DK162418B - Doseringsemballage - Google Patents

Description

i

DK 162418 B

Den foreliggende opfindelse angår en dosenngsemballage til opbevaring og/eller doseret afgivelse af et flydende eller halvflydende produkt og omfattende en beholder af et termoplastisk materiale, hvilken beholder er dimensioneret og udformet til afgivelse af en 5 eller flere forudbestemte doser af produktet via en afgivelsesdel ved s ammen klemning af beholderen, som er relativt flad med et rundtgående, cirkulært, formstabilt kantvægsparti, hvortil afgivelsesdelen er forbundet, samt to modstående sidevægge, af hvilke i det mindste den ene omfatter en konvekst buet del, som kan klemmes 10 indad til afgivelse af en veldefineret dosis.

Produktet kan for eksempel være et medikament, et fødemiddel, kosmetika eller et tilsætningsmiddel, som skal bruges i en veldefineret mængde.

15

En sådan doseringsemballage kendes for eksempel fra US 3.993.223, hvori der er beskrevet en beholder, som er langstrakt og rørformet med et affladet, cylindrisk midterparti. Emballagen er i det væsentlige elliptisk i tværsnit og ved toppen forbundet med en del af 20 form som en keglestub og forsynet med en udtømningsåbning, og er ved bunden afsluttet af et halvkugleformet endeparti. En plan holdeflig er forbundet med endepartiet, som sammen med en flig på en brydbar forseglingsdel letter åbningen af beholderen.

25 Med denne kendte doseringsemballage frembringes afgivelsen ved en manuel sammenklemning af beholderens midterparti, hvorved hele beholderen deformeres. Ved forskellige grader af sammenpresningen kan den ønskede dosis afgives, og den resterende væskemængde kan aflæses på en skala på beholderen. Beholderen vil således ikke på 30 grund af sin konstruktion afgive en veldefineret dosis, men den afgivne dosis kan kun beherskes af brugeren ved justering af sammenpresningskraften.

I DE-A1 3.118.580 beskrives en doseringsemballage for en salve eller 35 et lignende produkt. Sædvanligvis indeholder emballagen en enkelt dosis af salven. Ved sammenpresning af emballagen som helhed vil hele dens indhold blive klemt ud.

En anden doseringsemballage er tillige beskrevet i DK-C-103686,

DK 162418 B

2 hvilken emballage sammenklemmes ved brug.

Den i de to sidstnævnte dokumenter beskrevne emballage kan kun afgive en veldefineret dosis, når hele indholdet af emballagen 5 klemmes ud. Det er ikke muligt at afgive en forudbestemt mængde ved sammenpresning en enkelt gang af beholderen. Endvidere har ingen af doseringsemballagerne nogen særlig form, som gør en sammenklemning mulig på trods af en stor vægtykkelse.

10 Det er formålet med opfindelsen at tilvejebringe en doseringsemballage, der som følge af beholderens konstruktion sikrer en veldefineret dosering ved sammenklemning af doseringsemballagen.

Sammenklemning skal kunne udføres bekvemt på trods af en relativt 15 stor vægtykkelse i beholderen, således at doseringsemballagen også kan anvendes ved produkter, som kræver høj diffusionstæthed og følgelig relativt tykke beholdervægge.

Disse formål opnås ved doseringsemballagen ifølge opfindelsen, 20 hvilken emballage er ejendommelig ved, at beholderen har i det væsentlige samme vægtykkelse både i kantvægspartiet og i sidevæggene, og at kantvægspartiet via et afrundet afsnit fortsætter i en ringformet del, hvortil den konvekst buede del er forbundet.

25 Kantvægspartiet og afgivelsesdelen vil bevare deres geometriske form, når beholderen sammenklemmes, og alene den konvekse del af de pågældende sidevægge vil blive deformeret. Herved vil emballagen få formindsket sit volumen ved kompressionen og afgive en dosis, som er veldefineret. Det konvekse afsnit vil, når det sammentrykkes, 30 passere en mellemstilling med en kompleks bølgeform og vil derefter bøje indefter til en konkav form, der tilnærmelsesvis svarer til den oprindelige konvekse form, medens beholderens øvrige dele forbliver intakte. Krumningen af den konvekse del må imidlertid ikke være for stor, eftersom deformationen i så fald vanskeliggøres på grund af 35 formstivheden.

Fortrinsvis er beholderen i det væsentlige symmetrisk i forhold til et midterplan mellem de modstående sidevægge, der således hver har en konveks del. En holdeflig på forseglingsdelen kan være orienteret

DK 162418 B

3 parallelt med midterplanet. Det sidstnævnte arrangement bevirker, at beholderen kan åbnes på meget bekvem måde, idet den flade beholder holdes i den ene hånd og holdefligen i den anden, hvorefter den vrides til afdrejning af forseglingsdelen fra afgivelsesdelen.

5

Andre foretrukne træk og fordele ifølge opfindelsen fremgår af underkravene og nedenstående detaljerede beskrivelse.

