NO167000B - Doseringspakning - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en doseringspakning for lagring og/eller dosert utlevering av en væske, semi-vaeske eller pastaaktiv produkt, f.eks. et legemiddel, nærings-middel, kosmetisk middel eller et additiv som skal tilsettes i en veldefinert mengde.

Doseringspakningen innbefatter en beholder av et termoplastisk materiale, og denne beholderen er dimensjonert og formet for utlevering av en spesifikk dosering via en utleveringsdel ved å klemme beholderen.

Doseringspakninger er kjent f.eks. fra US-A-3.993.223 hvor det beskrives en beholder som er avlang og rørformet med en flattrykt sylindrisk midtre del. Pakningen er vesentlig elliptisk i tverrsnitt og forbundet ved toppen med en avkortet konisk del (som har en utleveringsåpning) og ved bunnen til en halvkuleformet endedel. En plan holdeflik er forbundet med endedelen, hvilken flik i samvirke med en flik på en forseglende avbrytningsdel letter åpningen av beholderen .

I denne kjente doseringspakning oppnås utlevering ved manuelt å klemme den midtre delen av beholderen hvorved hele beholderen deformeres. Ved sammenpresningskrefter av forskjellig styrke kan ønsket dosering utleveres, og den gjenværende væskemengde kan avleses på en skala på beholderen. Således vil beholderkonstruksjonen som sådan ikke utlevere en veldefinert dose, men den utleverte mengde kan styres fullstendig av brukeren ved å justere sammenpresnings-kraften.

DE-A1-3118580 beskriver en doseringspakning for en salve eller annet lignende produkt. Vanligvis inneholder pakningen en dosering av salven. Ved sammenpresning av hele pakningen klemmes hele innholdet ut. DK-C-103686 beskriver også en doseringspakning som sammenklemmes ved bruk. Doseringspakningene som er beskrevet i de to sistnevnte dokumenter, vil bare utlevere en veldefinert dose når alt innholdet i pakningen klemmes ut. Det er ikke mulig å utlevere en spesifikk dose ved klemming av beholderen en gang. Videre har ingen av doseringspakningene den spesielle veggform som defineres i foreliggende oppfinnelse. Den spesifikke form på veggene i foreliggende doseringspakning gjør sammenklemming mulig til tross for den store veggtykkelsen.

Formålet med oppfinnelsen er således at sammenklemming kan utføres på hensiktsmessig måte til tross for beholderens relative store veggtykkelse, slik at doseringspakningen også kan anvendes for produkter som krever høy diffusjonstetthet og følgelig relativt tykke beholdervegger.

Et annet formål er å tilveiebringe en doseringspakning som p.g.a. beholderens konstruksjon sikrer en veldefinert dose.

Et ytterligere formål er å tilveiebringe en doseringspakning hvis form letter åpning av beholderen ved å bryte av en forseglingsdel, og det oppnås en dosert utlevering ved sammenklemming.

Ifølge foreliggende oppfinnelse er det således tilveiebragt en doseringspakning for lagring og/eller dosert utlevering av et væskeformig, semi-væskeformig eller pastaformig produkt omfattende en beholder av et termoplastisk materiale, f.eks. polyetylen, polypropylen, polyester, o.a., hvilken beholder er dimensjonert og formet for utlevering av en eller flere spesifikke doser av nevnte produkt via en utleveringsdel ved sammenpressing av beholderen, kjennetegnet ved at beholderen er relativt flat med en lukket, rundt det hele forløpende sirkulær, permanent formet kantveggdel til hvilken nevnte utleveringsdel er knyttet, samt to motsatte veggdeler, hvorav minst en omfatter en utover buet del, som er sammenpressbar for utlevering av en spesifikk dose, og ved at beholderen har vesentlig den samme veggtykkelsen både i nevnte kantveggdel og nevnte veggdeler, og at nevnte kantveggdel via en avrundet del fortsetter inn i en ringformet del til hvilken nevnte utover buede del er knyttet.

Doseringspakningens beholder som er relativt flat, har således en omløpende stiv kantveggdel hvortil utleveringsdelene er knyttet, samt to motstilte sideveggdeler hvorav minst en omfatter en utover buet del, som er sammenpressbar for å utlevere en veldefinert dose. Kantveggdelene og utleveringsdelene til beholderen vil således bibeholde sin geometriske form ved klemming eller pressing, og kun den buede delen til de respektive sideveggdeler vil bli de-formert. Ved dette vil minskingen i volum forårsaket av sammenpresningen gi en dosemengde som er veldefinert. Den buede delen vil ved sammenpresning passere en mellomliggende posisjon som har en komplisert, bølgeaktig form, og deretter bli bøyet innover til en innover buet form, omtrent tilsvarende den utover bøyede opprinnelige posisjon, mens de andre beholderdelene forblir intakte. Krummingen på den buede del bør imidlertid ikke være for stor siden deformasjonen da gjøres vanskeligere gjennom skalleffekten.

