindes med et applikatorparti, f.eks. en kanyle.

Forpakningen kan avtettes eller forsegles på mange forskjellige kjente måter; beskyttet kanyleparti, kork, plugg, sveising, Luer-lokk-montering, forskjellige mellomstykker, etc.

Selv om forpakningen ifølge oppfinnelsen er særlig egnet for farmasøytiske preparater, er det selvsagt at en mengde andre fluid- eller semifluid-produkter kan tildeles ved hjelp av denne, f.eks. næringsmidler, sjampo, såpe, etc.

Ampullepartiet er fortrinnsvis laget av plast og i tilfel-ler der man kan vente sterk mekanisk slitasje kan den ytre beholder utføres sterkere enn den indre beholder uten at dette vil vanskeliggjøre tømmingen.

Forpakningen ifølge oppfinnelsen kan modifiseres på mange måter som er velkjent for en fagmann på området, og oppfinnelsen er ikke begrenset til de viste utføringsformer, men bare under hensyn til de medfølgende krav.

Claims (4)

1. Engangsforpakning (1) for tildeling av et fluid- eller semifluid-produkt (7), omfattende et dyseparti (3) og et deformerbart ampulleparti (2), karakterisert ved at ampullepartiet (2) omfatter en ytre beholder (4) og en indre beholder (5), og et avtettet rom (6) mellom den ytre og den indre beholder, idet den indre beholder opptar det fluid- eller semifluid-produkt som skal tildeles og det avtettede rom mellom den ytre og indre beholder opptar et trykkoverførende gass-eller væskemedium, idet den ytre del (4) og indre beholder (5) er fremstilt av elastisk materiale.

2. Forpakning ifølge krav 1, karakterisert ved at mediet i rommet (6) mellom den ytre (4) og indre beholder (5) er luft.

3. Forpakning ifølge krav 2, karakterisert ved at den ytre beholders (4) elastisitet er forskjellig fra den indre beholders (5) elastisitet.

4. Forpakning ifølge ett av de foregående krav, karakterisert ved at dysepartiet (3) er utformet i ett stykke med ampullepartiet (2).