Opfindelsen skal i det følgende beskrives nærmere under henvisning 10 til tegningen, som viser en foretrukken udførelsesform for dose-ringsemballagen ifølge opfindelsen.

Fig. 1 viser denne udførelsesform for doseringsemballagen ifølge opfindelsen set fra oven, 15 fig. 2 viser udførelsesformen for doseringsemballagen ifølge fig. 1 set fra siden, og fig. 3 viser et langsgående snit langs linien III-III i fig. 1.

20

Den på tegningen viste doseringsemballage består i det væsentlige af en relativt flad beholder 1 med en konisk rørformet udløbsdel 2, hvis yderste ende er aflukket ved hjælp af en afrive!ig forseglingsdel 3 forsynet med en plan holdeflig 4.

25

Beholderen er symmetrisk i forhold til to langsgående planer, dvs. et midterplan parallelt med hvert af tegningsplanerne svarende til fig. 1 og 2 og er i dette eksempel fremstillet ifølge den såkaldte "bottle-pack"-teknik, se for eksempel US-PS 3,325,860. Beholderen er 30 støbt i to værktøjshalvdele. Midterplanet C på fig. 3 er placeret mellem disse halvdele. I henhold til det beskrevne eksempel indeholder beholderen en inhaleringsvæske til behandling af lungesygdomme. Det aktive stof i disse præparater er ofte følsomt for iltning, og det er derfor vigtigt at begrænse iltindtrængningen 35 gennem beholdervæggen ved diffusion udefra. Det er også vigtigt, at indholdet af beholderen ikke diffunderer ud, eftersom dette vil resultere i en ændring af koncentrationen.

Glas ville have været et egnet materiale, eftersom det er praktisk

DK 162418 B

4 talt diffusionstæt, men plast foretrækkes, til dels fordi det kan rives over uden at efterlade skarpe, hårde afsnit, som kan medføre snitsår, delvis fordi det i betydelig grad er deformerbart, hvorved tømning ved sammenklemning er mulig. Imidlertid må materi aletykkel-5 sen for de plastmaterialer, der kan vælges, nemlig polyethylen, polypropylen eller polyester, som ikke reagerer med produktet, være relativt tyk for at nedsætte iltdiffusionen ind i beholderen og væsketabet gennem væggen. I det foreliggende tilfælde skal vægtykkelsen være ca. 0,8 mm for at opnå tilfredsstillende tæthed af 10 emballagen.

Med en så stor vægtykkelse og tilsvarende stivhed af væggene må beholderen være udformet på en særlig måde for at gøre det muligt bekvemt at presse en bestemt dosis af indholdet ud. For eksempel vil 15 det med beholderen ifølge US 3.993.223, omtalt i begyndelsen af beskrivelsen, næppe være muligt i det hele taget at sammenklemme emballagen, hvis den har en vægtykkelse på så meget som 0,8 mm.

I henhold til en udførelsesform ifølge opfindelsen er beholderen 1 20 relativt flad, dvs. den lodrette dimension (højden h = 14 mm ifølge fig. 2) er betydeligt mindre end bredden (b = 28 mm ifølge fig. 1) og længden (1 = 49 mm, fig. 1). Beholderen har et rundtgående, langs en cirkulær kontur forløbende kantafsnit 5, som er cirkulærcylindrisk og via et mellemliggende afsnit med lille krumningsradius 6 og 25 7 fortsætter op i en øvre sidevæg 8 og en modsat nedre sidevæg 9.

Den øvre sidevæg 8 omfatter et i det væsentlige plan eller udefter hul, rundtgående afsnit 8a (fig. 3} såvel som en central, relativt stor udefter (opad) konveks del 8b, og på tilsvarende måde omfatter den nedre sidevæg 9 et rundtgående afsnit 9a og et konvekst (nedad 30 krumt) afsnit 9b.

Medens det cirkulært cylindriske kantafsnit 5 og den dermed forbundne keglestubformede udløbsdel 2 er ekstremt formstabil som følge af den geometriske udformning, kan de konvekse vægge 8b og 9b let 35 deformeres ved sammenklemning ved hjælp af to eller flere fingre (tommelfingeren på den ene side og for eksempel pegefingeren på den modsatte side). Hver sidevæg 8b, 9b vil derefter passere en bølgeformet midterstilling (den korte stiplede linie ifølge fig. 3) og endelig blive overført i den indtrykkede, indefter krumme slut-

DK 162418 B

5 stilling (den lange stiplede linie ifølge fig. 3). Herved formindskes beholdervolumi net med en veldefineret volumendel svarende til den ønskede dosering. Om ønsket kan beholderen indeholde et volumen af produktet svarende til to eller flere doser. Ved sammen-5 klemning én gang af de modstående konvekse vægafsnit 8b, 9b opnås en veldefineret dosis (efter afrivning af det forseglede lukke 3).

I det viste eksempel er beholdervoluminet ca. 5 ml. Den ønskede dosis er 2 ml, hvilket opnås, når de modstående konvekse dele 10 sammenklemmes helt (hvilket ikke kræver særlig stor kraft). Beholderen kan fyldes med 2 ml, dvs. svarende til en dosis, eller 4 ml svarende til to doser.