Beholderen er fortrinnsvis vesentlig symmetrisk i forhold til et sentralplan mellom de motstilte sideveggdelene, som således hver har en utover buet del. En holdeflik på en forseglende avbrytningdel kan orienteres parallelt med nevnte sentralplan. Sistnevnte arrangement gjør at beholderen kan åpnes på en meget hensiktsmessig måte, idet den flate beholderen holdes i en hånd og holdef liken i den andre hånden, og vridning foretas for å bryte av den forseglende del fra utleveringsdelen.

Ytterligere foretrukne trekk og fordeler ved oppfinnelsen fremgår fra underkravene 2-5, og fra den nedenfor angitte detaljerte beskrivelse.

Oppfinnelsen skal således forklares mer detaljert nedenfor under henvisning til den medfølgende tegning som illustrerer en foretrukken utførelse av foreliggende doseringspakning.

Fig. 1 er et toppriss av en doseringspakning ifølge oppfinnelsen;

fig. 2 er et sideriss av doseringspakningen på fig. 1; og

fig. 3 er et midtre lengdesnitt langs linjen III-III på fig. 1.

Doseringspakningen som er vist på tegningen, består vesentlig av en relativt flat "beholder 1 som har en konisk rørformet utleveringsdel 2 hvis ytre ende er foreglet ved hjelp av en forseglende avbrytningsdel 3 forsynt med en plan holdeflik 4.

Beholderen er symmetrisk i forhold til to lengdeplan, dvs. midtplan som er parallelle med hvert tegneplan, på fig. 1 og 2, respektivt, og er i dette eksempelet fremstilt ifølge den såkalte flaske-pakningsteknikk (se f.eks. US 3.325.860). Beholderen støpes i to verktøyhalvdeler. Midtplanet 3 på fig. 3 er beliggende mellom disse halvdeler. Ifølge det beskrevne eksempel inneholder beholderen en Inhaleringsvæske for behandling av lungesykdommer. De aktive stoffene i disse preparatene er ofte følsomme overfor oksydasjon, og det er derfor viktig å minke inntrengningen av oksygengass gjennom beholderveggen fra utsiden ved diffusjon. Det er også viktig at innholdet i beholderen ikke diffunderer ut siden dette vil resultere i en endring i konsentrasjonen.

Glass burde ha vært et egnet materiale fordi det er praktisk talt diffusjonstett, men plast er foretrukket dels fordi den kan brytes av uten å etterlate noen skarpe, harde deler som kan forårsake kutt, og dels fordi den er deformerbar i betydelig grad, hvorved utlevering ved sammenpressing gjøres mulig. For at plastmaterialene skal være egnede, nemlig polyetylen, polypropylen eller polyester, som ikke reagerer med produktet, må imidlertid tykkelsen av materialet være relativt stor for å minske diffusjonen av oksygengass til Innsiden av beholderen og tap av væske gjennom beholderveggen. I foreliggende tilfelle må således veggtykkelsen være omtrent 0,8 mm for å oppnå en tilfredsstillende tetthet for pakningen.

Med en så stor veggtykkelse og medfølgende veggstivhet, må beholderen formes på en spesiell måte for å muliggjøre en hensiktsmessig sammenpresnsing for oppnåelse av en dosert utlevering av innholdet. F.eks. ville beholderen i ovennevnte US-A-3-993-223 neppe være i stand til å kunne sammenpresses hvis den hadde en veggtykkelse så stor som 0,8 mm.

I en utførelse av oppfinnelsen er beholderen 1 relativt flat, dvs. den vertikale utstrekning (avstand h = 14 mm på fig. 2) er betydelig mindre enn bredden (b = 28 mm, fig. 1) og lengden (1 = 49 mm, fig. 1). Beholderen har en rundt det hele, langs en sirkelformet omkrets, forløpende kantveggdel 5, som er sirkelsylindrisk og fortsetter via en mellomliggende del som har en liten krumningsradius 6 og 7, repektivt, inn i en øvre sideveggdel 8 og en motsatt, nedre sideveggdel 9, respektivt. Den øvre sideveggdelen 8 omfatter en vesentlig flat eller utover bulet, ringformet del 8a (fig. 3) samt en midtre, relativt stor, utover (oppover) svakt buet del 8b, og på tilsvarende måte omfatter den nedre sideveggdelen 9 en ringformet del 9a og en utover (nedover) buet del 9b.

Mens den sirkelsylindriske kantveggdelen 5 og den til denne tilknyttede avkortede koniske utleveringsdel 2 er meget formpermanente som en følge av deres geometriske konfigura-sjon, kan de svakt buede delene 8b og 9b lett deformeres ved klemming ved hjelp av to eller flere fingre (tommelen på en side og f.eks. pekefingeren på den motsatte siden). Hver respektive del 8b, 9b vil deretter passere en bølgeformet midtstill ing (den kortere stiplet-prikkede linjen på fig. 3) og til slutt bli overført til en fullstendig nedtrykket innover buet sluttstilling (den lengre stiplet-prikkede linjen på fig. 3). Ved dette minskes beholderens volum med en veldefinert volumdel tilsvarende den ønkede dosering. Om ønsket, kan beholderen inneholde et volum av nevnte produkt i tilstrekkelig mengde til to eller flere doseringer. Ved klemming eller sammenpressing av de motstilte buede deler 8b, 9b en gang, vil dermed en veldefinert dose oppnås (etter avbryting av forseglingsdelen 3).