Det fremgår af tværsnittet ifølge fig. 3, at beholderen i det 15 væsentlige har samme vægtykkelse overalt (ca. 0,8 mm). I overgangszonen 10 mellem udløbsdelen 2 og det forseglede lukke 3 er vægtykkelsen reduceret, hvilket medfører en svækkelse, som anvendes, når lukket 3 rives af. Afrivningen kan udføres særligt bekvemt ved at holde den flade beholder 1 i den ene hånd, medens holdefligen 4 20 holdes i den anden, idet der udføres en vridende bevægelse, indtil materialet overrives i overgangszonen 10.

Det fremgår yderligere af fig. 1, at en flange 11 er udformet i ét med beholderen 1. Flangen 11 er plan og (på fig. 3) placeret i 25 midterplanet C og har en polygonal, i det viste eksempel hexagonal kontur. Flangen 11 giver kantafsnittet 5 en vis stivhed, men hovedformålet er at muliggøre en sammenføjning af flere emballager af samme type med hinanden under fremstillingen. Som det er tidligere kendt, orienteres de forskellige beholdere ved siden af hinanden med 30 de modstående flangekanter 11a og 11b forbundet til tilsvarende flangekanter på tilstødende beholdere via svækkede materialebroer.

De modstående kanter 4a og 4b af gribefligene 4 er også forbundet til gribefligene på tilstødende beholdere.

35 Inden for rammerne af en fagmands formåen kan emballagen modificeres på forskellige måder inden for rammerne af krav 1. I princippet behøver kun én af sidevæggene 8 eller 9 at være konveks, medens den anden kan være i det væsentlige plan og relativt formstabil. Endvidere kan kantafsnittet af beholderen have en polygonal kontur, og

DK 162418 B

6 ligeledes kan de krumme afsnit 8b og 9b have en ikke cirkulær omkreds, for eksempel elliptisk eller polygonal. Den konvekse del kan enten være enkeltkrum eller dobbeltkrum. Imidlertid må krumningen ikke være så stor, at deformationen under sammenklemningen 5 vanskeliggøres. Endvidere kan beholderen konstrueres uden en flange.

Andre fremgangsmåder end "bottle-pack"-fremgangsmåden kan anvendes til fremstillingen af beholderen. Beholderen kan for eksempel fremstilles ved konventionel sprøjtestøbning, hvorefter i fyldningen af produktet finder sted i et særskilt trin og efterfølges af en 10 forsegling af beholderen.

Endvidere kan beholderen have mindre eller større dimensioner end vist i eksemplet og kan for eksempel indeholde adskillige doser. Fyldningsgraden kan varieres, og ligeledes kan der i fyldes andet end 15 forskellige medikamenter, for eksempel fødemidler, kosmetik, hudplejemidler, hærder til harpiks, additiver til laboratoriebrug osv. i emballagen.

20 25 30 35

Claims (6)

1. Doseringsemballage til opbevaring og/eller doseret afgivelse af et flydende eller halvflydende produkt og omfattende en beholder (1) 5 af et termoplastisk materiale, hvilken beholder er dimensioneret og udformet til afgivelse af en eller flere forudbestemte doser af produktet via en afgivelsesdel (2) ved sammenklemning af beholderen, som er relativt flad med et rundtgående, cirkulært, formstabilt kantvægsparti (5), hvortil afgivelsesdelen (2) er forbundet, samt to 10 modstående sidevægge (8, 9), af hvilke i det mindste den ene omfatter en konvekst buet del (8b, 9b), som kan klemmes indad til afgivelse af en veldefineret dosis, kendetegnet ved, at beholderen (1) har i det væsentlige samme vægtykkelse både i kantvægspartiet (5) og i sidevæggene (8, 9), og at kantvægspartiet (5) 15 via et afrundet afsnit (6, 7) fortsætter i en ringformet del (8a, 9a), hvortil den konvekst buede del (8b, 9b) er forbundet.

2. Doseringsemballage ifølge krav 1, kendetegnet ved, at beholderen i det væsentlige er symmetrisk i forhold til et midter- 20 plan (C) mellem de modstående sidevægge (8, 9).

3. Doseringsemballage ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved et brydbart forseglet lukke (3), der har en holdeflig (4), som er parallel med midterplanet (C). 25

4. Doseringsemballage ifølge krav 1, 2 eller 3, kendetegnet ved, at de konvekst buede dele (8b, 9b) har form som en kalot.

5. Doseringsemballage ifølge krav 1-4, kendetegnet ved, at kantvægspartiet (5) i det væsentlige er cylindrisk.

6. Doseringsemballage ifølge et hvilket som helst af kravene 1-5, kendetegnet ved, at beholderen består af polyethylen, 35 polypropylen eller polyester og har en vægtykkelse på 0,3-1,5 mm, fortrinsvis 0,6-1,0 mm, især 0,8 mm.