I det viste eksempelet er beholderens volum ca. 5 ml. Den ønskede dose er 2 ml, som oppnås når de motstilte buede deler sammenpresses fullstendig, hvilket ikke krever en særlig stor kraft. Beholderen kan fylles med 2 ml, dvs tilsvarende en dose, eller 4 ml, dvs. tilsvarende to doser.

Fra tverrsnittet på fig. 3 fremgår det klart at beholderen har hovedsakelig den samme veggtykkelsen (ca. 0,8 mm), over det hele. I overgangssonen 10 mellom utleveringsdelen 2 og forseglingsdelen 3 reduseres veggtykkelsen, hvilket medfører en svekkelse, som benyttes ved avbryting av forseglingsdelen 3. Det sistnevnte kan spesielt hensiktsmessig foretas ved å holde den flate beholderen 1 i en hånd mens holdefliken 4 holdes i den andre hånden, og det foretas en vridende bevegelse inntil materialet brytes under skjærpåvirkning i overgangssonen 10.

Det fremgår videre fra fig. 1 at en flens 11 er utformet i ett stykke med beholderen 1. Flensen 11 er flat og er anordnet i midtplanet C (fig. 3) og har et polygonalt, i det viste eksempel, heksagonalt omriss. Flensen 11 gir en viss stivhet til kantveggdelen 5, men dens hovedformål er å muliggjøre en sammenføyning av flere pakninger av samme type i forbindelse med fremstillingen. Som tidligere kjent blir de forskjellige beholderene orientert ved siden av hverandre med motsatte flenskanter lia og 11 b forbundet med de tilsvarende flenskanter på de tilstøtende beholdere via svake material-broer. De motsatt stilte kanter 4a og 4b på holdeflikene 4 blir også forbundet med holdeflikene til de tilstøtende beholderne.

Spesielt kan bare en sidevegg 8 eller 9 ha en utover buet del, mens den andre er vesentlig flat og relativt form-permanent. Videre kan kantveggdelen til beholderen ha et polygonalt omriss, og den buede delen 8b og 9b, respektivt, kan også ha en ikke-sirkelformet periferi, f.eks. elliptisk eller polygonal. Den buede delen kan enten være enkeltbuet eller dobbeltbuet. Krumningen må imidlertid ikke være så stor at deformeringen ved sammenpressing gjøres vanskelig. Videre kan beholderen være konstruert uten en flens. Andre metoder enn flaske-pakningen kan i tillegg anvendes for forming av beholderen. Beholderen fremstilles f.eks. ved konvensjonell sprøytestøping hvoretter fyllingen av produktet foretas separat og etterfølges av forsegling av beholderen.

Sluttlig kan beholderen ha mindre eller større dimensjoner enn i det eksempel som er vist, og kan f.eks. inneholde flere doser. Fyllingsgraden kan variere og også andre produkter enn legemidler av forskjellige typer, f.eks. næringsmidler, kosmetika, hudbehandlingsartikler, sedimenteringsmidler for harpikser, additiver for laboratoriebruk, osv. kan forpakkes på denne måten.

Claims (5)

1. Doseringspakning for lagring og/eller dosert utlevering av et væskeformig, semi-væskeformig eller pastaformig produkt omfattende en beholder (1) av et termoplastisk materiale, f.eks. polyetylen, polypropylen, polyester, o.a., hvilken beholder er dimensjonert og formet for utlevering av en eller flere spesifikke doser av nevnte produkt via en utleveringsdel (2) ved sammenpressing av beholderen, karakterisert ved at beholderen er relativt flat med en lukket, rundt det hele forløpende sirkulær, permanent formet kantveggdel (5) til hvilken nevnte utleveringsdel (2) er knyttet, samt to motsatte veggdeler (8, 9), hvorav minst en omfatter en utover buet del (8b, 9b), som er sammenpressbar for utlevering av en spesifikk dose, og ved at beholderen (1) har vesentlig den samme veggtykkelsen både i nevnte kantveggdel (5) og nevnte veggdeler (8, 9), og at nevnte kantveggdel (5) via en avrundet del (6, 7) fortsetter inn i en ringformet del (8a, 9a) til hvilken nevnte utover buede del (8b, 9b) er knyttet.

2. Doseringspakning ifølge krav 1, karakterisert ved at de motsatte veggdeler har like stor buet del slik at beholderen er vesentlig symmetrisk I forhold til et midtplan (C) mellom de motsatte veggdeler (8, 9).

3. Doseringspakning ifølge hvilket som helst av kravene 1-2, karakterisert ved at nevnte buede del (8b, 9b) har form av en hette.

4. Doseringspakning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at nevnte kantveggdel (5) er vesentlig sylindrisk.

5. Doseringspakning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at beholderen har en veggtykkelse på 0,3-1,5 mm, fortrinnsvis 0,6-1,0 mm, spesielt 0,8 mm.